Universidade do Estado do Amap

Coordenao do Curso de Engenharia Qumica

Qumica Geral Experimental Turma EQU11-2







TITULAO POR PRECIPITAO



Acadmicos: Maria Luana de Paula Almeida. Mat.: 20111446
Letcia Pereira Almeida. Mat.: 20111406




Professor: Jorge Henriques





Macap - AP
20 de Maio de 2011

1. INTRODUO
A titulometria de precipitao, que baseada nas reaes que produzem
os compostos inicos de solubilidade limitada, uma das mais antigas tcnicas
analticas, datando de meados de 1800. Entretanto, em razo da baixa
velocidade de formao da maioria dos precipitados, existem poucos agentes
precipitantes que podem ser usados em titulometria. Sem dvida o mais
amplamente utilizado e o reagente precipitante mais importante o nitrato de
prata, que empregado para a determinao dos haletos, nions semelhantes
aos haletos (SCN, CN, CNO), mercaptanas, cidos graxos e vrios nions
inorgnicos bivalentes e trivalentes. Os mtodos titulomtricos com base no
nitrato de prata so s vezes chamados mtodos argentomtricos. (SKOOG,
2006, p.336)
Os indicadores de uma titulao argentomtrica determinam o ponto
final produzido, geralmente, por uma variao de cor ou, ocasionalmente, no
aparecimento ou desaparecimento de uma turbidez na soluo titulada. Os
requisitos para um indicador ser empregado em uma titulao de precipitao
so: (1) a variao de cor deve ocorrer em uma faixa limitada da funo p do
reagente ou do analito e (2) a alterao de cor deve acontecer dentro da parte
de variao abrupta da curva de titulao do analito. (adaptado, SKOOG, 2006,
p.341)
O mtodo de Mohr consiste num processo de deteco do ponto de final
numa volumetria de precipitao. Este mtodo baseia-se na formao de um
segundo precipitado.
A precipitao ocorre quando a concentrao de um produto comea a
exceder a solubilidade daquela substancia, ento qualquer quantidade a mais
deste produto precipita na soluo (RUSSEL,1994, p.572).
Na deteco do ponto final utiliza-se como indicador um segundo
precipitado, que inclua a partcula titulante. Esse precipitado deve obedecer s
seguintes condies: a sua cor dever ser completamente diferente da do
precipitado formado no decorrer da titulao, de modo que a sua formao
possa ser detectada visualmente, e deve comear a formar-se imediatamente a
seguir precipitao completa do io a titular, sendo necessrio, para isso, que
a sua solubilidade seja ligeiramente superior do precipitado formado na
titulao.

O indicador (segundo precipitado) tem assim de ser devidamente
escolhido, de modo que a sua precipitao no se d antes de atingido o ponto
de equivalncia, nem muito depois dele.
(Site 01)
No mtodo de Mohr, os ons cloreto so titulados com soluo
padronizada de nitrato de prata (AgNO
3
), na presena de cromato de potssio
(K
2
CrO
4
) como indicador. O ponto final da titulao identificado quando todos
os ons Ag+ tiverem se depositado sob a forma de AgCl, logo em seguida
haver a precipitao de cromato de prata (Ag
2
CrO
4
) de colorao marrom-
avermelhada, pois, o cromato de prata mais solvel que o cloreto de prata.
Reao:
NaCl + AgNO
3
AgCl +NaNO
3

2 AgNO
3
+K
2
CrO
4
Ag
2
CrO
4
+KNO
3


(Site 02)


2. OBJETIVOS
- Preparar uma soluo padro de NaCl(0,05mol/L) a partir do sal
calcinado e padronizar a soluo (titulante) de nitrato de prata
(0,05mol/L) fornecida usando como indicador o cromato de
potssio(mtodo de Mohr);
- Determinar a concentrao de cloreto em uma amostra desconhecida
(fornecida) pelo mtodo de Mohr.




3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1 Materiais necessrios: bureta de 50 ml; garra metlica; haste metlica;
erlenmeyer de 250 ml; pipeta volumtrica de 25 ml.
3.2 Reagentes: cloreto de sdio (NaCl); soluo de 0,05 mol/L de nitrato de
prata (AgNO3); soluo 0,1 mol/L de cromato de potssio (K2CrO4) (indicador).
3.3 Procedimentos experimentais
Parte A: padronizao da soluo de nitrato de prata.
Foi preparada a soluo padro de cloreto de sdio pela pesagem da
massa necessria para produzir 250 ml de soluo aproximadamente 0,05
mol/L. Em seguida adicionaram-se 25 ml desta soluo (utilizando uma pipeta
volumtrica) em um erlenmeyer de 250 ml juntamente com 1 ml da soluo de
indicador.
Enchendo uma bureta de 50 ml com soluo de aproximadamente 0,05
mol/L de nitrato de prata comeou a titulao da soluo de cloreto com
agitao at o ponto final, repetindo o procedimento por mais trs vezes.
Verificando a cada titulao o volume gasto da bureta. Calculando assim
o volume mdio.
Parte B: Determinao de cloreto na amostra desconhecida.
Foram pipetados 25 ml da amostra no erlenmeyer, iniciando em seguida
a titulao com a soluo de nitrato de prata (AgNO3), seguindo o mesmo
procedimento da parte A. Repetindo por mais trs vezes.

4. RESULTADOS E DISCUSSO.
4.1 - Clculo da massa de NaCl
A massa necessria para preparar 250mL de soluo de NaOH 0,05 M
foi calculada da seguinte maneira:
Massa m
ular MassaMolec MM
L soluo vol V
Molaridade M
onde
MMxV
m
M
=
=
=
=
=
) ( .
:

g m
x
m
73 , 0
250 , 0 432 , 58
05 , 0
~
=


4.2 Clculo da massa de AgN

A massa necessria para preparar 25mL de soluo de AgN

0,05 M
foi calculada da seguinte maneira:

Massa m
ular MassaMolec MM
L soluo vol V
Molaridade M
onde
MMxV
m
M
=
=
=
=
=
) ( .
:

g m
x
m
125 , 2
025 , 0 170
05 , 0
=
=




4.3 Clculo da massa de

A massa necessria para a preparao de 50mL de soluo de

0,1M foi calculada da seguinte maneira:
massa m
ular Massamolec MM
L soluo vol V
Molaridade M
onde
MMxV
m
M
=
=
=
=
=
) ( .
:

g m
x
m
97 , 0
05 , 0 194
1 , 0
=
=



4.4 Resultados obtidos na padronizao de NaCl

Padronizao Massa de NaCl
(g)
Volume de AgN

utilizado
(mL)
Mdia do
Volume
Utilizado
1 0,73 26,0 25.95
2 0,73 25,9



Com estes valores foi calculado o Fator de Correo utilizando a seguinte
frmula:
( )
NaCl grama e Equivalent Eg
g massa m
correo de Fator F
AgNO gasto vol V
e Normalidad N
onde
Eg
m
xV xF N
NaCl
NaCl
NaCl



.
:
3
3
3
3 3 3
AgNO
3
AgNO
AgNO
AgNO AgNO AgNO
=
=
=
=
=
=
(03)

04 , 1
170
10 95 , 25 10 25 170
10 25 05 , 0
3 3 3
=
=
=

F
x x x x
F x x x
Eg
idade MMxVxmolar
xV xF N
3 3
3
NaCl
AgNO AgNO AgNO


4.5 Clculo da concentrao de cloreto na amostra desconhecida.

Padronizao Volume de AgNO
3
(mL) Mdia do volume (mL)
1 3,8 4,25
2 4,7


Primeiramente, foi necessrio calcular a massa de AgN

:
massa m
ular Massamolec MM
L soluo vol V
Molaridade M
onde
MMxV
m
M
=
=
=
=
=
) ( .
:

g m
x
m
03825 , 0
00425 , 0 170
05 , 0
=
=


A partir da reao pode-se calcular, a partir de uma regra de trs, a
massa presento no cloreto, observa-se que 58,5g de NaCl reagem totalmente
com 170 de AgNO
3.
NaCl
(aq.)
+ AgNO
3 (aq.)
AgCl
(s)
+ NaNO
3 (aq.)

58,5 g de NaCl 170 g de AgNO
3

Massa de cloreto(m) 0,036125 de AgNO
3
170 m = 58,5 x 0,036125
m 0,01243 g de cloreto presente na amostra desconhecida.
Com a obteno da massa do cloreto pode-se calcular a concentrao
presente na amostra a partir da seguinte frmula:
massa m
ular Massamolec MM
L soluo vol V
Molaridade M
onde
MMxV
m
M
=
=
=
=
=
) ( .
:

L mol x M
x
M
/
3
10 5 , 8
025 , 0 170
0,01243

=
=


4.5 Clculo do Kps:
A concentrao da prata na equivalncia qumica em uma titulao do
cloreto com o nitrato de prata dada por:

[Ag
+
] = =

=
-s
molL
-1
A concentrao de on cromato requerida para iniciar a formao do
cromato de prata sob essas condies pode ser computada a partir da
constante de solubilidade para o cromato de prata.

molL
-1
Clculos obtidos atravs do Skoog

5. CONCLUSO
A partir dos clculos para encontrar as massas, o volume utilizado na
titulao e conhecendo os mtodos para se calcular a concentrao,
determinou-se a concentrao de cloreto em uma soluo desconhecida
obtendo resultados considerveis.




6. REFERNCIAS
01 Disponvel em: <http://www.infopedia.pt/$metodo-de-mohr>. Acesso em:
22.mai.2011

02 Disponvel em:
<http://www.iqsc.usp.br/iqsc/servidores/docentes/pessoal/mrezende/arquivos/a
ula11.pdf>. Acessado em: 22.mai.2011
SKOOG, D. A., et al. Fundamentos de qumica analtica. 8. ed. So Paulo:
Cengage Learning, 2006.