MANUALDEUSUARIOMP1000 Usermanualver 13 Esp

MP1000 MP1000
Monitor de Paciente
Manual del Operador

Rev 1.03 MAY 2004
MEKUSA MP1000
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Manual de Usuario V1.3
Contenido
No
Contenido Informacin de Seguridad ..............
Pg
No
- Resumen de Clasificacin ....... - Periodo de Garanta .................

2 3 Introduccin........................ Smbolos, Pantalla y Control
- Smbolo Peligro, Alerta, Precaucin. -Panel Frontal ................................ - Smbolos del Panel de Conexin -Conector de Monitoreo de Pacientes - Panel Trasero.................................. - Manija Transportadora ...................
4 5 Gua Rpida de Operacin................... Caractersticas
2 12 5 7 9 13 9 10 11 14 11 13 13 15 15 16 16 16 17 16 16 16 17 18 19 18 18 18 19 20 21 21 21 20 22 21 22 23 23 25 26 27 28 29 30 32 32
Contenido Monitoreo de la Respiracin
Pg
- General...................................... - Configuracin de Conexiones ..... - Configuracin del Men en Resp

Monitoreo de Temperatura
33 33 34 34 34 35 36 37 38 39 39 40 41 41 42 43 45 46 47 49 51 52
- General............................... - Configuracin de Conexiones ......

Monitoreo Invasivo de Presin Sang.
- General .................................... - Configuracin de Conexiones ...... - Configuracin Men en monit. IBP

Signos Vitales (Tendencia)
- Datos de Tendencia ...................

Configurar Men............................ Imprimir
- Fsicas/Mecnicas ..................... - Electricas........................................ - Pantalla ......................................... -Salidas Auxiliares .......................... - Codificator Giratorio para Usuario .... - Opciones y Accesorios...................
6 Configuracin y -uso
- General..................................... - Configurar Conexin ................... - Impresin Automtica ...............

Configuracin de Alarma ................. Arritmia, Nivel ST, Deteccin MP
- Desempaque e Inspeccin................ - Conexin del Cable de Energa ........ - Conexin del Cable de Medicin ..... - Encendido y Prueba Automtica .......
7 Pantalla
- Arritmia............................ - Nivel ST............................. - Deteccin de Marcapasos ............

EtCO2 (Opcional)
- Configuracin de Pantalla ............... - Iconos de Estado ........................... - Vista de Pantalla .............................

8 Pantalla del Men y Arbol del Men
Calibracin............................. Calibracin Cero........................... Calibracin Usuario de Dos Puntos Accesorios y Cdigos en Mensajes
- Pantalla del Men .......................... - Arbol del Men ............................... - Arbol del Men en Pantalla del Men
9 Monitoreo del ECG
EtCO2 Opcional Solucin de Problemas
- General........................................... - Configuracin de Conexiones ........... - Config Arbol del Me en Monit. ECG

10 Monitoreo del SpO2
Apndice A: RS232C...................... Apndice B: Especificaciones ........... Apndice C: Accesorios Opcionales
55 56 59
- General........................................... - Configuracin de Conexiones .......... - Config Arbol del Me en Monit SpO2

11 Monitoreo del NIBP
- General........................................... - Configuracin de Conexiones .......... - Config Arbol del Me en Monit NIBP
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MEKUSA MP1000
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1. Informacin de Seguridad
Alertas Generales (
ALERTA)
Peligro de Explosin. No utilice el MP1000 en presencia de anestsicos inflamables. Slo el personal calificado podr usar el monitor MP1000 del paciente. Por favor lea el manual del usuario antes de su uso. Revise con cuidado las instrucciones de uso de cualquier accesorio y su funcin. El usuario debe revisar y asegurarse de que el uso que da al monitor MP1000 para el paciente es el apropiado de acuerdo con este manual. El monitor MP1000 slo debe usarse como gua en la valoracin del paciente. Debe usarse en conjunto con signos y sntomas clnicos. Solamente el personal de servicio calificado podr desprender las cubiertas preventivas de choque Elctrico. Dentro del equipo no existen partes que sirvan al usuario. Al igual que con todo el equipo mdico, coloque cuidadosamente los cables del paciente para reducir el riesgo de enredo o estrangulamiento del paciente. El monitor MP1000 puede utilizarse en un paciente durante la desfibrilacin; sin embargo, la exactitud puede no ser precisa para un short-run. Cuando se use un desfibrilador elctrico, no toque al paciente, la mesa o el aparato. No coloque el monitor en lugares en donde exista el riesgo de que caiga sobre el paciente. No levante el monitor MP1000 del paciente cuando los cables estn conectados al paciente o a la corriente elctrica. Su desconexin puede tener como resultado la cada del monitor sobre el paciente. Si la precisin de la medicin no parece ser confiable, revise los signos vitales del paciente con medios alternativos y el monitor MP1000 del paciente. Para asegurar que el paciente est aislado elctricamente, conctelo slo a otro equipo que ofrezca aislamiento elctrico del paciente. Todos los instrumentos y accesorios conectados a la interfase de datos del monitor MP1000 del paciente debern estar aprobados por la central de MEKUSA o por un representante local autorizado de MEKUSA. Personal de servicio calificado deber probar el monitor MP1000 y sus accesorios a intervalos regulares para verificar la operacin apropiada, de acuerdo con los procedimientos de la institucin del usuario. El usuario deber poner atencin a la conexin a LAN, ECG o puerto Defi. Siempre considere un total de corriente de filtracin y consulte al ingeniero biomdico de su hospital en caso de tener cualquier duda. No utilice el Equipo para cualquier procedimiento de monitoreo en un paciente cuando el monitor no est trabajando de manera adecuada, o cuando presente fallas mecnicas. Contacte al ingeniero biomdico de su hospital o a su proveedor. Limpie los Cables y Sensores despus de usarlos. Use una tela con Alcohol para su limpieza. No utilice Benzol o Petrleo.
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MEKUSA MP1000
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Precaucin General (
PRECAUCION)
La interferencia electromagntica puede causar interrupciones en el desempeo. El monitor MP1000 del paciente est diseado para ofrecer resistencia a la interferencia electromagntica. Sin embargo, el equipo de transmisin de alta frecuencia y otras Fuentes de sonidos elctricos pueden, en ocasiones, tener como resultado, interferencias en el desempeo del monitor MP1000 del paciente. La interferencia puede causar lecturas errticas, cese de uso, y otros tipos de funcionamiento incorrecto. En caso de que esto ocurra, el sitio de uso debe examinarse para determinar la fuente de interferencia, y tomar acciones para eliminar esa fuente. En caso de requerir asistencia, contacte al Departamento de Servicio Tcnico de MEKUSA o a su Representante local MEKUSA. Evite los lugares hmedos y no opere el monitor MP1000 del paciente con las manos mojadas. No coloque el monitor MP1000 del paciente en lugares expuestos a la luz solar directa. No coloque el monitor MP1000 del paciente en donde existan fluctuaciones de temperatura. En casos en los que un paciente tenga un marcapasos, un profesional de cuidado de la salud deber supervisar la aplicacin completa del monitor MP1000 del paciente. Apague por completo el interruptor cuando no est en uso, a menos que la batera est recargndose. No coloque el monitor en lugares expuestos a la luz solar directa No coloque el monitor cerca de aparatos de calefaccin elctricos. No coloque el monitor en donde el nivel de humedad puede elevarse considerablemente, o en lugares que no tengan ventilacin apropiada. No coloque el monitor en lugares donde pueda recibir impactos sbitos o vibraciones. No coloque el monitor en lugares en donde est expuesto a gases qumicos o explosivos. Asegrese de evitar el polvo, en especial, restos de metal que puedan penetrar en el aparato. No conecte la energa hasta que la instalacin est completa. Al desconectar el enchufe de la corriente elctrica, asegrese de asir la clavija para jalar, no jale el cable. En el hospital, doctores y pacientes estn expuestos a corrientes compensatorias peligrosas e incontrolables. Estas corrientes son causadas por las diferencias potenciales entre el equipo conectado y las partes conductoras recargables que frecuentemente se encuentran en las salas mdicas. La solucin ms segura para este problema se logra con uniones constantes de igual potencia. El equipo mdico est conectado con las derivaciones de conexin creadas con enchufes angulados a la red de las uniones de igual potencia en las salas mdicas. Revise con cuidado el marco y el sensor una vez que haya limpiado el Equipo. No utilice Equipo que est desgastado o daado. Limpie los Cables y los Sensores despus de su uso. Use una Tela con Alcohol para hacerlo. No utilice Benzol o Petrleo. No deseche las sondas de uso nico en lugares peligrosos. Siempre debe tomar en cuenta la contaminacin ambiental. Cuando los usuarios conecten elementos auxiliares con el monitor MP1000, es posible que la corriente de filtracin del sistema completo pueda terminar contra el valor permitido. Consulte al ingeniero biomdico de su hospital o al agente local autorizado para su conexin adecuada o gua. El equipo MP1000 y sus accesorios estndares estn sujetos a revisin peridica. Cualquier elemento daado o accesorio elctrico no seguro no debe usarse con el paciente. Consulte al ingeniero biomdico de su hospital en caso de tener alguna duda.
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MEKUSA MP1000
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Use solamente fusibles 2A cuando necesiten ser reemplazados. En caso de que el aparato se moje de manera accidental, apague el aparato y llame al ingeniero biomdico de su hospital.
Atencin General (
ATENCION)
Revise la conexin del cable de energa. No conecte los cables de otro equipo con el cable del monitor MP1000 en el mismo puerto. En caso de que se generen ruidos, ponga el Equipo a tierra. No utilice el cable de electricidad que genera los ruidos de conexin. Todos los valores de configuracin se almacenan en el espacio de la memoria interna incluso despus de que el Equipo se haya apagado. Maneje el Equipo con cuidado debido a que el Equipo fcilmente puede sufrir daos por impactos abruptos. Coloque el aparato en un lugar limpio sin polvo o materiales combustibles, y tambin revise la temperatura ambiente y la humedad el mismo. Revise si existe algn peligro mecnico. Inspeccione la derivacin que se conecta al exterior, la conexin a la energa y los accesorios. Revise todos los instrumentos de medicin requeridos para monitorear a un paciente. Configure todos los parmetros en caso de que el sistema no se haya utilizado durante un largo tiempo, lo que puede ocasionar que la fecha y la hora sean incorrectas. De otra manera, el sistema puede no funcionar de manera adecuada. Cuando se presente cualquier error tcnico aparecer indicado en la pantalla como cable del paciente desconectado del paciente o del dispositivo.
Notificacin General (
NOTIFICACION)
El monitor MP1000 del paciente est clasificado como Clase IIb. Este es un equipo Clase I con partes aplicadas tipo CF en trminos de prevencin de choques elctricos. No es adecuado operar este Equipo cerca de anestsicos combustibles o disolventes. El nivel de sonido es Clase B de acuerdo con el estndar IEC/EN 60601-1-2 (Seguridad de Equipo Mdico Elctrico), y la amortizacin del sonido es Nivel B de acuerdo con el estndar IEC/EN 60601-1-2 (Requerimiento de Compatibilidad Electromagntica). La validacin del Programa se condujo de acuerdo con los estndares EN60601-1-4, EN1141 y los procedimientos e instrucciones de trabajo interno de MEKUSA.
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MEKUSA MP1000
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Resumen de Clasificacin: Clase IIb de acuerdo con la Regla 10 (ver abajo) No. de Regla
Regulacin
Clase
Y/N/NA
Observacin
Dispositivos no invasivos
Electrodo de ECG, sonda SpO2, brazalete NIBP, sonda de Temperatura
Regla 1
No deber tener contacto fsico con el paciente o Clase I mantenga el contacto slo en piel intacta
Regla 2
Regla 3
Regla 4
Canalizar o almacenar para administracin probable Para uso con sangre, otros fluidos corporales, rganos, tejidos o Puede conectarse a dispositivos mdicos activos Modificar composicin qumica o biolgica de sangre, lquidos corporales, otros lquidos para infusin o Slo filtracin, centrifugacin o intercambio de gas o calor En contacto con piel daada (barrera-absorcin mecnica de materia exudada), o Propuesto para heridas que abren dermis y sanan slo con un intento secundario Propuesto para daos micro-ambientales de heridas + otros Invasivo en orificios corporales naturales o quirrgicos): Uso transitorio Uso por corto tiempo, o Solo en cavidad oral, canal auditivo o cavidad nasal Uso por largo tiempo, o Slo en cavidad oral, canal auditivo o cavidad nasal Invasivo quirrgicamente, uso transitorio , o Diagnstico/control Defecto cardiaco/ Sistema circulatorio central, o Instrumento quirrgico reutilizable, o Abastecimiento de energa/ radiacin ionizante, o Efecto biolgico principalmente absorcin, o Sistema para administrar medicinas/ potencialmente peligroso Invasivo quirrgicamente por corto tiempo, o
Clase I Clase IIa Clase IIa Clase IIb Clase IIa Clase I Clase IIa Clase IIb estoma (no Clase I Clase III Clase I Clase IIb Clase IIa Clase IIa Clase III Clase I Clase IIb Clase IIb Clase IIb Clase IIa
N Y N N N N N N Catter IBP
Dispositivos invasivos
Regla 5
N N N N N N N N N N N N
Regla 6
Regla
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MEKUSA MP1000
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Regla 8
Especficamente para monitorear /corregir defectos cardiacos o del sistema circulatorio central por contacto directo, o Para uso en contacto directo con el sistema nervioso central, o Provee energa, radiacin ionizante, o Efecto biolgico principalmente absorcin, o Sufrir cambios qumicos en cuerpo o administrar medicinas (excepto en dientes) Invasivo quirrgicamente uso por largos periodos & dispositivos implantables, o Para colocarse en dientes, o Uso en contacto directo con el corazn o el sistema circulatorio /nervioso central, o Efecto biolgico, principalmente absorcin Sufrir cambios qumicos en cuerpo o administrar medicinas (excepto en dientes) Regulacin
Clase III Clase III Clase IIb Clase III Clase IIb Clase IIb Clase IIa Clase III Clase III Clase III Clase
N N N N N N N N N N Y/N/NA Observacin
No. de Regla
Dispositivos activos
Dispositivos teraputicos activos propuestos para administrar o intercambiar energa, o Administrar o intercambiar energa de manera potencialmente peligrosa, o Propuesto para control & monitoreo o para influencia directa de dispositivos teraputicos activos clase IIb Dispositivo activo de diagnstico. Puede proveer energa, para propsitos de imagenes, monitoreo de procesos fisiolgicos vitales, o Al usarse para monitorear procesos vitales cuando las variaciones pueden tener como resultado dao inmediato, o Todos los dispositivos que emiten radiacin ionizante y monitores relacionados en procedimientos mdicos Dispositivos activos para administrar /eliminar medicinas & otras substancias de o hacia el cuerpo, o Si esto es de forma potencialmente peligrosa Todos los dems dispositivos activos Clase IIa Clase IIb Clase IIb N N N
Regla 9
Clase IIa
N MONITOR PACIENTE DE
Regla 10
Clase IIb
Clase IIb
Regla 11 Regla 12 Regla 13
Clase IIa Clase IIb Clase I
N N N
Reglas especiales
Dispositivos que incorporan productos mdicos integrales propensos a actuar de manera Clase III auxiliar en el cuerpo humano N
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Regla 14
Dispositivos usados como anticonceptivos o en prevencin de enfermedades de transmisin Clase IIb sexual, o Si son implantables o invasivos de largo uso Clase III Regla Especficos para dispositivos de desinfeccin, Clase IIb 15 limpieza, enjuague Para lentes de contacto Para desinfeccin de otros dispositivos mdicos Clase IIa que no sean de accin fsica
N N N N N N N
Regla 16 Regla 17 Regla 18
Dispositivos no activos para registrar imgenes Clase IIa de diagnstico de rayos X. Dispositivos que utilicen tejidos animales o derivados (excepto dispositivos en contacto slo Clase III con la piel intacta) Bolsas de sangre Clase IIb
Periodo de Garanta Nuestros productos se producen bajo un estricto control de calidad y procesos de inspeccin. Los estndares de compensacin en trminos de polticas de reparacin e intercambio para nuestros productos cumplen con Las Regulaciones de Compensacin para los Consumidores emitido por el Consejo de Planeacin Econmica del Gobierno Coreano. El periodo de garanta para este producto se especifica que debe ser de dos aos. (Los elementos accesorios no estn cubiertos por estos dos aos por razones de desgaste por uso y roturas; en su lugar, el periodo de garanta para los elementos accesorios es de 6 meses.) En caso de que se presente mal funcionamiento durante el curso de la operacin normal bajo el Periodo de Garanta, ste se reparar sin costo alguno al consumidor en nuestros Centros de Servicio. Cuando ocurra mal funcionamiento durante el periodo de garanta, srvase informar al personal del servicio de los hechos bsicos como nombre del modelo, nmero de producto, fecha de compra, y la breve descripcin de los problemas. MEKUSA o su distribuidor local proporcionar los diagramas de circuito, listas de componentes accesorios, descripciones, instrucciones de calibracin y otra informacin que sea requerida, lo que le ayudar al personal calificado a reparar las partes del equipo requeridas.
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MEKUSA MP1000
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2. Introduccin
Uso Propuesto
El propsito y funcin del monitor MP1000 para el paciente es el monitoreo: ECG, ritmo Cardaco, Presin sangunea (no invasivo e invasivo para las presiones sistlica, diastlica y arterial media), SpO2, Ritmo de Respiracin y Temperatura para pacientes adultos y peditricos. Puede utilizarse durante el transporte, inmvil en la mesa, ambulancias, etc.
Acerca de este manual

Este manual explica cmo configurar y usar el monitor MP1000 del paciente. La informacin importante de seguridad acerca del uso general del equipo MP1000 aparece antes de esta introduccin. Otro tipo de informacin de seguridad se localiza dentro del texto cuando es adecuada. Lea la seccin de informacin de seguridad completa antes de operar el monitor. Para entender este manual y el monitor MP1000 de una mejor manera, srvase revisar los tres mens. 3. Smbolos, Pantalla y Controles
Smbolos de Peligro, Alerta, Precaucin

Los siguientes smbolos pueden encontrarse en este manual o dentro de la unidad. [Tabla 1] Smbolos de Peligro, Alerta, Precaucin Alerta de las condiciones y situaciones en las que, si no se tiene PRECAUCION cuidado o se evitan, podran causar daos a personas o al equipo Alerta de las condiciones y situaciones en las que, si no se tiene cuidado o se evitan, podra causar daos serios a personas o daos ALERTA irrepetibles en el equipo. Alerta de las condiciones y situaciones en las que, si no se tiene cuidado o se evitan puede causar daos severos a personas, e PELIGRO incluso la muerte. Identifica una nota de seguridad. Asegrese de entender la funcin de este control antes de usarlo. La funcin de control se ATENCION describe en el manual de operacin Identifica el punto en el que la tierra del sistema de seguridad est unido al chasis. Proteccin de tierra conectada a las partes Proteccin Tierra conductoras del equipo Clase II b con propsitos de seguridad. (Este Smbolo se encuentra dentro del monitor.) Voltaje Peligroso sobre 1000 VCA o 1500 VCD (Este smbolo se usa dentro del monitor) Voltaje Peligroso NOTA Informa al lector acerca de hechos relevantes y condiciones: llama la atencin hacia informacin importante aunque, sin embargo, estos no causen daos a personas o al equipo.
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Panel Frontal
Los controles del Panel Frontal estn arreglados en cuatro grupos bien definidos * Pantalla: rea mayor del panel * Indicador LED: indicadores visuales * Panel de Conexin: en la parte frontal inferior del panel * Codificador Giratorio Amigable para el Usuario: en la parte inferior central del panel
[Figura 1] Panel Frontal del monitor MP1000 del paciente
Alarma LED
LLAMAR ENFEREMERA Botn de Encendido n ALARMA DERIVACIN IMPRIMIR DETENER NIBP CODIFICADOR
SALIR
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Smbolos del Panel de Conexin

Los Smbolos que identifican las conexiones e indicadores LED en el Panel de conexin, se describen en la siguiente tabla. [Tabla 2] Smbolos del Panel de Conexin Switch/LED ICONO Descripcin Interruptor On/Standby (Encender/Detener) Fuente CA Indicador LED Fuente CD Indicador LED Seleccionar DERIVACION Interruptor DERIVACIN ECG Interruptor para Congelar Onda Interruptor Inicio/detener NIBP Interruptor Men de Salida Interruptor de Impresin Interruptor de Alarma Silenciosa Interruptor para Llamar a la Enfermera Alarma LED
Operacin Alarma en la parte inferior izquierda del panel Cuando enciende indica que existe una fuente de corriente Alterna conectada y cargando la batera Cuando enciende, indica que hay una fuente de corriente directa en conexin y batera Interruptor de seleccin rpida de DERIVACIN DE ECG Las ondas se detienen/se mueven al presionarlo Interruptor de inicio/detener medida NIBP Eliminar men en la pantalla frontal Interruptor para iniciar impresin Silencia temporalmente el sonido de la alarma auditiva por 30 segundos Al presionarlo activa la llamada de emergencia (Se aadir). La luz LED enciende con la alarma
Conectores de monitoreo de Pacientes

Las conexiones del equipo MP1000 se clasifican como tipo CF, lo que especifica su grado de proteccin en contra de choques elctricos; y todas se clasifican como a prueba de desfibrilador. En consecuencia, cada conector est marcado con el siguiente smbolo.
Smbolo para Equipo CF a prueba de Desfibrilador
La marca de un icono nico muestra el parmetro compatible con otros conectores de dispositivos de medicin. Por lo que, al desplegar estos iconos se muestra la conexin a entidades adicionales. La siguiente tabla tambin incluye informacin acerca de cada conector.
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[Tabla 3] Conectores de monitoreo de pacientes Parmetro Monitoreado ECG SpO2 Tipo de Conexin Cables de ECG MEKUSA Compatibles Color Verde Amarillo Rojo Morado Azul P1 / P2 T1 / T2 SpO2 Icono
Sensores MEKUSA Compatibles y cable de Extensin de sensores NIBP Sonda NIBP MEKUSA Compatible Componentes compatibles con Utah IBP Medical Deltran II Compatible con sonda de Temperatura temperatura YSI Serie 400
[Figura 2] Panel Izquierdo del monitor MP1000

Puerto Cable ECG
Puerto Cable SpO2 Puerto 1 Cable IBP
Puerto 2 Cable IBP
Puerto 1 Sensor Temp Puerto 2 Sensor Temp
Conector Sonda NIBP
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Conectores del Panel Trasero

Los cuatro conectores y el Interruptor principal de energa se localizan en el panel trasero del equipo MP1000, como se muestra en la siguiente ilustracin y se describe en la tabla que sigue. [Figura 3] Panel Trasero del Monitor MP1000 del paciente
Energa Principal
PUERTO 1
(COM1) (COM2)
PUERTO 2
Conector de suministro de Batera
Polo Protecctor de Tierra Entrada Corriente Alterna
[Tabla 4] Conectores Panel Trasero Tipo de Conexin Conector de 3 lneas, Entrada CA Receptculo IEC320 BATT. Fuente de poder CD externa Equipotencial Tierra equipotencial RS-232 I/O VGA ENERGIA DB-9 (hembra) DB-15 (hembra) Interruptor principal encendido/apagado VGA ENERGIA Descripcin Icono 100 - 240V ~ 50 - 60 Hz / 60VA BATT.
Manija Transportadora
El monitor MP1000 del paciente tiene una Manija Transportadora firme en la parte superior del equipo MP1000, como se muestra en la siguiente ilustracin. Jale la Manija Transportadora hasta que tenga el ngulo correcto.
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[Figura 4] Manija Transportadora
ALERTA No dependa totalmente de la manija transportadora de la unidad. No cuelgue el monitor sobre el paciente en lugares en donde pueda daar al paciente en caso de que se caiga. PRECAUCION No trate de forzarla al jalar hacia arriba o adelante. Puede causar efectos negativos a todo el monitor. Vuelva a colocar en su lugar la manija transportadora cuando no est en uso. Puede ser un obstculo para el paciente o para el personal del hospital.
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4. Gua rpida de Operacin [Tabla 5] Gua Rpida de Operacin
Paso 1 2 3 4 5
Operacin Conecte el cable de energa a una Entrada de Corriente Alterna, y el Cable de Proteccin a Tierra al Polo a tierra. Encienda el Interruptor de Energa principal. Conecte los cables del paciente a los conectores del panel frontal (Configurar & usar) Sujete apropiadamente el brazalete, los sensores, electrodos, sonda al paciente y los cables (ver captulos Monitoreo) Mantenga presionado el interruptor para encender el monitor. El equipo MP1000 iniciar una prueba antes de mostrar la pantalla de monitoreo Revise los lmites de alarma y ajstelos si lo requiere. Presione el Codificador Giratorio y gire el Codificador Giratorio para ver el men de alarma. Para cambiar un lmite, rote el Codificador Giratorio hasta mostrar el lmite deseado y presione el Codificador Giratorio de nuevo para configurar los lmites de alarma. (Ver Alarmas & Lmites) Use el interruptor de inicio rpido para iniciar cada funcin descrita en los Smbolos del Panel de Conexin Para silenciar temporalmente una alarma auditiva, presione el interruptor Presione el interruptor para terminar el monitoreo y poner la pantalla en blanco
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5. Caractersticas
Fsicas/Mecnicas
El monitor del paciente MP1000 es un monitor porttil y flexible de parmetros mltiples para el paciente, cuyas caractersticas son 10.4 pulgadas, a color TFT LCD y con un peso de 5kg. Su manija transportadora est diseada para cargar el instrumento de manera conveniente mientras contina el monitoreo con bateras.
Elctricas
El equipo MP1000 funciona con un paquete de bateras interno durante 1 hora de monitoreo con las bateras totalmente cargadas (desempeo normal a 25 grados sin imprimir). Las bateras continuamente se recargan al conectarse a fuentes de energa de corriente alterna o corriente directa externas. La conexin principal de corriente alterna puede ser una fuente de 100 a 230 volts, 50 a 60 Hz. Las conexiones de corriente directa pueden hacerse a una fuente de 12V( 10%). La luz LED Verde en el panel frontal muestra la evidencia de la accin de carga. El equipo MP1000 revisa continuamente la energa disponible de la batera. Cuando el instrumento se usa en energa de batera interna, el medidor mostrar el valor calculado de la condicin de carga.
Pantalla
La pantalla de monitoreo del equipo MP1000 es amplia, a color TFT LCD que muestra toda la informacin grfica y numrica del paciente. Adems, la pantalla LCD incluye condiciones de estado alfanumrico, mensajes de alerta, pantalla del men y reporte de signos vitales.
Salidas Auxiliares
El monitor MP1000 del paciente tiene capacidad de exportar datos de los signos vitales hacia la estacin central va un puerto RS-232. El puerto tambin ofrece la capacidad de iniciar una Llamada a la Enfermera presionando el interruptor de Llamada a la Enfermera o alarma. Ver Apndice A para informacin adicional. El monitor MP1000 del paciente tambin ofrece una salida VGA con un puerto VGA. Al conectar el Puerto VGA a la pantalla de mayor tamao del monitor usted puede observar todos los signos vitales en mayor tamao.
Codificador Giratorio Amigable para el Usuario

El mecanismo para la interaccin del usuario con la pantalla es el Codificador Giratorio del panel frontal. El usuario tiene diferentes mens en pantalla y selecciona entre las opciones presentadas en estos mens y submens. Al girar y presionar el Codificador el usuario puede navegar a travs de ellos, y realizar cambios a los elementos de la pantalla en LCD, de la misma forma en que se usa un ratn en una computadora. Los detalles de esta operacin interactiva se describen en la seccin de Muestra & Operacin (Display & Operation) del manual. [Figura 5] El Codificador Giratorio
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Rotate
Giro Izquierda - Men Abajo - Barra Tendencia Izq. - Valor Izquierdo
Giro Derecha - Men Arriba - Barra Tendencia Der. - Valor derecho
Press
Presionado - Men Pantalla - Confirmacin del Men
Opciones y Accesorios
La lista de accesorios opcionales se encuentra en el Apndice C. Estndar - 1 Monitor de Paciente (ECG, SpO2, NIBP, Resp.) - 1 Cable ECG de 5 Derivaciones (Alternativo a Cable ECG 3 derivaciones) - 1 Sensor SpO2 Adulto - 1 Brazalete NIBP Adulto - 1 Brazalete NIBP Nio - 1 Manguera NIBP - 10 Electrodos Desechables - 1 Cable Protector a Tierra - 1 Cable de Energa - 2 Fusibles - 1 Manual del Usuario Funcin Opcional - EtCO2 - Impresora Trmica de 58mm Accesorios Opcionales - Cables ECG MEKUSA (Cable de electrodo de ECG tipo enchufe) - Sensores SpO2 MEKUSA (Sensor Multi-Site SpO2 reutilizable) - Cable IBP (Utah Medical Products Inc, Deltran II) - Kit Transductor de Presin Desechable IBP (Utah Medical Product Inc) - sensor TEMP (series YSI400) Pregunte a su representante de MEKUSA acerca de ms detalles de Opciones y accesorios. Refirase a la lista de Accesorios Opcionales del Apndice C 6. Configuracin y Uso
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Refirase tambin a la pgina 45 de "Setup Menu" (Men de Configuracin) para configuracin
Desempaque e Inspeccin
La configuracin ordenada del equipo MP1000 se embarca en una caja. Examine la caja con cuidado buscando daos por trnsito. Contacte al transportista inmediatamente en caso de que sta presente algn dao. Revise todo el material del empaque con el papel de lista en la caja.
Conexin del Cable de Energa

Energa Corriente Alterna Cuando se va a utilizar una fuente de energa de Corriente Alterna, asegrese de que la salida de CA est colocada a tierra adecuadamente, y revise el voltaje especificado y la frecuencia (100-230 VAC, 50-60Hz). Conecte el cable de energa al receptculo tipo IEC320 en el panel trasero del monitor. Utilice solamente cables de energa MEKUSA genuinos. En caso de tener dudas acerca de la integridad de la fuente de energa de CA a tierra, el monitor debe operarse con la batera interna. Energa Corriente Directa Cuando se va a utilizar una fuente externa de corriente directa con un voltaje especfico (DC 12V +/-10%), conctela a la terminal CD en el panel trasero del monitor. Utilice solamente el cable de entrada de CD proporcionado o recomendado por MEKUSA. El usuario debe asegurarse de que la conexin a la corriente directa satisface todos los cdigos de seguridad aplicables.
Conexin del Cable de Medicin

Cable ECG & Derivaciones Utilice solamente un Cable de ECG MEKUSA genuino y Derivaciones ECG con el equipo MP1000. Conecte el cable al conector del panel lateral izquierdo marcado con el icono del ECG (Tabla 3) Conecte las derivaciones al paciente como se describe en la seccin de Monitoreo de ECG
Cable SpO2 & Sensor Utilice solamente cables de extensin para sensores MEKUSA y sensores SpO2 con el equipo MP1000. Tome como referencia la seccin de Monitoreo SpO2. Seleccione el sensor adecuado para el paciente y la aplicacin deseada. Aplique el sensor en el sitio seleccionado. Conecte el sensor al cable, y conecte el cable al conector del panel lateral izquierdo identificado como SpO2. Si el
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MEKUSA MP1000
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sensor SpO2 es lo suficientemente largo, conecte el sensor directamente al conector SpO2. Manguera NIBP & Brazalete Utilice solamente la manguera NIBP y el brazalete MEKUSA genuinos con el equipo MP1000. Tome como referencia la seccin de monitoreo NIBP. Seleccione el tamao adecuado del brazalete para el paciente. Coloque el brazalete en la extremidad seleccionada. Conecte la manguera al conector del panel lateral izquierdo marcado con el icono de NIBP (Tabla 3)
Temperatura El monitor est diseado para aceptar la salida de la sonda de temperatura Serie 400 fabricada por Yellow Springs Incorporated (YSI). Inserte la clavija en el enchufe compatible en el panel izquierdo del monitor marcado como T1 o T2
IBP El monitor est diseado para aceptar la salida de Deltran II fabricado por la central Utha. Inserte la clavija en el enchufe compatible del panel derecho del monitor marcado como P1 o P2
Encendido y Prueba automtica

Las bateras internas que se cargan en conexiones MP1000 hacia Fuentes externas de corriente alterna o directa proveen al monitor de energa. La pantalla del panel frontal indica el estado de las Fuentes de energa externas, como se resume en la siguiente tabla.
[Tabla 6] Indicaciones en el Panel Frontal de Carga de Batera Conexiones Externas Fuente CA Fuente CD Ninguna de Energa Indicaciones del Panel Frontal Icono CA encendido Icono CD encendido Aparece el calibrador de la batera en pantalla No se enciende el icono LED
NOTA : La batera puede estar descargada para su uso inicial. Se cargar cuando el monitor est conectado a una fuente de energa externa de corriente alterna o directa. Despus de que los sensores del paciente estn conectados a sus cables de entrada, encienda el monitor presionando momentneamente el interruptor On/Standby del panel frontal. El sonido de retroalimentacin despus de presionar el botn en el panel frontal indica que el monitor est procesando la accin. Despus de que los diagnsticos de encendido se completen con xito, el equipo MP1000 inicia la operacin de monitoreo. Si no se han conectado las derivaciones al paciente, la presentacin aparece de manera similar a la que se muestra en la Figura 6. [Figura 6] Pantalla Normal sin Derivaciones del Paciente
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Si el monitor detecta seales vlidas, aparecer una presentacin normal con hasta seis ondas de tiempo real y valores numricos en cada funcin.
[Figura 7] Pantalla Normal, Seales Monitoreadas Vlidas
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7. Pantalla
Configuracin de la pantalla
La ilustracin de la pantalla en la Figura 7 es de una condicin de monitoreo normal con hasta seis ondas. El nmero de ondas depende de la seleccin de las funciones. Por ejemplo, si un usuario selecciona ECG1, ECG2 y IBP2 en funcin, entonces el nmero de ondas en la pantalla ser tres, que son las ondas ECG1, ECG2, y IBP2. Si el usuario selecciona ECG1 solamente y deselecciona todas las dems funciones, entonces la pantalla mostrar solamente una onda.
Iconos de Estado
El icono de batera en uso (en la parte superior derecha de la pantalla) aparece cuando el monitor opera nicamente con la energa de la batera. El icono es dinmico, est en forma de calibrador y tiene una indicacin grfica de la energa restante de la batera. El icono enciende cuando el monitor detecta poca energa en la batera. Si el monitor est operando con la fuente de poder externa, entonces el icono se encontrar encendido en la parte superior derecha de la pantalla. [Figura 8] Vista Pantalla I
Nombre Hospital / Cama No. / Nombre del Paciente Fecha y Hora /
Batera Restante
Alarma & HR
Arbol Manual Visual Error DERIVACION Recuadro Detener VISUAL ONDA
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[Figura 9] Vista Pantalla II

Valor TEMP Valor NIBP Valor SpO2 Valor RC
Valor IBP1
Valor IBP2
Valor RESP
8. Pantalla de Men y Arbol de Men
Pantalla de Men
Si usted presiona el Codificador Giratorio en la pantalla normal, aparecer la pantalla del men en la parte izquierda central de la pantalla. Ver Figura 6 y Figura 7.
Arbol de Men
El rbol del men se explica en cada seccin de monitoreo dentro del manual. Al presionar el Codificador Giratorio se observan todos los mens y sub mens. Al presionar el Codificador Giratorio en la pantalla final del men se guarda la configuracin del men.
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[Figura 10] un ejemplo del Arbol del Men

+ MENU ECG SoO2 IBP NIBP RESP ALARM

CH-1
LEAD LEAD LEAD LEAD LEAD LEAD LEAD
I II III avR avL avF C
VITAL SIGN SETUP Exit

Arbol del menu con Pantalla del Men

Con el fin de simplificar todos los mens en el monitor MP1000 del paciente dentro de este manual, hemos utilizado la pantalla del men como Figura 9. Esta muestra cmo comparar el Arbol del Men con la Pantalla del Men. En este caso, Presione el Codificador Giratorio tres veces para observar la seleccin de Derivacin en las opciones CH-1 en ECG. Al presionar en el icono LEAD C (DERIVACION C) se guarda la opcin Lead (Derivacin), y el rbol automticamente regresa al rbol anterior. [Figura 11] Arbol del Men en el manual y Pantalla del Men en el monitor

CH-1
I II III avR avL avF C

9. Monitoreo de ECG
General
El proceso de despolarizacin y repolarizacin del miocardio genera potenciales elctricos que se detectan por medio de los electrodos del ECG en la superficie de la piel. Estos electrodos normalmente estn fijos al brazo derecho del paciente, al brazo izquierdo y pierna izquierda (3 derivaciones) o al brazo derecho del paciente, brazo izquierdo, pierna derecha, pierna izquierda y pecho (5 derivaciones). El monitor procesa y amplifica estas seales y presenta la onda del ECG en la pantalla. En caso de que ocurra una desconexin del cable del ECG, o un ambiente no propicio de revisin, aparecer el mensaje LEAD FAULT (FALLA DE DERIVACIN).
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[Tabla 7] Codificacin de colores Derivacin Brazo derecho (RA) Brazo izquierdo (LA) Pierna izquierda (LL) Pierna Derecha (RL) Pecho (V1)
AHA Blanco Negro Rojo Verde Caf
IEC Rojo Caf Verde Negro Blanco
[Figura 12] Colocacin Estndar de Derivaciones del ECG
RA C
LA
LL RL
Green Cable
NOTA Algunos pacientes, debido a su condicin clnica, expanden su pecho de manera lateral. En este caso es mejor colocar los dos electrodos respiratorios de forma lateral en las reas media axilar derecha y lateral izquierda del pecho en el punto mximo del movimiento respiratorio para optimizar la onda respiratoria. Cuando se apliquen as, usted no podr medir el ECG al mismo tiempo (la medicin del ECG se toma del mismo conjunto de electrodos.) Los doctores deben determinar el promedio de ritmo cardiaco despus de revisar los ritmos cardiacos de los pacientes. PRECAUTION Los usuarios deben usar el mismo tipo de electrodos o cualquier otro tipo certificado que haya sido aprobado por los estndares internacionales. Use solamente accesorios de ECG proporcionados con el presente equipo. ALERTA Use solamente un Cable de ECG MEKUSA genuino proporcionado con el equipo MP1000. Otros cables de ECG pueden causar desempeo inadecuado y/o proporcionar proteccin inadecuada durante la desfibrilacin.
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Asegrese de que las porciones conductivas de los electrodos y el cable no estn en contacto con cualquier otra parte conductora. Es posible que el paciente reciba quemaduras debido la conexin inadecuada de la unidad electro quirrgica. Adems, el monitor puede daarse o pueden ocurrir errores en la medicin. Cuando se usa un desfibrilador elctrico con el monitor MP1000 en el paciente, no toque al paciente, el cable o cualquier aparato adjunto a ste. No utilice cables de ECG y derivaciones daadas. No sumerja las derivaciones de ECG por complete en agua, solventes o soluciones limpiadoras debido a que los conectores no son a prueba de agua. No esterilice las derivaciones de ECG con irradiacin, vapor u xido de etileno. No vuelva a utilizar los electrodos desechables y reemplcelos cuando estn secos. Use el cable de ECG del paciente proporcionado para medir el ECG en la sala de operaciones. El cable tiene un sistema de circuitos elctricos para proteger al paciente de quemaduras, cauterio y que disminuyen la interferencia elctrica. Cuando se usa equipo Electro Quirrgico (ES por sus siglas en ingles), coloque los electrodos ECG intermedios entre la mesa a tierra del equipo electro quirrgico y el bistur del equipo electro quirrgico para prevenir quemaduras. Este cable no puede usarse para medir la respiracin. Este dispositivo no tiene medios de proteccin para equipo quirrgico de alta frecuencia. Consulte al ingeniero biomdico de su hospital antes de utilizar dicho dispositivo.
Configuracin de Conexiones.
Use solamente un cable de ECG MEKUSA genuino. 1. Conecte el cable del ECG al conector de entrada del ECG del panel izquierdo. El color del cable del ECG y conector de entrada es Verde. 2. Seleccione los electrodos que van a utilizarse. Use solamente un tipo de electrodo en el mismo paciente para evitar vibraciones en resistencia elctrica. 3. Prepare los sitios del electrodo de acuerdo con las instrucciones de fabricacin del electrodo tomando como referencia la Figura 10. 4. El modo de filtro de sonido preferible es el Monitoring Mode (Modo de Monitoreo). Vea el rbol del men de ECG en la Figura 11. 5. Fije el cable de ECG a los electrodos y elija el canal de ECG deseado en el Ch-1 y ch-2.
ATENCION El ritmo cardiaco calculado puede derivarse de una fuente diferente: ECG o SpO2. Si el ECG no est presente, pero el SpO2 se est monitoreando, el valor del ritmo cardiaco se deriva de la seal SpO2.
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Configuracin del Arbol del Men en el Monitoreo de ECG

El Codificador Giratorio en el panel frontal seleccionar todos los mens de configuracin. Si usted presiona el Codificador Giratorio, entonces se mostrar el men en la pantalla. Gire el Codificador Giratorio hacia la derecha o izquierda para observar las diferentes opciones del men y presione en el men seleccionado para observar los sub-mens o confirmar la configuracin. La configuracin del Monitoreo de ECG es como sigue:
[Figura 13] Arbol del Men de ECG

CH-1
I II III avR avL avF C I II III avR avL avF C
CH-2
Locking CH-1
SPEED
6.3 mm/sec 12.5 mm/sec 25 mm/sec
GAIN
2.5 mm/mv 5 mm/mv 10 mm/mv 15 mm/mv 20 mm/mv
FILTER
Monitoring Mode Diagnostic Mode - 0.5 ~ 40 Hz - 0.5 ~ 80 Hz - 0.05 ~ 40 Hz - 0.05 ~ 80 Hz

- Digital Band Stop
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10. Monitoreo SpO2
General
El trabajo de oximetra a pulso funciona aplicando un sensor a una cama vascular arteriolar palpitante. Este monitor mide la saturacin funcional hemoglobina oxigenada expresada como porcentaje de la hemoglobina que puede transportar oxigeno. No detecta cantidades significativas de hemoglobina disfuncional como carboxyhemoglobina o methaemoglolbina. Ntese que el valor medido de SpO2 de un oxmetro puede ser diferente del valor de saturacin que se calcula de la presin parcial de gas en la sangre del Oxgeno.
[Figura 14] Colocacin estndar de sensores SpO2
Yellow Color
NOTA Todo el material de contacto con el paciente est aprobado por la regulacin internacional. La longitud de onda roja es de 665nm y la longitud de onda infrarroja es de 885nm Los usuarios pueden suspender la alarma auditiva presionando el botn alarm suspend (suspender alarma). ALERTA Use solamente sensores SpO2 MEKUSA genuinos o sensores recomendados para mediciones de SpO2. Otros sensores SpO2 que no estn aprobados por MEKUSA pueden causar un desempeo inadecuado del equipo MP1000. Revise si se emite alguna luz, si la direccin de los sensores es la correcta, o si la luz brilla de manera adecuada en el tejido del paciente. Use una sonda desechable cuando se aplique a recin nacidos, y la medicin debe llevarse a cabo mientras el beb est fuera de la incubadora. (El alto nivel de humedad dentro de la incubadora puede causar lecturas inexactas). Se pueden provocar daos al tejido debido a la aplicacin o uso incorrectos de un sensor SpO2, por ejemplo, si se envuelve el sensor demasiado apretado o si se aplica cinta adicional. No coloque la sonda en las partes en donde se conecte el catter de la arteria o el inyector de la vena. No utilice sensores SpO2 daados. No utilice un sensor SpO2 con componentes pticos expuestos. No sumerja el sensor por completo en agua, solventes o soluciones limpiadoras debido a que el sensor y los conectores no son a prueba de agua. No esterilice los sensores SpO2 por irradiacin, vapor u xido de etileno.
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PRECAUCION No utilice el sensor SpO2 para un paciente con reaccin alrgica. Para volver a utilizar un sensor desechable, ste debe estar previamente desinfectado. Si usted usa un sensor SpO2 mientras se est usando un escaneador de resonancia magntica, ste puede provocar un accidente abrasador al paciente. Quite el equipo inmediatamente del paciente cuando ste se queje. Si los valores de Oxyhemoglobina o Methaemoglobina de un paciente se elevan de manera anormal, los datos de SpO2 no son confiables. El sensor desechable no debe volver a usarse para otros pacientes, sin embargo, puede volver a usarte para el mismo paciente en la misma u otra parte de su cuerpo. ATENCION Las lecturas inexactas pueden ser resultado de que un sensor se utilice de manera incorrecta. Las mediciones inexactas pueden estar causadas por: - Aplicacin o uso incorrecto del sensor - Niveles significativos de hemoglobina disfuncional - Exposicin a iluminacin excesiva, como lmparas quirrgicas (en especial aquellas con una fuente de luz de xenn), lmparas de bilirrubina, luces fluorescentes, lmparas de calor infrarrojas o luz solar directa. - Movimiento excesivo del paciente. - Interferencia electro quirrgica de alta frecuencia y desfibriladores. - Pulsaciones venosas - Colocacin de un sensor en una extremidad con un brazalete de presin sangunea, un catter arterial o una lnea intravascular. - El paciente tiene hipotensin, vasoconstriccin, anemia severa o hipotermia. - Existe oclusin arterial proximal al sensor - El paciente est en paro cardiaco o en shock La prdida de seales de pulso puede ocurrir en cualquiera de las situaciones siguientes: - El sensor est demasiado apretado - Hay iluminacin excesiva de Fuentes de luz como una lmpara quirrgica, una lmpara de bilirrubina, o luz solar. - El brazalete de presin sangunea est inflado en la misma extremidad en la que se ha fijado un sensor SpO2.
Configurar Conexin
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MEKUSA MP1000
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1. Conecte un sensor SpO2 MEKUSA al conector de entrada SpO2 en el panel derecho. El color del cable SpO2 y la entrada del conector es Amarillo. 2. Deslice su dedo en el sensor SpO2. 3. Espere unos segundos para obtener la medicin del SpO2. ATENCION Las Fuentes de luz ambiental elevadas como las lmparas quirrgicas (en especial aquellas con fuente de luz xenn) lmparas de bilirrubina, luces fluorescentes, lmparas de calentamiento infrarrojas y la luz solar directa pueden interferir con el desempeo de un sensor Spo2. Para prevenir la interferencia de una luz ambiental, asegrese de que el sensor est colocado de manera adecuada y cubra el sitio del sensor con material opaco. Si no se toma esta accin en condiciones de gran luz ambiental el resultado puede ser mediciones inexactas. Si el movimiento del paciente representa un problema, verifique que el sensor est colocado de manera adecuada y segura; mueva el sensor a un sitio menos activo; use un sensor adhesivo que tolere algo de movimiento del paciente; o utilice un sensor nuevo con una capa adhesiva fresca. El rango de calibracin de SpO2 es de 50-100% con actualizacin a tiempo real. No se realiz verificacin en Neonatal SpO2.
Configuracin del Arbol del Men en Monitoreo SpO2

El Codificador Giratorio del panel frontal seleccionar todos los mens de configuracin. Si usted presiona el Codificador Giratorio, entonces aparecer el men en la pantalla. Gire el Codificador Giratorio hacia la derecha o izquierda para ver diferentes opciones de men, y presione en el men seleccionado para confirmar la configuracin. La configuracin del Monitoreo SpO2 es como sigue: [Figura 15] Arbol de Men SpO2
+ MENU ECG SpO2 IBP NIBP RESP ALARM

GAIN
x 1 x 2 x 3
SPEED

11. Monitoreo NIBP
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MEKUSA MP1000
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General
El procesamiento NIBP del monitor utiliza la tcnica de medicin oscilomtrica. El mdulo MEKUSA LPC (Controlado con Presin Linear por sus siglas en ingles) NIBP est diseado para adquirir datos del inflado o desinflado de la presin. Una bomba motorizada infla el brazalete inicialmente en aproximadamente 30mmHg y se detiene un poco para desinflar con el fin de calibrar, despus vuelve a inflar para detectar la presin diastlica, presin arterial media y presin sistlica mientras est inflando. No se infla el brazalete hasta que la presin ocluye el flujo de sangre en la extremidad mientras el mdulo MEKUSA LPC NIBP puede detectar la presin mientras est inflando. Si no puede detectar la presin mientras infla, automticamente lo volver a intentar o la bomba desinfla automticamente el brazalete en el punto de presin inicial. Mientras desinfla, detectar la presin sistlica, presin arterial Media, y presin diastlica. NOTA El mensaje de Exceed Pressure (Presin Excesiva) aparecer cuando la medida falla debido a que el valor es extremadamente alto o, el mensaje Check cuff & hose (Revise brazalete y manguera) aparecer como resultado de un valor extremadamente bajo. Este Equipo ha sido probado y verificado para uso de medios pblicos por CISPR 11. Los usuarios pueden suspender la alarma auditiva presionando el botn alarm suspend (suspender alarma). PRECAUCION Los usuarios deben revisar las mangueras de presin. Asegrese que est garantizado todo el aire en camino a compresin y restriccin. El equipo quirrgico de alta frecuencia puede influenciar el trabajo adecuado NIBP pero no existe peligro de quemaduras debido a su uso simultneo. Si hay lquido derramado en el equipo o los accesorios, en particular, si hay probabilidad de que el lquido pueda penetrar las mangueras o el servidor de medicin, contacte a su departamento de bioqumica. Cuando haya una aguja o catter conectado a la arteria, no debe medirse la presin sangunea en el brazo superior del paciente. Esto debido a que puede causar daos en el tejido alrededor del catter. El desfibrilador puede usarse con un paciente junto con este Equipo. No obstante, puede existir una presentacin temporal anormal de los valores, pero cuando se establezca, sta regresa a los valores estables.
ALERTA
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MEKUSA MP1000
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Utilice solamente Brazaletes de Presin Sangunea MEKUSA genuinos o brazaletes recomendados por MEKUSA. Si se utilizan otros brazaletes o mangueras puede tener como resultado inexactitudes. No utilice el equipo MP1000 para monitorear a pacientes que estn unidos a dispositivos de medicin para corazn / pulmn. El equipo MP1000 puede no operar de manera efectiva en pacientes que experimentan convulsiones o temblores. El equipo MP1000 muestra los resultados de la ltima medicin de presin sangunea hasta que la siguiente medicin est completa. Si la condicin de un paciente cambia durante el intervalo de tiempo entre las mediciones, el equipo MP1000 no detectar el cambio o indicar una condicin de alarma. Usted debe configurar el modo NIBP para adulto o neonato en cada paciente. Aunque NIBP neonato est especificado para uso en pacientes de complexin muy pequea, as como pacientes peditricos y adultos, el monitor MP1000 no debe usarse para monitorear neonatos. No coloque el brazalete si se est usando la extremidad para una infusin intravenosa o cualquier rea en donde se comprima la circulacin, o que tenga el potencial de compresin. Asegrese de que, durante su uso en pacientes, no se coloquen objetos pesados en la manguera. Evite que la manguera est torcida, rizada, o alargada. El equipo quirrgico de alta frecuencia puede influenciar la operacin adecuada de NIBP, pero no existe peligro de quemadura debido a su uso simultneo. Inspeccione el lugar de aplicacin con frecuencia para asegurar la calidad de la piel e inspeccione la extremidad que tenga el brazalete: observe color, temperatura y sensibilidad normales. Al utilizar un desfibrilador elctrico, no toque al paciente, la mesa o el aparato. Tenga cuidado, en caso de que se presente el modo automtico cuando revise NIBP puede existir riesgo para el paciente. ATENCION Las mediciones no exactas pueden estar causadas por: - Aplicacin incorrecta o uso incorrecto del brazalete, como colocacin holgada del brazalete en el paciente, uso del tamao incorrecto de brazalete, o no colocar el brazalete al mismo nivel que el corazn. - Filtracin en el brazalete o la manguera. - Movimiento del Paciente: El movimiento, temblores y convulsiones pueden interferir con la medicin del pulso de la presin arterial. El tiempo de medicin tambin incrementar. - Arritmias cardiacas: Un latido cardiaco irregular har que la medicin sea poco confiable o imposible. El tiempo de medicin incrementar. - Mquina corazn-pulmn: La medicin no ser posible si el paciente est conectado a una mquina corazn- pulmn. - Extremos de Ritmo Cardiaco: La medicin no podr realizarse con ritmos cardiacos menores a 40lpm o mayores a 300 lpm. - Pacientes obesos: Una gruesa capa de grasa alrededor de la extremidad tiende a humedecer las oscilaciones que vienen de la arteria y evita que el brazalete pueda leerlas. La exactitud ser menor a la normal.
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MEKUSA MP1000
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El equipo MP1000 muestra los resultados de la ltima medicin de presin sangunea hasta que se complete la siguiente medicin. Si la condicin del paciente cambia durante el intervalo de tiempo entre las mediciones, el equipo MP1000 no detectara el cambio o indicar una condicin de alarma. De manera ocasional, las seales elctricas del corazn no producen un pulso perifrico. Si la amplitud de pulso latido a latido del paciente vara de manera significativa (por ejemplo, pulsos alternantes, fibrilacin arterial, ventilador artificial de ciclos rpidos, presin sangunea y lecturas de ritmo de pulso pueden ser errticas y debe utilizarse un mtodo de medicin alternativo para su confirmacin. Los signos vitales de un paciente pueden variar de manera significativa durante la administracin de agentes que afecten al sistema cardiovascular, como aquellos usados para elevar o disminuir la presin sangunea o elevar o disminuir el ritmo cardiaco. NO se realiz ninguna verificacin en NIBP Neonatal.
Configuracin de Conexin
Utilice solamente mangueras y brazaletes MEKUSA genuinos con el equipo MP1000. Mida la extremidad del paciente y seleccione el tamao adecuado del brazalete. Como regla general, el ancho del brazalete debe abarcar aproximadamente dos tercios de la distancia entre el codo y el hombro del paciente. 1. Conecte la manguera en la tetilla de entrada del NIBP en el panel derecho. El color alrededor de la tetilla NIBP es rojo. 2. Conecte la manguera MEKUSA a un brazalete NIBP MEKUSA.
Configuracin del Arbol del Men en el Monitoreo NIBP

El Codificador Giratorio del panel frontal seleccionar todos los mens de configuracin. Si usted presiona el Codificador Giratorio, entonces se mostrar el men en la pantalla. Gire el Codificador Giratorio hacia la derecha o izquierda para observar las diferentes opciones del men, y presione el men seleccionado para confirmar la configuracin. La configuracin del Monitoreo NIBP es la que sigue:
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MEKUSA MP1000
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[Figura 16] Arbol del Men NIBP
+ MENU ECG SpO2 IBP NIBP RESP ALARM

START STOP AUTO INTERNAL... ON 5min.

* PUSH [R/S] SAVE

SET = 5
* MIN =3, MAX=60
MODE
Neonate Adult
12. Monitoreo de Respiracin
General
La respiracin del paciente se detecta usando dos de las tres derivaciones de los electrodos del ECG y el cable. Una seal de excitacin de bajo nivel se aplica a estas derivaciones, y la vibracin de la impedancia torcica causada por el esfuerzo de la respiracin se detecta y se procesa para medicin y presentacin en pantalla.
ALERTA El equipo MP1000 es un monitor de ritmo respiratorio solamente. El equipo MP1000 no deber usarse para deteccin de apnea. No utilice el equipo MP1000 para monitorear a neonatos. Si persiste la seal de mala calidad, el usuario deber elegir apagar el monitoreo de la respiracin. Mantenga a los pacientes bajo estrecha vigilancia cuando est monitoreando la respiracin. Las seales de respiracin son relativamente ms sensibles a la interferencia de seales electromagnticas radiadas. Por lo tanto, es posible que las seales electromagnticas radiadas de fuentes externas al paciente y al equipo MP1000 puedan causar lecturas inexactas de la respiracin. No confe totalmente en las lecturas de respiracin del equipo MP1000 para la valoracin de un paciente.
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MEKUSA MP1000
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La seal de respiracin se adquiere usando los electrodos del ECG, las derivaciones y el cable. Tome como referencia la seccin de monitoreo del ECG para informacin acerca de la conexin del paciente. El desempeo del monitoreo de respiracin puede mejorarse colocando un electrodo alterno, relativo a la colocacin de electrodos del ECG estndar. - Brazo izquierdo (LA) colocacin del electrodo en la lnea media axiliar izquierda justo debajo del nivel del pezn. - Brazo Derecho (RA) colocacin del electrodo en la lnea media axiliar derecha justo debajo del nivel del pezn. - Pierna Izquierda (LA) colocacin del electrodo no cambia relativo a la colocacin de derivacin del ECG estndar. ATENCION El usuario debe saber que la colocacin del electrodo alterno puede cambiar la forma y amplitud de la forma del ECG.
Configuracin del Arbol del Men en el Monitoreo de Respiracin

El Codificador Giratorio en el panel frontal seleccionar todos los mens de configuracin. Si usted presiona el Codificador Giratorio, entonces se mostrar el men en la pantalla. Gire el Codificador Giratorio hacia la derecha o izquierda para observar las diferentes opciones del men, y presione en el men seleccionado para confirmar la configuracin. La configuracin del Monitoreo de Respiracin es el que sigue: [Figura 17] Arbol del Men de Respiracin

SPEED
3.1 mm/sec 6.3 mm/sec 12.5 mm/sec 25 mm/sec

GAIN
x1 x2 x3
13. Monitoreo de Temperatura
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General
La medicin de la temperatura del paciente se logra con la seal de procesamiento de un detector que contenga un elemento de resistencia cuya impedancia sea dependiente de la temperatura. Estos dispositivos se llaman termosistores. La seal del detector est condicionada por el circuito de entrada del monitor, procesado, y los valores medidos se muestran en el marco numrico.
El equipo MP1000 est diseado para aceptar seales de detectores Serie 400 fabricados por Yellow Springs, Incorporated. Los detectores intercambiables en stas series pueden usarse para mediciones de temperatura esofageal, rectal, de piel o de superficie. Siga las Instrucciones de uso que acompaan al detector de temperatura. 1. Conecte el sensor de temperatura YSI al conector de entrada YSI en el panel izquierdo. El color que rodea el conector de temperatura es azul 2. Seleccione T1 o T2 o ambos T1 y T2 NOTA Los usuarios pueden suspender la alarma auditiva presionando el botn alarm suspend. PRECAUCION El grado a prueba de agua del sensor de temperatura YSI es IPX7. Utilice solamente los accesorios de Temperatura proporcionados con este Equipo. En caso de que un paciente sufra de fiebre o de un desorden en el sistema de circulacin perifrico, la temperatura de la piel se eleva 2 o 3 grados. El sensor desechable no deber volver a utilizarse para otros pacientes. ALERTA Limpie los Cables y los Sensores despus de usarlos. Use Trapos con Alcohol para ello. No utilice Benzol o Petrleo.
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14. Monitoreo invasivo de presin sangunea
General
La Presin Sangunea Arterial es la presin ejercida por la sangre contra las paredes de los vasos arteriales. El ciclo cardiaco consiste de un periodo de relajacin llamado Distole, durante el cual el corazn se llena de sangre, seguido de un periodo de contraccin llamado Sstole. Mientras el corazn se contrae y se relaja, el sensor obtiene la medicin de la presin. NOTA Para utilizar la funcin IBP, el usuario debe preguntar al Agente Local para configurar el Mdulo IBP. De otra forma, la Funcin IBP no trabajar. Los usuarios deben calibrar la funcin de medicin en este dispositivo. Se recomienda un periodo de recalibracin de 2 aos. No obstante, preste atencin al mnimo local para observar un periodo de calibracin adecuado y contacte a su ingeniero biomdico o distribuidor local autorizado para calibracin en el servicio. Toda la informacin de contacto necesario se encuentra en este manual. Los usuarios pueden suspender la alarma auditiva presionando el botn alarm suspend (suspender alarma). PRECAUCION No utilice cualquier otro cable IBP y transductor. La medicin MEKUSA IBP debe ser revisada solamente por Utah Medical Products Inc as como el Cable IBP y el transductor desechable. Este dispositivo no tiene medios de proteccin para equipo quirrgico de alta frecuencia. Consulte al ingeniero biomdico de su hospital antes de utilizar dicho dispositivo. El sensor IBP no deber volver a usarse ya que es para uso nico, por lo tanto, deseche el sensor despus de utilizarlo. El grado a prueba de agua del IBP es IPX7. Si aparecen burbujas de aire en la lnea de presin o transductor, enjuague todo el lquido con la solucin para volver a infundir. Siempre maneje el transductor y el cable con cuidado. El transductor tiene componentes electrnicos sensibles dentro que pueden daarse con uso rudo. Siempre proteja el cable de objetos con punta filosa. El dao y desgaste debido al movimiento del paciente y a la limpieza normal del transductor significa que los transductores IBP tienen una vida limitada. Si usted maneja su transductor con cuidado, usted puede esperar poder usarlo durante hasta dos aos. El convenio de garanta de MEKUSA no se aplica a los defectos que puedan surgir por su uso indebido. Ponga el transductor de presin invasivo en Cero antes de comenzar la medicin, si el paciente es movido, y por lo menos una vez al da. Si usted no lo coloca frecuentemente en cero, el transductor la medicin cero no ser vlida para el instrumento que va a utilizar. Para la alarma de presin sangunea de tipo tubular, la alarma debe estar OFF (apagada) para ajustar el punto 0 del transductor. Despus de ajustarlo, encienda la alarma.
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ALERTA Los transductores de presin desechables no debern volver a utilizarse. Asegrese de haber seleccionado la etiqueta correcta antes de configurar los lmites de la alarma. Los lmites de alarma que usted configure son vlidos slo para etiquetas del grupo en uso en esos momentos. Si usted cambia la etiqueta, puede cambiar los lmites de la alarma. Nunca realice la calibracin de presin invasiva mientras realice mediciones a algn paciente. No abra el DOMO mientras realice mediciones a algn paciente. Esto puede tener como resultado en filtraciones de sangre o solucin, que es una substancia conductiva. El desfibrilador puede usarse con algn paciente junto con este Equipo. No obstante, pueden existir valores anormales temporales, pero cuando se reestablecen, ste regresa a ser un valor razonable.
El equipo MP1000 est diseado para aceptar seales del Deltran II fabricado por Utah Medical Products Inc. 1. Conecte con el cable IBP el conector de entrada UTA en el panel derecho. El color que rodea el conector de presin sangunea no invasivo es morado. 2. Seleccione P1 o P2 o ambos P1 y P2 3. Realice un proceso de calibracin. 4. Quite el sensor IBP despus de que la medicin est completa. [Figura 18] Posicin de orificio del conector IBP
GND
VCC
(No Connection)
SIGNAL
Configuracin del Arbol del Men en el Monitoreo IBP
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El Codificador Giratorio del panel frontal seleccionar todos los mens de configuracin. Si usted presiona el Codificador Giratorio, entonces se mostrar el men en la pantalla. Gire el Codificador Giratorio hacia la derecha o izquierda para observar las diferentes opciones del men, y presione en el men seleccionado para confirmar la configuracin. La configuracin del Monitoreo IBP es la que sigue:
[Figura 19] Arbol del Men de Presin Sangunea Invasiva


GAIN
10mm/100mmHg 10mm/50mmHg 10mm/30mmHg

SPEED

* PUSH [R/S] SAVE
1 CENTRE...
SET = 170
* MIN =50, MAX=250
2 CENTRE...
IBP-2 Calibration
IBP-1
Calibration
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15. Signos Vitales(Tendencia)
Datos de Tendencia
Los Datos de Tendencia en formato tabular pueden presentarse en la pantalla, e imprimirse si se tiene instalada la impresora. Gire el Codificador Giratorio en el men de Signos Vitales para observar los datos de tendencia pasados. Presione el Botn de Impresin Rpida en el panel frontal y observe la tendencia tabular impresa. Presione el Codificador Giratorio para observar el men de tendencia en la pantalla de tendencias, y seleccione la longitud de la tendencia. Haga doble clic en la tecla principal. para salir del men en la Pantalla de Tendencia y volver a la pantalla
[Figura 20] Tendencia Tabular. HORA 02:40 03:40 04:40 05:40 06:40 07:40 08:40 09:40 10:40 11:40 12:40 13:40 14:40 15:40 16:40 17:40 18:40 19:40 20:40 21:40 22:40 23:40 24:40 HR SPO2 NIBP -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) IBP1 /-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(/-(IBP2 -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) -(-) T1 T2 RP -
/ / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / /
) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) )
/ / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / /
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16. Configuracin del Men [Figura 21] Configuracin del Arbol del Men
+ MENU ECG SPO2 IBP NIBP RESP ALARM


TRACE
ECG1 ECG2 SPO2 IBP1 IBP2 RESP
PRINT
ALARM PRINT
SOUND
MAX 2/3 1/3 OFF
HOSPITAL NAME PATIENT NAME BED NUMBER LINE FREQUENCY
50Hz 60Hz
* PUSH [R/S] SAVE
DATE/TIME
YEAR... MONTH.. HOUR... MINUTE..
SET =2001
* 2000 ~ 2060
17. Imprimir
General
Cuando se tiene instalada una Impresora opcional, el usuario puede observar hasta dos ondas de impresin de tiempo real con las tendencias tabulares de todos los parmetros. Con el fin de configurar dos ondas en el papel, tome como referencia el "16. Configuracin del Men"
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[Figura 22] MP1000 con Opcin de Impresora.
MP1000 con Opcin de Impresora
PRECAUCION Solamente el personal del servicio MEKUSA o el personal de servicio autorizado local de MEKUSA puede instalar la impresora. Cualquier instalacin equivocada puede provocar quemaduras o dao tanto en el mdulo de la Impresora como en el monitor MP1000 para el paciente. Solamente use papel trmico de 58mm para el reemplazo de papel. No debe reemplazar con otro tipo de papel. No trate de jalar el papel manualmente cuando la cubierta de la impresora est cerrada. Cuando la luz de error de la impresora est encendida, revise si el papel est bien colocado.
Siga los siguientes pasos para reemplazar el papel. 1) Presione el borde de la cubierta de la impresora hacia adentro como se muestra en la Figura 23 2) Coloque el papel trmico de 58mm para la impresora como se muestra en la Figura 24 3) Cierre la cubierta de la impresora y presione probar impresin para revisar si est bien colocado.
[Figura 23] Cubierta de Impresora cerrada
[Figura 24] Cubierta de Impresora abierta
Presione
Presione
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Impresin Automtica
Cuando selecciona la operacin Imprimir Automticamente en el men de impresin, Imprime automticamente cuando detecta un evento de alarma. Tome como referencia la Configuracin del Arbol del Men.
[Figura 25] Tiempo Real de Salida de Impresin

2001-9-10 05:26 ECG: 80 SpO2: 98, NIBP:120/80, RESP:19 2001-09-10 05:26 TIME HR SpO2 NIBP IBP-1 IBP-2 T1 T2 RP 05:16 - - - 05:17 - - - 05:18 - - - 05:19 - - - 05:20 - - - 05:21 - - - 05:22 - - - 05:23 - - - 05:24 - - - 05:25 - - - -
PRECAUCION La impresin puede detenerse de repente cuando opera solamente con bateras. Conecte la energa de Corriente Alterna para imprimir correctamente cuando esto suceda. 18. Configuracin de Alarma Debe presionar el codificador giratorio en el lmite que haya decidido. De otra manera, los datos no se guardarn.
[Figura 26] Arbol del Men de Alarma
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* PUSH [R/S] SAVE
HR
HIGH LIMIT... OFF LOW LIMIT... 50
ALARM OFF
* MIN =30, MAX=300 * PUSH [R/S] SAVE

SpO2
HIGH LIMIT... OFF LOW LIMIT... 81
SET = 81
* MIN =51, MAX=99
IBP
NIBP
RESP
TEMP
ATENCION El tiempo consumido en la alarma para la estacin Central a travs de una parte de salida de seal no excede los 0.5 segundos. 19. Arritmia, Nivel ST, Deteccin de Ritmo (aadido)
General
El Arbol de Men para Arritmia, Nivel ST, Deteccin de Ritmo se aade. Observe la siguiente informacin en la Figura 1 acerca de estas funciones aadidas.
Figura 1. Arbol del Men del ECG
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1. Arritmia La Arritmia detecta cambios drsticos del ritmo cardiaco y el ritmo ventricular. Los Programas de Arritmia MEKUSA detectan esas tres categoras principales siguientes que pueden ser fatales para la condicin del Paciente. Asstole(ASY) Taquicardia Ventricular (V-TAC) Fibrilacin Ventricular (V-TAC/V-FIB)
ALERTA ARRITMIA VENTRICULAR El programa de anlisis de arritmia pretende detectar las arritmias ventriculares. No est diseado para detectar arritmias arteriales o supra-ventriculares. De manera ocasional puede identificar de manera incorrecta la presencia o ausencia de una arritmia. Por lo tanto, un mdico debe analizar la informacin de la arritmia junto con otros descubrimientos clnicos.
Condicin de Arritmia
Tabla 1. Condiciones que definen una Arritmia. Tipo Condicin Intervalo RR Consecutivo > 1.75 Asstole segundo Ritmo Cardiaco < 20 bpm Intervalo RR Promedio >110 bpm Taquicardia Onda de Taquicardia Ventricular Ventricular Consecutiva Fibrilacin Onda de Fibrilacin Ventricular Ventricular Consecutiva 4 segundos; o
Alarma ASY V-TAC V-TAC/ V-FIB
Nivel de Alarma ALTO ALTO ALTO
Arritmia ON y OFF
Cuando selecciona el Men de Arritmia en estado OFF (apagado), aparece el mensaje en la parte superior derecha de la pantalla. Si selecciona el estado ON de Arritmia, el mensaje desaparece, cuando se detecta una Arritmia, los mensajes de Arritmia aparecern en la parte superior derecha de la pantalla.
Alarma de Arritmia
Cuando se detecta alguna Arritmia, los Mensajes de Alarma se mostrarn con colores opuestos. Por ejemplo, si ocurre una Asstole, se mostrar y al mismo tiempo, el Nivel Alto del sonido de la alarma se activa. Cuando se normaliza la seal del ECG, el sonido de alarma se detiene, el mensaje permanecer en la parte superior derecha de la pantalla. Al presionar la tecla EXIT (SALIDA) el mensaje ARRHTYTHMIA OFF desaparecer. ATENCION
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El mensaje de Alarma de Arritmia se mostrar en la ltima categora de Arritmia. Cuando ocurra cualquier categora de Arritmia antes de la ltima Arritmia, sta no se registra.
2. Nivel ST Cuando ocurre un infarto al miocardio, el nivel ST bajar o subir de manera drstica. Es necesario observar el Nivel ST en todas las derivaciones clnicamente. Los programas MEK del Nivel ST monitorean cada CH-1, CH-2. La unidad de medicin es +mm o -mm.
Condicin de Nivel ST
El programa MEKUSA del Nivel ST calcula el nivel ST a partir de; ST = pico R + 109 ms. ISO = pico R 78ms.
Figura 2. Clculo del Lmite para el Nivel ST
El lmite del Punto ST puede ajustarse entre los siguientes; Punto ST Punto J + 0ms Punto J + 30ms Punto J + 40ms Punto J + 50ms Punto J + 60ms Punto J + 80ms Figura 2. Punto de ajuste ST
Nivel ST ON y OFF
Cuando se selecciona el Diagnstico del Nivel ST en estado OFF (apagado), aparecer en la parte superior izquierda de la pantalla. Pero si el Diagnstico del Nivel ST se activa al seleccionar ON (encendido) en el men, el mensaje desaparece, y se muestra en la parte superior izquierda de la pantalla.
Alarma del Nivel ST
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Las Figuras 3 y 4 muestran el rbol del men de ajuste del rango de Alarma del Nivel ST. El rango del Lmite Mayor va de +0.1 a +2.0 y, el rango del Lmite Inferior va de -2.0 a -0.1. Ajuste el Rango de la Alarma con el Codificador, girando hacia la derecha o izquierda y en seguida no olvide presionar para guardar el ajuste. El estado de la Alarma se mostrar con seales auditivas y visibles de Alto Nivel en la parte superior izquierda de la pantalla.
Figura 3. Arbol del Men de Alarma del Nivel ST
Figura 4. Lmite de Alarma del Nivel ST
ATENCION ST1 y ST2 estn diseados para activarse en cada CH-1, CH-2 de manera independiente. Por ejemplo, Si la Alarma del Canal 1 se activa, el valor del Nivel ST1 parpadea en la parte superior izquierda de la pantalla. El valor del Nivel ST2 se muestra normalmente sin ningn estado de alarma a pesar del CH-1. 3. Deteccin del Marcapasos El marcapasos es un pequeo aparato que emite una pulsacin pseudo elctrica que soporta la pulsacin del Nodo SA. La Deteccin del Marcapasos funciona para detectar si existe un marcapasos instalado en el corazn del paciente.
Marcapasos ON y OFF
Para activar Deteccin de Marcapasos seleccione el estado ON (encendido), una pequea barra
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Roja se mostrar por encima de la onda del ECG.
ATENCION En caso de que la accin de Deteccin de Marcapasos detecte uno, el estado ST Level Diagnosis (Diagnstico de Nivel ST) se apaga automticamente. Cuando se detecta una seal con Deteccin de Marcapasos durante el estado Lead-Fault (Falla Derivacin) o Lead Select (Seleccionar Derivacin), el valor del Nivel ST se mostrar automticamente despus de 5 segundos.
20. EtCO2 (Opcional) Calibracin LC101 El Mdulo LC101 requiere que el usuario lo calibre peridicamente para ajustar el voltaje compensatorio y las constantes de calibracin usadas por el sensor CO2 interno. Existen dos tipos de calibracin, cada una apoyada con el protocolo del programa LC101: Calibracin Cero Calibracin del Usuario de dos Puntos
+ MENU ECG SpO2 IBP NIBP RESP CO2 ALARM

FUNCTION
ENABLE DISABLE
GAIN
5.0 % 7.5 % 10.0 %
50( mmHg ) 75( mmHg ) 100( mmHg )

SPEED
3.1 mm/sec 6.3 mm/sec 12.5 mm/sec 25 mm/sec
PUMP
90 ml / min 125 ml / min 150 ml / min 170 ml / min
UNIT
( % ) ( mmHg )
Calibration
LC101
Ref. Gas...
Calibration... Calibration...
10% Zero Two-Point
Calibration Cero La Calibracin cero ajusta el voltaje compensatorio usado por la Tapa C para generar los valores
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CO2 y la corriente de la fuente IR. La frecuencia requerida de Calibracin Cero depende de la cantidad y tipo de uso, y puede requerirse normalmente cada dos semanas. El LC101 no monitorea el tiempo transcurrido entre calibraciones, ni tampoco alerta al servidor cuando se requiere calibracin. Depende del sistema del servidor y del usuario final determinar cuando se requiere calibracin. El procedimiento requiere el uso de aire limpio y seco (0% CO2) a temperatura ambiente/sala. Con el fin de proporcionar el 0% CO2 se usa un dispositivo externo llamado CO2 scrubber (o absorbedor CO2) para absorber el CO2 del aire en la sala. El absorbedor contiene un producto qumico que reacciona y elimina el CO2 conforme penetra en el absorbedor. El absorbedor CO2 est disponible con Pryon. El absorbedor est diseado para que el usuario lo una directamente al depsito de agua Pyron antes de una Calibracin Cero. El absorbedor se saca despus de haber realizado una calibracin exitosa. El absorbedor tiene una vida de anaquel de aproximadamente un ao. Aunque el absorbedor se considera reutilizable, su vida efectiva depende del gas de referencia y alertar al sistema del servidor considerando su estado, cuando exista un problema con el gas cero muestra. Para obtener una calibracin exacta, el LC101 necesita estar en operacin por lo menos 5 minutos en modo de medicin o funcionamiento automtico con el absorbedor instalado. El LC101 monitorea internamente el tiempo de funcionamiento y no permitir una Calibracin Cero cuando el tiempo de funcionamiento que se requiere no ha sido alcanzado. El LC101 monitorea el progreso de calibracin y muestra un mensaje de Calibracin OK (o no OK ) al sistema del servidor cuando se ha verificado su estado. Procedimiento Calibracin Cero Equipo necesario: depsito de agua absorbedor CO2 (o fuente de gas de grado mdico 0% CO2; ver el procedimiento de Calibracin del Usuario de Dos Puntos para configurar el gas presurizado) Para Realizar una Calibracin Cero El usuario necesita aplicar un gas 0% CO2 gas, o gas cero , durante los pasos de Calibracin Cero. Para realizar la Calibracin Cero, el usuario debe seguir el procedimiento del Equipo Original del Fabricante comnmente proporcionado en la Gua del Operador o usuario del Manual de Servicio. Seleccione una sala bien ventilada para realizar la calibracin.
RESP CO2 ALARM

FUNCTION
ENABLE DISABLE
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2. Asegrese de que el LC101 ha estado operando por lo menos 5 minutos antes de la Calibracin Cero.
3. Fije el absorbedor CO2 a la entrada del depsito de agua de acuerdo con las Instrucciones de Uso del absorbedor CO2 absorber (o fije una fuente de gas de grado mdico 0%). Ahora permita que el LC101 opere durante un minuto.
Proceda con la fase de gas cero de la calibracin conforme se define en el sistema del servidor.
RESP CO2 ALARM

Calibration
LC101
Ref. Gas...
10% Zero Two-Point
VITAL SIGN
Calibracin OK
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Desconecte el absorbedor CO2 (o fuente de gas) del depsito de agua despus de la calibracin del gas cero.
Calibracin del Usuario de Dos Puntos La Calibracin del Usuario de Dos Puntos, o Calibracin del Usuario, actualiza dos de las constantes de clculo del gas usadas para generar los valores CO2. La frecuencia requerida de Calibracin del Usuario depende de la cantidad y tipo de uso. Normalmente puede requerirse cada seis meses. El LC101 no monitorea el tiempo entre calibraciones, ni tampoco alerta al servidor cuando la calibracin es necesaria. Depende del sistema del servidor y el usuario final determinar cuando se requiere la calibracin. Para obtener una calibracin del Usuario exacta, el LC101 necesita estar en operacin durante por lo menos 5 minutos en el modo de medicin o funcionamiento automtico. El LC101 monitorea internamente el tiempo de funcionamiento y no permite una Calibracin del Usuario si el tiempo de funcionamiento del Usuario requerido no se ha alcanzado. Para realizar una Calibracin del Usuario, el servidor debe proveer una fecha de calibracin, una concentracin de gas de intervalo, e indicar la concentracin de gas que se aplica al Mdulo LC101 ( 0% o el gas de intervalo ). El Fabricante del Equipo Original normalmente proporciona un Kit de Calibracin para el Usuario que incluye un gas CO2 con regulador, absorbedor, instrucciones de uso, adaptador y manguera. EL LC101 monitorea el progreso de Calibracin del Usuario y muestra un mensaje de Calibracin OK ( o no OK ) al sistema del servidor despus de terminar una calibracin exitosa cuando examina el estado. Las fechas de Calibracin Cero y del Usuario deben estar accesibles para el usuario por medio de una pantalla de servicio para el servidor o por cualquier otro medio. Procedimiento de Calibracin de Dos Puntos del Usuario Equipo necesario: lata de gas de calibracin ( gas de grado mdico, aire de estabilizacin ) vlvula de gas y manguera codo muestra o T medidor de flujo lnea muestra depsito de agua absorbedor CO2 ( o fuente de gas de grado mdico 0% CO2 ) Ensamble y Preparacin de Fuente CO2
Libere el Flujo de la Entrada del Monitor
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Regulador
1.Seleccione una sala bien ventilada para realizar el procedimiento. 2.Asegrese de que la vlvula de control del regulador est en apagado. Ensamble el regulador al cilindro de Gas como se muestra en la figura. 3.Conecte el circuito neumtico al Regulador como en la ilustracin. 4.Para comenzar el flujo de gas, presione el botn de control hacia o en contra de las manecillas del reloj de giro para mantenerlo en posicin. 6.To stop gas flow, rotate the control button counter clockwise
Al Monitor Depsito de Agua
Para realizar una Calibracin del Dos Puntos del Usuario El usuario debe aplicar un gas 0% CO2 o gas cero, y tambin debe aplicar un gas de concentracin CO2 (al que nos referimos como gas span [de intervalo]) durante los pasos de una Calibracin de Dos puntos del Usuario. El usuario debe ingresar manualmente el valor del Gas Span aplicado al Monitor. 1. Seleccione una sala bien ventilada para realizar la calibracin. 2. Permita que el LC101 funcione durante al menos 5 minutos antes de la calibracin. 3. Para comenzar el paso del Gas Cero Muestra de Referencia, una el absorbedor CO2 a la entrada del depsito de agua segn las Instrucciones de Uso del adaptador CO2 (o use una fuente de gas grado mdico 0%). 4. Proceda con la fase de gas cero de la calibracin como se define en el servidor del sistema. Desconecte el absorbedor CO2 (o fuente de gas 0%) del depsito de agua despus de la fase de gas cero y antes del siguiente paso de calibracin.
RESP CO2 ALARM

Calibration
LC101
Ref. Gas...
10% Zero Two-Point
VITAL SIGN
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Calibracin OK
5. Para la fase de Gas de Span Muestra de Referencia de la calibracin, tenga a la mano la mano la fuente del gas grado mdico con una concentracin conocida de CO2 a 10%, regulado a una presin entre 5 y 7 psi. NOTA No aplique ninguna presin directamente a la entrada o salida del Mdulo. 6. Introduzca una corriente estable de gas CO2. Coloque y monitoree el rango del flujo en aproximadamente 1 litro/ minuto ( +/- 10% ). Conecte una lnea muestra desde el codo muestra o T como se ilustra anteriormente a la entrada del depsito de agua del Monitor. Asegrese de que la lnea para purgar est dirigida lejos del monitor. Permita que el gas de referencia fluya durante por lo menos un minuto. 7. Tome muestras del Gas Span de Referencia. 8. Despus de haber seguido los dos pasos de Calibracin de Dos puntos del Usuario, desconecte el LC101 del suministro de gas y configure la prueba. 9. Puede realizarse una verificacin usando la misma configuracin de envo del gas. Verifique que la lectura observada del gas CO2 se encuentre dentro de los 3mmHg o 10% cualquiera que sea mayor, del valor de CO2 del gas suministrado a prueba.
Accesorios Elem. Descripcin DEPOSITO DE AGUA absorbedor CO2 Lnea Nasal Muestra Adulto EtCO2 1 1 1 EA
CO2
Tabla de Cdigos de Mensajes de Estado Cdigo(hex) 21 22 23 Mensaje Sujerido Calibracin en Progreso No Hay Calibracin en Progreso Poco Tiempo de Funcionamiento
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24 25 26 27 28 29
Calibracin Lista para Paso Siguiente Calibracin en Progreso Calibracin OK Error en Clculo Imposible Realizar Calibracin, Parmetros faltantes Imposible Realizar Calibracin, Error en los Datos
21. Solucin de Problemas
Solucin de Problemas de Respiracin / ECG

Problema Posible Causa No se Muestra No se configur el ECG en el ECG men de funciones El Cable del ECG no est conectado. Uno o ms Mensaje electrodos estn Derivacin OFF desconectados. Los electrodos no tienen gel. Onda del ECG y Opcin de filtracin lecturas inadecuada errtica. Ruido Lecturas El electrodo del ECG no est Errticas en colocado correctamente. onda de Respiracin y ruido Accin Correctiva Configurar Funcin ECG Revise el cable de conexin del ECG. Revise si el cable del ECG est desconectado. Revise si los Electrodos tienen suficiente gel. Intente con una opcin de LEAD diferente Seleccione el modo de monitoreo en la opcin de filtracin Revise que los Electrodos estn bien unidos en el lado correcto. Revise el cable de conexin del ECG. Revise si el cable del ECG est desconectado. Revise que los Electrodos tengan suficiente gel.
Solucin de Problemas SpO2

Problema Ligera Interferencia Posible Causa Accin Correctiva Lmparas quirrgicas, de bilirrubina, luces superiores El sitio del sensor debe estar cubierto con fluorescentes, lmpara de material opaco no reflejante calor infrarroja, luz solar directa
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El cable de energa est muy No coloque el cable de energa muy cerca cerca del sensor o el conector Interferencia del sensor o conector en el cable de Elctrica en el cable de Corriente Corriente Directa Directa Seleccione el sensor correcto Uso del sensor incorrecto para el paciente o condicin clnica Coloque el sensor en el lugar Sensor colocado en el sitio Lecturas recomendado errticas incorrecto Movimiento del paciente Asegure el cable del sensor con cinta Mala adhesin del sensor Use un Nuevo sensor si es necesario No hay SpO2 Flujo arterial reducido debido a Coloque el sensor en otro sitio Numrico shock Coloque el sensor en otro sitio Forma de Onda Dedos fros Revise la colocacin de la sonda SpO2 aplanada o Mala colocacin de la sonda muy pequea Tamao de la onda inadecuado Ajuste el tamao de la forma de onda
Solucin de Problemas de la Impresora

Posible Causa Accin Correctiva El rodillo est roto o tiene Revise si el rodillo est roto. Limpie el mucho polvo. No hay papel en No hay papel o est mal polvo del rodillo. Reemplace por papel la impresora colocado trmico de 58mm Tamao de papel diferente No hay LED en la Cable desconectado Contacte a su distribuidor local. impresora Problema
Solucin de Problemas de NIBP

Problema No Funciona Posible Causa Mala conexin entre Brazalete y la Manguera Filtracin en Brazalete Manguera Accin Correctiva el Revise la conexin. y Cambie el Brazalete y la Manguera
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Brazalete holgado o uso incorrecto del tamao del Revise tamao y colocacin del brazalete Error durante la Evite movimiento y hablar durante la brazalete. Operacin medicin. Movimiento del paciente. Posicin del Brazalete diferente Revise la posicin del paciente, que debe Muestra presin de la del corazn o mala ser la misma que el corazn, y la postura postura del paciente anormal correcta del paciente.
Solucin de Problemas de Presin Sangunea Invasiva

Accin Correctiva Reposicin del catter(de acuerdo con la Ruido o picos en Movimiento de la punta del Poltica de Procedimientos del Hospital). la onda de catter PA. Movimiento del Asegrese de que el paciente o tubo del presin tubo de presin ventilador no est tocando los tubos de sangunea presin Forma de Onda Pequeas burbujas de aire Limpie con cuidado el transductor y el Arterial de dentro, o muy cerca del tubo al colocarlo. Saque con cuidado las Resonancia transductor burbujas despus de cada limpieza O presin sistlica muy Tubo demasiado largo alta anormal Nivel del transductor ms alto Presin muy que el corazn baja anormal Conexiones sueltas Si el monitor est encendido y no hay presin. El cable del No hay presin transductor o conector puede estar roto Acorte los tubos Revise las posiciones del paciente y el transductor Revise y asegure las conexiones Vuelva a intentar el proceso de calibracin. Reemplace el transductor y el cable. Revise las llaves de paso. Problema Posible Causa
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Apndice A: Interfase RS-232
Conexin del Cable

El conector 9-pin montado en el panel trasero ofrece un Puerto de acceso para una interfase en serie (RS-232) hacia una estacin central, Llamada a Enfermera o Salida VGA. [Figura 27] Configuracin del Cable MEKUSA RS-232 Pin# 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Seal No usado Rx Datos Tx Datos Coutt Tierra No usado Horiz. Sinc Verti. Sinc No usado
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Apndice B: Especificaciones
Pantalla
Resolucin Lnea de Trazo Vel. de Trazo
Tendencia
10.4 Color TFT LCD 640 X 480 640 X 480 VGA STD 1~6 forma de onda (ECG, SPO2, IBP, o Resp.) ECG/SpO2/IBP 6.3, 12.5, 25mm/seg Resp. 3.1, 6.3, 12.5, 25mm/seg HR,SpO2,NIBP,RESP,IBP,TEMP tendencia selectiva. 30min, 1,2,4, 8,12,24 Horas o Auto Fijacin
Parmetro Pantalla
Ritmo cardiaco y lmite de alarma Rango SpO2 y lmite de alarma Presin Sangunea (NIBP, IBP) Respiracin Temperatura Tendencia de Ritmo Cardiaco o los otros signos Vitales, Valor & tiempo Nombre, Identificacin de Cama, Fecha & Hora, Men e informacin del men
Desempeo
ECG Canal canal 2 Electrodo 3 o 5 electrodos Derivacin 6 Derivaciones (I, II, III, aVR, aVL, aVF) selectivo Rango dinmico 10mV Frecuencia de respuesta men selectivo Modo de diagnstico Lado inferior 0.05 o 0.5Hz Lado Superior 40Hz o 80Hz Filtro Digital bloqueo de banda (notch filter) - on/off Modo de Monitoreo (Modo Predeterminado): 0.5 ~ 40Hz Y filtro digital con bloqueo de banda en (50 / 60Hz) Ritmo Cardiaco 20 ~300 bpm Exactitud +/- 2% Rango de seal de entrada +/- 0.5mV ~ +/-5mV Modo de Deteccin de Marcapasos: disponible para el usuario Medicin Nivel ST: disponible para el usuario Deteccin de PVC con indicador en pantalla: disponible Respiracin Mtodo Impedancia para ECG Derivacin II Ritmo respiratorio 2 ~ 150 lpm Exactitud +/- 1 lpm Frecuencia de respuesta 0.1 ~ 4Hz (-3dB) Rango de Impedancia 100 ~ 2K ohm Deteccin de sensibilidad 0.5 ohm min
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SpO2 Porcentaje de Saturacin de Oxgeno Sonda MSS0A Tipo dedo con sensor reutilizable Rango de Medicin 40% ~ 100% Exactitud Adulto +/- 2%, para lecturas entre 70 % ~ 100% +/- 3%, para lecturas entre 50% ~ 69% Neonato +/- 3 % 70%~ 95% No especificado 0 ~ 49% Establecer hora Tiempo de Onda 2 seg SpO2 porcentaje en Pantalla 10 seg Promedio (despus de establecer hora) 8 latidos NIBP (Mtodo Oscilomtrico por encima de la presin no linear) Presin Rango de medicin 0 ~300mmHg Exactitud +/- 5mmHg Brazalete Brazalete reutilizable Brazalete Adulto/Nio (accesorio STD) Brazalete reutilizable Brazalete Neonatal (8~14, 13~20cm, opcional) Presin Auto desinflado Adulto 300mmHg Neonato 150mmHg Tiempo de medicin max 40seg con brazalete estndar de adulto & normal IBP Rango de medicin -50 ~ 300 mmHg Sensor 5uV /mmHg (optional) Exactitud +/- 2% Balance cero + / - 150mmHg Polarizacin y escalada automtica para Pantalla de Seal IBP Temperatura Sensor Resolucin Rango de medicin Exactitud EtCO2 (Opcional) Rango de Medicin Ritmo Respiratorio Exactitud YSI 400 series (opcional) 0.2 0 ~ 50 +/- 0.4 ( 15~34 ,41~45 +/-0.2 (34~41 )
0 99mmHg 0 150 bpm +/- 2mmHg 0 40mmHg +/- 5% 41 76 mmHg +/- 10% 77 99 mmHg Tiempo de Operacin < 30seg Calibracin No requiere rutina de calibracin (Requiere Calibracin LC101) Estabilidad de Calibracin CO2 < 1% fuera de especificacin de exactitud despus de 12 meses de uso continuo Tiempo de Elevacin de Flujo Lateral 240mseg ( 10% a 90% ) Tiempo de Retraso se Flujo Lateral 1.12 segundos mximo con 7 longitud, 0.055ID. Lnea muestra en 175ml/min.
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Alarmas
Ritmo Cardiaco del ECG Lmite Mayor 30 ~ 300 lpm, Lmite inferior 20 ~ 290 lpm Ritmo respiratorio Lmite Mayor 10 ~ 150 lpm, Lmite inferior 2 ~ 145 lpm SpO2 Saturacin Mayor Saturacin Menor 52 ~ 100%, 2% Intervalo (predeterminado = off) 51 ~ 99%, 2% Intervalo (predeterminado = 81%)
NIBP Determinar lmites sistlicos mayor y menor, 40~300/30~290 ,5mmHg Intervalo Determinar lmites diastlicos mayor y menor, 30~290 /20~280, 5mmHg Intervalo Determinar lmites medios mayor y menor, 35~295/25~285, 5mmHg Intervalo IBP Determinar lmites sistlicos mayor y menor, 40~300/30~290 ,5mmHg Intervalo Determinar lmites diastlicos mayor y menor, 30~290 /20~280, 5mmHg Intervalo Determinar lmites medios mayor y menor, 35~295/25~285, 5mmHg Intervalo Temp Lmite Mayor 20 ~ 50 Lmite Menor 10 ~ 40 Silencio de Alarma ; 30 segundos Alarma on/off ; todos los parmetro on/off se seleccionan de manera independiente 2 ~ 99 , 1mmHg Intervalo 1 ~ 98 , 1mmHg Intervalo 100 VAC ~ 240VAC, 50/60Hz 60VA o 12V +/- 10% salida de energa externa
CO2 (Opcional) Lmite Mayor Lmite Menor
Entrada de Energa Batera
12 V 2Ah Tiempo de operacin continua: 1Hr min
Consumo de energa 50 W max Dimensiones Peso Ambiente

Temperatura de funcionamiento 10 ~ 40 (50 ~ 104 ) Temperatura de almacenaje -20 ~ 70 (-4 ~ 158 ) Humedad relativa 10 ~90% (almacenaje) 0~95% sin condensacin (en operacin) 5 Kg W 282 x H 315 x D 165
Comunicacin de Entrada y Saida

COM1 RS-232 Ritmo de baudio 19200 bps STD I/O puerto de comunicacin, COM2 VGA Salida de Seal
_______________________ 58
MEKUSA MP1000
_____________________________
Opcin
Impresora Impresora Trmica (ancho de papel 58mm) Sensor de temperatura, YSI 401 tipo Kit de sensors IBP (Desechable) Cable IBP ** Estacin central MP600 8ch Estacin central
Accesorios
Cable de Derivaciones ECG (tipo de electrodos 3 o 5) Sensor de Adulto SpO2, Todos los tamaos Brazalete (Adulto / Nio) & Manguera
Apndice C: Lista de Accesorios Opcionales Elem. Parte # MSE0A MSE0B MSE1A MSE2A MSE2A MSE2A MSE2A MSE2A MSE2B MSE2B MSE2B MSE2B MSE2B MSE3A MSE4A MSS0A MSS1A MSS1B MSS1C MSS2A MSS2B MSS3A MSP1A MSP1B MSP2A MSP2B MSP2C MSP3A MSP3B MSP6A MSP7A MST1A MST1B Descripcin Cable 3-Derivaciones ECG Cable 5- Derivaciones ECG Cable 5-Pin ECG Cable de electrodos de ECG (NEGRO) Cable de electrodos de ECG (BLANCO) Cable de electrodos de ECG (ROJO) Cable de electrodos de ECG (VERDE) Cable de electrodos de ECG (CAFE) Cable de electrodos de ECG tipo enchufe (NEGRO) Cable de electrodos de ECG tipo enchufe (BLANCO) Cable de electrodos de ECG tipo enchufe (ROJO) Cable de electrodos de ECG tipo enchufe (VERDE) Cable de electrodos de ECG tipo enchufe (CAFE) Electrodo Desechable (3M) Electrodo Reutilizable tipo clip (VET) Sensor Reutilizable de Adulto SpO2 Sensor Reutilizable de Sitios Mltiples SpO2 Sensor con Clip para Odo de Sitios Mltiples SpO2 Sensor Con Aplicador para Frente para Sitios Mltiples SpO2 Sensor Desechable Neonato SpO2 Sensor Desechable Adulto SpO2 Cable de Extensin para todos los Sensores SpO2 Brazalete Reutilizable de Adulto NIBP Brazalete Reutilizable de Nio NIBP Brazalete Desechable Neonato NIBP (3~6cm) Brazalete Desechable Neonato NIBP (4~8cm) Brazalete Desechable Neonato NIBP (6~11cm) Manguera Adulto/Nio NIBP Manguera NIBP Neonato Cable IBP (Utah Medical Products Inc) Kit Desechable de Transductores IBP (Utah Medical Products Inc) Sensor de Temperatura Reutilizable para Adulto (YS401) Sensor de Temperatura de Piel Reutilizable para Neonato (YS409B)
ECG
SpO2
NIBP
IBP TEMP
_______________________ 59

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Manual del Operador

Manual de Usuario V1.3

Contenido Informacin de Seguridad ..............

- Resumen de Clasificacin ....... - Periodo de Garanta .................

Contenido Monitoreo de la Respiracin

- General...................................... - Configuracin de Conexiones ..... - Configuracin del Men en Resp

- General............................... - Configuracin de Conexiones ......

- General .................................... - Configuracin de Conexiones ...... - Configuracin Men en monit. IBP

- Datos de Tendencia ...................

- General..................................... - Configurar Conexin ................... - Impresin Automtica ...............

- Arritmia............................ - Nivel ST............................. - Deteccin de Marcapasos ............

- Configuracin de Pantalla ............... - Iconos de Estado ........................... - Vista de Pantalla .............................

EtCO2 Opcional Solucin de Problemas

- General........................................... - Configuracin de Conexiones ........... - Config Arbol del Me en Monit. ECG

Apndice A: RS232C...................... Apndice B: Especificaciones ........... Apndice C: Accesorios Opcionales

- General........................................... - Configuracin de Conexiones .......... - Config Arbol del Me en Monit SpO2

- General........................................... - Configuracin de Conexiones .......... - Config Arbol del Me en Monit NIBP

Manual de Usuario V1.3

Manual de Usuario V1.3

Manual de Usuario V1.3

Manual de Usuario V1.3

Manual de Usuario V1.3

Regla 11 Regla 12 Regla 13

Clase IIa Clase IIb Clase I

Manual de Usuario V1.3

Regla 16 Regla 17 Regla 18

Manual de Usuario V1.3

Acerca de este manual

Smbolos de Peligro, Alerta, Precaucin

Manual de Usuario V1.3

[Figura 1] Panel Frontal del monitor MP1000 del paciente

Manual de Usuario V1.3

Smbolos del Panel de Conexin

Conectores de monitoreo de Pacientes

Manual de Usuario V1.3

[Figura 2] Panel Izquierdo del monitor MP1000

Puerto Cable SpO2 Puerto 1 Cable IBP

Puerto 2 Cable IBP

Puerto 1 Sensor Temp Puerto 2 Sensor Temp

Conector Sonda NIBP

Manual de Usuario V1.3

Conectores del Panel Trasero

Conector de suministro de Batera

Polo Protecctor de Tierra Entrada Corriente Alterna

Manual de Usuario V1.3

[Figura 4] Manija Transportadora

Manual de Usuario V1.3

4. Gua rpida de Operacin [Tabla 5] Gua Rpida de Operacin

Manual de Usuario V1.3

Codificador Giratorio Amigable para el Usuario

Manual de Usuario V1.3

Giro Izquierda - Men Abajo - Barra Tendencia Izq. - Valor Izquierdo

Giro Derecha - Men Arriba - Barra Tendencia Der. - Valor derecho

Presionado - Men Pantalla - Confirmacin del Men

Manual de Usuario V1.3

Refirase tambin a la pgina 45 de "Setup Menu" (Men de Configuracin) para configuracin

Conexin del Cable de Energa

Conexin del Cable de Medicin

Manual de Usuario V1.3

Encendido y Prueba automtica

Manual de Usuario V1.3

[Figura 7] Pantalla Normal, Seales Monitoreadas Vlidas