4 1 INTRODUO

Separaes de misturas so utilizadas para decompor misturas de substncias em um sistema qualquer nos dois ou mais componentes originais. realizada para as mais diversas finalidades, da qumica analtica engenharia qumica ou de petrleo. Dentre os mtodos, alguns, por mais que paream ter pouca utilidade, so essenciais em processos de minerao ou anlises farmacuticas.A maioria das substncias que utilizamos encontrada na natureza misturada a outras. Uma das tarefas dos qumicos o desenvolvimento de tcnicas e procedimentos que permitam isolar as substncias da mistura encontrada na natureza. Mistura a associao de duas ou mais substncias diferentes cujas estruturas permanecem inalteradas, isto , no ocorre reao qumica entre elas. Para separar os componentes de uma mistura, devemos verificar que tipo de mistura . Existem dois tipos de mistura: homognea e heterognea. Mistura Homognea: apresenta-se uniforme e com caractersticas iguais em todos os seus pontos. So formados por uma fase. Mistura Heterognea: podemos ver a olho nu ou ao microscpio, os diferentes materiais que formam o sistema, no apresentam as mesmas propriedades em toda a sua extenso. So formados por mais de uma fase. Dentro de um laboratrio podemos trabalhar com vrias tcnicas de separao de mistura, a escolha do melhor mtodo envolve o conhecimento das propriedades especficas das substncias que compem a mistura. Este relatrio apresenta mtodos de como separar misturas atravs de imantao, filtrao, evaporao e destilao simples, mostrando como se deve fazer em um laboratrio esses procedimentos, e que materiais utilizar para se obter o resultado desejado. Sendo que a imantao separa as limalhas de ferro que so atradas pelo im, das substncias que no se atraem. A filtrao separa o liquido do slido, ou do que for mais denso atravs da utilizao de filtros de papel. A evaporao ocorre quando um lquido aquecido ate o ponto de sua ebulio, e a destilao simples que separa o slido do lquido, no perdendo o lquido no processo, atravs de um equipamento laboratorial fechado, onde ocorrer evaporao e logo em seguida o vapor ser condensado se transformando em um lquido destilado.

1.1 Objetivos Este relatrio trata da separao de misturas e tem como objetivo conhecer variados mtodos de separao de misturas e saber quando possvel utiliza-los durante os experimentos realizados no laboratrio, observarmos as diferenas entre as misturas homogneas de misturas heterogneas. Analisar e compreender algumas formas para se separar uma substancia da outra, atravs da imantao, filtrao, evaporao, destilao simples e decantao.

5 2 REVISO DA LITERATURA

Na aula referente separao de componentes de misturas, realizamos alguns processos para a obteno separada de cada uma das suas substncias puras que deram origem mistura. Segundo Oliveira um conjunto de processos fsicos denomina-se anlise imediata. Esses processos no alteram a composio das substncias que formam uma dada mistura. Muitas vezes, dependendo da complexidade da mistura, necessrio usar vrios processos diferentes, numa sequncia que se baseia nas propriedades das substncias presentes na mistura.

2.1 Imantao A imantao um dos mtodos de separao de misturas, quando usa-se um im pra separar um material que atrado pelo im de outro que no o . Imantao vem de m, portanto, o uso de um m para separar algum componente metlico que esteja junto mistura em questo. Pode ser limalha de ferro com enxofre, por exemplo: a limalha arrastada pelo m e o enxofre permanece na vasilha. H quatro processos de imantao: Por induo magntica, por contato e por atrito. Definindo-os da seguinte maneira: Imantao por induo magntica consiste em colocar um corpo a ser imantado nas proximidades de um m. Isto , o corpo sofrer a ao do campo magntico do m e se imantar por induo. Na imantao por contato une-se o corpo ao m.Na imantao por atrito quando uma barra de ferro atritada por um m, sempre no mesmo sentido, se imanta. Na imantao por corrente eltrica contnua, enrolamos um condutor sobre uma barra de ferro, se o condutor for percorrido por uma corrente contnua, a barra de ferro se torna um m.

2.2 Filtrao

Filtrao ou filtragem um mtodo utilizado para separar slido de lquido ou fluido que est suspenso, pela passagem do lquido ou fluido atravs de um meio

6 permevel capaz de reter as partculas slidas. Existem filtraes de escala laboratorial e filtraes de escala industrial. Numa filtrao qualitativa, usado o papel de filtro qualitativo, mas, dependendo do caso, o meio poroso poder ser uma camada de algodo, tecido, polpa de fibras quaisquer, que no contaminem os materiais.Para as filtraes quantitativas, usa-se geralmente papel filtro quantitativo, ou placas de vidro sinterizada ou de porcelana sinterizada.Em qualquer dos casos indicados h uma grande gama de porosidades e esta dever ser selecionada dependendo da aplicao em questo. Tipos de filtrao laboratorial: Existem basicamente 5 tipos de filtrao utilizadas em laboratrio, que so: 1. Filtraes Comuns de Laboratrio So onde os elementos fundamentais so: papel filtro qualitativo (comprado em rolos) e funil comum. 2. Filtrao Analtica Usada na anlise quantitativa. O funil o funil analtico, munido de um tubo de sada longo, que, cheio de lquido "sifona", acelerando a operao de filtrao.Os papis filtro para fins quantitativos diferem dos qualitativos, principalmente por serem quase livres de cinzas (na calcinao), visto que, durante a preparao, so lavados com cido clordrico e fluordrico, que dissolvem as substncias minerais da pasta de celulose. O teor de cinza de um papel filtro quantitativo de 11 cm de dimetro menor que 0,0001 g. Eles = 5,5; 7,0; 9,0; 11,0; 12,5; 15,0 eexistem no mercado na forma de discos ( 18,5) e com vrias porosidades.Os filtros de uma empresa so especificados pelo nmero 589 e tem vrias texturas: a) N 589 - faixa preta (mole) - textura aberta e mole que filtra rapidamente. Usos: precipitados grossos e solues gelatinosas. b) 589 - faixa branca (mdio) - Usos: precipitados mdios tipo BaSO4 e similares. c) 589 - faixa azul (denso) - Usos: precipitados finos como o do BaSO4 formado frio. d) 589 - faixa vermelha (extra-denso) - Usos: para materiais que tendem a passar para a soluo ou suspenses coloidais.

7 e) 589 - faixa verde (extra-espesso) - Usos: no caso anterior quando exige-se dupla folha da faixa vermelha. f) 589-14 (fino) - Usos: filtrao de hidrxidos do tipo hidrxido de alumnio e ferro. 3. Filtrao Com Funil de Buchner ou Cadinho de Gooch So as tpicas filtraes a vcuo, pois so realizadas com a aplicao de vcuo para permitir, seja por motivo de tempo, seja por viscosidade do lquido a ser filtrado, necessitar-se de um diferencial de presso (a prpria presso atmosfrica atua como fora) atuando sobre o lquido no filtro.Funil de Buchner: efetuada com suco com auxlio de uma trompa de vcuo e Kitassato. No fundo do funil, sobre a placa plana perfurada adaptado o disco de papel filtro molhado, aderido devido suco.Filtrao a vcuo: Substituindo-se o funil de Buchner por um cadinho de porcelana com fundo perfurado temos a filtrao com cadinho de Gooch. portanto, efetuada com suco e o meio filtrante polpa de papel de filtro quantitativo ou amianto.Para a confeco do meio filtrante de amianto ou polpa de papel filtro, devese colocar o cadinho na alonga e adicionar com muito cuidado o amianto misturado com gua (ou polpa de papel filtro com gua). Bate-se levemente com a bagueta deixa-se escorrer toda a gua atravs de suco. O meio filtrante no deve ser muito espesso. 4. Filtrao em Cadinhos Com Placas Porosas de Vidro ou Porcelana Neste caso, o cadinho j possui o meio filtrante fundido ao corpo do cadinho. Sofrem via de regia, ataque das solues alcalinas. Por isso so utilizados em aplicaes diversas, evitando-se apenas solues francamente alcalinas. 5. Filtrao Quente Quando a solubilidade permitir, a filtragem quente prefervel, por reduzir a viscosidade do lquido.Nas filtraes quente, evita-se o contato do papel de filtro com as paredes do funil que resfriam o conjunto filtrante. Por isso, depois de feito o cone do papel, suas paredes so dobradas em pregas e aquece-se previamente o conjunto com gua quente. H tambm filtros com camisa de vapor e neste caso o papel filtro adaptado como nos casos comuns.A filtrao utilizada para realizar a separao do lquido de uma mistura slido-lquido ou slido-gasoso. O equipamento mais utilizado o filtro de papel, usado para filtrar o caf (um exemplo bastante prtico do uso da filtrao). Ele funciona como uma peneira microscpica, somente o lquido passa pelos seus minsculos orifcios, acumulando

8 a fase slida dentro do filtro.O nome dado substncia que passou pelo filtro filtrado. O filtro feito de fibras interlaadas, formando uma peneira microscpica. Num aspirador de p, o filtro utilizado para separar as partculas slidas (poeira) do ar.Ex: Os materiais slidos ficam e os lquidos passam .

2.3 Evaporao

conhecido como evaporao o fenmeno que envolve a passagem de determinado material do estado lquido para o gasoso. Tal processo ocorre lentamente na superfcie dos lquidos com a ascenso das massas d'gua sob a forma de vapor. Ela iniciada com o aquecimento do material por meio da ao do Sol ou ento por meio manual. De modo mais especfico, podemos dizer que o fenmeno acontece a partir da vaporizao do lquido que se d em uma superfcie livre, a uma temperatura menor do que a temperatura de ebulio. Podemos observar a evaporao prximo a rios, lagos e mares, quando suas guas se vaporizam temperatura ambiente, dando origem s nuvens. Em ambientes ridos, a evaporao mais drstica e evidente, "varrendo" determinados cursos d'gua que muitas vezes servem para a manuteno de famlias que vivem nos arredores. O processo responsvel pela evaporao de um material tem incio na grande energia cintica de algumas molculas, sendo favorecida pelo aumento de temperatura, ou seja, quanto maior for a temperatura, as molculas se movem mais depressa. Dependendo da grandeza de tal energia, para determinados materiais ser mais fcil escapar para o meio externo. Quando a quantidade de molculas que deixam o lquido for maior do que a quantidade de molculas que entram, teremos como resultado a evaporao. Mas importante lembrar que a rapidez do processo de evaporao depende ainda da tenso superficial do lquido. Os lquidos que possuem pequena tenso superficial evaporam com mais facilidade, e so conhecidos como "volteis". O fenmeno da evaporao da gua fundamental para o clima, pelo fato de que est diretamente relacionado com a formao das chuvas, pois, a gua que evapora dos rios, lagos, oceanos e at do corpo humano, pelo suor, faz parte de sua

9 composio. O vapor d'gua em grandes altitudes convertido ao formato lquido, no processo conhecido como condensao, provocando a chuva. A evaporao, enfim, depende de vrios fatores naturais, que so o tipo de material, a rea de ocorrncia, a temperatura, presso do ar, umidade e vento. um componente fundamental da mudana de energia dentro do sistema Terraatmosfera, responsvel pelos movimentos atmosfricos e tambm pelas variaes climticas. H ainda outro emprego para o termo evaporao, referente a um processo industrial que busca obter produtos com uma maior concentrao de elementos slidos. A prtica envolve energia trmica aplicada a um lquido a uma presso constante, elevando a temperatura at o ponto de saturao, a um ponto em que detm o mximo de energia possvel sem entrar em ebulio. Ao ser aplicada energia adicional, a presso de vapor do lquido atinge a presso de vapor do ambiente adjacente e o lquido comea a evaporar. O vapor resultante se separa do lquido residual, restando a concentrao do componente no voltil. 2.4 Destilao A destilao o modo de separao baseado no fenmeno de equilbrio lquido-vapor de misturas. Em termos prticos, quando temos duas ou mais substncias formando uma mistura lquida, a destilao pode ser um mtodo para separ-las. Basta apenas que tenham volatilidades razoavelmente diferentes entre si.Um exemplo de destilao que remonta antiguidade a destilao de bebidas alcolicas. A bebida feita pela condensao dos vapores de lcool que escapam mediante o aquecimento de um mosto fermentado. Como o ponto de ebulio do lcool menor que o da gua presente no mosto, o lcool evapora, dando-se assim a separao da gua e o lcool. Um exemplo disto tambm a aguardente, com compostos de cana de acar, possibilitando a separao devido aos diferentes pontos de ebulio. Outros exemplos so o vinho, whisky, conhaque e etc... O vapor que escapa da mistura aquecida capturado por uma serpentina refrigerada que o devolve ao estado lquido.O petrleo um exemplo moderno de mistura que deve passar por vrias etapas de destilao antes de resultar em produtos realmente teis ao homem: gases (um exemplo o gs liquefeito de petrleo ou GLP), gasolina, leo diesel, querosene, asfalto e outros.O uso da destilao como mtodo

10 de separao disseminou-se pela indstria qumica moderna. Pode-se encontr-la em quase todos os processos qumicos industriais em fase lquida em que seja necessria uma purificao.Em teoria, no se pode purificar substncias at 100% de pureza atravs da destilao. Para conseguir uma pureza bastante alta, necessrio fazer uma separao qumica do destilado posteriormente. A destilao tem suas limitaes. No se pode separar misturas azeotrpicas por destilao comum.Destilao o processo de vaporizar o lquido para depois condens-lo e recolh-lo em um outro recipiente. Destilao Simples: A destilao simples serve para a separao de uma mistura homognea de slido e lquido, como NaCl e H2O, por exemplo. importante que os pontos de ebulio das duas substncias sejam bastante diferentes. A soluo colocada em um balo de destilao, feito de vidro com fundo redondo e plano, que esquentado por uma chama. A boca do balo tampada com uma rolha, junto com um termmetro. O balo possui uma sada lateral, inclinada para baixo, na sua parte superior. Nessa sada acoplado o condensador. O condensador formado por um duto interno, onde em volta desse duto passa gua fria corrente. Esse duto desemboca em um bquer ou erlenmeyer. Destilao Fracionada: o processo de separao onde se utiliza uma coluna de fracionamento na qual possvel realizar a separao de diferentes componentes que apresentam diferentes pontos de ebulio, presentes em uma mistura. Ela um processo de rejuvenecimento, separao e loteamento dos produtos da mistura e empregada quando os pontos de ebulio dos componentes de uma mistura so prximos e no possvel realizar uma destilao simples. Um aparelho mais complexo e que exige um pouco mais de tempo no processo.Neste processo existe uma coluna de fracionamento que cria vrias regies de equilbrio lquido-vapor, levando a uma srie de microdestilaes simples sucessivas, enriquecendo a frao do componente mais voltil da mistura na fase de vaporizao.Na destilao simples, notamos que nas primeiras fraes do destilado, temos uma composio mais rica do componente mais voltil. Conforme o processo se mantm, temos o surgimento gradual do componente menos voltil, que impurifica o anterior. Quando a diferena

11 dos pontos de ebulio dos compostos alta, podemos, no entanto, prever esta etapa. Mas, em misturas de compostos onde ambos apresentam pontos de ebulio prximos, necessitariamos realizar inmeras vezes este processo. Assim, torna-se vantagem usarmos uma coluna de fracionamento, realizando a destilao fracionada .Neste mtodo, usa-se um balo de destilao (alambique, ou refervedor, para uso em escala industrial), uma coluna de Vigreux ou Hempel (ou uma coluna de destilao), um condensador e um receptor. A mistura a ser purificada colocada no balo de destilao, que aquecido. Surge ento um vapor quente. Ele sobe pela coluna, mas vai se resfriando ao longo dela e acaba por condensar-se. Com a condensao, o composto volta a forma lquida, que retorna fonte de calor. Vapores sobem continuamente pela coluna e acabam por encontrar-se com o lquido. Parte deste rouba o calor do vapor ascendente e torna a vaporizar-se. Este ciclo ocorre repetidas vezes ao longo de todo o comprimento da coluna.Os vrios obstculos instalados na coluna foram o contato entre o vapor quente ascendente e o lquido condensado descendente, gerando sucessivas destilaes simples. Quanto maior a quantidade de estgios de vaporizao-condensao e quanto maior a rea de contato entre o lquido e o vapor no interior da coluna, mais completa a separao e mais purificada a matria final.A ateno temperatura importante. A cada salto de temperatura no termmetro, devem-se recolher os destilados correspondentes.Ela muito comum em refinarias de petrleo, para extrair diversos componentes que diferem muito pouco seu ponto de ebulio, tais como o asfalto, gasolina, gs de cozinha, entre outros. Nestas separaes so empregadas colunas de ao de grande dimetro, compostas de pratos ou de seoes recheadas. Os internos, sejam pratos, chicanas ou recheios, tem como funo colocar as fases vapor e lquido em contato, de modo a que ocorra a transferncia de massa entre elas. Ao longo da coluna, a fase vapor vai se enriquecendo com os compostos mais volteis, enquanto a fase lquida se concentra com os compostos mais pesados de maior ponto de ebulio

12 Destilao em laboratrio: Ela feita com dois lquidos que formam mistura homognea. Primeiro aquecida no balo de destilao e o liquido com menor ponto de ebulio passa para o estado gasoso vai para o condensador e passa para o estado liquido. Para o destilado ser mais puro temos que destilar mais vezes! Destilao Industrial: comumente empregada no refino do petrleo.Na maioria dos casos processo continuo. Novas matrias-primas esto sempre sendo alimentadas na coluna de destilao e produtos esto sempre sendo removidos. A menos que o processo seja perturbado devido a mudanas nas matrias primas, calor, temperatura ambiente, ou condensao, a quantidade de matria prima a ser adicionada e o volume de produto a ser retirado so normalmente iguais .A destilao industrial tipicamente realizada em grandes colunas cilndricas verticais conhecidas como "torres de destilao ou fracionamento" ou "colunas de destilao", com dimetro variando entre 65 cm a at 6 metros, e altura de 6 a 60 metros ou mais. Tais torres possuem escoadouros de lquidos intervalados na coluna, os quais permitem a retirada de diferentes fraes ou produtos que possuem diferentes ponto de ebulio. Os produtos mais leves (aqueles com pontos de ebulio mais baixo) saem do topo da coluna e os produtos mais pesados (aqueles como o ponto de ebulio mais alto) saem da parte inferior da coluna. Destilao a Vacuo: Realizada sob presso atmosfrica reduzida. Como a temperatura de ebulio de um lquido atingida quando a presso de vapor se iguala presso externa, ao se diminuir artificialmente a presso sobre o lquido consegue-se realizar a destilao a uma temperatura inferior ao ponto de ebulio normal. A vantagem poder purificar lquidos que se decompem antes mesmo de entrarem em ebulio ou que precisam de elevadas temperaturas para serem destilados.Na execuo dessa tcnica utiliza-se uma aparelhagem similar da destilao fracionada, com a diferena de que se adapta uma bomba de vcuo que reduzir a presso do meio. A nova temperatura pode ser estimada com o auxlio de uma tabela que relaciona colunas de temperatura com presso (nomograma).

13 Destilao por arraste de vapor: Mtodo de separao de misturas utilizado quando as substncias a serem separadas no so solveis em gua, alm de uma delas ser ligeiramente voltil e as outras fixas ou para o caso de que uma das substncias a ser destilada se decomponha com ao direta do calor, ou seja, apresente sensibilidade trmica.A partir do desenho a seguir, pode-se observar que com o vapor dgua, gerado no primeiro balo do equipamento, pode-se extrair a substncia mais voltil da mistura (que se encontra no segundo balo). O resultado do processo (o destilado) uma mistura formada por gua e a substncia mais voltil (que podem ser separadas atravs da decantao por serem imiscveis).

2.5 Decantao

A decantao um processo de separao que permite separar misturas heterogneas.Utilizada principalmente em misturas bifsicas, como slido-lquido (areia e gua), slido-gs (poeira-gs), lquido-lquido (gua e leo) e lquido-gs (vapor dgua e ar). Sendo esse processo fundamentado nas diferenas existentes entre as densidades dos componentes da mistura, e na espera pela sua decantao. A mistura colocada em repouso num recipiente, de preferncia fechado. Aps a separao visual (fases), o processo pode ser feito atravs de vrios mtodos, que podem mudar o nome decantao por sifonao ou funil de decantao:Decantao: separa-se um componente do outro atravs de um basto de vidro, vertendo o lquido lentamente com a ajuda do basto, at a substncia menos densa passar para o outro recipiente. Este mtodo evita que o lquido escorra para fora do recipiente, passando perfeitamente pelo basto, e muito utilizado em separaes de misturas slido-lquido, como areia e gua.Funil de bromo ou funil de decantao: este mtodo usado para separar lquido-lquido, como leo e gua. O lquido mais denso passa controladamente atravs de uma vlvula que fechada imediatamente quando sua separao se completa, ou seja, antes que o lquido menos denso passe pela vlvula e se misture novamente com o outro recipiente.Sifonao: o recipiente que contm a mistura colocado a uma altura superior do recipiente em

14 que ocorrer a separao e, atravs de um sifo, a substncia menos densa passada para o outro recipiente. Esse mtodo s possvel se o sifo estiver completamente preenchido pelo lquido. Mtodo muito utilizado tambm para esvaziar piscinas, aqurios e transferir combustvel de um recipiente para o outro. Decantaao : Decantao slido-lquido: Utiliza-se quando um componente slido se encontra depositado no lquido. Lquido-lquido: separam-se lquidos imiscveis com densidades diferentes; o lquido mais denso acumula-se na parte inferior do sistema. Em laboratrio usa-se o funil de bromo, tambm conhecido como funil de decantao, ou ainda, funil de separao. Num sistema formado por gua e leo, por exemplo, a gua, por ser mais densa, localiza-se na parte inferior do funil e escoada abrindo-se a torneira de modo controlado. A decantao pode ser feita de uma maneira mais rudimentar, utilizandose um sifo (sifonao).

15 3 MATERIAIS E MTODOS

A seguir, tabela com os materiais e mtodos utilizados no experimento.

3.1 Materiais 3.1.1 Tabela1 : Imantao Materiais: Im; Enxofre; Limalha de Ferro; Folha de Papel ;

3.1.2 Tabela2 : Filtrao Materiais: Basto de Vidro; Areia; Papel de Filtro; Pisseta; Funil de Vidro; Suporte Universal; Garra; Solues: gua destilada; NaCl;

3.1.3 Tabela3 : Evaporao Materias: Bico de Bnsen; Tela de amianto; Bquer 250mL; Trip de Ferro; 3.1.4 Tabela4 : Destilao Simples Materias: Bico de Bnsen; Balo de Vidro; Termmetro; Rolha; Condensador; Erlenmeyer; Solues NaCI; gua destilada; Solues NaCI gua destilada;

16 3.2 Mtodos

3.2.1 Imantao 1 ) 2 ) 3 ) 4 ) recipiente. 3.2.2 Filtrao 1 ) 2 ) 3 ) 4 ) destilada; 5 ) 6 ) 7 ) 8 ) 9 ) Fixar no funil de vidro; Despejar aos poucos a mistura e agit-la; Com gua destilada e uma pisseta, retirar o restante da mistura que ficou Ligar o bico de Bnsen com a combusto completa; Colocar o lquido com a mistura de gua destilada e NaCl no Bquer sob Separar uma pequena quantidade da mistura contendo NaCl e areia em Adicionar uma pequena quantidade de gua destilada mistura; Mexer a mistura com a ajuda de um basto de vidro; Umedecer um papel de filtro com uma pequena quantidade de gua Colocar a mistura contendo o enxofre e a limalha de ferro espalhada Envolver o m com um papel toalha; Encostar o m sobre a mistura; Retirar o papel toalha separando as partculas de limalha em um outro

sobre uma folha qualquer;

um Bquer;

no Bquer;

a tela de amianto; 10 ) Evaporar a gua destilada at que alguns cristais do NaCl apaream. 3.2.3 Evaporao 1) Ligar o bico de Bnsen com a chama azul (combusto completa); 2) Colocar o bquer com o lquido contendo a mistura de gua destilada e sal sob a tela de amianto;

17 3) Realizar a evaporao conforme mostra a figura 5. No caso do experimento em questo, no ser realizado o aquecimento at que o sal esteja totalmente seco, apenas at o ponto onde a soluo esteja concentrada o suficiente para que alguns cristais do sal estejam presentes.

3.2.4 Destilao simples (demonstrativa) 1) Observar a mistura contendo gua destilada e Sulfato de Cobre; 2) Observar o esquema montado da aparelhagem de destilao simples dentro da Capela; 3) Ligar o aquecimento e observar a destilao.

18 4 RESULTADOS

4.1 Imantao Quando fizemos todo o processo anteriormente citado, observamos que a limalha de ferro tem uma grande atrao pelo m por obter partculas metlicas. Consequentemente conseguimos separar a limalha do enxofre, mas pelo enxofre obter partculas mais finas, algumas delas ainda acompanharam a limalha de ferro.

Fig. 1 Separao da mistura por imantao

4.2 Filtrao e Evaporao Aps seguir os processos citados, comeamos a filtrar a mistura e observamos que pela a areia ser mais densa e ter partculas maiores, ao ser colocada no filtro ela ficou retida e a gua destilada juntamente com o NaCl passou pelo filtro. Depois dessa filtrao, seguimos as etapas para fazer a evaporao e quando aquecemos a mistura em temperatura alta, e aps 13 min. 23 s, percebemos que a gua destilada evaporou, e o NaCl ficou separado.

19

Fig. 2 Filtrao da mistura

Fig. 3 - Evaporao da gua destilada

Fig. 4 Cristais de NaCl depois da Evaporao

20 4.3 Destilao simples (demonstrativa) Observamos a mistura de gua destilada com Sulfato de Cobre e o esquema montado da aparelhagem de destilao simples, aps ter feito isso, ligamos o aquecimento e a capela.Por fim, observamos como funcionava o sistema de destilao simples.

Fig. 5 Esquema de destilao simples.

21 5 ANLISE E DISCUSSO DOS RESULTADOS

5.1 Imantao Analisamos o experimento referente imantao da seguinte

forma:Envolvemos um papel no im e despejamos a mistura sobre uma folha;Logo em seguida fomos aproximando o im da mistura. Foi observado que conforme ia se aproximando o im da mistura as limalhas de ferro se atraam pelo mesmo e somente algumas partculas de enxofre as acompanhavam pelo fato de serem partculas muito finas e o restante do enxofre permanecia sobre a folha.

5.2 Filtrao e evaporao

Foi analisado a filtrao e a evaporao da gua destilada com NaCl primeiramente da seguinte forma:No bquer colocamos gua destilada e a areia NaCl e em seguida misturamos at que o sal que contm na areia se dissolvesse;Depois preparamos o filtro, colocamos no funil de vidro e umedecemos com gua para melhor fixao do papel filtro. Em seguida colocamos o funil de vidro com o filtro na garra que estava fixa no suporte universal, logo depois colocamos o erlenmeyer em baixo do funil e despejamos a mistura com a ajuda do basto de vidro;Por fim ligamos o bico de Bnsen com a chama azul e colocamos o liquido da mistura de gua destilada e sal sobre a tela de amianto para aquecer. Observamos que aps um determinado tempo a evaporao no acontecia e os cristais de sal no se formavam devido vidraria que utilizamos no caso o erlenmeyer, em seguida repetimos a evaporao, porm colocamos a mistura de gua destilada com sal no bquer sobre a tela de amianto e aquecemos com a chama azul no bico de Bnsen e aps aproximadamente 13 minutos e 26 segundos os cristais de sal se formavam dentro do bquer concluindo assim a realizao do experimento.

22 5.3 Destilao simples Neste ltimo experimento foi demonstrado o esquema de destilao simples onde uma mistura de gua com um tipo de sal, neste caso foi utilizado o sulfato de cobre. A partir disso foi montado pelo professor dentro da capela do laboratrio um esquema para se observar a destilao e ocorria da seguinte maneira:A soluo de gua mais sulfato de cobre comeou a se aquecida dentro do balo de vidro o que provocou a ebulio e consequentemente a evaporao do lquido;E por fim o vapor resultante dessa evaporao forado a passar pelo condensador onde h circulao de gua para o resfriamento das paredes do mesmo e ocorrer a condensao onde o vapor volta ao estado lquido. Depois que o liquido do balo de vidro chegar ao fim ir sobrar apenas alguns resduos slidos e o lquido que passou pelo condensador resultado da destilao, ou seja, destilado.

23 6 CONCLUSO

No decorrer destes experimentos podemos observar que os experimentos realizados que os processos de separao de mistura incluem tipos diferentes de tcnicas e se aplicam a vrios materiais. A primeira experincia realizada consistiu em separar partculas (limalhas) de ferro de partculas de enxofre em p atravs da imantao uma vez que as limalhas de ferro so atradas pelo im e o enxofre no. O segundo experimento foi realizar a filtrao da mistura de gua destilada mais sal (areia) e em seguida separar novamente o sal da gua atravs da evaporao, em um primeiro instante a substancia foi aquecida em uma vidraria diferente o que fez com que o experimento no fosse completado no satisfazendo seu objetivo central que era identificar partculas de sal aps um determinado tempo, porm em um segundo momento j com o recipiente adequado pode se notar as partculas de sal se formar conforme a gua ia evaporando. E por ltimo observamos um esquema de destilao simples onde o vapor resultante da ebulio da mistura de gua com sulfato de cobre atravs da condensao voltava ao seu estado lquido. De maneira geral pudemos notar diferentes tipos de separao de misturas sejam elas feitas entre materiais slidos, de material lquido para slido e de vapor para lquido. Notou-se tambm que no segundo experimento, mesmo que por um instante estivesse com material inadequado, nos fez adquirir um conhecimento sobre o erro e no dispensamos anotaes sobre o mesmo.

24 REFERNCIAS

http://www.algosobre.com.br/quimica/separacao-de-misturas http://www.unibrasil.com.br www.agracadaquimica.com.br/index.php?&ds=1&acao=quimica/ms2&i=22& 1

25 APNDICE A Questionrio Separao de misturas.

1)Cite trs exemplos de metais que no poderiam ser separados por imantao por no sofrerem atrao pelo im. R: Alumnio, cobre e chumbo. 2)Alm do aquecimento com bico de Bnsen qual outro equipamento poderia ter sido utilizado para a mesma finalidade? R: Mantas e chapas de aquecimentos so duas formas que poderiam substituir o bico de bnsen para aquecimento de substncias. 3)Aponte as principais diferenas entre destilao simples e fracionada,

considerando o conjunto de equipamentos e o tipo de produtos envolvidos. R: Destilao simples separa um solido e um liquido de uma mistura homognea, separando o liquido em forma de vapor, e depois sendo condensado para se torna liquido novamente atravs de um aparelho chamado de condensador. Na destilao fracionada consiste numa mistura de dois lquidos com temperaturas de ebulio diferentes, assim conseguindo separar os dois. 4)Um grupo de jovens foi acampar e derramou todo o sal de cozinha na areia. Explique qual o processo mais simples para recuperar o sal e d o nome desse processo. R: Misturar o sal e a areia com gua. O sal de cozinha ir se dissolver na gua enquanto a areia ira ficar no fundo do recipiente, depois filtrar a gua e separa-la por destilao simples. 5)Considere a mistura de areia fina, sal e limalha de ferro. Como voc faria para separar as substncias desta mistura? Descreva a sequncia de etapas do processo de separao, as operaes de separao e o material empregado. R: Primeiro teremos que fazer o processo de imantao. Pegamos um im e o enrolamos em um papel toalha. O im ira atrair a limalha de ferro, separando das outras substncias. Depois adicionaremos gua destilada, junto com a areia e o sal em um bquer, e faremos o processo de filtrao, usando um papel de filtro, e usando como auxilio uma bagueta, depois de filtrado, teria que usar um

26 equipamento de destilao simples, para separar a gua do sal sem que perca a gua.

6)Voc tem diante de si um frasco com um p branco que pode ser um dos seguintes sais: cloreto de sdio, NaCl, carbonato de sdio, Na2CO3, ou carbonato de clcio, CaCO3. Num livro de Qumica voc encontrou as seguintes informaes: A)Todos os carbonatos na presena de cido clordrico produzem efervescncia. B)Todos os carbonatos so insolveis em gua, com exceo dos carbonatos de metais alcalinos e de amnio. C)Todos os cloretos so solveis, com exceo dos cloretos de chumbo, prata e mercrio. Dispondo apenas de recipientes de vidro, de gua e de cido clordrico, como voc faria para identificar o sal? R: Primeiro tentaria dissolver na gua, e se fosse solvel poderia ser o carbonato de sdio ou o cloreto de sdio, mas se fosse insolvel seria o carbonato de sdio. Se tivesse dissolvido, teria que adicionar cido clordrico para ver se h efervescncia ou no, se houver o composto o carbonato de sdio e se no, seria cloreto de sdio. 7)No preparo do popular cafezinho, a gua quente entra em contato com o p de caf e depois separada no coador, dando origem bebida e borra de caf. As operaes envolvidas nesse processo so respectivamente: A)filtrao e destilao. B)extrao e filtrao C)centrifugao e coao. D)decantao e cristalizao. E)destilao e decantao. R: Alternativa B, extrao e filtrao. 8)Considerando uma mistura de sal de cozinha (cloreto de sdio) e areia, a sequencia mais adequada que deve ser realizada, para recuperar o sal e deix-lo em condies de uso, : A)sublimao, dissoluo com gua e filtrao.

27 B)separao magntica e dissoluo com gua. C)catao e destilao. D)dissoluo com gua e evaporao. E)dissoluo com gua, filtrao e evaporao. R: Alternativa E, dissoluo com gua, filtrao e evaporao. 9)O mtodo mais apropriado para separar os componentes da mistura de gua e lcool comum A)liquefao fracionada. B)destilao fracionada . C)filtrao a vcuo. D)evaporao. E)decantao. R: Alternativa B, destilao fracionada. 10)O ar atmosfrico composto basicamente de 78% de N2(g), 20,9% de O2(g) e 0,9% de Ar(g), alm de outros gases em quantidades menores. O gs nitrognio, por ser inerte, usado no empacotamento de alimentos e no interior de lmpadas incandescentes. O gs oxignio usado na medicina em inalaes e aparelhos de respirao artificial. O argnio usado em lmpadas fluorescentes e em aparelhos para medir radiao (contador Geiger). Explique como a indstria obtm esses gases a partir do ar atmosfrico. R: O ar da atmosfera aspirado e submetido a altas presses e baixa temperatura, se liquefazendo, depois, entra o processo de destilao fracionada, j que seus pontos de ebulio so em temperaturas diferentes onde pela diferena de ponto de ebulio so separados, e depois comprimidos em cilindros.