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Chuvas cidas Introduao

A verdade que a chuva j naturalmente cida devido presena de dixido de carbono (CO2) na atmosfera. Com um pH em torno de 5,4, a chuva comum no traz nenhum prejuzo ao homem ou natureza. Isso porque, a acidez baixa. (A escala utilizada para medir o pH vai de 0 a 14, sendo que 7 o pH neutro. Acima disso, bsico e abaixo cido. Quanto mais baixo, mais cido.) O problema, que com a queima de combustveis fsseis, como o petrleo, e o aumento considervel do acmulo de dixido de carbono na atmosfera (alm do normal) fazem com que o pH da chuva caia para algo entre 5 e 2,2 e se torne extremamente nociva ao homem e natureza. Robert Angus Smith (climatologista ingls) foi quem usou pela primeira vez o termo chuva cida, em 1872, ao presenciar o fenmeno em Manchester (Inglaterra) no incio da revoluo industrial. Foi ele, tambm, o primeiro a relacionar o fenmeno com a poluio atmosfrica.

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Chuvas cidas Histria


As emisses de dixido de enxofre e de xidos de azoto tm crescido quase continuamente desde o incio da Revoluo Industrial. Robert Angus Smith, num estudo realizado em Manchester, Inglaterra, fez em 1852 a primeira demonstrao da relao entre a acidez da chuva e a poluio industrial, cunhando em 1872 a designao chuva cida. Apesar da relao entre precipitao cida e poluio do ar ter sido descoberta em 1852, o seu estudo cientfico sistemtico apenas se iniciou nos finais da dcada de 1960. Harold Harvey, professor de Ecologia na Universidade de Toronto, publicou em 1972 um dos primeiros trabalhos sobre um lago "morto" em resultado da acidificao das suas guas pela deposio cida, trazendo a questo da chuva cida para a ribalta da poltica ambiental. O interesse pblico pelos efeitos da chuva cida iniciou-se na dcada de 1970, a partir dos Estados Unidos, quando o New York Times publicou os resultados obtidos em estudos feitos na Hubbard Brook Experimental Forest (HBES), em New Hampshire, que demonstravam os mltiplos danos ambientais que a acidez da precipitao estava a causar. Ao longo das ltimas dcadas tm sido reportadas leituras de pH na gua de gotas de chuva e em gotculas de nevoeiro, colhidas em regies industrializadas, com valores inferiores a 2,4 (a mesma acidez do vinagre). A precipitao cida com origem industrial um srio problema em pases onde se queimam carves ricos em enxofre para gerar calor e electricidade, como a China e a Rssia. Embora com outras origens, com destaque para o trfego automvel, o problema afecta vastas regies da Europa e da Amrica do Norte. O problema da precipitao cida tem crescido com o aumento da populao e com a industrializao, abrangendo reas crescentes do planeta, com destaque para a ndia e o sueste asitico. O uso de altas chamins industriais para dispersar os gases emitidos tem contribudo para aumentar as reas afectadas, j que os poluentes so injectados na circulao atmosfrica regional, atingindo vastas reas a sotavento do ponto de emisso. Em resultado, comum a deposio ocorrer a considervel distncia do ponto de emisso, com as regies montanhosas a receberem a maior parte da acidez precipitada (simplesmente por serem reas de maior precipitao devido s chuvas de montanha). Um exemplo destes efeitos a grande acidez da precipitao na Escandinvia quando comparada com as emisses relativamente baixas ali produzidas

Chuva cida, Como se Forma.


A gua da chuva resulta da elevao da gua evaporada dos mares e lagos. Ao alcanar atmosfera, as baixas temperaturas levam sua condensao, formando gotas. Ao precipitar para a Terra, alguns materiais da atmosfera dissolvem-se nessa gua. Esses materiais so sais martimos arrastados pelo vapor de gua, materiais particulados, poeiras e gases, nomeadamente o dixido de carbono. O dixido de carbono o composto que influencia o pH da gua da chuva, sendo este de 5,6 para a gua da chuva normal. Este valor, apesar de revelar a acidez da soluo, no prejudicial para o meio ambiente. Esta acidez deve-se existncia de cido carbnico, resultante da dissoluo de CO2 em H2O, que se traduz nesta equao qumica: CO2 (g) + H2O (l) H2CO3 (aq) No entanto, quando existem na atmosfera gases como os xidos de enxofre e azoto (com pH menor que 7), facilmente solveis em gua, do-se reaces qumicas

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que vo alterar o valor de pH da gua da chuva normal. As reaces qumicas que levam a este fenmeno so as seguintes: A combusto dos automveis leva formao de cido NO que, quando oxidado, resulta em NO2. A sua reaco com a gua forma cido ntrico e xido ntrico: 3 NO2 (g) + 3 H2O (l) 2 H3O+ (aq) + 2 NO3- (aq) + NO (g) A queima de combustveis fsseis (derivados de petrleo) produz dixido de enxofre. Ao reagir com a gua origina cido sulfuroso, H2SO3: SO2 (g) + 2 H2O (l) H3O+ (aq) + HSO3- (aq) A presena de material particulado e aerossis do ar leva a que esse mesmo dixido de enxofre (SO2) volte a reagir com o oxignio presente na atmosfera. Esta reaco forma trixido de enxofre (SO3) que, por sua vez, resulta em cido sulfrico (HSO4-) ao reagir com a gua: SO3 (g) + 2 H2O (l) H3O+ (aq) + HSO4- (aq) A gua da chuva resultante ter ento um pH entre 5 e 2, o que prejudicial para o meio ambiente. Esta deposio cida pode, no entanto, ser hmida (a chuva, o nevoeiro, a neve) ou ser seca (gases cidos e partculas), sendo esta ltima responsvel por cerca de metade de toda a acidez que atinge a Terra.

Origem da Acidez Acrescida A acidez acrescida que est na origem da precipitao cida resulta na sua maior parte da interaco dos componentes naturais da atmosfera terrestre com poluentes primrios, entre os quais avultam os xidos de azoto e os xidos de enxofre, os quais reagem com a gua atmosfrica para formar cidos fortes como sejam o cido sulfrico e o cido ntrico. A principal fonte desses poluente primrios a queima de combustveis fsseis para produo de energia trmica, energia elctrica e para a propulso de veculos. Embora existam processos naturais que contribuem para a acidificao da precipitao, com destaque para os gases lanados na atmosfera pelos vulces e os gerados pelos processos biolgicos que ocorrem nos solos,[17]pntanos e oceanos, as fontes antrpicas, isto resultantes da aco humana, so claramente dominantes. A prova dessa predominncia foi obtida pela determinao da diferena entre a acidez da precipitao nas zonas industrializadas e em partes remotas do globo, pela comparao da acidez actual com o registo deixado pela captura da precipitao no gelo dos glaciares ao longo de milhes de anos e pelo registo deixado nos fundos de lagos e
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oceanos pela deposio de restos orgnicos indiciadores das condies de acidez prevalecentes. A anlise das camadas de gelo depositadas em glaciares e nas calotas polares mostram uma rpida diminuio do pH da precipitao a partir do incio da Revoluo Industrial, passando em mdia de 5,6 para 4,5 ou mesmo 4,0 nalgumas regies, mostrando um forte acidificao. Igual concluso retirada da anlise da prevalncia de espcies de diatomceas em camadas de sedimento recolhidos do fundo de lagos, confirmando a correlao entre a industrializao e a diminuio do pH da precipitao. As principais fontes humanas dos gases poluentes primrios so as indstrias, as centrais termoeltricas e os veculos de transporte motorizado. Os gases libertados podem ser transportados na circulao atmosfrica por muitos milhares de quilmetros antes de reagirem com gotculas de gua, originando ento os compostos que acidificam a precipitao. A sua natureza transfronteiria, j que a circulao atmosfrica dispersa os efeitos ao longo de grandes reas da Terra, leva a que tambm afecte as regies sitas a jusante do seu ponto de emisso no sistema de circulao atmosfrica, levando a que reas onde as emisses no so significativas possam ser severamente prejudicadas pela precipitao de poluentes gerados a montante. Amnia Embora a amnia e os compostos orgnicos volteis, com destaque para o dimetilsulfureto (DMS) de origem ocenica e o cido frmico nalgumas regies de floresta tropical, contribuam para a acidez da precipitao, os dois principais grupos de compostos que geram a acidez da precipitao so os xidos de azoto e os xidos de enxofre, com predominncia para estes ltimos, os quais so esmagadoramente de origem antrpica. Os xidos de enxofre A principal causa de acidificao da precipitao a presena na atmosfera de xidos de enxofre (SOx), com destaque para o dixido de enxofre (SO2), um gs proveniente da oxidao de compostos de enxofre (S) contidos nos combustveis fsseis e na matria orgnica que queimada. Outra importante fonte de gases contendo enxofre so as emisses dos vulces. Apesar das crescentes restries ao consumo de combustveis ricos em enxofre sem os adequados mecanismos de controlo das emisses, estudos recentes estimam as quantidades emitidas de SO2 (expresso em S elementar) em cerca de 70 000 000toneladas/ano (70 Teragramas/ano) a partir da queima de combustveis fsseis, 2 800 000 toneladas/ano (2,8 Tg/ano) a partir da queima de biomassa, em especial por fogos florestais, e cerca de 8 000 000 toneladas/ano (8 Tg/ano) em resultado de emisses vulcnicas. Na fase gasosa o dixido de enxofre oxidado por adio do radical hidroxilo via uma reaco intermolecular: SO2 + OH HOSO2 que seguida por: HOSO2 + O2 HO2 + SO3 Na presena de gua lquida nas gotculas das nuvens, nevoeiros e outras formas de condensao atmosfrica, o trixido de enxofre(SO3) rapidamente convertido em cido sulfrico: SO3 (g) + H2O (l) H2SO4 (l) Para alm das reaces atrs apontadas verificam-se outras, em meio aquoso, as quais levam a que o ritmo de perda de SO2 na presena de nuvens seja substancialmente
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maior do que o verificado em meio gasoso. Tal deve-se hidrlise nas gotculas de gua, na qual o dixido de enxofre dissolvido, num processo similar ao descrito para o dixido de carbono, hidrolisa numa srie de reaces de equilbrio qumico: SO2 (g)+ H2O SO2H2O SO2H2O H++HSO3HSO3- H++SO32No meio atmosfrico ocorrem numerosas reaces aquosas que oxidam o enxofre (S) do estado de oxidao S(IV) (S+4) para o estado de oxidao S(VI) (S+6), levando formao de cido sulfrico (H2SO4), um dos mais fortes cidos conhecidos. As reaces mais importantes, muitas delas com uma forte componente fotoqumica, ocorrem com o ozono (O3), perxido de hidrognio (H2O2) eoxignio (O2). As reaces com o oxignio so catalisadas por traos de ferro e mangans presentes nas gotculas das nuvens.[5] xidos de azoto Apesar do azoto (N2) ser o gs mais abundante na composio da atmosfera da Terra, aquele elemento na sua forma diatmica muito pouco reactivo. Para reagir com o oxignio gasoso precisa de grande quantidade de energia sob a forma de altas temperaturas e presses ou uma via cataltica adequada. Para alm da converso bioqumica que ocorrem em organismos especialmente adaptados fixao do azoto, na natureza a oxidao do azoto apenas ocorre nas descargas elctricas das trovoadas, fazendo dos xidos de azoto compostos em geral pouco comuns. Esta situao alterouse profundamente nas regies industrializadas com a introduo dosmotores a exploso. Naqueles motores, as presses e temperaturas criadas no interior dos cilindros levam oxidao do azoto do ar ali injectado, formando uma complexa mistura de xidos de azoto, em geral designados por NxOx, que libertada para a atmosfera com os gases de escape. So estes gases que, reagindo com os componentes da atmosfera, em particular com a gua, formamcido nitroso (HNO2) e cido ntrico (HNO3), cidos fortes que contribuem poderosamente para a acidificao da precipitao. Pela queima de combustveis fsseis a altas presses e temperaturas na presena de azoto do ar, temos que na cmara de combusto dos motores, ocorre: N2 (g) + O2 (g) 2 NO (g) O xido de azoto formado, instvel nas condies atmosfricas normais, na presena do oxignio do ar, produz: 2 NO (g) + O2 (g) 2 NO2 (g) O dixido de azoto formado, na presena de gua lquida nas gotculas das nuvens, nevoeiros e outras formas de condensao atmosfrica, produz por adio do io hidroxilo (NO2 + OH HNO3):[5] 2 NO2 (g) +H2O (l) HNO3 (aq) + HNO2 (aq) Mecanismos de precipitao A deposio da precipitao cida ocorre essencialmente pela via hmida, tendo a deposio seca um papel secundrio (excepto nas proximidades de instalaes industriais que emitam grandes volumes de partculas para o ar). A deposio pela via hmida ocorre quando alguma forma de precipitao (chuva, neve, granizo ou outra) remova os compostos cidos da atmosfera depositando-os sobre a superfcie. Este tipo de precipitao pode resultar na precipitao das gotculas onde se formaram os cidos ou do arraste pela precipitao de aerosis existentes nas camadas atmosfricas atravessadas pela precipitao em queda. Apesar de menos significativa, a deposio a seco, isto aquela que ocorre na ausncia de precipitao, representa cerca de 20 a 40% da deposio cida total nas regies
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industrializadas.[20] Para alm da deposio de material slido em suspenso no ar, este tipo de deposio tambm inclui a aderncia e adsoro de partculas e gases na superfcie da vegetao, nos solos e materiais geolgicos e nas estruturas construdas.

Efeitos da precipitao cida


Estudos ecotoxicolgicos demonstraram que a precipitao cida tm impactos adversos sobre as florestas, as massas de gua doce e os solos, matando plncton, insectos, peixes e anfbios. Tambm demonstraram efeitos negativos sobre a sade humana. Para alm disso, a precipitao cida aumenta a corrosividade da atmosfera, causando danos em edifcios e outras estruturas e equipamentos expostos ao ar. Efeitos sobre os solos e as guas Estudos ecolgicos e toxicolgicos revelam uma forte relao entre baixos nveis de pH e a perda de populaes de peixes em lagos. Com pH inferior a 4,5 praticamente nenhum peixe sobrevive, enquanto nveis iguais ou superiores a 6,0 promovem populaes saudveis. Por exemplo, a presena de elevada acidez na gua (pH < 5) inibe a produo das enzimas que permitem que as larvas da maior parte das espcies de peixes de gua doce, incluindo a maioria da espcies de truta, escapem das suas ovas. Essa mesma acidez inibe o crescimento de fitoplncton levando a restries na cadeia trfica que afecta os animais dela dependentes. Em consequncia, medida que as guas se vo acidificando, a biodiversidade reduzida, do que j resultou o desaparecimento de mltiplas espcies da reas mais sensveis. Contudo, o contributo directo e indirecto (isto , via o escoamento superficial) da precipitao cida para a acidificao das guas de rios e lagos varivel, dependendo das caractersticas da bacia hidrogrfica. Estudos revistos pela Environmental Protection Agency dos Estados Unidos demonstraram que a precipitao cida causara directamente a acidificao de 75% dos lagos e de cerca de 50 % dos rios e ribeiros estudados. Outro efeito da reduo do pH a mobilizao nos sedimentos do fundo dos lagos e rios e nos solos de metais pesados como o alumnio, o ferro, o magnsio, o cdmio e o mangans. Em meio aqutico, a presena de sais de alumnio em soluo faz com que alguns peixes produzam muco em excesso ao redor de suas guelras, prejudicando a respirao. Os lagos so particularmente afectados por receberem e concentrarem a acidez proveniente do escorrimento atravs de solos acidificados pela precipitao e por concentrarem parte importante da carga dos ies solubilizados. Nos solos, a alterao do pH altera as suas propriedades biolgicas e qumicas, levando a alteraes na solubilidade de diversos compostos e a alteraes na microbiologia do solo, j que alguns microorganismos so incapazes de tolerar as alteraes resultantes. Os enzimas desses microorganismos so desnaturados, perdendo a sua funcionalidade. Os ies hidrnio tambm levam mobilizao toxinas e solubilizao e consequente perda de nutrientes e micronutrientes essenciais vida vegetal e ao equilbrio trfico dos solos.[23] Um dos caminhos para a solubilizao o seguintes: 2H+ (aq) + Mg2+ (argilas) 2H+ (argilas) + Mg2+(aq) A qumica dos solos sofre profundas modificaes quando caties importantes para o suporte da vegetao, como o Ca++ e Mg++, so perdidos por lexiviao.
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Efeitos sobre as florestas e as culturas

Os efeitos adversos sobre as florestas resultam dos impactes directo e indirecto da acidez, incluindo os efeitos sobre a mobilizao de ies nos solos e as altas concentraes no as de gases precursores da chuva cida. As florestas situadas a grande altitude so particularmente vulnerveis pois esto frequentemente imersas em nevoeiros e nuvens cujas gotculas so mais cidas do que a chuva. Pelas mesmas razes, a precipitao oculta tende a ser mais cida do que a chuva, afectando particularmente as florestas de montanha. As rvores so danificadas pela precipitao cida de vrios modos: a superfcie cerosa das suas folhas rompida e nutrientes so perdidos, tornando as rvores mais susceptveis a gelo, fungos e insectos; o crescimento das razes torna-se mais lento e, em consequncia, menos nutrientes so transportados; ies txicos acumulam-se no solo, causando fitotoxicidade, em geral afectando as zonas de crescimento das razes, e minerais valiosos so dispersos e arrastados pelas guas ou (como no caso dos fosfatos) ligam-se s argilas de forma a ficarem inacessveis para mobilizao pelas razes. Apesar das plantas cultivadas tambm poderem sofrer com a acidez da precipitao, particularmente se esta alterar significativamente o pH dos solos, os efeitos so minimizados pela aplicao de cal e de fertilizantes que repem os nutrientes perdidos. Em terrenos de cultivo recorre-se quando necessrio adio de carbonato de clcio para aumentar a capacidade tampo do solo, evitando variaes grandes do seu pH. Essa tcnica difcil de utilizar em reas de vegetao natural, sendo mal compreendidos os seus efeitos colaterais, particularmente sobre a vida aqutica e sobre as turfeiras e outras reas hmidas. Sabe-se contudo, que a perda de clcio das folhas de diversas espcies arbreas, devido acidez da chuva, leva a uma perda da tolerncia ao frio, levando a danos ou mesmo morte da planta durante o Inverno. Efeitos sobre a sade humana Estudos epidemiolgicos sugerem uma ligao directa entre a acidez atmosfrica e a sade das populaes,[28] sendo os ies txicos libertados devido precipitao cida a maior ameaa. O cobre mobilizado foi implicado nas epidemias de diarreia em crianas jovens e acredita-se que existem ligaes entre o abastecimento de gua contaminado com alumnio e o aumento da ocorrncia de casos da doena de Alzheimer. Estudos demonstraram que partculas finas em suspenso no ar, uma grande parte das quais so formadas por sais dos cidos formados na precipitao cida (sulfatos e
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nitratos), esto correlacionadas com o aumento da morbilidade das pessoas e a morte prematura em resultado de doenas como o cancro. Aumento da corroso atmosfrica A precipitao cida pode causar danos nos edifcios e estruturas expostas ao ar, com destaque para os edifcios histricos e monumentos, especialmente os construdos ou revestidos com calcrios e mrmores. Esse aumento da corrosividade resulta da reaco do cido sulfrico contido na precipitao com os compostos de clcio contidos na pedra, formando gesso que solubilizado ou se desagrega da estrutura: CaCO3 (s) + H2SO4 (aq) CaSO4 (aq) + CO2 (g) + H2O (l) A desagregao que se segue rpida e comum, basta observar elementos escultricos e lpides localizadas nas grandes cidades, onde comum elementos epigrficos ficarem ilegveis em poucas dcadas. A precipitao cida tambm aumento o ritmo de oxidao das estruturas em ferro, causando um rpido crescimento da ferrugem e dos danos por ela causados.

Outro efeito a reduo da visibilidade devido presena de aerosis contendo sulfatos e nitratos, em geral associados formao de nevoeiros fotoqumicos extremamente cidos.

Regies Mais Afectadas


As regies particularmente afectadas pela precipitao cida incluem a maior parte da Europa, particularmente a Escandinvia, onde muitos dos lagos esto to acidificados que j no tm peixes e com extensas reas florestais fortemente danificadas, grande parte do nordeste dos Estados Unidos e do sudeste do Canad. Outras regies afectadas so sudeste da China e Taiwan. Regies potencialmente afectadas nas prximas dcadas incluem o sul da sia (Indonsia, Malsia e Tailndia), a frica do Sul, o subcontinente indiano e o Sri Lanka e partes da frica Ocidental (pases como o Gana, Togo e Nigria). A natureza transfronteiria da poluio atmosfrica leva a que poluio atmosfrica cuja origem fsica est total ou parcialmente compreendida numa zona submetida jurisdio nacional de um Estado produza os seus efeitos nocivos numa zona submetida jurisdio de um outro Estado, mas a uma distncia tal que no possvel distinguir as contribuies de fontes emissoras individuais ou de grupos de fontes. Esses efeitos transfronteirios levaram assinatura de diversos acordos e tratados internacionais tendo como objecto o controlo da poluio do ar e em particular as emisses que levam acidificao da precipitao. Entre esses instrumentos tem particular importncia a Conveno sobre a Poluio Atmosfrica Transfronteiria a Longa Distncia, da qual Portugal signatrio. Aquela Conveno tem Protocolos adicionais sobre o controlo das

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emisses atmosfricas de xidos de enxofre e de azoto e sobre a acidificao e a eutrofizao das massas de gua interiores.

Evoluo nos ltimos Anos Deste Fenmeno.


Nos ltimos anos, verificou-se um aumento da precipitao de chuvas cidas, que se encontra intimamente ligado com o aumento das emisses de gases. A situao melhorara significativamente graas s aces empreendidas ao longo dos ltimos trinta anos para resolver os casos mais graves de poluio atmosfrica proveniente da actividade industrial nas cidades europeias. No entanto, o aumento substancial do trfego automvel (devido, entre outros, cultura automvel, ao aumento das dimenses das cidades, e ao fraco investimento nos transportes pblicos) ao longo do mesmo perodo traduziu-se no facto de a m qualidade do ar provocada pelas emisses dos veculos para a atmosfera continuar a representar um srio risco para a sade e para o ambiente. As inmeras modificaes a nvel de veculos e de combustveis ocorridas nos ltimos 25 anos reduziram bastante as emisses txicas, emitindo os automveis de turismo actuais cerca de 90% menos e os autocarros e camies cerca de metade dos poluentes txicos do que emitiam os modelos dos anos 70. No entanto, o crescente nmero de veculos a circular e da distncia percorrida faz com que estes resultados sejam contrabalanados, e os automveis continuem a ser um problema ambiental cada vez mais importante, no s a nvel de emisses atmosfricas, como a nvel de rudo e de resduos gerados, entre outros. Para alm disso, a crescente industrializao, isto , a emisso de gases prejudiciais atmosfera por parte de fbricas de uma forma no regulamentada contribui ainda mais para o aumento das chuvas cidas. Consequncias nos ecossistemas e patrimnio arquitectnico natural e edificado. A acidificao do meio ambiente um problema grave, pois ao alterar quimicamente os solos e a gua, condiciona o desenvolvimento das espcies vegetais e animais, alterando o equilbrio dos ecossistemas. Um lago em condies naturais um exemplo corrente e bem demonstrativo desta ocorrncia. O pH da sua gua est em torno de 6,5 7,0, podendo manter uma grande variedade de peixes, plantas e insectos, alm de sustentar os animais e as aves que vivem no seu entorno e se alimentam no lago. No entanto, o excesso de acidez da gua da chuva pode provocar a acidificao dos lagos, principalmente aqueles de pequenas dimenses. O pH em torno de 5,5 mata larvas, pequenas algas e insectos, prejudicando tambm os animais que dependem desses organismos para se alimentar. No caso do pH da gua chegar a 4,0 4,5, j pode ocorrer a intoxicao da maioria das espcies de peixes e lev-los at a morte. Tambm o solo pode ser acidificado pela chuva. Porm, alguns tipos de solo so capazes de neutralizar pelo menos parcialmente a acidez da chuva. Esta neutralizao deve-se presena de calcrio e cal (CaCO3 e CaO) natural nos solos. Assim, solos que no tm calcrio so mais susceptveis acidificao. A neutralizao natural da gua de chuva pelo solo minimiza o impacto da gua que atinge os lagos pelas suas encostas (lixiviao). Uma chuva cida provoca um maior arrasto de metais pesados do solo para lagos e rios, podendo intoxicar a vida aqutica. Um outro factor muito importante sobre a emisso de SO2 a formao de cidos no corpo humano, medida que respiramos. Este cido pode provocar problemas como coriza, irritao na garganta e olhos e at afectar os pulmes de forma irreversvel. A emisso de NO2, que provm principalmente da queima de combustveis pelos carros tambm pode provocar problemas respiratrios e diminuir a resistncias do organismo a vrios tipos de infeces.
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A acidez da atmosfera no s afecta os seres vivos como tambm pode danificar o patrimnio arquitectnico natural e edificado. Assim, a deposio cida (seca e hmida) contribui para a deteriorao de tintas e de pedras (o mrmore, por exemplo) e para a corroso de metais (o cobre, por exemplo). O contacto dos cidos na superfcie dos edifcios de mrmore e de calcrio leva dissoluo da calcite (presente no mrmore) e do calcrio. Se considerarmos H+ como o cido (de forma genrica), podemos representar esta dissoluo atravs da seguinte equao: CaCO3 (s) + 2H+(aq) Ca2+ (aq) + H2O (l) + CO2 (g) As dissolues sucessivas levam a que os edifcios passem a apresentar superfcies rugosas, ausncia de material e perda de detalhes. As pedras dos monumentos situados em zonas abrigadas tm tendncia a apresentar crostas enegrecidas, que reduzem drasticamente o seu valor arquitectnico. Esta crosta composta fundamentalmente por gesso obtido a partir da reaco entre a calcite, a gua e o cido sulfrico. A sua cor negra deve-se presena das poeiras e dos poluentes atmosfricos. A reaco qumica que traduz este processo a seguinte: CaCO3 (s) + H2SO4 (aq) H2O (l) + CO2 (g) + CaSO4 (s) O gesso, por ser relativamente solvel em gua, arrastado das superfcies expostas chuva, aparecendo apenas nas superfcies que esto protegidas da gua. A deteriorao de estruturas metlicas pela precipitao de chuvas cidas d-se por razes diferentes as reaces de oxidao. Quando o cobre ou o bronze se encontram expostos ao ar, forma-se sua superfcie uma patine cinzenta-esverdeada de sais de cobre que, de certa forma, evita maiores estragos no metal. No entanto, a aco continuada da chuva cida pe vir a dissolve parte dessa patine protectora e permitir uma corroso mais profunda.

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