Atmosferas Estelares (Astrofsica Estelar)

Prof.- M
a
Jose Fernandez Figueroa
22 de septiembre de 2002
Captulo 1
Parametros Fundamentales De
Una Atm osfera Estelar
La composicion qumica es la del medio a partir del cu al se formo la estrella (tambien se
puede llamar metalicidad). Otro parametro fundamental es la masa de la estrella. Si queremos
conocer la clase de luminosidad hace falta conocer el radio de la estrella. El problema es que
no podemos conocer ni la masa ni el radio para estrellas individuales, solo para estrellas que
formen parte de sistemas binarios. Tomamos entonces la gravedad en la supercie g en vez
de R y M. Para El Sol:
g

= 274 ms
2
Hace falta otro parametro: la temperatura. Entonces los tres parametros fundamentales son la
temperatura, la gravedad en la supercie y la composicion qumica. El equivalente en El Sol de
las atmosferas estelares es la fotosfera. El espesor de la fotosfera es despreciable con respecto
al radio de la estrella. Podemos, entonces, tomar g como constante en la fotosfera (en la
atmosfera de la estrella). No ocurre as en la corona de El Sol (g = cte). La temperatura no
es unica en astrofsica. Tenemos la temperatura efectiva mediante la ley de Stefan-Boltzmann:
T
4
e
= F
surface
= B

Esta es la que usaremos. Tambien esta la temperatura de Wien (con la ley de Wien).

max
T = 2,9 10
3
La temperatura de brillo:
e = F
obs
= F
surf
_
R
d
_
2
=
_
R
d
_
2
B(T
b
)
Se usa sobre todo en radioastronoma. La temperatura de color (a partir de ndices de color):
F
obs

1
F
obs

2
=
B

1
(T
c
)
B

2
(T
c
)
donde B

(T) es la distribucion de energas del cuerpo negro. De esa ecuacion obtenemos la

temperatura de color. Este cociente sale de:
m

1
m

2
= 2,5 log
_
F
obs

1
F
obs

2
_
+ cte
1
La temperatura cinetica sale de la energa cinetica media: es la temperatura que se usa en
termodinamica.
< E
c
>=
3
2
Nk
B
T
La temperatura de excitacion es la temperatura necesaria para excitar los atomos. Sale de la
ecuacion de Boltzmann.
La temperatura de ionizacion viene dada por la ley de Saha o la ecuacion de ionizacion. Es
decir, los parametros fundamentales son T
e
, composicion qumica y g. Cuando hagamos un
modelo de atmosfera necesitamos esos parametros. En la composicion qumica tenemos HI
(X %), HeI (Y %) y de otros mas pesados (Z %).
1.1. Calculo De La Temperatura Efectiva
L = 4R
2
F
+
= 4R
2
T
4
e
donde F
+
es el ujo emergente.
A partir del radio aparente ( = R/d) y el ujo recibido e

:
e

=
_
R
d
_
2
F
+

=
2
F
+

e =
_

0
de

=
2
_

0
dF
+
e
=
2
T
4
e
T
e
=
4
_
e

2
Para El Sol:
e

= 1,37 KWm
2
= 1,37 10
6
ergcm
2
s
1
Es la constante solar. Con esto T
e
= 5800 K.
T

e
T

e
=
4
_
e

log
T

e
T

e
=
1
4
log
e

+
1
2
log

Como m

b
m

b
= 2,5log(e

/e

):
log
T

e
T

e
=
1
4
_

1
2,5
_
_
m

b
m

b
_
+
1
2
(log

log

)
log T

e
= log T

e
0,1
_
m

b
m

b
_
+ 0,5 (log

log

)
Si podemos hallar la correccion bolometrica (m
b
= m
v
c.b.) y , tenemos la temperatura
efectiva de la estrella. Otro procedimiento es conociendo el radio lineal pero solo es aplicable
a estrellas binarias, por ejemplo (cuando se puede usar el radio lineal). Ademas, necesitamos
conocer la luminosidad.
L

=
T
4
e
T
4
e
_
R

_
2
2
log L

= log L

+ 4 log
T
e
T
e
+ 2 log
R

log T
e
= log T
e
+
1
4
log
L

1
2
log
R

Como M
b
= 2,5 log L +cte:
log T
e
= log T
e
0,1(M

b
M

b
) 0,5 log
R

Al igual que antes, M

b
= M
v
c.b..
Todo esto se puede aplicar a pocas estrellas. Los procedimientos fotometricos son mas utiles.
El sistema de Johnson usa estos 10 colores (en m): U, B, V , R, I, J, K, L, M, N.
= (R +I) (J +K)
Figura 1.1: Relacion entre la temperatura efectiva y el parametro
Interpolando podemos conocer T
e
. Pero hay pocas estrellas metidas en tantos colores. La
mayora estan en U, B y V .
La fotometra de Stromgemusa 5 colores: u, v, b, y, H

. El y de Stromgem coincide con el V

de Johnson. Podemos pasar de una a otra (Johnson Stromgem).
b y = (b y)(T
e
)
Con un espectro bueno y una clasicacion aceptable tambien podemos averiguar una tem-
peratura efectiva.
La temperatura se reere al continuo pero hay lneas de absorcion en el espectro. En conse-
cuencia, nos falta informacion. Las lneas afectan a los ndices de color (blanketing). Por eso
3
se suelen usar zonas del espectro con pocas lneas de absorcion. El blanketing bloquea la ra-
diacion (perdemos energa). Pero el ujo debe permanecer constante (F
+
= cte). Entonces
si en una zona perdemos energa, en otra la ganamos (equilibrio radiativo). Otro efecto del
blanketing es el retrocalentamiento. Si el n umero de lneas espectrales es grande debe haber
un gradiente de temperatura mayor que el real para transportar el mismo ujo total.
El metodo de Cayrel para estrellas fras es:
= 0,562 + 0,463(V I)
=
5040
T
e
La relacion de Thoburn:
= 0,5247 + 0,5396(B V )
La relacion de Carney depende de la metalicidad.
= 0,539 + 0,933(R I) en media
= 0,516 + 1,034(R I) si [Fe/H]
1
1,3
= 0,544 + 0,999(R I) si [Fe/H] 0,4
El metodo de Bohm-Vitense depende de la matalicidad y de la clase de luminosidad. tiene
un error de 200K para enanas y subgigantes y 250K para el resto. Depende de (B V ).
1.2. Medidas De g
Solo podemos medirla directamente en sistemas binarios. Se representan en el diagrama H-
R lneas de igual g y as interpolamos para el resto de las estrellas. Podemos hallar tambien
g mediante las lneas de Balmer estudiando en el laboratorio como se comportan con la
gravedad. Conociendo M
b
y T
e
podemos hallar g con respecto a una estrella estandar.
L = 4R
2
T
4
e
Despejando R
2
,
g = G
M
R
2
= G
M
L/4T
4
e
= 4G
M
L
T
4
e
log
g

= log
M

log
L

+ 4 log
T
e
T
e
Como M
b
M
b
= 2,5 log(L/L

):
log
g

= log
M

+
1
2,5
(M
b
M
b
) + 4 log
T
e
T
e
Por la relacion masa-luminosidad:
log
M
M

= cte log
L
L

Esa constante depende de la clase de luminosidad.

Para estrellas de la secuencia principal:
log
M

= 3,8 log
L

+ 0,8
4
Figura 1.2: Relacion luminosidad-temperatura efectiva
As,
log
g

= cte log
L

+
1
2,5
(M
b
M
b
) + 4 log
T
e
T
e
Y entonces,
log
g

= 4 log
T
e
T
e
+
_
1
2,5

cte
2,5
_
(M
b
M
b
)
Es necesario conocer la clase de luminosidad, M
b
y T
e
.
1.3. Composici on Qumica
Como dijimos, tambien nos hace falta conocer el tanto por ciento de H, He y del resto de
los elementos mas pesados. Esta parte no es demasiado difcil: se usan las lneas de absorcion
que aparecen en el espectro.
5
Captulo 2
Relaciones De Equilibrio
Debemos estudiar la interaccion entre materia y radiacion. todo se simplica mucho si
tenemos equilibrio TD: T constante y ujo de energa constante (equilibrio termico y radia-
tivo). En estas condiciones la radiacion emitida depende solo de T y .
Tambien podemos denir el equilibrio TD mediante el balance detallado. Existe un equilibrio
entre todos los procesos de intercambio de energa. Otra manera de llamar al balance detal-
lado es microrreversibilidad de intercambio de energa.
Necesitamos conocer todos los procesos que pueden ocurrir en el sistema. Tenemos tres tipos:
1. Transiciones entre niveles discretos.
Aparecen lneas espectrales.
2. Transiciones enter un nivel discreto y uno continuo o viceversa.
Si la transicion va de un nivel discreto a uno continuo se llama ionizacion. Si la transicion
va del continuo al discreto se llama recombinacion. Este espectro es continuo.
3. Transiciones en el continuo.
Se dan transiciones entre estados del continuo. El espectro es tambien continuo.
Los procesos de interaccion entre materia y radiacion pueden ser radiativos o colisionales. En
los radiativos entran emision o absorcion de fotones y en los colisionales estan las colisiones
entre electrones y atomos, por ejemplo.

Este puede producir espectro continuo o de lneas.
Un electron libre es el que no esta sometido a la accion de ning un potencial. En consecuencia
no puede emitir o absorber fotones. Solo difunde la radiacion. Es la difusion (scattering).
Si la frecuencia del foton no vara en el choque (con lo que el foton mantiene su energa)
el choque es elastico y la difusion se llama difusion Thompson. En esta difusion participan
fotones y electrones. Si en vez de un electron tenemos una molecula, la frecuencia del foton
s vara con lo que vara su energa. Es la difusion Rayleigh.
Si el electron esta en el continuo, esta sometido al campo atractivo de alg un atomo. Puede,
entonces, emitir o absorber.
En el balance detallado cada proceso esta equilibrado con su inverso. La poblacion de los
niveles depende solo de la temperatura. Si existen cambios en la densidad, cambia el n umero
de transiciones.
6
PROCESO INICIAL FINAL
Procesos radiativos
Absorcion Foton + atomo

Atomo excitado
Emision espontanea

Atomo excitado Foton + atomo
Emision estimulada o
inducida Foton + atomo excitado 2 fotones + atomo
Fotoionizacion Foton + atomo Ion + electron
Recombinacion Ion + electron Foton + atomo
Emision continuo-continuo
(Bremsstrahlung) Electron + ion Electron + ion + foton
Absorcion continuo-continuo Foton + electron + ion Electron + ion
Procesos colisionales
Excitacion colisional Electron + atomo Electron + atomo
Desexcitacion colisional Electron + atomo excitado Electron + atomo
Ionizacion colisional Electron + atomo 2 electrones + ion
Recombinacion colisional 2 electrones + ion Electron + atomo
Difusion Thompson Foton + electron Foton + electron
No existen transiciones colisionales entre niveles continuos. La difusion Thompson es impor-
tante en estrellas muy calientes. En ella el foton conserva la longitud de onda con lo que
conserva su energa. En estrellas fras aparece la difusion Rayleigh que depende de
4
: no
se conserva la longitud de onda del foton. Se produce con moleculas en lugar de electrones.
En el balance detallado se debe vericar:
N
r
nm
= N
r
mn
N
col
nm
= N
col
mn
N
r
nk
= N
r
kn
N
col
nk
= N
col
kn
donde k es un nivel del continuo y,
N
r
mn
= N
r esp
mn
+N
r ind
mn
Los procesos entre niveles del continuo siempre estan en equilibrio porque los electrones
siguen la distribucion de velocidades de Maxwell.
Las leyes que se verican en el equilibrio TD son:
1. La distribucion de equilibrio para todas las partculas (atomos, moleculas o electrones
es la de Maxwell.
2. La poblacion relativa de los niveles viene dada por la ley de Boltzmann (densidad de
partculas en un nivel con respecto al fundamental u otro).
3. La ecuacion de ionizacion o ley de Saha nos da la poblacion relativa de atomos ionizados
con respecto al n umero total de atomos o el n umero de atomos neutros.
4. La radiacion cumple la ley de Planck del cuerpo negro.
Veremos que en una estrella no se cumple el ultimo punto.
7
2.1. Distribuci on De Maxwell
Sea un sistema en equilibrio TD a una temperatura dada y con partculas identicas de
masa m. Supongamos que el potencial de interaccion no se maniesta nada mas que en las
colisiones y que estas son elasticas. Entonces, seg un la ley de Boltzmann:
P(E) = e
E/kT
= exp
_

mv
2
2kT
_
d
3
v = dv
x
dv
y
dv
z
= v
2
dvd
donde representa el angulo solido en el espacio de velocidades. Sea el intervalo de velocidades
entre v y v +dv y el intervalo d.
P(v, , )dvd =
_
m
2kT
_
3/2
e
mv
2
/2kT
v
2
dvd
P(v, , ) =
_
m
2kT
_
3/2
e
mv
2
/2kT
v
2
_
4
d
_

0
dvP(v, , ) = 1
Hallemos la velocidad mas probable v
p
.
dP
dv

v
p
= 0 v
p
=
_
2kT
m
_
1/2
Como v
p
(T/m)
1/2
, a un mismo T, las partculas mas ligeras van mas rapido y si T
aumenta, la velocidad mas probable aumentara para todas las partculas.
Sea N el n umero de partculas en la unidad de volumen. Entonces:
N(v, , )dvd = NP(v, , )dvd
Podemos hallar la energa mas probable. Hemos de cambiar V por E y el dv por dE. Entonces
se modica el integrando.
v
2
dv =
2E
m
d
_
2E
m
=
2E
m
_
2
m
dE
2

E
P(E)dE =
_
m
2kT
_
3/2
e
E/kT
1
2
_
2
m
_
3/2

EdE4 =
= 2
_
1
kT
_
3/2
e
E/kT

EdE
As, la energa mas probable es:
E
p
= kT
Solo depende de la temperatura. Y la energa media por partcula es:
E =
_

0
dEEP(E) E =
3
2
kT
8
2.2. Ecuaci on De Excitaci on o Ley De Boltzmann
La probabilidad clasica de que una partcula tenga una energa E es e
E/kT
. Cuantica-
mente esta probabilidad es diferente.
La degeneracion o peso estadstico g es el n umero de niveles en un sistema cuantico con la
misma energa. As, la probabilidad de tener una energa E es ge
E/kT
. Para el nivel J,
g = 2J + 1 y si tenemos el termino LS, g = (2S + 1)(2L + 1). Para un electron libre, g = 2
y para el hidrogeno, g = 2n
2
, donde n es el n umero cuantico principal.
Sean dos niveles: el i y el j con energas E
i
y E
j
respectivamente. Entonces:
N
i
N
j
=
g
i
g
j
e
(E
i
E
j
)/kT
donde N
i
y N
j
son las poblaciones de los niveles i y j por unidad de volumen, respectivamente.
El potencial de excitacion es la energa de los niveles con respecto al nivel fundamental.
Por eso, 0. Entonces:

i
= E
i
E
I

j
= E
j
E
I
, E
I
: Energa del nivel fundamental
E
i
E
j
= E
i
E
I
+E
I
E
j
=
i

j
Con esto,
N
i
N
j
=
g
i
g
j
e
(
i

j
)/kT
Como notacion tendremos N
ij
que es la poblacion de un atomo en un nivel de ionizacion i y
un nivel de excitacion j. El potencial de ionizacion
I
es
I
= E
I
, donde E
I
es la energa
del nivel fundamental.
N
ij
N
i1
=
g
ij
g
i1
e

j
/kT
Si no se indica el estado de ionizacion se sobreentiende que es el mismo.
N
ij
N
i1
=
g
ij
g
i1
10

j
kT
log e
N
ij
N
i1
=
g
ij
g
i1
10

, =
5040
T
eV
1
donde ahora se mide en eV.
Hagamoslo mas general.
N = N
1
+N
2
+ +N
m
= N
1
_
1 +
N
2
N
1
+ +
N
m
N
1
_
=
= N
1
_
1 +
g
2
g
1
e

2
/kT
+ +
g
m
g
1
e

m
/kT
_
= N
1
m

j=1
g
j
g
1
e

j
/kT
Despejando N
1
:
N
1
=
g
1
N

m
j=1
g
j
e

j
/kT
=
g
1
N
u(T)
A u(T) se le llama funcion de particion y se dene como:
u(T) =
m

j=1
g
j
e

j
/kT
9
Como
N
j
N
1
=
g
j
g
1
exp
_

j
kT
_
:
N
j
N
=
g
j
u(T)
e

j
/kT
o bien:
N
j
N
=
g
j
u(T)
10

A veces no se conoce u(T) con lo que hacemos la aproximacion u(T) g

1
. Es decir, suponemos
que N N
1
; los atomos se encuentran en el nivel fundamental.
2.3. Ecuaci on De Ionizaci on o Ley De Saha
Sea un estado de ionizacion i. Si el atomo se ioniza estara en el estado i +1. Este proceso
depende de T, N
i
y N
i+1
. Por el balance detallado debe haber el mismo n umero de procesos
i i + 1 que de i + 1 i. Por esto, debe depender de N
i+1
N
e
. Claramente, tambien
depende de
i
.
La ley es:
N
II
N
e
N
I
=
(2mkT)
1/2
h
3
2u
II
u
I
e

I
/kT
, m = m
e
donde u
i
es la funcion de particion para el estado i. En general:
N
i+1
N
e
N
i
=
(2mkT)
1/2
h
3
2u
i+1
u
i
e

i
/kT
Podemos obtenerla mediante la ley de Boltzmann.
Sea un atomo neutro en el estado fundamental que se ioniza al siguiente estado de ionizacion.
Resulta un ion una vez ionizado en el estado fundamental y un electron en el continuo con
una velocidad v.
E =
I
+
1
2
mv
2
Es la E necesaria para el proceso. Sea g
I1
el g del estado inicial y sea g = g
ion
g
e
el del estado
nal. N
I,I
es la densidad de atomos en el nivel fundamental y N
I,II
la densidad de iones en
el nivel fundamental que han dejando escapar un electron con una velocidad entre v y v +dv.
Supongamos la ley de Boltzmann y que los estados de ionizacion son los de excitacion del
punto anterior.
N
I,II
(v)
N
I,I
=
g
g
I1
e
(
I
+
1
2
mv
2
)/kT
donde g
ion
= g
I,II
y g
e
es el n umero de elementos de volumen que el electron puede ocupar
en el espacio de fases.
g
e
= 2
dq
1
dq
2
dq
3
dp
1
dp
2
dp
3
h
3
Supongamos que el elemento de volumen espacial dq
1
dq
2
dq
3
solo contiene un electron. En-
tonces:
d
3
q =
1
N
e
Y d
3
p:
d
3
p = 4p
2
dp = m
2
v
2
4mdv = 4m
3
v
2
dv
10
As,
g
e
=
2
h
3
1
N
e
4m
3
v
2
dv =
8m
3
v
2
h
3
N
e
dv
Con esto,
N
I,II
N
I,I
=
8m
3
h
3
N
e
g
ion
g
I1
e
(
I
+
1
2
mv
2
)/kT
v
2
dv
Integremos a todas las velocidades:
N
I,II
N
I,I
=
8m
3
h
3
N
e
g
ion
g
I1
_

0
e
(
I
+
1
2
mv
2
)/kT
v
2
dv
N
I,II
N
I,I
=
8m
3
h
3
N
e
g
ion
g
I1
e

I
/kT
_

0
e

1
2
mv
2
/kT
v
2
dv
. .
(
2kT
m
)
3/2

4
Con esto,
N
I,II
N
e
N
I,I
=
(2mkT)
3/2
h
3
2g
ion
g
I1
e

I
/kT
N
I,II
N
e
N
I,I
=
_
2mkT
h
2
_
3/2
2g
ion
g
I1
e

I
/kT
Como:
N
I,I
N
I
=
g
I1
u
I
(T)
y
N
I,II
N
I
=
g
I,II
u
II
(T)
Tenemos que:
N
II
N
e
N
I
=
(2mkT)
3/2
h
3
2u
II
u
I
e

I
/kT
Se suele usar la presion electronica en vez de la densidad de electrones (p
e
= N
e
kT).
N
II
p
e
N
I
=
(2m)
3/2
(kT)
5/2
h
3
2u
II
u
I
e

I
/kT
Poniendo las energas en eV:
log
N
II
p
e
N
I
=
5040
T

I
(eV) + 2,5 log T + log
2u
II
u
I
0,48
Si p
e
aumenta, N
II
/N
I
disminuye.
log
N
II
N
I
= log p
e

I
(eV) + 2,5 log T + log
2u
II
u
I
0,48
Se llama grado de ionizacion a:
x =
N
I
N
I
+N
II

N
I
N
x
1 x
=
N
I
N
1
N
I
N
=
N
I
N N
I

N
I
N
I
+N
II
N
I
=
N
I
N
II
11
2.4. Distribuci on De Planck
I

= B

=
2hc
2

5
1
e
hc/kT
1
I

= B

=
2h
3
c
2
1
e
h/kT
1
, =
c

Se ve que:
F
+

= B

(T)
La densidad de energa es:
u

=
1
c
_
4
dI

=
4
c
J

En el equilibrio TD:
u

=
8h
3
c
3
1
e
h/kT
1
u

=
8hc

5
1
e
hc/kT
1
12
Captulo 3
Teora De Las Atm osferas
Estelares
Se llama atmosfera estelar al conjunto formado por las capas mas exteriores de la estrella
que contribuyen directamente a formar el espectro emitido por esta. Se puede denir como el
conjunto de las capas lo sucientemente proximas a la supercie en la que un foton emergente
tiene mayor probabilidad de escapar del medio que de ser absorbido.
Como dijimos, nos es necesario conocer experimentalmente la temperatura efectiva T
e
, la
gravedad en la supercie de la estrella g y las abundancias de HI y HeI (pues las abundancias
del resto de los elementos mas pesados se pueden calcular mediante la relacion X+Y +Z = 1,
con X, Y y Z en tantos por uno).
Con el modelo podemos obtener espectros, ndices de color, discontinuidades, etc., todos el-
los observables experimentalmente. Tambien obtenemos los lmites externos de la estructura
interna de la estrella y los lmites internos de la estructura externa (medio interestelar, viento
estelar, cromosfera, etc.). Todo ello debe empalmar adecuadamente.
Necesitamos conocer la presion (del gas, electronica, radiativa), la temperatura (T
k
, T
excitacion
,
T
ionizacion
, etc.) y una funcion que nos describa el campo de radiacion que depende de la
velocidad y del punto del espacio.
3.1. Ecuaci on De Equilibrio Hidrostatico
dp
dr
G
M
R
2
= g , g cte
Demostremoslo.
F
p
= pdA(p +dp)dA = dpdA = G
Mdm
r
2
dm = dAdr
dp
dr
= G
M
r
2

Hemos de tener en cuenta que p = p
gas
+p
radiacion
con
p
g
= NkT
p
r
=
1
c
_
4
I
r
cos
2
d
13
Figura 3.1: Descomposicion de una estrella en capas
Se dene la masa de columna como la masa de una columna con base unidad y altura la de
la atmosfera estelar. En este caso:
dm = dr
dp
dm
= g
haciendo uso de la ecuacion del equilibrio hidrostatico.
Haremos una aproximacion: p p
gas
pues, generalmente, p
gas
p
radiacion
. p
radiacion
solo es
importante en estrellas de tipo O (muy calientes) y en supergigantes (clase de luminosidad
I
a
y I
b
). Pueden perder masa debido a la presion de la radiacion.
La ecuacion de estado es la del gas perfecto. Se toma el gas como parcial o totalmente ion-
izado y electricamente neutro ademas de tomarlo como formado principalmente por H y He
(ya sean neutros y/o ionizados). Otra ecuacion importante es la ecuacion del transporte de
energa. El modo de transporte de energa mas normal es el transporte radiativo. Se debe
considerar, en enanas blancas y en la corona, el transporte conductivo por electrones. En el
resto de las estrellas u otras zonas no es necesario considerarlo.
Tambien consideraremos el transporte convectivo.

Este es menos importante que el radiativo
aunque puede resultar no despreciable en estrellas fras (tipos espectrales K, M y nales de
G). De hecho, en las estrellas mas fras, es mas importantes este tipo de transporte que el
radiativo. En ellas, toda (o casi toda) la atmosfera esta compuesta por celulas convectivas.
Pero, por ahora, tomaremos primero el transporte radiativo y luego a nadiremos el convectivo
para estudiar como se modica el transporte energetico.
Si tomamos el sistema estacionario, existe un equilibrio radiativo y, entonces, se cumple que
F
+
= cte.
Estudiemos el campo de radiacion.
dE

= I

cosddddt , I

: Jm
2
s
1
(uif)
1
sr
1
14
J

=
1
4
_
4
I

d
F

=
_
4
I

cos d
u

=
1
c
_
4
I

d =
4
c
J

3.2. Funci on De Distribuci on De Fotones

Se dene f
R
(r, n, )dd como el n umero de fotones por unidad de volumen con una
frecuencia en el intervalo (, + d) con una velocidad c en la direccion dada por n dentro
del elemento de angulo solido d.
El n umero de fotones que atraviesan el elemento de area ds en el intervalo de tiempo dt:
f
R
cdt(n ds)dd =
= f
R
cdtcosdsdd
La energa transportada:
d

= hcf
R
(r, n, )ds cos dddt =
= I(r, n, ) cos dsddtd
I(r, n, ) = hcf
R
(r, n, )
3.3. Densidad De Energa
Sea dV =

l ds.
d

= I(r, n, ) cos dsdddt , dt =

l
c
d

=
1
c
I(r, n, )dddV

d =
1
c
__
dV
_
dI

(r, n, )
_
d
u

(r, ) =
d

(r, )
dV
u

=
1
c
_
I

(r, n, )d =
4
c
J

Se llama momento al valor medio sobre todas las direcciones de una cantidad del campo de
radiacion (normalmente I

).
El momento de orden 0:
J

=
1
4
_
4
I

d
El momento de orden 1:
F

=
_
4
I

cos d
15
El momento de orden 2:
P(r, ) =
1
c
_
4
I(r, n, )nnd
Es un tensor de orden 2 simetrico.
P
ij
(r, ) =
1
c
_
4
I(r, n, )n
i
n
j
d
Es la presion de radiacion.
Como I(r, n, ) = chf
R
(r, n, ):
P
ij
(r, ) =
_
4
[f
R
(r, n, )cn
i
]
h
c
..
p

n
j
d
As se dene la presion en un uido. Es el momento de la radiacion en la unidad de tiempo
y en la unidad de area orientada perpendicularmente a la direccion de propagacion. Si la
direccion de propagacion es radial, el transporte es en una dimension.
dE

dE

c
dE

= I

cos dd
dE

c
=
I

cos dd
c
Figura 3.2: Supercie efectiva
dE

c
: momento por unidad de area orientada a la direccion de propagacion.
dP() =
dE

cos
cd
=
I

cos dd cos
cd
=
1
c
I

cos
2
d
P() =
1
c
_
4
I

cos
2
d
Si la radiacion es isotropa:
P() =
4
3c
I

=
1
3
u

Para el cuerpo negro:

u

= aT
4
P
r
=
1
3
aT
4
16
3.4. Equilibrio Termodinamico Local (ETL)
Sabemos que las atmosferas estelares no estan en equilibrio TD total. Existe un gradiente
de temperaturas y, por lo tanto, un transporte de energa desde el interior de la estrella al
exterior. Tampoco es un sistema cerrado a T = cte.
La atmosfera de una estrella esta formada por atomos, iones, moleculas, electrones, . . . Ca-
da especie absorbe radiacion de una manera diferente. A algunas frecuencias, la atmosfera
puede ser opaca. Esto modica la temperatura que estimamos pues lo hacemos a patir de la
radiacion observada.
Hagamos la hipotesis de equilibrio termodinamico local (ETL): estraticamos la atmosfera
tomando cada elemento de volumen como un cuerpo negro. As la temperatura que ob-
servemos correspondera a la capa que mas contribuya a ella. En cada elemento de volumen
encontraremos todas las propiedades de la materia en el equilibrio TD correspondientes a la
temperatura y la densidad de ese elemento de volumen.
El campo de radiacion es diferente a como sera en el equilibrio TD, es decir, I

= B

. Este
campo no es isotropo.
Podemos decir que la radiacion perdida es mucho menor que la que contiene la atmosfera. El
recorrido libre medio de los fotones es mucho menor que la distancia en la que la temperatura
cambia. Es decir, el gradiente es muy peque no.
La distancia media entre colisiiones de atomoso es menor que el recorrido libre medio de los
fotones. Por lo tanto, existe un equilibrio TD local : los procesos se dan aproximadamente
a la misma temperatura si los objetos proceden de una misma region innitesimal. En esas
regiones, al estar en equilibrio TD local, las partculas siguen la distribucion de velocidades
de Maxwell.
La recombinacion radiativa y la emision continuo-continuo contribuyen al ETL. Tienen
caracter colisional. En la emision continuo-continuo un electron choca con un atomo emi-
tiendo un foton a partir de su energa cinetica. Entonces, como el proceso fundamental es un
choque, sigue la distribucion de Maxwell.
La fotoionizacion y la fotoexcitacion no estan en equilibrio TD. Nos alejaran de ETL. Son
radiativos.
Para que la hipotesis de ETL sea correcta, se debe cumplir que el n umero de procesos col-
isionales sea mayor que el n umero de procesos radiativos. Esto se verica claramente enel
interior estelar. Ah se cumple perfectamente. El ETL se da emjor en las capas internas de
la atmosfera que en las externas. Se puede demostrar que a temperaturas efectivas de entre
5 10
3
K y 10
5
K, si N
e
> 10
10
cm
3
se cumple bien el ETL.
17
Captulo 4
Ecuaci on Del Transporte
Radiativo
Formemos un cilindro en la atmosfera estelar:
I(r, n, )ddd Entra
I(r +n ds, n, )ddd Sale
Figura 4.1: Balance energetico en un cilindro de materia estelar
dI
ds
dsddd = lo que vara la cantidad de energa que entre en la unidad de distancia
La diferencia entre la energa que entra y la que sale se queda en el cilindro. No olvidemos
que el cilindro contiene energa.
Por ahora supongamos procesos discretos de absorcion y emision en el cilindro. Si consid-
eraramos todos los procesos posibles, la ecuacion podra quedar muy larga. Para a nadir
procesos unicamente tendremos que a nadir sumandos a la ecuacion.
18
Sea A
nm
la probabilidad de emision espontanea, B
mn
I

la probabilidad de absorcion es-

timulada y B
nm
I

la probabilidad de emision estimulada. A esta ultima tambien se la puede

llamar absorcion negativa.
4.1. Relaciones De Milne y Coecientes De Einstein
Las relaciones de Milne son:
B
nm
=
g
m
g
n
B
mn
A
nm
=
2h
3
c
2
g
m
g
n
B
mn
=
2h
3
c
2
B
nm
y los coecientes de Einstein:
B

nm
=
g
m
g
n
B

mn
A

nm
=
8h
3
c
3
B

nm
Vienen a decir lo mismo los dos pero son distintos porque la manera de calcularlos es distinta.
Las relaciones de Milne se calculan con la intensidad especca I

mientras que los coecientes

de Einstein usan la densidad de energa u

. Como:
u

=
4
c
I

resulta que
A

nm
= A
nm
y B

nm
=
4
c
B
nm
Cada especie tiene sus probabilidades de transicion y estas no dependen de las condiciones
fsicas del medio (dependen unicamente del individuo de la especie considerada). Tomaremos
pues, las mas favorables.
El n umero de procesos de absorcion estimulada en la unidad de volumen y la unidad de
tiempo es:
N
i
mn
= N
m
B
mn
I

Los de emision inducida:

N
i
nm
= N
n
B
nm
I

Los de emision espontanea:

N
s
nm
= N
n
A
nm
En el equilibrio TD:
N
s
nm
+N
i
nm
= N
mn
, (Balance detallado)
N
n
A
nm
+N
n
B
nm
I

= N
m
B
mn
I

=
N
n
A
nm
N
m
B
mn
N
n
B
nm
=
A
nm
/B
nm
N
m
N
n
B
mn
B
nm
1
Por Boltzmann:
N
n
N
m
=
g
n
g
m
e
h
nm
/kT
19
Ademas, en el equilibrio TD:
I

=
2h
3
c
2
1
e
h/kT
1
Con esto,
2h
3
c
2
1
e
h
nm
/kT
1
=
A
nm
/B
nm
g
m
g
n
e
h
nm
/kT
B
mn
B
nm
1
As,
g
m
g
n
B
mn
B
nm
= 1
A
nm
B
nm
=
2h
3
c
2
_
Para los de Einstein se hace igual pero usando la densidad de energa.
Volvamos otra vez al cilindro. La energa absorbida dentro del cilindro:
I(r, n, )B
mn
hN
m
ddsdd
La energa emitida dentro del cilindro:
[A
nm
+I(r, n, )B
nm
] hN
n
ddsdd
Con esto,
dsddd
dI(r, n, )
ds
= I(r, n, )B
mn
hN
m
ddsdd+
+I(r, n, )B
nm
hN
n
ddsdd +A
nm
N
n
hddsdd
dI(r, n, )
ds
= I(r, n, )hB
mn
N
m
_
1
B
nm
B
mn
N
n
N
m
_
+A
nm
hN
n
=
= B
mn
N
m
h
_
1
B
nm
B
mn
N
n
N
m
_
_
I(r, n, ) +
A
nm
B
mn
N
n
N
m
1
1
B
nm
B
mn
N
n
N
m
_
. .
S
a

Por denicion, al ultimo termino se le llama funcion fuente S

a

.
S
a

= I(r, n, ) +
A
nm
B
mn
N
n
N
m
1
1
B
nm
B
mn
N
n
N
m
Esto es en la hipotesis de absorcion pura en la que se considera que solo hay absorcion y
emision puras.
S
a

=
A
nm
B
mn
N
n
N
m
1
B
mn
N
m
B
nm
N
n
B
mn
N
m
=
A
nm
B
nm
1
B
mn
B
nm
N
m
N
n
1
=
2h
3
c
2
1
g
n
g
m
N
m
N
n
1
=
Aplicando la ley de Boltzmann:
=
2h
3
c
2
1
e
h/kT
1
= funcion de Planck
Es decir,
S
a

= B

(T
exc
)
en ETL.
Ponemos la T
exc
(temperatura de excitacion) porque estamos tomando los procesos de tran-
sicion entre dos niveles. La T
exc
es aproximadamente igual a la T
e
pero no exactamente
igual.
20
4.2. Formulaci on Macrosc opica De La Ecuaci on De Trans-
porte
Sea k

el coeciente de absorcion por unidad de materia estelar u opacidad. Se mide en

cm
2
g
1
.
dE
abs

= k

dddds
Sea

la seccion ecaz de absorcion multiplicada por la densidad de atomos absorbentes. Se

mide en cm
1
. Se ve que:
1

= recorrido libre medio de los fotones

Se dene el coeciente de emision

como la energa emitida en la unidad de tiempo y en

un gramo de materia estelar. Se mide en ergs
1
g
1
.
dE
emi

dddds
As:
dddsd
dI(r, n, )
ds
=

ddsdd k

(r, n, )dddds
dI(r, n, )
ds
= k

I(r, n, ) +

=
= k

_
I(r, n, ) +

_
Entonces:
S
a

En la hipotesis de absorcion pura:

S
a

= B

(T
exc
)
En el equilibrio termico:

= I(n, )
Es la ley de Kircho.
En ETL:

= B

(T)
que es la ley de Kircho-Planck. Como en ETL B

(T) = I(n, ):
dI(n, )
ds
= 0
Necesitamos conocer la funcion fuente.
Para tener en cuenta las absorciones negativas basta con multiplicar k

por 1e
h/kT
. Esto
solo es valido en ETL.
B
mn
N
m
I

B
nm
N
n
I
nu
= (B
mn
N
m
B
nm
N
n
)I

=
= B
mn
_
N
m

B
nm
B
mn
N
n
_
I

= B
mn
N
m
_
1
B
nm
B
mn
N
n
N
m
_
I

=
= B
mn
N
m
I

_
1 e
h/kT
_
21
4.3. Procesos De Difusi on
Los procesos de difusion son aquellos en los que la energa del foton no se convierte en
energa cinetica de las partculas, atomos o moleculas del gas. En estos procesos las frecuencia
del foton inicial y la del foton nal son aproximadamente iguales.
Los procesos de absorcion pura son aquellos en los que el foton se destruye convirtiendo su
energa total o parcialmente en energa termica del gas con lo que el foton se termaliza.
Estos procesos son los que acoplan la materia y la radiacion. El foton emitido sale con la
temperatura del medio. Los procesos de absorcion y emision hacen que se cumpla el ETL.
Los de difusion nos alejan de este equilibrio: los fotones se difunden sin acoplarse. La difusion
consiste en una absorcion y una emision con la misma frecuencia (aproximadamente). Deci-
mos que las frecuencias son aproximadamente iguales debido a la anchura energetica de las
bandas. Demonos cuenta de que la energa de las bandas que se calcula mediante la mecanica
cuantica es un valor medio. Por lo tanto, la energa que se lleva el foton emitido depende
de la energa que tiene el electron que se desexcita al principio y al nal del proceso. Por
eso las frecuencias pueden no ser iguales. Tambien puede ocurrir que la frecuencia nal sea
distinta de la inicial por el efecto Doppler. La partcula del gas (sea electron, atomo, ion o
molecula) que emite el foton lleva una velocidad. Dependiendo de la direccion de emision del
foton emitido, el efecto Doppler hara que la frecuencia del foton nal sea una u otra.
En la difusion Thompson ocurre que las frecuencias inicial y nal son las mismas pues el
electron que choca conel foton no absorbe ni cede energa. Al contrario que en la difusion
Thompson, en la difusion Rayleigh s que vara la frecuencia.
La fotoionizacion y la recombinacion (procesos inversos uno del otro) son procesos de
absorcion y emision en la hipotesis de absorcion pura.
Las tarnsiciones continuo-continuo tambien entran dentro de la hipotesis de absorcion pura.
Ayudan al acoplamiento de la materia y la radiacion.
Todos los procesos colisionales ayudan a que se cumpla el ETL.
A veces es complicado saber si un procesos es de absorcion pura o de difusion. Por ejemplo,
supongamos un sistema con 3 niveles energeticos a, b y c tales que un foton hace pasar el
sistema del nivel a al c. Supongamos que el sistema se desexcita radiativamente del c al b y
luego del b al a. No podemos decir lo que es.
Supongamos que:
k
t

= k

+k
s

+
s

donde el superndice s indica scattering o difusion, la falta de superndice indica absorcion

pura y el superndice t indica total. La siguiente funcion R(

, n

, , n) llamada funcion de
distribucion nos da la probabilidad de que un foton de frecuencia

que lleva una direccion n

y que esta dentro de un elemento de angulo solido en torno a esa direccion pase a seguir una
direccion n y quede en un elemento de angulo solido en torno a esa nueva direccion teniendo
una frecuencia . Esta funcion esta normalizada.
R(

, n

, , n)d

d
d
4
d

4
,
_

: frecuencia inicial
n

: direccion inicial
: frecuencia nal
n : direccion nal
_
4
d

4
_
4
d
4
_

0
d
_

0
d

R(

, n

, , n) = 1
22
Figura 4.2: La radiacion se difunde en otra direccion
Usualmente se suele tratar con dos problemas distintos: o bien se toma n

= n con

= o
bien se toma n

= n con

= . Al primer caso se el llama difusion isotropa y al segundo

difusion coherente. Para cada caso la lfuncion de distribucion recibe un nombre en especial:
n

= n R(

, )

= g(n

, n)
Para explicar las lneas espectrales de una atmosfera estelar se coge la difusion isotropa y
para explicar el continuo la difusion coherente. Si la difusion es a la vez coherente e isotropa,
g(n

, n) = 1.
Como ahora mismo estamos estudiando el continuo, cogeremos la difusion coherente.
4.4. Ecuaci on De Transporte Radiativo Con Difusi on
Si la radiacion viene con una direccion m en un elemento de angulo solido d

y sale en
una direccion n en un elemento de angulo solido d en nuestro cilindro de materia estelar,
k
s

I( m, )ddsdd

g(n, m)
d
4
La anterior cantidad es la energa que el haz incidente en la direccion m pierde por difusion
en el cilindro iendose en la direccion n, donde n es la direccion a lo largo de la cual hemos
colocado el cilindro. Entonces la energa difundidad en la direccion n procedente de todas las
posibles direcciones m es:
k
s

ddsdd
_
4
I(n, )g(n, m)
d

4
Por otro lado, la energa emitida en el cilindro a lo largo de la direccion dada por n en el
elemento de angulo solido d es:

ddsdd
23
Como estamos considerando un proceso de difusion debe ocurrir que la energa emitida en
la direccion n y dentro del elemento de angulo solido d ha de ser la misma que la energa
que pierde la radiacion que entra en el cilindro en la direccion dada por n y en el elemento
de angulo solido d. Por lo tanto,

ddsdd = k
s

ddsdd
_
4
I( m, )g(n, m)
d

4
Simplicando:

= k
s

_
4
d

4
I( m, )g(n, m)
Entonces la ecuacion de transporte radiativo es:
dI(n, )
ds
= k
t

I(n, ) +
t

dI(n, )
ds
= (k

+k
s

)I(n, ) +

+
s

En la hipotesis de absorcion pura:

= B

(T
exc
)
Y en la hipotesis de difusion (no ETL):

= k
s

_
4
d

4
I( m, )g(n, m)
Entonces la ecuacion de transporte radiativo completa queda as:
1

dI(n, )
ds
= (k

+k
s

)I(n, ) +k

+k
s

_
4
d

4
I( m, )g(n, m)
1
(k

+k
s

)
dI(n, )
ds
= I(n, ) +
k

+k
s

+
k
s

+k
s

_
4
d

4
I( m, )g(n, m)
Y esta ecuacion arroja la siguiente funcion fuente:
S

=
k

+k
s

+
k
s

+k
s

_
4
d

4
I( m, )g(n, m)
Denamos w

del siguiente modo:

w

=
k
s

+k
s

1 w

=
k

+k
s

Con ello podemos reescribir la ecuacion de transporte.

1
k

+k
s

dI(n, )
ds
= I(n, ) + (1 w

)B

+w

_
4
d

4
I( m, )g(n, m)
Tomemos momento de orden cero (integremos en a todas las direcciones):

_
4
dI(n, ) = 4J

24
(1 w

)B

_
4
d = 4(1 w

)B

_
4
d
_
4
d

4
I( m, )g(n, m) = w

_
4
d

4
I( m, )
_
4
dg(n, m)
. .
4
=
= w

_
4
d

I( m, ) = 4w

La ecuacion queda as:

1
(k

+k
s

)
_
4
d
ds
I(n, ) = 4J

(1 w

) + 4B

(1 w

) = 4(1 w

)(B

)
Por otro lado:
dI(n, )
ds
= n I(n, )
Entonces:
_
4
d
dI(n, )
ds
=
_
4
dn I(n, )
Denamos el ujo

F

= F
,x

i +F
,y

j +F
,z

k, donde:
F
,i
=
_
4
dI(n, )(n u
i
)
Seg un el modo en el que estamos haciendo el razonamiento, si cogemos el eje z como la
direccion denida por el vector n, las componentes x e y del ujo son cero.
Hallemos la divergencia del vector ujo:

x
i
_
4
dI(n, )n u
i
=
_
4
dn I(n, ) =
_
4
dI(n, )
ds
Con este resultado la ecuacion de transporte queda as:
1
(k

+k
s

= 4(1 w

)J

+ 4(1 w

)B

Estudiemos un poco la ecuacion anterior.

Supongamos que k

= 0, lo que implica que w

= 1.

= 0

F

=

cte
Que el ujo sea constante equivale a decir que tenemos equilibrio radiativo monocromatico.
Supongamos ahora que k
s

= 0. Esto implica que w

= 0.

= 4k

(B

)
Imponiendo la condicion de equilibrio radiativo (que el ujo total, es decir, la integral a
todas las frecuencias del ujo, es constante), tenemos que la integral a todo el espectro de
frecuencias de la divergencia del ujo es nula. Y esto implica que:
_

0
dk

(B

) = 0
25
_

0
dk

=
_

0
dk

que es la condicion de equilibrio radiativo en la hipotesis de absorcion pura. Es equivalente a

que el ujo total sea constante. Acopla las condiciones locales a la del campo global.
Volvamos a la ecuacion de transporte sin integrar y estudiemosla para distintos valores de
los coecientes de absorcion.
1
(k

+k
s

)
dI(n, )
ds
= I(n, ) + (1 w

)B

+w

_
4
d

4
I( m, )g(n, m)
Supongamos que k

= 0, es decir, w

= 1.
1
k
s

dI(n, )
ds
= I(n, ) +
_
4
d

4
I( m, )g(n, m)
Integrando a todas las frecuencias:
1
k
s
dI(n)
ds
= I(n) +
_
4
d

4
I( m)g(n, m)
Suponiendo difusion isotropa y coherente, tenemos que g(n, m) = 1.
1
k
s
dI(n)
ds
= I(n) +J
Ahora la funcion fuente es igual a J.
Sea k
s

= 0 y entonces w

= 0.
1
k

dI(n)
ds
= I(n) +B

Supongamos que k no depende de la frecuencia. Se dice entonces que la atmosfera es gris.

1
k
dI(n)
ds
= I(n) +B
Pero como hemos visto antes,
_

0
dk

=
_

0
dk

si k no depende de la frecuencia, B = J. Es decir,

1
k
dI(n)
ds
= I(n) +J
As, S = B = J.
26
Captulo 5
Integraci on De La Ecuaci on De
Transporte
5.1. Lneas De Emisi on O Absorci on
1
(k

+k
s

)
dI(n, )
ds
= I(n, ) +S(n, )
Denamos en este casola profundidad optica como:
d

= k
t

ds
tomando

= 0 en el interior. Otra denicion que usaremos toma la profundidad optica

como cero en el radio mas externo de la atmosfera. La profundidad optica no tiene unidades.
dI

= I

+S

Multiplicando por e

:
dI

= I

+S

d
d

(I

) = S

0
=
_

0
d

Sea S

constante:
I

0
= S

0
I

= I
0

+S

_
1 e

_
Medimos lo que disminuye I
0

mas lo que se ha a nadido por la funcion fuente.

Sea I
0

= 0. Entonces:
I

= S

_
1 e

_
Si

1 se dice que el medio es opticamente transparente.

e

27
I

(1 1 +

) = S

Como la profundidad optica es proporcional al coeciente de absorcion y al camino recorrido,

la intensidad emergente sera mayor cuanto mayor sea el coeciente de absorcion. Esto nos da
un espectro de lneas de emision. Aparecen porque el coeciente de absorcion depende de la
longitud de onda de la radiacion. Dicho efecto queda patente, por ejemplo, en las nebulosas
de emision o en la corona solar.
Supongamos ahora que

1 por lo que el medio sera opticamente opaco.

lm

= 0
I

= S

No depende del coeciente de absorcion. Si tenemos ETL, la funcion fuente vendra dada por
la distribucion de Planck por lo que tendremos un espectro continuo.
Sea I
0

= 0. Veamos otra vez los dos anteriores casos.

Sea

1 (medio opticamente transparente). Podemos hacer una aproximacion quedandonos

con los dos primeros terminos del desarrollo de Taylor de la exponencial, como anteriormente.
Sustituyendolo en la ecuacion de transporte,
I

I
0

(1

) +S

=
= I
0

I
0

+S

= I
0

(I
0

Si I
0

> S

,
I

I
0

(I
0

Como la profundidad optica es proporcional al camino recorrido y al coeciente de absorcion,

se pierde intensidad de manera proporcional a k

. Tenemos entonces lneas de absorcion

superpuestas en un espectro continuo que viene dado por I
0

.
Si I
0

< S

,
I

I
0

+ (S

I
0

Aparece un continuo con lneas de emision superpuestas.

Sea ahora

1 (medio opticamente opaco). La exponencial tiende a cero cuando la pro-

fundidad optica se hace muy grande como en este caso.
lm

= lm

_
I
0

+S

_
1 e

_
= S

Vemos que no depende de la radiacion de fondo. Si tnenemos ETL la funcion fuente es la

funcion de Planck y aparece un espectro continuo.
Entonces, es evidiente que una estrella tiene I
0

= 0 y

1. Las capas profundas de una

estrella son son opticamente opacas y las mas externas opticamente transparentes.
Si B
t

es la funcion fuente para las capas externas y B

d

= I
0

la funcion fuente para las capas

internas,
B
d

> B
t

Es decir, aparece un gradiente de temperaturas negativo. Si el gradiente fuera positivo ten-

dramos lneas de emision.
Integremos ahora formalmente la ecuacion de transporte.
Como dijimos al empezar a plantear la ecuacion de transporte radiativo, tomenos la atmosfera
como estraticada. Ademas, como el grosor de la atmosfera es mucho menor que el radio de
la estrella, podemos tomar la atmosfera como plana al menos localmente.
28
Figura 5.1: Estraticacion de una atmosfera planoparalela
dz = cos ds
1
(k

+k
s

)
dI(n, )
ds
= I(n, ) +
S(n,)
..
(1 w

)B

+w

_
4
d

4
I( m, )g(n, m)
cos
(k

+k
s

)
dI(n, )
dz
= I(z, cos , ) +S(z, cos , )
Denamos la profundidad optica como:

=
_
z
max
z
dz(k

+k
s

)
donde z
max
(es decir, la supercie) es tal que

(z
max
) = 0. Entonces el diferencial de
profundidad optica es:
d

= (k

+k
s

)dz (k

en cm
2
g

1)
Sustituyendo esto en la ecuacion:
cos
..

dI(

, , )
d

= I(

, , ) S(

, , )

dI(

, , )
d

= I(

, , ) S(

, , )
Pongamos unas condiciones en los lmites. Para hacerlo, podemos suponer la atmosfera de
dos maneras diferentes: podemos tomarla como una capa nita en cuyo caso las condiciones
son: o bien podemos tomarla como un medio lmite abierto pero opticamente opaco, es decir,
una atmosfera semi-innita. Este es el modelo que mas se aproxima a la realidad. En este
caso, en el lmite superior tenemos I

(0, , ). Consideraremos que la estrella esta aislada y,

por lo tanto, I

(0, , ) = 0. Si, por ejemplo, tenemos un sistema binario, no podremos dar

por cierto esto pues por la supercie de una de las estrellas pasa energa procedente de la
compa nera. Y el lmite inferior es tal que
lm

I
+
(

, , )e

/
= 0
29
Figura 5.2: Condiciones de contorno
Pero ambos modelos son utiles. Por ejemplo, una protuberancia podemos tomarla como una
capa nita.
Si la atmosfera es semi-innita:

dI(

, , )
d

= I(

, , ) S(

, , )
Multiplicando por
e

I(

, , )e

/
+e

/
dI(

, , )
d

. .
d
d

[I(

,,)e

/
]
=
1

S(

, , )e

/
d
d

_
I(

, , )e

/
_
=
1

/
S(

, , )
Integremos para < 0.
_

0
d

_
I(

, , )e

/
_
=
1

0
d

S(

, , )e

n
u/
I

, , )e

/
I

(0, , ) =
_

0
dt

S(t

, , )
e
t

, , ) = I

(0, , )e

/
+
_

0
dt

S(t

, , )
e
(

)/

, , ) = I

(0, , )e

/
+
_

0
dt

S(t

, , )
e
(t

)/()

Como I

(0, , ) = 0:
I

, , ) =
_

0
dt

S(t

, , )
e
(t

)/()

, < 0
Hagamoslo ahora con > 0.
_

dt

d
dt

_
I(t

, , )e
t

/
_
=
_

dt

S(t

, , )
e
t

30
lm

_
I
+
(

, , )e

/
_
. .
=0
I
+
(

, , )e

/
=
_

dt

S(t

, , )
e
t

Entonces:
I
+
(

, , ) =
_

dt

S(t

, , )
e
(

)/

As:
I
+
(0, , ) =
_

0
dt

S(t

, , )
e
t

I
+
(0, , ) es el valor que podemos medir en tierra. El que

= 0 indica que estamos en la

supercie de la estrella.
Hallemos la intensidad media J

o momento de orden 0.
J(

, ) =
_
4
d
4
I(

, , )
Como d = sendd y = cos , entonces d = dd con [1, 1].
J(

, ) =
1
4
_
2
0
d
_

0
d senI(

, , ) =
2
4
_
1
1
dI(

, , ) =
1
2
_
1
1
dI(

, , )
J(

, ) =
1
2
_
1
1
dI(

, , )
J(

, ) =
1
2
_
1
1
dI(

, , ) =
1
2
_
1
0
dI
+
(

, , ) +
1
2
_
0
1
dI

, , ) =
=
1
2
_
0
1
d
_

0
dt

S(t

, , )
e
(t

)/

+
1
2
_
1
0
d
_

dt

S(t

, , )
e
(t

)/

Supongamos que S(

, , ) = S(

, ), es decir, la funcion fuente es isotropa:

J(

, ) =
1
2
_

0
dt

S(t

, )
_
0
1
d
e
(t

)/

+
1
2
_

dt

S(t

, )
_
1
0
d
e
(t

)/

Hagamos los cambios de variable

=
1

. Entonces
d

=
d

.
J(

, ) =
1
2
_

0
dt

S(t

, )
_

1
d

e
(t

+
1
2
_

dt

S(t

, )
_

1
d
+
e
(t

)
+

+
Denamos las funciones integro-exponenciales E
n
(t) como:
E
n
(t) =
_

1
d
e
t

n
,
t 0
n = 1, 2, 3, . . .
Con esto,
J(

, ) =
1
2
_

0
dt

S(t

, )E
1
(

) +
1
2
_

dt

S(t

, )E
1
(t

)
J(

, ) =
1
2
_

0
dt

S(t

, )E
1
(|

|)
31
Entonces:
J(

, ) =
1
2
_

0
dt

S(t

, )E
1
(|

|)
Las funciones integro-exponenciales son perfectamente conocidas.
De este resultado podemos obtener J(0, ):
J(0, ) =
1
2
_

0
dt

S(t

, )E
1
(t

)
Hallemos ahora el ujo radiativo F o el momento de orden 1.
F(

, ) =
_
4
d cos I(

, , )
Como = cos tenemos que d = send.
F(

, ) =
_
2
0
d
_

0
d sen cos I(

, , ) = 2
_
1
1
dI(

, , ) =
= 2
_
0
1
dI

, , ) + 2
_
1
0
dI
+
(

, , ) =
= 2
_
1
0
d
_

dt

S(t

, , )
e
(t

)/

+ 2
_
0
1
d
_

0
dt

S(t

, , )
e
(t

)/

Tomando la funcion fuente como isotropa (S no depende de ):

F(

, ) = 2
_
1
0
d
_

dt

S(t

, )e
(t

)/
2
_
0
1
d
_

0
dt

S(t

, )e
(t

)/
=
= 2
_

dt

S(t

, )
_
1
0
de
(t

)/
2
_

0
dt

S(t

, )
_
0
1
de
(t

)/
Haciendo el cambio

exactamente como en el caso de la intensidad media:

F(

, ) =
= 2
_

dt

S(t

, )
_

1
d
+

2
+
e
(t

)
+
2
_

0
dt

S(t

, )
_

1
d

e
(t

=
= 2
_

S(t

, )E
2
(t

) 2
_

0
dt

S(t

, )E
2
(

)
En resumen:
F(

, ) = 2
_

dt

S(t

, )E
2
(t

) 2
_

0
dt

S(t

, )E
2
(

)
Como bien sabemos,
F
+
(0, ) =
_
d
R
_
2
e

Usando el resultado obtenido para el ujo radiativo:

e

= 2
_
R
d
_
2
_

0
dt

S(t

, )E
2
(t

)
32
Solo falta por calcular la presion radiativa o integral K.
P
r
() =
1
c
_
4
d cos
2
I(

, , ) =
4
c
K(

, )
Seg un esto, calcularemos la integral K.
K(

, ) =
_
4
d
4
cos
2
I(

, , ) =
1
4
_
2
0
d
_

0
sen cos I(

, , ) =
=
1
2
_
1
1
d
2
I(

, , ) =
1
2
_
0
1
d
2
I

, , ) +
1
2
_
1
0
d
2
I
+
(

, , ) =
=
1
2
_
0
1
d
2
_

0
dt

S(t

, , )
e
(t

)/

+
1
2
_
1
0
d
2
_

dt

S(t

, , )
e
(t

)/

Tomando, otra vez, la funcion fuente S como isotropa:

K(

, ) =
1
2
_

0
dt

S(t

, )
_
0
1
de
(t

)/
+
1
2
_

dt

S(t

, )
_
1
0
de
(t

)/
Igual que antes hagamos el cambio

,
K(

, ) =
1
2
_

0
dt

S(t

, )
_

1
d

e
(t

+
1
2
_

dt

S(t

, )
_

1
d
+
e
(t

)
+

3
+
K(

, ) =
1
2
_

0
dt

S(t

, )E
3
(

) +
1
2
_

dt

E
3
(t

)
El resultado nal es:
K(

, ) =
1
2
_

0
dt

S(t

, )E
3
(|

|)
Veamos las propiedades de las funciones integro-exponenciales E
n
(t).
E
n
(t) =
_

1
d
e
t

n
, t 0 , n = 1, 2, 3, . . .
E
n
(0) =
1
n 1
, n = 2, 3, . . .
E
1
(0) =
dE
n
(t)
dt
= E
n1
(t)
dE
1
(t)
dt
=
e
t
t
E
n+1
(t) =
_

1
d
e
t

n+1
=
1
n
_

1
d
_
1

n
_
e
t
nE
n+1
(t) = e
t
+
_

1
1

n
d
_
e
t
_
= e
t

_

1
t
e
t

n
d
nE
n+1
(t) = e
t
tE
n
(t)
E
1
(t) = lnt +

n=1
(1)
n1
t
n
nn!
, = 0,5772156
33
Captulo 6
Los Operadores L, , ,
(Este tema no entra en el examen pero es necesario que sepamos usar los operadores)
Por denicion, los operadores L
1/
,

son:
L
1/
S(t

, ) = I(0, , )

S(t

, ) = J(

, )

S(t

, ) = F

S(t

, ) = K(t

, )
Expresandolos en forma integral:
L
1/
f(t) =
_

0
dt

e
t/
f(t)

f(t) =
1
2
_

dtf(t)E
1
(t ) +
1
2
_

0
dtf(t)E
1
( t)

f(t) = 2
_

dtf(t)E
2
(t ) 2
_

0
dtf(t)E
2
( t)

f(t) = 2
_

dtf(t)E
3
(t ) + 2
_

0
dtf(t)E
3
( t)
Este ultimo en algunos libros lo denen con un factor
1
2
en lugar del factor 2.
Veamos las propiedades del operador L
1/
.
1. L
1/
t
p
= p!
p
2. L
1/
E
1
(t) = ln(1 + 1/)
3. L
1/
E
2
(t) = 1 ln(1 + 1/)
4. L
1/
e
at
= (1 +a)
1
34
Sea S(t

, ) =

p=0
a
p
t
p
.
I(0, , ) = L
1/
S(t

, ) =

p=0
a
p
L
1/
t
p
=

p=0
a
p
p!
p
Sea ahora S(t

, ) = a +b.
I(0, , ) = aL
1/
1 +bL
1/
t = a +b
I(0, , ) = S(

) ,

=
Es la 1
a
relacion de Eddington-Barbier.
Ahora las propiedades del operador

(operador intensidad media).

1.

1 = 1
1
2
E
2
(t)
2.

t = +
1
2
E
3
(t)
3.

t
2
=
2
3
+
2
E
4
(t)
4.

t
p
=
1
2
p!
_

p
k=0

k
k!

+ (1)
p+1
E
p+2
()
_
,

=
_
0 , = p + 1 k par
2

, impar
Sea S(t

, ) = a +bt.
J() =

S(t) =

(a +bt) = a

1 +b

t =
= a(1
1
2
E
2
()) +b( +
1
2
E
3
())
J() = a +b +
1
2
(bE
3
() aE
2
())
J() se aproxima a S() si 1.
En la supercie = 0 y, como hemos visto antes, E
2
(0) = 1 y E
3
() =
1
2
.

=0
S(t) =
=0
(a +bt) =
1
2
a +
1
4
b
Si b = 0 tenemos que J(0) =
1
2
a =
1
2
S.
Las propiedades del operador

.
1.

1 = 2E
3
()
2.

t =
4
3
2E
4
()
3.

t
p
= 2p!
_

p
k=0

k
k!

+ (1)
p
E
p+3
()
_
,

=
_
0 , = p + 1 k impar
4
3
, par
Sea S() = a +bt.

(a +bt) = a

1 +b

t = 2aE
3
() +b
_
4
3
2E
4

_
F =
4
3
b + 2 [aE
3
() bE
4
()]
35
Si 1 tenemos que F
4b
3
.
En la supercie = 0. Como
E
n
(0) =
1
n 1
, n = 2, 3, . . .
podemos hallar el valor del ujo:
F(0) = a +
2
3
b
Si tomamos S() = a +b.
F(0, ) = S(

, )
con

=
2
3
. Esta es la 2
a
relacion de Eddington-Barbier.
Por ultimo, las propiedades del operador

(estan escritas para la denicion con el factor

2):
1.

1 =
4
3
2E
4
()
2.

t =
4
3
+ 2E
5
()
Sea S() = a +bt:

(a +bt) =
4
3
(a +b) + 2(bE
5
() aE
4
())
6.1. Aproximaci on De Difusi on
Se aplica a las capas profundas de la atmosfera estelar ( 1).
S

(t

) =

n=0
d
n
B

d
n

(t

)
n
n!
I
+
(

, , ) =
_

dt

e
t/
e

/
S

(t

) , 0 1
S

(t

) = B

+
dB

(t

) +
1
2
d
2
B

d
2

(t

)
2
+. . .
I
+
(

, , ) =
_

dt

e
(t

)/
B

+
_

dt

e
(t

)/
(t

)
dB

+. . .
Como B

no depende de la profundidad optica, t

,
I
+
(

, , ) = B

d
_
e
(t

)/
_
+
dB

(t

)d
_
e
(t

)/
_
+
+
1
2
d
2
B

d
2

(t

)
2
d
_
e
(t

)/
_
+. . . =
= B

_
e
(t

)/
_

+
dB

_
_
(t

)e
(t

)/
_

+
_

dt

e
(t

)/
_
+
+
d
2
B

d
2

_
_

(t

)
2
2
e
(t

)/
_

+
_

dt

(t

)e
(t

)/
_
+. . . =
36
= B

+
dB

d
_
e
(t

)/
_
+
d
2
B

d
2

(t

)d
_
e
(t

)/
_
+. . . =
= B

+
B

+
d
2
B

d
2

2
+. . . =

n=0

n
d
n
B

d
n

En resumen:
I
+
(

, , ) =

n=0

n
d
n
B

d
n

Si < 0 se obtiene lo mismo pero con terminos e

/
. Como

1, el resultado obtenido
vale para cualquier valor de .
Hallemos ahora J

).
J

) =
_
4
d
4
I(

, ) =
1
2
_
1
1
dI(

, , )
Como B

no depende de , con el resultado anterior:

J

) =

n=0
1
2n + 1
d
2n
B

d
2n

Ahora el ujo de radiacion:

H

=
F

4
=
F

4
H

es el ujo en unidades de Eddington.

H

=
2
4
_
1
1
dI(

, , )
Queda:
H

) =

n=0
1
2n + 3
d
2n+1
B

d
2n+1

Tambien el momento de orden 2 o integral K:

K

) =

n=0
1
2n + 3
d
2n
B

d
2n

Si nos quedamos con los dos primeros terminos:

I

) B

+
dB

) B

) =
1
3
dB

) =
1
3
B

Se ve que:
lm

)
J

)
=
1
3
37
Si tenemos un ujo en la supercie es que la temperatura aumenta hacia dentro (existe un
gradiente negativo de temperaturas hacia la supercie). La energa se genera dentro y sale
hacia fuera.
F

=
L
4R
2
H

=
1
16
2
R
2
dB

T
4
c
R
, T
c
: temperatura central
Con esto, para El Sol:
T
c
6 10
6
K
A esa temperatura se pueden dar reacciones nucleares en el interior de la estrella.
Sigamos con H

:
H

=
F

4
=
1
3
dB

=
1
3
1

dB

dT
T
z
As,

= T
=
1
3
1

dB

dT
A se le llama conductividad radiativa por analoga con el problema de la difusion del calor.
Por eso a esta aproximacion se le llama aproximacion de difusion. Los fotones se generan en
el interior de la estrella y escapan despues de chocar muchas veces con las partculas del gas
de la atmosfera. Estos choques producen difusion de la radiacion.
Tambien:
I

, ) = B

+ 3H

Como vemos podemos escribir la intensidad especca como la suma de un termino isotropo
(no depende de ) y otro anisotropo (depende de ).
Calculemos el cociente
3H
B
.
3H
B
=
3
4
F
B
=
3
4
T
4
e
T
4

_
T
e
T
_
4
Si 1, se cumple que T T
e
. Esta condicion equivale a decir que
3H
B
0, o equiva-
lentemente, B 3H. Al darse este caso, la intensidad especca se hace isotropa. Si por
el contrario 1, T T
e
y no podemos despreciar ning un termino de la expresion de la
intensidad con lo que esta es anisotropa. Como si nos dirigimos hacia el exterior = 1 y hacia
el interior = 1, vemos que I
+
> I

. La consecuencia es que existe un ujo de energa

hacia el exterior.
Aplicando los operadores obtenemos resultados similares.
38
Captulo 7
La Atm osfera Gris
La consideracion de atmosfera gris es equivalente a tomar k

como independiente de la
frecuencia, es decir,
k

= k
Esta consideracion tiene consecuencias. La primera es que:
d = kdz
La profundidad optica no depende tampoco de la frecuencia de la radiacion observada. Bajo
esta hipotesis (atmosfera gris), la condicion de equilibrio radiativo en la hipotesis de absorcion
pura queda:
J = B
En ETL,
S = J = B
La ecuacion de transporte radiativo es:
cos
dI(, )
d
= I(, ) S()
Hemos supuesto S() isotropa.
El ujo en unidades de Eddington:
H =
F
4
=
1
4
_
4
d cos I(, )
Tomando momento de orden 1 en la ecuacion de transporte:
_
4
d
4
cos
2

dI(, )
d
=
_
4
d
4
cos I(, )
. .
H()

_
4
d
4
cos B()
En ETL (S = J = B):
d
d
_
4
d
4
cos
2
I(, )
. .
K()
= H B
_
4
d
4
cos
. .
=0
39
As obtenemos:
K()
d
=
1
4
F = H
Como P
r
=
4
c
K:
dP
r
d
=
F
c
Hagamos una aproximacion, la aproximacion de Eddington. Consiste en tomar I(, ) I()
en las capas profundas. Se consideran dos valores de I: I
+
e I

. Cada uno es el valor medio

en su correspondiente hemisferio.
K() cos
2

_
4
d
4
I(, ) = cos
2
J() =
1
3
J()
cos
2
=
_
/2
0
d sen cos
2

_
/2
0
d(cos )
=
_
/2
0
d(cos ) cos
2

_
/2
0
d(cos )
=
1
3
cos
3

/2
0
cos |
/2
0
=
1
3
Este resultado lo obtuvimos en la aproximacion de difusion.
Supongamos que la aproximacion de Eddington tambien es valida para las capas externas.
Entonces tenemos que:
K() =
1
3
J()
Con esto:
dJ()
d
=
3
4
F , F = cte
J() =
3
4
F +cte
J(0) = J
0
= cte
_
As:
J() = J
0
+
3
4
F
Hallemos el valor de J
0
.
F 4cos
_
4
d
4
I(, 0) = 4cos J
0
= 2J
0
cos =
_
/2
0
d(cos ) cos
_
/2
0
d(cos )
=
1
2
cos
2

/2
0
cos |
/2
0
=
1
2
En consecuencia:
J() =
1
2
F +
3
4
F =
1
2
F
_
1 +
3
2

_
J() vara linealmente con la profundidad optica.
Supongamos ahora que I() = I
0
+I
1
con I
1
I
0
.
J() =
1
4
_
4
dI() =
2
4
_

0
d senI() =
1
2
_
1
1
dI()
J() =
1
2
I
0
_
1
1
..
=2
+
1
2
I
1
_
1
1
d
. .
=0
= I
0
40
H =
F
4
=
1
2
I
0
_
1
1
d
. .
=0
+
1
2
I
1
_
1
1
d
2
. .
=
2
3
=
1
3
I
1
K() =
1
2
I
0
_
1
1
d
2
. .
=
2
3
+
1
2
I
1
_
1
1
d
3
. .
=0
=
1
3
I
0
Si 1,
J() = 3K()
Como K() =
1
4
F +cte:
J() =
3
4
F +cte
Calculemos la constante.
F(0) = 2
_

0
dS()E
2
()
Como S() = J(),
F(0) = 2
_

0
dE
2
()
_
3
4
F +cte
_
= 2
_

0
dE
2
()
3
4
F + 2
_

0
dcteE
2
() =
= 2cte [E
3
()]

0
+ 2
3
4
F
_

0
d
_
e

2E
3
()

=
= 2cte E
3
(0)
. .
=
1
2
+2
3
4
F [ 1 + 2E
4
()|

0
] =
= cte +
3
2
F
_

_1 2 E
4
(0)
. .
=
1
3
_

_ = cte +
3
2
F
_
1
2
3
_
. .
=
1
3
= cte +
1
2
F
Al ser F(0) = F:
F = cte +
1
2
F cte =
1
2
F
Entonces,
J() =
1
2
F
_
1 +
3
2

_
En ETL y con una atmosfera gris (S() = B() = J()):
B(T) =
T
4
()

pues F = T
4
e
. Sustituyendo en la expresion de J(),
T
4
() =
1
2
T
4
e
_
1 +
3
2

_
Conociendo T
e
conocemos el comportamiento de T con la profundidad optica.
A =
2
3
, T = T
e
. A esa profundidad la llamamos profundidad efectiva de formacion del
41
continuo.
En la supercie de la estrella ( = 0):
T
0
=
1
4

2
T
e
0,84T
e
T
e
1,19T
Para El Sol:
T

0
= 4860 K
T

e
= 5780 K
7.1. Calculo De La Ley De Oscurecimiento Hacia El Bor-
de
Como ya sabemos:
I
+
(, , ) =
_

dt

S(t

, , )e
(t

)/
, > 0
En el caso gris (J = B = S),
I(, ) =
_

dt sec J()e
(t) sec
Tomemos el J() que hemos calculado ayudandonos de la aproximacion de Eddington:
J() =
1
2
F
_
1 +
3
2

_
I(, ) =
_

dt sec
1
2
F
_
1 +
3
2
t
_
e
(t) sec
=
1
2
Fe
sec
_

d
_
e
t sec
_
_
1 +
3
2
t
_
=
=
1
2
Fe
sec
__
1 +
3
2
t
_
e
t sec

3
2
_

dte
t sec
_
=
=
1
2
Fe
sec
_

_
1 +
3
2

_
e
sec
+
3
2
1
sec
e
t sec

_
=
=
1
2
Fe
sec
_

_
1 +
3
2

_
e
sec

3
2
cos e
sec
_
=
1
2
F
_
1 +
3
2
+
3
2
cos
_
I(, ) =
1
2
F +
3
4
F (cos +)
Si = 0, es decir, en la supercie:
I(, 0) =
1
2
F +
3
4
F cos
En el centro del disco, con = 0,
I(0, 0) =
5
4
F
42
Entonces, la ley de oscurecimiento hacia el borde,
I(, 0)
I(0, 0)
=
2
5
+
3
5
cos
En general se ve que:
I = I
0
[1 x(1 cos )] , 0 x 1
donde x es el coeciente de oscurecimiento hacia el borde. Se suele tomar x =
3
5
(caso gris).
I() = I
0
_
1
3
5
(1 cos )
_
En el limbo (borde de la estrella), la intensidad disminuye al 40 % de la existente en el
centro del disco seg un esta ley. En el caso de El Sol se cumple bastante bien. Si observamos
intensidades a 500 nm y lo comparamos con lo que predice la ley propuesta para la atmosfera
gris, vemos que si 1 el comportamiento es bueno pero cuando 0 ya no se comporta
bien. A un as, el comportamiento general es bueno pues estamos comparando dos cosas que
no son iguales: para compararlas bien deberamos integrar la emision de El Sol en frecuencias
y hacer una serie de cosas mas que no hemos hecho con los datos experimentales.
De esta comparacion se desprende entonces que el transporte energetico en las capas externas
se hace de forma radiativa.
7.2. Otras Aproximaciones En El Caso Gris
J() =
3
4
F[ +q()]
En la aproximacion de Eddington q() =
2
3
. La aproximacion de Chandrasekar.
q() = Q+
n1

m=1
L
m
e
a
m

Tomando n = 2:
q() = 0,694 0,11667e
1,972
La aproximacion de Kourgano :
J() =
3
4
F[ +q()]
+q() = A
0
+A
1
+A
2

2
+A
3

3
+. . .
donde A
1
= 1 y A
0
, A
2
, A
3
, . . . se deducen pro la constancia del ujo. Existe solucion exacta
para el caso gris.
7.3. Caso Real
La ecuacion de transporte es:

dI

= I

43
con esta funcion fuente:
S

=
k

+k
s

+
k
s

+k
s

=
k
s

+k
s

= B

+w

(J

)
Podemos hallar la intensidad media J

) aplicando el operador

a la funcion fuente.
J

) =

S(t

) =

(J

)
As, en el segundo miembro de la ecuacion de transporte aparece:
J

(J

)
Tratemos de hallar el valor de este segundo miembro de la ecuacion mediante un proceso
iterativo. Tomemos como valor de partida (termino de orden 0):
(J

)
0
=

Hallemos el termino de orden 1 a partir del de orden 0.

(J

)
1
=

(J

)
0
=

+
+

)
. .

1
=

+
1
Y ahora el termino de orden 2 a partir del anterior, del de orden 1.
(J

)
2
=

(J

)
1
=

+
+

+
1
] =

+
+

)] =

+
1
+
2
Vemos que es facil generalizar al caso i-esimo.
(J

)
i
=

+
i

j=1

j
,
j
= (

)
j
(

)
El criterio de convergencia es:

i
(J

)
i

1
Supongamos un comportamiento lineal de B

con la profundidad optica. Entonces:

B

) = a

+b

= B

+w

(J

)
La ecuacion de tranporte es:

dI

= I

Tomando momento de orden cero en ella:

dH

= J

44
dH

= J

= J

(J

) = (1 w

)(J

)
dH

(J

)
Tomemos, otra vez, momento sobre la ecuacion de transporte, pero esta vez de orden 1.
Obtenemos:
K

= H

Usando la aproximacion de Eddington (J

= 3K

),
1
3
dJ

= H

Como
dH

(J

)
Juntando esto con la ecuacion anterior,
1
3
d
2
J

d
2

(J

)
Por ultimo, como hemos considerado la funcion B

) como lineal con la profundidad optica,

su segunda derivada con respecto a esta ultima sera nula. Por lo tanto, la ecuacion anterior
la podemos escribir as:
1
3
d
2
d
2

(J

) =

(J

)
Y esta ecuacion la sabemos resolver. Las soluciones son:
J

Como J

cuando

, ha de ocurrir que

= 0. As:
J

= B

= a

+b

Supongamos el caso gris.

J() =
3
4
F[ +q()]
Si n = 1, q() =
1

3
.
J

(0) =

3
4
F

3H

En nuestra solucion:
J

(0) = a

Entonces:
a

3H

Y como:
H

=
dK

=
1
3
d
2
J

d
2

=
1
3
_

_
3

_
Tenemos que:
a

=
1

3
[b

_
3

]
45
Despejando

=
b

3a

3(1 +

)
En consecuencia:
J

) = a

+b

+
b

3a

sqrt3(1 +

)
e

Podemos decir que J

cuando

supera un valor. Este valor hace que podamos aprox-

imar la exponencial a cero.

1
A esta profundidad optica se la llama profundidad de termalizacion. En ella los fotones tiene
la temperatura del medio (ETL).
Para que el ETL se cumpla rapidamente,

debe ser grande. Y a estar denido

de este
modo:

=
k

+k
s

Para que sea grande es necesario que dominen los procesos radiativos sobre los difusivos. La
difusion nos aleja del ETL.
46
Captulo 8
Fuentes De Opacidad En El
Continuo
Supongamos que solo hay procesos discreto-continuo.
8.1. Relaciones De Milne-Einstein
Los unicos procesos discreto-continuo son la fotoionizacion y la recombinacion. La fo-
toionizacion consiste en que un foton incide sobre un atomo haciendo que este se ionice al
emitir un electron con una velocidad determinada. La recombinacion es el proceso contrario.
Un atomo ionizado captura un electron libre con una velocidad dada emitiendo en el proceso
un foton. La recombinacion puede ser espontanea o inducida mientras que la fotoionizacion
solo puede ser inducida.
Sea n
0
la densidad de atomos neutros, n
1
la de atomos una vez ionizados y n
e
la densidad de
electrones. Entonces n
e
(v)dv es la densidad de electrones con una velocidad en el intervalo
(v, v +dv). Los electrones siguen la distribucion de Maxwell de velocidades. Sea P

la prob-
abilidad de fotoionizacion emitiendo un foton con frecuencia entre (, +d). Seg un esto, el
n umero de fotoionizaciones es:
n
0
P

ddt
Sea F(v) la probabilidad espontanea de que un electron con una velocidad v se recombine y
G(v) la probabilidad inducida para el mismo proceso. Entonces, el n umero de recombinaciones
es:
n
1
n
e
[F(v) +G(v)I

] vdvdt
La energa del proceso es h =
I
+
1
2
mv
2
.
En el equilibrio TD (no ETL), el n umero de recombinaciones es igual al n umero de fotoion-
izaciones. La consecuencia es que I

= B

. Como las probabilidades son independientes de

las condiciones fsicas del medio, el resultado obtenido con el equilibrio TD sera valido para
cualquier condicion fsica del medio.
As:
n
0
P

ddt = n
1
n
e
(v) [F(v) +G(v)B

] vdvdt
A partir de la energa del proceso podemos relacionar la velocidad con la frecuencia. De este
modo:
hd = mvdv vdv =
h
m
d
47
Con esto:
n
0
P

= n
1
n
e
(v) [F(v) +G(v)B

]
h
m
Operemos ahora.
n
1
n
e
(v)F(v) = B

_
n
0
P

m
h
n
1
n
e
(v)G(v)
_
B

=
n
1
n
e
(v)F(v)h
n
0
P

mn
1
n
e
(v)hG(v)
=
F(v)
G(v)
n
0
P

m
n
1
n
e
(v)hG(v)
1
B

=
F(v)
G(v)
_
n
0
P

m
n
1
n
e
(v)hG(v)
1
_
1
Seg un la denicion de B

:
B

=
2h
3
c
2
_
e
h/kT
1
_
1
Y con la distribucion de velocidades de Maxwell:
n
e
(v)dv = n
e
_
m
2kT
_
3/2
e
mv
2
/2kT
4v
2
dv
Ademas, tambien podemos obtener la fraccion
n
0
n
1
mediante la ley de Saha.
n
0
n
1
= n
e
g
0
2g
1
h
3
(2mkT)
3/2
e

I
/kT
Introduciendo todo esto en la igualdad:
n
0
P

m
n
1
n
e
(v)hG(v)
= n
e
g
0
2g
1
h
3
(2mkT)
3/2
e

I
kT
+
mv
2
2kT
P

m
hG(v)
_
2kT
m
_
3/2
e
mv
2
/2kT
n
0
4v
2
=
=
h
2
g
0
8m
2
g
1
v
2
P

G(v)
e
h/kT
Entonces:
B

=
F(v)
G(v)
_
h
2
g
0
8m
2
g
1
v
2
P

G(v)
e
h/kT
1
_
1
Igualando a la funcion de Planck obtenemos las relaciones entre las probabilidades usadas.
F(v) =
2h
3
c
2
G(v)
P

=
4c
2
m
2
v
2
g
1
h
3
g
0

3
F(v)
Estas probabilidades son caractersticas del atomo y no dependen de las condiciones fsicas
del medio en el que esten.
Planteemos ahora la ecuacion de transporte con solo procesos de fotoionizacion y recombi-
nacion. Es:

dI

dz
= n
0
P

hI

+n
1
n
e
(v) [F(v) +G(v)I

]
h
2

m
=
= I

_
n
0
n
1
n
e
(v)
hG(v)
P

m
_
P

h +n
1
n
e
(v)F(v)
h
2

m
48
De esta ecuacion obtenemos:
k

= n
0
n
1
n
e
(v)
hG(v)
P

m
La seccion ecaz de absorcion

es:

= P

h
Con la ley de Saha hallamos
n
1
n
0
y con la distribucion de Maxwell n
e
. Despues de hacer todo
esto obtenemos:
k

= n
0

_
1 e
h/kT
_
en ETL.
Hallemos

. De la ecuacion de transporte:

= n
1
n
e
(v)F(v)
h
2

m
Como

= P

=
n
1
n
e
(v)F(v)h
mP

Con h =
I
+
1
2
mv
2
, la ley de Saha y la ley de Maxwell,
P

=
4c
2
m
2
v
2
g
1
h
3
g
0

3
F(v)
Juntandolo todo:

=
_
n
0
_
m
2k
_
3/2
e
mv
2
/2kT
4v
2
h
m
n
0
2g
1
(2mkT)
3/2
n
e
g
0
h
3
e
h/kT
e
mv
2
/2kT
F(v)
P

Simplicandolo:

=
_
8v
2
m
2
g
1
n
0
g
0
h
2
e
h/kT
F(v)
4c
2
m
2
v
2
g
1
h
3
g
0

3
F(v)
_

=
2h
3
c
2
n
0
e
h/kT

Es decir,

= n
0

_
1 e
h/kT
_
B

Pero si nos jamos en el valor que tiene k

= k

As es que:

= B

= S

Obtenemos lo msimo que para las transiciones discretas. Estos procesos nos llevan a ETL
aunque intervengan fotones pues pueden considerarse colisionales.
49
8.2. Opacidad Del Continuo
La opacidad gobierna la proporcion de energa que puede escapar de la estrella. Ademas,
dice como se acoplan radiacion y materia.
La opacidad puede proceder de transiciones continuo-continuo, discreto-discreto, discreto-
continuo, difusion de electrones libres y difusion Rayleigh.
Los fotones se producen en el n ucleo basicamente debido a la reaccion nuclear 4H
1
He
4
+
(ademas de otras partculas como pueden ser neutrinos). Nada mas generarse, llevan una
energa de, aproximadamente, 13 MeV. Su recorrido libre medio es del orden de 1 cm y al
salir de la estrella su energa es del orden de 10 eV (por eso podemos ver parte de la luz que
sale de la estrella). La energa de cada foton ha de reducirse en su camino a la supercie en
6 ordenes de magnitud por lo que el n umero de interacciones con la materia ha de ser muy
grande.
Tratemos de estimar este n umero para El Sol.
R

10
11
cm n
o
de interacciones
_
R

l
_
2
c 10
10
cms
1
l = rlm 1 cm t
l
c
_
R

l
_
2
= 10
12
s 10
5
10
6
a nos
La absorcion depende de la composicion qumica, de la temperatura y de la presion. Como las
proporciones de HI y HeI son mucho mayores que la del resto de los elementos mas pesados,
solo hace falta conocer estas proporciones y la de los elementos pesados mas representativos.
No importara entonces que la estrella sea de la poblacion I o de la poblacion II pues son
basicamente iguales. La diferencia esta en la metalicidad: las estrellas de epocas mas tem-
pranas seran menos metalicas que las de epocas posteriores pero las proporciones de HI y
HeI seran practicamente iguales.
Si la estrella es caliente (tipos espectrales O, B y A) la fuente de opacidad mas importante
sera la ionizacion de HI, la difusion de electrones libres y para las estrellas de tipos O y B,
la ionizacion del HeI y HeII (la del HeII para estrellas muy calientes).
Si la estrella es de tipo solar (tipos espectrales F y G), la mayor fuente de opacidad procede
del ion negativo del hidrogeno, H

.
Si la estrella es fra (tipos espectrales M, N y similares) la opacidad procede principalmente
de la difusion Rayleigh y absorciones moleculares.
Las transiciones discreto-discreto dan lneas espectrales. Como pueden existir muchas lneas
se hace un estudio estadstico de la opacidad de las lneas (efecto blanketing). Esta circun-
stancia puede producir el llamado bloqueo haciendo las lneas mas oscuras que el continuo
con lo que se reduce el ujo del continuo recibido. Es importante a la hora de calcular ndices
de color teoricos.
El retrocalentamiento se da en capas profundas de atmosferas en las lneas intensas. Debido
a este efecto hay que a nadir un gradiente de temperatura mayor que el que debera existir si
no aparecieran lneas en el espectro.
El ultimo efecto es el enfriamiento supercial. Si k

es grande la radiacion observada parece

que viene de capas mas externas y, por lo tanto, mas fras.
8.3. Transiciones Discreto-Continuo Para El HI
HI
neutro
+h H
+
+e

+
1
2
mv
2
50
El coeciente de absorcion viene dado por la ley de Krammer.
a

(n) =
64
3

4
me
1
0
ch
6
n
5

3
=
K

3
n
5
K = 2,815 10
29
cgs
En la teora clasica electromagnetica:
=
_

0
d

=
e
2
mc
Para ir a la teora cuantica:
=
e
2
mc
f
ij
donde f
ij
es la fuerza de oscilador, que es el n umero de osciladores clasicos envueltos en la
transicion.
e
2
mc
f
ij
= B
ij
h
ij
4
El 4 aparece porque son las probabilidades de Milne y no las de Einstein. ESto es para
transiciones discretas. Para las transiciones continuas hemos de introducir el llamado factor
de Gaunt en vez de la fuerza del oscilador.
Sea la absorcion de la transicion de un estado discreto al continuo en el intervalo habiendo
k estados para el continuo en .

=
e
2
mc
f
ij
k

Si k es muy estrecho los estados tienen el mismo valor f

nk
en el intervalo . En los estados
del continuo se verica:
h
nk
= R
_
1
n
2
+
1
k
2
_
+
1
2
mv
2
Aparace un signo + porque identicamos los estados del continuo con un n umero cuantico
complejo ik.
Entonces, la fuerza del oscilador es:
f
ij
=
32
3

3
1
n
5
k
3
_
1
n
2
+
1
k
2
_
3
g
n
()
Derivando la expresion:
h = R
_
1
n
2
+
1
k
2
_
tenemos que:
h
R
d =
2
k
3
dk
dk
d
=
hk
3
2R

=
e
2
mc
f
nk
hk
3
2R
=
e
2
mc
hk
3
2R
32
3

3
1
k
3
n
2
g
n
()
(h/R)
3
E introduciendolo en la expresion de la fuerza del oscilador:

=
16
3

3
e
2
mc
R
2
h
2

3
g
n
()
n
2
51
con R =
2
2
me
4
Z
2
h
3
. Sustituyendo en la formula R por su valor:

(n) =
64
4
3

3
me
1
0
ch
4
g
n
()
n
4

3
= K
g
n
()
n
4

3
Entonces podemos tomar como coeciente de absorcion para un nivel discreto n:
a

=

0
g
n

3
n
3
(cm
2
) ,
0
= 1,044 10
26
g
n
() = 1 0,3456(R
y
)
1/3
_
R
y
n
2

1
2
_
R
y
=
2
2
me
4
h
3
c
Con esto el coeciente de absorcion total (que sera la suma a todos los estados iniciales
posibles):
K
nk
(H) =
0

n
g
n

3
n
4
N
n
Sigamos con la expresion de Krammer.
N
n

(n) = N
n
K
n
4
g
n
()

3
_
1 e
h/kT
_
Con la ley de Boltzmann (para referirlo al n umero de atomos en el estado fundamental):
N
n
N
1
=
g
n
g
1
e

n
/kT
, g
n
= 2n
2
Como bien sabemos, la energa del atomo de H es:
E
n
=
2
2
e
4
mZ
2
h
2
n
2
=
R
n
2
Entonces, la ley de Boltzmann queda:
N
n
N
1
=
2n
2
2
e

1
kT
(1
1
n
2
)
Si tomamos
N
n
N
en vez de
N
n
N
1
, aparece un factor
2
u
I
(HI)
en vez de un
2
2
= 1 en la ley de
Boltzmann.
Y el coeciente de absorcion:
a

(n) = N
n
a

(n) = N
1
Kg
n
()

3
n
3
e

1
kT
(1
1
n
2
)
_
1 e
h/kT
_
El coeciente de absorcion por atomo de HI
+
es:
a

n
a
n
() =
64
4
me
10
3

3ch
6

3
e

1
/kT

n
g
n
()
n
3
e

1
/n
2
kT
_
1 e
h/kT
_
=
=
64
4
me
10
3

3ch
6

3
e

1
/kT
_
1 e
h/kT
_
_

n=1
4
g
n
()
n
3
e

1
/n
2
kT
+
_

5
dn
1
n
3
e

1
/n
2
kT
_
=
=
64
4
me
10
3

3ch
6

3
e

1
/kT
_
1 e
h/kT
_
_

n=1
4
g
n
()
n
3
e

1
/n
2
kT
+
kT
2
1
_
e

1
/25kT
1
_
_
52
8.4. Transiciones Continuo-Continuo Del HI
Sean los n umeros cuanticos ik e il.
R
k
2
=
1
2
mv
2
, R
_
1
k
2

1
l
2
_
= h
(, v) =
e
2
mc
f
kl
dk
dl
d
donde,
f
kl
=
64
3

3
1
g
k
_
1
k
2

1
l
2
_
3
g
ff
(, T)
k
3
l
3
con g
k
el peso estadstico del e

.
g
k
= 2
4m
2
v
2
dv
h
3
y g
ff
el factor de Gaunt.
Como R =
1
2
mv
2
k
2
, derivando:
mvdv = 2R
dk
k
3
As:
(, v) =
e
2
mc
64
3

3
h
3
k
3
16Rm
2
v
_
R
h
_
3
g
ff
(, T)
k
3
l
3
dl
d
Con
_
k
2
l
2
_
=
h
R
hallamos
dl
d
.
dl
d
=
hl
3
2R
Sustituyendo en la expresion de la absorcion:
(, v) =
2Rhe
2
3

3m
3
c
g
ff

3
v
=
4e
6
3

3chm
2
g
ff

3
v
Vemos que esta expresion no depende ni de k ni de l (no depende de los estados inicial y
nal).
Multipliquemos por N
e
y N
i
(n umero de iones) e integremos a todas las velocidades posibles:
a

= (, v)N
i
N
e
(v) =
= N
i
N
e
8e
6
3

3chm
2
_
m
2kT
_
1/2
1

3
_

0
g
ff
e
mv
2
/2kT
mv
kT
dv
. .
g
ff

N
i
N
e
8e
6
3

3chm
2
_
m
2kT
_
1/2
g
ff

3
Nos interesa tenerlo en funcion de N
0
(n umero de atomos neutros de HI ). Con la ley de Saha
y aproximando las funciones de particion por los pesos estadsticos (que desaparecen):
a

=
64
4
me
10
3

3ch
6

3
kT
2
I
e

I
/kT
g
ff
Haciendo como con la absorcion procedente de las transiciones discreto-discreto,
a

=
64
4
me
10
3

3ch
6

3
e

I
/kT
_
4

n=1
g
n
()
n
3
e

I
/n
2
kT
+
kT
2
I
_
e

I
/25kT
1
_
_
_
1 e
h/kT
_
Se mide en cm
2
por atomo.
53
8.5. Absorci on Continua Del H

Es la principal fuente de opacidad en estrellas fras y de tipo solar. El H

tiene un solo
estado discreto por lo que g(HI) = 1 con una energa E = 0,75 eV. Las reacciones son:
H

+h HI +e

(v) y HI +e

(v

) +h HI +e

(v)
En la anterior graca hemos nombrado los procesos discreto-continuo con bf(H

) y el
Figura 8.1: Absorcion de ion H

frente a la longitud de onda

continuo-continuo (H

) (del ingles bound-free y free-free).

Las estrellas fras se veran mejor en el IR que en el visible pues sale mas cantidad de energa
a esas longitudes de onda debido a la seleccion que hacen estos atomos.
Por la ley de Saha:
N(HI)
N(H

)
=
1
p
e
f(T)

(H

)N(H

) =

(H

)N(HI)p
e
f
1
(T)
La opacidad procedente del H

es mas importante en las enanas que en las gigantes debido

a la presion electronica a una misma temperatura.
54
8.6. El H

Para El Sol
Hagamos un primer calculo con las expresiones halladas para el HI tomando a El Sol
como una estrella objetivo. Los datos necesarios de El Sol para estos calculos son:
p
e
= 32 dycm
2
, = 0,7 eV
T

6000 K , = 0,84 eV
1
Recordemos la expresion de la ley de Saha:
log
N
+
N
= log
2u
+
u
+
5
2
log T log p
e
0,48
Apliquemosla:
log
N(HI)
N(H

)
= log
4
1
+ 9,45 0,59 1,5 0,48 = 7,5
N(HI)
N(H

)
= 3 10
7
donde el 4 de la anterior expresion sale de considerar la degeneracion del HI con teniendo en
cuenta el espn (2 2n
2
).
En el visible es espectro que tenemos es el de Paschen (n = 3) y el de Balmer (n = 2).
Para el espectro de Paschen, usando la ley de Boltzmann:
log
N
H
(n = 3)
N
H
(n = 1)
= log
g
3
g
1
= log 9 12,1 = 9,21
N
H
(n = 3)
N
H
(n = 1)
= 6 10
10
Combinando ambas leyes podemos hallar las relaciones entre N(H

) y N
H
(n = 3).
N
H
(n = 3)
N(H

)
=
N
H
(n = 3)
N
H
(n = 1)
N
H
(n = 1)
N(H

)
= 2 10
2
Hagamos lo mismo para el espectro de Balmer:
log
N
H
(n = 2)
N
H
(n = 1)
= log
g
2
g
1
= log 4 10,2 = 7,96
N
H
(n = 2)
N
H
(n = 1)
= 10
7,96
10
8
N
H
(n = 2)
N(H

)
=
N
H
(n = 2)
N
H
(n = 1)
N
H
(n = 1)
N(H

)
= 0,32
Por eso la opacidad es alta (tomando a

(H

) a

(HI).
55
8.7. Estrellas Calientes De Los Tipos Espectrales A Y
B
Vamos a hacer ahora algo mas general. supogamos una estrella generica con los siguientes
parametros:
T
e
= 10000 K , log p
e
= 3 , = 0,5
Haciendo lo mismo que para El Sol,
log
N(HI)
N(H

)
= . . . = 6,8
N(HI)
N(H

)
= 6 10
6
Vemos que la relacion entre el n umero de atomos de HI y el de H

es 5 veces menor que esa

misma relacion para las estrellas fras como El Sol. Ademas:
log
N
H
(n = 3)
N
H
(n = 1)
= 5,10
N
H
(n = 3)
N
H
(n = 1)
= 8 10
6
Aumenta 4 ordenes de magnitud con respecto a El Sol.
Entonces:
N
H
(n = 3) > N(H

)
La opacidad en las estrellas de tipo A y B no se debe al H

sino al HI.
8.8. Absorci on Continua En HeI Y HeII
Sabemos que:

I
(HeI) = 24,58 eV

exc
= 19,72 eV
Como esos valores son tan parecidos, el HeI se ioniza a la vez que se excita.
Para el HeI, el coeciente de absorcion debido a transiciones discreto-continuo y continuo-
continuo es:
a

(b f) = N(HeI)
6

i=0
k

(i)g
i
g
0
a

(f f) = N(HeI)
K

3
e

I
(HeI)/kT
2
I
(HI)
kT
Para el HeII se toma el modelo hidrogenoide con dos protones. Entonces, el coeciente de
absorcion discreto-continuo es exactamente igual al del HI pero modicandolo un poco debido
a la presencia de los dos protones.
a

= N(HeI)
16K

3
e
4
I
(HI)/kT
_
n
max

n=1
g
bf
n
3
e
4
I
(HI)/kT
+
kT
8
I
(HI)
_
e
4
I
(HI)/25kT
1 +g
ff
_
_
56
8.9. Difusi on Por Electrones Libres
() =
8e
4
3m
2
c
4

4
(
2

2
0
)
2
+
2

2
Para llegar a la anterior formula se ha supuesto un dipolo amortiguado con frecuencia de
resonancia
0
. Para un electron libre tenemos que
0
= 0 y = 0. Entonces,

T
=
8e
4
3m
2
c
4
= 6,655 10
25
cm
2

e
=
T
N
e

o
T
N
e
1

es el n umero de partculas por unidad de masa atomica. Entonces,

1
m
H
es el n umero de
partculas por gramo. Por lo tanto, m
H
es la masa media por partcula. Y,
= Nm
H

e
=
6,655 10
25
m
H
N
e
N
Si N
e
es grande,
e
se hace importante: muchos elementos estan ionizados. Esto solo ocurre
si la temperatura es alta.
8.10. Difusi on Rayleigh
Es una importante fuente de opacidad en estrellas fras. Tiene lugar a frecuencias mucho
menores que la frecuencia caracterstica de la transicion del atomo o molecula. Logicamente,
la frecuencia ha de ser mucho menor que cualquiera que pueda producir una transicion en
los elementos de la materia estelar.
Para el HI la frecuencia caracterstica viene dada por la serie de Lyman que esta en el UV.
Entonces, la luz visible sera difundida Rayleigh por los atomos de HI a bajas temperaturas.
Estas luz podra producir una transicion si el HI no estuviera en el estado fundamental pero
la temperatura de estas estrellas es lo sucientemente baja como para poder decir que no
existen atomos de HI fuera del estado fundamental.
() =
8e
4
m
2
c
4

4
(
2

2
0
)
2
+
2

2
,
ij
Haciendo = 0 y a nadiendo la fuerza del oscilador, tenemos la seccion ecaz cuantica.
() = f
ij
8e
4
m
2
c
4
1
_
1
_

ij

_
2
_
2
La seccion ecaz cuantica de la difusion Rayleigh es:

R
() = N
H

n
f
1n
_
1
_

1n

_
2
_
2
,
1n
Podemos aproximarla por:

R
() =
5,799 10
13

4
+
1,422 10
6

6
+
2,784

8
,
por atomo de H
en

A
57
Para el He:
(He)() = N
He
5,484 10
14

4
_
1 +
2,44 10
5

2
+
5,94 10
10

2
(
2
2,9 10
5
)
_
2
Para la molecula H
2
(recordemos que la temperatura es lo suentemente baja como para que
exista esta molecula en una proporcion considerable):

H
2
() = N
H
2
_
8,14 10
13

4
+
1,26 10
6

6
+
1,61

8
_
Sumando todos los procesos tenemos:
k

N(HI) [a

(HI) +a

(H

)] +N(HeI) [a

(HeI) +a

(HeII)] +
+
e
+N(HI)
R
() +
He
+
H
2
8.11. Opacidad Media
8.11.1. Media De Chandrasekhar O Del Flujo (k
F
)
Recordemos que:
dK

=
F

4
= H

, d

= k

ds
dK

ds
= k

Si k

no depende de la frecuencia:
dK
ds
= kH

dK
ds
=
_

0
dk

= k
F
H
k
F
=
1
H
_

0
dk

=
1
F
_

0
dk

Se necesita conocer F y, por lo tanto, resolver la ecuacion de transporte.

8.11.2. Media De Rosseland

_

0
d
1
k

dK

ds
=
_

0
dH

=
1
k
dK
ds
1
k
=
_

0
d
1
k

dK

ds
_

0
d
dK

ds
Para profundidades opticas grandes, es decir,

1, tenemos que K

1
3
J

y J

.
dK

ds

1
3
dB

dT
dT
ds
1
k
R
=
1
3
dT
ds
_

0
d
1
k

dB

dT
_
1
3
dT
ds
_

0
d
dB

dT
_
1
=
_

0
d
1
k

dB

dT
_

0
d
dB

dT
1
k
R
=

4T
3
_

0
d
1
k

dB

dT
Es la que mas se usa sobre todo en el interior de la estrella.
58
8.11.3. Media De Planck
k
P
=
1
B(T)
_

0
dk

=

T
4
_

0
dk

Representemos los ujos calculados con estas medias junto con el ujo real para ver su
comportamiento.
Figura 8.2: Flujos para cada medias frente a la profundidad optica
59
Captulo 9
Modelos De Atm osferas
Estelares
Queremos construir una tabla matematica que nos de las propiedades fsicas. Hemos de
calcular parametros observables para comparar con la experimentacion. Admitimos ciertas
hipotesis:
1. Geometra. Suponemos que la atmosfera tiene un grosor peque no con especto al radio
de la estrella. Esta dividida en placas plano-paralelas homogeneas con lo que existe
solo transporte en la direccion ortogonal a estas placas. No sera aplicable para las
supergigantes porque sus atmoferas tienen grosores no despreciables con respecto al
radio estelar. Consideramos, entonces, simetra esferica. No nos jaremos en estructuras
a peque na escala como la granulacion presente en la fotosfera solar. Con estos modelos
obtendremos una informacion media.
2. Equilibrio hidrostatico. Despreciamos efectos de rotacion, efectos de marea y efectos
magneticos. Debido a esta hipotesis no podremos estudiar estrellas binarias pues en
esos sistemas existen fuerzas de marea importantes. Para poder estudiarlos tenemos
que considerar estos efectos.
3. Composicion qumica normal. Tenemos sobre todo H y He. El porcentaje del conjunto
formado por el resto de los elementos mas pesados es mucho menor. Podremos incluso,
en algunos casos, llegar a tomar una estrella como formada unicamente por H y He.
4. Atmosfera estable e independiente del tiempo. Entonces no podemos estudiar gigantes
rojas. Tampoco es aplicable a estrellas pulsantes ni con envolturas en expansion. No
pueden perder ni recibir masa. Tampoco podemos estudiar sistemas binarios con trans-
ferencia de masa entre las estrellas.
5. Existencia de equilibrio radiativo. Es decir, el ujo total es constante.
No tenemos, por ahora, en cuenta fenomenos convectivos.
Podemos obtener el espectro continuo, discontinuidades, ndices teoricos de color, etc. Con-
struiremos un modelo gris a partir de T
e
, g y la composicion qumica de la estrella (abundan-
cias de H y He). En este modelo, la constante de absorcion k

no depende de la frecuencia por

lo que k

= k. Podemos tomar, como valor representativo, la media de Rosseland. Usaremos

el 85 % de H y el 15 % de He.
60
9.1. Equilibrio Hidrostatico
p
total
= p
g
+p
r
Si la temperatura no es muy grande, p
g
p
r
. Entonces, p
total
p
g
. Suponiendo un gas
perfecto, p
g
= NkT.
dp
r
dr
=
dp
g
dr
= G
M
r
2
= g , g = cte
Tomaremos la gravedad en la atmosfera g constante.
Si p
r
p
g
,
dp
r
dr
=
dp
g
dr
+
dp
r
dr
= g
dp
g
dr
= g
dp
r
dr
Como sabemos:
dK

= H

p
r
=
4
c
K

dp
r
dr
=
d
dr
dp
r
d
=
4
c
d
dr
H =
4
c
d
dr
F
4
dp
r
dr
=
1
c
d
dr
F =
T
4
e
c
d
dr
Si se dene la masa de columna (gcm
2
) medida desde la supercie hacia dentro.
dm = dz
dp
dz
= g
_

dp
dm
= g
Como tenemos simetra plano-paralela, dr = dz.
dp
g
= gdz
d = kdz
_

dp
g
d
=
g
k
Si k = k
R
:
dp
g
d
=
g
k
R
, d = k
R
dz
Si no tomamos como despreciable p
r
:
dp
g
d
=
g
k
R

dp
r
d
..
=
T
4
e
c
dp
g
d
=
g
k
R

T
4
e
c
Podemos suponer que la presion de radiacion es la de un cuerpo negro.
p
r
=
1
3
aT
4
61
9.2. Escala De Temperatura
Sea T = T(). Usando la aproximacion de Eddington:
T
4
() =
1
2
T
4
e
_
1 +
3
2

_
Como esta expresion obtenemos:
dp
r
d
=
T
4
e
c
9.3. Presi on Electr onica
N
z
N
I
+N
II
+N
III
Suponemos que N
IV
N
I
, N
II
, N
III
. Es decir, la temperatura no es demasiado elevada.
Las fracciones de ionizacion:
1

II,z
=
_
N
N
II
_
z
=
_
N
I
N
II
+
N
II
N
II
+
N
III
N
II
_
z
=
_
1 +
N
I
N
II
+
N
III
N
II
_
z
1

IIIz
=
_
N
N
III
_
z
=
_
N
I
N
II
N
II
N
III
+ 1 +
N
II
N
III
_
z
Por supuesto,

Iz
= 1
IIz

IIIz
Denamos el n umero de electrones libres por n ucleo, E, como:
E =
N
e
N
nucleos
E =

z
N
z

IIz
+ 2

z
N
z

IIIz

z
N
z
=
n
o
de e

libres
n
o
de n ucleos
p
g
p
e
=
(N
at
+N
iones
+N
e
)kT
N
e
kT
=
N
nucleos
+N
e
N
e
= 1 +
1
E
p
e
= p
g
E
1 +E
Para T > 10
4
K, se puede suponer que todo el H esta ionizado.
p
e

1
2
p
g
9.4. Presi on Gaseosa
dp
g
d
=
g
k
k depende de las condiciones fsicas (p, T).
Para k, el 85 % de HI y el 15 % de HeI, existen unas curvas que representan (log k
R
, log p
g
)
para distintos valores de
e
. Hay zonas donde cada curva se puede aproximar por una recta.
log k = log A+Blog p
g
62
k = Ap
B
g
As:
dp
g
d
=
g
Ap
B
g
p
g
=
_
(1 +B)
g
A

_
1/(1+B)
Para el primer valor de obtenemos el primer valor de p
g
y, con el, el primer valor de k. Las
siguientes se pueden hacer mediante integracion numerica.
p
g,i+1
= p
g,i
+
_
g
k
_

=
i+1

M
=
1
2
(
i+1

i
)
Se podra usar
i
en vez de
M
pero cometemos un peque no error. Para corregirlo calculamos
la profundidad optica en la capa i y en la i + 1 y luego promediamos hallando as
M
. Una
vez conocido
M
, evaluamos
g
k
a esa profundidad optica y luego hallamos la presion en la
capa i + 1.
Otro proceso es tomar incialmente k como constante, integrar analticamente la ecuacion y,
con la ayuda de las tablas publicadas, hallar el valor de k. Este valor de k nos servira como
valor inicial. El resto de los valores los hallaramos integrando numericamente la ecuacion
como hemos dicho antes.
9.5. Peso Molecular Medio (Masa Media Por Partcula)

=
n
o
de partculas
uma
1
m
H
=
n
o
de partculas

= Nm
H
N
0
= 6,0225 10
23
mol
1
Si un atomo esta una vez ionizado contribuye con dos partculas al n umero total de partculas
del gas. Si esta dos veces ionizado, con tres, etc.
N
z
=

z
A
z
N
0
=
X
z
A
z
N
0
donde A
z
es el peso atomico y X
z
la fraccion en masa del elemento Z.
N =

z
n
z
N
z
=

z
n
z
X
z
A
z
N
0
= N
0

z
X
z
n
z
A
z
1

z
X
z
n
z
A
z
63
Supongamos X gramos de hidrogeno, Y el helio y Z = 1 X Y de otras especies mas
pesadas.
1

=
Xn
H
1,008
+
Y n
He
4,004
+ (1 X Y )
n
z
A
z
Para materia neutra (cada especie contribuye con una sola partcula):
1

=
X
1,008
+
Y
4,004
+ (1 X Y )
1
A
z
Si X +Y = 1 (es decir, no existen elementos mas pesados o su cantidad es despreciable):
1

X +
Y
4
Para materia completamente ionizada (es decir, cada atomo contribuye con todos sus elec-
trones y su n ucleo):
n
H
= 2 , n
He
= 3 , n
z
= Z + 1 , A
z
2(Z + 1)
n
z
A
z

Z + 1
2(Z + 1)
=
1
2
1

2X +
3
4
Y +
1
2
(1 X Y )
=
2
1 + 3X + 0,5Y
Supongamos X = 85 % e Y = 15 %. Para materia neutra = 1,50 y para materia totalmente
ionizada = 0,70.
9.6. Calculo De La Densidad
Supongamos que el gas que forma la materia estelar en la atmosfera se puede tomar como
un gas perfecto.
p
g
= NkT
= Nm
H
= N

N
0
Entonces,
p
g
=
N
0
k

T =
R
g

T
Despejando la densidad:
=

R
g
p
g
T
64
9.7. Profundidad Geometrica
d = kdz dz =
d
k
Si z = 0 entonces =
min
. Esto sale de tomar z en vez de z en la anterior denicion.
Es decir, ahora z crece hacia el centro de la estrella. Podemos decir que es la profundidad
geometrica.
z
i+1
= z
i
+
_
1
k
_
i

En realidad (k)
1
se eval ua entre las capas i e i + 1 exactamente igual que hicimos antes
para integrar la ecuacion de la presion y hallar k a la vez.
Con todo esto obtenemos una tabla como esta:
T P
r
P
g
P
e
k E z (km)
A esto se le llama modelo de atmosfera.
9.8. Calculo Del Flujo Y Control Del Modelo
F

= 2
_

dt

(t

)E
2
(t

) 2
_

0
dt

(t

)E
2
(t

)
Nos interesa hallar F

= 0) pues lo podemos medir experimentalmente.

F = F
obs
_
d
R
_
2
F

(0) = 2
_

0
d
c

S(
c

)E
2
(
c

)
donde
c

es la profundidad optica del continuo.

El objetivo es hallar la profundidad optica para cada frecuencia a partir del modelo.
d
c

= k
c

dz
d = k
R
dz
_
d
c

=
k
c

k
R
d

=
_

0
k
c

k
R
d
El primer valor de
c

sera el mismo para todas las columnas e igual a

min
. El resto de los
valores aparecen de iterar la siguiente expresion:

c
,i+1
=
c
i
+
_
k
c

k
R
_
i

donde k
c

lo hallamos como dijimos en el anterior tema (teniendo en cuenta las absorciones

de la especie H

, de HI, de los electrones, etc.). Logicamente, tambien evaluamos el cociente

k
c

k
R
entre las capas i e i + 1.
65
El segundo paso es hallar E
2
(
c

) que hemos de hacerlo mediante integracion numerica. Por

supuesto, para hacer todo esto tenemos que usar principalmente la columna de la temperatura
pues la expresion para k
c

del tema anterior depende de ella.

Consideraremos que la funcion fuente es la distribucion de Planck. Entonces, solo falta pasar
a hacer la integral.
F

= 2
_

0
d
c

S(
c

)E
2
(
c

)
F
,i+1
= F
,i
+ 2 [B

(T)E
2
(
c

)]
i

c

Es una buena idea, despues de hacer la integral, vericar que la variacion del ujo total
(integrado a todas las frecuencias) con la profundidad optica es nula.
Una vez que conocemos el ujo, podemos pasar a calcular cantidades observables experimen-
talmente.
9.9. Discontinuidad De Balmer
Se encuentra una discontinuidad en el ujo. Esto es debido a que existe una discontinuidad
en la opacidad. Esta discontinuidad (discontinuidad de Balmer) se encuentra a una longitud
de onda = 3647

A. Una manera de cuanticarla es mediante la expresion:
D
B
= 2,5 log
F
3647
+
F
3647

Esta discontinuidad aparece en el rango del visible. Aparece debido a la ionizacion de atomos
de HI en el nivel n = 2. La energa mnima para producir la discontinuidad es E = 3,4 eV.
Ocurre que F
3647
+ > F
3647
.
Para estrellas de tipos espectrales F y G:
K(3647
+
)
K(3647

)
=
K(H

)N(H

)
K(H

)N(H

) +K(HI)N
H
(n = 2)
A cortas longitudes de onda,
K(H

)N(H

) K(HI)N
H
(n = 2)
para estas estrellas.
Como
N(H

) = N
H
(n = 1)n
e
f
1
(T)
Tenemos que:
K(3647
+
)
K(3647

)
=
K(H

)N
H
(n = 1)n
e
f
1
(T)
K(HI)N
H
(n = 2)

N
H
(n = 1)
N
H
(n = 2)
n
e
Suponiendo que los coecientes son del mismo orden.
La discontinuidad sera mayor para aquellas estrellas con n
e
menor a la misma temperatura
efectiva. Tambien sera mayor para las gigantes y menor para las enanas porque las estrellas
de clase III tienen menos gravedad en la atmosfera que las de clase V siendo estas estrellas
de tipos F y G.
Sea T > 9000 K.
K(3647
+
)
K(3647

)
=
K(H

)N(H

) +K(HI)N
H
(n = 3)
K(H

)N(H

) +K(HI)N
H
(n = 2) +K(HI)N
H
(n = 3)

N
H
(n = 3)
N
H
(n = 2)
66
K(3647
+
)
K(3647

)
=
K(HI)N
H
(n = 3)
K(HI)N
H
(n = 2)
=
N
H
(n = 3)
N
H
(n = 2)
A 8200

Aaparecen las lneas de absorcion N
HI
(n = 3) N
HII
(n = 1). A T 10
4
K
N
H
(n = 3) es importante.
Se ve que la discontinuidad solo depende de la temperatura. Es maxima a T
e
= 10000 K
lo que equivale a estrellas del tipo espectral A0. Para temperaturas mas altas es menor. La
discontinuidad dependera tambien de n
e
para estrellas del tipo espectral O.
A la hora de observar se halla el ujo normalizado. As nos ahorramos la calibracion de
los aparatos pues esta necesariamente ha de hacerse con estrellas estandar conocidas lo que
nos resta tiempo de observacion.
9.10. Apendice
Para estrellas de la poblacion I,
Y = 0,30 y Z = 0,02
Para estrellas de la poblacion II, tomamos Z = 0.
La fraccion en masa de la especie j es:

j
=
_
N
j
N
H
_
m
j

i
N
i
N
H
m
i
La abundancia:
A
j
=
N
j
N
H
Pongamos el ejemplo del Fe.
_
Fe
H
_
= log
N
Fe
N
H
log
_
N
Fe
N
H
_
sol.
Si
_
Fe
H
_
> 0 la estrella tiene mas abundancia en hierro que El Sol y si
_
Fe
H
_
< 0 tiene menos.
Hasta ahora hemos supuesto que el transporte se realizaba radiativamente. Pero las es-
trellas de tipos espectrales F ( ultimos tipos) y G, debajo de la capa radiativa existe una capa
convectiva con efectos observables (como puede ser la granulacion observada en El Sol). Esta
capa aparece a profundidades opticas menores que 2. En el caso de que exista conveccion,
existe transporte convectivo logicamente.
Conforme vamos a estrellas mas fras esta capa crece. Para estrellas del tipo espectral K, la
capa convectiva es grande y para estrellas de tipo M puede ser que toda la atmosfera sea
convectiva.
9.11. Convecci on Y Modelos Para Estrellas De Los

Ulti-
mos Tipos Espectrales
En una atmosfera fra el transporte puede ser convectivo o radiativo. El que mas act ua
es el mas eciente.
El convectivo es turbulento. Esta formado por celulas convectivas o burbujas que se mueven
e interaccionan. Su estudio es muy complicado matematica y fsicamente.
Estudiaremos la teora de la longitud de mezcla.
67
9.12. Criterio De Estabilidad De Schwarzschild
Sea una burbuja que se desplaza r desde su posicion de equilibrio debido a una pertur-
bacion. Si la burbuja asciende la atmosfera es inestable con respecto a desplazamientos de
masa y aparece la conveccion. Si no sube, la atmosfera es estable con respecto a desplazamien-
tos de masa. No existe conveccion porque cualquier peque no desplazamiento de la burbuja
va a ser corregido por el entorno.
Hagamos dos hipotesis:
1. Supongamos que el movimiento es tan lento que la burbuja permanece en equilibrio de
presion con el medio.
2. Supongamos tambien que la burbuja no intercambia energa con el medio: el proceso
es adiabatico.
Debido a la primera hipotesis, al subir la burbuja se expande.
()
E
=
_
d
dr
_
A
r
donde E indica elemento o burbuja y A indica adiabatico. Del mismo modo, mas adelante
veremos que R indica radiativo (se reere al medio radiativo).
Si ()
E
< ()
R
la burbuja sigue subiendo. Si ()
E
> ()
R
desciende. Por lo tanto,
habra conveccion cuando:
()
E
< ()
R
()
E
=
_
d
dr
_
A
r < ()
R
=
_
d
dr
_
R
r
_
d
dr
_
A
<
_
d
dr
_
R
La ecuacion de estado radiativa y la adiabatica es:
p = k

(adiabatico) , p =
RT

(radiativo)
tomando como constante.
Con todo esto:
_
d ln p
dr
_
A
=
_
d ln
dr
_
A _
d ln p
dr
_
R
=
_
d ln
dr
_
R
+
_
d ln T
dr
_
R
_
_
_

1

_
d lnp
dr
_
A
<
_
d lnp
dr
_
R

_
d lnT
dr
_
R
Como la burbuja esta en equilibrio de presiones con el medio radiativo,
_
d lnp
dr
_
A
=
_
d lnp
dr
_
R

_
d lnp
dr
_
R
<
_
d lnT
dr
_
R
Denamos

R
=
_
d lnT
d lnp
_
R
y
A
=
_
d lnT
d lnp
_
A
68
Con esto,

R
=
_
d lnT
d lnp
_
R
>
1

=
A
Veamos que

A
=
1

Adiabaticamente,
T = cte
1
1 =
d lnT
d ln
p = k

=
d lnp
d ln
Entonces:
1

=
_
d lnT
d lnp
_
A
Es decir, aparece conveccion si

R
>
A
es para un gas perfecto monoatomico. El concepto generalizado el . Reescribiendo la
condicion:

A
=
1

Si tenemos un gas perfecto, = =

C
p
C
v
=
5
3
. Con esto el gradiente
A
=
2
5
= 0,4. Si tenemos
solo radiacion =
4
3
lo que da
A
=
1
4
= 0,25.
En una region de ionizacion parcial de hidrogeno, = 1,1. Entonces
A
0,1. Es de esperar
que en las regiones de ionizacion parcial de hidrogeno exista conveccion pues el gradiente
adiabatico es menor que estos mismos gradientes para un gas pefecto y un gas de radiacion.
En estas regiones de ionizacion parcial aumenta mucho la densidad n
e
. Un 0.1 % de hidrogeno
ionizado hace aumentar a n
e
en un orden de magnitud. Como la opacidad debida al ion H

es
proporcional a n
e
, aumenta mucho (es logico pues cuanto mayor sea el n umero de electrones
mayor sera el n umero de atomos de hidrogeno neutro quepuedan capturar electrones). Esto
se traduce en un aumento del gradiente de radiacion
R
lo que contribuye a aanzar a un
mas el caracter convectivo de la capa.
Las estrellas de los primeros tipos espectrales no tienen porque su temperatura es muy alta
y todo el hidrogeno esta ionizado.
Existe conveccion en aquellas zonas con hidrogeno parcialmente ionizado. Si existe capa
convectiva, el transporte sera sobre todo por conveccion.
9.13. Teora De La Longitud De Mezcla
Sea el gradiente real del medio y sea
E
el gradiente delas burbujas convectivas. Se
verica:

R

E

A
Nos falta calcular y
E
ya que los otros gradientes ya los conocemos.
Sea T la diferencia de temperatura entre el elemento y el medio. La energa cedida por
unidad de masa es:
Q = C
p
T
69
Y por unidad de volumen:
Q = C
p
T
Como hemos supuesto, las burbujas recorren un espacio r a una velocidad media v trans-
portando un ujo F
conv
:
F
conv
= vC
p
T
As:
F
conv
= C
p
v
__

dT
dr
_

dT
dr
_
E
_
r
donde r
l
2
y l es la longitud de mezcla. Es la longitud que tiene la capa convectiva.
9.14. Escala De Altura De Presiones, H
En una atmosfera isoterma la presion cambia en un factor e en 1 escala de altura.
Sea una atmosfera cticia con
0
y p
g0
en su base (son los valores de la densidad y la presion
gaseosa en la base de la atmosfera real). La masa total de la atmosfera esta contenida en la
capa de altura H (es una estimacion del tama no real). Como sabemos,
dp
g
dr
= g
p
g
=
R
g
T

Uniendo las dos expresiones obtenemos:

dp
g
dr
= g
p
g

R
g
T
La anterior ecuacion diferencial se puede resolver facilmente suponiendo que es constante
con respecto a la variable r. Ademas, como hemos supuesto que la atmosfera es isoterma,
la temperatura es constante y tampoco depende de r. Por supuesto, llevamos suponiendo
durante todo el curso que g es constante en la atmosfera. As que tampoco depende de r. La
solucion es, por lo tanto,
p
g
= p
g0
e
gr/R
g
T
= p
g0
e
r/H
H =
R
g
T
g
=
_

d lnp
g
dr
_
1
=
p
g
g
As queda denida la constante H. Haciendo uso de la anterior solucion y de las deniciones
de los gradientes y
E
, la expresion
F
conv
= C
p
v
__

dT
dr
_

dT
dr
_
E
_
l
2
queda convertida en:
F
conv
=
1
2
vT (
E
)
l
H
C
p
70
9.15. Estimaci on De v
Supongamos que el trabajo realizado por las fuerzas que act uan en la burbuja es igual al
doble de la energa cinetica de esta.
Sea la diferencia de densidad entre la burbuja y el medio. Entonces, la fuerza que sufre la
burbuja por unidad de volumen es:
f = g
Despejando la densidad de la ecuacion de estado de los gases ideales:
ln = lnp
g
lnT + ln
Supongamos ahora que no es constante con la temperatura.
Q = 1
_
d ln
d lnT
_
p
Diferenciando en la expresion del ln,
d ln = d lnp
g
Qd lnT
Si p
g
= 0,
= Q
T
T

Llevando este resultado a la expresion de la fuerza que sufre la burburja,
f = gQ
T
T
=
gQ
T
__

dT
dr
_

dT
dr
_
E
_
r
Calculemos ahora el trabajo desarrollado por dicha fuerza.
W =
_
l/2
0
f(r)d(r) = gQ
_
l/2
0
1
H
(
E
) rd(r) =
= gQ
1
H
(
E
)
(r)
2
2

l/2
0
W = gQ
H
8
_
l
H
_
2
(
E
)
Recordemos la aproximacion: W = 2E
cinetica
. Se supone que la mitad de W se pierde por
friccion y la otra mitad se emplea en dar la energa cinetica a la burbuja.
1
2
v
2
=
1
2
W
v =
_
gQH
8
_
1/2
(
E
)
1/2
l
H
El ujo es, entonces,
F
conv
=
1
2
C
p
vT (
E
)
l
H
F
conv
=
_
gQH
32
_
1/2
C
p
T (
E
)
3/2
_
l
H
_
2
71
Se supone que l = H con (1, 3). Depende de los autores, de las opacidades y de la
ecuacion de estado usada. Se calibra con El Sol.
Necesitamos expresar y
E
en funcion de
R
y
A
. Debe ocurrir que:
F = F
rad
+F
convec
= T
4
e
Tambien es necesario que se cumpla:

R

A
Como la conveccion aparece en capas profundas, podemos tomar S = B = J. Entonces,
K =
1
3
J =
1
3
B
dK
d
=
F
rad
4
1
4
F
rad
=
1
3
dB
d
=
Como d = kdr:
=
1
3
1
k
dB
dr
=
1
3
1
k
d
dr
_

T
4
_
=
1
3
1
k
4

T
3
dT
dr
Expresando la constante =
1
4
ac:
F
rad
=
4ac
3k
T
3
dT
dr
F
rad
=
_

d lnp
dr
_
4ac
3k
T
4
d lnT
d lnp
=
4acT
4
3kH

Se dene
R
suponiendo que todo el ujo se transporta radiativamente.
F =
4acT
4
3kH

R
Dividiendo ambos ujos:
F
rad
F
=

R
Entonces,
F
conv
= T
4
e
F
rad
= T
4
e
F

R
= T
4
e
_
1

R
_
F
conv
T
4
e

R
=
R

Como sabemos:
F
conv
=
_
gQH
32
_
1/2
C
p
T (
E
)
3/2
_
l
H
_
2
Igualando las anteriores formulas:
A(
E
)
3/2
=
R

72
A =

R
_
l
H
_
2
_
gQH
32
_
1/2
T
4
e
C
p
T
Manipulemos la anterior ecuacion.
A(
E
)
3/2
+ (
E
) + (
E

A
) =
= (
R
) + (
E
) + (
E

A
) =
R

A
Al ser:
B =

E

A
(
E
)
1/2
=
16

2T
3
C
p
(gQH)
1/2
l
H

e
1 +
1
2

2
e
podemos escribir esta ecuacion en terminos de
E
.
A(
E
)
3/2
+B(
E
)
1/2
+ (
E
) =
R

A
Es decir, tenemos que resolver esta ecuacion de grado 3.
Ax
3
+x
2
+Bx =
R

donde la variable x = (
E
)
1/2
.
Entonces, si tomamos x
0
como raz de la anterior ecuacion,
=
A
+Bx
0
+x
2
0
Demostremoslo.
=
A
+B(
E
)
1/2
+
E
=
=
A
+

E

A
(
E
)
1/2
(
E
)
1/2
+
E
=
=
A
cuando la densidad es muy alta, es decir, en interiores estelares.
Demostremos ahora el valor de B.
Sea el exceso de energa cedida al nal del recorrido de la burbuja dividido por la energa
perdida por radiacion durante la vida media del elemento. Entonces,
=

E

A
Sea una burbuja con volumen V y con exceso de temperatura T. Entonces el exceso de
energa interna es:
C
p
V T
Hablemos ahora de perdidas radiativas.
Supongamos que el elemento opticamente transparente o delgado
e
1. Como sabemos:

= B

La energa perdida es 4k
R
B.
Sea V el volumen, la vida media
l
v
y el exceso de temperatura
T
2
.

delgado
=
C
p
V T
4k
R
_
4

T
3
_
T
2
V
l
v
=
C
p
v
8T
3

e
73
donde
e
es la profundidad optica del elemento y vale:

e
= k
R
l
Si la burbuja es opaca
e
1.
Calculemos las perdidas radiativas por la aproximacion de difusion.
Sea el volumen V , el area A, la longitud l, la vida media
l
v
y la variacion de temperaturas es
T. Con todo esto:
T
l
=
_

dT
dr
_
Entonces:
1
4
F =
1
3
dB
d
=
1
3
_
1
k
R
dB
dT
_
dT
dr
F =
4
3

k
R
d
dT
_
T
4
_
_

dT
dr
_

opaco
=
C
p
V T
16T
3
3k
R
T
l
A
l
v
=
C
p
v
16T
3
V
A
3k
R
Suponiendo lentas las burbujas,
V
A
=
1
3
l
Como
e
= k
R
l:

opaco
=
1
2

e
C
p
v
8T
3
con
e
1. Como sabemos:

delgado
=
C
p
v
8T
3
1

e
con
e
1. Se interpola:
=
C
p
v
8T
3
1 +
1
2

2
e

e
pero =

E

A
. Entonces:

A
=
C
p
v
8T
3
1 +
1
2

2
e

e
Como:
v =
_
gQH
8
_
1/2
(
E
)
1/2
l
H
tenemos que:
C
p
8T
3
1 +
1
2

2
e

e
_
gQH
8
_
1/2
(
E
)
1/2
l
H
=

E

A
Entonces:

A
(
E
)
1/2
=
16

2T
3

e
C
p
(gQH)
1/2
l
H
_
1 +
1
2

2
e
_ = B
Es importante tener en cuenta que si existe conveccion:
F = F
rad
+F
conv
= T
4
e
74
Se llama overshoot al hecho de que esta teora no da demasiados buenos resultados por ser
una teora local. El criterio de Schwarzschild dice que existe conveccion si
R

A
. Cuando

R
=
A
se acaba la conveccion. Esto no tiene por que coincidir con el momento en el
que se para el elemento (v = 0). Despues de este momento, la burburja empieza a bajar. La
diferencia entre la altura en la que
R
=
A
y aquella en la que v = 0 se llama zona de
overshooting. Su tama no es del orden de 10
5
l. Ocurre en las zonas superior e inferior de la
capa convectiva.
Figura 9.1: Zonas de overshooting
75
Captulo 10
Lneas Espectrales
Partimos del espectro continuo. Se estudia cada lnea por separado. Con ellas hallamos
la composicion qumica.
El perl de una lnea tiene tres caractersticas que lo denen: la forma, la anchura y la pro-
fundidad. El perl suele ser simetrico. A las partes externas se les llama alas de la lnea.
Figura 10.1: Estructura de una lnea de absorcion
Depende de los parametros fsicos.
Las lneas se forman, en general, en las mismas capas que el continuo. Los modelos de
Schuster-Schwarzschild y de Milne-Eddington responden a esto.
Sea

el coeciente de absorcion de la lnea o selectivo y k

c

el del continuo.
Si

k
c

decrece cuando

crece usamos el modelo de Schuster-Schwarzschild. Las lneas se

forman en la capa inversora encima de la fotosfera, donde se forma el continuo. Se aplica a
76
Figura 10.2: Estructura de la atmosfera en el modelo de Schuster-Schwarzschild
estrellas de tipo solar y con gran abundancia de elementos neutros.
Si

k
c

es constante con

usamos el modelo de Milne-Eddington. En este modelo todas las

capas dan lugar a un espectro continuo y a lneas.
Como siempre, la realidad esta en el medio. En las capas profundas tenemos generacion de
espectro continuo, al subir tenemos los dos casos y en la supercie sobre todo lneas. Las mas
intensas se forman en las capas mas externas.
Usaremos uno u otro modelo dependiendo de la estrella y del elemento. El de Schuster-
Schwarzschild da resultados rapidamente por lo que podemos usarlo como primera aproxi-
macion.
Los mecanismos fsicos implicados ne la formacion de lneas pueden ser en ETL (se forman
por colision con electrones. Su temperatura reproduce la temperatura de la capa donde se ha
formado la lnea) o pueden formarse en no ETL por difusion de fotones. Como no sabemos
cuando una lnea esta formada por una u otra, supondremos los dos mecanismos. Hay casos
en los que s se sabe el mecanismo por el que estan formadas. Por ejemplo, las lneas H y K
del Ca estan formadas en ETL (en estrellas de tipo solar).
10.1. Parametros Observacionales De Las Lneas Espec-
trales
Se llama perl de lnea espectral a la distribucion en longitudes de onda de la intensidad
especca o el ujo. Como hemos visto antes, estan determinadas principalmente por la
anchura y la profundidad. Suele ser simetrica pero no tiene por que serlo.
GRAFICO 1a
El ujo de la lnea se suele medir en funcion del ujo del continuo integrado para toda la
estrella. En El Sol, como podemos medir I

(), se normaliza el ujo de lnea con esta cantidad

dependiente del angulo.
As denimos la intensidad residual como:
r

=
I

I
c

o bien
r

=
F

F
c

77
No tienen dimensiones.
En el caso de El Sol tenemos:
r

() =
I

(0, )
I
c

(0, )
porque podemos medir la intensidad en funcion del angulo.
As, fuera de la lnea, es decir, en el continuo, r

= 1 y en el punto mas profundo de la lnea,

r

(
0
) = r
0
.
Denamos ahora la profundidad de una lnea dependiente de la frecuencia R

como R

=
1 r

. Seg un esta denicion, R

= 0 en el continuo.
Con esto, lo que medimos es una cantidad proporcional al n umero de atomos que emiten y
a la intensidad de la lnea.
Denamos la anchura equivalente

como la anchura de un rectangulo que tiene la altura

de la intensidad del continuo y con area igual a la de la lnea. Trataremos de relacionar
la anchura equivalente con el n umero de centros emisores. Como podemos medir el area
de la lnea, podemos calcular teoricamente la anchura equivalente y, por lo tanto, hallar la
abundancia de la especie creadora de la lnea.

=
_
linea
(I
c

) d
I
c

=
_
linea
_
1
I

I
c

_
d =
_
linea
(1 r

) d =
_
linea
R

d
Podemos expresarla en funcion de la frecuencia:

=
_
linea
R

d
Ahora, ya denido lo que necesitamos, tenemos que relacionarlo con el n umero de centros
emisores que generan la lnea.
10.2. Ecuaci on De Transporte Radiativo Para Las Lneas
Con el modelo que hallamos en temas anteriores, obtenemos la cantidad I
c

. Observa-
cionalemente tenemos la cantidad I

. De esto sacamos r

, R

.
Supongamos que la creacion de las lneas pueden ser por dos mecanismos: por colision
(ETL) y por difusion.
En caso de la difusion, la tomaremos como coherente e isotropa. Al ser coherente:

= k
c

_
I( m, )g(n, m)
d
4
y si ademas es isotropa:

= k
c

_
I( m, )
d
4
= k
c

En ETL,

= k
c

Llamamos coeciente de absorcion selectivo u opacidad de lneas,

, debido a que en las

transiciones discretas es no nulo y fuera de las lneas, nulo.
El coeciente de absorcion del continuo, k
c

, ya lo conocemos.
Supondremos ETL en el continuo (solo absorcion, no difusion).
78
GRAFICO 2a
En ese tubo entra radiacion que cambia debido a la materia contenida en ese tubo. Una de
las maneras de cambiar es debida a las posibles transiciones discretas, ya sean por colision o
difusion; la otra debida a las transiciones continuas.
La energa que entra dentro del cilindro en d, dt, d, d, I

ddddt. La energa que sale

E
c
es (I

+dI

) ddddt.
E
c
= I

ddddt + E
emision
E
absorcion
donde
E
emision
= E
1
emision
+ E
2
emision
+ E
3
emision
siendo E
1
emision
la energa emitida en el continuo en ETL, E
2
emision
la energa emitida en
frecuencia de lnea en un proceso de difusion y E
3
emision
la energa emitida en frecuencia
de lnea en un proceso de absorcion pura (ETL). Seg un esto,
E
1
emision
=
c

ddddsdt

= k
c

_
E
1
emision
= k
c

ddddsdt
La energa absorbida selectivamente en el cilindro debido a las transiciones discretas es:
I

dsddddt
Esta energa se reemite por absorcion y por difusion. La fraccion emitida en ETL la vamos
a llamar

y la emitida por difusion, 1

.
As pues, la cantidad de energa absorbida en un proceso de difusion es:
I

(1

) dsddddt
La cantidad de energa E
2

es:
E
2
emision
=
s

ddddsdt =

(1

) J

ddddsdt
donde
s

= k
s

pues hemos usado el coeciente de absorcion k

s

.
La cantidad de energa absorbida en un proceso ETL es:
I

dsddddt
Ahora el coeciente de absorcion es k

por lo que

= k

. Entonces,

3
emision
=

ddddsdt =

ddddsdt
Entonces, la energa absorbida es:
E
absorcion
= I

+k
c

) dsddddt
Sustituyendo en la expresion E = I

ddddt + E
emision
E
absorcion
:
dI

= I

(k
c

) ds +

ds +

(1

) J

ds +k
c

ds
Estraticando la atmosfera como en el caso del continuo y usando las variables z y :
ds =
dz
cos
79
As:
cos
dI

dz
= I

(k
c

) + (k
c

) B

(1

) J

Llamemos, para abreviar,

0

= (1

que sera el coeciente de difusion de la lnea. Solo

tendra valor en el intervalo de longitudes de onda en el que viva la lnea. Tambien denamos
k
0

como k
0

que va a ser el coeciente de absorcion selectivo o coeciente de absorcion

de la lnea. As:

=
0

=
0

+k
0

Con esto, la ecuacion queda:

cos
dI

dz
= I

_
k
c

+k
0

+
0

_
+
_
k
c

+k
0

_
B

+
0

Esta es la ecuacion de transporte para la lnea.

Reescribamosla para obtener una forma mas familiar.
cos
dI

(
0

+k
0

+k
c

) dz
= I

+

0

+k
0

+k
c

+
k
0

+k
c

+k
0

+k
c

. .
funcion fuente
Vemos que la funcion fuente es:
S

=

0

+k
0

+k
c

+
k
0

+k
c

+k
0

+k
c

Ahora podemos denir la profunidad optica en la lnea.

t

=
_
z
max
0
dz
_
k
c

+k
0

+
0

_
donde z
max
es la altura a la que esta la supercie y ah t

(z
max
) = 0. Por lo tanto,
dt

=
_
k
c

+k
0

+
0

_
dz
Con esto, la ecuacion de transporte queda como:
cos
dI

dt

= I

Vemos que es la misma ecuacion que para el continuo. Lo unico que vara es la denicion de
la profundidad optica.
Vamos ahora a calcular r

.
Hay una manera sencilla de hacerlo cuando las lneas estan formadas por colision o absorcion
pura.
Supongamos lneas formadas por absorcion pura. La difusion es nula,
0

= 0 y, entonces, la
funcion fuente es S

= B

con lo que:

dI

dt

= I

80
con dt

=
_
k
c

+k
0

_
dz. La solucion de la ecuacion en la supercie es:
I

(, 0) =
_

0
B

(t

)e
t

sec
sec dt

I
c

(, 0) =
_

0
B

(t
c

)e
t
c

sec
sec d
c

donde t
c

es la profundidad optica del continuo, es decir, t

c

= k
c

dz.
Con esto podemos hallar el valor de r

.
r

=
_

0
B

(t

)e
t

sec
sec dt

0
B

(t
c

)e
t
c

sec
sec d
c

O bien:
r

=
F

F
c

=
_

0
B

(t

)E
2
(t

)dt

0
B

(t
c

)E
2
(t
c

)dt
c

Ahora veamos las lneas formadas por mecanismos de difusion: la absorcion sera nula y esto
quiere decir que k
0

= 0. Entonces, la funcion fuentes es S

=

0

+k
c

+
k
c

+k
c

. Con esto,
la ecuacion no tiene solucion inmediata.
10.3. Modelo De Milne-Eddington
En este modelo supondremos que el cociente entre el coeciente de absorcion de lnea y
el continuo son constantes con la profundidad optica, es decir,

k
c

= cte en

.
cos
dI

dz
= I

_
k
c

+k
0

+
0

_
+
_
k
c

+k
0

_
B

+
0

Se considera la variacion de k
0

y
0

con la frecuencia introduciendo una funcion perl y

ademas se considera que k
c

no vara con la frecuencia en el intervalo de frecuencias de lnea.

Tampoco dependera de la profundidad optica.
dt =
_
k
c
+k
0
+
0
_
dz
Llamamos a =
k
0
+
0
k
c
=

k
c
. Entonces,
=
k
0

0
+k
0
=
k
0

1 =

0

0
+k
0
=

0

Tambien denimos L como:

L =
k
c
+k
0
k
c
+k
0
+
0
=
1 +
1 +
Quitando la dependencia en a la ecuacion de transporte:
cos
dI
(k
c
+k
0
+
0
) dz
= I +
k
0
+k
c
k
0
+k
c
+
0
B +

0
k
c
+k
0
+
0
J
81
Usando lo denido:
cos
dI
dt
= I LB (1 L) J
Entonces, la funcion fuente sera:
S = LB + (1 L) J
donde J es la intensidad media.
Resolvemos la ecuacion de transporte usando la condicion de este modelo, esto es,

k
c

= cte
con la profundidad optica.
=
k
0
+
0
k
c
=

k
c
= cte
Por lo tanto, = cte con la profundidad optica.
Tambien se supone que L es constante con .
L =
1 +
1 +
Entonces, se toma = cte.
Resolvamos la ecuacion con el metodo de Chandrasekar.

i
dI
i
d
= I
i

1
2
n

j=n
a
j
I
j
, i = 1, . . . , n
Haciendo el caso mas simple, es decir, n = 1:
a
1
= a
1
= 1 ,
1
=
1
=
1

3
Entonces,
F = 2
n

j=n
a
j

j
I
j
=
2

3
(I
1
I
1
)
I
1
indica la direccion hacia fuera e I
1
hacia dentro.
J =
1
2
n

j=n
a
j
I
j
=
1
2
(I
1
+I
1
)
Llamamos I = I
1
y I

= I
1
. Sustituyendo en la ecuacion de transporte,
1
1

3
dI
dt
= I LB (1 L)
1
2
(I +I

)
1
1

3
dI

dt
= I

LB (1 L)
1
2
(I +I

)
Empecemos restandolas.
1

3
d (I +I

)
dt
= I I

Ahora sumemoslas para hallar otra ecuacion:

1

3
d (I I

)
dt
= (I +I

)
. .
2J
2LB (1 L) (I +I

)
. .
2J
82
Por lo tanto,
1

3
d (I I

)
dt
= 2L(J B)
En resumen, tenemos estas dos ecuaciones:
1

3
d (I +I

)
dt
= I I

3
d (I I

)
dt
= 2L(J B)
Derivando la primera, multiplicando por
1

3
y usando la segunda,
1
3
d
2
(I +I

)
dt
2
=
d (I I

)
dt
= 2L(J B)
Como J =
1
2
(I +I

):
d
2
J
dt
2
= 3L(J B)
Hagamos ahora otra hipotesis: supondremos que la funcion de Planck se comporta de man-
era lineal con la profundidad optica, B = B
0
+ B
1
donde B
0
y B
1
son constantes. Esa
profundidad optica cumple que d = k
c
dz.
B = B
0
+B
1
= B
0
+
B
1
1 +
t = B
0
+pt
donde hemos llamado p =
B
1
1+
y es constante con la profundidad optica t. El anterior desar-
rollo lo hemos podido hacer porque =
t
1+
.
Antes de seguir, estudiemos los lmites. En la supercie, t = 0 y I

= 0 pues consideramos
que no entra radiacion en la estrella desde fuera; esta aislada del resto del universo. Estas
condiciones nos llevan a tomar J
0
=
1
2
I y F
0
=
2

3
I =
4

3
J
0
.
Pasemos a resolver la ecuacion diferencial
d
2
J
dt
2
= 3L(J B).
Como B es lineal con la profundidad optica,
d
2
B
dt
2
= 0. As,
d
2
(J B)
dt
2
= 3L(J B)
La solucion es sencilla,
J B = y
0
e

3Lt
+y
1
e

3Lt
Como la intensidad no puede aumentar con la profundidad optica exponencialmente, y
1
= 0.
Por lo tanto,
J B = y
0
e

3Lt
Nos falta por conocer y
0
. Para ello derivamos J B y evaluemos la derivada en la supercie.
1

3
d (J B)
dt

0
=

Ly
0
De la ecuacion
1

3
d(I+I

)
dt
= I I

, evaluandola en t = 0,
1

3
dI
dt

t=0
= I
0
83
Pero, como sabemos, J
0
=
1
2
I
0
,
1

3
dJ
dt

0
= J
0
Esta ecuacion se puede modicar,
1

3
_
d (J B)
dt
+
dB
dt
_
0
= J
0
Como B = B
0
+pt,
1

3
dB
dt
=
p

3
. As pues,
1

3
d (J B)
dt

0
= J
0

3
= y
0
+B
0
. .
J
0

3
Igualando las dos expresiones de
1

3
d(JB)
dt

0
:

Ly
0
= y
0
+B
0

3
p

3
B
0
= y
0
_
1 +

L
_
Despejando y
0
:
y
0
=
p

3
B
0
1 +

L
Entonces,
J = B
0
+pt
B
0

3
1 +

L
e

3Lt
Para t = 0, J
0
= B
0

B
0
p/

3
1+

L
.
Calculemos el ujo.
F
0
=
4

3
J
0
=
4

3
B
0

3
B
0

3
1 +

L
=
=
4

3
B
0
+
4

LB
0

3
B
0
+
4
3
p
1 +

L
As,
F
0
=
4
3
B
0

3L +
4
3
p
1 +

L
La intensidad residual es:
r

=
F
0
F
c
0
Ahora calculemos el ujo en el continuo. En el continuo no hay lneas, es decir, = 0 porque
k
0
=
0
= 0. As,
L =
1 +
1 +
= 1
Entonces, F
c
= F
0
. Con esto,
F
c
=
4

3
B
0
+
4
3
p
2
=
4

3
B
0
+
4
3
B
1
2
84
Ya podemos calcular la intensidad residual.
r =
F
0
F
c
=
4
3
B
0

3L+
4
3
B
1
1+
1+

L
1
2
_
4

3
B
0
+
4
3
B
1
_
Operando,
r =
2

3 +
B
1
B
0

3L +
B
1
B
0
1
1+
1 +

L
Vemos que depende de B
1
y B
0
. Esos datos se suponen conocidos. Seg un la profundidad
optica, calculamos la temperatura y con ella, hacemos el desarrollo de la funcion de Planck.
Para conocer , nos hace falta conocer la profundidad optica del continuo. Eso lo hacemos
mediante el modelo del que ya hemos hablado.
Y de r calculamos la anchura equivalente de la lnea.
Hagamos ahora una hipotesis: sea una lnea formada por difusion pura, es decir, k
0
= 0.
Seg un esto, =
k
0
k
0
+
0
= 0 y L =
1+
1+
=
1
1+
. Entonces,
r =
2

3 +
B
1
B
0
_
3
1+
+
B
1
B
0
1
1+
1 +
_
1
1+
Para una lnea muy intensa,
0
k
c
con lo que y, por lo tanto, r 0. Esto quiere
decir que si tenemos una lnea muy intensa, en hipotesis de difusion pura, el centro de la
lnea sera oscuro. Por lo tanto, si vemos lneas intensas que llegan hasta r = 0, sabemos que
estamos en hipotesis de difusion pura.
Supongamos ahora que tenemos una lnea formada en hipotesis de absorcion pura, es decir,

0
= 0. Seg un esto, = L = 1 y la expresion para r queda as:
r =

3B
0
+
B
1
1+

3B
0
+B
1
Para una lnea intensa, es decir, con k
0
k
c
( ):
r =

3B
0

3B
0
+B
1
Es un valor lmite distinto de cero. Por lo tanto, el centro de una lnea formada seg un la
hipotesis de absorcion pura nunca puede ser oscuro. Podramos intentar buscar que fuera
cero pero para eso tendra que ocurrir que B
0
= 0 en la supercie. Y, como en la supercie
T = 0, no puede ocurrir.
As pues, el valor central de las lneas intensas dicen como se han formado.
10.3.1. Ley De Oscurecimiento Hacia El Borde
Tenemos que hacer la siguiente integral:
I

(0, ) =
_

0
S

)e

/
d

En este caso la funcion fuente es:

S

= B

+ (1 L) (J

)
85
Por lo tanto, la integral queda:
I

(0, ) =
_

0
dt

e
t

/
[B

+ (1 L) (J

)]
Como conocemos, usando la aproximacion lineal de la funcion de Planck, cuanto vale J

:
I

(0, ) =
_

0
dt

e
t

/
_
(B
0
+pt

) + (1 L)
p

3B
0

3 (1 +L)
e

3Lt

_
=
=
_

0
dt

e
t

/
(B
0
+pt

) + (1 L)
p

3B
0

3 (1 +L)
_

0
dt

e
(

3L+
1

)t

(0, ) = B
0
_

0
d
_
e
t

/
_
. .
1
+p
_

0
t

d
_
e
t

/
_
+
+(1 L)
p

3B
0

3 (1 +L)
1
1 +

3L
_

0
d
_
e
(

3L+
1

)t

_
. .
1
Resolviendo la integral que falta,
I

(0, ) = B
0
+p +
_
p

3B
0
_
(1 L)

3 (1 +L)
_
1 +

3L
_
Esta intensidad es solo para la lnea.
La intensidad residual es:
r

() =
I

(0, )
I
c

(0, )
En el continuo, como = 0, L = 1 y p = B
1
. As,
I
c

(0, ) = B
0
+B
1

Juntandolo todo:
r

() =
B
0
+p
B
0
+B
1

+
_
p

3B
0
_
(1 L)

3 (1 +L)
_
1 +

3L
_
(B
0
+B
1
)
Para una lnea de absorcion pura (formada colisionalmente),
0
= 0 y = L = 1. Entonces:
r

() =
1 +
B
1
B
0

1+
1 +
B
1
B
0

Conforme nos acercamos hacia el borde, 0 lo que implica que r

1. Esto es equivalente
a decir que I

I
c

. Es decir, esta lneas desaparecen en el borde. En el, la funcion fuente es

la misma que para el continuo.
Para una lnea de difusion pura (formada radiativamente), k
0
= 0. Entonces, = 0 y
L =
1
1+
. Para una lnea intensa,
0
k
c
lo que implica que y, por lo tanto, p 0
y L 0. De esto se llega a que I

(0, ) 0, .
En una lnea de difusion, el centro siempre permanece oscuro, incluso en el borde de la
estrella. Esto se justica experimentalmente mediante la observacion de El Sol.
Se ve que este mecanismo explica ciertas lneas pero hay otras que no pueden ser explicadas.
86
10.4. Modelo De Schuster-Schwarzschild
Este modelo se usa para tratar las lneas debiles. Considera que la atmosfera esta formada
por la fotosfera y por la llamada capa inversora, que esta situada por encima de la fotosfera.
Es una capa isoterma a una temperatura T, con una altura H y un n umero de atomos N.
La profundidad optica es nula al comienzo de la fotosfera.
Como hemos dicho, se aplica a lneas debiles, es decir,

k
c

.
10.4.1. Ecuaci on De Transporte Para Este Modelo
Seg un esta distribucion, de la fotosfera sale un ujo F

que es, en parte, absorbido por

los atomos de la capa inversora generandose las lneas de absorcion.
F

+dF

= F

ds
donde hemos llamado k

al coeciente de absorcion de la lnea. Como

dF

= k

ds
y d

= k

ds,
dF

= d

cuya solucion es:

lnF

+cte
Tomaremos

= 0 en la base de la capa inversora y que aumenta hacia la supercie. El

ujo que viene de la fotosfera es el ujo del continuo por lo que F

= 0) = F
c

= 0).
Entonces,
lnF

+ lnF
c

Despejando F

:
F

= F
c

donde

es la profundidad optica de la lnea.

Si conocemos la profundidad de la lnea, como
R

= 1 r

= 1
F

F
c

=
F
c

F
c

=
F
c

F
c

F
c

Simplicando:
R

= 1 e

Para lneas debiles, es decir, con

1, podemos hacer un desarrollo de Taylor sobre la

exponencial quedando:
R

Por denicion de profundidad optica,

R

= Nk

H
Ahora, k

es el coeciente de absorcion por atomo.

Con esto podemos calcular la anchura de la lnea.

=
_

d = NH
_

d = NH
e
2
mc
f
ij
f
ij
es la fuerza de oscilador para esta lnea en especial.
No olvidemos que, aunque no lo hayamos puesto, k

depende de la frecuencia. Es decir, nos

falta multiplicar por la funcion perl.
87
Obtencion De La Integral
_

d
Considerando la teora electromagnetica clasica, tomaremos un dipolo formado por un
atomo y un electron que oscila bajo la inuencia de la onda electromagnetica. As hallaremos
el coeciente de absorcion por oscilador implicado.

=
e
2
mc

4
2
(
0
)
2
+
_

4
2
_
2
Si integramos a todas las frecuencias,
_

d =
e
2
mc
Cuanticamente se introduce la fuerza de oscilador para considerar todos los osciladores que
intervienen en la absorcion.
e
2
mc
f
ij
= B
ij
h
4
donde B
ij
es el coeciente de Milne de emision estimulada. El coeciente de emision espon-
tanea es:
A
ij
=
g
i
g
j
8e
2

2
mc
3
f
ij
Por esto se ha llegado al resultado anterior.
Entonces, como hemos visto:

= NH
e
2
mc
f
ij
Midiendo la anchura equivalente podemos obtener la densidad de atomos que participan en
la absorcion de la radiacion a esa frecuencia, N.
Se ve que

Despejando,

2
c
Entonces, la anchura equivalente en funcion de la longitud de onda es:

=
e
2
mc
2

2
NHf
ij
Escogemos la longitud de onda central de la lnea, buscamos en las tablas la fuerzas de
oscilador para esa transicion f
ij
, medimos

y obtenemos la cantidad NH que es la densidad

de columna, es decir, la cantidad de atomos que hay en un cilindro de seccion 1 cm
2
y altura
la de la capa inversora.
Un ejemplo de estas lneas son las lneas de la serie de Balmer. Podemos calcular NH.

=
e
2
mc
2

2
N
H
(n = 2)f
ij
Usando la ley de Boltzmann,
N
H
(n = 2)
N
H
=
g
2
u(HI)
10

88
Llamando r al estado de ionizacion y s al de excitacion,

N
rs
g
r0
g
rs
f
0s

2
e

s
/kT
Tambien se puede usar el modelo para calcular temperaturas de excitacion. Elijamos una
lnea con una longitud de onda dada
1
.

1

N
r0
g
ro
g
r1
f
1

2
1
e

1
/kT
Ahora cojamos otra lnea con otra longitud de onda
2
.

2

N
r0
g
r0
g
r2
f
2

2
2
e

2
/kT
Entonces, para dos lneas del mismo elemento que se formen a partir de niveles distintos,

2
=
g
r1
g
r2
f
1
f
2
_

2
_
2
e
(
1

2
)/kT
89
Captulo 11
Calculo De La Funci on Perl
11.1. Ensanchamiento De Lneas Espectrales
Cualquier lnea, ya sea de absorcion o emision, no es innitamente estrecha, tiene una
anchura, una profundidad o altura y un perl. Es decir, existe una dispersion alrededor de la
frecuencia central de la lnea. Ese perl contiene informacion sobre el n umero de atomos que
formaron la lnea.
En este tema tomaremos el coeciente de absorcion de este modo:

d =
Ne
2
mc
f
ij
()d
A un si suponemos que los atomos emisores o absorbentes estan en reposo y aislados sin
ning un campo de fuerza alrededor, ese perl no sera innitamente estrecho pues, debido a la
naturaleza cuantica de la materia, cada nivel tiene una vida media nita. Esto se traduce en
que los niveles tienen una anchura energetica no nula. Y esto es lo que crea la anchura en las
lneas. A esta anchura se la llama anchura natural.
Pero, en general, los atomos no estan quietos sino en movimiento. Aparece, pues, el efecto
Doppler.
Existe otro efecto llamado microturbulencia que es generado por el comportamiento turbu-
lento del uido formado por la materia estelar.
Debido a la perturbacion que producen partculas cargadas sobre estos atomos emisores o
absorbentes, aparece el ensanchamiento colisional.
Otros efectos son el desplazamiento por estructura hiperna y el efecto Zeeman. Este ultimo
genera por ejemplo, la lnea de 21 cm del hidrogeno. El efecto Zeeman solo lo consideraremos
si existe alg un campo magnetico.
Todos estos efectos cambian el perl de la lnea y su anchura equivalente, por tanto. Es
necesario tenerlos en cuenta para calcular la abundancia de los elementos.
Existen otros efectos que hacen variar el perl de lnea pero no modican la anchura equiva-
lente. Son la rotacion estelar, la macroturbulencia, la conveccion y la pulsacion. La rotacion
estelar no cambia, como es logico, el n umero de atomos. La macroturbulencia produce una
variacion en la anchura pero tambien modica la antura.
11.2. Anchura Natural O Amortiguamiento Radiativo
Debido a ella los niveles no son innitamente estrechos.
Supongamos un nivel m. Existe entonces la probabilidad de una transicion a un nivel n mas
90
bajo energeticamente que el, A
mn
.
dN
m
dt
= N
m

m>n
A
mn
La solucion de esta ecuacion diferencial es:
N
m
= N
m,0
e

m
t
,
m
=

m>n
A
mn
=
1

m
A
m
se le llama vida media del nivel m.
La anchura energetica del nivel m es:
E
m
=
h
2

m
y la del nivel n,
E
n
=
h
2

n
La frecuencia central de la lnea sera:
h
mn
= E
m
E
n
Debido a la anchura de los niveles aparece el perl de la lnea en torno a esa frecuencia
central.
11.2.1. Teora De Wigner y Weisko (?)
Hallemos la probabilidad de que el sistema tenga una energa en el intervalor (E
m
, E
m
+dE
m
).
P(E)dE =

m
h
dE
_
2
h
_
2
(E E
m
)
2
+
_

m
2
_
2
Podemos hacer lo mismo con el nivel n. Seg un esto, la funcion perl es:
()d =

m
+
n
h
dE
_
2
h
_
2
(E E
mn
)
2
+
_

m
+
n
2
_
2
Reescribiendo
()d =
1

m
+
n
4
d
(
mn
)
2
+
_

m
+
n
2
_
2
Es una funcion de Lorentz.
11.2.2. Perles De Dispersi on O Lorentzianos
Sea un perl g(x)
g(x) =
1

1
x
2
+
2
1
tal que
_

g(x)dx = 1
91
Tomando la variable x como x =
mn
y la constante
1
como
1
=

m
+
n
4
tenemos que
el perl natural de la lnea es un perl de Lorentz.
Para calcular la intensidad I,
I

= I()
_

d = I
_

()d
. .
1
La intensidad a cualquier frecuencia I

:
I

=
I

m
+
n
4
(
mn
)
2
+
_

m
+
n
4
_
2
Podemos pasar ahora a calcular el coeciente de absorcion selectivo o de lnea.
=
_

d =
e
2
mc
f
ij
Entonces,

=
e
2
mc
f
mn

m
+
n
4
(
mn
)
2
+
_

m
+
n
4
_
2
Llamamos =
m
+
n
. Este valor lo calculan los fsicos atomicos, es decir, los valores vienen
en tablas.

=
e
2
mc
f
mn

4
(
mn
)
2
+
_

4
_
2
Existe una manera de calcular el valor de clasicamente para cuando no tengamos las tablas
a mano.

clasica
=
8
2
e
2
3mc
2
0
=
0,222

2
0
s
1
En la anterior expresion la longitud de onda
0
esta en cm.
11.2.3. Semianchura Natural
Es el intervalo en longitudes de onda o en frecuencias donde el coeciente de absorcion
se reduce a la mitad de la profundidad. Para =
0
=
mn
,

,max
=
e
2
mc
f

_

2
_
2
Entonces, a media profundidad,
1
2

,max
=
1
2
e
2
mc
f

_

2
_
2
Busquemos ahora que dos frecuencias cumplen la condicion

=
1
2

,max
.
1
2
e
2
mc
f

_

2
_
2
=
e
2
mc
f

4
2
()
2
+
_

2
_
2
92
1
2
1
_

2
_
2
=
1
4
2
()
2
+
_

2
_
2
2
_

2
_
2
=
_

2
_
2
+ 4
2
()
2
Despejando la cantidad ,
=

4
Esta es la semianchura natural.
Como =

,
=

2
0
4c

Esta anchura que hemos calculado es la anchura mnima que puede tener una lnea suponiendo
que esta aislada.
11.3. Ensanchamiento Doppler
Este efecto aparece cuando tenemos atomos moviendose con respecto al observador.
Si un atomo se mueve con una velocidad v y, en reposo, absorbe radiacion de frecuencia ,
debido a la velocidad, absorbera radiacion con frecuencia

= .

=
v
c
La distribucion de velocidades viene dada por la distribucion de Maxwell.
(v)dv =
1

e
v
2
/
2
0
dv

0
donde
0
es la velocidad mas probable y tiene un valor de
0
=
_
2kT
m
.
Si en reposo la transicion tiene una frecuencia
0
y una longitud de onda
0
,

0
=

0
=
v
c
Este desplazamiento en la frecuencia procede de que el atomo tiene una velocidad no nula
con respecto al observador. El efecto Doppler producido por la velocidad mas probable,

0
=

D

0
=

0
c
Calculemos el n umero de atomos con velocidad entre v y v +dv.
dN =
N

e
v
2
/
2
0
dv
En un medio opticamente transparente, la intensidad de la lnea a una frecuencia distante
d de la frecuencia central, es proporcional al n umero de atomos que radian a esa frecuencia.
I

d
I
=
dN
N
93
Pero
dN
N
es conocido.
I

d
I
=
1

e
v
2
/
2
0
dv =
1

0
c
D
e

(c/
0
)
2
(c
D
/
0
)
2
dv
Como d =

0
c
dv,
I

I
=
1

D
e

D
_
2
donde I =
_

d.
Como hemos visto, aparece un perl gaussiano.
g(x) =
1

x
2

2
Si tomamos =
D
y x = , tenemos lo hallado. Este perl esta normalizado. Seg un
todo esto, el coeciente selectivo de lnea es:

e
2
mc
f
1

D
e
(/
D
)
2
11.3.1. Semianchura Doppler
El valor maximo del coeciente selectivo

(max) se da cuando la frecuencia =

0
. Ese
valor es:

(max) =

e
2
mc
f
1

D
El objetivo es buscar la frecuencia para la que el coeciente selectivo toma la mitad de su
valor maximo.
1
2
=

e
2
mc
f
1

D
=

e
2
mc
f
1

D
e
(/
D
)
2
1
2
= e
(/
D
)
2
Despejando ,
=
D

ln2
Como
D
=

0
c

0
=

0
c
_
2kT
m
,
=

0
c
_
2kT
m
ln2
O bien,

0
=

0
=
1
c
_
2kT
m
ln2
A esta cantidad se la llama semianchura Doppler.
Dando valores, podemos expresar la anterior cantidad de este modo:

0
= 0,71 10
6
_
T
A
donde A es la masa atomica.
Se puede ver perfectamente que cuanto mayor sea la temperatura mayor sera la semianchura
Doppler y cuanto mayor sea la masa atomica menor sera esta cantidad. Este perl tiene una
94
semianchura mayor que la del perl natural pero decae exponencialmente. Por lo tanto, el
perl gaussiano sera grande por el centro pero decaera rapidamente. En las alas sera mas
importante el perl natural. Entonces, al estudiar ambos perles al tiempo, veremos que el
perl resultante de los dos efectos (el Doppler y el natural) sera parecido al gaussiano por el
centro y al lorentziano por las alas. Esto se dara cuando los atomos se esten moviendo, es
decir, cuando la temperatura sea distinta de cero. El perl conjunto se llama perl de Voigh
y es la convolucion de ambos perles.
g
V
(x) =
_

dyg
L
(y)g
G
(x y) =
_

dyg
G
(y)g
L
(x y)
Si una lnea es estrecha, se coge el perl de Gauss. No podramos hacer esto con el de Lorentz
porque las alas son importantes en el.
11.3.2. Convoluci on De Perles
Como hemos visto antes, si tenemos dos perles f(x) y g(x), el perl convolucion F(x)
sera:
F(x) =
_

dx

f(x

)g(x x

) =
_

g(x

)g(x x

)
Si el perl f(x) tiene una anchura y el perl g(x) una

siendo ambos perles gaussianos,

ocurre que la anchura del perl convolucion F(x) es
2
=
2
+
2
.
Si por el contrario ambos perles son lorentzianos con anchuras y

, la anchura del perl

convolucion es

+.
Si tenemos ensanchamiento Doppler con anchura =
D
y ensanchamiento natural con
anchura =

4
, si x =

y x

=
0
v
c
= , al ser

=
e
2
mc
f
mn
1

/4

mn
y

=
e
2
mc
f
1

D
e
(/
D
)
2
la convolucion de ambas es:

=
e
2
mc
f
_

dv
1

4
e
(v/
0
)
2

0
c

_

0

0
v
c
_
2
+
_

4
_
2
Reescribiendo,

=
e
2
mc
f
1

4
_

dv

0
c
e
(v/
0
)
2
(
0
)
2
+
_

4
_
2
Llamemos u =

0

D
, y =

0
=
v

0
y a =

4
D
. Cambia el diferencial y sustituyendo
obtenemos,

e
2
mc
f
a

dy
e
y
2

D
(
0
)
2
+
_

4
_
2
=

e
2
mc
f
1

D
a

dy
e
y
2
a
2
+ (u y)
2
. .
H(a,u)
=
95
=

e
2
mc
f
H(a, u)

D
=
e
2
mc
f
H(a, u)

D
donde
H(a, u) =
a

dy
e
y
2
a
2
+ (u y)
2
Esta funcion esta normalizada a

. As denimos el perl de Voight.
V (a, u) =
1

D
H(a, u)
Esta normalizado a 1.
Como no se puede escribir analticamente el perl de Voight (o por lo menos es muy difcil
de escribir), se hacen aproximaciones dependiendo de los valores de a y u. Seg un Mihalas,
H(a, u) e
u
2
+
a

u
2
Cuando a 1, H
0
(u) e
u
2
. Solo se tiene en cuenta el efecto Doppler y, por consiguiente,
el centro del perl.
Cuando u 1, H(a, u) =
a

u
2
. Sobre todo son importantes las alas. Existe un amor-
tiguamiento en ellas.
Seg un Bohm-Vitense,
H(a, u) e
u
2

2a

[1 2uF(u)]
con F(u) = e
u
2
_

dve
v
2
.
Estos efectos de los que hemos hablado son los mas importantes pero existen otros que
puede ser necesario tenerlos en cuenta.
11.3.3. Otros Efectos Importantes
1. Movimientos a gran escala de grupos de atomos, es decir, turbulencia.
Si el tama no del elemento en movimiento es mucho menor que la region de forma-
cion de lnea, tenemos este efecto.
a) Microturbulencia.
Este efecto es importante al igual que los movimientos individuales de los atomos.
Se supone una distribucion de velocidades de microturbulencia gaussiana. En-
tonces, el perl es el mismo que el producido por el efecto Doppler. As pues,
usando todo lo desarrollado anteriormente sobre la convolucion de perles, pode-
mos agrupar el efecto Doppler y la microturbulencia en un mismo perl gaussiano
con una semianchura
2
=
2
0
+
2
turbulencia
. Esto se traduce en lo siguiente:

D
=

0
c
_
2kT
m
+
2
turbulencia
Vemos que el perl resultante es un perl gaussiano pero con una anchura mayor
que el perl para el efecto Doppler.
96
b) Macroturbulencia.
Se produce si el movimiento implica que los elementos gaseosos son mucho mayores
que la region de formacion de la lnea. El perl queda modicado ensanchandose
pero, de tal manera, que la anchura equivalente no cambia.
En el movimiento a gran escala, la lnea se forma en la region que se esta moviendo.
2. Conveccion.
Las lneas son creadas en capas convectivas. Existe macroturbulencia. Produce la gran-
ulacion solar, es decir, el movimiento de una parte del disco con respecto a otra. El
movimiento ascendente de la materia estelar modica la lnea moviendo hacia el azul
(por efecto Doppler) mientras que el movimiento descendente, debido al mismo efecto,
mueve la lnea hacia el rojo. Este fenomeno no afecta a la anchura equivalente de la
lnea.
3. Rotacion.
Este fenomeno no afecta a la formacion de la lnea; unicamente afecta al perl, no a la
intensidad de lnea.
En consecuencia, solo hemos de tener en cuenta la microturbulencia a la hora de estudiar el
valor de la anchura equivalente.
Existe otro efecto que puede modicar la lnea y es la presencia de electrones e iones cargados
electricamente. Esta carga no nula genera un campo electromagnetico que puede afectar a la
lnea por efecto Zeeman o Stark.
11.3.4. Efecto De Proximidad: Ensanchamiento Colisional
Una partcula situada a una distancia r de un atomo produce una variacion de frecuencia
dada por:
=
C
n
r
n
donde C
n
es la constante de interaccion que depende de la transicion y de la partcula que
afecta.
Se divide en tres grupos:
1. Efecto Stark lineal (n = 2).
Se produce si la interaccion es entre atomos de hidrogeno y partculas cargadas. Solo
afecta a las lneas de hidrogeno. El ensanchamiento de la lnea es proporcional al campo
electrico creado.
2. Efecto Stark cuadratico (n = 4).
Ocurre cuando interaccionan atomos distintos de los de hidrogeno con partculas car-
gadas. El ensanchamiento es proporcional al cuadrado del campo electrico creado.
3. Efecto Van del Waals (n = 6).
Procede de la interaccion entre dos atomos neutros. Se da entre atomos de hidrogeno
no ionizados.
Los tres efectos dan un perl lorentziano caracterizado por un parametro
colision
. Como el
perl es lorentziano, la convolucion del perl natural con estos es otro perl lorentziano con
una anchura +
colisicon
.
De entre los ensanchamientos colisionales, los mas importantes son los de 4 y 6 para atomos
97
distintos al hidrogeno.
Para el efecto Stark lineal,

2
=
NC
2
2
2
8kT

_
1
m
a
+
1
m
p
_
1/2
donde m
a
es la masa de la partcula radiante y m
p
es la masa de la partcula perturbada.
Para el efecto Stark cuadratico, tenemos atomos emisores no hidrogenoides.

4
=
N
2
_

4
C
4
_
2/3
v
1/3
= cteNC
2/3
4
v
1/3
log
4
= cte +
2
3
log C
4
+ log p
e

5
6
log T
Para el efecto Van del Waals, tenemos partculas neutras con atomos emisores neutros (HI,
HeI ).

6
=
N
2
_
3
8
C
6
_
2/5
v
3/5
= cteNC
2/5
6
v
3/5
log
6
= cte +
2
5
log C
6
(H)
7
10
log T + log p
e
C
6
(H) = 0,3 10
30
_
1
(I

)
2

1
(1 )
2
_
donde I es el potencial de ionizacion de atomo emisor, ... y

=
1,2410
4

con la longitud
de onda de la lnea en

A.
Supongamos una atmosfera con T
e
6000 K. La interaccion mas importante es la colision
entre atomos absorbentes y HI, es decir, n = 6.
Si la atmosfera tiene una temperatura T
e
> 8000 K, la interaccion mas importante procede
de las colisiones con electrones lo que quiere decir que n = 4.
Para calcular la abundancia en funcion de los atomos absorbentes,

=
e
2
mc
f
is
V (a, u)N
abs
N
abs
=
N

ion
N
ion
N
ion
N
elemento
N
elemento
N
H
N
H
donde N

ion
y N
ion
estan en el mismo estado de ionizacion y
N
elemento
N
H
es la abundacia. Si la
lnea es neutra
N
ion
N
elemento
= 1.
98
Captulo 12
Curvas De Crecimiento
En este captulo vamos a ver como calcular abundancias a partir de los espectros.
Supongamos una lnea creada en ETL. No existe difusion por lo que S = B(T). Necesitamos
dar la temperatura media de la region en la que se forma la lnea. Igualmente hemos de dar
la presion en esa region. Conocemos k
c
que es la opacidad del continuo, conocida a partir del
modelo. Necesitamos conocer la opacidad de la lnea (transicion i j). Entonces buscamos

ij
().

ij
() =
e
2
mc
f
ij
n
ij
_
1 e
h/kT
_

=
ij

donde

es el perl de Voight.
V (a, u) =
1

D
H(a, u)
y
H(a, u) =
a

e
y
2
dy
a
2
+ (u y)
2
siendo a =

4
D
, u =

0

D
y
D
es la semianchura Doppler.
Podemos expresar de otro modo la opacidad:

ij
() =
0
H(a, u)

0
=

ij

D
Se supone que
D
y a son jos en region de formacion de la lnea. Como la temperatura es
ja en esa region, tambien lo es
D
.
Para calcular curvas de crecimiento utilizamos el modelo de Milne-Eddington:

=

ij
()
k
c
Es independiente de la profundidad.
La lnea se supone que se forma en proceso de absorcion en ETL, luego el ujo
F = 2
_

0
B

(
l
)E
2
(
l
)d
l
99
donde
l
es la profundidad optica de la lnea. Como la lnea esta formada en ETL, S

= B

.
d
c
= k
c
dz
d
l
= (

+k
c
) dz =
_
1 +

k
c
_
k
c
dz = (1 +

) d
c

l
=
_

c
0
dt
c
(1 +

)
Por el modelo de Milne-Edddington, B

[T(
c
)] B
0
+B
1

c
. El ujo es, entonces,
F

= 2
_

0
d
c
B

[T(
c
)] E
2
[(1 +)
c
] (1 +)
2B
0
_

0
d
c
E
2
[(1 +)
c
] (1 +)
. .
E
3
[(1+)
c
]
+2B
1
_

0
d
c

c
E
2
[(1 +)
c
] (1 +)
. .

c
E
3
[(1+)
c
]
=
= 2B
0
E
3
[(1 +)
c
]

0
. .
E
3
(0)
2B
1

c
E
3
[(1 +)
c
]

0
. .
0
+2B
1
_

0
d
c
E
3
[(1 +)
c
] =
= 2B
0
1
2
+ 2B
1

1
1 +
E
4
[(1 +)
c
]

0
= B
0
+
2B
1
1 +
E
4
(0) = B
0
+
2
3
B
1
1 +
En el continuo,
ij
() = 0 por lo que

= 0.
F
c

= B
0
+
2
3
B
1
La intensidad residual es:
R

=
F
c

F
c

=
B
0
+
2
3
B
1
B
0

2
3
B
1
1+
B
0
+
2
3
B
1
=
2
3
B
1
_
1
1
1+
_
B
0
+
2
3
B
1
Resumiendo,
R

1 +

_
1 +
3B
0
2B
1
_
1
Calculamos la profundidad central, es decir, R
0
donde
ij
()
c
. Esto es equivalente a
decir que

1. En este caso,
R
0
=
_
1 +
3B
0
2B
1
_
1
As pues, la profundidad de la lnea es,
R

1 +

R
0
La anchura equivalente de la lnea,

= 2
_

0
R

d = 2R
0
_

0

1 +

d
100
donde hemos supuesto la lnea simetrica (por eso la integral va de 0 a y aparece un 2).
Eligiendo la variable de la integral como u =

0
.

= 2R
0

0
_

0

1 +

du
donde

=

0
H(a, u)
k
c
=

0

D
H(a, u)
k
c
=

e
2
mc
f
ij
N
ij
H(a, u)

D
k
c
Podemos escribir N
ij
de esta manera:
N
ij
=
g
i
u
j
e

i
/kT
AN
H
donde A es el n umero de elementos en ion j con respecto del n umero de atomos de hidrogeno
(A =
N
elementos,j
N
H
). Sustituyendo,

e
2
mc
f
ij
1

D
k
c
g
i
u
j
AN
H
e

i
/kT
. .

0
H(a, u) =
0
H(a, u)
Entonces, la anchura equivalente es:

= 2R
0

D
_

0
du
0
H(a, u) [1 +
0
H(a, u)]
1
La integral es:

2R
0

D
=
_

0
du
0
H(a, u) [1 +
0
H(a, u)]
1
Vamos a considerar como se desarrolla la lnea cualitativamente al aumentar el n umero de
atomos absorbentes.
Supongamos que tenemos pocos atomos absorbentes. La intensidad de lnea es proporcional
al n umero de atomos absorbentes y la opacidad en el centro de la lnea es importante porque
viene dada por el efecto Doppler.
Al aumentar el n umero de atomos absorbentes el centro de la lnea se va haciendo mas opaco.

0
1 es como decir que
0
. En este punto, la lnea se satura, es decir, no aumenta
mucho la profundidad en el centro y en las alas es poco importante. Aunque aumentemos el
n umero de atomos la anchura equivalente no va a variar demasiado.
Supongamos que tenemos ahora muchsimos atomos absorbentes. Ahora la opacidad se centra
en las alas. Vuelve a aumentar la anchura equivalente conforme aumenta el n umero de atomos.
Si representamos R

frente a u, vemos que hay tres regiones que se pueden tratar inde-
pendientemente.
GRAFICA PAG 17
donde hemos parametrizado
0
y se ja
B
0
B
1
=
2
3
y a = 10
3
. Estudiemos, en este caso, como
vara la lnea espectral cuando aumenta el n umero de atomos absorbentes.
1.
0
1. La intensidad es proporcional al n umero de atomos absorbentes que es peque no.
Se desarrolla el centro del perl.
101
2. 30 <
0
< 10
3
. La lnea se satura, la profundidad central no aumenta con el n umero de
absorciones y no se desarrollan todava las alas.
3.
0
> 10
3
. Ahora s se desarrollan las alas contribuyendo a la anchura equivalente.
Estudiemos entonces cual es la forma del perl en las tres regiones.
1. N umero de atomos absorbentes peque no, es decir,
0
1.
Como hemos dicho antes, solo se desarrolla el centro por lo que,
H(a, u) e
u
2
Calculemos la anchura equivalente.

= 2R
0

D
_

0

0
H(a, u) [1 +
0
H(a, u)]
1
du
2R
0

0
_

0
e
u
2
_
1 +
0
e
u
2
_
1
du = 2R
0

0
_

0
e
u
2
_
1
0
e
u
2
+
_
du =
= 2R
0

2
_
1

0

2
+

2
0

3
+
_
Se ve entonces que

R
0

0
Como
0
=

e
2
mc
f
ij
1

D
,

es independiente de
D
y, por lo tanto, propor-
cional al n umero de atomos absorbentes.

R
0
Esta parte es la lineal.
2. Existe saturacion pero no hay alas, es decir, 30 <
0
< 10
3
.
En este caso, H(a, u) = e
u
2
y, por lo tanto, (u) =
0
e
u
2
. Cambiando a la variable
t = u
2
,

=
1
2
_

0

0
e
t
_
1 +
0
e
t
_
1 dt

t
Expresando
0
= e
x
,

= 2R
0

D
1
2
_

0
e
x
e
t
_
1 +e
x
e
t
_
1 dt

t
=
= R
0

D
_

0
e
xt
_
1 +e
xt
_
1 dt

t
=
= R
0

D
_

0
e
xt
1 +e
xt
dt

t
= R
0

D
_

0
dt
(1 +e
tx
)

t
Haciendo un desarrollo en serie del integrando obtenemos,

= R
0

D
_
ln
0
_
1

2
24 (ln
0
)
2
+
_
102
Quedemonos con el primer termino. As,

R
0

D
_
ln
0
Y, por lo tanto,

ln
0
. Es, por lo tanto, una dependencia debil con el n umero de
atomos absorbentes (es la raiz de un logaritmo de
0
).
A la zona de saturacion tambien se la llama parte plana. En ella

aumenta muy
poco con el n umero de atomos absorbentes.

es proporcional a
D
ya que como
la profundidad optica de la lnea viene jada por R
0
, la anchura de lnea ha de ser
proporcional a
D
.
3. Gran n umero de atomos absorbentes, o sea,
0
> 10
3
.
Ahora aparecen las alas y ellas son las que predominan en el valor de la anchura
equivalente, es decir, H(a, u)
a

u
2
.

2R
0

D
_

0

0
a

u
2
_
1 +
0
a

u
2
_
1
du =
Tomando c =
0
a

para simplicar:
= 2R
0

D
_

0
c
u
2
_
1 +
c
u
2
_
1
du = 2R
0

D
_

0
du
1 +
u
2
c
. .
1
2

R
0

c = R
0

a
0
Ahora

0
. Ademas, tambien depende de a por lo que parte de la curva corre-
sponde a amortiguamientos.
Como a y
0
contienen en el denominador al factor
D
,

no depende de el.
12.1. Curva De Crecimiento Te orica
Para esta parte necesitamos haber tomado antes el espectro de la estrella e identicar en
el las lneas de las que queremos calcular las abundancias.
Cuanto mayor es el amortiguamiento a, antes las alas dominan el valor

y la curva se aleja
de la parte plana.
Si hemos hecho el modelo de atmosfera, conocemos k
c

y, por lo tanto, usando este y el espectro

emprico de la estrella podemos averiguar cuales son las abundancias de los elementos que
componen la estrella.
La curva de crecimiento teorica suministra log

D
en funcion de
0
, donde

0
=

0
k
c
=

e
2
mc
f
ij
n
ijk

D
k
c
=

e
2
mc
f
ij
1

D
g
i
u
jk
1
k
c
AN
H
e

i
/kT
Podemos expresar
D
=

0
c
=

0
c
c

=

0

.
Llamando c

e
2
mc
N
H

0
A
k
c
. Esta constante es igual para todas las lneas del mismo elemento.
Con esta denicion,

0
= gf10

Aplicando logaritmos,
log
0
= log (gf) + log c

103
La curva emprica nos da log

en funcion de log (gf) para cada lnea. As obtenemos difer-

entes funciones para un mismo elemento, cada una dependiendo del potencial de excitacion
. Para cada nube de puntos, se aplica el metodo de los mnimos cuadrados y as obtenemos

exc
para cada lnea. Como tenemos el espectro, podemos identicar la longitud de onda de
la lnea en cuestion y, mediante las tablas de fsica atomica, podemos averiguar el valor de
gf. Una vez hallado todo esto, calculamos log (gf)
exc
para cada lnea y se compara
con la curva teorica en la parte lineal o plana (
exc
es la temperatura de excitacion media).
Para superponer las dos curvas se hace un desplazamiento en ordenadas y abscisas de la cur-
va emprica hasta que coincida con la teorica. De los desplazamientos se pueden deducir cosas.
1. Desplazamiento en ordenadas.
Como hemos visto antes, la curva experimental nos da log

y la teorica log

D
=
log

log

0
c
. Entonces, la diferencia nos da el termino log

0
c
. De
0
se obtiene la
velocidad mas probable de los atomos que se compara con la velocidad termica mas
probable a T
exc
.

termica
=
_
2kT
exc
m

0
suele exceder a
termica
lo que quiere decir que existe microturbulencia.

0
=
_
2kT
exc
m
+
2
turbulencia
_
1/2
As se deduce la velocidad de microturbulencia.
2. Desplazamiento en abscisas.
La abscisa teorica sigue la expresion log
0
= log (gf) + log c

y la experimental
log (gf)
exc
. Despejemos log c

de la expresion teorica. Queda,

log c

= log
0
[log (gf)
exc
]
Necesitamos conocer k
c
que se obtiene del modelo de atmosfera (conociendo n
e
o p
e
se
puede calcular k
c
). Una vez conocida k
c
,
c

e
2
mc
N
H
A

0
k
c
donde A =
N
jk
N
H
.
N
jk
es el n umero de atomos de la especie k en estado j de ionizacion que se obtiene
directamente de c, por Saha se deduce Nk y de ah la abundancia A.
Por lo tanto, el desplazamiento horizontal de la curva emprica nos da la abundacia de
la especie.
Tambien se puede comparar la parte de amortiguamiento y determinar el valor de .
a =

4
D
Vemos que a partir de a podemos hallar .
Estudiemos El Sol seg un lo que hemos visto.
104
75 lneas de FeI 0 1,6eV T
exc
= 4850 150 K
137 lneas de TiI 0 2,5eV T
exc
= 4550 150 K
Esas lneas se forman en las capas mas externas. Con estos datos podemos obtener las ve-
locidades
0
y
termica
. As,

0
= 1,6 km/s

termica
= 1,2 km/s
Como son bastante parecidos, la microturbulencia es peque na.
Es difcil obtener las f. As que otra forma de conseguir curvas es haciendo curvas difer-
enciales respecto a una estrella conocida como puede ser El Sol o Arturo.
12.2. Curvas De Crecimiento Diferenciales
Usando esta tecnica no nos es necesario conocer la fuerza de oscilador f. Supondremos
que las curvas siguientes son identicas.
log
_
c

0
_

log

0
log
_
c

0
_

log

0
_
_
_
identicas
Si tenemos una estrella de tipo solar, la compararemos con El Sol y si la estrella es de
supergigante, lo haremos con Arturo.
No se conoce

0
ni
0
pero s se conoce log
_

.
log
_

0
_
= log
N

jk
N

jk
+
ij
_

exc

exc
_
+ log

0
k

0
u

0
k

0
u

Se dene [X] = log

X

X
. Entonces,
[
0
] = [N
jk
] +
ij

exc
[
0
] [k
c
] [u]
En realidad lo que hacemos es relacionar lneas de ambas estrellas. La manera de hallar la
exc
es la que dijimos antes: se representa log
_

_
frente a log

0
para cada lnea. As obtenemos
distintas curvas para todas las lneas y hacemos un ajuste por mnimos cuadrados.
Ahora representamos log
_

frente a log

ij

exc
y la curva obtenida la superponemos
a la misma curva pero para El Sol. Del desplazamiento horizontal obtenemos [
0
] mientras
que del vertical = [N
jk
] [
0
k
c
u].
12.2.1. Estudio De Las Estrellas Similares A El Sol
Para estrellas similares a El Sol, ocurre que [u] 0 (u depende de T que supondremos
igual a la de El Sol). Por otro lado, depende de la abundancia y de k
c
y como H

es el
maximo contribuyente a k
c

, conociendo n

e
, conocemos k
c

. Esto es debido a que k

c

e
.
Ahora el problema que se plantea es la determinacion de n

e
.
Comparemos dos curvas del mismo elemento en distintos estados de ionizacion (j = 0, 1).

jk
= [N
jk
] [
0
k
c
]
105
=
1k

0k
= [N
1k
] [N
0k
] = log
N

1k
N

0k
. .
conocido
log
N

1k
N

0k
Como podemos obtener los valores de
jk
experimentalmente, la cantidad es conocida. De
ah obtenemos log
N

1k
N

0k
. Y como conocemos
exc
, por la ley de Saha,
N

1k
N

0k
n

e
= n

e
As obtenemos la abundancia de la estrella con respecto a El Sol. Si queremos usar otra
estrella en vez de El Sol podemos hacerlo con lo que conseguiremos el valor de la abundancia
de la estrella con respecto a la otra estrella que es conocida.
12.2.2. Sntesis Espectral
Este metodo precisa de grandes ordenadores. Mediante el uso del modelo para la parte
contnua del espectro y la teora desarrollada para las lneas, podemos intentar hallar el ujo
para la lnea. En ETL,
F

= 2
_

0
B

(
L

)E
2
(
L

)d
L

Uniendo el ujo obtenido para las lneas con el ujo del continuo obtenido mediante el modelo
y reprensentandolo todo frente a la frecuencia, obtenemos el espectro teorico que se ajusta
casi perfectamente al espectro emprico.
De los resultados de las abundancias, podemos obtener cierta informacion.
1. Centro de lnea intenso.
Se forma en una capa mas alta de la atmosfera que la lnea debil. Si el coeciente de
absorcion es muy grande, mas se absorbe por lo que la capa de formacion es mas alta.
2. La abundancia de un atomo o ion no debe aumentar con el potencial de excitacion de
las lneas. El potencial de excitacion debe ser el del nivel mas bajo.
Supongamos que tenemos dos potenciales de excitacion
1
= 2 eV y
2
= 4 eV. Si con

2
me da mayor abundancia, el modelo esta mal.
3. Si la abundancia obtenida a partir de lneas intensas es mayor que la abundancia obteni-
da a partir de las lneas debiles, se ha subestimado la microturbulencia.
4. La abundancia obtenida a partir de dos estados de ionizacion diferentes debe coincidir
aproximadamente (tengamos en cuenta que hay errores experimentales). Si no coincide,
el modelo esta mal.
5. Tanto en El Sol como en estrellas con T
e
< 6300 K, existen capas externas a la
atmosfera. Son la cromosfera y la corona. En la cromosfera la temperatura aumen-
ta hacia fuera, es decir, T > 0. Aparecen lneas formadas por colision como son las
lneas H y K del CaII y las lneas h y k del MgI que estan en el UV.
En el centro de las lneas de absorcion, se pueden medir lneas de emision creadas en al
cromosfera, que se crean en las capas muy externas. Con las lneas de Balmer no ocurre
esto.
Tambien pueden aparecer lneas de autoabsorcion en las lneas de emision formadas en
106
la cromosfera que caen dentro de las lneas de absorcion generadas en la atmosfera. Esto
ocurre porque en la cromosfera la temperatura aumenta y, en consecuencia, se generan
lneas de emision. Pero luego vuelve a disminuir y se forman lneas de absorcion.
En las lneas de Balmer no ocurre esto porque no estan formadas colisionalmente sino
por fotoionizacion. Como no esta en un estado excitado, no existe emision. El hidrogeno
a esas temperaturas suele estar ionizado.
107
Captulo 13
Desviaciones De ETL (No ETL)
Estudiaremos propiedades globales, no locales. En este tema no calcularemos la densidad
de una especie mediante la ley de Saha.
N
i
= f(T, N
e
, J

)
Si fuera local, tendramos que tener en cuenta que N = N(T). Todos los estados que dan
lugar al contnuo siguen valiendo aqu, excepto las transiciones libre-libre y la libre-continuo.
Supongamos que N
j
representa la densidad de una especie en No ETL y que N

j
lo hace en
ETL. Sobre N

j
podemos aplicar las leyes de Boltzmann y Saha. Denamos el parametro b
i
como,
b
i
=
N
i
(T, N
e
, J

)
N

i
(T, N
e
, J

)
As, por ejemplo, el coeciente de absorcion del hidrogeno era a

. La relacion existente entre

este coeciente ahora (a

) y antes (a

) procede de que N
n
= b
n
N

n
.
Siempre se calculan en ETL. Luego se hacen correcciones al calcular las poblaciones por
equilibrio estadstico, es decir,
a

= a

+a

13.1. Ecuaci on De Equilibrio Estadstico

Se debe cumplir que todas las transiciones de un nivel superior a uno inferior han de ser
iguales en n umero a las transiciones de un nivel superior a otro inferior.
n
i

j=i
P
ij
=

j=i
P
ji
n
j
Despejando n
i
tenemos la poblacion del nivel i-esimo. Con la anterior expresion igualamos
todos los procesos, tanto colisionales como radiativos. Por lo tanto, P
ij
son las probabilidades
de transicion del nivel i al j tanto radiativa como colisionalmente.
13.1.1. Procesos Radiativos
1. Transiciones discreto-discreto.
Sea

la funcion perl. Estudiemos la absorcion, la emision inducida y la emision

espontanea.
108
a) N umero de absorciones siendo I

la intensidad especca, d el intervalo de fre-

cuencias estudiado y d el intervalo de angulo solido alrededor de la direccion
seleccionada.
n
i
B
ij

d
d
4
= n
i

ij
h

dd
con
ij
=
B
ij
h
4
siendo
ij
la seccion ecaz para la transicion del nivel i al j.
b) N umero total de transiciones.
n
i
R
ij
= n
i
_
B
ij

d = 4n
i
_

ij
h

d
c) N umero de emisiones inducidas.
n
j
B
ji
_

d = n
j
_
g
i
g
j
B
ij
__

d = n
j
4
g
i
g
j
_

ij
h

d
d) N umero de emisiones espontaneas.
n
j
A
ji
_

d
. .
1
= n
j
2h
3
c
2
B
ji
= n
j
2h
3
c
2
4g
i
hg
j

ij
Entonces, las transiciones totales del nivel j al i seran la suma de las inducidas y las
espontaneas.
n
j
R
ji
= n
j
4
g
i
g
j
_

ij
h
_
2h
3
c
2
+

_
d
En ETL, mediante la ley de Boltzmann,
_
n
j
n
i
_

=
g
j
g
i
e
h/kT
El cociente
g
j
g
i
es caracterstico de cada atomo; no depende de las caractersticas fsicas
del medio. As,
n
j
R
ji
= n
j
_
n
i
n
j
_

4
_

ij
h
_
2h
3
c
2
+

_
e
h/kT
d
2. Transiciones discreto-continuo.
Estudiaremos las transiciones del nivel discreto i a un nivel del continuo que esta en el
intervalo (k, k + dk). La seccion ecaz para esta transicion es
ik
. Es la seccion ecaz
de fotoionizacion.
a) N umero de fotoionizaciones.
n
i
R
ik
= n
i
4
_

ik
()
h
J

d
b) N umero de recombinaciones espontaneas.
En ETL (J

= B

), el n umero de recombinaciones es igual al n umero de fotoion-

izaciones corregidas de emisiones estimuladas mediante el termino (1 e
h/kT
).
As pues, en ETL,
(n
k
R
kj
)

espontaneas
= n

i
4
_

jk
()
h
B

_
1 e
h/kT
_
. .
2h
3
c
2
e
h/kT
d
109
En No ETL,
(n
k
R
ki
)
espontaneas
= n
k
_
n
i
n
k
_

4
_

ik
()
h
2h
3
c
2
e
h/kT
d
c) N umero de recombinaciones inducidas.
En ETL, el n umero de fotoionizaciones ha de ser igual al n umero de recombina-
ciones y esto es igual al n umero de recombinaciones inducidas mas las espontaneas.
N
ind
recomb
= N
fotoion
N
esp
recomb
= N
fotoion
N
fotoion
_
1 e
h/kT
_
=
= N
fotoion
e
h/kT
As,
(n
k
R
kj
)

ind
= n

i
4
_

ik
()
h
B

e
h/kT
d
En No ETL, se ha de cambiar B

por J

e introducir n
k
de tal modo que queda,
(n
k
R
ki
)
ind
= n
k
_
n
i
n
k
_

4
_

ik
()
h
J

e
h/kT
d
d) N umero total de recombinaciones.
Habremos de sumar las espontaneas y las inducidas.
n
k
_
R
ind
ki
+R
esp
ki
_
= n
k
_
n
i
n
k
_

4
_

ik
()
h
_
2h
3
c
2
+J

_
e
h/kT
d
Comparemos ahora el n umero de recombinaciones totales para transiciones discreto-
discreto y discreto-continuo. Escribamoslas juntas para verlo mas claro.
n
j
R
ji
= n
j
_
n
i
n
j
_

4
_

0

ij
h
_
2h
3
c
2
+

_
e
h/kT
d
n
k
R
ki
= n
k
_
n
i
n
k
_

4
_

ik
()
h
_
2h
3
c
2
+J

_
e
h/kT
d
donde los n umeros i y j son discretos y k continuo y
0
es la frecuencia umbral
para la ionizacion.
Observemos que ambas expresiones son practicamente iguales.

Unicamente existen
ciertas diferencias debidas a la diferente naturaleza del fenomeno. Estas diferencias
son la aparicion en la expresion para transiciones discreto-discreto del perl de la
lnea y en la expresion para transiciones discreto-continuo de la aparicion del lmite
inferior de integracion distinto de cero y de la dependencia de
ik
con la frecuencia.
3. Transiciones continuo-continuo y libre-continuo.
Ocurre que, en ETL, R

ij
= R

ji
.
Supondremos unicamente electrones que son los que producen mayor n umero de col-
isiones ya que tienen mayor velocidad. En este caso tendremos la seccion ecaz de
colision
ij
(v), donde v es la velocidad del electron e i y j los estados inicial y nal, ya
sean discreto o continuos.
110
a) N umero de transiciones colisionales (i j).
n
i
C
ij
= n
i
n
e
_

v
0

ij
(v)f(v)vdv
donde f(v) es la distribucion de velocidades.
Podemos expresarlo como que n
i
C
ij
= n
i
n
e
q
ij
(T) siendo q
ij
(T) una funcion que
hemos de hallar.
b) N umero de desexcitaciones colisionales (j i).
En ETL se cumple que:
n

i
C
ij
= n

j
C
ji
En No ETL, esta condicion vara algo.
n
j
C
ji
= n
j
_
n
i
n
j
_

C
ij
= n
j
_
n
i
n
j
_

n
e
q
ij
(T)
Podemos expresar la seccion ecaz de colision de la siguiente forma:

ij
(v) = a
2
0
Q
ij
(v)
donde a
0
es el radio de Bohr y Q
ij
(v) una funcion.
Tomaremos la distribucion de velocidades de Maxwell,
f(v)dv =
_
m
2kT
_
3/2
e
mv
2
/2kT
4v
2
dv
Usando todo esto,
q
ij
(T) =
_

v
0
a
2
0
Q
ij
(v)
_
m
2kT
_
3/2
e
mv
2
/2kT
4v
2
vdv
Haciendo un cambio de variable de la velocidad a la energa (E =
1
2
mv
2
),
q
ij
(T) = a
2
0
_
m
2kT
_
3/2
8
m
2
_

E
0
Q
ij
(E)e
E/kT
EdE =
= a
2
0
_
8kT
m
_
1/2
_

E
0
Q
ij
(E)
e
E/kT
kT
E
dE
kT
Reunamos todas las constantes en una sola llamada C
0
.
C
0
= a
2
0
_
8k
m
_
1/2
= 5,5 10
11
(cgs)
Haciendo un cambio de escala a u =
E
kT
,
q
ij
(T) = C
0
T
1/2
_

u
0
Q
ij
(u)ue
u
du
Hagamos otro cambio mas: esta vez una traslacion x = u u
0
.
q
ij
(T) = C
0
T
1/2
e
E
0
/kT

ij
(T)
111
donde

ij
(T) =
_

0
Q
ij
(x) (x +u
0
) e
x
dx
La funcion ij depende de T porque as lo hace Q
ij
y u
0
. Eso s, vara poco con
la temperatura. Ahora todo el problema se reduce a obtener el valor de
ij
ya sea
experimental o teoricamente.
Se hacen ciertas aproximaciones a la funcion
ij
.
C
ij
C
0
n
e
T
1/2
_
14,5f
ij
_
I
H
E
0
_
2
_
u
0
e
u
0
(u
0
)
donde I
H
es la energa de ionizacion del hidrogeno.
Se ve claramente que la seccion ecaz colisional es proporcional a la fuerza de
oscilador.
Pasemos ahora a plantear la ecuacion de equilibrio estadstico.
n
i

j=i
P
ij

j=i
P
ji
n
j
= 0
1. Primero estudiemos las transiciones que pueblan el nivel i siendo i

un nivel de menor
energa e i

de mayor.
Sea R
ij
la probabilidad de que se de una transicion radiativa del nivel i al j y C
ij
lo
mismo pero si la transicion es colisional.
a) Emisiones radiativas o colisionales de i

i.
El n umero de transiciones del nivel i

al i es
n

i
(R
i

i
+C
i

i
)
Pero como sabemos
_
n
i
n
i

= C
ii
= C
i

i
. Entonces,
n

i
R
ii
= n

i
_
n
i
n
i

R
i

i
Entonces, sumando a todos los niveles i

>i
n
i

_
n
i
n
i

(R
i

i
+C
ii
)
b) Ahora las absorciones radiativas o colisionales de i

i.
Haciendo todo lo de antes,

<i
n
i
(R
i

i
+C
i

i
)
2. Ahora toca estudiar las transiciones que despueblan el nivel i.
a) Emisiones radiativas o colisionales que sacan los atomos del nivel i para pasarlos
al i

.
n
i

<i
(R
ii
+C
ii
) = n
i

<i
_
n
i

n
i
_

(R
ii
+C
ii
)
112
b) Absorciones radiativas o colisionales de i a i

.
n
i

>i
(R
ii
+C
ii
)
Ahora pasemos a escribir la ecuacion para el nivel i.

<i
n
i
(R
i

i
+C
i

i
)
. .
i

>i
n
i

_
n
i
n
i

(R
i

i
+C
i

i
)
. .
i

i
+
+n
i
_

<i
_
n
i

n
i
_

(R
ii
+C
ii
)
. .
ii

>i
(R
ii
+C
ii
)
. .
ii

_
= 0
Hay que poner esta ecuacion para cada nivel.
Para hallar el valor de todo esto, lo que se hace es comenzar con un proceso iterativo.
Empezamos con el J

, hallado en ETL y con el obtenemos las probabilidades R

ij
y C
ij
. Una
vez en nuestro poder, las usamos para hallar las poblaciones de los niveles. Pero como han
sido hallados a partir de la J

no son validos. Usemoslos para hallar un nuevo valor de J

mediante la ecuacion de transporte. Con este nuevo valor de J

empezamos de nuevo el ciclo

hasta la convergencia.
113