TEMA 1

LA CLULA
1. EL DESCUBRIMIENTO DE LA CLULA. LA TEORA CELULAR. HISTORIA Robert Hooke Cells=clula (1665) Leeuwenhoek Cel.- vivas y org. acuticos = animlculos. (1674)
Sg. XIX copio y nuevas tcnicas Robert Brown (1831) Descubrir el ncleo. Purkinge (1838) Introduce el trmino PROTOPLASMA. Schleiden (1838) y Schwann (1839) Todos los tej. estn formados por cl. Virchow (1858) Toda cl. procede de otra cl. ya existente.

TEORIA CELULAR
Unidad estructural (SV Cl.) Unidad funcional (Cl. realiza todos procesos metab.) Unidad gentica (Cl. contiene el MG, as pasa de 1cl. a sus hijas). Toda clula procede de otra ya existente.

2. LOS NIVELES DE ORGANIZACIN

Cada uno de los diferentes grados de complejidad en los que se organiza la materia

1. Nivel subatmicoPartculas ( p+ n0 e-) TOMOS= constituyente ms pequeo de la materia que mantiene sus propiedades. 2. Nivel atmicotomos 3. N. molecularMolculas= unin de 1 2 tomos
S.V (Principios Inmediatos) Inorgnicas (H2O, SM) Materia viva y materia inerte Orgnicas (Protenas, cidos nucledos, lpidos, glcidos) Materia viva 4. Nivel celularClulas= Unidad anatmica y fisiolgica de todo S.V que realiza las 3 funciones vitales. (Relacin, reproduccin y nutricin)

5. Nivel de tejido Tejidos= Conjunto de clulas que tienen un mismo origen y que realizan la misma funcin. 6. Nivel de rganorgano= Conjunto de tejidos diferentes que realizan la misma funcin. 7. Nivel de sistema Sistemas= Conjunto de rganos , = funcin y = tipo de tejido. Muscular, esqueltico, endocrino, nervioso. 8. Nivel de aparato Aparatos= Conjunto de rganos cada uno con una f(x) comn. Digestivo, locomotor, excretor, respiratorio, circulatorio, reproductor. 9. Nivel de organismo Corresponde al SV en su conjunto.
Unicelulares= 1 clula Pluricelulares= +1 clula 10. Nivel de poblacin Poblacin= Conjunto de ind. de la = sp que viven en un lugar y en un mto det.

11. Nivel de ecosistema Ecosistema= Biocenosis (conjunto de sp que interrelacionan)+Biotopo (lugar) 12. Ecosfera.

3. LOS TIPOS DE ORGANIZACIN CELULAR.

Definicin: Unidad estructural y funcional de todos los S.V. ms pequea que realiza las 3 f(x) vitales. Tipos Procariota (Pro= antes de. + Karyon =ncleo) No ncleo. DNA en citoplasma. Bacterias

Eucariota (Eu= verdadero+Karyon = ncleo) Con ncleo que encierra el MG. Protozoos, algas, hongos, vegetales y animales.
Vegetal Animal 3.1 Estructura de la Cl. Procariota Pared celular Envoltura rgida y fuerte. Formada por polisacridos y ptnas. Da forma a la bact. Membrana plasmtica Controla la entrada y salida de stncias. A veces se pliega MESOSOMAS ( estruct. dnd se producen procesos metab.) Cromosoma bacteriano Molc. circular de DNA. Se encuentra en el NUCLEOIDE. Plsmido Fragmento de DNA. Ribosomas Peq. org. Sntesis de ptnas. Flagelos Prolongaciones del citopl. Movimiento Fimbrias Estruct. cortas y numerosas Fijar bact. al sustrato

3.2 Estructura de la Cl. Eucariota Tipos Cl. Eucariota Animal Cl. Eucariota Vegetal Diferencias Cl. Eucariota Animal Centrosoma, Vacuolas + peq. numerosas. Cl. Eucariota Vegetal Pared celular, vacuola + grande, cloroplastos Semejanzas Membrana plasmtica (MP) Citoplasma (citoesqueleto) Ncleo Orgnulos (RE, AG, lisosomas, mitocondrias, vacuolas, cilios, ribosomas) MP Bicapa lipdica con protenas (perifricas, integrales y transmembranales) F(x) Envuelve a la clula La protege Regula la entrada de nutrientes y la salida de sustancias de desecho. Barrera semipermeable . CITOPLASMA Solucin acuosa dentro de la MP. En su interior se encuentran los orgnulos, y se llevan a cabo las reacc. qcas. Citoplasma= Citoesqueleto (Fibras ptcas. Permite el mov. de los orgnulos, mantiene la forma de la cl. e interviene en la div. celular) +Citosol (Hialoplasma 90%H2O) NCLEO Estructura de forma esfrica. Formado Envoltura Nuclear= Doble memb. que limita el citopl. con el ncleo. MNI y MNE (+RE). Presenta poros. Entre las memb, hay 1 sp intermembranoso Nucleoplasma= Solucin acuosa en el int. ncleo. Tiene lugar la replicacin del DNA.

 Cromatina = Material gentico (MG) DNA+Ptnas (Histonas) Divisin Condensa Cromosomas Nuclolo= Porcin esfrica formado por RNA+ptnas. No memb. Puede haber 1 o varios. Funcin: Formar rib. ORGNULOS Estructuras en el citop. Con f(x) . No todas las cl. tienen los = orgnulos, ya que segn su f(x) habr unos y otros y ser n abtes. RIBOSOMAS Peq orgnulos celulares 2subunidades No memb. RNA+ptnas. F(x) Sntesis de protenas MITOCONDRIAS Orgnulos alargados, ovalados. 2memb. MMI (Se encuentra formando pliegues= CRESTAS MITOCONDRIALES) MME (lisa) Sp int.= Matriz F(x) Respiracin celular, por medio de la cul obtenemos E de los nutrientes. Para ello utilizan O2 y producen CO2, H2O y E. RETCULO ENDOPLASMTICO (RE) Conj. de sculos y canales interconectados 1 memb + MNE Ocupa casi todo el citopl. Tipos: REL (Sntesis, almacenamiento y transporte de lpidos y destruye stncias txicas) y RER (+Rib. Almacena y transporta ptnas.) Aislados +RER

APARATO DE GOLGI (AG) Conj. de sacos aplanados membranosos y superpuestos llamados CISTERNAS, no conectados y vesculas. 2 caras: CIS y TRANS F(x) Acumula stncias que provienen del RE. Secreta estas stncias al ext. por de las vesculas que hay en la periferia. VACUOLAS Peq. vesculas memb. F(x) Almacenar stncias de dscho o de reserva Intervienen en la nutricin celular y en la regulacin de la cantidad de H2O y sales de la cl. LISOSOMAS Vesculas vacuolas, pero con enzimas que digieren nutrientes F(x) Digerir stncias complejas para obtener stncias + simples. CENTROSOMA Peq. orgnulo cerca del ncleo. Formado x 2 centriolos, que son tbulos de ptnas. Interviene en la div. Cel. Regulando el reparto de cromos. a las cl. hijas. Tb interviene en la formacin de cilios y flagelos. CLOROPLASTOS Org. elipsoidales. 2 memb. 1 sp. Int.= ESTROMA Con DNA Sculos memb.= TILACOIDES Clorofila Fotosntesis: Molc. inorgnicas Molc. orgnicas

CILIOS Y FLAGELOS Orgnulos formados a partir de fibras de ptnas del citoesqueleto. Permiten el movimiento de la clula. El mov. de cilios y flagelos, est dirigido y coordinado por el centriolo. Los cilios son ms numerosos y ms cortos, los flagelos ms largos y menos n.

4. LOS CROMOSOMAS
Definicin= Estruct. con forma filamentosa que aparece durante la div. cl. Reparte la IG contenida en el DNA de la cl. madre a las cl. hijas. Formados Cadena de DNA muy enrollada +Histonas (ptnas). 2 CROMTIDAS UNIDAS CENTRMERO Cada cromtida 2 brazos Nmero de cromosomas Org. HAPLOIDES 1 solo juego de cromos. n indica el n de tipos de cromos. Org. DIPLOIDES un n par de cromos. en cl. somticas. Cromos. HOMLOGOS. 2n Tipos de cromosomas Metacntricos Submetacntricos Acrocntricos Telocntricos

5. EL CARIOTIPO
Es el conj. de cromos. de 1 sp. Se refleja el n, tipo y estruct, de los cromos. Permite comparar cromosomas detectar anomalas genticas 2 tipos de cromos. Heterocromosomas o cromosomas sexuales Son muy . X e Y. Determinan el sexo, Mujeres XX y hombres XY.

Autosomas Resto de cromosomas. = en ambos sexos Las cl. somticas 46 cromos. 22 parejas de autosomas y una pareja de heterocromos. Para identificar cromos. autosmicos Ordenan del 1 al 22 (>< tamao) El cromos. X, es portador de genes importantes. En las mujeres como hay 2, unos de ellos se inactiva y sera igual al hombre. Ese cromos. inactivo en la mujer mancha oscura (cromos. despiralizan final de mitosis). Esa mancha se llama CORPSCULO DE B ARR. Sabemos que esa cl. es de una mujer son necesidad de realizar cariotipo.

6. EL CICLO CELULAR
Casi todas cl. Se reproducen DIVISIN CELULAR El ciclo celular = secuencia de modificaciones que sufre 1 cl. desde que se forma hasta que se divide 2 cl. hijas. Duracin Depende de la cl. y de las condiciones amb. Se 2 fases: Interfase o fase de no divisin Larga duracin Ncleo = Ncleo interfsico Cl. crece y realiza f(x) Fases: G1, S, G2, G0. Final Replicacin del DNA Fase de divisin o fase M Corta duracin Ncleo desaparece Cromosomas Divide ncleo (cariocinesis=mitosis) y citoplasma (citocinesis) G1 sntesis de ptnas y crec., cel. S Replicacin DNA y sntesis de histonas G2 preparacin para la div.

7. LA DIVISIN CELULAR
1 cl. madre 2 cl. hijas idnticas 2 procesos divisin del ncleo (= cariocinesis) divisin del citoplasma (=citocinesis) FASES Interfase Duplicacin del DNA y centrosoma Cromatina Nucleolo y env. nuclear. Profase Huso acromtico Cromatina se descondensa Cromosomas Nuclolo y env. nuclear desaparecen Metafase Cromos.+ fibras del huso acromtico Placa ecuatorial Centrmero

Anafase Fibras del HA se rompen y se contraen Cromtidas hermanas se separan y se arrastran a los polos

Telofase Desaparece el HA Hay nucleolo y env. nuclear Cromtidas descondensan

Citocinesis Divisin del citopl. Repartir orgnulos Cel. animales Estrangulacin Cl. vegetales Fragmoplasto (tabique)

8. LA MEIOSIS
Es un tipo de divisin reduccional. 1 cl. madre diploide (2n) 2 cl. hijas haploides (n) Tiene lugar en las gnadas (vertebrados) Gametos Hay 2 div. celulares 4 cl. hijas haploides ( entre si y a la madre) FASES 1 DIVISIN MEITICA Interfase Duplicacin del DNA y centrosoma Cromatina Nucleolo y env. nuclear. Profase I Huso acromtico Cromatina se descondensa Cromosomas Nuclolo y env. nuclear desaparecen Cromos. homlogos Sobrecruzamiento Metafase I Cromos.homlogos+ fibras del huso acromtico Placa ecuatorial Centrmero

Anafase I Fibras del HA se rompen y se contraen Cromos. homlogos se separan y se arrastran a los polos

Telofase I y Citocinesis I Desaparece el HA Hay nucleolo y env. nuclear Cromtidas descondensan

FASES 2 DIVISIN MEITICA Profase II Huso acromtico Cromosomas Nuclolo y env. nuclear no llegaron a formarse Metafase II Cromos.+ fibras del huso acromtico Placa ecuatorial Centrmero Anafase II Fibras del HA se rompen y se contraen Cromtidas hermanas se separan y se arrastran a los polos

Telofase II y Citocinesis II Desaparece el HA Hay nucleolo y env. nuclear Cromtidas descondensan

9. COMPARACIN ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS

10. EL SIGNIFICADO DE LA MITOSIS Y DE LA MEIOSIS

MITOSIS Org.pluricelulares Crecimiento del individuo (zigoto) Renovacin de cl. perdidas o deterioradas Org.unicelulares Mecanismo de reprodussin asexual ( n ind) MEIOSIS (R!) Gametos haploides (n+n =2n) Asegura la variabilidad genetic intercambio de MG Aparecen nuevas combinaciones segregacin independiente (cromos, maternos y paternos se combinan de forma aleatoria en cada gameto)

TEMA 2

LA INFORMACIN GENTICA GENTICA MOLECULAR

1. LOS CIDOS NUCLEICOS
F(X)= Alma cenar y transmitir la informacin gentica Son macromolculas (unin de units + sencillas= NUCLEOTIDOS=nt) Nt= Grupo PO4= +Pentosa (Glcido) +Base Nitrogenada (BN) Ribosa Desaxirribosa Pricas Adenina (A) Guanina (G) Nt+nt+nt+........ntn=POLINUCELTIDO Unen ENLACE FOSFODISTER (E. PDE) Pirimidnicas Citosina (C) Timina (T) Uracilo (U)

1.1 TIPOS DE AC. NUCLEICOS

cido desoxirribonucleico DNA Grupo PO4= Desoxirribosa BN= A,C,T,G DNA Contiene toda la inf.gentica necesaria para el f(x) y desarrollo de S.V Eucariotas Ncleo Cromatina/Cromosoma Mitocondrias Cloroplastos

cido ribonucleico RNA Grupo PO4= Ribosa BN=A,C,U,G

Descubridores de la ETRUCTURA DEL DNA J.WATSON Y F.CRICK (1953) Nobel 1967 (Franklin y Wilkins) Caractersticas 2 cadenas de polint enrolladas alrededor de 1 eje imaginario DOBLE HLICE Pentosas + Grupo PO4= Exterior BN Interior Cadenas antiparalelas = 5 3 (paralelas pero con sentidos opuestos) 3 5 Cadenas unidas por ptes de H entre BN complementarias A=T y CG RNA Participa en la expresin de la inf. contenida en el DNA mediante la sntesis de ptnas, que son las que regulan la mayora de los procesos vitales de un organismo. Eucariotas Ncleo Citoplasma Estructura 1 cadena poliribosmica Tipos

RNAm Copia la inf. del DNA Ribosomas RNAr + ptnas =Ribosomas Sintetizan ptnas RNAt + aa y los transporta ribosomas

2. LA REPLICACIN DEL DNA

Permita que las cl. hijas tengan la =IG que la cl. madre. Tiene lugar en la iterfase (S) Es necesario Enzimas (controlar y dirigir) Nt Fases Se rompen los ptes de H (T) la doble hlice se desenrolla y las cadenas se separan Cada cadena acta como molde para formar las news cadenas (enzima nt+nt) Se unen las BN por ptes de H 2 molculas de DNA =

Es una replicacin SEMICONSERVATIVA (1 original + 1 nueva) Enzimas de reparacin

3. EL DNA, PORTADOR DE LA INFORMACIN GENTICA

Primeros anlisis qcos de los cromosomas DNA + ptnas Ppio Ptnas contenan la IG, ya que el DNA presentaba una comp. qca. muy simple Experimento de Griffith1928 y Avery McLeod y McCarthy 1944 Prueba definitiva: DNA portador de la IG

4. EL CONCEPTO DE GEN
Cada SV tiene unos rasgos distintivos que diferencian a un ind. de otro Carcter Caracteres Heredados (h *Alimentacin) Influencia amb. GEN= fragmento de DNA que contiene la IG para un det. carcter.

Experimento de G. Beadle y E.Tatum En 1958 Hiptesis un gen-una enzima (Premio Nobel) Gen tena la inf. para sintetizar una enzima, y esta determina el carcter. Post./ se extendi a ptnas. Un gen-una ptna Gen= frag. de DNA que lleva la inf. para sintetizar 1 ptna, necesaria para que se exprese un det. carcter en 1 ind. Estructura del genoma No todo el DNA codifica ptnas Hay genes que regulan la actividad de otros Fragm. Con f(x) desconocida Genoma= conj. completo de genes de 1 org. En org. procariotas Genoma = 1 cromosoma circular. Plsmidos = molc. de DNA que se replican de manera indep. al bacteriano. En org. eucariotas Genoma = Cromatina (ncleo). Mitocondrias y cloroplastos (cromos. bacteriano).

5. LA EXPRESIN DE LA INFORMACIN GENTICA

Protenas Unin de monmeros = aa ; 20aa aa esenciales DNA tenemos TRIPLETES =CODGENOS= 3 nt Un gen NO sintetiza un polipptido directamente del DNA, necesita de un intermediario= RNAm. La informacin del DNA tiene que ser codificada 2 procesos.

TRANSCRIPCIN Copiar la IG del DNA a una molcula de RNAm Ncleo 1. La doble hlice se abre. 2. Se unen los nt correspondientes 3 5. 3. Obtengo un RNAm. TRADUCCIN Traducir el mensaje del RNAM al lenguaje de las ptnas. 1. RNAm sale del ncleo citoplasma. 2. RNAM+ribosomas. Ribosoma lee tripletes del RNAm (CODONES). 3. El RNAt transporta aa ribosomas (RNAt es especfico para cada aa). 4. Los rib. recorren el RNAm . 5. Para cada ptna existe un RNAm .

CDIGO GENTICO Es la relacin entre la sec. de BN del DNA (RNAm) y la secuencia de aa de 1ptna. El RNAt tiene un triplete = ANTICODN, complementario con un CODN del RNAm. Universal (=SV) Rib. pueden leer cq RNAm. Un =aa puede ser codificado por + de 1 codn. Seal de iniciacin =AUG=Metionina

6. LA INGENIERA GENTICA
Conj. de tcnicas que permiten manipular el MG, para conseguir un objetivo prctico. GRACIAS Eliminar, introducir, modificar, copiar,... GENES Se lleva a cabo Transferencia de genes de 1 org. a otro(= o sp) Para manipular DNA se necesitan: Enzimas de restriccin ptnas bacterianas que cortan DNA por sitios concretos Vector de transferencia Agente que transfiere un seg. de DNA de un org. a otro. Plsmidos o virus. DNA ligasas Enzimas que unen frag. de DNA

Proyecto de Ingeniera Gentica

1.Se localiza y aisla el gen de inters. 2. Seleccin del vector.(=enz. de restriccin) 3. Unir DNA +vector=DNA RECOMBINANTE. 4. Insercin del vector con el gen en una cl. hospedadora. 5. Multiplicacin del gen deseado.

6.1 APLICACIONES DE LA INGENIERI GENTICA

En investigacin bgca Investigar enfermedades. En investigacin policial y medicina forense Identificacin de sospechosos. En pruebas de paternidad En estudios histricos y arqueolgicos

7. BIOTECNOLOGA (BT)
Campo de la aplicacin de la bga que utiliza organismos vivos en beneficio humano. 7.1 BT TRADICCIONAL Utilizar org. para obtener productos tiles Industrias alimentarias Pan Saccharomyces cerevisiae Productos lcteos Leche+bacterias Bebidas alcohlicas Fermentacin por Saccharomyces cerevisiae Industrias farmaceticas Vacunas org. no virulentos Ab org Productos qcos industriales

 Conservacin del amb. Descomposicin de MO de basuras Plantas de H2O residuales Bacterias almacenan bioplsticos biodegradables 5.2 BT ACTUAL Basada en IG Aplicaciones agrcolas y ganaderas Modificacin de plantas y animales para mejorar la produccin de alimentos. Colanacin Gnica De organismos Obtencin de plantas y animales transgnicos

 Aplicaciones biosanitarias Obtencin de insulina humana

Prevencin de enfermedades

Terapia gnica

 Utilizacin de transgnicos

6. IMPLICACIONES DE LA BIOTECNOLOGA
Implicaciones ecolgicas Puede provocar la extincin de sp. naturales. Implicaciones sanitarias Uso de frmacos de diseo puede provocar efectos secundarios no conocidos. Transgnicos aparecer nuevos virus y bacterias. Implicaciones sociales Conocer previamente si sufriremos una enf. o si somos portadores. PERO empresas, seguros vulnerar derecho a la intimidad. Implicaciones ticas No IG en gametos, pq podran modificar la descendencia. Implicaciones legales Prohibir patentar.

7. PROYECTO GENOMA HUMANO

El PGH nace en la dcada de 1980. Obj. conocer el orden de los nt en el DNA El 12 de Febrero de 2001 se publicaron los primeros mapas e interpretaciones del genoma humano Genoma= Conj. de genes de un org. Genoma contiene TODA la inf. bgca. Permite conocer: - Sec. completa de BN - Localizar y situar genes - Comprender la relacin entre los genes. - Descubrir e identificar genes En 2003 se complet la sec. de nt Genoma n 3.000mill pb 30000 genes 99.9% genes = todas personas 0.1% somos 90% no f(x) codificante. Si regulacin gentica o diversos controles bgcos.

TEMA 3

LA HERENCIA BIOLGICA
1. LA REPRODUCCIN
Organismos Descendientes o = a ellos Garantiza la supervivencia de la sp. Participan 1 progenitores 1 o descendientes

INFORMACIN GENNICA Tipos: Asexual y Sexual REPRODUCCIN ASEXUAL 1 progenitor Descendientes idnticos No gametos Divisin del org. o de la cl. Protozoos, Algas, Hongos, Plantas y Animales(alternativa) TIPOS BIPARTICION (Bacterias y algas) REPRODUCCIN SEXUAL 2 progenitores Descendientes con caracteres heredados Gametos (n) Gnadas vulo (animales) Oosfera (vegetales) Espermatozoide (animales) Anterozoide (vegetales) Ovarios Testculos

Gametangios (vegetales)

ESPORULACIN (Hongos, algas y musgos)

GEMACIN

ESCISIN/FRAGMENTACIN (Musgos, gusanos, celentreos) Individuos Unisexuales = Dioicas Presentan DIMORFISMO SEXUAL. 2 individuos, uno con gnadas masculinas y otro con gnadas femeninas. Hermafroditas = Monoicas Los ind. poseen las 2 gnadas. Fecundacin= gameto femenino(n) + gameto masculino(n) ZIGOTO (2n) Nuevo individuo (2n) Partenognesis Formacin de un ind. a partir de un vulo sin fecundar. Abejas

2. MENDEL
Gregor Mendel=Padre de la gentica Estudi la trasmisin de los caracteres hereditarios Experimentos Pisum sativum (planta del guisante) Fcil de cultivar Crece rpido Variabilidad gentica Autofecundacin 7 caracteres Se fij en 1 2 Trabaj con lneas puras Estudi la descendencia de varias generaciones

Desarrollo sus experimentos en datos cuantitativos

CONCEPTOS CLAVES Caracteres hereditarios se transmiten de manera independiente G1 G2 = ELEMENTO = GEN 1866 NACA LA GENTICA= ciencia que se encarga del estudio de los mecanismos de la herencia y las leyes por las que estos se rigen. Localizacin Organismos 2n cada carcter viene determinado por una pareja de genes = SE SITAN EN EL MISMO LUGAR DE CADA UNO DE LOS 2 CROMOSOMAS 1progenitor+1progenitor La posicin fija que ocupa un gen sobre un cromosoma LOCUS (LOCI en plural) A las diversas alternativas que puede presentar un gen que controla un determinado carcter ALELO, situados en el =lugar en los 2 cromos. homlogos

Individuos homocigticos y heterocigticos Mendel empleo letras para cada gen Ind. homocigticos Los 2 alelos de 1 gen son =. Estn en HOMOCIGOSIS o RAZA PURA para ese carcter. AA, aa, BB, bb... Ind. heterocigtico Los 2 alelos de 1 gen son . Estn en HETEROCIGOSIS o HBRIDO, para ese carcter. Aa, Bb, Cc... Si es heterocigtico para 1 gen Monohbrido Aa, para 2 dihbrido AaBb, para 3 trihbrido AaBbCc, para + de 3 polihbrido AaBbCcDd

Genes dominantes y recesivos Alelo que se manifiesta Alelo DOMINANTE Letra mayscula A Alelo que no se manifiesta Alelo RECESIVO Letra minscula a Cuando los alelos tienen la = capacidad de expresin = ALELOS CODOMINANTES y origina una HERENCIA INTERMEDIA. EJEMPLO En las semillas de guisante el color amarillo (A) domina sobre el verde (a). Por lo que las semillas amarillas pueden tener los alelos AA o Aa, mientras que las semillas verdes siempre sern aa. Genotipo y Fenotipo Genotipo = conj. de genes que posee un ind. heredados de sus progenitores. Fenotipo = Conj. de caracteres que manifiesta un org. GENOTIPO AA Homocigtico dominante aa Homocigtico recesiv o Aa Heterocigtico FENOTIPO AMARILLO AMARILLO VERDE

3. LAS LEYES DE MENDEL

1 LEY LEY DE LA UNIFORMIDAD Cuando se cruzan 2 lneas puras que se diferencian en un carcter, todos los descendientes de la primera generacin filial (F1) son iguales entre s.

2 LEY LEY DE LA SEGREGACIN DE LOS CARACTERES Al cruzar los hbridos de la primera generacin, los alelos se separan y se distribuyen en los gametos de manera independiente, apareciendo una segunda generacin filial (F2).

3 LEY LEY DE LA INDEPENDENCIA DE LOS CARACTERES Los distintos alelos se heredan independientemente unos de otros y se combinan al azar en la descendencia.

4. CASOS GENTICOS ESPECIALES

Casos que pueden explicarse mediante las Leyes de Mendel, PERO, las proporciones fenotpicas de la descendencia no son las usuales. HERENCIA INTERMEDIA Ambos alelos expresan por = su informacin Un hbrido con un fenotipo de ambos progenoitores Ejemple: Dondiego de Noche CODOMINANCIA Cundo los 2 alelos se manifiestan simultneamente. Ejemple: Dondiego de Noche??? ALELISMO MLTIPLE 1 gen 2 alelos PERO 1 gen puede tener ms de 2 alelos Color de ojos de la Drosophila melanogaster tiene varias variantes. W+W+ Ojos rojos; WwWw Ojos blancos; WseWse Ojos sepia; WppWpp Ojos rosados; WbwWbw Ojos marrones La herencia de los grupos sang. es un ejemplo de alelismo mltiple Grupo sang. Presencia/ausencia de una ptna= Ag, en la memb. Gl.Rojos. Ag= Ptna propia y caracterstica de un ind. que en otro produce una reaccin de rechazo. Genera Ac para combatir el Ag y neutralizarlo. Grupo Sanguneo A B AB 0 Ag de la memb. de los Gl. rojos Ag A Ag B Ag A y B Ninguno Ac en plasma Anti-B Anti-A Ninguno Anti-A y Anti-B

En una transfusion= Sangre A (Ag A) + Sangre B (Ac. Anti-A) Muerte Herencia de los grupos sanguneos Grupo sang. codificado 3 alelos: A, B y 0.A y B = codominantes y dominan sobre 0. GENTOTIPO FENOTIPO AA A A0 BB B B0 AB AB 00 0

Stma Rh Otro stma al stma AB0 es el Stma Rh, con 2 grupos: Rh+(Ptna Ag en memb. gl. Rojos) y Rh- (Sin ella) INTERACCIN GNICA 1parela de alelos influye + o sobre otra pareja allica diferente. 1 gen no ptalos Influye 1 gen color GENES LETALES Pueden ser D o R Amarillo Aa Amarillo Aa

Muere Amarillo Aa aa Amarillo Aa Negro

5. LA LOCALIZACIN DE LOS GENES

LA TEORA CROMOSMICA DE LA HERENCIA

AA

Mendel llam a esos caracteres FACTORES HEREDITARIOS, pero qu eran? l no conoca ni los cromosomas ni la meiosis (R!) Naci en 1905, de la mano de Thomas Hunt Morgan, l estudi los cormosomas de D. melanogaster, y vi: 1. Los genes estn en los cromosomas. Fragmentos de DNA. 2. Cada gen ocupa un lugar en el cromosoma LOCU. Los genes estn situados linealmente a lo largo de los cromos. 3. Los 2 alelos que determinan un carcter se localizan en los cromos. homlogos (cromos. =tamao y aspecto) GENES LIGADOS

La 3 Ley Caracteres independientes PERO Hay caracteres que se transmiten JUNTOS GENES LIGADOS, genes localizados en el =cromos, y se transmiten de forma conjunta. GENES INDEPENDIENTES

GENES LIGADOS

GENES LIGADOS CON RECOMBINACIN

LOS MAPAS CROMOSMICOS

TCOROMOSMICA DE LA HERENCIA CROMOSOMAS 1 cromosoma se tie BANDAS (caracterstico de cada cromos.) Situar los genes en los cromos. ha sido muy difcil El mapa cromosmico es el esquema donde estn los cromos. con la situacin precisa de los loci. FOTOCOPIA DEL LIBRO PAGINA 116 OXFORD

6. LA GENTICA DEL SEXO

En la actualidad se conocen los mec. genticos que explican la diferenciacin sexual. La gentica del sexo tb estudia caractersticas no sexuales cuya transmisin es en y . Se trata de la herencia ligada al sexo.

6.1 LA DETERMINACIN DEL SEXO

La reproduc. sexual 2 progenitores , PERO Qu hace que seamos En los animales, el sexo puede estar determinado de diferentes modos: A) Determinacin cromosmica. Cromosomas 2 tipos = (AUTOSOMAS) o (HETEROCROMOSOMAS O CROMOS. SEXUALES) Varias modalidades de det. cromos. Stma XX/XY ( Mamferos, peces y anfibios) 2 cromosomas = XX 2 cromosomas XY Stma ZZ/ZW (Aves y reptiles) 2 cromosomas ZW 2 cromosomas = ZZ Stma XX/X0 (Insectos) o ?

 2 cromosomas = XX 1 cromosoma X0 B) Determinacin gnica Sexo proporcin entre el n de cromos X y el n de juegos autosmicos (conj. formado por un cromos. cada tipo) C) Determinacin cariotpica Sexo total de los cromos. D) Determinacin ambiental Sexo condic. amb. Cocodrilos Incubacin huevos, T= o de 27C son , si es ser .

6.2 LA DETERMINACIN DEL SEXO EN LA ESPECIE HUMANA

En humanos la det. del sexo es cromosmica. Tenemos 46 cromos. 44 autosomas + 2 heterocormos (X e Y). Cada vulo tiene 22 autosomas + 1 heterocrom. X Los espermatozoides lleva 22 autosomas y la llevarn el X y la otra el Y. Los autosomas se ordenan mediante un n del 1 al 22, basada en el tamao. X Lleva genes para caractersticas bgcas. Por eso est en En la , un cromos. X est inactivo, as se iguala con el y . . Este X inactivo se puede observar como una mancha oscura Corpsculo de Barr

6.3. LA HERENCIA LIGADA AL SEXO

Genes Cromos. Sexuales Se transmiten en Carcter Gen Cromos. X LIGADO AL CROMOSOMA X Fenotipo heterocigtica Portadora . y .

Hay caracteres ligados al cromos. Y, SLO aparecen en X e Y son , X + grande, y con genes que no estn en Y.

Ambos tienen 2 segmentos: Seg. Homlogo: = en X en Y Tiene lugar el sobre-cruzamiento de la R! Caracteres ligados al sexo Seg. Diferencial: genes en XGilndricos y en YHolndricos Los hombres son XY, por lo que los genes situados en el seg. diferencial se expresarn sean D o R. En Y se han encontrado 4 genes que uno de ellos porta la informac. Para la formacin de los testculos. Ejemplos de HLS: DALTONISMO Y HEMOFILIA

6.4 HERENCIA INFLUIDA POR EL SEXO

Genes situados en autosomas o seg. homlogo se expresan de manera segn estn en

, esto se debe a la expresin de Hm sexuales.

10. LOS RBOLES GENEALGICOS

Hombre Mujer Aborto Enfermo Portadora Matrimonio Hijos Matrimonio consanguineo Gemelos monocigticos(1O+1E=1cigoto se divide en 2) Gemelos dicigticos (2O+2E=2cigotos)

11. ALTERACIONES CON HERENCIA AUTOSMICA

Genes Cromosomas autosmicos (22) Se transmiten = en y . Los alelos pueden ser D o R.

11.1 Alteraciones debidas a alelos dominantes

La polidactilia (alteracin del alelon dedos), sindactilia (unin de dedos) y braquidactilia (de dos cortos), algunos ejemplos. Los padres deben padecerlos

11.2 Alteraciones debidas a alelos recesivos

Ej: Albinismo(imposibilidad de sintetizar melanina), fibrosis qustica, acromatop sia(nocolor), sordomudez hereditaria y anemia falciforme. Los padres no deben de padecerlo.

12. LAS MUTACIONES

Cambios aleatorios que se producen en el DNA de un orga.. Son una fte de variabilidad gentica y un motor para la evolucin de las sp. Tb causan dao al ind. como el cncer o enf. Genticas. Se clasifican en criterios: CRITERIO Clulas afectadas Somticas: Ocasionan enf.(cncer) o lesiones. No se heredan MUTACIONES Sexuales: No se manifiestan en el propio ind. Se transmiten Causa Espontneas: Se producen al azar. Inducidas: Se producen artificialmente mediante agentes fcos, qcos y bgcos.=Ag. Mutagnicos(radiaciones, frmacos, virus, tabaco, rayos X) Efectos Beneficiosas: probabil, de superviv. Aportando variabilidad. Neutras: No afectan ni + ni al ind. Perjudiciales: Causan una desventaja para la superv. del ind. Alelos resultantes Alteracin gentica Gnicas: Cambios en la sec. de nt.de un gen det. Dominantes Recesivas Cromosmicas: Cambios que afectan a la estruct. int. de los cromos. Genmicas: Cambios en el n total de cromos.

Euploidas: Afectan al n de juegos cromosmicos. Monoploidas: un solo juego de cromos. (n) Poliploidas: ms de 2 juegos de cromos. (3n, 4n) Monosomas: un cromos. de menos (2n-1) Trisomas: un cromos. de ms (2n+1) Tetrasomias: 2 cromos. de ms(2n+2)

Aneuploidas: Falta o sobra algn cromos.

TEMA 4

GENTICA HUMANA
1. ESTUDIOS GENTICOS EN EL SER HUMANO 2. EL CARIOTIPO 3. HERENCIA Y VARIABILIDAD HUMANAS 4. ALTERACIONES GENTICAS HUMANAS 5. ALTERACIONES NUMRICAS 6. ALTERACIONES EN LA ESTRUCTURA DE LOS CROMOSOMAS 7. MALFORMACIONES CONGNITAS 8. DIAGNSTICO PRENATAL

TEMA 4

ORIGEN Y EVOLUCIN DE LOS SERES VIVOS

1. EL ORIGEN DE LA VIDA
A lo largo de la H se han formulado Teoras, unas con mbito cientfico y otras con mbito religioso. TEORA DE LA GENERACIN ESPONTNEA Antiguo Egipto Q del sol sobre el Nilo cocodrilos y serpientes Edad Media Existan recetas en las que se formaban SV a partir de cualquier material (barro, alimento) 1667 Jan B. van Helmont escribi:Si colocamos ropa interior llena de sudor junto con trigo en un recipiente de boca ancha, al cabo de 21 das el olor cambia y penetra a travs de las cscaras de trigo, cambiando el trigo por ratones. SVMateria orgnica en descomposicin. 1668 Franceso Redi, cuestion la generacin espontnea. Demostr que las larvas que aparecan en la carne podrida no surgan por s solas, sino que procedan de los huevos que las moscas que haban puesto sobre la carne. No sirvi para rechazar esta Hiptesis.

1860 Louis Pasteur, demostr que son los org. del aire los que descomponen la MO, concluyendo que todo SV procede de otro SV.Se rechaz la Hiptesis.

Existen T que intentan explicar el origen de la vida. Entre ellas destacan: HIPTESIS DE LA PANSPERMIA: Vida espacio, y viaj en forma de esporas de un stma planetario a otro. TEORA DE OPARIN 1923 Oparin y Haldane propusieron que, en algn mto de la H de la Tierra, se formaron molculas orgnicas sencillas a partir de gases presentes en al atm. ptva. Se basaron en: Atmsfera reductora VH2O E sol

1953 Stanley Miller comprob cientficamente la T de Oparin y Haldane.

2. LA EVOLUCIN BIOLGICA. EL ORIGEN DE LA BIODIVERSIDAD.

La evolucin bgca es el proceso de transformacin de las sp a lo largo del t. Existen 2 tipos de T sobre el origen de las sp: FIJISMO y EVOLUCIONISMO EVOLUCIONISMO Las sp pueden cambiar y generar otras sp. T: Lamarckismo, Darwnismo, T Sinttica y T del equilibrio puntuado FIJISMO Las sp han permanecido inmutables desde su creacin, no han cambiado nada. Sg XIX Los naturalistas pensaban que las sp permanecan invariables a lo largo del t. Dio origen al fijismo, cuyas ideas se apoyaban en el Gnesis. Se aceptaba el creacionismo Dios crea las sp y la Tierra tena 6000 aos Carl von Linneo Clasificacin binomial, gran defensor del fijismo Descubrir fsiles supona un contratiempo, haba sp de pocas pasadas que ya no existan Georges Cuvier Padre de la Paleontologa, propuso la T del CATASTROFISMO, para explicar la existencia y desaparicin de sp. Ej diluvio universal de la Biblia Finales Sg XIX Cuestionado, cuando aparecieron las 1 ideas evolucionistas.

3. EL LAMARCKISMO
Primera T evolucionista Jean Baptiste de Lamarck Enfrentamientos con fijistas, Cuvier T de los caracteres adquiridos o transformismo o lamarckismo LA NECESIDAD CREA AL RGANO. Lo adquirido se transmite descendientes modificando las sp. Se basaba en: Los organismos muestran una tendencia hacia la complejidad (evolucin sencillo v complejo) El uso repetido de un rgano produce su desarrollo (la f(x) crea al rgano) Los caracteres adquiridos son heredables. Actualmente es incorrecta pq: Los caracteres adquiridos NO se transmiten. Los organismos muestran una tendencia hacia la complejidad. PERO hay que valorar +: Admite un proceso evolutivo y propone un mec. para explicarlo. Reconoce la relacin entre las estruct. anatmicas y sus f(x). Sostiene que los org. se adaptan al en el que viven.

4. EL DARWINISMO
Charle Darwin y Alfred Russel Wallace T DARWINISMO, actualmente aceptada. Ambos por separado Mismas conclusiones Antecedentes del Darwinismo Thomas Malthus Un ensayo sobre el principio de la poblacin la cantidad de alimento, limita el crec. de las poblac. Darwin Lucha por la supervivencia Chrales Lyell Pricipios de Geologa las caract. fcas de la T eran el resultado de procesos geolgicos que actuaban da a da durante largos peridos de t. As rechazaba el catastrofismo. Darwin Sucesin y cambio gradual a lo largo del t. Darwin El origen de las especies el origen y la evolucin de las sp se produce por seleccin natural.

22 aos Beagle como naturalista durante 5 aos, dnde realiz multitud de observaciones y pudo recopilar gran cantidad de informacin, para elaborar su T. Esta T propone que la seleccin natural es el mecanismo por el cual las sp cambian a lo largo del t. Darwin us este trmino por la semejanza que tena la seleccin artificial que realizaban ganaderos y agricultores para mejorar ciertas razas de animales y/o plantas. Principios bsicos de la seleccin natural Lucha por la supervivencia Los animales tienen una tasa reproductiva por lo que tiene que haber algo que limita esa reproduccin. Existe variabilidad No todos los ind. de una poblac. son exactamente =. El medio selecciona a los organismos mejor adaptados Ind. con una variacin ventajosa tendrn >probabil. de supervivencia. Las sp van cambiando de forma gradual y continua

5. LAS PRUEBAS DE LA EVOLUCIN

Existen gran cantidad de pruebas que demuestran que todos los SV tienen un origen comn y que la evolucin es un hecho incuestionable. PRUEBAS ANATMICAS Y MORFOLGICAS Se basan estudio comparado de estruc. corporales relaciones de parentesco. rganos homlogos =estruc. int. forma ext. y f(x). (Extremidades) rganos anlogos = f(x) en org. y origen comn. ( Las alas de incestos, murcilagos, aves) rganos vestigiales Cuya f(x) se ha ido perdiendo con la evoluc.

PRUEBAS PALEONTOLGICAS Se basan estudio de fsiles=restos de SV que vivieron en el pasado o de su actividad que han quedado preservados. Muchos fsiles cierta similitud con sp actuales. Tb pueden presentar formas intermedias que relacionan sp actuales con otras fsiles + antiguos. DEDUCIMOS Org. extinguidos fueron muy de los actuales y que a lo largo del t unas sp han sido sustituidas por otras. Fsiles de pocas pertenecientes a sp emparentadas Apreciar cambios lentos y progresivos SERIES FILOGENTICAS (prueba de evolucin). El registro fsil incompleto, pero ha permitido la reconstruir la evolucin. A veces los fsiles presentan caract. intermedias entre 2 grupos relaciones de parentesco. Ej: Archaeopteryx, mostraba rasgos de reptil y ave.

PRUEBAS EMBRIOLGICAS Se basan estudio comparado del desarrollo embrionario (DE) de animales. Al comparar los 1 estadios se observan semejanzas que van desapareciendo segn avanza el proceso. Todos poseen arcos branquiales y cola, algunos la pierden y otros los mantienen.

PRUEBAS BIOGEOGRFICAS Se basan estudio de la distribucin geogrfica de las sp. Los grupos de animales aislados geogrficamente evolucionan de manera y originan nuevas sp. Los que quedan en una det. rea evolucionan de manera . PRUEBAS BIOQUMICAS Se basan comparacin de org. a nivel molecular. Cuanto + sean 2 sp a nivel molecular > ser el parentesco evolutivo, y viciversa.( Clorofila y Hb.) Secuencias de DNA y aa de ptnas. arboles filogenticos (relaciones de parentesco) OTRAS PRUEBAS Parsitos Org. que viven de otros y que han modificado sus org. y morfolog. para adaptarse a esa forma de vida. Se pueden encontrar org. homlogos en sp de vida libre muy cercanas a ellos, del = modo que existen org. anlogos en sp parsitas no relacionadas con ellos. Adems, los =parsitos, o , se encuentran en hospedadores con 1grado de parentesco evolutivo otro indicio de esta relacin evolutiva. Comportamiento instintivo Tiene una base gentica. Por ello, sp evolutiva/ muy prximas suelen presentar comportamientos + que otras + alejadas. Esto indica la existencia de un antepasado comn del que la han heredado.

6. TEORAS EVOLUTIVAS ACTUALES

NEODARWINISMO O TEORA SINTTICA Darwin NO explicacin al origen de la variabilidad. Avance del desarrollo de Gentica (Sg XX) revisar, completar y mejorar T Darwinista Las Leyes de Mendel Compresin de las caract. hereditarias y su transmisin Se averiguaron las causas de la variabilidad: Reproduccin sexual Debido a la recomb. que ocurre durante la R! y por la + al azar de los gametos Mutaciones Alteraciones al azar en genes. Ocurren en gametos descendencia . El Neodarwinismo considera que la seleccin natural no acta sobre el individuo, sino sobre la poblacin a la que pertenece. Se resume en: Rechaza el lamarckismo No acepta los caracteres adquiridos. La variabilidad Recombinacin y mutaciones. Seleccin natural variabilidad gentica.

 Evoluciona la poblacin, no individuos. La evolucin gradual No es la nica T evolutiva actual. Hasta 1970 era la nica. T gen egosta Neodarwinismo, PERO, la unidad evolutiva no es la poblacin, sino el gen, la competitividad ser entre genes no entre individuos. Richard Dawkins Los ind. son transmisores y receptores de genes. Somos mquinas de supervivencia, vehculos programados a ciegas con el fin de preservar las egostas molculas conocidas con el nombre de genes

TEORA DEL EQUILIBRIO PUNTUADO O PUNTUALISMO 1973 Niles Eldrege y Strephen Jay Gould (paleontgos) T, para explicar los saltos bruscos que se observaban en el registro fsil y que representa la desaparicin repentina de algunas sp. y la aparicin sbita de otras nuevas. Segn esta T: La evoluc. no es lenta ni gradual Se basa en estudios paleontolgicos Lo explican con macromutaciones que afectaran a genes que regulan otros genes. Podra explicar la aparicin de trilobites o de grandes grupos de SV actuales.

TEORA NEUTRALISTA Motto Kimura Las mutac. originan genes que No suponen ventajas ni incovenientes para los ind. que los poseen y, por ello, la seleccin natural No acta sobre ellos.

8. LA EVOLUCIN Y EL ORIGEN DE NUEVAS ESPECIES.

Los SV a lo largo del t provocan la formacin de news sp. Durante todo este largo y complejo proceso se 4 etapas: 1. Produccin de cambios evolutivos en poblac. Seleccin natural favorece a unos y a otros no. sp2 sp 1, aunque pertenezcan a la =sp. 2. Aislamiento gentico de la nueva poblacin. Para constituir 1 new sp Ind. new X Ind. Original Independencia de la new. As cesa el intercambio de MG que se consigue con barreras: Barreras geogrficas Impiden el contacto fco y la reproducc. Islas, lagos, cadenas montaosas, desiertos.

Barreras sexuales anatmicas apareamiento o en perodos frtiles. La reproducc. NO es posible aun que estn en el = lugar. Barreras fisiolgicas Incompatibilidad de gametos NO fecundacin Barreras cromosmicas Cambios en estruct. y n de cromosomas que impiden a los ind. que los poseen tener descendencia. Aislamiento fte en plantas Barreras etiolgicas Aparicin de nuevos comportamientos que provocan rechazo por otros. Macho se acerca a la hembra Aislamiento reproductor. 3. Diferenciacin gradual Tras el aislamiento, la poblac. acumula cambiosnuevas mutac., as se poco a poco + de la poblac. original. 4. Especiacin = aquellos procesos que conducen a la formacin de 1 new sp a partir de otra preexistente. Cambios genticos, anatmicos o fisiolgicos son imp. Que no es posible obtener descendencia mixta, en este momento, las poblac. se consideran 2 sp . Aunq desaparezcan las barreras YA NO se reproducirn.

9. MICROEVOLUCIN Y MACROEVOLUCIN
Microevolucin = Cambios news sp de grupos muy relacionados entre s.(sp pertenecientes al = gnero q se han originado por evoluc.) Ej: sp del gnero Lynx, L. canadensis, L. pardinus, L. lynx, L. rufus.

Macroevolucin =Cambios drsticos grandes grupos de org. Ej: Reptiles Aves y mamif. (Mamif. que ponen huevos ornitorrincos y edquinas Relac. con reptiles.) Darwin Mecanismo evolutivo siempre era el =, en Mevoluc. acta con + t y con > intensidad. NO MUY CONVICENTE pq estudios paleontolgicos indican q los cambios evolutivos eran rpidos. Cmo se formaron las sp? 2 grupos: GRADUALISTAS Partidarios T Sinttica Mevoluc. se produce de manera a la evoluc., pero bajo 1 condic. q solo se dan en det. circunstancias: Existencia de estruct. anatmicas q. puedan originar rganos news.(Pulmones de verteb. terrestres Sacos areos de algunos peces) Acumulacin de variaciones genticas 1 evoluc. rpida ante imp. cambios amb. Existencia de news hbitats, antes despoblados, donde news org. puedan ensayar las news adquisiciones. (Ocupar el areo por reptiles antecesores de aves) Aparicin de ventajas fundamentales en news grupos. (viviparismo y homeotermia) PUNTUALISTAS Partidarios T del Equilibrio Puntuado Aparicin de grandes grupos Cambios bruscos, NO por acumulacin de cambios graduales.

AN NO HAY NINGUNA 100% ACEPTADA

10. EL ORIGEN Y LA EVOLUCIN DE LA ESPECIE HUMANA

El SH es un mamfero por lo que est sujeto a los = mecanismos evolutivos que el resto de SV. ANTEPASADOS COMUNES Sp humana nica representante actual de la Fam. Hominidae que comprende Gn. Homo y Gn. Australopithecus. Orden Primate = Homnidos + simios antropoides + monos del nuevo mundo + monos del viejo mundo+ prosimios. 1 ptes 60 M.a. Aspecto muy a los actuales, arborcolas, tamao musaraa y nocturnos. 35 M.a. Los monos se separaron del resto de ptes. 5M.a. Se separaron simios antropoides y homnidos.

ADQUISICIN DEL BIPEDISMO Bipedismo consiste en caminar sobre los 2 pies sin apoyar las manos. Constituye la ppal. fca. entre homnidos y resto de simios antropoides. Pudo haber surgido en algunos grupos de ptes obligados a abandonar su vida arbrea a causa de un cambio climtico, hace 15M.a., que elimin muchos rboles. Este paso (trepador bpedo) requiere cambios corporales, q afectan especialmente al esqueleto. Algunos son: Se alargan las extremidades inf. con respecto a las sup. y al tronco. Se acorta y ensancha la pelvis, se sita en posicin + baja. CV adquiere forma de S, con 4 curvas. Foramen mgnum se sita en posicin inf. Observar el horizonte. Liberar las manos para otras f(x) Transporte de cras, alimento, obj. El grupo se mantenan unido mientras se desplazaba. Caminar largas distancias + t.

Ventajas para el 1 homnido:

EVOLUCIN DE LOS HOMNIDOS Los homnidos aparecieron al final del Plioceno aprox. 6.5M.a. Australopithecus. Nuestra sp se caracteriza: Dsrrllo cerebral Inteligentes, sociales, conscientes de nuestra existencia. Gran capacidad de comunicacin, de pensamiento simblico. Capaces de imaginar, inventar, interpretar. Nuestros antecesores ms destacados: Ardipithecus ramidus

Primer homnido conocido Vivi hace 4.5 M.a., es Etiopa chimpanc actual Se alimentaban de frutos y hojas Locomocim?

Australopithecus

Primer homnido bpedo Dio lugar al Gn. Homo Varias sp Vivieron 4-4.2 M.a., en bosques de frica Caminaban erguidos Alimentacin: Frutos y brotes C.C.=500 cm3

Homo habilis Primera sp del Gn. Homo Vivi: 2.5-1.6 M.a. en las sabanas del valle del Riften frica Fabric las primeras herramientas Dieta: Incluy carne CC = 800-900 cm3

Homo ergaster Comenz a aprovechar el fuego Vivi: 1.6-1.3 M.a. en las sabanas del sur y este de frica Proporciones corporales actuales h= 180cm Dieta: Omnvoro y probablemente cazador CC= 800-900 cm3

Homo erectus

Coloniz Asia Vivi: 1.3 M.a.-50000 aos en China y Asia en zonas abiertas H. ergaster fca/ La 1 en salir de frica CC= 900-1280 cm3

Homo antecessor

Coloniz Europa Vivi: 800.000 aos Cazador recolector Herramientas de hueso y madera ltima antepasado comn entre nuestra sp. y los neandertales CC = 1000 cm3

Homo heidelbergensis Posibles enterramientos + antiguos Vivi: 500.000-180.000 aos, en Europa Coloniz todo tipo de amb. Dieta: Omnvoro Estruct. corporal robusta Mezcla de rasgos ptvos. Herramientas de piedra CC = 1100-1390 cm3,

Homo neaderthalensis

Dominaba el fuego Cuidaba de sus enfermos Ritos funerarios Vivi: 230.000-28.000 aos. Habit todo tipo de amb de Europa, Oriente Prximo y Asia central Caract. anatmicas exclusivasaislalamiento gentico Perfecciono el tallado de piedra CC = 1750 cm3 , superior a la nuestra

Homo sapiens sapies nica sp actual de homnidos Apareci hace aprox. 150.000 aos Colonizamos TODO el planeta Nuestro cuerpo se esteriliz Inteligencia y capacidad de comunicacin, fundamentales para desarrollar una cultura y una conciencia CC = 1400 cm3

TEMA 5 ORIGEN Y EVOLUCIN DE LOS SERES VIVOS

1. KKK 2. KUGYJ 3. JGHJ 4. JHGH 5. HJGJHB