Tiene una parte http://fscqmc.wikispaces.com/file/view/sustancia-pura.

pdf TABLAS DE PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS Para la mayora de las sustancias las relaciones entre las propiedades termodinmicas son demasiado complejas, como para expresarse por medio de ecuaciones simples. Por tanto, las propiedades se presentan en la forma de tablas. Algunas propiedades termodinmicas pueden medirse con finalidad pero con otras no es posible hacerlo de manera directa y se calculan mediante las relaciones que las vinculan con propiedades medibles. Los resultados de estas mediciones y los clculos se presentan en tablas con un formato conveniente. En el siguiente anlisis, se utilizarn tablas de vapor, para mostrar el uso de tablas con propiedades termodinmicas. Las tablas de propiedades de otras sustancias se utilizan de la misma manera. Para cada sustancia, las propiedades termodinmicas se listan en ms de una tabla. Se prepara una tabla para cada regin, como las de vapor sobrecalentado, lquido comprimido y saturada (regin hmeda).

a) Lquido Saturado y Vapor Saturado: Tablas de Saturacin El subndice f se emplea para denotar propiedades de un lquido saturado y el subndice g, para las propiedades de vapor saturado. Otro subndice utilizado es fg, el cual denota la diferencia entre los valores de vapor saturado y lquido saturado de la misma propiedad. Figura 1.29 y 1.30. Ejm, vf : volumen especfico del lquido saturado vg : volumen especfico del vapor saturado vfg : diferencia entre vg y vf b) Mezcla Saturada de Lquido-Vapor mezcla saturada de lquido-vapor: es cuando las fases lquida y de vapor coexisten en equilibrio. En el proceso de evaporacin, una sustancia pasa de su condicin de lquido saturado a vapor saturado por lo que la sustancia existe como parte lquida y como parte vapor. Esto es, es una mezcla de lquido y vapor saturados. Figura 1.29 y 1.30. Para analizar esta mezcla de manera apropiada, es necesario conocer las proporciones de las fases lquida y de vapor en la mezcla. Esto se obtiene al definir una propiedad llamada la calidad x como la razn entre la masa de vapor y la masa total de la mezcla

donde

La calidad tiene importancia slo dentro de la campana. No tiene significado en las regiones de lquido comprimido o vapor sobrecalentado. Su valor se encuentra entre 0 y 1 . Para calcular las propiedades de la sustancia dentro de la regin lquido-vapor, se debe conocer el porcentaje de vapor saturado presente en la mezcla lquido-vapor es decir, el valor de la calidad. En una mezcla saturada de lquido-vapor, el volumen ocupado por la mezcla se puede expresar como:

como

sustituyendo en 1.49 se puede escribir la siguiente expresin:

dividiendo por la masa:

Observe que la relacin m g /m representa el porcentaje en masa de vapor saturado en la mezcla y es lo que se conoce como calidad, mientras que la relacin m f /m representa el porcentaje en masa de lquido saturado en la mezcla y se denomina humedad, pudindose expresar como (1-x).

As, la expresin 1.51 para el volumen especfico de la mezcla saturada lquido-vapor, queda de la siguiente forma:

La ecuacin 1.53 se puede generalizar para calcular cualquier propiedad especfica dentro de la regin lquido-vapor:

MEZCLA SATURADA LIQUIDO VAPOR. Durante un proceso de evaporacin una sustancia existe como parte liquida y como parte vapor. Esto es una mezcla de liquido y vapor saturado para analizar esta mezcla de manera apropiada es necesario conocer las propiedades de la fase liquida, vapor en la mezcla. Esto se obtiene al definir una nueva propiedad llamada CALIDAD (X). Como la razn entre la masa de vapor y la masa total de la mezcla.

Mt= mliq.+ mvapor. mt= mf + mg. La calidad tiene importancia solo para mezclas saturadas, su valor se encuentra entre 0 y 1 la cantidad de u n sistema compuesto por liquido saturado es (0) cero, (0%), y la calidad de un sistema compuesto por vapor saturado es (1) un, (100%), en mezclas saturadas la cantidad puede servir como una de dos propiedades intensivas independientes necesarias para descubrir un estado. Se debe tener encuentra que las propiedades del liquido saturado son las mismas siempre que el exista solo o en una mezcla con vapor saturado.

Durante el proceso de evaporizacin solo cambia la cantidad de liquido saturado no sus propiedades lo mismo sucede con el vapor saturado.

Una mezcla saturada puede tratarse como una combinacin de dos subsistemas el liquido saturado y el vapor saturado sin embargo la cantidad de masa en cada fase suele desconocerse. En ese caso las propiedades de mezcla sern las propiedades promedio de esta mezcla liquido vapor considerada.

c) Vapor sobrecalentado: es un vapor que no est a punto de condensarse * El vapor sobrecalentado se crea por el sobrecalentamiento del vapor saturado o hmedo para alcanzar un punto mayor al de saturacin. Esto quiere decir que es un vapor que contiene mayor temperatura y menor densidad que el vapor saturado en una misma presin. El vapor sobrecalentado es usado principalmente para el movimiento-impulso de aplicaciones como lo son las turbinas, y normalmente no es usado para las aplicaciones de transferencia de calor.

* Vapor sobrecalentado: Se denomina as a un vapor que se encuentra a una temperatura superior a la de equilibrio con su lquido correspondiente a la presin a que est sometido. Para este estado un pequeo cambio de temperatura produce un gran aumento del volumen especfico del vapor sobrecalentado.

Es vapor que est a una temperatura ms alta que la temperatura de vapor saturado, por lo cual la sustancia sigue estando toda como vapor pero ya no estar a punto de condensarse o de formar pequeas gotas de lquido. Si hablamos de vapor sobrecalentado entendemos que la sustancia est como toda vapor a una temperatura mayor que la temperatura de saturacin ( T > Tsat) para una presin determinada. *Vapor sobrecalentado Vapor sobrecalentado es vapor en una temperatura ms arriba que su temperatura de la saturacin. Si el vapor saturado se calienta en la presin constante, su temperatura se levantar, produciendo el vapor sobrecalentado. Esto puede ocurrir en una caldera/una autoclave si el vapor saturado se expone a una superficie con una temperatura ms alta tal como una pared de la caldera. El vapor entonces es descrito como sobrecalentado por el nmero de los grados de la temperatura con los cuales se ha calentado sobre temperatura de la saturacin. El vapor sobrecalentado no puede existir mientras que el vapor todava est en presencia de agua lquida, pues cualquier calor adicional evapora simplemente ms agua. El vapor sobrecalentado no es conveniente para la esterilizacin Punto 1: Vapor sobrecalentado Se denomina as a un vapor que se encuentra a una temperatura superior a la de equilibrio con su lquido correspondiente a la presin a que est sometido. Para este estado un pequeo cambio de temperatura produce un gran aumento del volumen especfico del vapor sobrecalentado. De la definicin de ttulo de un vapor, vista en (1.21), podemos obtener el ttulo para el estado de lquido saturado y vapor saturado: *El "vapor sobrecalentado" es vapor de agua a una temperatura mayor que la del punto de ebullicin. Parte del vapor saturado y se le somete a un recalentamiento con el que alcanza mayor temperatura. Tambin se obtiene en las calders de vapor pero que tienen secciones de recalentamiento para el vapor haciendo pasar el vapor que se obtiene en la ebullicin por tubos expuestos a los gases calientes del proceso de combustin. Se utiliza para mover maquinas (de pistones y turbinas). Aunque tambin se ha usado el vapor saturado, el sobrecalentado tiene ventaja. As que se usa en locomotoras de vapor (con muy pequeo grado de recalentamiento), accionamiento de barcos, generacin elctrica en centrales termoelctricas tanto convencionales como nucleares, centrales geotermicas, en las centrales llamadas ciclos combinados. Tambin se utiliza en variados procesos industriales como por ejemplo el de secado de la madera, destilacin, obtencin del coke, etc, etc *Es cuando una sustancia a una presin determinada, posee una temperatura mayor a la temperatura de saturacion. Tambien puede ser que a una temperatura determinada, posea una presin menor a la temperatura de saturacion, en cualquiera de esas condiciones se cumple vapor sobrecalentado. Ejemplo el agua a presion ambiente (1 atm) si tuviera 110C, se encontrara sobrecalentada.

*El vapor sobrecalentado se encuentra en la regin derecha de la lnea de vapor saturado. Figura 1.29 y 1.30. Como la regin de sobrecalentamiento es de una sola fase, se necesitan dos propiedades intensivas para fijar o definir el estado de equilibrio. Las tablas de vapor sobrecalentado presentan el volumen especfico y otras propiedades especficas como funcin de la presin y la temperatura. *El vapor sobrecalentado es el gas que se encuentra por encima de su temperatura crtica pero por debajo de su presin crtica. No hay que confundirlo con el concepto de gas, aunque se suela utilizar ambos indistintamente. El trmino vapor se refiere estrictamente a aquel gas que se puede condensar por presurizacin a temperatura constante o por enfriamiento a presin constante, mientras que un gas perfecto requiere el proceso de licuefaccin, para pasar al estado lquido. Normalmente la palabra vapor suele referirse al vapor de agua, gas que se produce por ebullicin cuando el agua se calienta a 100 C y una atmsfera de presin, o fuera de esa temperatura de cambio de estado, cuando el agua se encuentra, a cualquier temperatura por debajo de la crtica, a una presin por debajo de su presin de vapor a esa temperatura (ese es el fenmeno de la evaporacin).

d) Lquido sub-enfriado o comprimido *Lquido comprimido: Se denomina as a un lquido que est sometido a una presin mayor que a presin de equilibrio lquido vapor correspondiente a la temperatura a que se encuentra. Es un lquido que no est a punto de evaporarse. *Lquido comprimido Para los lquidos existen muy pocos datos pues, los lquidos son funcin y=f(T ) mas de la presin y la que mas se ve afectada es la entalpa, y se suele tratar como un lquido saturado h= hf + vfP(P Psat) Un lquido comprimido se caracteriza por presiones de saturacin. mas alta que la presin de trabajo Psat > P A una presin baja la temperatura de saturacin es mayor q la temperatura de operacin Tsat > T Volmenes de lquidos mayores que los especficos de trabajo vf > v

*En una sustancia pura significa que est en estado lquido y que no est a punto de evaporarse sino que le falta una adicin de calor o un cambio negativo en la presin para hacerlo. Si hablamos de lquido subenfriado entendemos que la sustancia est como lquida a una temperatura menor que la temperatura de saturacin ( T < Tsat) para una presin determinada. Si hablamos de lquido comprimido entendemos que la sustancia est como lquida a una presin mayor que la presin de saturacin (P > Psat) a una temperatura determinada. *El lquido comprimido se encuentra en la regin izquierda de la lnea de lquido saturado. Figura 1.29 y 1.30. 0La literatura no ofrece gran cantidad de datos en forma de tablas para los lquidos comprimidos o subenfriados. La variacin de las propiedades del lquido comprimido debido a la presin es muy ligera, mientras que con la temperatura muestran mayor dependencia. En la mayora de los casos, cuando no se dispone de tablas de lquido comprimido para una sustancia pura, los datos sobre el lquido comprimido se pueden aproximar bastante al usar valores de las propiedades del estado lquido saturado a la temperatura dada. Esto implica que los datos del lquido comprimido dependen ms de la temperatura que de la presin.

Liquido Comprimido Liquido o Subenfriado Saturado

Mezcla Liquido Vapor

Vapor Saturado

Vapor Sobrecalentado

Lquido comprimido y lquido saturado. Considere un dispositivo de cilindro-mbolo que contiene agua lquida a 20 C y 1 atm de presin (estado 1). En estas condiciones el agua existe en fase lquida y se denomina lquido comprimido o lquido subenfriado, lo que significa que no est a punto de evaporarse. El calor se transfiere al agua hasta que su temperatura aumenta a, por ejemplo, 40 C. A medida que aumente la temperatura, el agua lquida tendr cierta expansin y, por ello, aumentar su volumen especfico. Como respuesta a esta expansin, el mbolo se mover ligeramente hacia arriba. Durante este proceso la presin en el cilindro permanece constante en 1 atm, ya que depende de la presin baromtrica exterior y del peso del mbolo, que son constantes. En este estado el agua sigue siendo lquido comprimido, puesto que no ha comenzado a evaporarse. Conforme se transfiere ms calor, la temperatura aumentar hasta que alcance 100 C (estado 2). En este punto el agua sigue siendo un lquido pero cualquier adicin de calor, no importa cun pequea, ocasionar que un poco de lquido se evapore. Est por suceder un proceso de cambio de fase, de lquido a vapor. Un lquido que est a punto de evaporarse recibe el nombre de lquido saturado. En consecuencia, el estado 2 corresponde al de un lquido saturado. Vapor saturado y vapor sobrecalentado.

Una vez que empiece la ebullicin, el aumento de temperatura se detendr hasta que el lquido se evapore por completo. La temperatura permanecer constante durante todo el proceso de cambio de fase, se la presin se mantiene constante. Durante un proceso de evaporacin (ebullicin), el nico cambio observable es un gran aumento en el volumen y disminucin estable en el nivel del lquido, como resultado de una mayor cantidad de lquido convertido en vapor. Cuando est a la mitad de la lnea de evaporacin (estado 3), el cilindro contendr cantidades iguales de lquido y vapor. Conforme aada calor, el proceso de evaporacin continuar hasta que la ltima gota de lquido se evapore (estado 4). En ese punto, el cilindro se llena por completo con vapor que super la frontera de la fase lquida. En este momento cualquier prdida de calor sin importar qu tan pequea sea, provocar que se condense un poco de vapor (cambio de fase de vapor a lquido). Un vapor a punto de condensarse recibe el nombre de vapor saturado. Por tanto, el estado 4 es un estado de vapor saturado. Una sustancia en estados entre el 2 y el 4 se conoce como una mezcla saturada de lquido - vapor, debido a que las fases lquida y de vapor coexisten en equilibrio en estos estados. Una vez que el proceso de cambio de fase termina, se alcanza una regin de una sola fase (en este caso de vapor), y una transferencia adicional de calor resultar en un aumento tanto de la temperatura como del volumen especfico. En el estado 5 la temperatura del vapor es, por dar algn valor 300 C, si transferimos algo de calor del vapor, la temperatura descender un poco pero no ocurrir condensacin mientras la temperatura permanezca sobre 100 C (en P = 1 atm). Un vapor que no est a punto de condensarse (es decir, no es vapor saturado) se denomina vapor sobrecalentado. Por tanto, el agua en el estado 5 es un vapor sobrecalentado.

Fig.#11. Diagrama T-v para el proceso de calentamiento de agua a presin constante. Si todo el proceso anterior se invierte enfriando el agua mientras se mantiene la presin en el mismo valor, el agua retornar al estado 1, por la misma trayectoria, y la cantidad de calor liberada ser exactamente igual a la cantidad de calor agregada durante el proceso de calentamiento. En la vida diaria el agua implica agua lquida, y el vapor, vapor de agua. En termodinmica, tanto el agua como el vapor significan slo una cosa: H 20.

Mezcla saturada de lquido- vapor. Durante un proceso de evaporacin, una sustancia existe como parte lquida y como parte vapor. Esto es, una mezcla de lquido y vapor saturados. Para analizar esta mezcla de manera apropiada, es necesario conocer las proporciones de las fases lquida y de vapor en la mezcla. Esto se obtiene al definir una nueva propiedad llamada la calidad "x" como la razn entre la masa de vapor y la masa de la mezcla. x = mvapor / mtotal donde mtotal = mlquido + mvapor = mf + mg

La calidad tiene importancia slo para mezclas saturadas. Su valor se encuentra siempre entre 0 y 1 ( o 0% y 100%). La calidad de un sistema compuesto por lquido saturado es 0 ( o 0%) y la calidad de un sistema compuesto por vapor saturado es 1 (o 100%). En mezclas saturadas, la calidad puede servir como una de las dos propiedades intensivas independientes necesarias para describir un estado. Considere un tanque que contiene una mezcla saturada de lquido - vapor. El volumen ocupado por el lquido saturado es V f y el volumen que tiene el vapor saturado es Vg. El volumen total, V, es la suma de ambos: V = Vf + Vg si V = mv entonces, mtvt = mfvf + mgvg sustituyendo y despejando variables. mtvt = (mt - mg)vf + mgvg

mt(vt - vf) = mg( - vf + vg)

mg / mt = (vt - vf) / (vg - vf ) puesto que x = mg / mt y donde vfg = (vg - vf ) en pie /lbm obtenemos, x = (vt - vf) / vfg El anlisis que acaba de exponerse tambin es vlido para la energa interna y la entalpa con los siguientes resultados: x = (ut - uf) / ufg x= (ht - hf) / hfg Vapor sobrecalentado. En la regin derecha de la lnea de vapor saturado existe una sustancia como vapor sobrecalentado. Puesto que la regin sobrecalentada es de una sola fase (slo la fase de vapor), la temperatura y la presin ya no son propiedades dependientes y pueden usarse convenientemente como dos propiedades independientes en las tablas. En estas tablas, las propiedades se listan contra la temperatura para presiones elegidas que empiezan con los datos de vapor saturado. La temperatura de saturacin se da entre parntesis despus del valor de presin. El vapor sobrecalentado se caracteriza mediante: Presiones ms bajas (P<PSAT dada) Temperaturas ms altas (T>TSAT a una P dada) Volmenes especficos ms altos (v>vg a una P o T dadas) Energas internas ms altas (u>ug a una P o T dadas) Entalpias ms altas (h>hg a una P o T dadas)
3

Fig.#16. Lista parcial de una tabla termodinmica. Lquido comprimido. No existen muchos datos para lquido comprimido, en algunos libros aparecen ciertas tablas . El formato de dichas tablas es muy similar al de la tablas de vapor sobrecalentado. Una razn de la falta de datos de lquido comprimido es que sus propiedades son independientes de la presin. La variacin de las propiedades de lquido comprimido debido a la presin es muy ligera. Aumentar 100 veces la presin ocasiona que las propiedades cambien menos de 1 por ciento. La propiedad ms afectada por la presin es la entalpa. Ante la falta de datos de lquido comprimido, una aproximacin general es tratar al lquido comprimido como un lquido saturado a la temperatura dada. Dadas: Presin (P) y Temperatura (T)

v = vf @ T u = uf @ T h = hf @ T + vf (P - PSAT) En general, un lquido comprimido est caracterizado por Presiones ms altas (P>PSAT dada) Presiones ms bajas (T<TSAT dada) Volmenes especficos ms bajos (v<vf T una a P dadas) Energas internas ms bajas (u<uf T una a P dadas) Entalpias ms bajas (h<hf T una a P dadas) En conclusin, despus de haber relacionado las diferentes propiedades termodinmicas podemos resumir de la siguiente manera: Si T < TSAT @ P lquido comprimido Si T = TSAT @ P mezcla saturada Si T > TSAT @ P vapor sobrecalentado Interpolacin de propiedades tabuladas Muy a menudo, en la solucin de problemas, se requiere hacer interpolaciones entre valores tabulados con el fin de obtener el valor de las propiedades para condiciones que no aparecen en la tabla de datos. Si los incrementos en variables independientes (temperatura y presin generalmente) son pequeos, se puede emplear la interpolacin lineal para obtener datos aceptables (como en el ejemplo 4.9), es decir, si x es la propiedad que se quiere determinar, entonces

(5.19) En la cual los subndices 1 y 2 representan dos datos consecutivos de la tabla de datos. Para los casos en los cuales los intervalos no son lo suficientemente pequeos (como en algunas tablas de vapor sobrecalentado), el clculo de algunas propiedades (en especial el volumen y la entropa) no arroja buenos resultados si se realiza mediante una interpolacin lineal.

Para el caso del volumen, se sabe que este es inversamente proporcional a la presin y por tanto, una expresin de interpolacin que da mejores resultados que la ecuacin 5.19 es

(5.20) Para el caso de la entropa las expresiones de interpolacin que dan mejores resultados son

(5.21)

(5.22)

Ejemplo 5.4 En un arreglo cilindro pistn se comprimen 50 kg de amoniaco en forma isotrmica. Al principio de la compresin el amoniaco est a 18 C y 250kPa y la presin al final es de 1.200 kPa. Para la compresin se necesitaron18,5 MJ de trabajo mecnico. Calcular la transferencia de calor y el trabajo perdido durante el proceso. Solucin Si se escoge como sistema el amoniaco atrapado en el arreglo cilindro pistn, entonces se pueden escribir los balances de la siguiente manera

Fundamentos de termodinmica clsica para ingeniera 108Balance de masa Msist = 0; Me= 0; Ms = 0 Balance de energa U = M (uf ui) = We Qs Balance de entropa

e integrando M T (sf si) = Lw Qs Para calcular el trabajo perdido se debe determinar primero el trabajo que se hubiera requerido si el proceso se realiza en forma reversible entre los mismos estados inicial y final. Balance de energa del proceso reversible M (uf ui) = We, rev Qs, rev Balance de entropa del proceso reversible M T (sf si) = Qs, rev Se requiere conocer entonces el cambio en la energa interna y la entropa durante la compresin y se requiere primero que todo establecer la fase en la que est el amoniaco en las condiciones inicial y final. Para la condicin inicial (de la tabla de saturacin) ti= 18 CPsat= 803,66 kPa Por tanto se trata de un vapor sobrecalentado. De la misma manera, se puede establecer que al final el amoniaco es un lquido comprimido. Las propiedades al comienzo de la compresin se pueden encontrar en la tabla de vapor sobrecalentado del amoniaco (mediante interpolaciones) Vi= 0,5525 m3/kg, hi= 1.503,0 kJ/kg, si= 5,8043 kJ/kg K y se puede calcular ui= 1.503 250 0,5525 = 1.364,9 kJ/kg. Las propiedades al final de la compresin se pueden evaluar como aproximadamente iguales a las del lquido saturado a 18C. vf = 0,001631 m3/kg, hf = 265,4 kJ/kg, sf = 1,0112 kJ/kg K y, uf = 265,4 1.200 0,001631 = 263,4 kJ/kg Qs, rev = M T (sisf ) = 50 291,15 (5,8043 1,0112) = 69,77 MJ We, rev = Qs, rev +M(uf ui)=69.770+50(263,41.364,9)=14.695kJ

Por tanto Lw = W total W rev = 3.805 MJ y la transferencia de calor del proceso no reversible se calcula as Qs, no rev = Q rev + Lw = 69,77 + 3.805 = 73,58 MJ

Figura 5.11 Volumen de control para el ejemplo 5.5 **Interpolacin: En el subcampo matemtico del anlisis numrico, se denomina interpolacin a la obtencin de nuevos puntos partiendo del conocimiento de un conjunto discreto de puntos. En ingeniera y algunas ciencias es frecuente disponer de un cierto nmero de puntos obtenidos por muestreo o a partir de un experimento y pretender construir una funcin que los ajuste. Otro problema estrechamente ligado con el de la interpolacin es la aproximacin de una funcin complicada por una ms simple. Si tenemos una funcin cuyo clculo resulta costoso, podemos partir de un cierto nmero de sus valores e interpolar dichos datos construyendo una funcin ms simple. En general, por supuesto, no obtendremos los mismos valores evaluando la funcin obtenida que si evaluamos la funcin original, si bien dependiendo de las caractersticas del problema y del mtodo de interpolacin usado la ganancia en eficiencia puede compensar el error cometido. En todo caso, se trata de, a partir de n parejas de puntos (xk,yk), obtener una funcin f que verifique

a la que se denomina funcin interpolante de dichos puntos. A los puntos xk se les llama nodos. Algunas formas de interpolacin que se utilizan con frecuencia son la interpolacin lineal, lainterpolacin polinmica (de la cual la anterior es un caso particular), la interpolacin por medio de spline o la interpolacin polinmica de Hermite. Interpolacin Lineal: Uno de los mtodos de interpolacin ms sencillos es el lineal. En general, en la interpolacin lineal se utilizan dos puntos, (xa,ya) y (xb,yb), para obtener un tercer punto interpolado (x,y) a partir de la siguiente frmula:

La interpolacin lineal es rpida y sencilla, pero no muy precisa. **La interpolacin consiste en hallar un valor deseado dentro de un intervalo conociendo los datos externos. Para los estudiantes de termodinmica es frecuente trabajar con tablas de propiedades de los gases y agua , pero nunca los datos obtenidos del problema los podremos adquirir directamente de las tablas. Los profesores no te lo pondrn tan fcil. Antes habr que realizar una o varias interpolaciones dependiendo del problema.

Propeidades del agua, lquido sobrecalentado.

INTRODUCCION A LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

La primera ley de la termodinmica da una definicin precisa del calor, otro concepto de uso corriente.Cuando un sistema se pone en contacto con otro ms fro que l, tiene lugar un proceso de igualacin de las temperaturas de ambos. Para explicar este fenmeno, los cientficos del siglo XVIII conjeturaron que una sustancia que estaba presente en mayor cantidad en el cuerpo de mayor temperatura flua hacia el cuerpo de men or temperatura. Segn se crea, esta sustancia hipottica llamada calrico era un fluido capaz de atravesar los medios materiales. Por el contrario, el primer principio de la termodinmica identifica el calrico, o calor, como una forma de energa. Se puede convertir en trabajo mecnico y almacenarse, pero no es una sustancia material. Experimentalmente se demostr que el calor, que originalmente se meda en unidades llamadas caloras, y el trabajo o energa, medidos en julios, eran completamente equivalentes. Una calora equivale a 4,186 julios. El primer principio es una ley de conservacin de la energa. Afirma que, como la energa no puede crearse ni destruirse, dejando a un lado las posteriores ramificaciones de la equivalencia entre masa y energa la cantidad de energa transferida a un sistema en forma de calor ms la cantidad de energa transferida en forma de trabajo sobre el sistema debe ser igual al aumento de la energa interna del sistema. El calor y el trabajo son mecanismos por los que los sistemas intercambian energa entre s.

En cualquier mquina, hace falta cierta cantidad de energa para producir trabajo; es imposible que una mquina realice trabajo sin necesidad de energa. Una mquina hipottica de estas caractersticas se denomina mvil perpetuo de primera especie. La ley de conservacin de la energa descarta que se pueda inventar nunca una mquina as. A veces, el primer principio se enuncia como la imposibilidad de la existencia de un mvil perpetuo de primera especie. A esta funcin le llamamos funcin de la energa interna. 1) TRANSFERENCIA DE CALOR

Conduccin Cuando en un medio slido existe un gradiente de temperatura, el calor se transmite de la regin de mayor temperatura a la de menor temperatura. El calor transmitido por conduccin por unidad de tiempo qk es proporcional al gradiente de temperatura dT/dx multiplicado por el rea A a travs del cual se transfiere es decir Donde: T: temperatura; x: direccin del flujo de calor El flujo de calor depende de la conductividad trmica k que es la propiedad fsica del medio [W/m K], luego se tiene:

Conveccin Cuando un fluido se pone en contacto con una superficie slida a una temperatura distinta, el proceso resultante de intercambio de energa trmica se denomina transferencia de calor por conveccin. Hay dos tipos de procesos de conveccin: conveccin libre o natural y conveccin forzada. En el primer caso la fuerza motriz procede de la diferencia de densidad en el fluido que resulta del contacto con una superficie a diferente temperatura y da lugar a fuerzas ascensionales. En el segundo caso una fuerza motriz exterior mueve un fluido sobre una superficie a una temperatura mayor o inferior que la del fluido. Para una u otra forma de transferencia de calor por conveccin, la cantidad de calor segn la ley de Newton es: Donde: : Conductividad termica unitaria o coeficiente de transferencia de calor por conveccin en la interfase lquido-slido. A: Area superficial en contacto con el fluido en m2 Ts: Temperatura de la superficie, K Tf, : Temperatura del fluido no perturbado lejos de la superficie transmisora del calor. El coeficiente de transferencia de calor por conveccin depende de la densidad, viscosidad y velocidad del fluido, as como de sus propiedades trmicas (conductividad trmica y calor especfico). La resistencia trmica en la transferencia de calor por conveccin viene dada por Radiacin Por radiacin la energa se transporta en forma de ondas electromagnticas que se propagan a la velocidad de la luz. La radiacin electromagntica que se considera aqu es la radiacin trmica. La cantidad de energa que abandona una superficie en forma de calor radiante depende de la temperatura absoluta y de la naturaleza de la superficie. Un radiador perfecto o cuerpo negro emite una cantidad de energa radiante de su superficie por unidad

de tiempo queda dada por la ecuacin: Para evaluar la transferencia neta de energa radiante requiere una diferencia en la temperatura superficial de dos o mas cuerpos entre los cuales tiene lugar el intercambio. Si un cuerpo negro irradia a un recinto que lo rodea completamente y cuya superficie es tambin negra (es decir absorbe toda la energa radiante que incide sobre l, la transferencia neta de energa radiante por unidad de tiempo viene dada por: Donde: T1: Temperatura del cuerpo negro en Kelvin T2: Temperatura superficial del recinto en Kelvin 2) TRABAJO El trabajo no es necesariamente de naturaleza puramente mecnica, ya que la energa intercambiada en las interacciones puede ser mecnica, elctrica, magntica, qumica, etc. por lo que no siempre podr expresarse en la forma de trabajo mecnico. No obstante, existe una situacin particularmente simple e importante en la que el trabajo est asociado a los cambios de volumen que experimenta un sistema (v.g., un fluido contenido en un recinto de forma variable). As, si consideramos un fluido que se encuentra sometido a una presin externa y que evoluciona desde un estado caracterizado por un volumen V1 a otro con un volumen V2, el trabajo realizado ser: Resultando un trabajo positivo (W > 0) si se trata de una expansin del sistema dV > 0 y negativo en caso contrario, de acuerdo con el convenio de signos aceptado en la termodinmica. En un proceso cuasiesttico y sin friccin la presin exterior (pext) ser igual en cada instante a la presin (p) del fluido, de modo que el trabajo intercambiado por el sistema en estos procesos se expresa como De estas expresiones se infiere que la presin se comporta como una fuerza generalizada, en tanto que el volumen acta como un desplazamiento generalizado; la presin y el volumen constituyen una pareja de variables conjugadas. En el caso que la presin del sistema permanezca constante durante el proceso, el trabajo viene dado por: 3) FORMAS MECANICAS DE TRABAJO La energa mecnica puede presentarse bajo dos formas diferentes segn est asociada a los cambios de posicin o a los cambios de velocidad. La forma de energa asociada a los cambios de posicin recibe el nombre de energa potencial. * Energa potencial La energa mecnica puede presentarse bajo dos formas diferentes segn est asociada a los cambios de posicin o a los cambios de velocidad. La forma de energa asociada a los cambios de posicin recibe el nombre de energa potencial. La energa potencial es, por tanto, la energa que posee un cuerpo o sistema en virtud de su posicin o de su configuracin (conjunto de posiciones). As, el estado mecnico de una piedra que se eleva a una altura dada no es el mismo que el que tena a nivel del suelo: ha cambiado su posicin. En un muelle que es tensado, las distancias relativas entre sus espiras aumentan. Su configuracin ha cambiado por efecto del estiramiento. En uno y otro caso el cuerpo adquiere en el estado final una nueva condicin que antes no posea: si se les deja en libertad, la piedra es capaz de romper un vidrio al chocar contra el suelo y el muelle puede poner en movimiento una bola inicialmente en reposo. * Energa cintica La forma de energa asociada a los cambios de velocidad recibe el nombre de energa cintica. Un cuerpo en movimiento es capaz de producir movimiento, esto es, de cambiar la velocidad de otros. La energa cintica es, por tanto, la energa mecnica que posee un cuerpo en virtud de su movimiento o velocidad.

4) PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA El primer principio de la termodinmica o primera ley de la termodinmica, se postula a partir del siguiente hecho experimental: En un sistema cerrado adiabtico (que no hay intercambio de calor con otros sistemas o su entorno como si estuviera aislado) que evoluciona de un estado inicial a otro estado final , el trabajo realizado no depende ni del tipo de trabajo ni del proceso seguido. Ms formalmente, este principio se descompone en dos partes; * El principio de la accesibilidad adiabtica El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un sistema termodinmico cerrado es, adiabticamente, un conjunto simplemente conexo. * El principio de conservacin de la energa: El trabajo de la conexin adiabtica entre dos estados de equilibrio de un sistema cerrado depende exclusivamente de ambos estados conectados. Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo termodinmico, y sabido que los sistemas termodinmicos slo pueden interaccionar de tres formas

5) APLICACIN DE LA 1RA LEY Sistemas cerrados Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el resto del universo termodinmico. Tambin es conocido como masa de control. El sistema cerrado puede tener interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, as como puede realizar trabajo a travs de su frontera. La ecuacin general para un sistema cerrado (despreciando energa cintica y potencial y teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico) es: Donde Q es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el sistema, W es el trabajo total e incluye trabajo elctrico, mecnico y de frontera; y U es la energa interna del sistema. Sistemas abiertos Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, as como interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, tambin puede realizar trabajo de frontera. Reglas termodinmicas para determinar estados Antes de presentar las reglas para determinar los estados termodinmicos de las sustancias puras, es necesario definir y explicar el clculo de algunas propiedades que no aparecen tabuladas en las tablas termodinmicas, como son: *Entalpa: El anlisis de cierto tipo de procesos, en particular la generacin de fuerza motriz yen refrigeracin (figura 2.15), a menudo se encuentra la combinacin de propiedades U + PV, relacin que por conveniencia y simplicidad se define como una nueva propiedad, llamada entalpa , y se representa con el smbolo H. H = U + PV o, por unidad de masa: h = u + Pv En algunas tablas termodinmicas la energa interna u no se incluye, pero siempre puede determinarse a partir de u = h Pv *Calidad: La Calidad es una propiedad intensiva de la materia. Representa la fraccin o porcentaje de masa de vapor con respecto a la masa total que hay en un sistema, se denota como X y slo tiene sentido para estados de saturacin, a la presin y temperatura de saturacin. Para un Lquido saturado la calidad es igual a cero (x=0), para un vapor saturado la calidad es igual a uno (x=1 100 %).Una mezcla saturada puede tratarse como una combinacin de dos sustancias, lquido saturado y vapor saturado, pero suele desconocerse las cantidades de masa en cada fase. Por simplicidad, se consideran ambas fases bien mezcladas cuyas propiedades sern el promedio de las propiedades del lquido y el vapor saturado. Humedad Es la fraccin o porcentaje de masa de lquido con respecto a la masa total de un sistema Para calcular las propiedades para un sistema de saturacin, considere un cilindro con una mezcla lquido saturado (L) y vapor saturado (V); en donde, tanto la humedad como la calidad, son los parmetros que cuantifican el promedio ponderado de las propiedades de las dos fases