506dc1027e7c5 - Spolidoro 2001

COMPOSIO E ESTRUTURA DE UM TRECHO DE FLORESTA NO MDIO PARABA DO SUL, RJ.
Rio Paraba do Sul
Rugendas,1835
Maria Lucila Chicarino Varajo Spolidoro
UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO INSTITUTO DE FLORESTAS

CURSO DE PS-GRADUAO EM CINCIAS AMBIENTAIS E FLORESTAIS
COMPOSIO E ESTRUTURA EM TRECHO DE FLORESTA NO MDIO PARABA DO SUL, RJ.
SOB A ORIENTAO DO PROFESSOR
Ph.D. Srgio Miana de Faria
Dissertao submetida como requisito parcial para a obteno do grau de mestre em Cincias Ambientais e Florestais, rea de Concentrao em Conservao da Natureza.
Seropdica, Rio de Janeiro
agosto de 2001
COMPOSIO E ESTRUTURA DE UM TRECHO DE FLORESTA NO MDIO PARABA DO SUL, RJ.
APROVADO EM
................................................................... Prof. Dr. Srgio Miana de Faria
.................................................................. Prof. Dr. Haroldo Cavalcante de Lima
.................................................................. Prof. Dra. Ariane Luna Peixoto
.................................................................. Prof. Dr. Rogrio R. Oliveira
Uma rvore na montanha:
A imagem do desenvolvimento.
Assim, o homem superior mantm-se no caminho da dignidade e da virtude para que haja uma melhoria dos costumes. I Ching
AGRADECIMENTOS
Ao Prof. Dr. Srgio Miana de Faria, pela valiosa orientao, pelo apoio e confiana em mim depositada durante todo o desenvolvimento deste trabalho. Ao Prof. Dr. Haroldo C. de Lima, pela co-orientao neste trabalho, pela gentileza e ateno em todas as visitas ao Jardim Botnico do Rio de Janeiro e aulas recebidas durante as caminhadas nas trilhas da Serra da Concrdia. Embrapa Gado de Leite pela autorizao do uso do Campo Experimental Santa Monica como rea de estudo. Ao Jardim Botnico do Rio de Janeiro pelo uso de sue herbrio e biblioteca. Coordenao do Curso de Ps-Graduao em Cincias Ambientais e Florestais pela carinhosa recepo e auxlio financeiro concedido. A Universidade Severino Sombra por incentivar a continuidade de meus estudos. Embrapa Agrobiologia pelo estgio concedido no Laboratrio de Leguminosas. Aos tcnicos do Laboratrio de Leguminosas em especial, Carlos Fernando da Cunha e Telmo Felix da Silva pelo empenho em todas as etapas do trabalho de campo, cuidado com o material coletado, rvores escalas e as boas risadas ... Aos colegas de Laboratrio, em especial a Claudemar Mattos pelo desprendimento e afinco na execuo do trabalho de campo, a Sylvia Chada, Marcelo Gomes, Simony Stachera, Rosane P. Brito, Marta Bruno, Fernanda C. P. Teixeira, pelo companheirismo solidrio e principalmente amizade. A todos os botnicos que muito contriburam na identificao do material coletado: Alexandre Quinet, Ariane Luna Peixoto, Bruno Kurtz, Cyl Farney Catarino de S, Elsie F. Guimares, Genise Vierira Somner, Haroldo C. de Lima, Ins Machline, Jos Fernando de
Andrade Baumgratz, Maria Vernica Leite Pereira Moura, Marco Nadruz Coelho, Ronaldo Marquete, Sebastio Jos da Silva Neto. Ao Dr Csar A. Chicarino Varajo do Laboratrio de Geoprocessamento do Departamento de Geologia da Escola de Minas da Universidade Federal de Ouro Preto/MG pelo processamento digital da imagem de satlite utilizada neste estudo. Ao colega de estgio na Embrapa Agrobiologia Jerri Edson Zilli pelo processamento das informaes no programa NTSYS. Aos colegas de curso, em especial a Gustavo Coelho pelas discusses tcnicas que envolvem qualquer trabalho, a Welington Kiffer de Freitas que no titubeou em me passar todas as dicas para se trabalhar com o FITOPAC. Aos estudantes de graduao Juliano C. Z. Borin, Claudia Videira e Ederson da C. Jesus (UFRRJ), Claudia A. Nunes (USS), Sandro Wilsmann (UFSM) e meus filhos Mateus e Pedro que com energia e vitalidade me acompanharam no trabalho de campo. A Cludia, Liliane e Sandra V. de Carvalho pela fora no ingls. Aos ex-funcionrios da Embrapa Gado de Leite, Sr Sebastio Correia e Sr. Antnio T. Gomes que me ensinaram os caminhos da Serra da Concrdia. Aos meus familiares, por todo o apoio, carinho e incentivo.
Sumrio
1. Introduo ................................................................................................. 1.1. Objetivos ..................................................................................................
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2. rea de Estudo .......................................................................................... 2.1. Localizao .............................................................................................. 2.2. Breve Histrico de Ocupao .................................................................... 2.3. Geologia e Geomorfologia ......................................................................... 2.4. Clima........................................................................................................ 2.5. Solo ......................................................................................................... 2.6. Vegetao ................................................................................................
6 6 6 10 12 13 14
3. Materiais e Metdos ................................................................................... 3.1. Escolha da rea ........................................................................................ 3.2. Demarcao das Parcelas .......................................................................... 3.2.1. Caracterizao da Parcela com 60 anos. .................................................. 3.2.2. Caracterizao da Parcela com 80 anos. ................................................. 3.2.3. Caracterizao da Parcela com 120 anos. ................................................ 3.3. Procedimentos de Coleta do Material Botnico ........................................... 3.4. Interaes Biticas e Abiticas entre o Solo e a Vegetao. ........................ 3.4.1. Fertilidade do Solo e Anlise da Serrapilheira. ......................................... 3.4.2. Diversidade e Densidade da Fauna do Solo. ............................................ 3.4.3. Ocorrncia de Indivduos com Ndulos ................................................... 3.5. Anlise da Vegetao ................................................................................
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3.5.1. Composio Florstica ............................................................................ 3.5.1.1. Suficincia Amostral. .......................................................................... 3.5.1.2. Similaridade Florstica entre as Parcelas Amostradas. ............................ 3.5.2. Estrutura Fitiossociolgica ...................................................................... 3.5.2.1. Distribuio Altimtrica ....................................................................... 3.5.2.2. Distribuio Diamtrica ....................................................................... 3.5.2.3. Diversidade Especfica e Equabilidade. ................................................. 3.5.3. Similaridade entre reas de Floresta Atlntica. ......................................... 4. Resultados ................................................................................................. 4.1 Interaes Biticas e Abiticas entre o Solo e a Vegetao. ......................... 4.1.1. Fertilidade do Solo e Anlise da Serrapilheira. ......................................... 4.1.2. Densidade e Diversidade da Fauna do Solo. ............................................ 4.1.3. Ocorrncia de Indivduos com Ndulos. .................................................. 4.2. Composio Florstica. .............................................................................. 4.2.1. Suficincia Amostral. ............................................................................. 4.2.2. Similaridade Florstica e Diversidade Especfica entre as Parcelas Amostradas. .................................................................................................... 4.3. Estrutura Fitossociolgica. ......................................................................... 4.3.1. Distribuio Altimtrica. ......................................................................... 4.3.2. Distribuio Diamtrica. ......................................................................... 5. Discusso e Concluses. ............................................................................. 5.1 Interaes Biticas e Abiticas entre o Solo e a Vegetao. ......................... 5.1.1. Fertilidade do Solo e Anlise da Serrapilheira. ......................................... 5.1.2. Densidade e Diversidade da Fauna do Solo. ............................................ 5.1.3. Ocorrncia de Indivduos com Ndulos. ................................................. 5.2. Aspectos Florsticos e Fitossociolgicos. .....................................................
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5.2.1. Riqueza, Composio e Similaridade Florstica entre as Parcelas. ............. 5.2.2. Estrutura Fitossociolgica. ...................................................................... 5.3. A Floresta do CESM e outros Trechos de Mata Atlntica. .......................... 6. Referncias Bibliogrficas ..........................................................................
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Lista de Figuras Pgina 1. rea de abrangncia da Bacia do Rio Paraba do Sul, com destaque das principais cidades e localizao do Campo Experimental Santa Mnica............................................................................................................... 2. Cursos anuais da precipitao, evapotranspirao potencial e real, disponibilidades normais de gua no solo, considerando a reteno do perfil na capacidade de campo = 300 mm. ........................................................................ 3. Em primeiro plano, vista parcial da formao florestal da Serra da Concrdia, nas proximidades do Campo Experimental Santa Mnica ................................... 4. Localizao do CESM na margem esquerda do Rio Paraba do Sul ............................................................................................................................... 5. Fotografia area datada de 1954, destacando-se os locais das parcelas de 60, 80 e 120 de regenerao natural no CESM, Valena, RJ........................................................................................................................ 6. Em primeiro plano, presena de vegetao graminide nos arredores da parcela de 60 anos ............................................................................................. 7. Fisionomia da formao florestal onde se encontra a parcela de 80 anos ......... 8. Em segundo plano vista parcial da linha de cumeada da Serra da Concrdia onde a parcela de 120 anos foi demarcada e fisionomia desta formao florestal.............................................................................................................. 9. A fotografia da direita retrata a trilha ladeada por colmos de Guadua sp e fotografia da esquerda retrata alguns colmos de Guadua sp no interior da parcela de 120 anos............................................................................................ 10. Procedimento de coleta de solo .................................................................... 11. Estoque de serrapilheira acumulado na superfcie do solo nas parcelas de 60, 80 e 120 anos de regenerao natural ................................................................. 12. Percentuais do nmero de espcies por famlia observadas nas trs parcelas amostradas no CESM, Marqus de Valena, RJ. ................................................ 13. Curvas do coletor para as trs parcelas amostradas, com comparao do ajuste linear e do logaritmo com respectivas equaes e coeficientes de determinao. ....................................................................................................
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14. Distribuio de frequncia das classes de altura dos indivduos amostrados na parcela de 60 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ..................................
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15. Distribuio de frequncia das classes de altura dos indivduos amostrados na parcela de 80 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ.................................. 16. Distribuio de frequncia das classes de altura dos indivduos amostrados na parcela de 120 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ................................ 17. Distribuio de frequncia das classes de dimetro dos indivduos amostrados na parcela de 60 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ. .............. 18. Distribuio de frequncia das classes de dimetro dos indivduos amostrados na parcela de 80 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ. .............. 19. Distribuio de frequncia das classes de dimetro dos indivduos amostrados na parcela de 120 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ. ............ 20. Dendrograma de similaridade especfica, utilizando o ndice de Jaccard entre as . reas de estudos utilizadas na anlise de similaridade .................................... 21. Localizao das reas de estudos utilizadas na anlise de similaridade.........................................................................................................
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Lista de Tabelas 1. Anlise de solo em trs profundidades coletadas nas parcelas amostradas. ....... 2. Teores dos elementos qumicos analisados na serrapilheira estocada nas parcelas de 60, 80 e 120 anos de regenerao natural. .......................................... 3. Atividade dos principais grupos de fauna de solo presentes nas trs parcelas amostradas. .......................................................................................................... 4. ndices utilizados para avaliao da atividade da fauna de solo nas parcelas amostradas. .......................................................................................................... 5. Gneros que apresentaram ndulos nas razes das plntulas coletadas nas parcelas de 60, 80 e 120 anos. .............................................................................. 6. Totais de famlias, gneros e espcies amostradas nas parcelas de 60, 80 e 120 anos. .................................................................................................................... 7. Famlias e espcies amostradas no CESM, Marqus de Valena, RJ e parcelas onde ocorreram .................................................................................................... 8. Parmetros de similaridade pelo ndice de Sorensen, obtidos entre as parcelas de 60, 80 e 120 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ. .................................... 9. ndice de diversidade de Shannon-Weaver e Equabilidade, para cada parcela amostrada no CESM, Marqus de Valena, RJ ..................................................... 10. Ordenao decrescente dos Valores de Importncia (VI) das Famlias amostradas nas parcelas de 60, 80 e 120 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ. ....................................................................................................................... 11. Nmeros totais de espcies, indivduos, troncos mortos ainda em p, rea basal e dimetro altura do peito mdio observados nas parcelas de 60, 80 e 120 anos. .................................................................................................................... 12. Ordenao decrescente dos Valores de Importncia (VI) das espcies amostradas na parcela de 60 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ ................. 13. Ordenao decrescente dos Valores de Importncia (VI) das espcies amostradas na parcela de 80 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ ................. 14. Ordenao decrescente dos Valores de Importncia (VI) das espcies amostradas na parcela de 120 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ ...............
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15. Valores de diversidade encontrados em florestas das regies Sul e Sudeste do
Brasil. ..................................................................................................................
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RESUMO Um estudo preliminar de florstico e fitossociolgico foi realizado em um trecho de floresta no Campo Experimental Santa Mnica (CEFSM) (2222'S e 4342'W), pertencente a Embrapa Gado de Leite, localizado em Baro de Juparan, distrito de Marqus de Valena, setor Mdio da Bacia do Rio Paraba do Sul, RJ. A rea total amostrada foi de 0,3 ha subdivididos em trs parcelas de 1.000m2 cada, com aproximadamente 60, 80 e 120 anos de regenerao natural a partir de diferentes histricos de ocupao e abandono. Utilizou-se o mtodo de parcelas e critrio de incluso de dimetros a altura do peito (DAP) igual ou maior que 5cm. Na anlise de solo observou-se que de maneira geral, os teores de Ca+Mg, K, P, N e C se apresentaram com valores superiores na parcela de 120 anos, decrescendo conforme a idade das parcelas, em contrapartida, o estoque de serrapilheira assim como os teores de Ca, P, N, C e a relao C/N foram significativamente iguais para as trs parcelas amostradas, apesar disso, observou-se discreta variao quanto presena de indivduos de Leguminosae com ndulos em suas razes entre as parcelas de 60 e 120, entretanto a insuficincia amostral sugere maior investigao. Os valores mdios do estoque de serrapilheira podem ser considerados baixos dentro da faixa de variao ocorrente em outras reas de Mata Atlntica.Com relao s medidas de diversidade de fauna do solo, estas se encontram com valores muito prximos entre as trs parcelas, sugerindo maior investigao. Quanto composio e estrutura observou-se que a parcela de 60 anos apresentou o mais baixo nmero de indivduos (108), troncos mortos ainda em p (1), entretanto o nmero de gneros (26) e espcies (31) como tambm maior ndice de diversidade (3,02) e equabilidade (0,87) foram acima do amostrado na parcela de 80 anos, entretanto, o DAP mdio e rea basal, so os mais baixos em relao s parcelas de 80 e 120 anos. Nesta parcela as espcies Piptadenia gonoacantha, Miconia cinnamomifolia e Dalbergia nigra, por diferentes atributos foram as que obtiveram maiores valores de importncia e so representativas desta parcela. O elevado nmero de indivduos (88%) com altura mxima de at 10m, estando entre estas espcies como Xylopia brasiliensis e X. sericea que ocupam posio emergente no dossel de florestas em outras localidades de Mata Atlntica, esta observao aliada aos parmetros observados acima sugerem que esta parcela encontra-se em fase intermediria de desenvolvimento sucessional. A parcela de 80 anos apresentou comparativamente o mais alto nmero de indivduos (172), baixo nmero de famlias (14), menor nmero de gneros (24) e espcies (27), consequentemente menor ndice de diversidade (2,78) e equabilidade (0,84). Esta parcela apresentou DAP mdio um pouco abaixo ao observado para a de 60 anos e rea basal intermediria entre as trs parcelas analisadas, estes dados sugerem que perturbaes que atuaram e/ou atuantes vem influenciando desfavoravelmente sua composio e estrutura. As espcies Siparuna guianensis, Piptadenia gonoacantha e Apuleia leiocarpa, podem ser consideradas como representativas desta parcela. A parcela de 120 anos apresentou o maior nmero de troncos mortos (15), de gneros e espcies, maior H e equabilidade, como tambm menor nmero de famlias e nmero intermedirio de indivduos, alto nmero de espcies exclusivas como tambm os maiores valores de DAP mdio e rea basal, comparado-a com as outras duas parcelas. Nesta parcela as espcies com maiores VIs foram Vochysia oppugnata e Inga capitata, devido ao alto DoR, um pouco abaixo esto Lauraceae sp e Roupala longipetiolata, seguidas de Guapira opposita e Bauhinia forficata que apresentaram maior nmero de indivduos. Possivelmente, a dificuldade de acesso e tempo de permanncia podem ter favorecido a maior complexidade desta formao, sugerindo que esta se encontra em fase de desenvolvimento avanado de desenvolvimento, reforado pelo maior nmero de espcies exclusivas, porem estes dados devem ser observados com reserva, devido anlise espcies/rea ter se mostrado insuficiente. A similaridade florstica (0,5) foi obtida entre as parcelas de 60 e 80 anos, fato este favorecido possivelmente pela proximidade etria, espacial e histrico de ocupao tambm similar. As espcies G. opposita, C. sylvestris, C. oblongifolia, M. rostrata e P. gonoacantha so comuns s trs parcelas analisadas. A vegetao do Campo Experimental Santa Mnica apresentou similaridade, ao nvel de 0,24 no ndice de Jaccard, com a formao florestal da Represa de Ribeiro das Lages, Rio de Janeiro, sugerindo que as formaes existentes na regio do Mdio Paraba do Sul possuem caractersticas peculiares. Esta iniciativa e com estes resultados, aliados a histrica presso antrpica que tem sofrido os remanescentes florestais e a comprovada escassez de estudos de florstica e fitossociologia indicam a necessidade de conservao e preservao dos fragmentos desta regio que ainda guardam espcies prprias destas formaes e o incentivo a futuros estudos na regio.
SUMMARY A preliminary study of floristic and phytosociologycal was accomplished in a forest passage in the Experimental Field Santa Mnica (CEFSM) (2222'S and 4342'W), belonging Embrapa Gado de Leite, located in Baro of Juparan, district of Marqus de Valena, middle section of the Basin of Rio Paraba do Sul, RJ. The total area sample was of 0,3 ha subdividing in three areas of 1.000m2 each, with approximately 60, 80 and 120 years of natural regeneration starting from different occupation reports and abandonment. It was used the method of parcels and criterion of inclusion of diameters the height of the chest (DAP) equal or larger than 5cm. In the soil analysis it was observed that in a general way, the tenors of Ca+Mg, K, P, N and C came with superior values in the 120 year-old parcel, decreasing according to the age of the portions, in compensation, the litter stock as well as the tenors of Ca, P, N, C and the relationship C/N had been significantly equal for the three parcels used as a sample, despite that, discreet variation was observed as for the individuals of Leguminosae presence with nodules in their roots among the portions of 60 and 120, however the inadequacy parcels suggests larger investigation. The medium values of the litter stock can be considered low inside of the strip of variation occurred in other areas of Forest Atlntica.Com relationship to the measures of diversity of fauna of the soil, these they are with very close values among the three portions, suggesting larger investigation. As for the composition and structure was observed that the 60 year-old portion presented the lowest number of individuals (108), trunks still died in foot (1), however the number of goods (26) and species (31) as well as larger diversity index (3,02) and eqability (0,87) they were above the sampled in the 80 year-old parcel, however, medium DAP and basal area, they are the more bass in relation to the portions of 80 and 120 years. In this portion the species Piptadenia gonoacantha, Miconia cinnamomifolia and Dalbergia nigra, for different attributes were the ones that obtained larger values of importance and they are representative of this portion. The high number of individuals (88%) with maximum height of up to 10m, being among these species as Xylopia brasiliensis and X. sericea that occupy emerging position in the dossal of forests in other Atlantic forest places, this allied observation to the parameters observed above suggest that this portion is in intermediate phase of successional development. The 80 year-old portion presented the highest number of individuals comparatively (172), low number of families (14), smaller number of goods (24) and species (27), consequently smaller diversity index (2,78) and eqability (0,84). This portion presented medium DAP a little below to the observed for the one of 60 years and intermediate basal area among the three analyzed portions, these data suggest that disturbances that active and/or act are influencing unfavorably composition and structure. The species Siparuna guianensis, Piptadenia gonoacantha and Apuleia leiocarpa, can be considered as representative of this parcel. The 120 year-old parcel presented the largest number of trunks died (15), of goods and species, larger H' and eqability, as well as smaller number of families and intermediate number of individuals, high number of exclusive species as well as the largest values of medium DAP and basal area, if compared with the others two parcels. In this parcel the species with larger VIs were Vochysia oppugnata and Inga capitata, due to the high DoR, a little below is Lauraceae sp and Roupala longipetiolata, followed by Guapira opposita and Bauhinia forficata that presented larger number of individuals. Possibly, the access difficulty and time of permanence might have favored the largest complexity of this formation, suggesting that this it is in phase of advanced development of development, reinforced by the largest number of exclusive species, they put these data should be observed with reservation, due to the analysis species/area to have if shown insufficient. The floristic similarity (0,5) it was obtained between the parcels of 60 and 80 years, fact this favored possibly by the proximity age, space and historical of occupation also similar. The species G. opposita, C. sylvestris, C. oblongifolia, M. rostrata and P. gonoacantha are common to the three analyzed parcels. The vegetation of the Experimental Field Santa Mnica presented similarity, at the level of 0,24 in the index of Jaccard, with the forest formation of the Dam of Ribeiro of Lages, RJ, suggesting that the existent formations in the area of Medium Paraba of the South possess peculiar characteristics. This initiative and with these results, allies the historical pressure antropic that has been suffering the forest remainders and the proven shortage of floristic and phytosociologia studies indicate the conservation need and preservation of the fragments of this area that still keep own species of these formations and the incentive to futures studies in the region.
1. INTRODUO
Estima-se que no incio do sculo XVI, o Vale do Paraba do Sul era coberto por formaes florestais que constituam uma densa comunidade, perdurando sem significativas alteraes at o incio do sculo XIX (GOLFARI & MOOSMAYER, 1980). A partir da, as reas florestadas foram sendo substitudas principalmente por plantaes de caf (Coffea arabica L.) (IRIO, 1953; STEIN, 1990, DEAN, 1995; PDUA, 1999). Na regio do Mdio Paraba do Sul, o municpio de Vassouras se tornaria um importante distrito cafeicultor (DEAN op. cit.), assim como o municpio de Marqus de Valena (IRIO op. cit.). A formao florestal ocorrente nesta regio tradicionalmente denominada de Mata Atlntica, embora seja reconhecido, como apontado por CMARA (1991), que este termo vem recebendo diferentes delimitaes na literatura botnica e fitogeogrfica. Apesar disso, a denominao Mata Atlntica vem sendo usada para designar a poro florestal extra amaznica (CMARA op. cit.) e assim foi consagrada na Constituio Federal promulgada em 1988, que em seu art. 225, pargrafo 4o, declara esta formao vegetal como
Patrimnio Nacional (BRASIL, 1989). Em 1992, a UNESCO e o Governo Brasileiro elevaram os remanescentes da Mata Atlntica categoria de Reserva da Biosfera, contudo, essas iniciativas somente, no garantem a preservao desse ecossistema (CONSRCIO MATA ATLNTICA, 1992). O Decreto no 750 de 10 de fevereiro de 1993 dispe sobre o corte, a explorao e a supresso da vegetao primria ou nos estgios avanado e mdio de regenerao da Mata Atlntica, incumbindo os rgos do Sistema Nacional do Meio Ambiente de aplicar as sanes administrativas cabveis em caso de infraes. Em seu art. 3o, discrimina os tipos de formaes florestais e ecossistemas associados inseridos em seu domnio. Entre estes est a Floresta Estacional Semidecidual, que segundo o mapa da vegetao do Brasil (IBGE,1995), o tipo de cobertura florestal ocorrente no trecho da bacia do Rio Paraba do Sul. A intensa devastao e fragmentao da Mata Atlntica causou e tem causado preocupaes (PDUA, 1999); no s pelo aumento do processo erosivo e conseqente assoreamento do sistema hdrico superficial, mas tambm por promover a extino de espcies vegetais e animais, em geral muito pouco conhecidas quanto classificao botnica e potencialidades de uso (CMARA, 1991; OLIVEIRA et al, 1995). A rea fluminense da bacia do Rio Paraba do Sul (Figura 1) de 22.600 km2, desse total, 13,6% possui cobertura florestal com reas remanescentes significativas (GEROE 1995 apud SEMADS; SEPURB; PROGRAMA ESTADUAL DE INVESTIMENTOS DA BACIA DO PARABA DO SUL RJ, site: hidro. ufrj). Contudo, as freqentes queimadas, acidentais ou criminosas, na poca de estiagem agravam os processos de degradao e retrao desses fragmentos florestais remanescentes. Se o fogo seguido de uso agro-pastoril do solo, a degradao potencializada com a eliminao das sementes florestais, e as alteraes qumicas e fsicas do solo (SEITZ, 1994; OLIVEIRA, et al, 1995).
Os inventrios florsticos e fitossociolgicos mostram-se como ferramenta necessria para o conhecimento da estrutura e composio das florestas (OLIVEIRA, 1998), porm, no existem informaes suficientes a respeito da florstica, estrutura e dinmica da vegetao que ocorre na regio do Mdio Paraba (BLOOMFIELD et al., 1997; LIMA, 2000). Entre os estudos realizados nesta regio podemos relacionar apenas PEIXOTO et al. (1995) em Ribeiro da Lajes (RJ) e BLOOMFIELD et al. (1997) em Paty do Alferes. importante ressaltar que apesar da falta de inventrios, GOLFARI & MOOSMAYER (1980) consideram o setor mdio da bacia do rio Paraba do Sul como uma regio diferenciada sob os aspectos de reflorestamento, denominando-a de a Regio Bioclimtica 2 do Estado do Rio de Janeiro. A ausncia de dados populacionais ainda um problema mais evidente, pois, como salientou RODRIGUES (1998), as pesquisas na Mata Atlntica esto apenas comeando e o seu uso muito restrito, apesar destes serem os mais promissores para a avaliao e monitoramento de reas naturais. Vale ressaltar que as espcies leguminosas florestais que se associam a bactrias fixadoras de nitrognio vm recebendo destaque importante como alternativa de recuperao de solos degradados por serem algumas agressivas, adaptadas a amplas faixas climticas e edficas e elevada produo de biomassa (FRANCO et al, 1992). Portanto, os desenvolvimentos de estudos das interaes ecolgicas so essenciais quando se almeja o desenvolvimento de tcnicas racionais de manejo sustentado destas florestas, por conseguinte, a compreenso da dinmica de uma comunidade florestal possui papel relevante neste processo (OLIVEIRA et al, 1995). Neste contexto, o presente estudo florstico e fitossociolgico, em particular a inferncia sobre a composio, estrutura e indicadores biolgicos nas trs reas amostradas, podero auxiliar os futuros trabalhos a serem desenvolvidos na regio do Mdio Paraba, ou em outros locais de Mata Atlntica, que abordem temas tais como dinmica, manejo e conservao florestal.
Os objetivos deste trabalho constituram: O levantamento florstico e fitossociolgico do componente arbreo de um trecho de floresta no Mdio Paraba no Campo Experimental Santa Mnica em Marqus de Valena, RJ. Uma avaliao preliminar das interaes biticas e abiticas entre o solo e a vegetao das parcelas amostradas. Avaliao das diferenas e similaridades de composio florstica e estrutura fitossociolgica entre as parcelas amostradas, para contribuir com conhecimentos sobre o ecossistema Mata Atlntica. Apresentao de uma listagem das espcies arbreas amostradas neste remanescente florestal para realizar uma anlise preliminar das diferenas e similaridades com outros trechos de Mata Atlntica. Que subsidiaram a investigao das seguintes hipteses: As interaes biticas e abiticas entre o solo e a vegetao refletem diferenas/semelhanas na composio e estrutura da formao arbrea estudada; A composio e estrutura, de cada parcela analisada, podem refletir a fase de desenvolvimento sucessional que cada parcela se encontra. E as diferentes idades podem corresponder situao pretrita da que vem a seguir; Este trecho de floresta apresenta-se similar ou diferente a outras reas de Mata Atlntica.
Campo Experimental Santa Mnica
Figura 1: rea de abrangncia da Bacia do Rio Paraba do Sul, com destaque das principais cidades e localizao do Campo Experimental Santa Mnica. Fonte: SEMADS; SEPURB; PROGRAMA ESTADUAL DE INVESTIMENTOS DA BACIA DO PARABA DO SUL - RJ (site: hidro. ufrj), modificado.
2. REA DE ESTUDO
2.1. Localizao O Campo Experimental Fazenda Santa Mnica (CEFSM), est subordinado ao Centro Nacional de Pesquisa de Gado de Leite, da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria (Embrapa Gado de Leite), vinculado ao Ministrio da Agricultura e Abastecimento. Situa-se entre as coordenadas 2221'S e 4342'W, s margens do Rio Paraba do Sul, em Baro de Juparan, segundo Distrito do Municpio de Marqus de Valena, Estado do Rio de Janeiro (Figura 1).
2.2. Breve Histrico de Ocupao Os ndios Coroados so considerados os primeiros habitantes das terras existentes entre os Rios Paraba do Sul e Preto, que a se estabeleceram aps lutas constantes com os temveis Goitacs, sendo forados a se embrenharem em terras desabitadas, longe do mar. Nestas novas terras, ao se depararem com o Rio Paraba tiveram a impresso de terem encontrado um mar ruim, (mar mau = parayua = parahyba), porque os braos deste rio lembravam braos de mar, mas que no caso, eram ruins para navegao devido existncia de lageados e corredeiras existentes em seu leito (IRIO, 1953).
Com a invaso lusa, novos caminhos foram sendo desbravados e o Vale do Paraba passou a ser uma alternativa para se chegar a Minas Gerais. A primeira sesmaria doada do lado esquerdo do rio Paraba do Sul, foi concedida em 1811 ao Marqus de Baependi, Sr. Manoel Jacinto Nogueira da Gama, militar e estadista brasileiro. O nome de Sesmaria de Santa Mnica, foi em homenagem Marquesa Francisca Mnica Carneiro da Costa e Gama, tia da Duquesa de Caxias (IRIO, 1953). Devido aos laos de famlia, o Duque de Caxias viveu seus ltimos dias nesta propriedade, vindo a a falecer em 7 de maio de 1880 aos 77 anos (REVISTA CHAFARIZ, 1994). No incio do sc. XIX, o caf passou a ser o produto das grandes fazendas doadas em sesmarias. Os fazendeiros do Rio de Janeiro eram o grupo de interesse primordial e o esteio financeiro do imprio. A crena que o caf tinha que ser plantado em solo antes coberto por floresta primria fez com que novas reas fossem desmatadas para seu plantio. A derrubada e a queimada eram a maneira mais barata de iniciar a produo, a idia de se cultivar o caf abaixo do dossel no era ainda considerada (DEAN, 1995). O plantio do caf era feito morro acima, e no se importavam com a procedncia das sementes, sendo baixa a densidade planta por hectare, o que dificultava a colheita, o capim crescia e muitas capinas eram necessrias, acelerando o escoamento da gua da chuva e empobrecimento do solo. Indiferentes s advertncias contra a rotina nos mtodos agrcolas, os fazendeiros continuavam a orientar seus escravos a derrubar e queimar a mata virgem, a plantar, sem cuidado, cafeeiros novos procedentes de sementes mal escolhidas a capinar e colher ano aps ano como se fossem sempre ter solo virgem e, no repondo nenhum fertilizante. As colheitas estavam diminuindo devido perda da fertilidade do solo, e os fazendeiros redobravam o nmero de capinas e compravam mais escravos apenas para colher pouco (STEIN, 1990).
Alm dos problemas relativos devastao das matas, esgotamento progressivo do solo, mo de obra escrava, carestia dos gneros, os fazendeiros viam-se frente a outros flagelos. Em 1862-63 os lavradores do Rio e So Paulo comeam tomar conhecimento de uma praga a borboletinha (Elachista coffeela) que foi responsvel por decrscimo considervel em suas lavouras. Anteriores borboletinha, outras pragas continuavam a atacar os cafezais, como a erva de passarinho e a sava (SILVA, 1984). A supresso contnua das florestas acabava com o bloqueio natural, que estas propiciavam contra a invaso das criaes (gado, porco) nas reas cultivadas, enfraquecendo-as ou at mesmo dizimando-as. Alm disso, as lavouras cada vez menos produtivas e a introduo de capins africanos motivaram os fazendeiros a ampliarem as reas de pastagens (DEAN, 1995). Segundo os registros de escrituras arquivadas no Campo Experimental Santa Mnica (CESM), em 1891 a ento Fazenda Santa Mnica passou a pertencer Companhia Rural do Brasil, tendo como presidenta a Sra. Gracie Ferreira, esposa do Coronel Jos Dias Delgado de Carvalho, sendo que, em 18 de dezembro de 1893, quatrocentos alqueires (1.936 ha) foram hipotecados ao ento Banco da Repblica do Brasil. Aproximadamente em 1912, Santa Mnica comprada pela Fazenda Federal do Banco do Brasil S/A. Tambm encontram-se arquivados no CESM vrios relatrios, sendo o do ano de 1927, dirigido ao Diretor Geral do Servio de Industria Pastoril (rgo vinculado ao Ministrio da Agricultura, Industria e Comrcio) pelo diretor da ento denominada Fazenda Modelo de Criao Santa Mnica e outro datado de 1948, apresentado ao Diretor do Instituto de Zootecnia (rgo vinculado ao Ministrio da Agricultura) pelo chefe da ento Fazenda Experimental de Criao em Desengano (antiga denominao do distrito de Baro de Juparan) onde menciona, como um dos servios de conservao realizados na fazenda, o conserto de estradas de acesso ao interior desta para transporte de madeiras cortadas nas nossas matas. Ainda neste relatrio, colocado o problema com os colonos arrendatrios de terras da fazenda, que tinham como forma de
pagamento parte da sua produo de milho, porm, as colheitas insignificantes no possibilitavam que as dvidas fossem honradas e o diretor do Instituto reclamava estas terras para transform-las em novas reas de pastagens. Depoimentos de funcionrios do CESM, hoje aposentados, responsveis pelo corte e transporte de madeira das matas da fazenda na poca, relatam que a extrao seletiva de madeira foi de espcies conhecidas vulgarmente como: carvalho, orelha de macaco, brana, ip, murici branco e o rosa, bicuba, canela, angelim, jequitib branco e o rosa, sapucaia, cavina, leo de copaba, sobrasil, garapa, peroba rosa, entre outras, que foram paulatinamente sendo retirados para empregos diversos dentro da prpria fazenda. Em 7 de dezembro de 1972, a Lei n 5.851, institui a Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria, e em 02 de agosto de 1974, publicado no Dirio Oficial da Unio o despacho ministerial de 13 de maro de 1974, relativo transferncia da Unio Federal para Embrapa a posse da Fazenda Santa Mnica, sendo efetivada em 27 de junho de 1977, passando a ser parte integrante da Embrapa Gado de Leite como Campo Experimental Santa Mnica. Em 1 de novembro de 2000, foi assinado o protocolo de intenes (Embrapa Cd. 10200.00/116-1) que entre si celebram o Estado do Rio de Janeiro atravs da sua Secretaria de Estado de Meio Ambiente e a Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria com a intervenincia da Fundao Instituto Estadual de Florestas, do Estado do Rio de Janeiro a concesso de 1000 ha de reas de florestas para viabilizao da criao do Parque Estadual da Serra da Concrdia, para que os remanescentes florestais sejam efetivamente conservados e preservados.
2.3. Geologia e Geomorfologia O setor mdio da bacia do rio Paraba do Sul situa-se em uma unidade litoestatigrfica que sofreu retrabalhamentos, isto , processos tectnicos de mais de um ciclo, gerando
deformaes polimrficas, da a tendncia de separao em unidades litolgicas, inserindo-se neste contexto os complexos (HASUI et al., 1982). O Complexo Juiz de Fora, onde se insere o Mdio Paraba, uma das unidades do Arqueano e Proterozico Inferior, que constitui uma faixa que se estende do extremo leste paulista para norte e nordeste, atravs do sudeste e leste de Minas Gerais e adjacncias do Rio de Janeiro e Esprito Santo. Em sua constituio reconhecem-se granulitos, endembritos, charnockitos, anfibolitos, gabros, noritos, quartzo-dioritos e dioritos, em meio a migmatitos de estruturas variadas, granitides e gnaisses granulticos, sendo estes, tambm encontrados no Cinturo Atlntico (HASUI et al. op. cit.). LAMEGO (1936 apud RADAMBRASIL op. cit.) descreve a ocorrncia, nesta regio, de uma gigantesca sinclinal, isto , alinhamento seguido pelas camadas de terreno que curvando-se em direes opostas formam vales, de rochas primitivas do perodo geolgico anterior ao aparecimento de animais (azica), e afirma que da borda do mar s abas da Mantiqueira, a terra fluminense resultante de uma simples plicatura na crosta terrestre. ABSABER & BERNARDES (1956 e 1958 apud HASUI et al.,1982) consideram a provncia geomorfolgica denominada Mdio Vale do Paraba, toda a rea drenada desse rio, desde Guararema (SP) at a localidade de Andrade Pinto (RJ). Na provncia geomorfolgica Vale do Paraba distinguem-se duas subzonas, que se diferenciam segundo a feio do relevo, gnese e estrutura geolgica contrastantes que so as colinas sedimentares e os morros cristalinos. As feies desta provncia geomorfolgica refletem a intensa deformao em tempos pretritos, determinante de um conjunto de falhas e fraturas com orientao NE-SO, apresentando colinas convexo-cncavas com esta orientao, possuindo apronfundamentos variveis de 115 a 198 m, ocorrendo no setor meridional, Serras isoladas como a da Taquara, Cordas, Charneca e da Concrdia (RADAMBRASIL op. cit. ) onde o estudo foi desenvolvido.
A Serra da Concrdia, segundo RADAMBRASIL (1983) possui relevo fortemente ondulado com posicionamento altimtrico entre 350 a 1020 metros, tendo na sua base os modelados de dissecao homognea com orientao preferencial de suas vertentes na direo Noroeste - Sudeste. A linha de cumeada da Serra em alguns pontos, servem de divisa do CESM com outras propriedades, ficando sua rea quase que totalmente nas encostas da Serra que possuem orientao Sudeste. A Serra da Concrdia se enquadra nas feies caractersticas do Planalto do Sudeste do Brasil, onde segundo MOURA et al. (1992) so comuns as cabeceiras de drenagem em anfiteatro, onde se desenvolvem os complexos de rampa propiciando um intenso processo erosivo com a formao de voorocas a partir dos canais fluviais principais e secundrios em direo a antigas linhas de drenagem acarretando seu entulhamento. Este processo tem se desdobrado em uma taxa de sedimentao e assoreamento acelerado dos canais fluviais, certamente induzida ou /e intensificada pela atividade antrpica.
2.4. Clima O clima na CESM aproxima-se do tipo climtico proposto por Kppen (1984) como Tropical com chuva peridica e inverno seco (Aw) e segundo a classificao climtica proposta por THORNTHWAITE (1948), como sendo submido-mido, com pouco ou nenhum dficit hdrico, mesotrmico, com calor bem distribudo durante o ano, com base no balano hdrico sintetizado na Figura 2. Os valores calculados para o perodo 1982/90 de Precipitao, Evapotranspirao Potencial, Deficincia e Excedente de gua foram respectivamente: 1285,2mm, 1105,1mm, 7,1mm e 186,7mm, com um excedente de gua no solo nos meses de dezembro (92,3 mm) e janeiro (102,9 mm), decaindo em fevereiro (0,7 mm), sendo que em maro apresentou um acrscimo de 44,5 mm, decaindo novamente em abril para 0,1 mm, quando a gua comea ser
retirada do solo, apresentando deficincia de gua no solo nos meses de maio, junho, julho, agosto. Em setembro observou-se uma reposio de gua no solo de 53,8 mm, valor esse insuficiente para que a capacidade de campo fosse atingida, sendo que na passagem do ms de setembro para outubro e incio de novembro observou-se retirada de gua do solo, sendo retornada a capacidade de campo no ms de dezembro.
gua excedente no solo gua retirada do solo
gua reposta no solo Deficincia de gua no solo
Figura 2: Cursos anuais da precipitao, evapotranspirao potencial e real, disponibilidades normais de gua no solo, considerando a reteno do perfil na capacidade de campo = 300 mm. Dados da Estao Santa Mnica, Valena, RJ, perodo 1982-90, Latitude 2221S - Longitude 4342W, altitude: 364 m.s.m, fornecidos pelo Departamento Nacional de Meteorologia (no publicados).
2.5. Solo O tipo de solo predominante, neste local, pode ser classificado como latossolo vermelho amarelo lico a moderado com textura argilosa, desenvolvido a partir de produtos de
decomposio de gnaisses ou magmatitos, influenciados por algum retrabalhamento (MOTHCI, 1978).
2.6. Vegetao A rea de estudo insere-se na regio fitoecolgica denominada Floresta Estacional Semidecidual, devido ocorrncia de dficit hdrico no solo durante a estao seca e a consequente adaptao fisiolgica dos elementos arbreos dominantes, que no conjunto florestal apresentam perda foliar entre 20 a 50% (IBGE, 1992). O CESM possui aproximadamente 1000 ha de florestas nas encostas de maior declividade da Serra da Concrdia, formando um fragmento importante na margem esquerda do rio Paraba do Sul em seu setor mdio (Figuras 3 e 4).Esta formao florestal sofreu historicamente forte interveno humana para uso da terra, como por exemplo, sua supresso para o plantio de caf, e que aos poucos eram convertidas em reas de pastagens, sendo tudo abandonado quando as famlias que ali moravam foram se retirando do local, possibilitando a regenerao natural seguir obedecendo seu ritmo, exceto em temporadas de extrao seletiva de madeira ou grandes
queimadas, que no foram registradas pelos orgos competentes. A formao florestal que surge com o abandono da rea, classificada como vegetao secundria por autores como ODUM (1983), IBGE (1992) e BUDOWSKI (1970). O avano nas substituies de espcies ao longo do tempo mais ou menos contnuo, exibindo certas caractersticas prprias (BUDOWSKI,1965). As taxas de produo das plantas so frequentemente compelidas pelo fornecimento de nitrognio; estdios sucessionais iniciais so dominados por plantas com bom desempenho na fixao biolgica de nitrognio, como ocorre com vrias espcies de leguminosas (CHADWICK, 1999).
A formao florestal do CESM encontra-se em diferentes fases de regenerao, refletindo uma fitofisionomia em mosaico (Figura 3 e 4). As formaes mais preservadas encontram-se nas encostas em forma de anfiteatro da Serra da Concrdia de maior declividade em diferentes posicionamentos altimtricos, onde o acesso dificultado, assim como em algumas linhas naturais de drenagem que guardam maior umidade.
Figura 3: Em primeiro plano, vista parcial da formao florestal da Serra da Concrdia, nas proximidades do Campo Experimental Santa Mnica.
Durante as caminhadas exploratrias na rea, observou-se a presena constante do taquaruu ou taboca gigante (Guadua sp), cujos colmos medem de 6 a 20m de altura e de 15 a 20 cm de dimetro (FERREIRA s/d), que provavelmente foi ocupando maiores espaos devido a histrica extrao seletiva que ocorreu neste fragmento. VELOSO (1991) destaca a presena de bambuzais dominando as reas florestais desde a parte ocidental da Amaznia at a borda ocidental do planalto meridional no Estado do Paran em povoamentos onde foram exploradas as madeiras nobres.
3. MATERIAIS E METDOS
3.1. Escolha da rea Na realizao do levantamento florstico e fitossociolgico do componente arbreo do trecho de floresta no CESM, procurou-se enfocar diferentes estdios sucessionais para que as diferenas e similaridades entre as parcelas pudessem ser avaliadas. A partir da carta topogrfica da Folha Vassouras (SF-23-Z-A-III-4) escala 1:50.000 segunda edio; relatos de ex-funcionrios do CESM e de fotografias areas do Campo Experimental datadas de 1954, selecionou-se trs reas de acordo com a cor e grafismo dos ambientes de floresta e de pastagem. Na checagem em campo das reas selecionadas no escritrio observou-se que, na primeira, onde em 1954 era rea de pastagem suja, aps 60 anos de regenerao natural apresenta-se com formao florestal, a segunda, com aproximadamente 80 anos de regenerao natural apresentava-se tambm com formao florestal e a terceira com aproximadamente 120 anos de regenerao natural partir de rea de plantio de caf apresentava-se tambm com formao florestal. Complementando as informaes de campo, utilizou-se a imagem digital, pertencente Embrapa Solos, obtida atravs do satlite LANDSAT 5 equipado com sensor mapeador temtico (TM7),
referente a rbita WRS 217.76N de 8 de julho de 1998, para que padres espaciais e ecolgicos da paisagem pudessem ser considerados em conjunto (Figura 4).
Figura 4: Localizao do CESM na margem esquerda do Rio Paraba do Sul. As cores representam aproximadamente as indicaes a seguir: vermelho = rea urbana/solo exposto; amarelo = rea de pastagem; verde = rea com formao florestal rala; azul = rea com formao florestal densa. Imagem de satlite LANDSAT 5(TM7)WRS 217.76N de 8/07/1998.
3.2. Demarcao das Parcelas O mtodo de amostragem utilizado foi de parcelas focalizando 0,1ha de cada estdio sucessional. Foram demarcadas trs parcelas de 10m x 100m, sendo estas divididas em 10 subparcelas de 10m x 10 m, numeradas de 1 a 10, totalizando uma rea de 0,3 ha. Cada parcela e respectivas subparcelas, foram demarcadas atravs de trena, bssola e estaca; sendo seus limites fixados com fita plstica utilizada em computadores antigos. Devido rea de floresta do Campo Experimental Santa Mnica ficar quase que totalmente nas vertentes da Serra da Concrdia que possuem orientao Sudeste, as parcelas
encontram-se em locais naturalmente mais abrigados, que segundo OLIVEIRA et al (1995) so mais frescos devido presena de orvalho durante um tempo mais longo em conseqncia de uma maior durao do perodo de sombreamento. Segundo os funcionrios da Fazenda, cada rea de pastagem ou curral recebe uma denominao que vem de tempos antigos, podendo ser em aluso a moradores ou a ocorrncia de determinada espcie arbrea de valor comercial, ou caminho por onde eram puxadas as toras retiradas da floresta, como por exemplo: Sabino, Brana (Melanoxylon sp) e Arrasto respectivamente. 3.2.1. Caracterizao da parcela com 60 anos A parcela com aproximadamente 60 anos de regenerao natural partir de rea de pastagem situa-se nas proximidades do Curral de Santa Mariana, seguindo-se pela estrada abandonada que leva at ao Sabino, que de acordo com o conjunto de fotografias areas datadas de 1954 e relatos de funcionrios da Embrapa Gado de Leite, este local era uma rea de pastagem suja (Figura 5) e que at 1980 algumas cabeas de gado ainda chegavam at l, possivelmente atravs de trilhas mantidas por caadores clandestinos.
60
80
120
Figura 5: Fotografia area datada de 1954, destacando-se os locais das parcelas de 60, 80 e 120 anos de regenerao natural no CESM, Valena,RJ.
Esta parcela encontra-se na encosta de um morrote com orientao Sudeste entre as cotas altimtricas de 500 e 600 m.s.m., declividade mdia de 23 e com vegetao graminide presente em alguns pontos da parcela, assim como, em grande parte de seu redor (Figura 6).
A fisionomia da formao florestal desta parcela apresenta-se descontnua permitindo pontos de maior incidncia de luz em seu interior onde a vegetao graminide pode ser encontrada. A estratificao no bem definida e alguns indivduos emergentes destacam-se no dossel da floresta.
Figura 6: Em primeiro plano, presena de vegetao graminide nos arredores da parcela de 60 anos. 3.2.2. Caracterizao da Parcela com 80 anos A parcela com aproximadamente 80 anos de regenerao natural a partir de rea de pastagem situa-se nas proximidades do Curral de Santa Mariana; deste local segue-se por uma estrada abandonada que leva at ao Sabino, porm, entra-se na mata direita pouco antes de chegarmos a trilha denominada Atalho, que tambm leva at ao Sabino (Figura 5). Esta parcela encontra-se na encosta de um morrote com orientao nordeste entre as cotas altimtricas de 500 e 600 m.s.m.. A parcela foi demarcada acompanhando o sentido longitudinal da vertente, que possui declividade mdia de 45. A Figura 7 retrata a fisionomia da formao florestal desta parcela. A fisionomia deste trecho de floresta mais ou menos uniforme com alguns indivduos do estrato superior encontrando-se mais proeminentes, em seu interior a estratificao no bem definida, sendo difcil estabelecer-se o nmero e a altura dos estratos.
Figura 7: Fisionomia da formao florestal onde se encontra a parcela de 80 anos.
3.2.3. Caracterizao da parcela com 120 anos A parcela com aproximadamente 120 anos de regenerao natural partir de rea de cultivo de caf situa-se no Alto do Baeta (Figura 5), para l chegar, segue-se pela estrada que leva ao aude do Catete, para ento, aps aproximadamente uma hora de caminhada por antiga estrada utilizada para extrao de madeira, chega-se na rea onde a parcela com 120 foi demarcada. interessante ressaltar que durante a caminhada, passa-se por um local onde o caminho fica mais largo, como uma praa, que denominado de carregador, local este, onde o caminho utilizado para transportar a madeira cortada era carregado. Esta parcela encontra-se entre as cotas altimtricas de 800 e 900 m.s.m., com declividade mdia de 32 e encosta orientada para a direo Sudoeste. A Figura 8 retrata a fisionomia da formao florestal nas proximidades desta parcela.
Figura 8: Em segundo plano vista parcial da linha de cumeada da Serra da Concrdia onde a parcela de 120 anos foi demarcada e fisionomia desta formao florestal.
A presena de Guadua sp (Gramineae) chama a ateno durante a caminhada (Figura 9), que algumas vezes, a trilha encontrava-se impedida pela quantidade de colmos cados no caminho e sua presena dentro e nas imediaes da parcela pode ser notada.
Figura 9: A fotografia da direita retrata a trilha ladeada por colmos de Guadua sp e fotografia da esquerda retrata alguns colmos de Guadua sp no interior da parcela de 120 anos.
A fisionomia da formao florestal desta parcela apresenta-se mais ou menos contnua, exceto quando o Guadua sp dobra sobre a copa de rvores ao seu redor abrindo clareiras. O estratificao no bem definida, sendo difcil estabelecer-se o nmero e a altura dos estratos. Epfitas podem ser observadas geralmente em indivduos com maior altura e dimetro.
3.3. Procedimentos de Coleta do Material Botnico O critrio de incluso na amostragem considerou todos os indivduos com dimetro altura do peito (DAP) maior ou igual a 5 cm. No campo cada indivduo foi marcado, quando possvel identificado no local, anotado o DAP e sua altura. Para os indivduos que apresentavam caules mltiplos registou-se o DAP de cada ramificao. A coleta do material botnico foi realizada com o auxlio de uma tesoura de poda alta adaptada a seis varas (cada com 2m de comprimento) ajustveis de alumnio, chegando a atingir at doze metros de altura, que serviram de referencia para estimativa da altura das rvores amostradas. As rvores de maior porte foram escaldas pelo mtodo de ascenso em corda fixa, utilizado por alpinistas, que requer no mnimo uma corda de 10,5 mm de dimetro e apresentar resistncia a ruptura de aproximadamente 2700Kg, um rolo de fio de nylon, fitas de segurana, um Bauldrier (cinto ou cadeirinha), mosquetes de rosca e simples, dois ascensores (ascender ou jumar), freio oito, atiradeira e capacete. O material botnico coletado, durante o perodo de maro de 1999 a novembro de 2000, foi etiquetado, acondicionado em folha de jornal, prensado, posto para secar em estufa e em seguida acondicionado em cmara fria (nas dependncias da Embrapa Agrobiologia), sendo cada etapa com a durao mnima de trs dias. O material seco foi embalado em sacos plsticos e transportado e depositados no Herbrio RB, do Jardim Botnico do Rio de Janeiro, para identificao atravs de consultas a especialistas, comparao com exsicatas e utilizao de bibliografia adequada.
3.4. Interaes biticas e abiticas entre o solo e a vegetao
3.4.1. Fertilidade do Solo e Anlise da Serrapilheira
A amostragem de solo (Figura 10) foi realizada no ms de julho de 2000, atravs de trs amostras compostas com dez repeties por parcela, sendo cada composio orrespondente a trs profundidades (0,0cm -2,5cm; 2,5cm-7,5cm; e 7,5cm-20,0 cm).
Figura 10: Procedimento de coleta de solo. Analisou-se os teores de alumnio (Al), clcio mais magnsio (Ca+Mg), fsforo (P), potssio (K), potencial de hidrognio (pH) e as porcentagens de matria orgnica (MO) e nitrognio (N), segundo metologias de anlises qumicas para avaliao da fertilidade propostas por SILVA et al. (1998). A varincia dos valores mdios foram calculados e a diferena mnima significativa, entre eles, foram estabelecidas atravs do Teste de Tukey ao nvel de significncia de 5%. Para uma amostragem preliminar da serrapilheira optou-se em se fazer apenas uma coleta no final da primavera. Portanto, as amostras foram coletadas no final do ms de novembro de 1999, sempre que possvel, no ponto central de cada subparcela, em uma superfcie de 0,25m x 0,25m. As amostras foram acondicionadas em sacos plsticos e encaminhadas Embrapa Agrobiologia, onde registrou-se o peso mido e peso seco, este aps permanecer na estufa a 60C at atingir um peso constante, quando foi triturada em moinho de facas e encaminhada ao
Laboratrio de Solos da Embrapa Agrobiologia para determinao do nitrognio total e teores de Ca, Mg, P e K conforme os procedimentos de rotina daquele laboratrio. A varincia dos valores mdios foram calculados e as diferenas mnimas significativa entre eles foram estabelecidas atravs do Teste de Tukey ao nvel de significncia de 5%.
3.4.2. Diversidade e Densidade da Fauna do Solo Utilizou-se o mtodo denominado "Pittfall Trapping", adaptado por GREENSLADE em 1964 (MOLDENKE, 1994), que consiste na distribuio de armadilhas com um lquido conservante pela rea amostral. Este mtodo fornece uma medida da atividade da fauna de solo, dependendo basicamente da mobilidade das espcies (MOLDENKE, 1994). Em cada uma das 3 parcelas foram enterrados 10 potes cilndricos de 1 litro, com 10 cm de dimetro, altura da superfcie do solo, contendo 100 ml de uma soluo aquosa com 4% de formol (Figura 10). Estes potes permaneceram na rea por 7 dias, no perodo de 1 a 8 de novembro de 2000, sendo ento recolhidos e tampados e encaminhados para o Laboratrio de Fauna de Solo da Embrapa Agrobiologia. No laboratrio, o contedo de cada pote foi devidamente lavado com auxlio de um coador e o material coado foi transferido para outro recipiente menor, contendo uma soluo de lcool 70% para conservao das amostras. A triagem foi possvel com o auxlio de uma lupa binocular, ao nvel de grandes grupos taxonmicos. Com os dados obtidos foram estimados o nmero de indivduos que caram na armadilha por dia e o respectivo erro padro. Calculou-se tambm a diversidade [ndice de Shannon (H)], e uniformidade [ndice de Pielou (e)] conforme ODUM (1983), a densidade (nmero total de indivduos coletados em cada grupo taxonmico e parcela) expressa em nmero de indivduos por armadilha por dia e a riqueza de grupos taxonmicos em cada parcela.
3.4.3. Ocorrncia de Indivduos com Ndulos O trabalho de campo para a verificao da presena ou ausncia de ndulos em razes de indivduos da famlia Leguminosae (arbreas), deu-se atravs da coleta assistemtica, dentro de cada parcela, de 10 plntulas que possuam organizao e filotaxia das folhas compatveis com as desta famlia (FARIA, comunicao pessoal). Com o cuidado de se coletar plntulas de gneros que comprovadamente ocorrem a simbiose entre a planta e a bactria fixadora de nitrognio, como: Piptadenia, Dalbergia, Inga (MELO & FARIA, 1998) e Machaerium (FARIA et al., 1984) As observaes se deram no ms de novembro de 2000, quando o solo estava mido, devido as crescentes taxas de reposio de gua no solo que acontecem neste ms na rea de estudo (Figura 2) e posterior ao trabalho de identificao das espcies.
3.5. Anlise da Vegetao Os parmetros utilizados para anlise e avaliao da composio e estrutura das diferentes parcelas, foi realizado com base em diferentes autores, entre eles BRAUN-BLANQUET, 1950; CURTIS & McINTOSH, 1950; MUELLER-DOMBOIS & ELLENBERG, 1974; MATTEUCCI & COLMA, 1982; SHEPHERD, 1994 descritas a seguir:
3.5.1. Composio Florstica Com base no material coletado e posteriormente identificado, elaborou-se uma tabela relacionando, em ordem alfabtica, as famlias, gneros, espcies, parcela onde foi encontrada. A listagem florstica est apresentada dentro do sistema de classificao proposto por JUDD et al. (1999).
3.5.1.1. Suficincia Amostral O esforo amostral foi verificado atravs da elaborao de um grfico para o nmero de espcies novas a cada 10 m2 amostrado em cada parcela separadamente, atravs da curva do coletor, na qual foi plotado o nmero cumulativo de espcies novas em funo da rea de coleta. Foi feito o ajuste da curva, conforme as premissas e funes propostas por GUEDESBRUNI (1998). Portanto, o ajuste foi feito com o programa Excel 5.0, da Microsoft, para as funes: linear e logartimica. A funo que exibiu maior coeficiente de determinao (r2) foi considerada a de melhor ajuste (IVANAUSKAS, 1997).
3.5.1.2. Similaridade Florstica entre as Parcelas Amostradas Para a anlise de similaridade entre as parcelas amostradas utilizou-se o ndice de Srensen que varia entre 0 (nenhuma similaridade entre as duas amostras) e 1 (similaridade completa), onde, S = (2C/A+B+2C) sendo, S = ndice de Srensen. C = nmero de espcies comuns s reas A e B. A = nmero de espcies amostrados exclusivos na rea A. B = nmero de espcies amostrados exclusivos na rea B.
3.5.2. Estrutura Fitossociolgica Observou-se neste estudo os parmetros relativos a freqncia, densidade e dominncia, tanto para as famlias como para as espcies, e tambm foram includos neste conjunto de anlises, os indivduos mortos ainda em p. Os parmetros podem ser definidos como:
A Freqncia Absoluta da Espcie e (FAe), se expressa como porcentagem do nmero de unidades amostrais onde a espcie e aparece (Ue), em relao com o nmero total de unidades amostrais (UT), expressa pela frmula: FAe= 100 Ue/ UT A Freqncia Relativa da Espcie e (FRe), se expressa como porcentagem da freqncia absoluta da espcie (FAe), em relao Freqncia Absoluta, isto , a freqncia de todas as espcies encontradas na rea amostrada, onde S igual ao nmero de espcies amostradas, expressa pela frmula: FRe= 100 FAe /
j =1
FAJ
A freqncia que determinada espcie aparece na comunidade, depende do nmero de indivduos e do padro de distribuio desta na rea amostral (CURTIS & McINTOSH, op cit.) A Densidade Total (DT) representa um parmetro arquitetural da comunidade analisada, independente da espcie, estima o nmero total de indivduos (N) por unidade de rea (A) expressa em indivduos/hectare. Dada pela frmula: DT = N / A A Densidade Absoluta (DA e) estima o nmero de indivduos uma dada espcie (ne) por unidade de rea (A). expressa em indivduos/ha e representa um parmetro da estrutura de abundncia da floresta. Dada pela frmula: DAe = ne / A A Densidade Relativa (DRe) a porcentagem do nmero de indivduos de uma dada espcie (ne ) em relao ao nmero total de indivduos amostrados (N). Eum parmetro da estrutura de abundncia. Dada pela frmula: DRe = 100ne / N
A Dominncia Total (DOT) estima o total de rea ocupada pela vegetao por unidade de rea (A). expressa em m2 / ha e representa um parmetro arquitetural. Dada pela frmula: DOT = ABT / A onde: ABT =
i =1
ABI1 e ABI = P12 / 4
onde: ABT = rea basal total (m2) ABI = rea basal individual (m2) P = permetro do tronco altura do peito (m)
A Dominncia Absoluta (DOAe) estima a rea ocupada por todos indivduos de determinada espcie (ABe) amostrados por unidade de rea (A). E expressa em m2/ha e representa um parmetro arquitetural. Dada pela frmula: DOAe = ABe / A A Dominncia Relativa (DORe) a porcentagem de rea ocupada por todos indivduos de determinada espcie (ABe) em relao rea total ocupada pelos indivduos de todas as espcies (ABT). um parmetro da estrutura de abundncia. Dada pela frmula: DORe = 100ABe / ABT Os valores de dominncia do idia da taxa de ocupao do espao por uma dada espcie (dominncia absoluta ou dominncia relativa) ou por toda a vegetao (dominncia total). A dominncia total pode ser usada como um estimador da fitomassa instantnea da comunidade (ODUM, 1983).
O valor de importncia utilizado para medir a relevncia ecolgica de cada espcie, atravs do somatrio dos valores relativos de densidade, dominncia e freqncia (COTTAM, 1949) e pode ir de 0 at 300. Embora seja uma soma de porcentagens, no usual atribuir-lhe unidade, um parmetro da estrutura de abundncia. Dado pela frmula: VIe = DRe + FRe + DORe
em que: VIi = ndice de valor de importncia relativa de determinada espcie; Dri = densidade relativa da espcie; Fri = freqncia relativa da espcie e Dori = dominncia relativa da espcie representada pela rea basal da espcie.
3.5.2.1. Distribuio Altimtrica A posio das espcies, nos diferentes estratos (posio sociolgica), foi utilizada para a anlise da dinmica do trecho de floresta estudado. Para a determinao do intervalo de classe ideal utilizou-se as frmulas (VIEIRA, 1980): IC = A / NC onde: NC = 1+3,3. LogN onde: A a amplitude de alturas e/ou dimetros; NC o nmero de classes; e N o nmero de indivduos.
3.5.2.2. Distribuio Diamtrica Em uma comunidade florestal o nmero de rvores, por hectare e por classe de dimetro, nos d a distribuio diamtrica. Neste estudo considerou-se todos indivduos vivos amostrados para a elaborao do histograma de freqncias das classes de dimetro (SOUZA e LEITE apud SOUZA e ALMEIDA, 1997). Os intervalos de classe foram estabelecidos conforme a metodologia utilizada para a determinao das classes de alturas.
3.5.2.3. Diversidade Especfica e Equabilidade O parmetro diversidade objetiva informar o grau de desenvolvimento da vegetao, atravs do ndice de diversidadde de Shannon-Weaver (H), que combina a riqueza de espcies com a abundncia relativa, sendo que quanto maior o valor de H, maior a diversidade florstica da populao, dado pela frmula: H = - pi. Lnpi onde, pi = ni / N onde, ni o nmero de indivduos amostradas da espcie i; e N o nmero total de indivduos amostrados.
A equabilidade (J), foi calculada atravs da frmula: J = H/lnS onde: H o ndice de divercidade de Shannon; e S o nmero total de espcies amostradas.
O ndice de diversidade e o valor de equabilidade foram calculados, atravs do programa FITOPAC, para cada parcela em separado.
3.5.3. Similaridade entre reas de Floresta Atlntica Comparou-se a lista florstica levantada neste estudo com vinte com outras obtidas em estudos realizados nos estados de: Minas Gerais (ALMEIDA et al. 1997; MEIRA NETO et al., 1997; MEIRA NETO et al.,1998), Espirito Santo (THOMAZ & MONTEIRO; 1997), Rio de Janeiro (KURTZ, 2000; PEIXOTO et al.,1995; RODRIGUES, 1996; GUEDES-BRUNI, 1998; OLIVEIRA, 1999), So Paulo (ROBIM, 1990; MANTOVANI et al., 1990; MANTOVANI, 1993; MARTINS, 1993; IVANAUSKAS, 1997; NASCIMENTO et al., 1999; SILVA, 2000; CASTRO, 2001), Paran (SILVA, 1990) e Rio Grande do Sul (VACCARO, 1999). Para verificar a similaridade florstica entre as localidas comparadas foi utilizada a tcnica de classificao do ndice de Jaccard (SJac), segundo a frmula (VALENTIN, 1995): SJac = C / A+B+C , onde, C = nmero de espcies comuns s reas A e B. A = nmero de espcies amostrados exclusivos na rea A. B = nmero de espcies amostrados exclusivos na rea B.
e a construo de dendrograma baseado na mdia de grupo no mtodo de agrupamento que calcula a mdia aritmtica da similaridade, conhecido pela sigla UPGMA ou arithimetic average clustering (VALENTIN, 1995). Os clculos foram realizados atravs do programa NTSYS-pc (ROHLF, 1994).
4. RESULTADOS 4.1. Interaes Biticas e Abiticas entre o Solo e a Vegetao 4.1.1. Fertilidade do Solo e Anlise da Serrapilheira. Os dados referentes a fertilidade dos solos nas profundidades de 0 a 2,5; 2,5 a 7,5 e 7,5 a 20,0 cm de cada parcela encontram-se na Tabela 1. Tabela 1: Anlise de solo, em trs profundidades, coletados nas parcelas amostradas.
Parcela 60 anos
Profundidade (cm) 0,0 - 2,5 2,5 - 7,5 7,5 - 20,0 0,0 - 2,5 2,5 - 7,5 7,5 - 20,0 0,0 - 2,5 2,5 - 7,5 7,5 - 20,0
pH
Al
Ca+Mg
3
..cmolc/dm ..
4,5a* 1,3ab 4,4a 1,7ab 4,4a 1,7ab 4,5a 4,3a 4,3a 4,1b 3,9b 3,9b 0,8b 1,1b 1,0c 1,7a 2,3a 2,4a
1,1 0,6 0,5 2,6 1,7 1,4 2 1,1 0,6
K P 3 ... mg/dm ... 52,2 1,6c 42,1c 1,7 34,0b 1,2 112,6 63,8b 51,4ab 148,1 87,8a 64,8a 3,5b 2,6 1,7 4,9a 2,9 2,2
C N ... % ... 1,45b 0,16c 1,35b 0,15c 1,08b 0,12c 1,61b 0,19b 1,42b 0,18b 1,13b 0,14b 2,06a 0,25a 1,69a 0,22a 1,08a 0,18a
C/N 9,4a 8,8a 8,7ab 8,4a 7,9ab 8,1b 8,4a 7,7b 9,8a
*Valores do mesmo parametro, em profundidade igual seguido de letra igual, no diferem entre si pelo teste de Tukey (5%). Valores de parmetro no seguidos de letra, no apresentaram normalidade.
[cv (%) dos parmetros pH, Al, P, N, C e C/N na profundidade de 0,0cm-2,5cm = 5,61; 45,36; 28,11;15,28; 14,72; 14,85] [cv (%) dos parmetros pH, Al, P, N, C e C/N na profundidade de 2,5cm-7,5cm = 5,38; 35,02; 25,11; 8,23; 13,85; 10,61] [cv (%) dos parmetros pH, Al, P, N, C e C/N na profundidade de 7,5cm-20,0cm = 3,58; 34,49; 34,66; 8,22; 16,50; 16,07]
120 anos
80 anos
Os valores mdios dos teores de Ca+Mg no solo (Tabela 1) no apresentaram normalidade, impossibilitando a comparao da diferena mnima entre as mdias, o mesmo acontecendo com o potssio na profundidade entre 0-2,5cm e o fsforo nas profundidades de 2,5 a 20,0cm.O estoque de serrapilheira acumulado na superfcie do solo nas parcelas de 60, 80 e 120 anos de regenerao natural est representado na Figura 11.
estoque de serrapilheira t/ha
10 8 6 4 2 0 60 anos 80 anos parcelas a a
120 anos
Figura 11: Estoque de serrapilheira acumulado na superfcie do solo nas parcelas de 60, 80 e 120 anos de regenerao natural. Valores do mesmo parmetro, com letra igual em cima das barras, no diferem entre si pelo teste Tuckey 5% (CV=39,1%).
Os teores dos elementos qumicos analisados na serrapilheira estocada nas parcelas de 60, 80 e 120 anos de regenerao natural so apresentados na Tabela 2.
Tabela 2: Teores dos elementos qumicos analisados na serrapilheira estocada nas parcelas de 60, 80 e 120 anos de regenerao natural.
Parcela Ca Mg (anos) . ........ ... ........ ... ... g/kg 60 anos 13,2a 2,49b 80 anos 12,3a 3, 38a 120 anos 11,1a 2, 55a K P C ........... .......... ............ ..... % 2,7b 0,14a 41,98a 3,3ab 0,18a 39,9a 4,0a 0,22a 38,48a N ...... .. 1,6a 1,7a 1,57a
C/N 26,96a 25,92a 22,8a
V alo res d o mesm o parm etro, co m letra igu al, n o d iferem en tre s i p elo teste d e Tu key (5% ). [CV = 2 9,3 9 (C a); 20 ,0 (M g); 19,4 0 ( K); 5 3,54 ( P) ; 1 2, 49 (C ); 1 8,5 1% (N); 20,17 (C /N)].
4.1.2. Densidade e Diversidade da Fauna do Solo

Os dados de atividade dos principais grupos taxonmicos de macro ou mesofauna encontrados nas trs parcelas so apresentados na Tabela 3. Observa-se nesta tabela, que os grupos Collembola, Formicidade e Coleoptera juntos representam 74% do total de indivduos por dia amostrados nas trs parcelas, enquanto que, os grupos Diptera, Orthoptera, Isopoda, Araneae, Hymenoptera, perfazem 21% e os 5% complementares so representados pelos 15 grupos taxonmicos restantes. Os valores obtidos para os ndices de diversidade (H) e uniformidade (e), assim como a densidade e a riqueza de grupos taxonmicos, esto apresentados na Tabela 4.
Tabela 3: Atividade (n indivduos/armadilha/dias) dos principais grupos de fauna de solo presentes nas trs parcelas amostradas.
Grupos Diptera Hemiptera Homoptera Coleoptera Thysanoptera Orthoptera Psocoptera Isopoda Diplopoda Blattaria Gastropoda Oligochaeta Araneae Pseudoscorpionida Larvas de Diptera Larvas de Coleoptera Larvas de Lepidoptera Hymenoptera Formicidae Isoptera Archaeognata Collembola T OTAL
Parcelas (anos) 60 80 120 Indivduos/armadilha/dia 2,04 0,09 0,23 3,64 0,20 0,67 0,03 0,49 0,03 0,01 0,00 0,01 0,76 0,03 0,09 0,06 0,01 0,74 6,33 0,07 0,00 4,40 19,93 2,04 0,13 0,11 3,44 0,14 0,44 0,06 0,63 0,01 0,00 0,00 0,00 0,40 0,00 0,07 0,03 0,13 1,41 5,66 0,20 0,01 8,34 23,29 1,80 0,03 0,09 4,70 0,06 0,20 0,13 0,14 0,03 0,03 0,01 0,01 0,44 0,01 0,73 0,11 0,01 0,60 3,49 0,00 0,00 4,71 17,34
Tabela 4: ndices utilizados para avaliao da atividade da fauna de solo nas trs parcelas amostradas: ndice de Diversidade de Shannon (H); ndice de Uniformidade de Pielou (e); Riqueza e Densidade expressa em nmero de indivduos por armadilha por dia.
Parcelas (anos) 60 80 2,29 2,11 1,73 1,65 21 19 19,79 23,26
ndices Diversidade (H') Uniformidade (e) Riqueza Densidade
120 2,18 1,68 20 17,03
4.1.3. Ocorrncia de Indivduos com Ndulos

Os gneros que apresentaram ndulos em sua raiz encontram-se listados na Tabela 5. Tabela 5: Gneros que apresentaram ndulos nas razes das plntulas coletadas nas parcelas de 60, 80 e 120 anos.
Parcela (anos) 60
Gnero Albizia Dalbergia Pptadenia Machaerium Inga Piptadenia
Total de plntulas 2 5 3 10 8 2
Nodulao presena 1 2 1 1 4 1
80 120
Na parcela de 60 anos, no levantamento florstico (Tabela 7), Leguminosae encontra-se representada por quatro gneros: Albizia, Dalbergia, Piptadenia e. A presena de ndulos foi registrada em quatro plntulas distribudas entre os gneros Albizia, Dalbergia e Piptadenia, como demonstrado na Tabela 6. Na parcela de 80 anos, no levantamento florstico (Tabela 7), Leguminosa encontra-se representada por cinco gneros: Apuleia e Pterocarpus , Macherium, Albizia, Piptadenia. Somente uma plntula do gnero Macherium apresentou ndulos em sua raiz (Tabela 6). Na parcela de 120 anos, registrou-se no levantamento florstico (Tabela 7) seis gneros de Leguminosae, sendo estes: Bauhinia e Senna, Inga, Piptadenia, Macherium e Swatzia. A presena de ndulos foi observada em cinco plntulas distribudas entre os gneros Inga e
Piptadenia (Tabela 5).
4.2. Composio Florstica O levantamento florstico realizado nas trs parcelas, totalizando uma rea de 0,3 ha, revelou a presena de 85 espcies distribudas em 65 gneros e 33 famlias, entre os 395 indivduos amostrados. A distribuio do nmero de famlias, gneros e espcies amostradas em cada parcela encontram-se na Tabela 6. A Tabela 7 lista as espcies e suas presenas nas respectivas parcelas. Entre os txons amostrados, 8 no puderam ser identificados na categoria de espcie. Na anlise conjunta das trs parcelas amostradas, as famlias com maior riqueza de espcies so relacionadas na Figura 12, onde observa-se que Leguminosae representa a famlia com maior nmero de espcies, o que equivale a 15,3% do total amostrado, seguida por Myrtaceae (9,4%), Lauraceae (7,1%), Bignoniaceae e Annonaceae (5,9% cada), Flacourtiaceae, Moraceae, e Euphorbiaceae (4,7% cada). As 25 famlias restantes representam 42,3% da riqueza de espcies. Os gneros que apresentaram os maiores nmeros de espcies foram Casearia sp e Miconia sp, ficando os demais representados por duas ou menos espcies.
Tabela 6: Totais de famlias, gneros e espcies amostradas nas parcelas de 60, 80 e 120 anos. Parcelas (anos) 60 80 120 Famlias 18 14 31 Gneros 26 24 48 Espcies 31 27 56
Leguminosae Myrtaceae Lauraceae Bignoniaceae. famlias Annonaceae Flacourtiaceae Moraceae Euphorbiaceae outras 25 famlias 0 10
15,3% 9,4% 7,1% 5,9% 5,9% 4,7% 4,7% 4,7% 42,3% 20 30 40
nmero de espcies
Figura 12: Percentuais do nmero de espcies por famlias observadas nas trs parcelas amostradas no CESM.
Tabela 7: Famlias e espcies amostradas nas trs parcelas do Campo Experimental Santa Mnica, Marqus de Valena, RJ.
Famlias/Espcies Anacardiaceae Astronium sp Annonaceae Annona cacans Warm. Rollinia laurifolia Schltdl. Xylopia brasiliensis Spreng. Xylopia sericea St. Hil. Apocynaceae Malouetia arborea (Vell.) Miers Aquifoliaceae Ilex microdonta Reissek Araliaceae Didymopanax morototonii (Aubl.) Decne & Plauch. Bignoniaceae Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart. Jacaranda micrantha Cham. Sparattosperma leucanthum (Vell.) K. Schum. Tabebuia chrysotricha (Mart. ex A.P. DC.) Standl. Tabebuia heptaphylla (Vell.) Toledo Boraginaceae Cordia sellowiana Cham. Chrysobalanaceae Licania aff. kunthiana Hook f. Combretaceae Terminalia januariensis DC. Compositae Vernonia petiolaris DC. Vernonia discolor Less. Elaeocarpaceae Sloanea monosperma Vell. Erythroxylaceae Erythroxylum pulchrum A. St. Hil. Euphorbiaceae
Parcelas (anos) 60 80 120

x x x x x x x x
x x
x x
x x
x x
x x
x x x x x x x x x x x x
Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll. Arg.

Hyeronima alchorneoides Allemo Mabea fistulifera Mart. Pachystroma longifolium (Ness) I.M. Johnston
continuao da Tabela 7 Famlias/Espcies

x x
Flacourtiaceae Casearia arborea (Rich.) Urban
Casearia obliqua Spreng. Casearia sp Casearia sylvestris Sw. Lauraceae Cryptocarya micrantha Meissn. Endlicheria paniculata (Spreng) J. F Macbr. Lauraceae sp Nectandra membranaceae (Sw.) Griseb. Ocotea laxa (Nees) Mez Ocotea aff. pulchella (Nees) Mez Lecythidaceae Cariniana legalis (Mart.) Kuntze Lecythis pisonis Cambess. Leguminosae Caesalpinioideae Apuleia leiocarpa (Vogel) J. F. Macbr. Bauhinia forficata Link Senna macranthera (Collad.) H.S. Irwin & Barneby Senna multijuga (Rich.) H.S. Irwin & Barneby Mimosoideae Albizia polycephala (Benth.) Killip. Inga capitata Desv. Inga lentiscifolia Benth (c.f.) Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F. Macbr. Papilionoideae Dalbergia frutescens (Vell.) Britton Dalbergia nigra (Vell.) Allemo ex Benth. Machaerium cf. floridum (Mart. ex Benth.) Ducke Machaerium nyctitans (Vell.)Benth. Pterocarpus rohrii Vahl Swartzia flaemingii Raddi Melastomataceae Miconia cinnamomifolia ( Mart. DC.) Naudin Miconia elegans Cogn. Miconia ibaguensis (Bonpl.) Triana Meliaceae Cabralea canjerana (Vell.) Mart. Trichilia hirta L. continuao da Tabela 7 Famlias/Espcies Monimiaceae Mollinedia sp Siparuna guianensis Aubl. Moraceae Brosimum guianensis (Aubl.) Huber Cecropia glaziovii Snethl. Moraceae sp Sorocea bonplandii (Baill.) Burg.
x x x x x x x x x x x x x x x
x x x x x x x x x
x x
x x x x x x x x
x x x

x x x x x x x x
Myristicaceae Virola oleifera (Schott) A. C. Smith Myrsinaceae Myrsine coriacea (Scu) R. Br. Ex Roem. & Scutt. Myrsine venosa H. DC. Myrtaceae Campomanesia guaviroba (DC.) Kiaersk. Gomidesia sp Myrcia rostrata DC. Myrcia sp Myrtaceae sp Psidium guineensis SW. Nyctaginaceae Guapira nitida Mart. ex J.A. Sandot Guapira opposita (Vell.) Reitz Phytolacaceae Seguieria langsdorffii Moq. Proteaceae Roupala longepetiolata Pohl Rosaceae Prunus sellowii Koehne Rubiaceae Chomelia brasiliana A. Rich. Guettarda viburnoides Cham et Schltdl. Sapindaceae Cupania oblongifolia Camb. Cupania sp Solanaceae Solanum flexuosum Sendt Symplocaceae Symplocos uniflora (Pohl) Benth.
continuao da Tabela 7 Famlias/Espcies
x x x x x x x x x x x
x x x
x
x x x x x x x x x x

x x x x
Verbenaceae Aegiphila sellowiana Cham. Vitex poligama Cham. Vochysiaceae Vochysia oppugnata (Vell.) Warw. Vochysia rectiflora Warm. In Mart.
n m eo cum ulat iv o de esp cies
35 30 25 20 15
y = 2,77 58 x + 5 ,13 33
n m ero cum ulat ivo de esp cies
R 2 = 0 ,96 25
30 25 20 15 10 5 0 1 2 3
y = 1 ,8 72 7x + 7,8 R 2 = 0,97 45
y = 1 1,0 05 Ln (x ) + 3,77 81 10 5 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 R 2 = 0 ,88 68
y = 7,5 11 4L n(x) + 6,7 54 5 R 2 = 0 ,91 9
10
subp arcelas da rea de 6 0 an os
subparcelas da rea de 80 ano s
nm ero cum ulat iv o de espcies
y = 5 ,32 12 x + 8 ,3 33 3 60 50 40 30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 y = 2 1,3 91 L n(x ) + 5 ,2 90 4 R 2 = 0 ,9 09 7 R 2 = 0 ,9 60 4
subp arcelas da rea de 12 0 ano s
Figura 13: Curvas do coletor ( ) para as trs parcelas amostradas, com comparao do ajuste linear (-) e do logaritmo ( ) com respectivas equaes e coeficientes de determinao (R2).
4.2.1. Suficincia Amostral

A anlise da suficincia amostral foi realizada a partir da elaborao de curvas do coletor para as trs parcelas inventariadas como demonstrado na Figura 13. As curvas obtidas indicam que para as trs parcelas amostradas, a tendncia linear, indicando a necessidade de maior esforo de amostragem, para ser representado um maior nmero de txons.
4.2.2. Similaridade Florstica e Diversidade Especfica entre as Parcelas Amostradas
Os valores do ndice de Srensen entre as parcelas variaram de 0,1 (parcelas 60 e 120 anos), 0,2 (parcelas 80 e 120 anos) e 0,5 (parcelas 60 e 80 anos) (Tabela 8). As parcelas de 60 e 80 anos apresentam 16 espcies em comum, sendo elas: Albizia
polycephala, Brosimum guianense, Campomanesia guaviroba, Cariniana legalis, Casearia arborea, Casearia sp, Caseari sylvestris, Cupania oblongifolia, Guapira opposita, Ilex microdonta, Miconia elegans, Myrcia rostrata, Piptadenia gonoacantha, Siparuna guianensis, Sparattosperma leucanthum, Xylopia sericea.
As espcies comuns entre as parcelas de 60 e 120 anos (7) foram: Caseari sylvestris,
Cupania oblongifolia, Gomidesia sp, Guapira opposita, Myrcia rostrata, Piptadenia gonoacantha, Solanum flexuosum.
Enquanto que as parcelas de 80 e 120 anos apresentaram 10 espcies em comum: Annona
cacans, Casearia. sylvestris, Cupania. oblongifolia, Guapira opposita, Jacaranda micrantha, Lecytis pisonis, Machaerium nyctitans, Myrcia rostrata, Piptadenia. gonoacantha, Sorocea bonplandii.
Tabela 8: Parmetros de similaridade, indicado pelo ndice de Srensen, obtidos entre as parcelas de 60, 80 e 120 de regenerao natural com diferentes histricos de ocupao no CESM, Marqus de Valena, RJ.
ndice de Srensen
60 e 80 0,5
Parcelas (anos) 60 e 120 0,1
80 e 120 0,2
Os ndices de diversidade Shannon-Weaver (H) obtidos para cada parcela variaram entre 2,78 e 3,74 nats para espcies, com valores de equabilidade (J) entre 0,84 e 0,92 (Tabela 9).
Tabela 9: ndice de diversidade de Shannon-Weaver (H) com valores de equabilidae (J), para cada parcela amostrada no CESM, Marqus de Valena, RJ.
Parcela (anos) 60 80 120 4.3. Estrutura Fitossociolgica
H (nats)
3,02 2,76 3,74
0,87 0,84 0,92
As famlias amostradas nas trs parcelas, e seus respectivos parmetros fitossociolgicos esto apresentados na Tabela 10, ordenadas por valores de importncia (VI) decrescentes. As dez famlias com maior valor de importncia (VI) foram Leguminosae, Flacourtiaceae, Sapindaceae, Bignoniaceae, Monimiaceae, Myrtaceae, Nyctaginaceae, Melastomataceae, Lauraceae e Moraceae. A famlia Leguminosae apresentou um elevado valor de importncia (65,4), que representou praticamente trs vezes mais que a segunda colocada, Flacourtiaceae com 23,5. O nmero de espcies, indivduos e mortos, alm da rea basal e do DAP mdio de cada parcela so apresentados na Tabela 11. Os valores para rvores mortas, rea basal e DAP mdio variaram de forma crescente com a idade das parcelas, enquanto a riqueza especfica e nmero de indivduos no mostraram esta tendncia. Tabela 11: Nmeros totais de espcies, indivduos, troncos mortos ainda em p, rea basal e dimetro a altura do peito (DAP) mdio observados nas parcelas de 60, 80 e 120 anos.
Espcies
31 27 56
Indivduos
108 172 115
Mortos
1 4 15
DAP mdio (cm) 10,15 10,88 31,15
rea basal total (m2) 1,5 2,1 3,0
As espcies amostradas em cada parcela, e seus respectivos parmetros fitossociolgicos esto apresentadas nas Tabelas 12, 13 e 14, estando ordenadas por valores de importncia (VI) decrescentes. Na parcela de 60 anos (Tabela 12), entre as espcies com maior valor de importncia destacaramse Piptadenia gonoacantha, Miconia cinnamomifolia, Myrcia rostrata, Dalbergia nigra, Cupania oblongifolia, Guapira opposiata, Casearia sp, Casearia sylvestris, Erythroxylon pulchrum e Mabea fistulifera. Estas espcies representam 76 indivduos e perfazem 204,68 do VI total. Nesta parcela 14 espcies foram amostradas com apenas 1 indivduo. Na parcela de 80 anos (Tabela 13), entre as espcies com maior valor de importncia destacaramse Siparuna guianensis, Piptadenia gonoacantha, Apuleia leiocarpa, Sparatosperma leucanthum, Machaerium nictitans, Cupania oblongifolia, Casearia sylvestris, Guapira opposiata, Brosimum guianense e Casearia arborea. Estas espcies representam 136 indivduos e perfazem 239,91 do VI total. Nesta parcela 10 espcies foram amostradas com apenas 1 indivduo. Na parcela de 120 anos (Tabela 14), entre as espcies com maior valor de importncia destacaram-se Vochysia oppugnata, Lauraceae sp, Guapira opposiata, Inga capitata, Roupala longipetiolata, Cupania oblongifolia, Bauhinia forficata, Ocotea laxa, Vochysia rectiflora e
Cordia sellowiana. Estas espcies representam 37 indivduos e perfazem 125,20 do VI total. Nesta parcela 28 espcies foram amostradas com apenas 1 indivduo. As espcies Guapira opposita e Cupania oblongifolia foram amostradas nas trs parcelas,
e nestas, esto entre as dez que apresentaram maior valor de importncia e maior nmero de indivduos.
Tabela 10: Ordenao decrescente dos Valores de Importncia (VI) das Famlias amostradas nas parcelas de 60, 80 e 120 anos de regenerao natural no CESM, Marqus de Valena, RJ. (N =
Nmero de Indivduos, FR =; Freqncia Relativa, DR = Densidade Relativa, DoR = Dominncia Relativa e VI = Valor de Importncia).
Famlia Leguminosae Flacourtiaceae Sapindaceae Bignoniaceae Monimiacaeae Myrtaceae Nyctaginaceae Melastomataceae Lauraceae Moraceae Vochysiaceae Euphorbiaceae Annonaceae Verbenaceae Proteaceae Meliaceae Rubiaceae Solanaceae Rosaceae Boraginaceae Erythroxylaceae Lecythidaceae Compositae Aquifoliaceae Symplocaceae Araliaceae Elaeocarpaceae Phytholacaceae Combretaceae Chrysobalanaceae Apocynaceae Anacardiaceae Myristicaceae total
N 74 38 36 31 34 27 22 22 13 19 3 12 9 4 3 6 3 5 5 4 4 3 2 3 3 1 2 2 1 1 1 1 1 395
FR (%) 12,9 6,9 7,9 7,4 5,9 7,9 5,9 5,0 3,0 5,5 1,5 3,5 3,5 2,0 1,5 2,5 1,5 2,5 2,0 1,0 1,5 1,5 1,0 1,0 1,0 0,5 1,0 0,5 0,5 0,2 0,5 0,5 0,5 100
DR (%) 18,7 9,6 9,1 7,9 8,6 6,8 5,6 5,6 3,3 4,8 0,8 3,0 2,3 1,0 0,8 1,5 0,8 1,3 1,3 1,0 1,0 0,8 0,5 0,8 0,8 0,3 0,5 0,5 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 100
DoR (%) 33,8 6,9 5,5 5,3 3,4 3,0 2,8 2,9 6,6 1,7 9,3 1,2 1,1 2,9 3,2 0,7 2,3 0,5 0,5 1,6 0,9 0,2 0,9 0,5 0,2 0,9 0,1 0,3 0,2 0,2 0,2 0,0 0,0 100
VI 65,4 23,5 22,5 20,6 17,9 17,8 14,3 13,4 12,9 12,0 11,5 7,8 6,9 5,9 5,4 4,7 4,5 4,2 3,8 3,6 3,4 2,5 2,4 2,2 2,0 1,7 1,6 1,3 1,0 1,0 1,0 0,8 0,8 300
Tabela 12: Ordenao decrescente dos valores de importncia (VI) das espcies amostradas na parcela de 60 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ. (N = Nmero de Indivduos, FR = Freqncia
Relativa, DR = Densidade Relativa, DoR = Dominncia Relativa e VI = Valor de Importncia).
Espcie Piptadenia gonoacanta Miconia cinnamomifolia Myrcia rostrata Dalbergia nigra Cupania oblongifolia Guapira opposita Casearia sp Casearia sylvestris Erythroxylum pulchum Mabea fistulifera Sparattosperma leucanthum Albizia polycephala Brosimum guianense Aegiphila seloowiana Siparuna guianensis Casearia arborea Xylopia brasiliensis Cecropia glaziovii Xylopia sericea Tabebuia chrysotricha Annona laurifolia Campomanesia guaviroba Thichilia hirta Solanum flexuosum Myrsine coriaceae Psidim guineesis Cariniana legalis Gomidesia sp Senna macranthera Miconia elegans Ilex microdonta Total
N 5 17 8 11 8 8 1 8 4 6 3 2 4 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 108
DR (%) DoR (%) FR (%) 4,63 38,65 5,00 15,74 10,27 11,67 7,41 3,67 10,00 10,49 2,56 3,33 7,41 5,25 3,33 7,41 3,32 3,33 0,93 11,10 1,67 7,41 2,82 3,33 3,70 4,11 5,00 5,56 0,99 5,00 2,78 2,60 5,00 1,85 3,19 3,33 3,70 1,22 3,33 1,85 1,85 3,33 1,85 1,02 3,33 1,85 0,41 3,33 1,85 0,23 3,33 1,85 1,72 1,67 0,93 0,79 1,67 0,93 0,75 1,67 0,93 0,68 1,67 0,93 0,64 1,67 0,93 0,47 1,67 0,93 0,28 1,67 0,93 0,26 1,67 0,93 0,25 1,67 0,93 0,23 1,67 0,93 0,19 1,67 0,93 0,19 1,67 0,93 0,17 1,67 0,93 0,15 1,67 100 100 100
VI 48,28 37,67 21,08 15,99 15,99 14,06 13,69 13,56 12,81 11,55 10,38 8,25 8,25 7,03 6,21 5,59 5,42 5,42 3,38 3,35 3,27 3,23 3,06 2,87 2,86 2,84 2,82 2,78 2,78 2,76 2,74 300
Tabela 13: Ordenao decrescente dos valores de importncia (VI) das espcies amostradas na parcela de 80 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ. (N = Nmero de Indivduos, FR = Freqncia
Espcie Siparuna guianensis Piptadenia gonoacantha Sparattosperma leucanthum Apuleia leiocarpa Cupania oblongifolia Machaerium nyctitans Casearia sylvestris Brosimum guianense Guapira opposita Casearia arborea Myrcia rostrata Jacaranda micrantha Casearia sp Miconia elegans Sorocea bonplandii Machaeriumcf. floridum Ilex microdonta Malouetia arborea Moraceae sp Lecythis pisonis Albizia polycephala Dalbergia frutescens Nectandra membranaceae Pterocarpus rohrii Campomanesia guaviroba Annona cacans Xylopia sericea Total
N 32 13 18 11 21 8 13 7 6 7 6 7 3 3 3 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 172
FR (%) 10,87 6,52 10,87 8,70 9,78 5,43 6,52 5,43 5,43 3,26 3,26 2,17 3,26 2,17 2,17 2,17 1,09 1,09 1,09 1,09 1,09 1,09 1,09 1,09 1,09 1,09 1,09 100
DR (%) DoR (%) 18,6 7,05 7,56 20,01 10,47 11,16 6,40 16,94 12,21 7,66 4,65 14,91 7,56 5,39 4,07 1,68 3,49 1,39 4,07 2,08 3,49 2,01 4,07 2,34 1,74 1,07 1,74 1,35 1,74 0,59 1,16 0,28 1,16 1,32 0,58 0,67 0,58 0,63 0,58 0,40 0,58 0,29 0,58 0,21 0,58 0,15 0,58 0,15 0,58 0,12 0,58 0,08 0,58 0,08 100 100
VI 36,52 34,09 32,49 32,03 29,65 24,99 19,47 11,19 10,31 9,41 8,76 8,59 6,08 5,27 4,51 3,61 3,57 2,34 2,29 2,07 1,96 1,87 1,82 1,82 1,79 1,75 1,75 300
Tabela 14: Ordenao decrescente dos valores de importncia (VI) das espcies amostradas na parcela de 120 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ.(N = Nmero de Indivduos, FR = Freqncia
Espcie Vochysia oppugnata Lauraceae sp Guapira opposita Inga capitata Roupala longepetiolata Cupania oblongifolia Bauhinia forficata Ocotea laxa Vochysia rectiflora Cordia sellowiana Piptadenia gonoacantha Solanum flexuosum Cabralea canjerana Casearia sylvestris Prunus sellowii Vitex poligama Cryptocaria micrantha Inga lentiscifolia Alchornea triplinervia Symplocos uniflora Rollinia laurifolia Annona cacans Myrsine venosa Terminalia januarensis Senna multijuga Machaerium nyctitans Sloanea monosperma Myrcia rostrata Didymopanax morototonii Seguieria langsdorffii Cybistax antisyphilitica Hyeronima alchorneoides Vernonia discolor Sorocea bonplandii Myrtaceae sp Gomidesia sp
N 1 3 7 1 3 5 7 4 2 4 2 4 4 3 4 1 4 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2 1 2 1 1 2 1 2 1
FR (%) 1,03 3,09 5,15 1,03 3,09 4,12 5,15 3,09 2,06 2,06 2,06 4,12 3,09 3,09 3,09 1,03 2,06 2,06 2,06 2,06 2,06 2,06 2,06 2,06 2,06 2,06 2,06 2,06 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03
DR (%) DoR (%) 0,87 14,59 2,61 9,08 6,09 3,53 0,87 11,18 2,61 7,09 4,35 3,7 6,09 0,77 3,48 3,74 1,74 5,91 3,48 3,55 1,74 5,26 3,48 0,94 3,48 1,21 2,61 1,7 3,48 0,78 0,87 5,4 3,48 0,7 2,61 0,6 2,61 0,48 2,61 0,44 1,74 0,77 1,74 0,69 1,74 0,67 1,74 0,64 1,74 0,59 1,74 0,28 1,74 0,22 1,74 0,21 0,87 2,09 1,74 0,59 0,87 1,39 0,87 1,37 1,74 0,3 0,87 1,15 1,74 0,25 0,87 1,08
VI 16,49 14,78 14,77 13,08 12,79 12,17 12,01 10,31 9,71 9,09 9,06 8,54 7,78 7,4 7,35 7,3 6,24 5,28 5,15 5,11 4,57 4,49 4,48 4,44 4,4 4,08 4,02 4,01 3,99 3,36 3,29 3,27 3,07 3,05 3,02 2,98
Concluso da Tabela 14 Espcie Ocotea aff. pulchella Guettarda virburnnoides Vernonia petiolaris Licania aff. kunthiana Swatzia flalmingii Pachystroma longifolium Chomelia brasiliana Xilopia brasiliensis Mollinedia sp Tabebuia heptaphylla Casearia obliqua Myrcia sp Endlicheria paniculata Miconia ibaguensis Jacaranda micrantha Cupania sp Astronium sp Lecythis pisonis Guapira nitida Virola oleifera Total
N 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 115
FR (%) 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 1,03 100
DR (%) DoR (%) 0,87 0,95 0,87 0,83 0,87 0,83 0,87 0,49 0,87 0,43 0,87 0,42 0,87 0,4 0,87 0,39 0,87 0,39 0,87 0,36 0,87 0,32 0,87 0,21 0,87 0,21 0,87 0,21 0,87 0,15 0,87 0,11 0,87 0,09 0,87 0,08 0,87 0,07 0,87 0,06 100 100
VI 2,85 2,73 2,73 2,39 2,33 2,23 2,3 2,3 2,29 2,26 2,22 2,11 2,11 2,11 2,05 2,01 1,99 1,98 1,97 1,96 300
4.3.1. Distribuio Altimtrica

Nas Figuras 14, 15 e 16 so apresentadas as freqncia de distribuies de classes de alturas dos indivduos amostrados em cada parcela. Na parcela de 60 anos a altura mdia foi de 7 metros. Entre as 108 rvores vivas amostradas (Figura 14), observa-se que 88% encontram-se entre 0m a 10 metros de altura. Os 11% que compem a classe de 10 a 15m de altura esto representados pelo nico indivduo de
Casearia sp (15m) e indivduos de Casearia sylvestris, Cupania oblongifolia, Miconia cinnamomifolia, Sparattosperma leucanthum e Cecropia glaziovii, que fazem parte tambm, do
grande contingente de espcies com indivduos pertencentes a classes de 0m a 5m e de 5m a 10m. Um nico indivduo de Piptadenia gonoacantha com 20m se enquadra na classe de altura
entre 15 a 20m. Na parcela de 60 anos as classes de altura entre 15m a 20m, 20m a 25m e 25m a 30m, no foram contempladas com nenhum indivduo. Entre as 172 rvores vivas amostradas na parcela de 80 anos (Figura 15) observa-se que 87% encontram-se compreendidas entre 0m a 10 metros de altura. Nas classes com alturas entre 10m a 20m, temos o restante dos indivduos amostrados nesta parcela, onde se destacam as espcies Siparuna guianensis, Piptadenia gonoacantha, Aapuleia leocarpa, Machaerium
nyctitans e Sparattosperma leucanthum, que fazem parte tanto do estrato superior como do
subbosque. Na parcela de 80 anos, as classes de alturas entre 20 e 30m no foram contempladas com nenhum indivduo. Entre as 115 rvores vivas amostradas na parcela de 120 anos (Figura 16) observa-se que 65% encontram-se compreendidos entre 0m a 10 metros de altura. Destacam-se nesta parcela, as espcies Roupala longipetiolata com 3 indivduos e altura variando entre 25m a 30m, Vochysia
oppugnata com um indivduo de 30m, Lauraceae sp com 3 indivduos e altura variando entre
25m a 28m, podendo ser consideradas como as espcies emergentes. Vochysia rectiflora com dois indivduos, um de 8m e outro com 25m de altura, e as espcies Inga captata, Cupania
oblongifolia e Piptadenia gonoacantha, Rollinia laurifolia, Hyeronima alchorneoides, Ocotea

aff. pulchella e Licania aff. kunthiana por apresentarem indivduos com 20m de altura tambm ocupam o estrato superior desta parcela.
60 nmero de indivduos 50 40 30 20 10 0
0a5
47% 41%
11% 1%
5a10 10a15 15a20 20a25 25a30
classes de altura (m) da parcela de 60 anos
Figura 14: Distribuio de freqncia das classes de altura dos indivduos amostrados na parcela com 60 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ.
100 nmero de indivduos 80 60 40 20 0

0a5
54%
33%
6%
7%
5a10
10a15
15a20
20a25
25a30
Figura 15: Distribuio de freqncia das classes de altura dos indivduos amostrados na parcela 80anos no CESM, Marqus de Valena, RJ.
0a5
43%
22%
21% 8%
3%
20a25
3%
25a30
5a10
10a15
15a20
Figura 16: Distribuio de freqncia das classes de altura dos indivduos amostrados na parcela de 120 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ.
4.3.2. Distribuio Diamtrica Nas Figuras 17, 18 e 19 so apresentadas as freqncia de distribuies de classes de dimetro dos indivduos amostrados em cada parcela. Observa-se que na parcela de 60 anos (Figura 17), 85% dos indivduos no ultrapassam 15cm de dimetro a altura do peito (DAP), ou seja, esto concentrados nas classes de 5cm a 10cm e 10cm a 15cm. As classes de 25cm a 30cm, de 50cm a 55cm, 55cm a 60cm e 65cm a 70cm, no foram contempladas com nenhum indivduo. Entre as espcies com dimetros abaixo de 10cm, destacam-se Dalbergia nigra, Mabea fistulifera, Brosimum guianenses, Casearia arborea,
Xylopia sericea, Thichilia hirta, Myrsine coriacea, Psidim guineesis, Cariniana legalis, Gomidesia sp, Senna macranthera, Miconia elegans, Ilex microdonta. As espcies com maiores
valores de DAP foram Piptadenia gonoacantha (66,2cm) e Casearia sp (46,5cm). Na parcela de 80 anos (Figura 18) observa-se que 85% dos indivduos no ultrapassam 15cm de dimetro altura do peito (DAP). As classes de 30cm a 35cm, 40cm a 45cm, 45cm a
50cm, 55cm a 60cm, 60cm a 65cm e 65cm a 70cm, no foram contempladas com nenhum indivduo. Entre as espcies com dimetros abaixo de 10cm destacam-se Machaerium floridum,
Pterocarpus rohrii, Annona cacans, Sorocea bomplandii, Nectandra membranaceae, Campomanesia guaviroba, Xylopia sericeae, Albizia polycephala. As espcies que apresentaram
maior DAP foram Machaerium. nyctitans (54,1cm), Apuleia leiocarpa (51,9cm), Piptadenia
gonoacantha (37,9cm) e Casearia sp (46,5cm).

Na parcela de 120 anos (Figura 19) observa-se que 77% dos indivduos no ultrapassam 15cm de dimetro altura do peito (DAP). As classes de 30cm a 35cm, 50cm a 55cm, e 60cm a 65cm no foram contempladas com nenhum indivduo. Entre as espcies com dimetros abaixo de 10cm destacam-se Machaerium. nyctitans, Sloanea morosperma, Sorocea bomplandii, Myrtaceae sp, Endlicheria paniculata, Miconia ibaguensis, Jacaranda micrantha, Cupania sp,
Astronium sp, Lecythis pisonis, Guapira nitida e Virola oleifera. As espcies que apresentaram
maior DAP foram Vochysia. oppugnata (74,8cm), Inga. capitata (65,5cm), Vochysia rectiflora (44,9cm), Piptadenia gonoacantha (44,3cm) e Vitex polygama (45,5cm)

5a10 10a15 15a20 20a25 25a30 30a35 35a40 40a45 45a50 50a55 55a60 60a65 65a70
65%
20% 8% 2% 1% 1% 1% 1% 1%
classes de dimetro (cm) da parcela de 60 anos
Figura 17: Distribuio de freqncia das classes de dimetro (cm) dos indivduos amostrados na parcela de 60 anos no CESM, Marqus de Valena, RJ.
60%
25% 8%
3%
2%
1%
1%
5a10 10a15 15a20 20a25 25a30 30a35 35a40 40a45 45a50 50a55 55a60 60a65 65a70

5a10 10a15 15a20 20a25 25a30 30a35 35a40 40a45 45a50 50a55 55a60 60a65 65a70
55%
22% 8% 4% 3% 3% 2% 1% 1% 1%
5. DISCUSSO E CONCLUSES
5.1. Interaes Biticas e Abiticas entre o Solo e a Vegetao 5.1.1. Fertilidade do Solo e Anlise da Serrapilheira.
A fertilidade dos solos das colinas convexas, onde cada parcela se encontra, possuem caractersticas muito prximas nas profundidades de 0,0cm a 2,5cm; 2,5cm a 7,5cm e 7,5cm a 20,0cm (Tabela 1). Na faixa entre 0,0cm a 2,5 cm, encontram-se os maiores teores dos nutrientes essenciais ao desenvolvimento das plantas, assim como, os valores de pH e as porcentagens de carbono e nitrognio. O estoque de nutrientes no solo est intimamente ligado quantidade e/ou qualidade da serrapilheira, assim, amostras tomadas de faixas amplas no refletem as reais condies de fertilidade do solo das florestas trop.icais, que de maneira geral, situam-se em solos pobres e vivem de sua prpria biomassa, atravs da ciclagem dos nutrientes, que ao longo do tempo vai sendo depositando no piso florestal (FASSBENDER, 1985). A composio qumica do solo influi na absoro dos nutrientes pelas razes das plantas, prop.orcionando condies favorveis ou de toxidez. Os solos com pH abaixo de 5, como no caso das parcelas analisadas, apresentam deficincia de elementos como clcio, magnsio e fsforo, pois nessa condio, ons como K, Ca e Mg apresentam-se mais solveis, sendo facilmente
lixiviados, o P apresenta-se com maior
probabilidade de precipitao e observa-se o
aparecimento de Al trocvel (MALAVOLTA, 1976). Contudo, os estudos de toxidez de alumnio geralmente so direcionados para plantas de interesse agrcola, que, segundo MALAVOLTA (op.. cit.) este elemento em concentrao acima de 1,0 cmolc/dm3 potencialmente txico para as plantas. Entretanto, muitas das espcies nativas so tolerantes a este elemento, devido a processos naturais de adaptao s condies ambientais de onde se encontram (FARG, 1999). Analisando mais detalhadamente os valores mdios dos teores de pH, observa-se que as amostras de solo da parcela de 120 anos apresentaram valores ligeiramente mais baixos de pH possivelmente por apresentarem tambm teores mais elevados de alumnio e carbono (Tabela 1). Quanto aos teores de alumnio, a parcela de 80 anos a que apresenta valores mdios mais baixos, contudo no deixando de conferir a este solo carter lico. Este carter lico influencia diretamente, como comentado acima, a deficincia dos nutrientes Ca e Mg no solo, que, conforme a metodologia de anlise, correspondem s formas trocveis. Na Tabela 1, podemos observar somente os resultados do somatrio dos elementos clcio e magnsio devido s baixas concentraes registradas, sendo que, na primeira profundidade (0,0cm a 2,5cm) das trs parcelas, seus teores podem ser classificados como mdios, provavelmente pelo fluxo destes elementos estocados na serrapilheira (Tabela 2). De maneira geral, os teores de Ca+Mg, K, P, N e C no solo, apresentam-se com valores superiores na parcela de 120 anos, decrescendo na parcela de 80 anos e mantendo o decrscimo em relao parcela de 60 anos, apesar dos valores mdios do estoque de serrapilheira, assim como, os teores de Ca, P, N, C e a razo C/N da serrapilheira serem significativamente iguais para as trs parcelas analisadas, apresentando oscilao de valores para o Mg, sendo este maior na parcela de 80 anos, e valores de K decrescentes da parcela mais antiga para a mais nova (Figura 12 e Tabela 2).
As camadas de folhio que se depositam ao longo do tempo no piso florestal, podem ser caracterizadas de maneira geral, pelo frescor e/ou decomposio do material depositado. As folhas, praticamente inteiras, que formam a primeira camada da serrapilheira correspondem ao horizonte L, a segunda camada formada, principalmente, por fragmentos em decomposio constituindo o horizonte F; e a terceira possui alta porcentagem de matria orgnica fina, o horizonte H (GARAY & SILVA, 1995). Na avaliao preliminar do conjunto dos horizontes L, F e H, formadores da serapilheira, constatou-se que, entre os valores mdios do material estocado no final da primavera, nas trs parcelas amostradas, no apresentaram diferenas significativas, ficando entre 7.3 a 8.6 t/ha (Figura 12). Os valores mdios do estoque de serrapilheira encontrados (7,3 a 8,6 t/ha, Figura 11), podem ser considerados baixos dentro da faixa de variao ocorrente em outras florestas trop.icais, tanto em reas de encostas, como observado por OLIVEIRA (1999), assim como em reas de planossolo, como observado por COSTA (1998). Contudo, estes autores avaliaram o estoque de serrapilheira ao longo de diferentes pocas do ano, podendo este fator ter contribudo para que as mdias fossem mais elevadas, enquanto que neste trabalho a observao foi pontual, necessitando de complementao. Conforme FASSBENDER (1985), a transferncia de nutrientes entre a fitomassa, a serrapilheira e o solo mineral se processa por meio da gua, que a cada chuva perpassa toda a fitomassa, infiltra e percola no solo ou sofrer escorrimento lateral. Portanto, podemos concluir que, a rea basal total da formao florestal de cada parcela, possa estar influenciando a captao ou o escorrimento superficial da gua e conseqentemente contribuindo ou lixiviando os nutrientes do solo. Visto que, a rea basal total decresce da parcela mais antiga para as mais novas (Tabela 3) como tambm, os teores de nutrientes do solo.
O tempo de permanncia na rea de cada formao florestal, ou seja, a idade de cada parcela um fator a ser levado em considerao, pois, espera-se que ocorra um acmulo de nutrientes no solo com o passar dos anos (ODUM, 1983), acarretando teores mais elevados de nutrientes no solo na parcela de 120 anos de regenerao natural.
5.1.2. Densidade e Diversidade da Fauna do Solo

Com relao s medidas de diversidade aplicadas (Tabela 5), estas se encontram com valores muito prximos entre as trs parcelas, somente quanto densidade de indivduos, a parcela de 80 anos apresentou valores ligeiramente mais elevados. LIMA & CORREIA (2000), utilizando as parcelas de 60 e 80 anos montadas para este estudo, realizaram uma amostragem da fauna de solo no final do perodo seco, com a mesma metodologia de "pittfall", e observaram valores do total de indivduos por armadilha por dia mais baixos comparados com os obtidos neste estudo. A hiptese levantada por LIMA & CORREIA (op.. cit.) para explicar os baixos valores de fauna de solo, se deve ao fato da coleta ter sido realizada na estao seca, isto se confirma, posto que, este estudo foi realizado no ms em que a gua no solo est sendo reposta (Figura 2), possibilitando maior umidade ao ambiente, tornandoo mais favorvel presena da macro ou mesofauna do solo, apresentando valores mais elevados de densidade por parcela. CHADA (2001) utilizando a mesma metodologia em trecho de floresta secundria em Angra dos Reis, encontrou uma riqueza de grupos taxonmicos similares a este estudo, sendo que, quanto diversidade, uniformidade e densidade, os valores obtidos por esta autora se apresentaram mais baixos. Estimativas de diversidade dos grupos de invertebrados do solo sero sempre inferiores ao que realmente ocorre na natureza (CORREIA & OLIVEIRA, 2000). Nenhuma tcnica extrai toda a fauna de solo, e cada mtodo sempre vai privilegiar alguns grupos em detrimento de outros,
diferentes mtodos de captura so necessrios para uma amostragem mais abrangente e podem acarretar problemas na comparao de dados quantitativos (STORK & EGGLETON, 1992). A metodologia empregada neste estudo possibilita a captura da meso e macrofauna que se movimentam pela rea (MOLDENKE, 1994); estes e os demais elementos da fauna do solo aliados aos microorganismos so capazes de modificar prop.riedades fsicas, qumicas e biolgicas do solo (PANKHURST & LYNCH, 1994). Os artrpodes maiores que 2mm so classificados como macrofauna, tm como principal funo a fragmentao de detritos vegetais e animais e a modificao da estrutura do solo, isso devido produo de cop.rlitos e sua atividade de escavao. So exemplos de macrofauna, os oligoquetos, diplpodes, quilpodes, colepteros entre outros (KARLIZ & STONE, 1984). Considera-se como mesofauna os artrpodes com dimetro corporal entre 100m a 2mm, esta classe composta por caros, colmbolos, todos grupos de miripodes, aracndeos e diversas ordens de insetos, alguns oligoquetos e crustceos, atuando como fragmentadores de detritos vegetais e reguladores das pop.ulaes de microrganismos (HASSALL et al., 1987), enquanto que os dpteros e os colepteros quebram excrementos e degradam o material da serapilheira, ou seja, retornam os nutrientes para o solo (KARLIZ & STONE, 1984). O compartimento serrapilheira-solo, alm de ser o local onde esto disponveis as fontes de carbono e energia para os organismos do solo, tambm o habitat onde todas as aes dos organismos ocorrem, garantindo a sua sobrevivncia, abrigo e reproduo. A disponibilidade de alimentos no piso florestal assim como a estrutura dos microhabitats, direcionam a colonizao de vrias espcies da fauna de solo (CORREIA & ANDRADE, 1999). Os trabalhos sobre fauna de solo em condies trop.icais, e principalmente no Brasil, esto apenas comeando, necessitando de um nmero maior de trabalhos que abordem este tema, principalmente ao levarmos em conta a diversidade de ecossistemas do pas (CORREIA & OLIVEIRA, 2000).
5.1.3. Ocorrncia de Indivduos com Ndulos

A associao simbitica entre bactrias do gnero rizbio e as diferentes subfamlias de Leguminosae, pode se dar pela infeco das razes das plantas formando ndulos, que so estruturas especializadas do crtex da raiz, cujo desenvolvimento estimulado pelo rizbio (RICKLEFS, 1993). Quanto a ocorrncia de ndulos nas subfamlias de Leguminosae, Caesalpinioideae apresenta baixa ocorrncia de nodulao, enquanto que na Mimosoideae frequente, e em Papilionoideae a observao destas estruturas em suas razes bem mais comum (ALLEN & ALLEN, 1981; FARIA et al. 1989). A subfamia Caesalpinioideae compreende cerca de 2.000 espcies, e em cerca da metade dos gneros, a capacidade de nodular j foi observada e a nodulao mais predominante nos grupos Sclerolobium, Peltophorum e Dimorphandra (FARIA et al., 1999). Na subfamlia Mimosoideae, apenas 19% das espcies, contidas em 69% dos gneros deste grupo, foram observadas quanto capacidade de nodulao, sendo que em 87% os resultados foram positivos (FARIA et al., 1999) onde se encontram os gneros Albizia e
Piptadenia. Temos que, dos 25% das espcies observadas, da subfamlia Papilionoideae, 96%
destas apresentam capacidade de nodulao (FARIA et al., 1999), onde se encontram os gneros
Dalbergia e Macherium.
Como a dinmica do banco de plntulas no foi avaliada neste estudo, podemos somente inferir que a presena de clareiras, em diferentes propores em cada parcela, pode ter sido um fator que contribuiu para a presena de um maior nmero de indivduos com ndulos nas parcelas de 120 e 60 anos (Tabela 6). Vale ressaltar que os valores do estoque de serrapilheira, assim como os valores percentuais da relao C/N, no diferem estatsticamente entre as trs parcelas analisadas,
sugerindo que a disponibilidade de nitrognio seja proporcional entre as parcelas, o que no explicaria a diferena comparativamente de indivduos com ndulos em suas razes. Do ponto de vista ecolgico, o estudo de leguminosas nativas importante porque essas espcies, atravs do processo de fixao biolgica de nitrognio, podem contribuir para manter o nvel de nitrognio em muitos ecossistemas que esto continuamente em processos de modificao (GOI, 1993). Segundo DAWSON (1983), a presena de plantas em simbiose com bactrias fixadoras de nitrognio, desempenham papel fundamental durante o estabelecimento e/ou regenerao de clareiras de uma floresta, pois este elemento, em termos quantitativos, considerado como o mais limitante e o responsvel pelo vigor da sucesso vegetal (McLENDOM & REDENTE, 1991; WILSON & TILMAN, 1991 apud CAMPELLO, 1999). As espcies arbreas fixadoras de N2 se destacam pela capacidade de revitalizao de solos empobrecidos, devido sua capacidade de transportar minerais de camadas profundas do solo para a superfcie e incorporar matria orgnica ao piso florestal, com baixa relao carbono/nitrognio (C:N) (FARIA et al., 1987). Em regies tropicais so comuns espcies arbreas de Leguminosae, serem recomendadas para comporem reas de pastagens, fornecendo sombra, vagens e forragem para o gado (CARVALHO, 1994). Na Amrica Central e Amrica do Sul, indivduos do gnero Inga so usados como sombra e fonte de nitrognio em consrcio com o caf. O gnero Leucena tambm recomendado devido ao seu rpido crescimento e seu timo efeito como fertilizante de nitrognio em vrios tipos de solos (DAWSON, 1983). FARIA et al., (1984) elaboraram uma listagem de espcies de leguminosas que se associam simbiticamente com bactrias fixadoras de nitrognio no sudeste brasileiro, indicando o grande potencial de espcies a serem estudadas, estando includos nesta listagem os gneros
Albizia, Dalbergia, Inga, Machaerium e Piptadenia observados neste estudo.
Tem-se obtido resultados promissores em experimentos utilizando espcies de leguminosas arbreas nativas e/ou introduzidas na revegetao de subsolos expostos (FRANCO
et al., 1992; FRANCO & FARIA, 1997). As leguminosas arbreas podem contribuir com cerca
de 12 t de peso de folhedo e 190 Kg de nitrognio por ha/ano, para a recuperao de solos degradados (FRANCO & FARIA, 1995).
5.2. Aspectos Florsticos e Fitossociolgicos 5.2.1. Riqueza, Composio e Similaridades Florsticas entre as Parcelas
As famlias com maior riqueza de espcies no inventrio da CESM, de modo geral, so aquelas que j tm sido apontadas como de maior representatividade na Mata Atlntica (LEITO-FILHO 1987; TABARELLI & MANTOVANI, 1999). Assim como neste estudo, a riqueza de espcies da famlia Leguminosae foi destacada em levantamentos realizados por PEIXOTO et al. (1995), BLOOMFIELD et al. (1997), VACCARO et al. (1999), ALMEIDA et al. (1997), MEIRA-NETO
et al. (1997) e MEIRA-NETO et al (1998), que tambm foram realizados em florestas

estacionais. Nas diferenas observadas entre as parcelas, destaca-se o elevado nmero de famlias, gneros e espcies (Tabela 8) da parcela de 120 anos, que podem estar relacionados com maior tempo de regenerao natural e conseqente complexidade desta formao florestal. Como tem sido apontado (CLEMENTS, 1916, ODUM, 1969 e HORN, 1974 apud OLIVEIRA, 1999), o acrscimo no nmero de espcies ao longo do tempo uma das caractersticas gerais da sucesso ecolgica. Ressalta-se tambm a dificuldade de acesso da referida parcela, que de certa forma dificulta interferncias antrpicas mais recentes. De modo geral, as famlias exclusivas da parcela de 120 anos, assim como seus gneros exclusivos, sugerem que esta encontra-se em fase de desenvolvimento avanado de sucesso ecolgica, principalmente devido presena dos gneros Sloanea, Cryptocarya, Ocotea,
Cabralea, Mollinedia, Prunus, Virola, Gomidesia, Symplocos e Vochysia, observados por

THOMAZ (1996), YVANAUSKAS (1997) e CASTRO (2000) em remanescentes florestais bem conservados. As diferenas na composio de cada parcela so ainda ressaltadas quando se observa o contingente de espcies exclusivas. Novamente a parcela de 120 anos apresentou um valor mais elevado (40 espcies), contrastando coma os valores observados na de 60 anos (11 espcies) e na de 80 anos (4 espcies). O menor nmero de famlias, assim como o de espcies, observados na parcela de 80 anos (Tabela 8), reforado pelo tambm menor nmero de espcies exclusivas, apontam que, as perturbaes que atuaram e/ou esto atuantes neste local vem influenciando desfavoravelmente sua composio. Em contrapartida a parcela de 120 anos se destaca pela presena de um elevado nmero de espcies exclusivas comparativamente, sendo estas encontradas em florestas maduras como Vochysia oppugnata e Vochysia rectiflora (VIANNA, 1980) e Cabralea canjerana (MANTOVANI, 1993; CARVALHO, 1994). A maior similaridade florstica obtida entre as parcelas de 60 e 80 anos (S = 0,5), contrastando com a dissimilaridade entre as parcelas de 60 e 120 anos (Tabela 9), uma caracterstica j observada em estudos sucessionais. BUDOWSKI (1965) e ODUM (1983) afirmam que o avano nas substituies das espcies no ecossistema mais ou menos contnuo ao longo do tempo, exibindo caractersticas prprias quanto composio florstica. O fato das parcelas de 60 e 80 anos apresentarem maior proximidade etria, espacial e histrico de ocupao possivelmente favoreceu a similaridade florstica entre estas parcelas. Vale ressaltar, que as trs parcelas amostradas apresentaram cinco espcies em comum, so elas: Guapira opposita, Casearia sylvestris, Cupania oblongifolia, Myrcia rostrata e
Piptadenia gonoacantha. CARVALHO (1994) ressalta que Piptadenia gonoacantha frequente

e espontnea na vegetao secundria, invadindo terrenos abandonados de forma gregria. Esta
pode tambm ser a situao de Casearia sylvestris, que comporta-se como uma espcie que inicia o processo de sucesso secundria de uma floresta (MANTOVANI, 1993). Portanto, a presena destas espcies pode refletir uma situao de perturbao ainda presente nas parcelas. Guapira
opposita foi apontada por SIQUEIRA (1994), como a espcie de maior ocorrncia em localidades
de Mata Atlntica nas regies: NE, SE e S, sendo j considerada por MANTOVANI (1993) como uma espcie de ampla distribuio e elevada freqncia. Neste caso, parece que espcies comuns entre as trs parcelas podem ser generalistas em termos de habitat.
5.2.2. Estrutura Fitossociolgica

Ao analisarmos a ordenao do valor de importncia (VI) das famlias levantadas (Tabela 10), considerando em conjunto as trs parcelas amostradas, observa-se que entre as dez que obtiveram VI mais elevado, estas se aproximam com o encontrado por GUEDES-BRUNI (1998), exceto para Nyctaginaceae que no se inclui na listagem elaborada por esta autora. O destaque que Leguminosae j recebeu neste estudo, foi corroborado por esta anlise de valor de importncia. Os somatrios dos valores de importncia das dez espcies mais importantes das parcelas de 60 e 80 anos (204,68 e 239,91, respectivamente) so mais altos quando comparados com a parcela de 120 anos (125,20). Este resultado mostrou um baixo nmero de atributos fitossociolgicos por espcie para esta ltima rea amostral, indicando uma distribuio mais balanceada. OLIVEIRA (1999) sugeriu que sistemas florestais maduros podem ser caracterizados por este baixo nmero de atributos por espcies. Os valores de equabilidade obtidos para cada parcela, tambm corroboram com esta indicao (Tabela 9), pois mostra-se mais elevado para a parcela de 120 anos. Apesar das distribuies de classes de dimetro nas trs parcelas (Figuras 22, 23, 24) possurem a forma de um J invertido, essas no se mostram balanceadas (distribuio na qual o
fator de reduo do nmero de indivduos de uma classe para a seguinte constante ODUM,1983). Esta distribuio no balanceada expressa uma concentrao nas classes mais baixas, decrscimo nas classes mdias e interrupes nas classes altas. Isto pode indicar que o crescimento de algumas elementos no contnuo, isto , o crescimento deve ter sido interrompido devido a algum fator. O elevado nmero de rvores abafadas pelo Guadua sp (VELOSO, 1991), como no caso da parcela de 120 anos e o corte seletivo de indivduos grandes ou mdios, para o aproveitamento da madeira (MARTINS, 1993) so referidos na literatura. Considerando o valor de importncia (VI) das espcies da parcela de 60 anos (Tabela 12),
Piptadenia gonoacantha, Miconia cinnamomifolia e Casearia sp se destacam pelo elevado valor

de dominncia relativa (DoR), enquanto Myrcia rostrata, Dalbergia nigra, Cupania oblongifolia,
Guapira op.posita, Casearia sylvestris, Erytrixylum pulchrum e Mabea fistulifera, representam

aquelas cujo VI foi influenciado pelos valores de densidade relativa (DR). Apesar das diferenas nos parmetros fitossociolgicos, a maioria dessas espcies tem sido citada como relacionadas s fases iniciais de sucesso ecolgica (OLIVEIRA, 1999; VACCARO et al., 1999).
Pipitadenia gonoacantha e Casearia sp, que esto representadas por poucos indivduos,
porm altos valores de DAP, sugerindo uma possvel ausncia de recrutamento. Miconia
cinnamomifolia apresentou expressiva densidade relativa, devido ao alto nmero de indivduos

amostrados com alturas e dimetros variando, respectivamente entre 2,0 a 12,0m e 5,0 a 16,9cm. Vale ressaltar que esta espcie, apesar de apresentar caractersticas fenolgicas de pioneira, possui crescimento lento formando populaes densas em florestas secundrias em pleno desenvolvimento, evidenciando sua dominncia nas formaes florestais, chegando a ocupar posio emergente no dossel; alm disso, rvore longeva podendo ultrapassar 150 anos PEREIRA (1998).
Dalbergia nigra, com indivduos de alturas e dimetros, respectivamente, variando entre

4,0 a 6,0m e 4,8 a 9,1cm, que podem ser considerados ainda jovens, portanto entrando nesta
comunidade. interessante ressaltar que D. nigra em seu habitat natural raramente encontrada em regenerao natural, devido predao das plntulas, contribuindo para sua baixa densidade (CARVALHO, op. cit.). Esta espcie encontrada nas regies Nordeste e Sudeste (SIQUEIRA, 1994), sendo o estado da Bahia sua rea de melhor de ocorrncia. Ainda na parcela de 60 anos, Cupania oblongifolia e Guapira opposita cada, com o mesmo nmero de indivduos, se diferenciam pelo valor um pouco maior, de dominncia relativa para C. oblongifolia. Em seguida Casearia sylvestris apresentou o mesmo nmero numero de indivduos que Myrcia rostrata, Cupania oblongifolia e Guapira opposita, porm esta apresentou baixos valores de dominncia e freqncia relativas. As espcies Erythroxylum pulchum e Mabea
fistulifera, se encontram entre as dez primeiras de maior valor de importncia, contudo seus
valores de DR, DoR e FR, se mostram bem mais inferiores que as demais acima citadas. Na parcela de 60 anos podemos tambm observar que 88% dos indivduos, correspondentes a 74% das espcies amostradas, encontram-se com alturas at 10m. Entre estas destacamos
Brosimum guianenses, que rvore de porte pequeno a mdio, ocupando posio mdia no
dossel de florestas secundrias (PARROTTA et al., 1995), Tabebuia chrysotricha que pode atingir at 8m de altura, enquanto Cariniana legalis, Xylopia brasiliensis e Xylopia sericea que so citadas como rvores emergentes do dossel (RIZZINI, 1978; GUEDES-BRUNI, 1998), portanto aqui, pode-se considerar que tais espcies encontra-se em fase intermediria de desenvolvimento sucessional. Considerando o VI das espcies da parcela de 80 anos (tabela13), Siparuna guianensis se detaca pelos altos valores de FR e DR. Piptadenia gonoacantha, Apuleia leiocarpa,
Sparattosperma leucanthum e Machaerium nyctitans representam aquelas cujo VI foi

influenciado pelos valores de DoR, enquanto que, Cupania oblongifolia, Casearia sylvestris,
Guapira opposita, Brosimum guianense e Casearia arborea esta influncia se deu ou pela FR ou
DR. Estas espcies, via de regra, tm sido citadas como relacionadas s fases iniciais de sucesso ecolgica (OLIVEIRA, 1999; VACCARO et al., 1999). Destacamos, ainda na parcela de 80 anos, Apuleia leiocarpa que possui ampla distribuio na Amrica do Sul (LIMA, 2000), apresentando regenerao abundante nas florestas secundrias, constituindo aglomerados de muitas rvores de vrias idades (CARVALHO op. cit.). Em alguns locais, esta espcie ocupa o estrato emergente, como observado em Poo das Antas por GUEDES-BRUNI (op. cit.). Quanto distribuio altimtrica, na parcela de 80 anos observa-se que 87% dos indivduos, correspondentes a 65% das espcies amostradas, encontram-se com alturas abaixo de 10m, so elas: Casearia sp, Machaerium floridum, Pterocarpus rohrii, Annona cacans, Cupania
oblongifolia, Myrcia rostrata, Sorocea bomplandii, Casearia arborea, Lecythis pisonis, Nectandra membranaceae, Brosimum guianensis, Miconia elegans, Guapira op.posita, Ilex. microdonta, Campomanesia guaviroba, Xylopia sericeae As seis ltimas espcies listadas,
tambm se encontram entre as que atingiram altura mxima abaixo de 10m na parcela de 60 anos.
S. bonplandii tem sido citada como importante elemento que compe o subbosque de Floresta
Atlntica (SILVA, 1990; MANTOVANI, 1993). Considerando o VI das espcies da parcela de 120 anos (tabela14), destacam-se Vochysia
oppugnata, Inga capitata e Lauraceae sp1, que possuem elevada DoR. As demais espcies foram
influenciadas pela DR, embora deva-se salientar o baixo nmero de indivduos quando comparados com a maioria das espcies de destacada importncia das parcelas de 60 e 80 anos. As duas espcies do gnero Vochysia, amostradas na parcela de 120 anos, esto entre as espcies de maior VI, sendo V. oppugnata a primeira entre os dez maiores valores e V. rectiflora na nona posio. Segundo a reviso deste gnero, realizada por VIANNA (1980), constatou-se que a espcie V. rectiflora var. glabrescens restrita do estado do Rio de Janeiro, e V. op.pugnata foi coletada nos estados de MG, RJ e SP.
interessante ainda ressaltar a expressividade de Cupania oblongifolia, que se destacou nas trs parcelas amostradas, como uma das espcies com maior nmero de indivduos, considerada como planta do sub-bosque segundo MANTOVANI (1993). Tambm esto includas, entre as espcies de maior ocorrncia em localidades de Mata Atlntica listados por SIQUEIRA (op. cit.), e amostradas neste estudo, Cabralea canjerana, sendo esta ltima, amostrada na parcela de 120 anos e considerada como espcie da sere tardia (MANTOVANI, op. cit.).
Cabralea canjerana foi amostrada na parcela de 120 anos e SIQUEIRA (op. cit.), em seu
levantamento, destaca que esta espcie pode ser encontrada nas regies NE e SE (SIQUEIRA, op.
cit.), entretanto, ela foi amostrada no trabalho realizado por VACCARO et al. (1999) em Santa
Tereza, RS. Cabralea canjerana ocupa posio intermediria no estrato florestal, raramente dominante ou emergente, rvore longeva, podendo ultrapassar 300 anos de idade (CARVALHO, 1994), comportando-se como espcie secundria tardia (MANTOVANI, 1993).
Bauhinia forficata, espcie exclusiva da parcela de 120 anos, est entre as espcies que
apresentaram maior nmero de indivduos, como observado tambm por NASCIMENTO et al. (1999), que a considerou como espcie pioneira e oportunista associada a fragmentos florestais sujeitos a perturbaes. Na parcela de 120 anos podemos tambm observar que 65% dos indivduos com alturas abaixo de 10m correspondem a 21 espcies amostradas. Entre estas h um elevado nmero de espcies exclusivas desta parcela, que em geral so indivduos jovens de espcies que foram registradas como componentes do dossel, como por exemplo Virola oleifera, Terminalia
januarensis e Lecythis pisonis (KURTZ, 2000; RIZZINI, 1978).

Apesar de todas as distribuies de classes de dimetro (Figuras 22, 23, 24) possurem a forma de um J invertido, essas no se mostram balanceadas (distribuio na qual o fator de reduo do nmero de indivduos de uma classe para a seguinte constante ODUM,1983). Esta
distribuio no balanceada, expressa em um excesso nas classes mais baixas, deficincia de classes mdias e interrupes nas classes altas, pode indicar que o crescimento de algumas elementos no contnuo, isto , o crescimento deve ter sido interrompido devido a algum fator, podendo ser um elevado nmero de rvores abafadas pelo Guadua sp, no caso da parcela de 120 anos, como tambm pelo corte seletivo de indivduos grandes ou mdios, para o aproveitamento da madeira (VELOSO, 1991; MARTINS, 1993). Considerando o contingente de indivduos mortos ainda em p (Tabela 11), na parcela de 120 anos registrou-se a presena de 15 (13%), enquanto que na de 60 anos amostrou-se 1 (0,9%) e na parcela de 80 anos 4 (2,3%). OLIVEIRA (1999) apresentou percentuais de 15,1, 7,8, 6,3 e 1,5, respectivamente, para as quatro reas de 5, 25, 50 e clmax, analisadas em Ilha Grande, RJ.O autor atribui o maior percentual de mortandade, correspondente a rea mais jovem, ao fato da rea ter sido colonizada por indivduos pioneiros de baixa longevidade. Observou-se que na rea da parcela de 120 anos, 200m2 estavam ocupados pelo bambuau (Guadua sp), podendo a mortandade mais elevada desta parcela estar relacionada presena desta Gramineae, pois seus colmos mais desenvolvidos, inclinam-se sobre a copa das rvores prximas, abafando-as e causando-lhes a morte (VELOSO, 1991). KURTZ (2000), ao estudar a formao florestal madura da Estao Ecolgica Estadual do Paraso, RJ, encontrou entre o total de indivduos amostrados, 1,3% mortos, sendo um valor prximo ao encontrado por OLIVEIRA (op. cit.) na formao que este autor denominou de climxica (1,5). Enquanto que THOMAZ & MONTEIRO (1997), ao estudar tambm uma formao florestal madura encontrou entre o total de indivduos amostrados, 6,2% mortos, relacionando este valor inmica natural da floresta tropical. Considerando as espcies representadas por apenas um indivduo (raras), em cada parcela, constatou-se que a parcela de 120 anos apresentou o dobro do valor das demais. Os estudos de comunidades geralmente revelam um contingente significativo de espcies raras, segundo GUEDES-BRUNI (1998). Fatores como alcance geogrfico, tolerncia ao habitat ou densidade local da populao, so critrios que podem ser utilizados para mensurao da raridade (ORIANS, 1997 apud. GUEDES-BRUNI, 1998). MARTINS (1993), considerou como espcies raras, aquelas representadas por um nico indivduo na amostragem, isto , com densidade absoluta de um indivduo/ha e este critrio vem
sendo utilizado como referencia em diferentes estudos como o realizado por GUEDES-BRUNI (1998), KURTZ (2000), RODRIGUES (1996), CASTRO (2000). Neste estudo, a rea amostral de 0,1ha por parcela, se mostra insuficiente para adotarmos este critrio. Vale ressaltar que, algumas espcies foram representadas por um nico indivduo em uma parcela e em outra se encontra em nmero maior como o caso de Ilex microdonta que na parcela de 60 anos, observou-se um indivduo e na de 80 anos foram amostrados dois, Annona
cacans que na de 60 anos observou-se um e na de 120 anos foram amostrados dois, Miconia elegans que na de 60 anos observou-se um e na de 80 anos foram amostrados trs e Solanum flexuosum que na parcela de 60 anos observou-se um e na de 120 anos foram amostrados quatro,
reforando que a rea de 0,1ha por parcela, se mostra insuficiente para se inferir se a espcie rara ou no. Entre as espcies que representam a parcela de 60 anos encontram-se a Piptadenia
gonoacantha pelo maior VI suportado por poucos indivduos j bem desenvolvidos conferindolhe alta dominncia relativa (DoR); Miconia cinnamomifolia com alto nmero de indivduos encontrados em vrias fases de desenvolvimento; Dalbergia nigra com vrios indivduos podendo ser considerados ainda jovens, sendo estas duas ltimas espcies amostradas exclusivamente nesta parcela. O elevado nmero de indivduos da parcela de 60 anos com altura at 10m, estando entre estas espcies que ocupam posio emergente no dossel de florestas em outras localidades, como
Xylopia brasiliensis e Xylopia sericea, sugerindo que esta parcela se encontra em fase
intermediria de desenvolvimento sucessional, comparando com as outras parcelas amostradas, corroborando para isso, o menor valor de rea basal, o nmero de espcies exclusivas, distribuio altimtrica e diamtrica. As espcies que podem ser consideradas como representativas para a parcela de 120 anos esto: Vochysia oppugnata e Inga capitata devido a alta dominncia relativa (DoR) destas e
conseqente VI, um pouco abaixo esto Lauraceae sp e Rollinia longipetiolata, seguidas de
Guapira opposita e Bauhinia forficata, que apresentaram maior nmero de indivduos. Nesta
parcela, 65% dos indivduos correspondendo a 37% das espcies encontram-se at 10m de altura, sendo que, todas as classes foram contempladas, significando que a se encontram os indivduos com as maiores alturas e dimetros e conseqente rea basal, assim como, baixo nmero de atributos fitossociolgicos por espcie, sugerindo que esta parcela se encontra em fase de desenvolvimento tardio. Para a parcela de 80 anos, as espcies que podem ser consideradas como representativas desta parcela so: Siparuna guianensis, Piptadenia gonoacantha e Apuleia leiocarpa, por apresentarem elevado VI suportado pelo alto nmero de indivduos e estes pertencentes desde as classes contempladas com elementos mais baixos aos mais altos, sendo que, 87% dos indivduos correspondentes a 65% das espcies amostras se encontram com alturas at 10m, estando entre estas Sorocea bonplandii, tpica de subbosque. A composio e estrutura de cada parcela analisada, pode estar refletindo a fases de desenvolvimento que cada parcela se encontra, porm mencionar que as diferentes idades analisadas podem estar correspondendo situao pretrita da que vem a seguir, no se confirmou. Observou-se que entre as parcelas de 60 e 80 anos houve similaridade florstica assim como o histrico de ocupao, contudo, na parcela de 80 anos esboa-se um rompimento no gradiente sucessional, devido ao decrscimo no nmero de indivduos e famlias, diversidade e equabilidade, mas no de rea basal, sugerindo que perturbaes severas a ocorrem e/ou vem ocorrendo.
5.3. Diversidade e Similaridades Florsticas entre a Floresta da CESM e outros Trechos de Mata Atlntica
Os ndices de diversidade de Shannon-Weaver (H) obtidos para cada parcela amostrada neste estudo no variaram de forma crescente seguindo a idade de cada parcela. As reas de 60 e 120 anos apresentaram os ndices mais elevados proporcionalmente, enquanto a de 80 anos foi a que apresentou menor diversidade (H) e equabilidade, sugerindo que nesta ltima parcela algumas espcies apresentam maior dominncia no nmero de indivduos. Uma situao semelhante tambm foi observada por OLIVEIRA (1999) em trecho de floresta em regenerao na Ilha Grande (RJ). Como j foi comentado anteriormente, isto sugere que outros fatores podem ter alterado o processo de regenerao natural na parcela de 80 anos. O valor de H observado na parcela de 120 anos (3,01 nats) pode ser considerado como mediano, quando comparado com outras reas de Mata Atlntica (Tabela 15). De modo geral, os valores de H em florestas estacionais so ligeiramente inferiores aos encontrados em florestas ombrfilas. No entanto, como salientado por SILVA & NASCIMENTO (2001), essas comparaes devem ser analisadas com cautela devido s diferentes metodologias empregadas nos estudos fitossociolgicos.
Tabela 15: Valores de diversidade encontrados em florestas das regies Sul e Sudeste do Brasil. Sendo: H = ndice de diversidade de Shannon-Weaver (nats/ind.) Autor Observaes H ALMEIDA et al., 1997 3,98 GUEDES-BRUNI, 1998 Poo das Antas (baixada) 3,98 GUEDES-BRUNI, 1998 Poo das Antas (morrote) 4,55 GUEDES-BRUNI, 1998 Itatiaia 3,86 IVANAUSKAS, 1997 4,13 MANTOVANI, 1993 4,19 MEIRA-NETO et al., 1997 3,81 MEIRA-NETO et al., 1998 3,43 OLIVEIRA, 1999 rea climxica 4,28 OLIVEIRA, 1999 rea com 50 anos de regenerao 3,10 OLIVEIRA, 1999 rea com 25 anos de regenerao 3,33 OLIVEIRA, 1999 rea com 5 anos de regenerao 2,51 RODRIGUES, 1996 4,36 SILVA, 1990 3,69 SILVA & SOARES et al., 2000 3,45 THOMAZ, 1996 5,51 VACCARO et al., 1999 a. 2,91 VACCARO et al., 1999 b.2,75 VACCARO et al., 1999 c.2,72 Este estudo rea com 60 anos de regenerao 3,01 Este estudo rea com 80 anos de regenerao 2,78 Este estudo rea com 120 anos de regenerao 3,74
A anlise das similaridades florsticas, entre o trecho de floresta no CESM e outros locais de Mata Atlntica apresentada na Figura 20. A localizao das reas de estudo utilizadas na anlise est representada na Figura 21. A comparao da composio florstica entre as reas, usando o ndice de Jaccard, mostrou maior similaridade da floresta na CESM com um outro trecho de floresta do Vale do Rio Paraba, situado na Represa de Ribeiro das Lages, municpios de Pira e Rio Claro (PEIXOTO et al. 1995). Este resultado era esperado devido proximidade geogrfica entre estas duas reas. Embora os ndices de similaridade sejam relativamente baixos, o dendrograma tambm mostrou uma maior ligao florstica entre as florestas do Vale do Paraba e as florestas estacionais localizadas nas elevaes da Serra da Mantiqueira (MG). Este resultado sugere que a
estacionalidade climtica pode ser um dos fatores responsveis pela ocorrncia de elementos destas florestas estacionais no Vale do Paraba. Xylopia sericea, Didymopanax morototoni,
Machaerium cf. floridum, Machaerium nyctitans e Roupala longepetiolata so espcies com

distribuio geogrfica e preferncia de habitat que sustentam tal ligao florstica. As afinidades florsticas entre Poo das Antas, um trecho de floresta situado em reas submontanas da Serra do Mar, e o bloco florstico Vale do Paraba/Serra da Mantiqueira talvez seja influenciada pelo elevado nmero de espcies secundrias. Apesar do histrico de ocupao das florestas no CESM e em Ribeiro das Lages seguirem um impacto antrpico muito semelhante, contudo a metodologia e critrio de incluso foram distintos, sugerindo que estes fatores tenham contribudo para que a similaridade no tenha sido mais elevada. importante ainda ressaltar que o nmero de espcies amostradas nos trabalhos utilizados para comparao de similaridade com este estudo, sofreu variaes considerveis, sugerindo que as diferenas metodolgicas entre os trabalhos podem ter contribudo para essas variaes. Portanto, ressalvas quanto os resultados que sero apresentados a seguir devem ser consideradas (OLIVEIRA, 1999; TABARELLI & MANTOVANI, 1999). No obstante, os problemas metodolgicos no contexto do estado do Rio de Janeiro foram evidenciadas diferenciaes florsticas nas florestas da regio do Mdio Paraba. Isto aponta para a necessidade urgente de medidas concretas para a preservao dos remanescentes florestais situados nesta regio. Por outro lado, face falta de dados florsticos, sugere-se que outros estudos florsticos e fitossocilgicos sejam realizados em tais remanescentes. Os novos estudos certamente iro proporcionar uma discusso mais aprofundada das relaes florsticas das formaes florestais do vale do Paraba.
Figura 20: Dendrogramas de similaridade especfica, utilizando o ndice de Jaccard, entre as localidades: MGPN (Ponte Nova, MG); MGGC (Guaraciaba, MG); RJPA (Poo das Antas, RJ); RJRL (Represa de Ribeiro das Lages, RJ); RJVL (Valena); MGJF (Juiz de Fora, MG); SPPQ (Pariquera-Au, SP); SPIG (Juria-Itatins, SP); ESST (Santa Teresa, ES); SPBN (Bananal, SP); RJIT (Itatiaia, RJ); RJIG (Ilha Grande, RJ); RJTG (Tingu, RJ); RJCM (Cachoeira de Macacu, RJ); SPSL (Salespolis, SP); RSST (Santa Tereza, RS); PRLD (Londrina,PR); SPCJ (Campos do Jordo, SP); SPSRPQ (Santa Rita do Passa Quatro, SP); SPSC (So Carlos, SP); SPPC (Piracicaba, SP).
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COMPOSIO E ESTRUTURA DE UM TRECHO DE FLORESTA NO MDIO PARABA DO SUL, RJ.

Rio Paraba do Sul

Maria Lucila Chicarino Varajo Spolidoro

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO RIO DE JANEIRO INSTITUTO DE FLORESTAS

COMPOSIO E ESTRUTURA EM TRECHO DE FLORESTA NO MDIO PARABA DO SUL, RJ.

Maria Lucila Chicarino Varajo Spolidoro

SOB A ORIENTAO DO PROFESSOR

Ph.D. Srgio Miana de Faria

Seropdica, Rio de Janeiro

COMPOSIO E ESTRUTURA DE UM TRECHO DE FLORESTA NO MDIO PARABA DO SUL, RJ.

Maria Lucila Chicarino Varajo Spolidoro

................................................................... Prof. Dr. Srgio Miana de Faria

.................................................................. Prof. Dr. Haroldo Cavalcante de Lima

.................................................................. Prof. Dra. Ariane Luna Peixoto

.................................................................. Prof. Dr. Rogrio R. Oliveira

Uma rvore na montanha:

15. Valores de diversidade encontrados em florestas das regies Sul e Sudeste do

Campo Experimental Santa Mnica

gua excedente no solo gua retirada do solo

gua reposta no solo Deficincia de gua no solo

decomposio de gnaisses ou magmatitos, influenciados por algum retrabalhamento (MOTHCI, 1978).

Figura 7: Fisionomia da formao florestal onde se encontra a parcela de 80 anos.

3.4. Interaes biticas e abiticas entre o solo e a vegetao

3.4.1. Fertilidade do Solo e Anlise da Serrapilheira

ABI1 e ABI = P12 / 4

1,1 0,6 0,5 2,6 1,7 1,4 2 1,1 0,6

estoque de serrapilheira t/ha

10 8 6 4 2 0 60 anos 80 anos parcelas a a

C/N 26,96a 25,92a 22,8a

4.1.2. Densidade e Diversidade da Fauna do Solo

ndices Diversidade (H') Uniformidade (e) Riqueza Densidade

120 2,18 1,68 20 17,03

4.1.3. Ocorrncia de Indivduos com Ndulos

Gnero Albizia Dalbergia Pptadenia Machaerium Inga Piptadenia

Piptadenia (Tabela 5).

15,3% 9,4% 7,1% 5,9% 5,9% 4,7% 4,7% 4,7% 42,3% 20 30 40

Parcelas (anos) 60 80 120

Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll. Arg.

Parcelas (anos) 60 80 120

Flacourtiaceae Casearia arborea (Rich.) Urban

Parcelas (anos) 60 80 120

Parcelas (anos) 60 80 120

n m eo cum ulat iv o de esp cies

n m ero cum ulat ivo de esp cies

y = 1 1,0 05 Ln (x ) + 3,77 81 10 5 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 R 2 = 0 ,88 68

y = 7,5 11 4L n(x) + 6,7 54 5 R 2 = 0 ,91 9

subp arcelas da rea de 6 0 an os

subparcelas da rea de 80 ano s

nm ero cum ulat iv o de espcies

y = 5 ,32 12 x + 8 ,3 33 3 60 50 40 30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 y = 2 1,3 91 L n(x ) + 5 ,2 90 4 R 2 = 0 ,9 09 7 R 2 = 0 ,9 60 4

subp arcelas da rea de 12 0 ano s

4.2.1. Suficincia Amostral

4.2.2. Similaridade Florstica e Diversidade Especfica entre as Parcelas Amostradas

Parcelas (anos) 60 e 120 0,1

Parcela (anos) 60 80 120 4.3. Estrutura Fitossociolgica

3,02 2,76 3,74

0,87 0,84 0,92

Parcelas (anos) 60 80 120

DAP mdio (cm) 10,15 10,88 31,15

rea basal total (m2) 1,5 2,1 3,0

4.3.1. Distribuio Altimtrica

oblongifolia e Piptadenia gonoacantha, Rollinia laurifolia, Hyeronima alchorneoides, Ocotea

classes de altura (m) da parcela de 60 anos