Procesos Termodinmicos aplicados a Gases Ideales.

1.- Proceso a volumen constante (isomtrico):

A) Para un sistema cerrado y proceso reversible.
W = Pdv
1 2

y como dv = 0;

Luego: W = 0 Y aplicando 1ra ley: dq = du + Pdv Por lo tanto:

dq = du en [kJ/kg]; o bien: q = u = cv dT ; si el sistema es un gas real
1 2

du = cv dT

U = cv dT
a

en [kJ / kg ]

Si el gas es ideal, luego c v = cte ; por consiguiente, U1 2 = cv (T2 T1 ) gas ideal proceso a v=cte

Obs: Se debe recordar que como consecuencia del experimento de Joule se deduce que en el caso de los gases ideales, U = f (T ) exclusivamente, luego U1 2 = cv (T2 T1 ) vlido para cualquier proceso si se tiene un gas ideal

B) Para un sistema abierto de flujo permanente en condiciones estacionarias:

Pdv = Wf
1

1 2

+ (Ek )1 2 + (EP)1 2 + W = 0

y como: dv = 0
Como W = Wf1 2 (Ek )1 2 (EP)1 2

W = Pv 1 1 P 2 v2 en [kJ/kg] (si: Ek1-2 0; y EP 1-2 0)

Si : Ek1-2 0 y EP1-2 0, entonces : P P 1 W = 1 2 + ( c12 c2 2 ) + g ( z1 z2 ) en [kJ/kg] 1 2 2 Como: dq = du + Pdv; y dv = 0 q = (u )1 2 = cv (T2 T1 ) en [kJ/kg]

Diagramas P-v y T-S para procesos a V=cte

P 1

T 1
P1 = cte P2 = cte

P1

P2

2
v1 = v2

2 S2

S1

2.- Procesos a Presin constante (isobricos) A) Para un sistema cerrado, que experimenta un proceso reversible se tiene:

W = PdV = P(V )12 = P2V2 PV 1 1 [Kj]

1

Si gas es ideal, entonces: PV = mRT W = mR(T2 T1 ) [kJ] El calor Q = m c p dT

1 2 2

/:m

q = c p dT = c p (T ) = c p (T2 T1 ) [kJ/kg] (para gas ideal c p = cte)

1

Aplicando 1 ley se tiene: Q = U + W Q = (U )1 2 + P(V )1 2 = (U 2 U1 ) + ( P2V2 PV 1 1) Q = (H )1 2 [kJ] o bien: q = (h)1 2 = c p (T2 T1 ) (gas ideal)

B) Para un sistema abierto de flujo permanente en condiciones estacionarias que realiza un proceso reversible a P=cte:

PdV = Wf + EK + EP + W
1

( P2V2 PV 1 1 ) = (P 2V2 PV 1 1 ) + K + EP + W W = EK Ep = ( EK1 EK 2 ) + ( EP 2) 1 EP luego aplicando dQ = dU + PdV Q = (U )1 2 + P(V )1 2 Q = (U 2 U1 ) ( P2V2 PV 1 1) Q = H [Kj] q1 2 = (h)1 2 [kJ/kg] si gas es ideal q1 2 = c p (T2 T1 ) si gas es real q1 2 = c p dT ; (cp es var iable)
1 2

Graficos de procesos a P=cte

P1 = P2

T2

V = cte

P = cte

W = PdV
1

T1 S1 S2

3.- Procesos Isotrmicos (T=cte)

Para 1 kg de cualquier gas ideal: Pv = RT = C dq = du + Pdv y como: du = cv dT du = 0 dq = Pdv C v dv Pdv = C v 2 v v2 v ) = RT ln( 2 ) Pdv = C ln( 2 ) = Pv 1 1 ln( v1 v1 v1 1 y como: P = como: ds = S = dq T v2 P ) = R ln( 1 ) v1 P2 P 1 ) P2 dq T

S = R ln(

S = Pv 1 1 ln(

luego para procesos isotermicos en sistemas cerrados: v q = W = Pdv = RT ln( 2 ) v1 Para sistemas abiertos en estado estacionario: q = W = Pdv = Wf + EK + EP + W q = RT ln( v2 P ) = RT ln( 1 ) v1 P2

W = q (Wf + EK + EP) la variacin de entropia es: S = v q 1 = Pdv = R ln( 2 ) T T v1 P v 1 ) = R ln( 2 ) P2 v1

S = R ln(

T > 1 2
Q

T2 T1
S

4.- Procesos isentrpicos (S=cte)

q =0 T du + Pdv = 0 cv dT + Pdv = 0 Si: S = y como para gas ideal Pv = RT Pdv + vdp = RdT Pdv + vdp R Pdv + vdp cv + [ Pdv ] = 0 R cv c R / Pdv + v vdp + Pdv = 0 R R Pv dv dp dv + cv +R =0 cv v p v dv dp ( cv + R ) + cv = 0 v p pero como: dT = c p = cv + R cp dv dp + cv =0 v p dv dp ( kcv ) + cv = 0 v p y k= cp cv

dp dv = k p v dp dv = k p v 1 1
2 2

si : k = cte

P v v ln 2 = k ln( 2 ) = ln( 2 ) k v1 v1 P 1 P v ( 2 ) = ( 1 )k P v2 1
k k P2 v2 = Pv 1 1 = cte

Pv k = cte y como: P = RT v

RT k v = C v T v k 1 = C ` T2 v v = ( 1 ) k 1 = ( 2 )1 k T1 v2 v1 Por lo tanto:
2 v k +1 c k Pdv = k dv = C v dv = C k + 1 1 1 v 1 2 2

como: C = Pv k
k +1 k k ( P2 v2 )(v2 ) k +1 ( Pv 1 1 )(v1 ) Pdv = k + 1 1 2 P v Pv R(T2 T1 ) 1 1 Pdv = 2 2 = (k + 1) (1 k ) 1 2

Para sistemas abiertos en estado estacionario, gas ideal: R dq = cv dT + Pdv = cv dT + dT = 0 1 k

P1

1
S = cte

T1 T2 S1

1
P2 = cte

T 1 = cte

T2

T2 = cte S2

Para sistemas cerrados:

Pdv =
1

P2 v2 Pv R (T2 T1 ) 1 1 = ( k + 1) (1 k )

Para sistemas abiertos en estado estacionario:

Pdv =
1

P2 v2 Pv 1 1 = Wf + EK + EP + W ( k + 1)

si: EP y EK 0 P v Pv W = 2 2 1 1 ( P2 v2 Pv 1 1) ( k + 1) k ( P2 v2 Pv kR(T2 T1 ) 1 1) = W = (1 k ) (1 k )

5.- Procesos Adiabticos (q=0)

Son procesos reales, irreversibles que ocurren sin intercambio de calor con el entorno a travs de las fronteras del sistema (q=0) Por ser un proceso irreversible, en este caso se deben considerar las perdidas de energa que se disipan por roce interno en el sistema. Las perdidas de energa ocasionadas por las fuerzas de roce que operan al interior del sistema cuando este realiza un proceso termodinmico, representan una perdida (o disminucin) de potencial de las energas de tipo mecnico (caracterizadas por la accin de campos de fuerzas), que se manifiestan en la imposibilidad del sistema de realizar procesos reversibles con el entorno; y tambin en la disminucin de capacidad de efectuar trabajo. La energa disipada en forma de roce, equivale a una generacin interna de calor en el sistema, el cual puede salir a travs de sus pareces hacia el entorno, o bien, incorporarse en forma de energa interna propia de la materia

del sistema, como ocurre en el caso de sistema adiabticos (q=0; proceso irreversible). En el caso de sistemas adiabticos, la energa interna final del sistema es siempre superior al caso correspondiente al proceso isentrpico (reversible). Es decir: para sistemas sin intercambios de calor (q=0) se tiene que:
( U ) proceso real > ( U ) proceso ideal o bien ( U ) proceso adiabatico > ( U ) proceso isentropic o

Y por lo tanto: (Tfinal)proceso adiabtico > (Tfinal)proceso isentrpico O bien T2 real > T2 ideal Exceptuando el caso del proceso de estrangulacin de un gas ideal (h=cte) y T1=T2. Un sistema termodinmico puede experimentar procesos sin intercambios de calor, de muy diversas maneras, incluyendo desde el casi de un proceso isentrpico, totalmente reversible, en el cual, toda la variacin de energa que experimenta el sistema se transforma ntegramente en trabajo, (caso terico de turbinas, compresores), hasta aquellos casos en que el proceso es absolutamente irreversible, donde la transformacin de energa que experimenta el sistema, se disipa ntegramente en forme de roca, (W=0), como es el caso de un proceso de estrangulamiento de una corriente de gas ideal, o de un flujo cualquiera.
T

P1
1

Proc 1-2: s=cte (reversible)q=0; Wmax=Wideal

3
P2

Proc 1-4: adiabatico; q=0; Wreal<Wideal; S>0 Proc 1-3: adiabatico; q=0; W=0; h=cte; S>0; Smax (100% irreversible

2' 2

P1

Proc 1-2: isentrpico (S=cte); q=0 Reversible Proc 1-2: adiabatico; q=0; T2>T2; S>0; W1- 2' > W1- 2 ; S1 2' = S2 2' Proc 2-2: P=cte (reversible) T2' S1 2' = S2 2' = c p ln T2

P2
1

S
Proceso de compresin

Para una compresin isentrpica (proceso ideal reversible): Aplicando 1 ley a sistema abierto en estado estacionario, se tiene: mh1 + W id = mh 2 W id = m( h2 h1 ) Para una compresin adiabatica (proceso irreversible) q=0:

mh1 + W real = mh2' W real = ( h2 ' h1 ) como : h2' > h2 W real comp > W ideal comp (compresin)

W real = W ideal + W irreversible = W ideal + J roce W real = ( W ideal )s =cte + ( q rev 2 2' )p =cte

W irreversible = J roce = q irreversible 1 2' = m( h2 ' h2 ) = mc p ( T2 ' T2 )

[W

real

= ( h2 h1 )s =cte + ( h2 ' h2 )p =cte

(en base a procesos reversibles)

P1
2

Proc 1-2: isentrpico (S=cte); q=0 Reversible Proc 1-2: adiabatico; q=0; T2>T2; S>0; W1- 2' > W1- 2 ; S1 2' = S2 2' W ideal = m( h1 h2 )

P2
1

2'

W real = m( h1 h 2 ' )

como : T 2 ' > T 2 W ideal

h2' > h2

y por lo tanto : ( h1 h2 ) > ( h1 h2 ' )

s = cte

> W real
2'

W real = W irreversible W irreversible W irreversible = J roce = ( h 2 ' h 2 ) = Tds

2

Para maquinas que realizan procesos sin intercambio de calor con el entorno, se defina su rendimiento, como la relacion entre los trabajos ideales y los correspondientes trabajos reales.
turbinas = W real ( h h2 ' ) = 1 < 100% W ideal ( h1 h 2 ) W ideal ( h1 h 2 ) = < 100% W real ( h1 h 2 ' )

compresores =
T

P1
2

P2
1

2'

Un sistema termodinmico, sea abierto o cerrado, tiende a experimentar un proceso sin intercambio de calor con el entorno (q=0) a) El sistema posee paredes o fronteras aisladas trmicamente, de modo que q tienda a 0 en el intervalo de tiempo analizado, y no se suministra ni se extrae calor al sistema. b) El sistema no posee paredes aisladas trmicamente, pero realiza el proceso rpidamente, es decir t 0 , de modo tal que no alcanza a intercambiar con el entorno.

6.- Procesos Politrpicos.

Es un proceso internamente reversible que cumple con la ecuacin de estado: Pv n = cte ( < n < ) Si n=1; Pv=C=RT; es decir el proceso es isotrmico Si n=0; Pv0=C; y como v0=1; luego P=cte; (proceso isobrico) Si n=k; entonces Pvk=C; luego: S=cte; (proceso isentrpico)

Si n=; v = y (P)0 = 1

c C v = cte; es decir proceso isomtrico ; ya que 1/n0; p1/n

El exponente n del proceso politrpico se puede determinar a partir de la ecuacin: n n Pv 1 1 = P 2 v2

n P v2 P v 1 = n ; entonces: 1 = 2 ; y aplicando log, se tiene: P2 v1 P2 v1 n

P v log 1 = nlog 2 P2 v1 n =

log( P 1 /P 2) log(v2 / v1 )

Dado que la ecuacin Pv n = c es similar a la ecuacin isentrpica Pv k = C ; luego:

Pdv = C v
1 1

dv =

( P2 v2 Pv R (T2 T1 ) 1 1) = (1 n) (1 n)

la Pdv es vlida para cualquier fluido que experimenta un proceso

reversible, en tanto que, si el gas es ideal, se cumple que Pv=RT para un sistema termodinmico de masa unitaria (1 kg): Aplicando el 1er principio de la termodinmica, se tiene que:
dq = du + Pdv En caso de gases ideales, anteriormente se dedujo que:

Pdv =

RdT (1 n)

y como:

du = cv dT ; (para cualquier proceso con gas ideal)

dq = cv dT +

R dT 1 n c (1 n) + R c ncv + R dq = v dT = v dT 1 n 1 n pero, segn se demostr anteriormente: R = c p cv ; y adems: c p = kcv ; cv ncv + c p cv 1 n dT = c p ncv 1 n dT =

dq =

( k n ) cv kcv ncv dT = dT 1 n (1 n )

entonces : dqn = cn =

( k n ) cv dT = cn dT (1 n )
k n cv 1 n

como para gases ideales: c v = cte, k = cte, n = cte, entonces: cn = cte; y por lo tanto: qn = cn (T2 T1 ) = kJ k n cv (T2 T1 ) ; en 1 n kg

si : n = 1; el proceso es a T = cte; y entonces cn si: k > n > 1 cn < 0 ; es decir su valor es negativo

c n <0; significa que se extrae calor al sistema, aunque este incremente su temperatura (T2 >T1); o bien, que se suministra calor al sistema a pesar que este disminuye su temperatura. (Es decir: T1 >T2);
Q < 0 ; si: cn < 0 y T > 0 bien si: cn > 0 y T < 0 En el caso de : n = k; entonces c n = 0; y por lo tanto q=0; y tambin S = 0 (isentropico).
Ejemplo de c n < 0 : proceso de compresin de un gas con extraccin simultanea de calor (como es el caso de compresores con paredes refrigeradas). Variacin de entropa (S) en procesos poli trpicos. 2 2 T dq dT S = = cn = c n ln 2 T T T1 1 1
P
2'
vdp
1'

n=k

P
P
2

0
1

Pdv

Significado fsico de integral vdp en sistemas abiertos de flujo estable.

1

La 1 ley para un sistema abierto de flujo permanente en estado estacionario es:

dq = dh + dW + dEP + dEK pero: h = u + Pv dh = du + Pdv + vdP y como: dq = du + Pdv ; entonces: dh = dq + vdP (ecuacion 1)

O tambin:

dq = dh - vdP luego reemplazando en (ecuacin1), se tiene: dh - vdP = dh + dW + d (eP ) + d (eK ) Es decir:

KJ vdP = W + (eP ) + (eK ) en kg
Es decir, vdP en un sistema abierto estable, representa la variacin de las energas de tipo mecnico exceptuando la variacin del trabajo de flujo. Anteriormente se demostr que para un sistema abierto estable:

Pdv = Wf + EK + EP + W ; entoces:
1

Pdv = Wf vdP ;
1

luego:

Pdv + vdP = Wf
1