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Os vrus no so considerados organismos vivos porque so inertes fora das clulas hospedeiras.

No entanto, quando penetram em uma clula hospedeira, o cido nuclico viral torna-se ativo, ocorrendo multiplicao viral. Assim, sob este ponto de vista, os vrus esto vivos quando proliferam dentro da clula hospedeira infectada. Os vrus no so clulas,pois so incapazes de replicar-se independentemente, no so capazes de sintetizar sua prpria energia e protenas. considerado um parasita intracelular obrigatrio. So partculas compostas interiormente por DNA ou RNA (mas no de ambos), recoberto por um capsdeo proteico protetor. Alguns vrus apresentam uma membrana (externa) lipoproteica, denominada envelope, externa ao capsdeo.. Os vrus no possuem ncleo, citoplasma ou organelas. Vrus com envelope so menos estveis, isto , so inativados mais facilmente que vrus desprovidos de envelope. sensvel a lcool, aumento da temperatura, mudanas de ambiente e pH. A estrutura composta pelo cido nuclico e pelas protenas do capsdeo denominada nucleocapsdeo. O arranjo dos capsmeros confere a estrutura viral sua forma. So elas: Eicosadrica: provoca a lise celular, no possui a capa protica, a transmisso ocorre por via hdrica e mais resistente. Helicoidal: possui o envelope, a transmisso ocorre por ar e contato. Complexo: (bacterifago) Apresentam tropismo, que significa a propenso que um vrus tem em infectar determinado tipo de clula ou tecido em especial. O tropismo viral determinado pela presena de receptores na membrana das clulas hospedeiras, os quais interagem especificamente com protenas virais, possibilitando a entrada do agente infeccioso no citoplasma. Alem disso, o tropismo pode ser caracterizado pela suscetibilidade (receptores) e a permissividade (metabolismo celular); explicar.. A presena do vrus dentro da clula pode causar exausto celular, ou seja, a clula deixa de produzir para si e acaba morrendo. O envelope viral consiste em uma membrana que contm lipdeos derivados da clula hospedeira e protenas do vrus. O envelope adquirido medida que o vrus deixa a clula por um processo denominado brotamento. Vrus com envelope so menos estveis, isto , so inativados mais facilmente que vrus desprovidos de envelope. sensvel a lcool, aumento da temperatura, mudanas de ambiente e pH. Forma: (Tambem ta repetido, na parte de cima j fala sobre isso). Eicosadrica: provoca a lise celular, no possui a capa protica, a transmisso ocorre por via hdrica e mais resistente. Helicoidal: possui o envelope, a transmisso ocorre por ar e contato. Complexo: ex: bacterifilo Transmisses: Transmisso Vertical: conhecida como materno-infantil...explicar melhor Transmisso Horizontal: a transferncia de um patgeno de um indivduo infectado para outro indivduo sadio. Pode ocorrer por contato direto ou indireto. A disseminao interpessoal ocorre pela transferncia de secrees respiratrias, saliva, sangue ou smen, bem como pela contaminao fecal da gua ou dos alimentos. Composio qumica: depois de forma Protenas: formam as espculas(se projetam da superfcie do envelope e servem para ancorar o vrus na clula hospedeira) e o capsdeo cido nuclico: situa-se internamente e pode constituir em DNA de fita simples(apenas os parvovirus) ou dupla, ou em RNA de fita simples ou dupla. Lipdeos: presente em alguns vrus, compem o envelope ( composto tambm por protenas). Carboidratos: presentes no cido nuclico. Adeso, penetrao e desnudamento eventos precoces): As protenas da superfcie dos vrus ligam-se a protenas receptoras especficas da superfcie celular.

Os receptores virais encontrados na superfcie celular so protenas ou glicoprotenas que exibem outras funes na vida celular. Provavelmente a mais bem conhecida corresponda protena CD4 (cuja funo normal consiste na ligao de proteinas do MHC de classe 2 envolvidas na ativao de clulas T auxiliares). A partcula viral penetra por seu engolfamento (endocitose, fuso, injeo do genoma e viropexia) em uma vescula pinocittica (agente no tinha discutido na tutoria que no era pinocitose? Era endocitose?), em cujo interior inicia-se o processo de desencapsidao. Quando h a presena de envelope, este destrudo, o capsdeo destrudo quando a clula tenta digerir o contedo das vesculas, ou o capsdeo no envelopado poder ser liberado no citoplasma da clula hospedeira (Achei que ficou um pouco estranha esta frase) rever essa frase.. O pH baixo no interior da vescula favorece a desencapsidao. A ruptura da vescula ou a fuso do envoltrio viral externo com a membrana da vescula deposita o cerne interno do vrus no citoplasma. A decapsidao o desnudamento consiste nesta separao do cido nuclico de sua cobertura protica. Dependendo do vrus realizada por enzimas lisossmicas dos vacolos fagocticos, por uma enzima especifica codificada pelo genoma viral ou por enzimas do citoplasma da clula do hospedeiro. Os receptores virais encontrados na superfcie celular so protenas ou glicoprotenas que exibem outras funes na vida celular. Provavelmente a mais bem conhecida corresponda protena CD4 (cuja funo normal consiste na ligao de proteinas do MHC de classe 2 envolvidas na ativao de clulas T auxiliares). Ju eu acho que essa parte deveria estar antes da endocitose (segundo pargrafo) Tambm acho, ficaria mais claro. Expresso gnica e replicao do genoma (eventos intermedirios): A primeira etapa a expresso gnica viral consiste na sntese de mRNA (transcrio). A partir deste ponto, os vrus seguem vias diferentes dependendo da natureza do seu cido nuclico e da regio celular onde esto se replicando. Vrus de DNA normalmente replicam seu DNA no ncleo da clula hospedeira usando enzimas virais e sintetizam as protenas do capsdeo e outras protenas no citoplasma, usando enzimas do hospedeiro. Os vrus devem primeiramente sintetizar o RNA mensageiro (mRNA). Os vrus possuem DNA ou RNA, nunca os dois simultaneamente (ju esta frase j esta escrita l no comeo), Ju acho que voc poderia usar esta frase no inicio, ficou melhor!. Os cidos nuclicos esto presentes como fita simples ou dupla. Nos vrus DNA, o mRNA pode ser formado usando a prpria RNA polimerase do hospedeiro para transcrever diretamente do DNA viral. Os vrus RNA no podem ser transcritos deste modo, o vrus precisa fornecer suas prprias polimerases. Estas podem estar no nucleocapsdio ou podem ser sintetizadas aps a infeco. Dividir certinho as partes. Os vrus RNA produzem mRNA por vrias vias diferentes. Nos vrus RNA de fita dupla, uma fita primeiramente transcrita em mRNA atravs da RNA polimerase viral. Nos vrus RNA de fita simples existem trs vias diferentes para a formao de mRNA: Quando a fita simples tem configurao de sentido positivo, ela pode ser usada diretamente como mRNA. Quando a fita tem uma configurao de sentido negativo, ela deve primeiro ser transcrita, usando a polimerase viral, em uma fita de sentido positivo, que pode atuar como mRNA. Os retrovrus seguem uma via completamente diferente. O mRNA viral traduzido nos ribossomos do hospedeiro para a sntese de protenas virais (traduo). O mRNA viral pode substituir o mRNA do hospedeiro, nos ribossomos, de maneira que os produtos virais so preferencialmente sintetizados. Na fase inicial, as protenas produzidas so aquelas que iro permitir a subsequente replicao dos cidos nuclicos virais (protenas precoces) e, em uma fase mais tardia, sero produzidas as protenas necessrias para a formao do capsdios (protenas tardias). Para diversos vrus de RNA a mais importante das protenas precoces a polimerase que sintetizar vrias cpias do material gentico viral que consiste na prognie de partculas virais. As principais diferenas entre os processos de multiplicao dos vrus residem na forma como o mRNA e o RNA viral so produzidos (fita positiva x fita negativa).

Montagem e liberao (eventos tardios): As partculas prognie so montadas pelo empacotamento do cido nuclico viral no interior das proteinas do capsdeo. As etapas precisas do processo de montagem so pouco conhecidas. Ciclo ltico: As partculas virais so liberadas da clula por ruptura da membrana celular (principalmente vrus sem envelope) ou Ciclo lisognico: por brotamento. Os trs possveis resultados da infeco viral da clula so os seguintes: Infeco ltica: a replicao viral interfere com a sntese e funo das protenas celulares normais levando a leso e por fim, a morte celular( AUTLISE). Infeco permanente: ocorre em clulas infectadas que no so destrudas pelo vrus. Alguns vrus provocam uma infeco produtiva persistente porque o vrus liberado lentamente pela clula, por exocitose ou brotamento. O indivduo se torna um transmissor. Infeco latente: a latncia um estado de equilbrio entre uma infeco e uma resposta imunolgica que capaz de controlar a infeco, mas no erradic-la. Pode tornar-se ltica se a resposta imunolgica estiver comprometida. Rever esse conceito.... Imunidade natural ao vrus: Os principais mecanismos da imunidade natural contra os vrus so a inibio da infeco pelos IFNs tipo I e a morte das clulas infectadas mediada pela clula NK. A infeco por muitos vrus est associada produo do IFN tipo I ( e ) pelas clulas infectadas, especialmente clulas dendrticas. E O IFN GAMA? Que um IFN tipo 2 , citocina produzida pelas cl T e Nk, ativada mais tarde na infeco (IFN imune). Apesar do IFN-gama inibir a replicao viral, sua estrutura e seu modo de ao diferem dos outros IFNs.IFN-gama Tb conhecido como fator ativador de macrfago, o componente que define a ativao da resposta do TH1... Coloquei tudo isso, mas acho que no necessrio tudo, porm sim Sr citado... As clulas infectadas reconhecem o DNA e RNA viral. Os IFNs tipo I atuam inibindo a replicao viral em ambas as clulas, infectada e no infectada, por induo de um estado antiviral e tambm ativam a liberao de IL-12 pelos macrfagos e clulas dendrticas, estas tambm ativam a NK. Uma das molculas-chave induzidas pelos IFNs PKR, uma protena cinase que tem que se ligar ao RNA para que seja ativada, e portanto funcional somente em clulas infectadas por vrus. Quando a PKR esta ativa, fecha a sntese de protena, causando a morte das clulas infectadas. As clulas NK destroem clulas infectadas por vrios vrus, o que constitui um importante mecanismo de imunidade contra vrus no inicio da infeco, antes que as respostas imunolgicas adquiridas tenham se desenvolvido. As clulas NK tambm reconhecem clulas infectadas nas quais o vrus bloqueou a expresso do MHC de classe I porque a ausncia classe I libera as clulas NK de um estado normal de inibio. Falar do inteferon gama. Imunidade adquirida aos vrus: A imunidade adquirida contra infeces virais mediada por anticorpos, os quais bloqueiam a ligao do vrus e a entrada na clula do hospedeiro, e por CTLs linfcito T citotoxico , os quais eliminam a infeco destruindo as clulas infectadas. Os anticorpos so eficazes contra vrus apenas durante o estgio extracelular da vida destes microrganismos. Os vrus podem ser extracelulares no inicio do curso da infeco, antes de entrarem nas clulas do hospedeiro, ou quando so liberados de clulas infectadas pelo brotamento do vrus ou se as clulas forem mortas (liberao do vrus por lise). Os anticorpos antivirais funcionam principalmente como anticorpos neutralizantes para evitar a ligao dos vrus e a entrada nas clulas do hospedeiro, se ligando ao envelope viral ou a antgenos do capsdeo. Alm da neutralizao os anticorpos podem opsonizar partculas virais e promover sua eliminao por fagocitose. A ativao do complemento pode tambm participar da imunidade viral mediada por anticorpos. Uma vez que os vrus entram nas clulas e comeam a se replicar intracelularmente, eles so inacessveis aos anticorpos. Portanto, a imunidade humoral(anticorpos) induzida por infeco prvia ou vacinao ( capaz de proteger indivduos de infeco viral, mas no pode por si s erradicar uma infeco estabelecida.

A eliminao do vrus que residem dentro das clulas mediada pelos CTLs os quais destroem as clulas infectadas. A maioria dos CTLs vrus especficos so clulas T CD8+ que reconhecem antgenos virais citoslicos, em geral, sintetizados endogenamente, em associao a molculas do MHC classe I em qualquer clula nucleada. Se a clula infectada for uma clula tecidual e no uma clula apresentadora de antgeno profissional (APC), a clula infectada pode ser fagocitada por uma APC profissional, tal como uma clula dendrtica, a qual processa os antgenos virais e apresenta-os a clulas T CD8 naves molculas de MHC tipo 2 . A diferenciao completa dos CTLs CD8 exige imunidade natural ou citocinas produzidas pelas clulas auxiliares CD4 ou por estimuladores expressos nas clulas infectadas. Algumas das clulas T ativadas se diferenciam em CTLs efetores, os quais podem eliminar qualquer clula nucleada infectada. As clulas infectadas produzem protenas virais que frequentemente no variam, de modo que a defesa mediada por CTLs permanece eficaz contra esses vrus. Observao: em um primeiro momento da resposta imune, os vrus causam uma baixa expresso de MHC I, porm j na resposta adquirida, ocorre a expresso normal de MHC I, ativando as clulas T CD8 e assim causando a destruio da clula infectada.