UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

Laboratorio de Ciencia Bsica II

Cruz Navarro Carolina Beln Gonzlez Ascencio David

Grupo 2255

MARCHA DE CATIONES DEL GRUPO IV

Entrega de Informe: 22 de Abril de 2013

Este experimento se realiz para observar la Marcha de Cationes del Grupo IV, el cual incluye a los iones +2 +2 +2 +2 Ba , Sr , Ca , y se incluye al Mg que forma parte del grupo de cationes V. La actividad consisti en identificar los cationes contenidos en una solucin muestra a partir de precipitacin selectiva y ensayo a la + +2 llama. Para esta tcnica, se esperaba que la prueba del Ba 2 diera a la llama coloracin verde, el Sr , color +2 rojo intenso y el Ca rojo ladrillo (casi naranja), aunque este ltimo es difcil de identificar por lo que se realiza una prueba adicional que implica precipitar un compuesto de calcio (oxalato). Para el ion Magnesio se utiliza el mismo principio precipitando un compuesto con este ion.

1.- INTRODUCCIN ANTECEDENTES TERICOS

La solubilidad de un soluto en un disolvente es la CANTIDAD MXIMA de soluto que se puede disolver en una cantidad dada de disolvente a una temperatura determinada. Segn la cantidad de soluto, las disoluciones pueden ser saturadas, insaturadas o sobresaturas. De esta forma queda claro que la solubilidad molar es la MOLARIDAD MXIMA de una disolucin saturada, en la cual, si est a temperatura constante, la solubilidad es constante y consecuencia tambin lo sern las concentraciones de sus iones. Por lo tanto, el Kps es el producto de las concentraciones molares en una disolucin saturada, elevada cada una de ellas a un exponente igual a su coeficiente estequiomtrico. Para realizar la marcha de cationes del grupo IV se usa Carbonato de Amonio y no otro carbonato, en un + medio no demasiado alcalino (regulado por Buffer NH/NH ). Un pH menor producira una disminucin en la concentracin de los iones carbonato en equilibrio, comprometiendo la precipitacin del CaCO (el ms soluble de los tres carbonatos; ver procedimiento) Por el contrario no se emplea un pH ms alcalino para evitar la precipitacin del Mg(OH). Es importante conocer la precipitacin selectiva. Es una tcnica en la que dos o ms iones en disolucin, todos ellos capaces de precipitar con un reactivo comn, se separan mediante ese reactivo; un ion precipita mientras que el otro o los otros permanecen en solucin. La condicin principal para este procedimiento es que haya una diferencia significativa en las solubilidades de las sustancias que se van a separar, lo que significa que esa diferencia se refleja en sus Kps. La clave de esta tcnica es la adicin lenta de una disolucin concentrada del reactivo precipitante a la disolucin donde debe producirse la precipitacin. Otro aspecto que debe conocerse antes de realizar esta actividad experimental es el efecto del ion comn; cuando a una disolucin saturada se le aade un ion comn, el equilibrio se desplazar en el sentido de anular dicho efecto como lo indica el Principio de LeChatelier, formndose ms sal que precipita. P. ej.:

Si se aade NaCl, esta sal se disociar en sus iones correspondientes y se tendr:

Por lo que en el recipiente habr: ION COMN

Al aumentar la concentracin de Cl- en el equilibrio de AgCl, este tender a desplazarse hacia los reactivos y como resultado se formar ms sal que precipitar. Del mismo modo, un precipitado de un electrolito se puede disolver disminuyendo la concentracin de uno de sus iones. Por ejemplo:

Si se aade cido al medio, los iones OH- se unirn con los HO+ para formar agua, la concentracin de los iones hidrxido disminuir y el equilibrio se desplazar para anular dicho efecto, por lo que aumentar la solubilidad de la sal. As, podemos decir que en una solucin saturada de una sal, se puede calcular el efecto que un pequeo ion de esa sal ligeramente soluble, tendr en la concentracin del otro ion. La espectroscopa es el estudio de la interaccin entre la radiacin electromagntica y la materia. El anlisis espectral, en el cual se basa, permite detectar la absorcin o emisin de radiacin electromagntica a ciertas longitudes de onda y relacionar estas con los niveles de energa implicados en una transicin cuntica. Una parcela de la respuesta en funcin de la longitud de onda () se denomina espectro. Un espectro que solo contiene radiacin de longitudes de onda especficos se denomina espectro de lneas y es especfico para cada elemento. Todos los tomos y molculas son capaces de absorber energa, la cual se puede proporcionar en forma de luz. La tcnica que se utilizar para detectar los iones del grupo IV es la espectroscopa de absorcin atmica, las ventajas de esta son rapidez, sencillez y sensibilidad. Es un mtodo para la deteccin y determinacin de elementos qumicos, particularmente metlicos. Para explicar el espectro de lneas del Hidrgeno, Bohr propuso inicialmente que los electrones se movan en rbitas circulares alrededor del ncleo. Sin embargo, esto era imposible si se trataba de explicar con las leyes de la fsica clsica. Por lo que Bohr, adopt la idea de los cuantos de Planck y bas su modelo atmico en tres postulados: 1. En un tomo, un electrn solo puede tener ciertos estados de movimiento definidos y estacionarios, cada uno de los cuales tiene energa fija. Se les llama niveles energticos. 2. En cualquiera de esos niveles, el electrn se mueve describiendo rbitas circulares alrededor del ncleo, siendo posibles nicamente aquellas en que se cumple que

el momento angular del electrn es un mltiplo de h. Cada valor corresponde a un nivel energtico, siendo n=1 el ms prximo al ncleo y el menos energtico. 3. Un electrn puede pasar de una rbita a otra absorbiendo o emitiendo energa en forma de fotn, y tendr energa igual a la diferencia entre los dos niveles energticos, a esto se le llama transicin electrnica. Cuanto ms baja es la energa es ms estable el tomo. El estado de energa ms bajo (n=1) es llamado estado basal del tomo. Cuando el electrn est en una rbita de ms alta energa (n=2 o ms) se dice que est en un estado excitado. Segn el tercer postulado, para que un electrn pase a un estado de energa ms alta debe absorber energa. Por otro lado, se emite energa en forma de luz cuando un electrn salta a un estado de energa ms bajo, es decir, cuando regresa a su estado basal liberando la energa que tiene en exceso. Esto explica por qu cuando los metales, o sus compuestos, se calientan a temperaturas elevadas en una llama muy caliente, la llama adquiere colores brillantes que son caractersticos de cada metal. Estos colores se deben a tomos del metal que han pasado a estados excitados debido a que absorben energa de la llama; los tomos excitados pueden perder la energa en exceso por emisin de luz de longitud de onda caracterstica. Las llamas coloreadas proporcionan una va de ensayo cualitativa muy adecuada para detectar estos elementos en mezclas o compuestos. De las sales metlicas, solamente el catin produce el color mientras que los aniones no influyen directamente en el color. Los nicos elementos que no dan color a la llama son el Be y el Mg. En esta tcnica de espectroscopa la llama tiene 3 funciones bsicas: 1. Pasa la muestra del estado lquido a gaseoso 2. Descompone los compuestos en tomos individuales 3. Excita los tomos El ensayo a la llama requiere que los tomos estn en fase gaseosa. Puede analizar solamente las disoluciones, las cuales se aspiran junto con el flujo del gas para formar gotas antes de entrar a la llama. Cuando la muestra entra en la llama, el disolvente se evapora en la zona de combustin primaria, las partculas slidas resultantes de la evaporizacin pasan a la regin interzonal y se produce su excitacin. Finalmente los tomos vaporizados pasan a la zona de combustin secundaria y se produce la coloracin.

2.- PARTE EXPERIMENTAL MATERIAL Matraces aforados de 100 ml (10) Vasos de precipitados de 30 ml (10) Piseta Esptula Agitador de vidrio Perilla de seguridad Pipeta graduada de 5 ml (1) Pipeta volumtrica de 1 ml (1) Tubos de ensaye para centrifuga (10) Gradilla Pipetas Pasteur de vidrio (6) Pipetas Pasteur de plstico (6) Tiras de pH Soporte universal Pinzas de doble presin Mechero Bunsen Asa bacteriolgica EQUIPO Parrilla de calentamiento Centrfuga Campana de extraccin INSTRUMENTOS Balanza analtica REACTIVOS
Cloruro de Calcio Dihidratado (CaCl2HO) Slido blanco granulado. Soluble en agua. Estable bajo condiciones normales de manipulacin y almacenamiento. La sustancia recoge la humedad del aire y pasa a solucin si se expone en recipientes abiertos. Emite gases txicos de cloro cuando se calienta hasta la descomposicin. Causa irritacin a la piel, ojos y vas respiratorias si se ingiere o se inhala. Guardar en un recipiente bien cerrado y proteger contra daos fsicos. Cloruro de Bario Dihidratado (BaCl2HO) Slido cristalino blanco e incoloro. Completamente soluble en agua. Estable bajo condiciones ordinarias de uso y almacenamiento. Pierde su agua a 100-115C. Se descompone en componentes peligrosos como humos txicos de cloruros, xidos de bario y dixido de carbono. La sustancia penetra en el organismo por va inhalatoria e ingestiva. Mantener bajo llave y lejos de sustancias incompatibles en un rea fresca, seca y bien ventilada.

Cloruro de Estroncio Hexahidratado (SrCl6HO) Slido granuloso, incoloro e inodoro. A 150C pierde las molculas de agua. Buena solubilidad en agua. Puede provocar irritaciones en el tracto respiratorio, enrojecimiento y dolor por exposicin prolongada. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Algunos de sus productos de descomposicin peligrosos son el HCl gaseoso y xidos metlicos. Almacenar en lugares de fresco a fro, secos y con buena ventilacin, alejado de condiciones y sustancias incompatibles. Cloruro de Magnesio Hexahidratado (MgCl6HO) Slido a temperatura ambiente, blanco a blanco amarillento, incoloro e inodoro. Pierde agua a 100C, si se calienta rpidamente se funde a 116-118C, se descompone a oxicloruro. Estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento. La inhalacin de humos por descomposicin puede causar fiebre metlica. Puede irritar los ojos y la sobreexposicin puede causar irritacin y alergias. No requiere de contenedores especiales. En climas secos puede almacenarse a granel. cido Clorhdrico (HCl) Disolucin acuosa de cloruro de hidrgeno. Lquido de color amarillo o incoloro de olor penetrante. Soluble en agua, desprendiendo calor. Reacciona con la mayora de los metales desprendiendo hidrgeno. Con agentes oxidantes genera cloro, el cual es muy peligroso. Para su manejo es necesario utilizar lentes de seguridad y guantes. Es altamente corrosivo a la piel y membranas mucosas. Almacenar en lugares secos, bien ventilados, alejado de materiales oxidantes y dao fsico. Cromato de Potasio (KCrO) Slido cristalino amarillo limn, inodoro. Soluble en agua. Estable cuando se almacena en las condiciones apropiadas. Incompatible con cido ntrico, nitrato de potasio y oxidantes fuertes. Al ser un oxidante fuerte, puede provocar un incendio en contacto con otros materiales. Es corrosivo, por lo que puede provocar quemaduras en todas las reas de contacto, irritar severamente las membranas mucosas y tracto respiratorio. Por tales caractersticas es necesario utilizar guantes desechables para su manejo, es decir evitar cualquier tipo de contacto con el reactivo. Almacenar en bodegas construidas para contener txicos. Sulfato de Amonio *(NH)SO+ Slido blanco cristalino granulado. Fcilmente soluble en agua caliente, soluble en agua fra. ES un compuesto estable de ligeramente reactivo a reactivo con agentes oxidantes. Altamente corrosivo a Al, Zn y Cu. Evitar contacto con la humedad. El contacto prolongado con este producto puede producir irritacin en los ojos y piel. Almacenar en lugares secos, frescos y bien ventilados. Oxalato de Amonio Monohidratado *(NH)COHO] Slido incoloro granulado. Moderadamente soluble en agua, ligeramente soluble en alcoholes. Puede causar irritaciones severas, tos y dificultad respiratoria, quemaduras en caso de exposicin prolongada a los ojos o la piel; por ingestin modifica el metabolismo del Calcio. Normalmente estable, incompatible con agentes oxidantes fuertes y cidos. Almacenar protegiendo del sol. Acetato de Amonio (CHCOONH) Slido blanco granulado. Dbilmente actico. Por ingestin de grandes cantidades puede causar nuseas, ansiedad, espasmos; por inhalacin, irritacin de mucosas, dificultades respiratorias. Estable, pero incompatible con cidos y bases fuertes. Almacenar bien cerrado a T ambiente.

Amonaco (NH) Hidrxido de Amonio (NHOH) La ecuacin que representa al amonaco en solucin es:

Lquido incoloro con olor picante y lacrimgeno. Estable pero incompatible con Cu y Bronce. Por ingestin puede causar quemaduras en el sistema digestivo, irritacin intensa y severas quemaduras por contacto con la piel y ojos, por lo que se deben usar gafas de seguridad y guantes desechables. Almacenar por compatibilidad en lugares secos y ventilados. Cloruro de Amonio (NHCl) Slido blanco inodoro. Soluble en agua. Evitar condiciones de temperaturas elevadas as como productos incompatibles; cloro, cloratos, nitratos. Los riesgos que implica para la salud: es nocivo por ingestin, es irritante a los ojos. Almacenar en recipientes hermticamente cerrados a temperatura ambiente. Proteger de la accin directa del sol. Carbonato de Amonio *(NH)CO+ Polvo cristalino con fuerte olor a amoniaco. Soluble en agua fra. Puede afectar la salud por inhalacin, el contacto prolongado puede irritar la piel y ojos. No es compatible con cidos fuertes, sales cidas, aminas y alcaloides. Almacenar en recipientes cerrados perfectamente y alejados del agua. Evite el contacto con el agua del ambiente. Fosfato de Sodio Dibsico (NaHPO) Sal descolorida o blanca granular. Soluble en agua. Estable bajo condiciones ordinarias de uso y almacenaje. Puede causar irritacin a la piel, ojos y zona respiratoria. Mantener en un envase bien cerrado. Utilizar con la ventilacin adecuada y condiciones apropiadas. cido Ntrico (HNO) Lquido de incolor a amarillo de olor sofocante. Soluble en agua generando calor. Es corrosivo de metales y tejidos. Completamente miscible en agua. Se descompone con cierta facilidad, generando xidos de nitrgeno. Reacciona con lcalis, xidos y sustancias bsicas generando sales. Este producto es principalmente irritante y causa quemaduras y ulceracin de todos los tejidos con los que est en contacto. Almacenar por compatibilidad en condiciones apropiadas. cido Sulfrico (HSO) Lquido aceitosos inodoro, pero concentrado es sofocante. Reacciona violentamente con agua liberando calor, incompatible con carburos, cloratos, metales, fsforo y acetona. Algunos de sus efectos adversos a la salud son: irritacin, quemaduras, ulceraciones, dificultad respiratoria, entre otros. Almacenar lejos de fuentes de ignicin y accin directa de los rayos del sol. cido Actico (CHCOOH) Lquido incoloro con olor muy picante. Soluble en agua, etanol y glicerina. Puede causar irritacin severa de la nariz y garganta. Altas concentraciones pueden causar inflamacin en las vas respiratorias y acumulacin de fluidos en los pulmones. Manejar alejado de fuentes de ignicin y calor. Evitar el contacto e inhalacin del producto. Almacenar en lugares frescos, secos y ventilados por encima de los 17C.

PROCEDIMIENTO
Para realizar este experimento se requiere la preparacin de varias soluciones: 1. Solucin muestra 2. Cromato de potasio 0.5M 3. Sulfato de amonio 0.2M 4. Carbonato de amonio 2M 5. Oxalato de amonio monohidratado 0.3M 6. Acetato de amonio 3M 7. Cloruro de amonio 4M 8. Fosfato de sodio dibsico 0.2M 9. cido actico 6M 10. cido sulfrico 6M;
*Los dems reactivos (Hidrxido de amonio, cido clorhdrico y cido ntrico) se utilizan concentrados pues de esa forma se requieren (ver clculos).

La solucin muestra se prepara en un matraz aforado de 10 ml, pesando la cantidad requerida de cloruro de calcio, cloruro de bario, cloruro de estroncio y cloruro de magnesio en el matraz, aadiendo agua destilada poco a poco para disolver los compuestos. Una vez que la solucin est aforada a 10, guardar y etiquetar. Para las soluciones de la 2 a la 8, al ser reactivos slidos, se pesan en la balanza analtica las cantidades necesarias (ver clculos), cada uno se aade a un vaso de precipitados de 30 ml y se van disolviendo con agua destilada agregando gota a gota hasta haber disuelto completamente el reactivo. Ya disuelto, se vierte a un matraz aforado de 10 ml y se afora agitando bien. Guardar y etiquetar claramente. Para las soluciones de cido actico y cido sulfrico, se usa una pipeta graduada para aadir los ml necesarios para la concentracin deseada (ver clculos). Aforando igualmente en un matraz de aforo de 10 ml. Guardar y etiquetar. Una vez que estn listas las soluciones se puede comenzar con los pasos para la marcha de cationes. 1. Precipitacin de los iones del grupo IV Se toma un ml de la solucin muestra con una pipeta volumtrica y se coloca en un tubo de ensaye. Se agregan 10 gotas de cloruro de amonio. Con la solucin de hidrxido de amonio se vuelve alcalina la muestra probando con tiras de pH. Cuando sea alcalina, se aaden 10 gotas de carbonato de amonio. Se agita y se calienta a 60-70C en bao de agua. Despus de 5 minutos se centrifuga y la solucin se decanta a un tubo de ensaye que se conservar para el paso 10. El precipitado se lava dos veces con agua caliente usando 10 gotas de agua cada vez. Los lavados se descartan y el precipitado queda listo para el paso 2. 2. Solucin del precipitado de los carbonatos del grupo IV Al precipitado de los carbonatos se aaden 5 gotas de cido actico y se agita; el precipitado se debe disolver por completo (quedar incoloro), se puede agregar ms cido para lograrlo. Es recomendable llevar la cuenta de las gotas que se aadan para pasos posteriores. 3. Separacin del Bario de otros iones del grupo IV Se agregan 3 gotas de acetato de amonio y 4 gotas de cromato de potasio. Se agita y se calienta en agua hirviente durante un minuto. Se enfran la solucin y el precipitado, y se centrifuga. Se formar un precipitado amarillo. Se pasa la solucin a un tubo de ensaye para el paso 5 y el precipitado queda listo para el paso 4.

4. Investigacin del Bario Al precipitado anterior se agregan 5 gotas de solucin concentrada de cido clorhdrico y se calienta suavemente en bao de agua hasta que la solucin se ponga verde. Se sumerge en ella, una vez que est lista, el asa bacteriolgica limpia, se lleva este a la flama y se observa la coloracin de la llama sobre el alambre. Si aparece un color verde, se confirma el bario presente. 5. Precipitacin del Carbonato de calcio y Carbonato de estroncio Se neutraliza el cido por adicin de hidrxido de amonio concentrado gota a gota (se puede tomar como referencia las gotas que se usaron de cido actico) probando con las tiras de pH. Se aaden 10 gotas de carbonato de amonio. Se agita bien, si se forma precipitado se centrifuga, la solucin se descarta y el precipitado se lava con agua caliente hasta que la solucin de lavado sea incolora. Las soluciones de lavado se descartan y el precipitado queda listo para el paso 6. 6. Separacin del Estroncio y el Calcio Al precipitado del paso anterior se agrega solucin concentrada de cido ntrico, de gota en gota hasta que se hayan aadido 30 gotas o ms. Se enfra el tubo que contiene la solucin durante 5 minutos con agua fra. Se centrifuga y la solucin se decanta a otro tubo de ensaye y queda lista para el paso 8. El precipitado queda listo para el paso 7. 7. Ensayo para el Estroncio Al precipitado del paso anterior se agregan de 10 a 15 gotas de cido sulfrico, se calienta a punto de hervir. Se sumerge el asa bacteriolgica limpia en la solucin y se pone en la orilla de la flama del mechero. Una flama roja uniforme indica con seguridad la presencia del estroncio. Una prueba adicional para el estroncio consiste en precipitar sulfato de estroncio a partir de la solucin caliente utilizada para la prueba de la flama anterior; a la solucin se le aade una gota de sulfato de amonio, la formacin de un precipitado blanco es indicacin de que el estroncio estaba presente en la solucin muestra. 8. Ensayo para el Calcio La solucin del paso 6 que se coloc en un tubo de ensaye estar fuertemente cida por el cido ntrico. Se le agrega solucin concentrada de hidrxido de amonio agitando con cierta rapidez. Cuando el cido est completamente neutralizado (se verifica con tiras de pH) se agrega una gota ms del hidrxido. Posteriormente se aaden 15 gotas de oxalato de amonio, se agita y se espera la aparicin de un precipitado blanco cristalino (dependiendo de la concentracin de los iones calcio, puede tardar varios minutos). Se realiza la prueba de la flama disolviendo el precipitado con cido clorhdrico. 9. Precipitacin de huellas de iones del grupo IV A la solucin decantada en el paso 1 se le agrega una gota de oxalato de amonio y una de sulfato de amonio. Se calienta en bao de agua por unos minutos, se enfra y se centrifuga. Si se form precipitado hay que decantar la solucin a un tubo de ensaye y descartar el precipitado. 10. Ensayo para el Magnesio A la solucin del paso anterior, que se coloc en un tubo de ensaye, se le agrega una gota de hidrxido de amonio y 5 gotas de fosfato de sodio dibsico. Se mezcla, se calienta y se deja reposar. Si en 3 o 4 minutos no hay precipitado, indica que el magnesio estaba ausente en la solucin muestra. Sin embargo, al proponer la solucin muestra se consider el magnesio, por lo que se deber formar un precipitado blanco que confirma la presencia de este ion. Una vez terminado el procedimiento, responder el cuestionario siguiente.

3.- CUESTIONARIO
1. De qu forma influye el pH en la formacin de los precipitados y en la separacin del catin? Para la marcha de cationes del grupo IV se usa Carbonato de amonio en un medio no demasiado alcalino (aproximado a 10) regulado por Buffer NH/NH+. Un pH menor producira una disminucin en la concentracin del ion carbonato en equilibrio, comprometiendo la precipitacin del CaCO. Por lo contrario no se emplea un pH menor para evitar la precipitacin del Mg(OH). 2. Cul es el precipitado de cada catin que se forma y de qu color es? PRECIPITADO BaCO SrCO CaCO BaCrO SrSO CaCO MgNHPO6HO 3. Cul es el Kps de cada precipitado? PRECIPITADO BaCO SrCO CaCO BaCrO SrSO CaCO MgNHPO6HO 4. Qu es la precipitacin selectiva?
Es una tcnica en la que dos o ms iones en disolucin, todos ellos capaces de precipitar con un reactivo comn, se separan mediante ese reactivo; un ion precipita mientras que el otro o los otros permanecen en solucin. Se basa en una diferencia significativa de sus solubilidades.

COLOR Blanco Blanco Blanco Amarillo Blanco Blanco Blanco

KPS 5x10-9 8x10-10 5x10-9 1.2x10-10 5x10-7 2.6x10-9 2.5x10-13

5. Por qu se separa o precipita primero el

, luego el

, y por el ltimo el

Primero precipita el Ba+2, por reaccionar con el Cromato de potasio, mientras que el estroncio y el calcio permanecen en solucin. Despus, al reaccionar el Estroncio y el Calcio con el cido ntrico en el paso 6, por su diferencia de Kps, el nitrato de estroncio precipita mientras que el nitrato de calcio permanece en solucin y lo podemos identificar por su reaccin con el oxalato de amonio.

6. Qu pasa con el ion

En el primer paso (precipitacin con el carbonato) el pH es mayor de 10, por lo que el Mg +2 reacciona formando Mg(OH), y este ltimo al ser hidrosoluble no se precipita como los carbonatos de estroncio, calcio y bario. Posteriormente, ya que la longitud de onda del Mg no es visible para el ojo humano y no es viable realizar ensayo a la llama, se identifica la presencia de este ion por la reaccin con NaHPO, que realiza la siguiente reaccin:

7. Qu es la espectroscopa?

La espectroscopa es el estudio de la interaccin entre la radiacin electromagntica y la materia. El anlisis espectral, en el cual se basa, permite detectar la absorcin o emisin de radiacin electromagntica a ciertas longitudes de onda y relacionar estas con los niveles de energa implicados en una transicin cuntica. Una parcela de la respuesta en funcin de la longitud de onda () se denomina espectro. Un espectro que solo contiene radiacin de longitudes de onda especficos se denomina espectro de lneas y es especfico para cada elemento.
8. Segn el Modelo de Bohr Por qu emiten luz de color los elementos?

Estos colores se deben a tomos del elemento que han pasado a estados excitados debido a que absorben energa; los tomos excitados pueden perder la energa en exceso por emisin de luz de longitud de onda caracterstica.
9. Cuando se hace la prueba a la flama, Cul es el color que emite cada ion? ION Bario Estroncio Calcio COLOR Verde Rojo Intenso Rojo Ladrillo

10. Cul es el intervalo en longitud de onda () en donde aparece este color? COLOR Violeta Azul Verde Amarillo Naranja Rojo INTERVALO (nm) 380-450 450-495 495-570 570-590 590-620 620-750

11. A qu emite cada ion? ION Ba+2 Sr+2 Ca+2 (nm) 524 707 606

12. Coloque el espectro de lneas de emisin de cada elemento

Bario:

Estroncio:

Calcio:

Magnesio:

13. Escriba las reacciones de la Marcha de Cationes Precipitacin de los iones del grupo IV

Solucin del precipitado de los carbonatos del grupo IV

Separacin del Bario de otros iones del grupo IV

Investigacin del Bario

Precipitacin del Carbonato de calcio y Carbonato de estroncio

Separacin del Estroncio y el Calcio

Ensayo para el Estroncio

Ensayo para el Calcio

Precipitacin de huellas de iones del grupo IV

Ensayo para el Magnesio

14. Explique el Principio de LeChatelier en el paso donde se disuelven los carbonatos de y con cido actico

En esta reaccin se reduce la concentracin de los iones carbonato ms debajo de la necesaria para exceder las Kps de los carbonatos precipitados y por lo tanto se disuelven por la formacin de HO, quedando disociados los iones metlicos:

15. Diga todos los buffer que se forman en la Marcha de Cationes y con la ecuacin de Henderson-Hasselbalch explique qu pH se espera obtener en ese paso. En la precipitacin de los iones del grupo IV (primer paso) el buffer que se forma es NH/NHCl: ( [ [ ( ] ) ]

[ ] ) [ ]

En la solucin del precipitado de los carbonatos (paso 2), buffer NH/CHCOOH: ( [ [ ( [ ] ) [ ] ] ) ]

En la precipitacin de los carbonatos de calcio y estroncio (paso 8), buffer NH/ ( [ [ [ [ ] ) ] ] ) ]

16. A qu se debe el color verde de la solucin que se obtiene en el paso donde al Cromato de Bario se le aade HCl? A la reduccin del Cromo, de +6 a +3, en la reaccin:

17. Por qu el NH no existe en solucin acuosa? Por el carcter bsico del amonaco cuando se encuentra en solucin, ya que el agua acta como un cido que cede un protn a la molcula del NH, y este al recibirlo se convierte en el cido conjugado. As, se le denomina Hidrxido de Amonio (NHOH) cuando est en disolucin acuosa porque de esa manera se subrayan mejor sus propiedades alcalinas.

4.- CONCLUSIONES
El ensayo a la llama dio la coloracin esperada para todos los cationes que se realiz (no se aaden imgenes ya que la coloracin se mantiene por un lapso muy breve), lo cual deba ocurrir pues se saba desde el principio los cationes que estaban presentes en la solucin muestra. Dado que el Mg emite luz de longitud de onda imperceptible para el ojo humano no se realiz ensayo a la llama para este catin, sin embargo se precipit el compuesto que se esperaba. De todo esto se puede concluir que el experimento se realiz de la manera indicada y es por eso que se obtuvieron los resultados esperados, de esta forma se ilustr el tercer postulado del modelo de Bohr y la tcnica de precipitacin selectiva. Adems se reforzaron los conceptos de solubilidad y Kps.

5.- CLCULOS PARA PREPARAR LAS SOLUCIONES

Para la muestra problema: CaCl2HO a 0.2 M
( )

BaCl2HO a 0.3 M
( )

MgCl6HO a 0.2 M
( )

SrCl6HO a 0.2 M
( )

Para las soluciones precipitantes: KCrO a 0.5 M

( )

(NH)SO a 0.2 M
( )

(NH)COHO a 0.3 M
( )

(NH)CO a 2 M
( )

CHCOOH a 6 M
( )( )( )

CHCOONH a 3 M
( )

NHCl a 4 M
( )

NaHPO a 0.2 M
( )

HSO a 6 M
( )( )( )

HCl a 12 M
( )( )( )

*Es decir que no se prepara solucin de HCl sino que se usar el reactivo con 37% de pureza HNO a 16 M
( )( )( )

*No se prepara solucin sino que se usar el reactivo con 67% de pureza NHOH a 15 M
( )( )( )

*No se prepara solucin sino que se usar el reactivo con 28% de pureza

6.- BIBLIOGRAFA
Brumblay, Ray. ANLISIS CUALITATIVO, 1 ed. Edit. Continental, Mxico, 1969 Pickering, W.F. QUMICA ANALTICA MODERNA, Edit. Revert, Barcelona 1980 Brown, Theodore. QUMICA, LA CIENCIA CENTRAL, 9 ed. Edit Pearson, Mxico 2004 Chang, Raymond. QUMICA. 9 ed. Edit. Mc Graw-Hill, China 2007 Hill, John William. QUMICA PARA EL NUEVO MILENIO. 8 ed. Edit Pearson, Mxico 1999 Harris, Daniel. ANLISIS QUMICO CUANTITATIVO. 6 ed. Edit. Revert, Espaa 2003 www.ehu.es/biomoleculas/buffers/hh.hhtm ; 29/marzo/2013 18:43 hrs www.slideshare.net/rafaelquijandria/ensayo-a-la-llama ; 29/marzo/2013 21:04 hrs