Reacciones qumicas ocurridas en las dos fases de la fotosntesis: luminosa y oscura Fase Luminosa

Fase Luminosa
Sintesis de ATP o fotofosforlacion que puede ser: aciclica o abierta y ciclica o cerrada. Sintesis de poder reductor NADPH. Fotolisis del agua. El fotosistema I (PSI) y el fotosistema II (PSII) son los encargados de captar la luz y de emplear su energa para impulsar el transporte de electrones a travs de una cadena de aceptores. El complejo antena de dichos fotosistemas atrapa fotones de la luz, elevando los electrones a niveles ms altos que su estado cuntico fundamental, y esta energa se va transportando entre diferentes molculas de clorofila por resonancia, hasta que en el centro del fotosistema II se produce la fotlisis del agua, rompindola en medio, originando O, 2 protones (H+) y dos electrones. El oxgeno se unir con el sobrante de otra molcula de agua, para crear oxgeno atmosfrico (O2); los protones translocados al interior del tilacoide contribuyen a crear un gradiente electroqumico, que ser utilizado por la ATPasa, y los electrones repondrn la carencia electrnica de la clorofila original. Existen otros dos complejos de protenas que no estn unidos a clorofilas en las membranas de los tilacoides: el complejo del citocromo b6f y el complejo de la ATP-sintasa. El citocromo b6f es un intermediario en el transporte de electrones entre el fotosistema II y el fotosistema I, capaz de crear un gradiente de energa qumica que ser empleado por el complejo ATP sintasa para generar ATP, en un proceso llamado fotofosforilacin. La funcin del fotosistema II est asociada a la descomposicin (fotolisis) de las molculas de agua (H2O) en 2 protones (H +) y O2. Los dos electrones que procedan de los tomos de hidrgeno de la molcula de agua son captados por el llamado centro de reaccin del fotosistema II (P680), elevados a un nivel energtico superior por la energa que proporciona la luz, captada por el fotosistema II y una serie de protenas asociadas a clorofilas y otros pigmentos fotosintticos (carotenoides) llamadas complejos antena. Desde el nivel energtico ms alto el electrn puede ir "descendiendo" (como el agua almacenada en una presa) hacia estados energticos ms bajos a travs de una cadena transportadora de electrones en la que participan una molcula denominada plastoquinona, el complejo del citocromo b6f y una protena denominada plastocianina.

Fase Oscura fijacin del carbono reduccion del pga sintesis de biomoleculas organicas Regeneracion de RuDP. Carboxilativa La fijacin del carbono es el primer paso de las reacciones oscuras. El carbono proveniente del CO2 este es "fijado" dentro de un gran carbohidrato. Tres pueden ser los caminos (procesos) que existen para que este tipo de reaccin ocurra: Fijacin del carbono C3 (la ms comn), fijacin Del carbono C4, y CAM. La fijacin del carbono C3 ocurre como el primer paso del ciclo de Calvin en todas las plantas. La enzima RuBisCO cataliza la reaccin entre la ribulosa-1,5bisfosfato (una pentosa, es decir un monosacrido de 5C) con el CO2, para crear 1 molcula de 6 carbonos, que es inestable y se separara en 2 molculas de fosfoglicerato que contienen 3 tomos de carbono cada una. En las plantas C4, el dixido de carbono, en vez de ingresar inmediatamente al ciclo de Calvin, reacciona con el fosfoenolpiruvato por accin de la enzima fosfoenolpiruvato carboxilasa originando oxalacetato, que es convertido posteriormente en malato. El malato es llevado a las clulas de la vaina, en donde es descarboxilado, produciendo el CO2 necesario para el ciclo de Calvin, adems de piruvato. Las plantas CAM realizan un proceso similar; se da en las crasulceas que, como adaptacin a ambientes desrticos; estas plantas cierran sus estomas de da y por tanto no podra captar CO2 para realizar la fotosntesis; lo absorben por la noche, cuando los estomas se abren y lo incorporan, como en las plantas C4 al fosfoenolpiruvato que acaba transformndose en malato. El malato suministra, Durante el da, el CO2 necesario para el ciclo de Calvin.