Enlaces S-O: El enlace covalente consiste en el compartimiento de pares de electrones por dos tomos, dando lugar a molculas y puede

ser polar o no polar. El enlace covalente puede dar lugar a compuestos slidos cristalinos de malla rgida tridimensional que une a cada uno de los tomos con todos los dems, en los que la totalidad del cristal es una sola molcula (p. ej., el cuarzo y el diamante), o bien a molculas discretas que, en estado slido, estn unidas por fuerzas intermoleculares y reciben el nombre de cristales moleculares. Estos compuestos, en cualquiera de los estados de agregacin, estn formados por las mismas molculas y slo se diferencian en la ordenacin de stas. El modelo de enlace entre iones no se puede utilizar para explicar la unin entre cualquier pareja de tomos. Si dos tomos son iguales, no existe ninguna razn que justifique que uno de estos tomos se transforme en in. Para justificar estas situaciones se utiliza otro modelo de enlace. Cuando los tomos que forman un enlace comparten sus electrones con la finalidad de cumplir con la regla de los ocho, se forma un enlace. El tipo de enlace que se observa en la molcula de hidrgeno y en otras molculas en que los electrones son compartidos por los dos ncleos se llama enlace covalente. En la molcula de H2 los electrones residen principalmente en el espacio entre los ncleos en donde son atrados de manera simultnea por ambos protones. El aumento de fuerzas de atraccin en esta zona provoca la formacin de la molcula de H2 a partir de dos tomos de hidrgeno separados. La formacin de un enlace entre los tomos de hidrgeno implica que la molcula H2O es ms estable por determinada cantidad de energa, que dos tomos separados (energa de enlace). Otros tipos de enlaces covalentes entre los tomos: Hasta el momento se han considerado dos tipos de enlace extremos. En el enlace inico, los tomos que participan son tan distintos que ganan o pierden uno o ms electrones para formar iones con carga opuesta. El enlace se debe a las atracciones entre los iones. En el enlace covalente dos tomos idnticos comparten electrones de manera igual. La formacin del enlace se debe a la atraccin mutua de los dos ncleos hacia los electrones compartidos. Entre estos extremos se encuentran casos intermedios en los cuales los tomos no son tan distintos que ganen o pierdan electrones en su totalidad, pero son bastante distintos para que haya un compartimento desigual de electrones y se forme lo que se conoce como enlace covalente polar. La molcula de fluoruro de hidrgeno (HF) contiene este tipo de enlace en el cual existe la siguiente distribucin de carga: Enlace covalente multiple

Hasta ahora hemos analizado la formacin de enlaces sencillos, es decir aquellos en que se comparten un solo par de electrones entre los tomos, como en el hidrgeno. Alguno elementos del sistema peridico tienen la particularidad de poder establecer uniones covalentes en las que se comparten varios electrones formndose enlaces covalentes mltiples. Este es el caso, por ejemplo, de las molculas de oxgeno y nitrgeno. En efecto, el oxgeno es un elemento que se encuentra en la sexta columna del sistema peridico por lo que tiene seis electrones de valencia y le faltan dos para completar el octeto. Enlace covalente coordinado
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Cuando el par de electrones compartidos pertenece solo a uno de los tomos se presenta un enlace covalente coordinado o dativo. El tomo que aporta el par de electrones se llama donador y el que los recibe receptor o aceptor. El donador ser siempre el elemento menos electronegativo, tal como se muestra en el ejemplo entre el oxgeno y el azufre, que puede dar lugar a las molculas correspondientes a distintos xidos de azufre. Este enlace una vez formado no se diferencia para nada del enlace covalente normal. Sin embargo debido a cmo se origina se le puede denominar enlace covalente dativo o coordinado. Conviene tener en cuenta que no siempre las molculas que tericamente se podran formar utilizando este tipo de enlace, existen en la realidad, ya que en ello intervienen tambin otros factores que aqu no hemos tenido en cuenta, como por ejemplo, el tamao de los tomos que van a enlazarse y la propia geometra o forma de las molculas. Conductividad del enlace covalente

La falta de conductividad en estas sustancias se puede explicar porque los electrones de enlace estn fuertemente localizados atrados por los dos ncleos de los tomos enlazados. La misma explicacin se puede dar para las disoluciones de estas sustancias en disolventes del tipo del benceno, donde se encuentran las molculas individuales sin carga neta movindose en la disolucin. Dada la elevada energa necesaria para romper un enlace covalente, es de esperar un elevado punto de fusin cuando los tomos unidos extiendan sus enlaces en las tres direcciones del espacio como sucede en el diamante; no obstante, cuando el nmero de enlaces es limitado como sucede en la mayor parte de las sustancias (oxgeno, hidrgeno, amonaco, etc.) con enlaces covalentes, al quedar saturados los tomos enlazados en la molcula, la interaccin entre molculas que se tratar ms adelante, ser dbil, lo que justifica que con frecuencia estas sustancias se encuentren en estado gaseoso a temperatura y presin ordinarias y que sus puntos de fusin y ebullicin sean bajos. Basndonos slo en la configuracin electrnica, es de esperar que el oxgeno y el azufre sean parecidos. Ambos elementos forman compuestos inicos con metales activos y compuestos covalentes similares como H2S y H2O, CS2 y CO2, SCl2 y Cl2O. An as existen diferencias importantes entre los compuestos de oxgeno y azufre. Por ejemplo, el H2O tiene un punto de ebullicin muy alto (100 C) para ser un compuesto de masa molecular tan baja (18 u), mientras que el punto de ebullicin de H2S (masa molecular 34 u) es ms normal (-61 C). Compuestos de oxgeno y sus anlogos de azufre Na2O (xido de sodio) H2O (agua) Na2S (sulfuro de sodio) H2S (sulfuro de hidrgeno)
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O3 (ozono) CO2 (dixido de carbono) OCN(in cianato) OC(NH2)2 (urea)

SO2 (dixido de azufre) CS2 (disulfuro de carbono) SCN (in tiocianato) SC(NH2)2 (tiourea)

En general, las diferencias con el elemento ms ligero de su grupo pueden atribuirse a las siguientes caractersticas

Pequeo tamao del oxgeno Menor electronegatividad del azufre (2.5) que la del oxigeno (3.5). Presencia de orbitales d de baja energa en la capa de valencia del S Efecto de la diferencia de tamao entre O y S El tamao del azufre es un 60% mayor que el del oxgeno. En consecuencia, resulta ms difcil para el azufre formar enlaces doble S=S tan fuertes como los que forma el oxgeno. No obstante existen compuestos que presentan enlaces dobles S=O y S=C como el SO 2 y el CS2. Pero estos enlaces dobles son ms dbiles que los equivalentes con oxgeno encontrados en las molculas anlogas de O3 y CO2. Por ejemplo, la energa de disociacin del enlace C=O en el CO 2 es 745 kJ/mol mientras que la energa de disociacin del enlace C=S en el CS2 es de slo 477 kJ/mol. Por otra parte, el enlace sencillo S-S es extraordinariamente fuerte (270 kJmol -1) comparado con el O-O (145 kJmol-1). Esto se traduce en la enorme tendencia a la catenacin, o formacin de compuestos con cadenas de enlaces S-S. En este sentido, el azufre es el elemento que sigue al carbono en su capacidad para formar compuestos con enlaces sencillos XXX extendidos; en otras palabras es el segundo elemento en cuanto a su tendencia a la homocatenacin. Cuando se habla de alotropismo se suelen confundir dos conceptos de naturaleza diferente: Polimorfos: diferentes formas cristalinas de un mismo compuesto cuyas unidades estructurales se empaquetan de forma diferente. El azufre puede producir cristales monoclnicos de color amarillo intenso (cuya forma recuerda en sus extremos la hoja de un formn) o rmbicos de color mbar (cristales cuya forma es la de un paraleppedo). Altropos: diferentes formas de un mismo elemento en el cual los enlaces qumicos entre los tomos son diferentes y por tanto que dan lugar a unidades moleculares tambin diferentes. En el caso del azufre, se conocen un nmero considerable de altropos algunos de los cuales se presentan en la figura siguiente: La unidad de azufre (altropo) ms conocida es el anillo de S 8. Esta es la forma predominante en el azufre vapor y el constituyente de las dos formas slidas (polimorfos) comunes, el azufre rmbico (-S8, r = 2.069 gcm-3) y el azufre monoclnico (-S8, r = 1.94 gcm-3). Sromb Smonoc H = 0.45 kJ mol-1 El azufre rmbico, la forma ms estable a baja temperatura, se transforma en azufre monoclnico a 95.5 C y el azufre monoclnico funde a 119 C. La unidad molecular en ambos polimorfos es el anillo de ocho miembros S8 que tiene una conformacin de bote. La transformacin rmbico monoclnico consiste, por tanto, en un cambio de estructura cristalina, sin modificacin en la
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constitucin molecular. Esta pequea transformacin justifica una entalpa de transformacin tan baja. El azufre empieza a fundir a unos 119 C. A pesar de esta baja temperatura de fusin, el proceso es lento debido a que el azufre es un psimo conductor del calor. El azufre fundido es un lquido de color mbar poco viscoso (su baja viscosidad se debe a la movilidad de los anillos de S 8). Conforme aumenta la temperatura estos anillos comienzan a romperse para formar cadenas diradicalarias, S8, que a su vez pueden combinarse para dar cadenas de mayor tamao. El aumento progresivo del tamao de las cadenas confiere al azufre lquido una mayor viscosidad. Por encima de 190 C la viscosidad es mxima. Se estima que estas cadenas tienen un tamao mximo y contienen 105 tomos de S. A partir de esa temperatura la viscosidad vuelve a disminuir progresivamente. Cuando se alcanzan los 444 C (temperatura de ebullicin) el azufre se vuelve negro. El lquido presenta de nuevo una escasa viscosidad. Las cadenas se han dividido en otras mucho ms cortas, (S8, S6, S4, S2) e incluso se han formado tomos libres, que pueden moverse con mayor facilidad. Por encima de 700 C predominan las especies S2 y S3 (anlogas al O2 y O3).

Finalmente, si se provoca un enfriamiento sbito sumergindolo en agua se obtiene un plstico de color marrn rojizo, de aspecto parecido al caucho. El enfriamiento rpido provoca la formacin de cadenas muy largas helicoidales. Si se deja el tiempo suficiente, el plstico se vuelve frgil y llega a convertirse en la forma estable rmbica. El siguiente esquema resume los cambios alotrpicos con la temperatura:

Efecto de la diferencia de electronegatividad entre le oxgeno y el azufre Nmero de oxidacin Ejemplos

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-2 -1 0 +1 +2 +2.5 +3 +4 +5 +6

Na2S, H2S Na2S2, H2S2 S8 S2Cl2 S2O3 S4O6 SO2, SF4 H2SO3, SO32SO3, SF6 H2SO4, SO42-

Debido a que el azufre es menos electronegativo que el oxgeno puede formar compuestos en los que se encuentra en estado de oxidacin positivo. El azufre puede tener estados de oxidacin desde 2 a +6, incluyendo varios estados de oxidacin mixtos, como +2.5 en el ion tetrationato, S4O62-. Diagramas de Latimer y de Frost del azufre en medio cido y en medio bsico:

S(VI): La relativamente baja energa libre del in sulfato en medio cido indica que este in slo es dbilmente oxidante en este medio mientras que, en medio bsico, como es habitual para los oxocidos, es mucho menos oxidante. Comparado con los dems elementos del grupo, el estado de oxidacin (VI) el S es el ms estable termodinmicamente. S(IV): A pesar de que ambas curvas son ligeramente cncavas, el estado de oxidacin (IV) es bastante estable. En general en disoluciones cidas el estado (IV) tiende a reducirse mientras que en disoluciones bsicas tiende a oxidarse. S(II): El tiosulfato (S2O3-2) es inestable en disoluciones cidas respecto de su desproporcin en S y SO32- En medio bsico sin embargo es estable. S(0): El elemento S tiende a reducirse en medio cido pero a oxidarse en medio bsico. S(-II): el sulfuro es un agente reductor en medio bsico mientras que su forma cida (H 2S) es una especie termodinmicamente estable. En cualquier caso, el estado de oxidacin (-II) no es tan estable como en el caso del oxgeno. De hecho puede oxidarse a cualquiera de los estados de oxidacin superiores. A pesar de que se encuentra en estado nativo, el S es un elemento moderadamente reactivo. Todas las reacciones requieren que el ataque inicial abra el anillo S 8 lo cual supone un cierto coste energtico. Al ser calentado (T~250-260 C), el S elemental reacciona con oxgeno para producir SO2. S (s) + O2 (g) SO2 (g) Se combina directamente con todos los halgenos y con numerosos metales y no metales. Reacciona prcticamente con todos los metales (excepto los ms nobles Au, Pt, Ir) para dar los sulfuros (en ausencia de O2). Cuando estos sulfuros se encuentran en ambientes ricos en oxigeno, tienden a reaccionar formndose compuestos con presencia de enlaces S-O. Por ejemplo, el sulfuro de hierro (II) reacciona con el oxgeno para producir xido de hierro (III) ms dixido de azufre 4 FeS (s) + 7 O2 2 Fe2O3 (s) + 4 SO2 (g)
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La pirita, disulfuro de hierro, FeS2, dejada en un ambiente hmedo forma con el tiempo el sulfato de Fe (II). 4 FeS2(s) + 2 H2O (l) + 7 O2 2 FeSO4 (s) + 4 H2SO4 (g) Algunas de las principales reacciones del S y del SO2 se resumen en el siguiente cuadro: Efecto de la diferencia en la expansin de la capa de valencia en el azufre El azufre presenta orbitales 3d de baja energa en su capa de valencia, de forma que expandir su octeto y albergar ms de ocho electrones en ella. As, por ejemplo, el oxgeno reacciona con flor para formar el compuesto OF2(g): O2(g) + 2 F2(g) 2OF2(g) La reaccin se detiene en la formacin de dicho compuesto porque el oxgeno no puede tener ms de 8 electrones en su capa de valencia:

Debido a que el azufre puede expandir su capa de valencia, la reaccin con flor permite aislar los compuestos SF4 (10 electrones en la capa de valencia del S) y SF6 (12 electrones): S8(s) + 16F2(g) 8SF4(g)

S8(s) + 24F2(g) 8SF6(g) http://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/azufre/diferencias-azufre-oxigeno Podra formarse un enlace inico entre el oxgeno y el azufre? Por qu? No podran formar un enlace inico simplemente por que su diferencia de electronegatividad ser solo 1.0. Ahora puedes formar un enlace covalente coordinado con 1 azufre y dos tomos de oxgeno O=S--->O (tambin es enlace covalente pero el oxgeno ltimo esta dando el par de ecompartidos para el octeto) EL ENLACE QUMICO

Solo los gases nobles se presentan como tomos separados, en los materiales de nuestra vida diaria en su mayora los elementos estn unidos por enlaces qumicos .Un enlace qumico es representado por lneas entre tomos palos conectando esferas, pero en trminos qumicos es el efecto que causan dos tomos lo suficientemente cerca para estar a mas baja energa que cuando ellos estn a otra distancia y es del orden de 100 kj por mol. Las fuerzas atractivas que mantienen juntos los elementos que conforman un compuesto, se explican por la interaccin de los electrones que ocupan los orbitales ms exteriores de ellos. Las propiedades peridicas como la energa de ionizacin y la afinidad electrnica, predicen la transferencia directa de electrones entre elementos y conformar enlaces de tipo inico compartir los electrones de los niveles mas externos para conformar configuraciones ms estables (de gas noble)y formar enlaces de tipo covalente. Las propiedades fsicas y qumicas para la gran mayora de los compuestos se explican por las diferencias que presentan los tipos de enlace entre los elementos. El resultado de estas atracciones permite definir las molculas como agregados de tomos con propiedades distintas y distinguibles; de hecho las molculas pueden ser muy estables o altamente reactivas El enlace inico Cuando se transfieren electrones de un elemento metlico a uno no metlico, existe una atraccin electrovalente entre el catin y el anin lo cual produce un compuesto de tipo inico y cuya estructura generalmente es cristalina, como es el caso del sodio y la el cloro que por sus distribuciones electrnicas buscan una mayor estabilidad formando una sal donde cada in de cloro esta rodeado por seis cationes de sodio y cada sodio rodeado por seis aniones de cloro. Mediante una transferencia de un electrn al cloro de cada sodio adquiere la distribucin del nen Na[Ne]3s1 Na+ [Ne]+ eMediante la transferencia de un electrn del sodio, el cloro adquiere la distribucin del argn Cl[Ne]3s23p5 + e- Cl- [Ar]

La reaccin entre el sodio slido y el cloro gaseoso es espontnea, la transferencia de electrones entre el metal y el no metal esta asociada a un calor de formacin del NaCl (s) y

presenta las etapas de cambio del sodio de slido a gas con un cambio de = 92kJ por la nergia necesaria para el cambio de estado , luego en el proceso existe un paso de molculas de cloro a tomos de cloro y para romper dicho enlace se requieren = 121 + kJ ; la ionizacin del sodio al pasar de sodio gaseoso a ion sodio gaseoso Na requiere de = 496 kJ ( energa de ioniozacin) y la adicin de un electrn al cloro gaseoso = -349 kJ (afinidad electrnica). La combinacin final de los iones tiene un = -771.

requiere de cambio de

Balanceando termoqumicamente este proceso para la formacin del cloruro de sodio tenemos: Tranformacin , kJ Na (s) Na (g) 92 Cl2(g) Cl(g) 121 + Na (s) Na (g) + e 496 Cl (g) +e Cl -349 Na+(s)+ Cl-(g) NaCl(s) -771 ----------------------------------------------------Na (s) + Cl2(g) -441 Este ciclo de cambios se denomina Borh-Haber y se aplican en la kley de Hess, la energia del NaCl(s) corresponde a 771kJ y se conoce como la energa de la red cristalina y por norma general entre mas alta sea la energa de la red mayor es el punto de fusin y la dureza del slido formado. As, mismo al aumentar la carga de los iones manteniendo el mismo tamao la energa de la red se incrementa por ejemplo como se muestra en la tabla siguiente al comparar la energa del cloruro de litio LiCl y el cloruro de magnesio MgCl2 el compuesto de magnesio presenta mas altos valores de fusin y de dureza. Compuesto LiCl NaCl KCl NaBr Na2O Na2S MgCl2 MgO Energa de red kJ 843 769 701 732 2481 2192 2326 3795

El enlace covalente Cuando no existe suficiente diferencia de electronegatividad para que exista transferencia electrnica, resultan dos tomos compartiendo uno o ms pares de electrones y forman una molcula con energa de atraccin dbil en resultado poseen bajos puntos de fusin y ebullicin en comparacin con los inicos. Los enlaces pueden ser simple, doble y triple, segn la forma de compartir uno, dos o tres electrones. La energa de las fuerzas de atraccin o repulsin entre los elementos que conforman un enlace inico es funcin de la distancia internuclear llegando a una distancia mnima donde se compensa las fuerzas de atraccin y de repulsin, la cual se denomina distancia de enlace.

La energa potencial de un sistemas de dos tomos, presenta un comportamiento donde a grandes distancias no hay interaccin, a distancia de varios dimetros atmicos predomina la atraccin y distancias muy cercanas predomina la repulsin, causando que la energa potencial aumente . Las energas de atraccin y repulsin se equilibran en el mnimo punto de la curva; a dicha distancia los tomos son estables y se dice que el enlace qumico existe entre ellos. Las estructuras de Lewis. Son formulas electrnicas propuestas por Gilbert Lewis en 1916 para los enlaces covalentes, se presenta en forma de puntos el nmeros de electrones de los niveles de valencia o sea los electrones qumicamente importantes, y en especial para los elementos del grupo A que tratan de tener la configuracin de gas noble, como el cloro donde se predice la formacin de un enlace covalente, en el oxigeno y azufre dos enlaces covalente, en el nitrgeno y fsforo se predicen tres en laces covalentes y en el carbono cuatro enlaces covalentes. Debido al gran numero de puntos esta representacin no es muy til en los elementos de transicin. Para las formulas de Lewis todos los elementos de un mismo grupo tienen la misma configuracin electrnica de los niveles ms externos. Como primera aproximacin para la estructura de los enlaces las formulas de Lewis y solo muestra los, electrones de valencia y adems, no permite mostrar las formas tridimensionales de las molculas de iones poliatmicos

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Las estructuras de Lewis tomos Se dibujan los electrones externos en los grupos y se maximizan los electrones no pareados por ejemplo: Los tomos pierden o ganan electrons para adquirir la configuracin de gas noble. Por los tanto no hay puntos en las estructuras. Ejemplo: La estructura de puntos para Na+1 es [Na+1] . La estructura de puntos del O-2 es [O-2]. El grupo 1 pierde 1 electrn y el 6 puede ganar 2 electrones.
1. Asegura que es ionico. El MgO y el CaCl2 son ionicos ; N2O3 y el ClF no

Iones simples

lo son. 2. Determine las cargas de los iones en los grupos d la tabla peridica as: Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIA Compuestos inicos carga +1 +2 +3 -4 -3 -2 -1 0 3. Asegrese que la suma de las cargas de los iones es cero. En el Al2O3, el Al, esta en el grupo 3, ser +3 y el oxigeno O, en el grupo 6, ser -2. La SUMA = 2(+3) + 3(-2) = 0. formula CaCl2 MgO Mg3N2 Estructuras de Lewis Practica Ca+2 + 2 Cl-1 Mg+2 + O-2. 3 Mg+2 + 2 N-3. atomos: N, C, Al, Mg, F, As iones: Cs+1 , F-1 , Mg+2 , O-2 , P-3 , Si-4 , B+3 compuestos inicos: MgS, Ca3P2, NaCl, Na4Si, Fr2Se, Al2O3, Na3N

Molculas Un enlace covalente es un par de electrones (usualmente uno de cada tomo) covalentes compartidos entre dos ncleos, el H siempre llega hasta 2 electrones externos simples y los otros tomos adquieren 8 electrones. H2 Ejemplos CH3CH2CH2OH CF4

Practica

Covalente simple : CH4, H2O, NH3, CH3CH3, CH3CH2Cl, CH3CH(NH2)CH2OH, CH2OH(CHOH)CH2OH, (CH2)4 B, H2O, MgF2, Se-2, CH3CHOHCH2F, NF3, Mg3N2

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Molculas Para completar la configuracin de gas noble, algunos elementos comparten covalentes mas deun ar de electrones en regiones intermoleculares par hacer en laces con varios dobles o triples. enlaces O2 N2 CO2

Ejemplos

CH3COOH

CH3CHCH2

NO

Practica Radicales

En lace multiple covalente : SiO2, P2, C2H4, C2H2, CH3COOH, CH3COCH3, CH3CCH, CO, NO, CH2CCH2, HCN Ne, CH3COCH3, Cl2, SrF2, SrO, P2, KCN, B+3, CH2CH2, NaOH Son iones que tienen atoms unidos en forma covalente pero que se atraen inicamente con otros tomos o radicals. NH4+1 amonio PO4-3 fosfato CO3-2 carbonato HCO3-1 carbonato cido NH4+1 CO3-2 SO4-2 sulfato OH-1 hydroxilo SO3-2 sulfito NO3-1 nitrato

Radicales comunes

ClO3-1 clorato NO2-1 nitrito SO4-2

Ejemplo

Practica

radicales: NH4+1 , PO4-3 , SO4-2 , SO3-2 , ClO3-1 , CO3-2 , OH-1 , NO3-1 , NO2-1 , HCO3-1: O, F-1, Sr3P2, CF4, H2CO, NH4+1 , Al2O3 , CF3CH2I , KCN , SO4-2 , CO3-2

EN LACES COVALENTES POLARES Y NO POLARES: Los tomos similares que comparten electrones poseen una distribucin de cargas simtricas permitiendo definir propiedades isotrpicas en las molculas es decir no tiene regiones preferenciales de electronegatividad como es el caso de los compuestos de cloro y los de hidrgeno gaseoso. este tipo de en lace se denomina no polar o apolar en funcin de la diferencia de electronegatividades DE = 0.

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Los enlaces donde el par de electrones nose comparten por igual dejando una regin carga elctricamente forman molculas asimtricas , como es el caso del cloruro de hidrgeno, estos

modelos de densidad electrnica permiten definir la polaridad de las molculas

y predicen la distribucin de la nube de cargas electrnicas o dipolo , la mnima densidad esta en el hidrgeno y la mxima en el cloro y las distribuciones se realizan resolviendo la ecuacin de Schrdinger.

Para el agua el modelo presentado a continuacin de la densidad electrnica en el agua , el oxigeno tiene gran densidad electrnica, y los hidrgenos baja por lo tanto el oxigeno esta cargado y los hidrgenos tiene carga parcial . La afinidad electrnica del oxigeno es de 141 jJ/mol y el oxigeno solo 73 kJ/mol. La energa de ionizacin del O es de 1314 kJ/mol, mas o menos la del hidrgeno qure es de 1312 kJ/mol.

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xido de azufre (VI)

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El xido de azufre (VI) o trixido de azufre (SO3) es en condiciones normales un slido incoloro de textura fibrosa, pero en condiciones estndar (a 25C y 1 atm) es un gas, un contaminante importante, siendo el principal agente de la lluvia cida. Nombre (IUPAC) Otros nombres Frmula molecular Masa molar Masa atmica Nmero CAS Densidad Solubilidad (Agua) Punto de fusin Punto de ebullicin Punto crtico

xido de azufre (VI)

xido de azufre (VI) Trixido de azufre Anhdrido sulfrico anhidruro del cido sufrico SO3 80.06 g/mol 80,0632 u [7446-11-9] 1.92 g/cm3 Hidrlisis 16.9 C, 62.4 F 45 C, 113 F 218.3 C at 8.47 MPa

NFPA 704 0 3 2 W Datos Termodinmicos Entalpa estndar de formacin fHgas Entropa Estndar molar Sgas Capacidad calorfica Cp,gas -397.77 kJ/mol 256.77 J.K1.mol1 24.02 J.K1.mol1

Riesgos Clasifiacin EU Frases R Frases S Corrosivo (C) R14, R35, R37 S1/2, S26, S30, S45 Compuestos relacionados Compuestos relacionados SO2 H2SO4 SO2Cl2
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Es el producto de la oxidacin del xido de azufre (IV) con oxgeno en presencia de uncatalizador como el pentxido de vanadio o de platino. Es producido a gran escala como precursor del cido sulfrico. Estructura y enlace: La forma gaseosa es una molcula trigonal plana de simetra D3h, como predice la teora TREPEV. En la molcula del SO3, el tomo de azufre tiene un nmero de oxidacin de +6, con una carga formal de 0, y est rodeado de 6 pares de electrones. Desde la perspectiva de la teora de orbitales moleculares, la mayor parte de estos pares de electrones son no-enlazantes, comportamiento tpico de las molculas hipervalentes. Reacciones qumicas: En presencia de agua reacciona violentamente dando lugar a la formacin de cido sulfrico, haciendo que sea altamente corrosivo. El SO3 es el anhdrido cido del H2SO4, de manera que se produce la siguiente reaccin: SO3(l) + H2O(l) H2SO4(l) (+88 kJ mol1) La reaccin es rpida y exotrmica. Alrededor de 340C, el cido sulfrico, el xido de azufre (VI) y el agua coexisten en concentraciones significativas de equilibrio. El xido de azufre (IV) tambin reacciona con cloruro de azufre (II) para producir cloruro de tionilo SO3 + SCl2 SOCl2 + SO2 Sntesis: El xido de azufre (IV) puede ser preparado en laboratorio por pirlisis en dos etapas a partir de hidrogenosulfato de sodio 1) Deshidratacin 2NaHSO4 Na2S2O7 + H2O a 315C 2) Cracking Na2S2O7 Na2SO4 + SO3 a 460C Este mtodo funcionar para otros hidrogenosulfatos metlicos, siendo el factor controlante la estabilidad de la sal intermedia del pirosulfato. Industrialmente, el xido de azufre (VI) se obtiene por proceso de contacto. El xido de azufre (VI), obtenido generalmente quemando azufre opirita, primero es purificado por precipitacin electrosttica. El xido de azufre (VI) purificada es oxidado en atmsfera de oxgeno a 400-600C sobre un catalizador de pentxido de vanadio V2O5 activado con xido de potasio K2O en soporte de slice o de Kieselguhr. Con platino tambin funciona muy bien pero es demasiado caro y es ms fcilmente contaminado por impurezas. La mayora del xido de azufre (VI) hecho de esta manera es convertido en cido sulfrico, pero no por adicin directa de agua, con la que formara vapores; sino por absorcin en cido sulfrico concentrado y dilucin con agua del oleum producido. Estructura del slido SO3 - Estructura molecuar del -SO3 La naturaleza del slido SO3, es una sorprendente rea compleja porque su estructura cambia debido a trazas de agua. 1 En la condensacin del gas absolutamente puro, el xido de azufre (IV) condensa en un trmero llamado -SO3. Esta forma molecular es un slido sin color con un punto de fusin de 16.8C y adopta una estructura cclica descrita como [S(=O)2(-O)]3.2 Si el xido de azufre (IV) condensa alrededor de 27C, se produce -SO3 de apariencia
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fibrosa, parecida a losasbestos (con los que no guarda relacin qumica). Estructuralmente es el polmero [S(=O)2(-O)]n. La cadena termina por ambos extremos con grupos OH (de ah que el -SO3 no es realmente una forma del SO3). -SO3, al igual que la forma alfa, es de aspecto fibroso pero tiene distinto peso molecular, consistente en un polmerohidroxilo que funde a 32.5C. Las formas gamma y beta son metaestables, que finalmente pasan a la forma estable alfa si se deja el suficiente tiempo. Esta conversin esta causada por trazas de agua.3 Las presiones relativas del xido de azufre (IV) slido son alpha < beta < gamma, tal y como indica su peso molecular relativo. La forma lquida del xido de azufre (IV) coincide con la forma gamma. De modo que, calentando un cristal de -SO3 hasta su punto de fusin, causa un aumento repentino de la presin de vapor, que puede ser tan potente como para hacer aicos el recipiente de cristal en el cual ha sido calentado. Este efecto se conoce como la explosin alfa3 SO3 es agresivamente higroscpico. De hecho, el calor de hidratacin de las mezclas de xido de azufre (IV) y madera o algodn pueden arder, ya que el SO3 deshidrata a los carbohidratos. http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%93xido_de_azufre_(VI)&printable=yes

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