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Se elabor un protocolo para efectuar un ensayo clnico en fase IV prospectivo controlado, en el que se hizo la extraccin quirrgica de un tercer molar inferior incluido en cada paciente, los pacientes fueron distribuidos aleatoriamente a uno de los dos grupos de estudio. Los grupos de estudio en este caso fueron: 1) grupo control tratado con ibuprofeno, 2) grupo experimental tratado con diclofenaco sdico. Un total de 81 pacientes fueron incluidos en el estudio, los cuales fueron clasificados en funcin del frmaco administrado: a 40 pacientes (49.4%) se les prescribi diclofenaco sdico, y a 41 pacientes (50.6%) ibuprofeno. Los resultados del estudio muestran que los resultados son similares en las primeras 48 horas postoperatorias, pero a partir del tercer da existe una tendencia del grupo diclofenaco a mostrar valores de dolor superiores, aunque sin llegar a ser diferencias estadsticamente significativas, En el grupo del diclofenaco se apreci una tendencia a un mayor requerimiento de medicacin, no se pudieron demostrar diferencias estadsticamente significativas. Pero pudo observarse una mayor tendencia hacia la necesidad de ms medicacin suplementaria durante los 2 primeros das del postoperatorio en el grupo diclofenaco.