DIVERSOS PROCESOS DE CAMBIO A NIVEL CELULAR EN DISTINTOS TIEMPOS EVOLUTIVOS QUE PERMITIERON EL INICIO DE LA MULTICELULARIDAD.

INTRODUCCION

El origen de la multicelularidad es un tema que provoca gran inters, debido a la variedad de teoras que intentan explicar este fenmeno. Durante aos la evolucin de los organismos hacia la multicelularidad estuvo respaldada por los pensamientos darwinianos, afirmando que los organismos experimentan cambios lentos y progresivos producto de un proceso de adaptacin a su ambiente. Sin embargo, el hallazgo en que se descubri evidencia fsil, perteneciente al periodo en donde ocurre la llamada explosin cmbrica, revela la existencia de multicelularidad, aunque sin encontrar eslabones intermediarios (hasta ahora) que reflejen una evolucin adaptativa en el tiempo. Basados en esta evidencia se puede inferir que la aparicin de la multicelularidad ocurri de manera espontanea y fugaz, lo cual contradice las ideas de Darwin. Podemos encontrar un fundamento slido para estas ideas en los planteamientos de Lynn Margulis (1981), quien explica, en teora la existencia de una relacin endosimbiotica entre las clulas, lo que pudo favorecer la aparicin abrupta de organismos celulares ms complejos. Al acabar la lectura de diversos artculos sobre el tema, he logrado establecer algunas ideas relacionadas con este hecho. Puedo inferir que, la transformacin a clulas multicelulares es un proceso que debi ocurrir en variadas ocasiones durante los tiempos evolutivos, por lo tanto, no debiera remitirse solo a una o unas pocas teoras, sino mas bien, a la interrelacin entre varias de ellas, Margulis expone Somos simbiontes en un planeta simbitico y (...) podemos encontrar simbiosis en todos sitios (Margulis, 1981) , las teoras se

complementan entre s y le logran dar un sentido coherente a este hecho evolutivo. Margulis plantea lo siguiente (1981) Todos somos comunidades de microbios. Cada planta y cada animal en la Tierra es hoy producto de la simbiosis, por lo tanto no existen ideas ni teoras que sean incorrectas, sino que, todo en su conjunto permite y favorece el desarrollo de la vida multicelular.

IDEAS CENTRALES

Los organismos multicelulares aparecieron en varios momentos durante la evolucin, pero sin grandes evidencias fsiles, lo cual impide demostrar un avance lgico y secuencial en las etapas evolutivas de manera coherente. No obstante, existe una excepcin interesante a la regla, ellas son las algas verdes, que se caracterizan por ser organismos auttrofos eucariontes, fotosintticos, de organizacin sencilla y que viven en el agua o ambientes hmedos, pertenecientes al reino Protista. Dentro de los tipos de algas, las pertenecientes al gnero Volvox provocan un mayor inters de estudio , debido a que es la primera en desarrollar la capacidad de vivir en colonias, por lo que puede dar luces claras para el origen de la multicelularidad. Para stas la transicin a la multicelularidad ocurri en una serie de cambios pequeos, potencialmente adaptativos, en donde el progresivo incremento en la complejidad morfolgica y de desarrollo se puede apreciar an en los miembros actuales del grupo. En la actualidad una colonia Volvox est compuesta por multitudes de clulas flageladas, parecidas a Chlamydomonas, que nadan de forma coordinada dentro de una esfera gelatinosa, la matriz extracelular. Para corroborar estos datos encontramos fundamentos bibliogrficos que afirman la existencia de anlisis moleculares (Coleman,

1999; Nozaki, 2000) que indican que la familia Volvocaceae tiene un ancestro unicelular que est muy relacionado con las modernas Chlamydomonas reinhardii (Coleman y Mai, 1997). Este estudio muestra que C. reinhardii est ms relacionado genticamente con los volvocaceanos que con las dems Chlamydomonas unicelulares (Bucheim y Chapman, 1991). Esto nos indica que las algas volvocine tienen ms evidencia genmica de que su origen proviene desde organismos unicelulares hacia los multicelulares, y no a la inversa, y debido a esto, son importantes de mencionar. Para poder comprender como ocurri este suceso, puedo rescatar las siguientes ideas: lo ms cercano a una explicacin se refleja en la forma de vida de los organismos unicelulares. Debi haber existido una dinmica muy similar a lo que se plantea en la teora endosimbitica de Lynn Margulis (1981) sobre la evolucin de la clula eucarionte, en donde una clula que se encuentra dentro del husped se aprovecha de sus recursos, y por lo tanto, ello le permite crear la especializacin celular. Al desarrollarse dentro de otra clula, se puede asumir que empezaron a vivir en grupos, con conductas cooperativas, ya que, tal como plantea Pfeiffer y Bonhoeffer (2002) en las poblaciones de organismos unicelulares con comportamiento cooperativo, puede ser beneficiosa, reduciendo las interacciones con individuos no cooperativos, adems pueden distribuir funciones, desarrollando gran variedad de especializacin que permite satisfacer todas las necesidades bsicas de las clulas. Por ejemplo LUCA pudo en un principio constituir un grupo de clulas colaborativas, que en el pasado dejaron de competir entre ellas, en algn momento, para tener una relacin simbitica. Eso permiti la aparicin de organelos celulares y de la clula eucariota.

Pero hubo un evento trascendental que permiti la aparicin de seres multicelulares, un

cambio brusco, desde el punto de vista evolutivo, que fue posibilitado por la colaboracin entre clulas. Durante esa etapa de diferenciacin se observan las principales ventajas del surgimiento de la multicelularidad, que vienen de la divisin de la labor entre las clulas diferenciadas . En ese momento pudieron ocurrir mutaciones a nivel gentico que permitieran formar un organismo de mayor complejidad y nuevas protenas. Segn Carl Woese (1980), el antepasado comn de todos los seres vivos sera una unidad viviente capaz de realizar transcripcin y traduccin gentica, a la que denomin protobionte o progenote. A partir de este primitivo ser vivo surgieron evolutivamente diferentes modelos de clulas procariotas. En esta etapa de cambio solo clulas que se reproducen de manera autnoma pudieron llegar a ser parte de entidades de reproduccin ms grandes que, tarde o temprano constituyeron una nueva colonia. Este hecho es una consecuencia de una propiedad biolgica hereditaria como lo observado en myxobacterias que sugiere una relacin entre la cooperacin y las colonias. Sin embargo, la ventaja selectiva de estos grupos de clulas pudo haber sido algo confusa. Considero que las poblaciones de organismos unicelulares con comportamiento cooperativo provocaron que el uso de energa fuera ms eficiente. Pero por el contrario, la cooperacin pudo provocar que muchas otras clulas que, en el proceso de diferenciacin sufrieron mutaciones, fueran discriminadas del clan y estas luego se convirtieran en la competencia directa por los recursos y la energa. En otro sentido, un cambio en el proceso de reproduccin celular tambin pudo haber provocado mutaciones con la consiguiente variacin en funciones proteicas, provocando la necesidad de clulas externas que satisfagan las necesidades, permitiendo la aparicin de la cooperacin entre las clulas por complemento de funciones entre las clulas vecinas.

El trabajo cooperativo entre las clulas para llevar a cabo sus funciones celulares favorece el desarrollo de un metabolismo ms eficiente, rpido y productivo, pero esto se puede dar siempre y cuando las clulas puedan estar adaptadas al ambiente que pudo haber existido en esa poca, esta es una de las problemticas, sin saber el tiempo exacto es difcil determinar por ejemplo el tipo de gases que exista en esa atmsfera, lo cual pudo haber sido crucial para las mejoras adaptativas. En el caso positivo, al trabajar de manera cooperativa, el metabolismo pudo provocar que la energa obtenida por la clula estuviera disponible en mayores cantidades y rpida disposicin en casos de emergencia. El aumento de eficiencia energtica permite que exista una proliferacin ms rpida de las clulas, lo cual pudo llevar por dos caminos; este ambiente de mucha densidad poblacin provocar una escases de recursos y volver nuevamente al principio, generando otro tipo de adaptaciones alimenticias, o bien, debido a la gran proliferacin hubo mayor oportunidad de especializaciones celulares y a su vez, mutaciones que favorecieran la aparicin de organismos ms complejos. Al surgir seres ms complejos, puedo asumir que tenan un mayor tamao por la mayor cantidad de funciones celulares que deban desarrollar, (mayor cantidad de clulas en su interior) esto permite evitar la competencia, porque son organismos de mayor volumen compartiendo funciones y gastos energticos. El problema surge con los organismos que no son cooperativos, ya que ejerceran competencia directa por espacio, recursos, lo cual pudo impedir este desarrollo, o bien, hacer que su evolucin fuera extremadamente lenta.

CONCLUSION

Independiente de la caracterstica que se haya desarrollado primero en los organismos, este proceso debi involucrar de manera especfica un cambio en las secuencias de ADN del material gentico. La nica manera en que un cambio tan significativo como la aparicin de un organismo multicelular se pudiera concretar es, que estas modificaciones pudieran heredarse a travs de las siguientes generaciones acumulando cada vez mas mutaciones y mezclas de genes que permitieran la evolucin de los organismos. Las membranas celulares y el intercambio de ADN y de cromatidas durante las divisiones celulares, generaron instancias para permitir la variedad de mutaciones necesarias para que existiera mayor diversidad. Dentro de estas mutaciones o cambios, la ms destacable es la caracterstica especial de Volvox, que vive en colonias y desarrollo estructuras intracelulares especializadas que pudieron aportar al fenmeno. De acuerdo con Margulis y Sagan (1996) la vida no tiene lugar en el mundo por el combate sino por el trabajo conjunto (cooperacin, interaccin y dependencia mutua entre los organismos vivientes), esto lleva a considerar como incompleta la nocin de evolucin de Darwin a partir de la competencia. Los trabajos Darwinianos pueden ser considerados como un complemento para las ideas de Margulis. El trabajo conjunto permite dar lugar a una gama de interrelaciones celulares que pueden favorecer una endosimbiosis y/o oportunidades de mejoras en la efectividad energtica, las cuales provocan aumento sustancial en el desarrollo funcional y morfolgico de las clulas, que pudo dar origen a la multicelularidad. Adems, la relevancia del descubrimiento de Volvox y su forma de comportamiento tambin pudieron magnificarse y provocar un aporte a la complejidad de las clulas.

MARGULIS, L. (1981). El Origen de la Clula. Editorial Revert, S.A. Barcelona (1986).

MARGULIS, L. (1991). La Danza Misteriosa. Editorial Kairs. Barcelona (1992).

DeDUVE, Ch. (1996). El origen de las clulas eucariotas. Investigacin y Ciencia: 1826.

THOMAS PFEIFFER AND SEBASTIAN BONHOEFFER (2002). An evolutionary scenario for the transition to undifferentiated multicellularity. Edited by J. T. Bonner, Princeton University, Princeton, NJ, and approved December 2, 2002 (received for review September 6, 2002)

STEVEN, M. STANLEY. (1973). An Ecological Theory for the Sudden Origin of Multicellular Life in the Late Precambrian. Department of Earth and Planetary Sciences, The Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 21218 Vol. 70, No. 5, pp. 1486-1489.