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TERMODINMICA I

CAPTULO 6 - ENTROPIA
At este ponto nosso estudo de Entropia tem se restringido aos sistemas que percorrem um ciclo.
Neste captulo sero introduzidos meios para analisar processos no cclicos.
Energia e Entropia so conceitos abstratos. O conceito de energia mais familiar e de uso dirio, enquanto o conceito de
Entropia raramente aparece em publicaes dirias e menos ainda nos aspectos quantitativos.
6.1 - Inequao de Clausius. (Desigualdade de Clausius).
A desigualdade de Clausius aplicada a qualquer ciclo, independente do corpo ou dos corpos dos quais o ciclo recebe ou
rejeita calor.
A desigualdade de Clausius fornece as bases para a introduo de duas idias instrumentais para a avaliao quantitativa
de sistemas fechados ou volumes de controle, de uma perspectiva da 2a. lei da termodinmica: a propriedade ENTROPIA e o
conceito de PRODUO DE ENTROPIA.
A desigualdade de Clausius estabelece que
Q
T
b

_
,

0
onde
( ) Q
representa o calor transferido em uma parte da fronteira (boundary) do sistema, durante uma poro do ciclo e T a
temperatura absoluta daquela parte da fronteira.
O subscrito b serve para lembrar que o integrado avaliado na fronteira (boundary) do sistema que executa o ciclo.
O smbolo

significa que a integral precisa ser avaliada em toda a fronteira e no ciclo completo.
A igualdade se aplica quando no h irreversibilidades internas e a desigualdade quando h irreversibilidades internas.
SISTEMA
Fronteira do Sistema
Ciclo Intermedirio
Reservatrio a
Fronteira do Sistema + Ciclo
T

Q'
Q
W'
W
Ilustrao usada para mostrar a desigualdade de Clausius.
Sistema recebe Q em uma fronteira a T e realiza um trabalho W.
Para garantir que o calor recebido do Reservatrio Trmico no est associado a irreversibilidades, supor um ciclo
reversvel entre o sistema e o reservatrio trmico.
Este Ciclo recebe
Q
1
do reservatrio trmico e fornece Q ao sistema realizando um trabalho
W
1
.
Pela definio da escala Kelvin de Temperatura temos
Q
T
Q
T
RES b
1

_
,

Um balano de energia para o sistema combinado (sistema + ciclo) mostrado pela linha pontilhada fornece:
dEc Q W W
Wc T
Q
T
dEc
Wc
s
b
+

_
,

_
,

1 1

Re
Para o sistema combinado realizando um ciclo e o sistema intermedirio um ou mais ciclos tem-se
Wc

T
Q
T
dEc T
Q
T
RES
b
RES
b

_
,

_
,


Como o sistema combinado troca calor com um nico reservatrio trmico
Wciclo
0
(troca de calor com um simples RT)
T
Q
T
RES
b

_
,

0
Esta desigualdade pode ser escrita como

Q
T
b

_
,

ciclo
onde ciclo representa o tamanho da desigualdade, sendo que:
ciclo = 0 no h irreversibilidades dentro do sistema
ciclo > 0 irreversibilidades presentes dentro do sistema
ciclo < 0 impossvel.
Assim, ciclo uma medida das irreversibilidades que ocorrem dentro do sistema quando este passa por um ciclo. a
Entropia produzida pelas irreversibilidades.
6.2 - Definio da Variao de Entropia
Uma quantidade uma propriedade se sua variao entre dois estados for independente do processo.
2
1
C
B
A
Dois ciclos executados por um sistema fechado esto
representados na figura.
ciclos AC e BC
Para o ciclo AC

Q
T
Q
T
ciclo
A C

_
,
+

_
,


1
2
2
1
Para o ciclo BC

Q
T
Q
T
ciclo
B C

_
,
+

_
,


1
2
2
1
ciclo = 0 para ambos os ciclos, pois so reversveis.
Assim,
Q
T
Q
T
A B

_
,

_
,


1
2
1
2

Como os valores de
Q
T

_
,

so os mesmos para os dois ciclos, sero iguais para quaisquer outros ciclos reversveis
operando entre os estados 1 e 2.
Conclui-se que os valores de
Q
T

_
,

dependem apenas dos estados 1 e 2 e representam uma propriedade (pela prpria


definio de propriedade).
Esta propriedade chamada de Entropia e usualmente representada pela letra (S).
Dessa forma, a variao de Entropia entre os estados 1 e 2, para um ciclo internamente reversvel pode ser obtida por:
S S
Q
T
2 1
1
2

_
,


Se tivermos um sistema executando um ciclo irreversvel entre os estados 1 e 2, a variao da Entropia entre 1 e 2 ser a
mesma pois a Entropia uma propriedade e portanto funo do estado, apenas.
Entretanto a variao da Entropia no poder ser calculada por
S S
Q
T
2 1
1
2

_
,


irreversvel
.
6.3 - Entropia de uma substncia, pura, compressvel simples.
A equao
S S
Q
T
ernamente
reversvel
2 1
1
2

_
,


int
serve como base para a construo de tabelas e diagramas para a avaliao
da Entropia.
S S
Q
T
y x
x
y
+

_
,


internamente reversvel
Sx a Entropia do estado de referncia, arbitrariamente escolhido.
A utilizao dos valores de Entropia relativos a um estado de referncia arbitrrio para clculo de variaes de Entropia
satisfatria porque o valor de referncia desaparece.
Quando ocorrem reaes qumicas necessrio trabalhar em termos de valores absolutos de Entropia que so
determinados da 3a. lei da Termodinmica que ser vista no captulo 13.
6.3.1- Tabelas de Entropia
As tabelas de Entropia so similares s de h, u, v e os valores de Entropia so listados nas mesmas tabelas.
Os procedimentos para determinao dos valores da Entropia so os mesmos empregados para determinao das outras
propriedades.
EXEMPLOS
1) Considere gua em 2 estados, mostrados na Figura
s
T
1
2
.
.
P2=0,3MPa
P1=3MPa T1=500
C
Determinar
T
2
1 3 4 7 2338
2 0 3
7 2338 183
1 1
2
2 1 2
) . ,
) ,
,
P MP Tab s
kJ
kgK
P MP
s s
kJ
kgK
T C
a
a


Na regio de saturao os valores so determinados atravs do ttulo, e dos valores de
s
g
Entropia do vapor saturado e
s
l
Entropia do lquido saturado
s = (1-x) sl + xsg = sl + x (sg - sl)
Para lquidos comprimidos o procedimento tambm anlogo, ao j visto para energia interna e entalpia..
Se existirem dados tabelados de propriedades do lquido comprimido, os valores da Entropia so obtidos diretamente da
tabela.
Quando essas tabelas no forem disponveis usam-se os valores do lquido saturado temperatura de saturao.
( )
( ) s T P s T
l 1

6.3.2- Grficos de Entropia
So teis para a soluo de problemas e so apresentados com a Entropia na abcissa e temperatura ou entalpia na
ordenada.
(T-s) ou (h-s)
Diagrama Temperatura x Entropia (Txs)
s
T
h const
P cont
v cont
P const
v const
.
P.C.
L.
S.
v
s
Diagrama Entalpia x Entropia
.
P.C.
V.
S.
x=0,96
x=0,90
P cont
t=const
h
s
6.3.3- Equaes TdS
As variaes de Entropia entre 2 estados podem ser obtidos atravs da equao
Sy Sx
Q
T
x
y
+

_
,


internamente
reversvel

ou atravs das relaes TdS.
A importncia das relaes TdS entretanto maior que a simples determinao dos valores de Entropia.
Ser visto no Captulo 11 que elas so o ponto de partida para a derivao de importantes propriedades para substncias
puras, compressveis simples, incluindo meios para a obteno das tabelas que fornecem u, h e s.
Considere um sistema constitudo por uma substncia pura, compressvel simples, que passa por um processo
internamente reversvel. A equao da 1 lei para esse sistema
dE = Q - W
Considerando KE e PE = 0 , dE = dU
( )
( )
( )
( )

Q dU W
W pdV
dS
Q
T
Q TdS
Assim
TdS dU pdV
H U pV dH dU PdV VdP
dU pdV dH VdP
TdS dH VdP
INT
REV
INT
REV
INT
REV
INT
REV
rev
+

_
,

+
+ + +
+

int
Por unidade de massa essas relaes ficam
Tds = du + pdv
Tds = dh - vdp

ou em base molar
Tds du pdv
Tds dh vdp
+

Uma vez que a Entropia uma propriedade, ela depende somente dos estados. Assim, embora essas expresses tenham
sido obtidas a partir da hiptese de processo internamente reversvel elas podem ser utilizadas para calcular as variaes de
Entropia entre dois estados, qualquer que tenha sido o processo ligando esses dois estados.
Como exerccio considere a mudana de fase de lquido saturado para vapor saturado, em um processo onde a presso e
temperatura seja constantes
( )
Tds dh vdp vdp pcons te
ds
dh
T
sg sl
hg hl
T
T cons te
considere R a C
Tab A hg hl
kJ
kg
sg sl
kJ
kgK
sg sl
kJ
kgK





0
0
7 151 48
0 6965 0 1420 0 5545
151 48
27315
0 5546
12
, tan
tan
. . ,
, , ,
,
,
,
6.3.4. - Variao de Entropia para um gs Ideal
Partindo das equaes
Tds du Pdv ds
du
T
P
T
dv
Tds dh vdP ds
dh
T
v
T
dP
+ +

Para gs ideal
du Cv T dT T
du
T
Cv T
dT
T
dh Cp T dT T
dh
T
Cp T
dT
T
Pv RT
P
T
R
v
R
P


( ) ( )
( ) ( )

v
T
Substituindo em ds
ds Cv T
dT
T
R
dv
v
ds Cp T
dT
T
R
dP
P
+

( )
( )
Entre dois estados 1 e 2
ds Cv T
dT
T
R
dv
v
s s T v
s T v s T v cv T
dT
T
R
v
v
ds Cp T
dT
T
R
dP
P
s s T P
s T P s T P Cp T
dT
T
R
P
P
v
v
T
T
T
T
P
P
T
T
T
T
1
2
2 2 1 1
2
1
1
2
2 2 1 1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
6 23

+
+


( ) ( , )
( , ) ( , ) ( ) ln
( ) ( , )
( ( , ) ( ) ln ( . )
, )
Da mesma forma utilizada para energia interna e entalpia, a avaliao da variao de Entropia para os gases ideais pode
ser efetuada atravs de tabulao dos valores.
selecionado um estado de referncia e um valor de referncia para Entropia neste estado.
Estado de referncia
T K s
REF REF
0 0

P atm
REF
1
Assim, para determinar a Entropia a uma temperatura T e presso de l atm, tem-se:
( ) s T s Cp T
dT
T
R
s T s T Cp T
dT
T
T
o
o
T
( , ) , ( ) ln
( , ) ( ) ( )
1 0 1
1
1
1
0


0
Como a presso est fixada em 1 atm s
o
depende somente da temperatura.
Para gs Ideal s
o
est na Tab A.16
Para outros gases comuns s
o
est nas Tabs. A.17 a A.22
Expressando a equao 6.23 em termos de s
o
Cp T
dT
T
Cp T
dT
T
Cp T
dT
T
s T s T
T v
T
T
o o
( ) ( ) ( ) )
( ) ( )



0 0
2 1
1 2
1
2
Assim a equao 6.23 pode ser escrita
s T P s T P s T s T R
P
P
ou
s T P s T P s T s T R
P
P
o o
o o
( , ) ( , ) ( ) ( ) ln
( , ) ( , ) ( ) ( ) ln
2 2 1 1 2 1
2
1
2 2 1 1 2 1
2
1


6.3.5 -Variao de Entropia para uma Substncia Incompreensvel.
Quando o modelo de substncia incompressvel adotado v= constante, o calor especfico volume constante fica cv =
c(T) e
du c T dT
ds
du
T
P
T
dv
ds
c T
T
dT
s s c T
dT
T
substncia imcompressvel
Admitindo c T cons te
s s c
T
T
T
T

( )
( )
( ) ( )
( ) tan
ln
2 1
2 1
2
1
1
2
Exemplo 6.1
Vapor de gua a 400 k e 0,1 Mpa passa por um processo at 900 k e 0,5 MPa. Determine a variao da Entropia
especfica em
kJ
kmolK
utilizando
a) as tabelas de vapor superaquecido
b) a tabela de gs ideal para vapor dgua
c) integrao com
cp T ( )
da tab. A.15
Soluo
Estado Estado
T K C T K C
P MPa P MPa
s
kJ
kgK
s
kJ
kgK
a s s
kJ
kgK
M
kg
kmol
s s
kJ
kgK
x
kg
kmol
kJ
kmolK
s s
kJ
kmolK
b
agua
1 2
400 127 900 627
01 0 5
7 501 8 418
0 917 18 02
0 917 18 02 16 524
16 524
1 2
1 2
1 2
2 1
2 1
2 1




gua M= 18,02
Tc = 647,3K
Pc =






, ,
, ,
) , ,
, , ,
,
)
220,0 bars
comportamento de gs ideal
ln 5
Tr
z
Tr
z
s
s
kJ
kmolK
s T P s T P s T s T R
P
P
s s
o o
2
2
2
2
1
2
2 2 1 1 2 1
2
1
2 1
400
647 3
0 618
1 0
220 9
0 005
0 95
900
647 3
2 008
5
220 9
0 023
10
198 673
228 321
228 321 198 673 8 314

>





,
,
Pr
,
,
,
,
,
,
Pr
,
,
~
.
,
,
( , ) ( , ) ( ) ( ) ln
, , ,
s s
kJ
kmolK
s s
kg
kmol
kJ
kmolK
kg
kgK
2 1
2 1
16 267
16 627
18 02
0 903


,
,
,
,
c) Integrando, com utilizao de
Cp
da Tabela A - 15
( )
( )
s T P s T P s s
s s Cp T
dT
T
R
P
P
Cp T
R
T T T T
R
M
R R MR
s s Cp T
dT
T
R
P
P
R
s s
R
Cp T
R
dT
T
P
P
s s
R
T T T T
T
T
T
T
T
T
T
T
( , ) ( , )
( ) ln
( )
( ) ln
( )
ln
2 2 1 1 2 1
2 1
2
1
2 3 4
2 1
2
1
2 1 2
1
2 1
2 3 4
1
2
1
2
1
2


+ +

+ +




( ) ( ) ( ) ( )
1
2
2
1
2 1 2
1
2 1 2
2
1
2
2
3
1
3
2
4
1
4 2
1
2 3 4
T
dT
P
P
s s
R
T
T
T T T T T T T T
P
P

+ +

+
ln
ln ln

4 07
110810
4 15210
3
6
,
, .
, .

2 96410
080710
9
12
, .
, .
T
T
2
1
900
400

1 2 3
4 5 6
s s
R
s s
R
s s
kJ
kmol
kJ
kmol
s s
2 1
3
2 2
6
3 3 4 4
12
2 1
2 1 2 1
4 07
900
400
1108
900 400
10
4 152
2
900 400
10
2 964
3
900 400
109
0 807
4
900 400
10
5
1 957
8 314 1 957 16 267

_
,
+

_
,

_
,
+

_
,


, ln ,
,
, ,
ln
,
, , ,
OBS.: Os resultados da variao de Entropia, calculados pelos 3 processos so praticamente coincidentes porque o vapor
dgua nestas condies se comporta como um gs ideal.
6.4. Variao de Entropia nos processos internamente reversveis
Nesta seo a relao entre variao de Entropia e transferncia de calor considerada.
Inicialmente ser tratado o caso de Sistema Fechado, e posteriormente o caso de Volume e Controle.
Quando um sistema passa por um processo internamente reversvel, sua Entropia pode diminuir, aumentar ou permanecer
constante.
dS
Q
T
INT
REV

_
,

( ) Q TdS INT
REV


Se o sistema recebe calor sua Entropia aumenta, se perde calor, sua Entropia diminui. Se o processo adiabtico (e
internamente reversvel), no ocorrer variao na Entropia do sistema.
Transferncia de calor

Transferncia de Entropia
possuem a mesma direo e sentido
Processo adiabtico

Calor transferido = 0
Entropia transferida = 0
Se o processo for tambm internamente reversvel ele dito isoentrpico.
Para um processo entre dois estados 1 e 2
Q TdS
INT
REV


1
2
Em um diagrama T x S o calor transferido ser a rea sob a
curva. Notar que isso vlido
SOMENTE PARA PROCESSOS REVERSVEIS
T
S
TdS
1
2

Q TdS
1
2
REA =
Observar que a temperatura deve ser a temperatura absoluta e que a rea no representa o calor para os processos
irreversveis.
Ilustrao para o Ciclo de CARNOT
O ciclo de CARNOT composto por 4 processos , sendo 2 ISOTRMICOS e 2 ADIABTICOS.
T
s
2 3
1
2
4
3
1

Isotrmicos
Adiabticos
3
1
4
2 4
b a
Processos 2

3 Sistema recebe calor

Entropia aumenta
4

1 Sistema perde calor

Entropia diminui
3

4 Transferncia de calor nula = variao na Entropia = 0


1

2 Transferncia de calor nula = variao na Entropia = 0


( )
( )
2 3
4 1
2 3 4 1
2 3
2 3 4 1 2
2 3 2
2
3
3 2
4
1
1 4
Q TdS TH s s
Q TcdS Tc s s
Q Q
Q
Q Q
Q
rea
rea a b
c
H c
H

2 3
4 1
3
1 4
Q T s s
Q T s s
H s
c


( )
( )
s s
s s
3 4
2 1

( ) ( )
( )
2 3 4 1
1
3 2
3 2
3 2
Q Q T T s s
T T s s
T s s
T
T
H c
c
H c
H
c
H


( )( )

Considerando o ciclo de refrigerao teremos


4 3
2 1
Q
c
Q
H
EXEMPLO 6.2
PROBLEMA: gua est contida como lquido saturado em um conjunto pisto cilindro a 100C. A gua passa por um processo
at ficar no estado de vapor saturado. Durante esse processo o pisto se movimenta livremente no cilindro. Se a mudana de
estado acontece por fornecimento de calor a presso e temperatura constantes, com a gua passando por um processo
internamente reversvel, determine o calor transferido e o trabalho realizado, por unidade de massa, em
kJ
kg
gua
Fronteira do sistema
P
v
100
o
C
W
m
C
m
T
s
Q
100
o
C
f
g
P=constante
f
g
W
m
Pdv
Q
m
Tds
f
g
f
g


Hipteses: 1 - a gua o sistema fechado
2 - o processo internamente reversvel
3 - presso e temperatura so constantes no processo
4 - no h variao de energia cintica e potencial.
a) calor transferido por unidade de massa
( )
( ) ( )
[ ]
Q
m
TdS T sg sf
f sf kJ kgK g kJ kgK
vf m kg
hf kJ kgK kJ kgK
Q
m
K
kJ
kgK
Q
m
kJ
kg
f
g

) , / ) /
, . /
, / /
, , ,
. ,
1 3069
1 043510
419 04
100 27315 7 3549 1 3069
2 256 81
3 3
sg = 7,3549
vg = 1,673
hg = 2676,1
b) trabalho realizado
( )
W
m
Pdv P vg vf
f
g

( )
P bars
kN
m
W
m
kN
m
m
kg
W
m
kN m
kg
kJ
kg


1 014 101 4
101 4 1 673 1 043510
169 54 169 54
2
2
3
3
, ,
, , , .
,
.
,
c) equacionamento pela 1a. lei
d E Q W com dKE dPE
u u
kJ
kg
Q
m
Q
m
kJ
kg
g f
f g
f g

0
2676 1 419 04
2257 1
( , , )
,
6.5 - Balano de Entropia para Sistemas Fechados
Como decorrncia da desigualdade de Claussius, vimos que
( )

Q
T
b
ciclo ciclo
INT
REV

_
,

<
>

onde representa o " tamanho" da desigualdade.


processo internamente reversvel
impossvel
irreversibilidades presentes dentro do sistema
Esta equao, juntamente com a equao da variao da entropia
Tds = Q sero utilizadas para desenvolver o balano de entropia para sistemas fechados.
c
c
c
0
0
0
O balano de entropia uma expresso da 2a. lei que particularmente conveniente para a anlise termodinmica.
6.5.1 - Desenvolvimento do Balano de Entropia
A figura mostra um ciclo executado por um sistema fechado.
2
1
R
I

O ciclo constitudo por dois
processo. O processo I no qual pode
haver irreversibilidades presentes e
o processo R que um processo
internamente reversvel.
Para esse ciclo

Q
T
Q
T
b
INT
REV

_
,
+

_
,


1
2
2
1
O subscrito b da 1a. integral serve para indicar que o integrando avaliado ao longo da fronteira do sistema.
O subscrito no requerido para a segunda integral porque o processo sendo internamente reversvel a temperatura deve
ser uniforme atravs do sistema, a cada estado intermedirio.
O termo

refere-se somente ao processo I, pois o processo R internamente reversvel


Para o processo R

Q
T
s s
ocessos R I
Q
T
s s
s s
Q
T
INT
REV
b
b

_
,

+

_
,
+

_
,
+

1 2
2
1
1 2
1
12
1 2
1
2
6 31
Pr ..
( , )
variao de entropia
entre os estados 1 e 2
Entropia
transferida
produo de
entropia


Se os estados inicial e final esto fixados, a variao de entropia pode ser avaliada independentemente dos detalhes do
processo.
Os dois termos do lado direito da equao dependem explicitamente da natureza do processo e no podem ser
determinados somente a partir dos estados inicial e final.
O termo
Q
T
b

_
,

1
2
representa a transferncia de calor em direo e sinal.
O termo

representa a entropia gerada internamente.


Reservatrio
a Tb
Fronteira a Tb
s
Q
Gas
ou
Liq
Isolamento
Para o sistema constitudo pelo gs ou lquido
s
como Tb = constante
s
Para o reservatrio
Tb
os processos nos RT so internamente Rev por definio
Tb
O reservatrio perde calor portanto sua entropia diminui
2
2
RES
RES

_
,
+
+
+ /
/

s
Q
T
s
Q
Tb
S
Q
S
Q
b
RES
1
1
2
1
1 2
0

A entropia do Res. diminui na mesma quantidade que a entropia do sistema aumenta por causa do calor transferido.
No entanto, o aumento da entropia do sistema maior que a entropia transferida pela transferncia de calor, devido as
irreversibilidades internas.

> 0 irreversibilidades presentes dentro do sistema


= 0 sem irreversibilidades internas
A variao global da entropia do sistema pode ser
s s
2 1
0
0
0

>

<

'

:
dependendo das magnitudes da entropia gerada internamente e das entropias associadas ao fluxo de calor (+ ou -).
6.5.2 - Formas do balano de entropia para Sistema Fechado
O balano de entropia pode ser expresso em vrias formas que podem ser convenientes para casos particulares.
Por exemplo, se a transferncia de calor ocorre em vrias regies da fronteira e no varia com o tempo ou com a posio,
a equao 6.31 fica
s s
Q
T
j
j j
2 1
+


Para expressar a variao da entropia em funo do tempo podemos fazer
dS
dt
Q
T
j
j j
+

Na forma diferencial
dS
Q
T
b

_
,
+

Independentemente da forma da expresso para o balano de entropia, o objetivo em muitas aplicaes determinar o
valor do termo de produo de entropia

.
No caso dos sistemas, a produo de entropia de um componente isolado no possui muita significncia. necessrio
efetuar os clculos para todos os componentes e orden-los segundo a produo de entropia, para determinar para aquele sistema
quais componentes so mais significativos na contribuio para a ineficincia global.
6.5.3 - Ilustraes
Os exemplos seguintes ilustram o uso dos balanos de energia e entropia para anlise de sistemas fechados.
Exemplo 6.3 - gua inicialmente um lquido saturado a
100
o
C
est contida em um conjunto cilindro pisto. A gua passa por um
processo at o estado de vapor saturado e durante o processo, o pisto se move livremente no cilindro. No h transferncia de
calor com o ambiente. Se a mudana de estado for provocada pela ao de uma hlice, determine o trabalho em
kJ
kg
e a
quantidade de entropia em
kJ
kg
.
Figura
Hipteses: 1) A gua o sistema fechado
2) Processo adiabtico
3) Estados inicial e final so de equilbrio
4) No h variao de KE e PE
( )
( )
( )
a) 1a. lei = - = + +

100 C Sat
f u

W
m
s = 1,3069
g) u
s

b Entropia produzida
S =
Q
f
f
g
g

E Q W U KE PE
U m u u
u u
W
m
kJ
kg
g f
g f

) ,
, , , ,
,
)
418 94
2506 5 418 94 2087 56 2506 5
7 3549

( )
( )
T
S = = m s

S
m
f
g
g

_
,
+

b
f
s
kJ
kgK

7 3549 1 3069 6 05 , , ,
Comentrios: 1) Observar que, embora os estados inicial e final sejam estados de equilbrio, nada se pode afirmar sobre os
estados intermedirios. O caminho no bem definido. Dessa forma, nos diagramas Pxv e Txs, as reas no representam trabalho
e calor.
2) Notar que os estados inicial e final dos exemplos 6.2 e 6.3 so os mesmos. No entanto, no ex. 6.2 no h
gerao de entropia pois o processo internamente reversvel e a entropia transferida do ambiente para o sistema pelo calor
transferido. No ex. 6.3, nenhuma entropia transferida e toda variao devida aos efeitos da produo de entropia
(irreversibilidades internas).
Exemplo 6.4 - R 12 comprimido adiabaticamente em um conjunto pisto cilindro, da condio de vapor saturado a 10F at a
presso de 120 PSI. Determine o trabalho terico mnimo por unidade de massa de refrigerante em Btu/lbm.
Figura
Hipteses: 1) Para o caso (a) a temperatura da fronteira Tb (uniforme).
2) Para o caso (b) a temperatura da fronteira To (uniforme) e igual a temp. ambiente.
Soluo: Equao do balano de entropia
( ) ( )
( )
( )
dS
dt
Qj
Tj
dS
dt
Q
Tb
Q W Q W
W kw kw kw
To
Tb
kw
kw
m K
m
K
Tb
j
+



+
+

, . ,
,

j = 1
Tj = Tb
R. P.
Para avaliar necessrio conhecer Q e Tb
Balano de 1a. lei R. P.
dE
dt
Utilizando a expresso para transferncia de calor
Q = -hA Tb - To podemos calcular Tb
Tb =
- Q
hA
0
600 588 12
12
0 17 18
293
12
0 17
2
2
( )
( )
x
K
Q
Tb
kw
K
kw
K
a
kw
K
b
Q
To
kw
K
kw
K
18
293 332
12
332
0 0361
0 0361
12
293
0 0410
,


,
)

,
)

,
+


Comentrios: A variao total de entropia do sistema e do ambiente deve ser a mesma nos dois casos.
No caso (a) s est sendo considerada a gerao de entropia que ocorre dentro da caixa de engrenagens. A
gerao de entropia devido a transferncia de calor com diferena finita de temperatura Tb To est sendo deixada para o
ambiente.
TERMODINMICA I
(final do Cap. 6 - no inclui o item 6.9)
6.5.4 - Princpio do Aumento de Entropia
Nosso estudo da 2a. lei comeou com a indicao da direo dos processos. No presente desenvolvimento ser mostrado
que os balanos de 1a. e 2a. leis podem ser usados conjuntamente para determinar a direo do processo.
A presente discusso ser centrada em um sistema aumentado, que compreende o sistema e a parte da vizinhana que
afetada pelo processo pelo qual passa o sistema.
Esse sistema aumentado um sistema isolado, e para sistemas isolados, o balano de 1a. lei fica
] E
ISOL
0
pois no ocorre nenhuma transferncia de energia atravs da fronteira do sistema aumentado.
A energia de um sistema isolado permanece constante. Como a energia uma propriedade extensiva, seu valor para o
sistema isolado a soma da energia do sistema + a energia da parte da vizinhana incorporada ao sistema aumentado, de modo que
] ] E E
SIST VIZ . .
+ 0
Para que um processo ocorra necessrio que a energia do sistema isolado permanea constante.
No entanto, nem todos os processos que atendem os preceitos da 1a. lei podem ocorrer. necessrio que a 2a. lei tambm
seja satisfeita
Balano da 2a. lei
]
]

S
Q
T
Q
T
sistema isolado
S
ISOL
b
ISOL
b
ISOL ISOL

_
,
+

_
,

1
2
1
2
0 .

Como em todos os processos reais ocorre produo de entropia, os nicos processos que podem ocorrer so aqueles para
os quais a entropia do sistema isolado aumenta.
]
] ]


S
S
ISOL ISOL
SIST VIZ ISOL

'

0
Princpio do
aumento da
entropia
Desmembrando em Sistema Isolado = Sistema + Vizinhana
S

Observar que as variaes de entropia para o sistema ou para a vizinhana podem ser individualmente positivas,
negativas ou nulas, mas sua soma dever sempre necessariamente ser positiva para os processos reais e nula para os processos
reversveis.
Exemplo 6.6 - Uma barra de metal com 0,8 libras massa inicialmente a temperatura de 1900R removida de um forno, esfriada
por imerso em um tanque isolado que contm gua, inicialmente a 530R. Cada substncia pode ser considerada incompressvel.
Adotar cw=1,0 BTU/lbmR para gua e cm = 0,1 BTU/lbmR para o metal como calores especficos constantes.
Determine:
a) A temperatura de equilbrio final entre a barra de metal e a gua em R
b) A quantidade de entropia gerada em BTU/R
Soluo
Figura
Hipteses
a) A barra de metal e a gua formam o sistema
b) O sistema isolado
c)
KE PE e 0
d) A gua e o metal so considerados incompressveis e com calores especficos constantes.
(a) Temperatura de equilbrio
( )
( )
( )
1
0 0
0
0
a lei E Q W U KE PE
U U U
U U U U U U
U U U U
U U
U m c T T
U m c T T
m c T m c T m c T m c T
T m c m c m
f i
f i fm fw im iw
fm im
U
fw iw
U
m w
m m m f im
w w w f iw
m m f m m im w w f w w iw
f m m w w
m w
.


+ +

+
+ +
+


+
+

m m im w w iw
f
m m im w w iw
m m w w
f
f
f
c T m c T
T
m c T m c T
m c m c
T
lb
BTU
lb R
R lb
BTU
lb R
x R
lb
BTU
lb R
lb
BTU
lb R
T R R
T R
+

+
+

+
+

+
+

_
,

0 8 0 1 1900 20 1 0 530
0 8 0 1 20 10
152 10600
0 08 20
535 5
535 5
, ,

, ,

.
,
,
,
(b) Quantidade de entropia gerada
]
] ] ]
]
]

S
Q
T
S S S
S m c
T
T
lb
BTU
lb R
S m c
T
T
lb
BTU
lb R
BTU
R
ISOL
b
ISOL
ISOL ISOL m w
m m m
f
im
w w w
f
iw
ISOL

_
,
+
+

+
+

1
2
0 8 0 1
535 5
1900
0 193
20 0 1
535 5
530
0 2065
0 103 0 2065 0 1035
ln , ,

.ln
,
,
ln ,

.ln
,
,
, , ,

A entropia da barra de metal diminui 0,103


BTU
R
e
a entropia da gua aumenta 0,2065
BTU
R
O resultado final um aumento de 0,1035
BTU
R
na entropia do sistema isolado.
6.6 - Balano de Entropia para Volumes de Controle.
A entropia uma propriedade extensiva e portanto depende da massa e assim pode ser transferida para dentro ou para
fora do volume de controle.
Dessa forma o balano de entropia para v.c. pode ser derivado de modo muito similar ao usado para a obteno do
balano de energia e massa, partindo do sistema fechado.
Balano de entropia para um sistema fechado, em funo do tempo

dS
dt
Q
T
Svc
Q
T
misi mese v
mi si
j
j j
j
j e i j
v c
+
+ +


.
. .


Para um volume de controle a expresso fica
d
dt

Taxa de variao
de entropia
Taxa de transferncia de entropia
Taxa de produo
de entropia


Esta equao representa a forma geral para o balano de entropia e ser a mais empregada neste captulo.
No entanto, seus termos podem ser escritos de modo a contemplar desuniformidades locais
( ) S t s dV
Q
T
q
T
dA
q
v c
v
v
j
j A
j
b
. .

_
,

densindade local
s = entropia local
dV = elemento de volume
integral sobre todo o v.c.
= fluxo de calor
Taxa de transferncia de calor por
unidade de rea de superfcie, onde
a temperatura instantnea T

m s s V dA
m s s V dA
i i n
A
i i
i
e e n
A
e e
e

_
,

_
,

Fluxos de entropia
associados aos fluxos
de massa, avaliados
em cada rea de
entrada e sada do v.c.
Agrupando todos os termos tem-se
d
dt
psdv
q
T
dA s V dA s V dA v c
A V
b
n
A
i
i
n
A
e
e

_
,
+

_
,

_
,
+


6.6.1 - Anlise do volume de controle para Regime Permanente
Conservao da massa
m m
i e
e i



Balano de energia
0
2 2
2
2
+ + +

_
,
+ +

_
,



Q W m h
V
gZ me h
V
gZ
VC VC i i
i
i
i
e e
e
e

Balano de entropia
0 + +



Q
T
m s m s
j
j
i i e e VC
e i j

Essas equaes precisam, muitas vezes, serem resolvidas simultaneamente, junto com as relaes entre as propriedades.
Massa e energia so quantidades que se conservam.
Entropia, em geral, no se conserva. A taxa de entropia transferida para fora do v.c. precisa exceder a taxa de entropia
transferida para o v.c. A diferena a taxa de produo de entropia dentro do volume de controle devido a irreversibilidades.
Em muitos casos existe somente uma entrada e uma sada de massa no v.c. e expresso para o balano de entropia
assume a forma.
( ) 0
0
1
1
+ +
+ +
+

Q
T
m s s m
m
Q
T
s s
m
s s
m
Q
T m
j
j
i e VC
j
j
j j
i e
VC
e i
j
j j
VC


Observar que s2 s poder ser menor que s1 se o fluxo de entropia associado ao fluxo de calor que sai for maior que o
fluxo de entropia associado ao calor que entra mais o fluxo de entropia gerado internamente (que sempre maior).
Ilustraes
Os exemplos seguintes ilustram a utilizao dos balanos de massa, energia e entropia para volumes de controle em
regime permanente.
Exemplo 6.7 - Vapor entra em uma turbina com a presso de 30 bar e temperatura de 400C, com uma velocidade de 160 m/s.
Vapor saturado a 100C sai com uma velocidade de 100 m/s. Em regime permanente a turbina desenvolve 540 kJ/kg de vapor.
Transferncia de calor entre a turbina e a vizinhana ocorre a temperatura mdia de superfcie de 500K. Determine a taxa de
produo de entropia dentro da turbina, por kg de vapor que escoa, em kJ/kg K. Despreze a variao de energia potencial entre
entrada e sada.
Figura
Hipteses: 1) V.C. especificado na figura
2) Temperatura de transferncia de calor conhecida
3)

PE=0
( )
( )
continuidade
Conservao da Energia
+540,0 - 554,8 - 7.800
m
2

, ,

,
.
.
m m
Q
m
W
m
h
V
h
V
Q
m
W h h
V V
Q
m
kJ
kg
s
Q
m
kJ
kg
m
s
J
kg
Nm
kg
kg m
s
m
VC VC
VC
VC
VC
VC
1 2
1
1
2
2
2
2
2 1
2
2
1
2
2 2
2
2
2 2
0
2 2
2
540 2676 1 3230 9
100 160
2
22 6

+ +
+ + +

_
,

+ +

_
,


{
( )
( )
( )
kg
Q
T
m s m s
Tb
m s s
m
Q m
Tb
s s
m
kJ
kg
kJ
kgK
m
kJ
kgK
j
j
VC
j
VC
VC VC
VC
VC
Balano de Entropia
0 =
Q
VC
0
1
500
22 6 7 3549 6 9212
0 479
1 1 2 2
1 2
2 1
+ +
+ +
+

_
,
+

_
,

, , ,

Obs.: Se a fronteira do v.c. fosse escolhida de modo a conter a vizinhana imediata at o ponto onde a temperatura igual a do
ambiente, digamos 293 K, a produo de entropia do v.c. aumentado seria de

, / .

VC
m
kJ kgK 0 511
Explicar porque.
Exemplo 6.8 : Dois sistemas alternativos para aquecimento de ar, so imaginados. Ambos aquecem o ar de 17C at 52C a
presso de 1 bar.
Sistema 1 - O ar aquecido ao passar por um tubo envolto em um lquido fortemente agitado.
Sistema 2 - O ar aquecido ao passar por um trocador de calor que recebe vapor dgua saturado a 1 bar. A gua deixa o
trocador de calor na forma de lquido saturado, tambm a 1 bar.
Ambos os sistemas operam em R.P. Os efeitos de energia cintica e potencial so desprezados e no h troca de calor com
o ambiente. Determinar a taxa de produo de entropia para cada caso, em kJ/K por quilo de ar que passa pelos sistemas.
Figura
Hipteses: 1) Para ambos os dispositivos RP
2) No h transferncia de calor para a vizinhana
3)

KE =

PE = 0
4) Ar considerado gs ideal
5) A presso constante, tanto para o vapor que condensa, quanto para o ar que escoa
Sistema 1
Conservao da massa
m m m
1 2

Balano de entropia
0
1 1
+ +



Q
T
m s m s
j
j
s s VC
j

( ) ( )
( )
s s
m
s s s T s T R
P
P
s s
kJ
kgK
kJ
kgK
m
kJ
kgK
VC
2 1
2 1 2 1
2
1
2 1
1 78249 1 66802 0 1145
0 1145


ln
, , ,

Tab.16 s (325K) = 1,78249


s (290K) = 1,66802

VC
Sistema 2
Conservao da massa
m m
1 2

m m
3 4

Balano de Entropia
( ) ( )
( )
( )
0
1 1 2 2 3 3 4 4
1 1 4 3 3 1
1
1
3
1
4 3
+ + +
+
+

_
,

Q
T
m s m s m s m s
s s m s s m m
m
s s
m
m
s s
j
j j
VC
VC
VC

A relao
/ m m
3 1
deve ser obtida atravs do balano de energia.
( ) ( )
0
1 1 2 2 3 3 4 4
1 2 1 3 3 4
3
1
2 1
3 4
+ +

_
,

Q w m h m h m h m h
m h h m h h
m
m
h h
h h
VC VC
Tab. A.16 =

Tab. A.3 = s
s
3
4 4
h kJ kg
h kJ kg
h
kJ
kg
kJ kg
h
1
2
3
290 16
325 31
2675 5 7 3594
417 46 1 3026



, /
, /
, , /
, ,
( )

, ,
, ,
,

, , , , , /
m
m
m
kJ kgK
VC
3
1
325 31 290 16
2675 5 417 46
0 0156
0 1145 0 0156 1 3026 7 3594 0 02

Obs.: 1) A taxa de produo de entropia no sistema 1 consideravelmente maior que no sistema 2.


( )
( )

,
,

VC
VC
m
m
sistema 1
sistema 2
sist. 1
sist. 2

0 1145
0 02
5 725
O sistema 2 termodinamicamente muito melhor que o 1.
2) As consideraes de ordem econmica tem um papel decisivo na escolha das alternativas.
6.7 - Processos Isentrpicos
Processos que ocorrem com entropia constante.
O objetivo dessa sesso apresentar como as variaes de propriedade podem ser avaliadas entre 2 estados quaisquer de
um processo no qual no h variao de entropia especfica.
6.7. 1 - Uso de Grficos e Tabelas de Propriedades
Se a entropia permanece constante durante o processo, essa informao dever ser usada para identificar o estado,
juntamente com uma outra propriedade independente.
Figura
6.7.2 - Utilizao de Modelo de Gs Ideal
Figura
A figura mostra dois estados de um gs ideal, com a mesma entropia especfica.
Vamos considerar as relaes entre presso, volume especfico e temperatura nesses dois estados.
( ) ( ) ( ) ( )
( ) ( )
0
0
2 2 1 1 2 1
2
1
2 1
2
1
2 1


s T P s T P s T s T R
P
P
s T s T R
P
P
S S

ln
ln


Esta equao envolve 4 propriedades
T , T , P , P
1 2 1 2
. Se 3 delas forem conhecidas, a quarta poder ser determinada.
Por exemplo, se a temperatura
T
1
e a relao
P P
2 1
/
so conhecidas, a temperatura do estado 2
T
2
poder ser
determinada, por
( ) ( ) s T s T R
P
P
ln
2 1
2
1
+
Com (
T
1
) obtm-se da tabela apropriada (Tab.A.16 P. exemplo) o valor de s (
T
1
) e com a relao
P P
2 1
/
calcula-se s (
T
2
). Da mesma tabela obtm-se por interpolao o valor de
T
2
.
Se
T
1

P
1
e
T
2
so especificados,
P
2
obtm-se de
( ) ( )
P P
s T s T
R
2 1
1 2

1
]
1
1
exp

Esta expresso serve para produzir uma tabela alternativa relacionando presses e temperaturas entre 2 estados para um
gs ideal com mesma entropia especfica.
( ) ( )
( )
[ ]
( )
[ ]
P
P
s T s T
R
s T R
s T R
2
1
2 1
2
1

1
]
1
1
exp

exp /
exp /
A quantidade
( )
[ ] exp / s T R
somente funo da temperatura. comumente chamada de presso relativa
( ) P T
r .
Esta quantidade
( ) P T
r tabelada versus temperatura para o ar, como gs ideal (Tab.A.16).
( )
P
P
P
P
s s
r
r
2
1
2
1
2 1

Observar que
P
r
no realmente uma presso, de modo que o nome presso relativa enganoso. Assim, no confundir
P
r
com a presso reduzida dos diagramas de compressibilidade
A relao entre os volumes especficos e duas temperaturas para dois estados de uma gs ideal com a mesma entropia
pode ser desenvolvida
Pv=RT (gs ideal)
Para os estados (1) e (2)
v
RT
P
RT
P
1
1
1
2
2
,
( ) ( )
v
v
RT
P
P
RT
P
P
T
T
R
R
v
v
P
P
T
T
R
R
RT
P
P
RT
P P T P P T
r
r r
r r r r
2
1
2
2
1
1
1
2
2
1
2
1
1
2
2
1
2
2
1
1
1 1 2 2

_
,

_
,


_
,

_
,


. .
. .
Como os dois estados tem a mesma entropia especfica
A razo
( )
RT
P
r
T
somente funo da temperatura e comumente chamada de volume relativo
( ) v T
r , e para o ar est
tabelado na Tab. A.16.
Assim
( )
v
v
v
v
s s
r
r
2
1
2
1
1 2

Do mesmo modo que a presso relativa no uma presso, o volume relativo
( ) v T
r tambm no um volume.
necessrio tomar cuidado para no confundir com o pseudo especfico reduzido do diagrama de compressibilidade
Vamos considerar como as propriedades esto para os processo isentrpicos de um gs ideal, quando os calores
especficos so constantes.
s s C
T
T
R
P
P
s s C
T
T
R
V
V
p
v
2 1
2
1
2
1
2 1
2
1
2
1
0
0

+
ln ln
ln ln

Recordando para gs ideal Cap. 3
h u P u RT
v
+ +
( ) ( ) h T u T RT
dh
dT
du
dT
R
+
+
C
dh
dT
C
du
dT
p
v

'

( )
C C R
k
C
C
p v
p
v
+
gs ideal
C
kR
k
C
R
k
p
v

'

1
1
Para processos isentrpicos, as equaes podem ser escritas
( )
C
T
T
R
P
P
T
T
P
P
R
T
T
P
P
R
T
T
P
P
R
C
R
kR
k
k
k
T
T
P
P
s s k
C
T
T
R
v
v
p
C
C
R
C
p
k
k
v
p
p
p
ln ln
ln ln
,
ln ln
2 2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
1
2 1
2
1
2
1
1
1

_
,

_
,

_
,

_
,

_
,

_
,

_
,

+

_
,

const.
( )

_
,

_
,

_
,

_
,

_
,

0
0
1
1
2
1
1
2
2
1
1
2
2
1
1
2
2
1
1
2
1
2 1
C
T
T
R
v
v
T
T
v
v
T
T
v
v
R
C
R
R
k
R
T
T
v
v
s s k
v
C R
R
C
v
k
v
v
ln ln
, const.
Eliminando as razes de temperaturas nas equaes tem-se
P
P
v
v
2
1
1
2

_
,

k

Dessa equao pode ser concludo que um processo politrpico com
Pv
k
= constante, para um gs ideal um processo
isentrpico
Figura
Como visto no captulo 3, o processo politrpico para um gs ideal com n=1 um processo isotrmico
Para qualquer fluido, n=0 corresponde a um processo isobrico, e n+ corresponde a um processo isomtrico.
Exemplo 6.9
Ar passa por um processo isentrpico de
P atmT R
1 1
1 540
at o estado final onde a temperatura
T R
2
1160 .
Usando o modelo de gs ideal, determine a presso final em atmosferas. Resolva, usando:
a) Dados de
P
r
da tabela A.16E e
b) Relao de calor especfico k = constante, avaliada temperatura mdia de 850R, da Tab. A. 14E.
Figura
Hipteses: 1) o ar o sistema
2) o ar pode ser modelado como gs ideal
3) na parte (b) os calores especficos so constantes
a)
( )
P
P
P
P
p p
P
P
T R P
T R P
P atm atm
r
r
r
r
r
r
2
1
2
1
2 1
2
1
1 1
2 2
2
540 1 3860
1160 2118
1
2118
1 3860
15 28

_
,




,
,
.
,
,
,
Tab. A.16 E
b)
P P
T
T
k Tab A E
T R F
k
P atm atm
k
k
mdia
2 1
2
1
1
2
1 39
0 39
14
850 390
1 39
1
1160
540
15 26

_
,

_
,

. .

,
,
,
,
Obs.: Os resultados de (a) e (b) so muito prximos devido escolha adequada do valor de k.
Exemplo 6.10
Um tanque rgido bem isolado, enchido com 5 kg de ar a uma presso de 5 bar e temperatura de 500K. Um pequeno
vazamento se desenvolve e o ar escapa vagarosamente at que a presso final do ar remanescente atinja 1 bar. Empregando o
modelo de gs ideal, determine a massa remanescente no tanque e sua temperatura.
Soluo:
Hipteses: (1) O sistema fechado a massa que permanece no tanque
(2) Tanque isolado
1 2
0 Q
(3) Ignorar as irreversibilidades dentro do tanque, uma vez que o processo lento
(4) O ar modelado como gs ideal
(1) estado inicial
(2) estado final
massa final m
massa final m

Balano de entropia
Process isentrpico
Eq.6.48
2
1

_
,

_
,

_
,

_
,

_
,

_
,

_
,
+

PV
R
M
T
PV
R
M
T
m
m
PV
R
M
T
PV
R
M
T
m
m
P
P
T
T
m m
P
P
T
T
S
Q
T
P
P
P
b
R
2
2
1
1
2
1
2
2
1
1
2
1
2
1
1
2
2 1
2
1
1
2
1
2
2
1
2
0

( )
P
P
K
P
P
P
P
P P
P T K
m
bar
bars
K
K
kg kg
R
R
r
r r R
R
1
1
1
2
2
1
1 2
2 2
2
500
8 411
1
5
8 411 1 6822
1 6822 317
1
5
500
317
5 0 158

_
,

_
,

_
,


Tab.A 16
T

Da tab. A.16 com por interpolao

1
,
, ,
, ,
, ,
Obs.: Considerar um volume de controle em torno do tanque e resolver.
Figura
Hipteses: (1) V.C. constitudo pelo tanque
(2) Tanque isolado termicamente
1 2
0 Q
(3) Ar considerado gs ideal
(4) Processo internamente reversvel
( ) ( )
Equao conserv. massa
dM
Balano 1a. lei
Equao 2a. lei
continuidade


VC
1
2
dt
mi me
dE
dt
Q W m h m h
dS
dt
Q
T
m s m s
dM m
m m m
m m m
i e
VC
j
VC
j
k
VC
k
i i
i
e e
e
VC
j
j j
i i
i
e e
e
VC
Vc e
e

+

_
,

+ +
+





0
2 1
2 1
( )
( )
e
VC
j
VC
j
k
VC
i i
e e e e
dE U U
Q
W
m h m
m h m h
Balano de 1a. lei desprezando KE, PE
tanque isolado
no h interao tipo trabalho


k
i
i
e



2 1
1
2
0
0
0 0


Figura
Durante o vazamento a temperatura do ar vai de
T T
1 2
a
Como o ar se comporta como um gs perfeito
( ) h h T
e

6.8. Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas
Os engenheiros usam frequentemente o conceito de eficincia e diferentes definies so empregadas para expressar o
conceito de eficincia.
Eficincia isentrpica envolve a comparao entre o desempenho real de um dispositivo e o desempenho que esse
mesmo dispositivo teria se operasse em condies idealizadas para o mesmo estado na entrada e mesma presso na sada.
Figura
Comparao entre as expanses reais e isentrpicas para turbina Diagrama de Mollier.
Considerando: uma turbina que opera entre as presses
P P
1 2
e
, com o estado (1) definido por
P T
1 1
e .
: transferncia de calor para o ambiente
1 2
0
0

:

Q
KE PE


Figura
Volume de Controle na Turbina para balano de 1a. lei
Balano de Energia:
0
2 2
1 2 1 1
1
2
1 2 2
2
2
2
+ + +

_
,
+ +

_
,


Q W m h
v
gz m h
v
gz
VC
Regime Permanente
Conservao da massa

m m m
W
m
h h
VC
1 2
1 2


Como o estado (1) est fixado e portanto o valor de
h
1
est definido, o trabalho especfico depende apenas do valor de
h
2
. O trabalho especfico ser mximo para
h
2
mnimo.
Balano de 2a. lei: R.P.
0
0
1 2
1 1 2 2
2 1
+ +

Q
T
m s m s
m
s s
a
VC
VC

Nos casos reais todos os processos resultaro em


s s
2 1
>
.
O menor valor
s
2
ser obtido para um processo internamente reversvel com

VC
0
e nesse caso
s s
2 1

, que
corresponde ao ponto (2s) na figura.
Para essa condio

W
m
h h
VC
s
s

_
,

1 2
A eficincia isentrpica definida como a razo entre o processo real e o processo isentrpico.

t
VC
VC
s
s
W
m
W
m
h h
h h

_
,

_
,

1 2
1 2
Os valores de

t
situam-se na faixa 0,7 - 0,9 (70% a 90%).
Para bocais, usando uma abordagem similar a esta para turbinas obtm-se

bocais
s
V
V

_
,

2
2
2
2
2
2
Lembrar que as condies (estado) de entrada esto fixadas e a presso na sada a mesma.
Figura
Bocal operando em regime permanente: (1) entrada e (2) sada
Balano de massa: R.P.
m m m
1 2

Balano de energia:
0
2 2
1 2 1 2 1 1
1
2
1 2 2
2
2
2
+ + +

_
,
+ +

_
,


Q W m h
V
gz m h
V
gz
( ) h h
V V
1 2
2
2
1
2
2 2

_
,

Figura
Diagrama T s mostrando o processo (1) - (2)
Como o objetivo dos bocais proporcionar a maior velocidade de sada
( ) v
2
, a maior velocidade ser obtida para o valor
mnimo de
h
2
, que de modo similar ao caso das turbinas ser obtido em um processo isentrpico.
( ) h h
V V
V
V
s
s
boc
s
1 2
1
2
2
2
2
2
2
2
2 2
2
2
+

_
,

_
,

Eficincias isentrpicas de 95% ou maiores so comuns para bocais, indicando que para os bons projetos as
irreversibilidades internas so pequenas.
Figuras
Compressor. Ponto (1) entrada, Ponto (2) sada e Diagrama h s,
mostrando os processos, real e isentrpico.
Com
KE PE 0
, o trabalho requerido pelo compressor em Regime Permanente
0
1 2 1 1 2 2
1 2 2 1
+

_
,


Q W m h m h
W
m
h h
m
h h
VC
VC
ou
- W
VC
Como
h
1
est fixado, o menor trabalho requerido ser obtido para um menor valor de
h
2
, que corresponde ao processo
isentrpico
s s
2 1

( )
( )

_
,


W
m
h h
W m
W m
h h
h h
VC
s
s
c
VC
s
VC
c
s

/
2 1
2 1
2 1
Assim

Lembrar que ambos, numerador e denominador so avaliados para o mesmo estado de entrada e mesma presso de sada.
Para os compressores

c
tem valores tpicos na faixa de 75% a 85%.
Para bombas, a eficincia isentrpica definida de modo similar
( )
b
.
Exemplo 6.11 - Uma turbina a vapor opera em R.P. para as condies de entrada
P
1
= 5 bar,
T
1
= 320C. O vapor deixa a turbina
na presso de 1 bar. No h troca de calor significativa entre a turbina e a vizinhana e as variaes de energia cintica e potencial
entre a entrada e sada so negligveis. Para uma eficincia isentrpica de 75% determine o trabalho por unidade de massa,
realizado pela turbina, em (kJ/kg).
Figura
Esquema da turbina e Diagrama h s
( )

tb
s
VC
VC
s
VC
tb
VC
s
VC
tb s
h h
h h
W
m
W
m
W
m
W
m
W
m
h h

_
,

_
,

_
,

_
,

_
,

1 2
1 2
2

( )

1 5
320
1
1


P bars
T C

h kJ kg
s kJ kgK
1
1
3105 6
7 5308

, /
, /

( )
( )
,
,

, , , ,
2 1
7 5308
2743 0
0 75 3105 6 2743 0 271 95
2
1
2

s

2s
P bar
s
kJ
kgK
h
kJ
kg
W
m
kJ
kg
s
VC

_
,

Obs.: Observar que as irreversibilidades atuam como uma penalidade sobre o trabalho da turbina. Neste caso, reduziu em 25%
o trabalho.
Exemplo 6.12 - Uma turbina operando em Regime Permanente recebe ar a uma presso
P
1
= 3,0 bars e a uma temperatura
T
1
=
390 K. O ar deixa a turbina a uma presso
P
2
= 1,0 bar. O trabalho realizado de 74 kJ/kg de ar que escoa pela turbina. A turbina
opera adiabaticamente e as variaes de energia cintica e potencial entre a entrada e sada so desprezveis.
Utilizando o modelo de gs ideal para o ar, determine a eficincia da turbina
Figura
Volume de controle para a Turbina e Diagrama T s
Hipteses: 1) V.C. mostrado no esquema
2)

Q KE PE
VC
0 0
3) O ar modelado como gs ideal
A eficincia a razo entre os trabalhos realizados na expanso real e na expanso isentrpica
Estado (1) definido

P bars
T K
1
1
3 0
390

,
h kJ kg
s kJ kgK
P
r
1
1
1
390 88
1 96633
3 481

, /
, /
,
Como a presso relativa
P
r
funo apenas da temperatura, determinando-se
P
r 2
, localiza-se o estado (2s).
P
P
P
P
P
P
P
P
P
r
r
r r
r
2
1
2
1
2
2
1
1
2
1 0
3 0
3 481 11603



,
,
, ,
Da tab. A.16 por interpolao
h kJ kg
s 2
285 27 , /
( )
( )

, , , /

/
,
,
,
W
m
h h kJ kg
W m
W m s
VC
s
tb
tb

_
,

1 2
390 88 285 27 105 61
74 0
105 61
0 70
70%

Exemplo 6.13
Vapor entra em um bocal que opera em Regime Permanente. As condies de entrada so:
P lbl pol e T F eV p s s
1
2
1 1
140 600 100 / /
e as condies de sada so:
P PSI e T F
2 2
40 350 .
No h
troca de calor significativa entre o bocal e a vizinhana e as variaes de energia potencial podem ser desprezadas. Determine a
eficincia do bocal.
Figura
Bocal e Diagrama h s
Hipteses: 1) Volume de controle especfico na figura
2)

W PE
VC
0 0
Soluo:
Balano de energia
( )
( )
( )
h h
V V
V
h h
V
V
h h
V
V
V
s
s
boc
s
1 2
2
2
1
2
2
2
1 2
1
2
2
2
1 2
1
2
2
2
2
2
2 2
2 2
2 2
2
2

_
,

_
,
+

_
,

T F
P PSI
1
1
600
140

h BTU lbm
s BTU lbm R
1
1
1326 4
1 7191

, /
, /
Estados (1)
Tab.A 4E
T F
P PSI
2
2
350
40

h BTU lbm
2
12118 , /

(2)
( ) ( ) ( )
( )
( ) ( )
v
pe
s
BTU
lbm
BTU pe lbf BTU pe lbm
pe
s
lbf lbm
pe
s
BTU lbm
pe
s
pe
s
BTU
lbm
V BTU
lbm
BTU
lbm
BTU lbm
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2 2
1 778 1 778 1 32 2
1 1 32 2
1 778 32 2
1
778 32 2
2
1326 4 12118
100
2 778 32 2
114 8

1
]
1

1
]
1






_
,

_
,


. ,
,
,
,
, ,
,
, /
v BTU
lbm
2
2
2
114 8 ,
O ponto 2s determinado pela presso
P
2
e entropia
( ) s s
s
2 1

( )
( )
( )
( )
( )
, /
, /
, ,
,
, /
,
,
, ,
. /
. /
2 40
1 7191
1202 3
2
1326 4 1202 3
100
2 779 32 2
124 3
114 8
124 3
0 924 92 4%
2 398
2 495
2
2
2
2
2 2
2
2
s P PSI
s BTU lbm R
h BTU lbm
V
x x
BTU lbm
V pe s
V pe s
s
s
s
s
bocal
s

_
,
+

Obs.: Um fator importante para as irreversibilidades em bocais o atrito do fludo que escoa, com as paredes do bocal.
A consequncia uma reduo na velocidade de sada.
Exemplo 6.14 - Um compressor de ar operando em Regime Permanente recebe ar a
P
1
= 0,95 bar e
T
1
= 22C. A razo entre as
presses de sada e entrada 6. No h transferncia de calor significativa entre o compressor e a vizinhana e as variaes de
energia cintica e potencial entre a entrada e a sada so desprezveis. Se a eficincia isentrpica do compressor 82%, determine
a temperatura do ar na sada do compressor. Utilize o modelo de gs ideal para o compressor.
Figura
Volume de controle no Compressor e Diagrama T s, mostrando o
processo.
Hipteses: 1) O V.C. est mostrado no esquema
2)
KE PE 0
3) Usar modelo de gs ideal
( )
( )

W h h
h h
h h
W h h
P
P
P
P
VC
c
s
VC
s
r
r
2 1
2 1
2 1
2 1
2
1
2
1
0 82
3

Como o estado (1) est definido, da Tabela A-16, com T1 = 295 K, tem-se
h1=295,17 kJ/kg.
A entalpia do ponto 2s, obtida atravs de
P
r2
P
r2
= 7,841. Com
P
r 2
obtm-se da Tabela A-16, por interpolao h2 = 536,4 kJ e T2 = 532 K.
Obs. Por causa das irreversibilidades, o compressor requer um trabalho maior que aquele necessrio para o processo isentrpico.