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UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

Tcnicas de necropsia en animales domsticos

TRABAJO RECEPCIONAL EN LA MODALIDAD DE:

Trabajo prctico educativo

COMO REQUISITO PARCIAL PARA OBTENER EL TTULO DE

MDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA

PRESENTA:

Eduardo Jair Snchez Nzer

ASESOR:

Mc MVZ Justino Figueroa Velarde

VERACRUZ, VER.

Junio, 2011

DEDICATORIA. A mi madre, por creer y apoyarme en todo momento, y por jams darte por vencida, siempre dndome nimos y echndome porras. Lo logramos mam. Y mi padre que ya no est entre nosotros, te quiero y siempre te recordar, gracias por haber influenciado en m este amor por la medicina y la ciencia. Emilio hermano siempre has estado a mi lado, has credo y has estado orgulloso de mi, siempre me has recordado que en ti tengo un amigo fiel. A mi amado Jnxy, por estar a mi lado tantos aos, compaero inseparable. Daniel mi querido Sancho panza gracias por estar a mi lado, brindarme tu amistad en momentos de locas ideas, por haberme enseado que el mejor amigo de lo puedes encontrar en la persona menos esperada, que en ocasiones el silencio es indicador que no hay mucho que decir. Eres un hermano para m. Hayde Bicho raro gracias por siempre estar con migo por ser mi compaera en tantas aventuras y por entenderme a pesar de lo que pase, siempre sers mi amiga y cmplice, y aunque t no lo lograste yo lo hice por ambos. Para esos amigos entraables sin los cuales no sera quien soy. Abisai, Gloria, Selene, Mariana, Justino, Chaco, Joaqun, gracias por brindarme su amistad y por estar a mi lado y pasar tantos momentos gratos. Hay tantas personas a quienes quisiera dedicar este trabajo y tan poco espacio Para todas esas personas que no he podido mencionar.

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AGRADECIMIENTOS. A mi alma mter, y a mi facultad, que a travs de estos aos ha sido como un hogar y una fuente de inspiracin, que me ha dado una profesin y un modo de vida. Pene, glande y escrotoComo Veterinario no hay otro! A todos aquellos profesores que vertieron en m sus conocimientos, gracias por darme el ms preciado de los tesoros. Para mi asesor de trabajo recepcional e incansable amigo Mc MVZ Justino Figueroa Velarde, por estar en todo momento guindome, dando ideas y por qu no, haciendo notar los errores. Por ser un modelo a seguir, confiar y poner las manos al fuego por mMil gracias. A mi jurado MVZ Arturo Moreno Loyo y MVZ Rosa Mara Cordero Pulido, por invertir en mi trabajo recepcional su tiempo y conocimientos. Gracias a todas aquellas personas que hicieron posible la realizacin de este trabajo recepcional, tanto permitiendo la realizacin de necropsias en sus preciados animales, como apoyando y acompandome durante tantas noches de desvelo. A mi madre y hermano por preocuparse por m, por apoyarme y darme nimos cuando las cosas se ponan difciles, creer y tener fe en que sacara adelante esta investigacin.

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INDICE GENERAL 1) Introduccin........7 2) Antecedentes.....9 3) Justificacin13 4) Objetivos....15 5) Material y mtodos...16 6) Mtodos de eutanasia. a) Generalidades.....18 b) Mtodos fsicos....29 c) Mtodos qumicos....37 7) Preparativos para la necropsia. a) Lugar de la necropsia..41 b) Ropa, instrumental y otros..44 c) Material para tomar muestras....45 d) Desinfectantes...46 8) La necropsia. a) Resea....50 b) Historia clnica.50 c) Tcnica de necropsia....52 d) Tcnicas de necropsia por especies. i) Rumiantes.....58 ii) Porcinos.....62 iii) Aves....66

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iv) Canideos y felinos..67 v) Equinos.70 e) Cambios postmortem....72 f) Inspeccin de rganos aparatos y sistemas.....87 g) Pesaje y medicin de rganos..104 h) Enucleacin de ojos...........110 i) Extraccin de medula espinal...111 j) Glndulas endcrinas.....112 k) Examen de la medula hematopoytica....114 l) Ndulos linfoides.114 9) Material y mtodos para la toma de muestras. a) Generalidades....115 b) Seleccin de muestras..119 c) Material y mtodos para exmenes120 d) Obtencin de lquidos130 10) Ejemplo de un protocolo de necropsias. a) Hoja de hallazgos macroscpicos.......132 11) Conclusiones...143 12) Recomendaciones..143 13) Literatura citada...144

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INDICE DE CUADROS. a) Cuadro # 1. Mecanismo de accin de los agentes eutansicos...21 b) Cuadro # 2. Clasificacin de agentes eutansicos por sus caractersticas de administracin...25 c) Cuadro # 3. Eutansicos recomendados y no recomendados para las diferentes especies26 d) Cuadro # 4. Posiciones a la necropsia por especies...52

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INTRODUCCION La palabra necropsia proviene de las voces griegas /nekrs/ cadver y /psis/ observar, que significa observar un cadver. Entonces podemos deducir que es el procedimiento tcnico y cientfico de diseccin anatmica de un animal despus de su muerte para dilucidar la causa misma (Moreno, 2006). En esta investigacin bibliogrfica se encontrar la informacin actualizada y especfica relacionada con: historia clnica, importancia de la necropsia y del diagnstico, mtodos de eutanasia, descripcin de lesiones, cambios postmortem, elaboracin de un protocolo de necropsias y reporte preliminar as como tambin manejo y envo de muestras. En la actualidad aunque es una herramienta muy usada, la metodologa en muchos de los casos no es la correcta, por lo cual termina obstaculizando el hallazgo e identificacin de los cambios post-mortem, de tal manera que es indispensable la realizacin de protocolos de necropsia que estn a la mano del mdico veterinario para que la realizacin de esta tcnica sea la adecuada facilitando as el diagnstico. Esto le permitir al profesionista realizar una necropsia completa, rpida y sistemtica. Se deber siempre tener en cuenta el riesgo de manipular material de riesgo para la salud propia o de quienes nos rodeen y la posibilidad de adquirir una zoonosis no deber nunca ser subestimada (Montesinos, 2003.).

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Es importante mencionar que la necropsia se efecta constantemente en el campo por lo que es una herramienta fundamental, ya que a partir de esta se puede inferir un diagnstico y as determinar medidas profilcticas o teraputicas.

Hay que recordar que en la necropsia se seleccionan cuales muestras son canalizadas a diferentes procedimientos de diagnstico y obviamente al

diagnstico histopatolgico, por lo que si son tomadas correctamente ayudarn a emitir un diagnstico confiable (Moreno, 2006).

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ANTECEDENTES La necropsia es un examen sistemtico de los rganos y tejidos en un cadver para determinar la causa de la muerte, el grado de enfermedad o lesin, el efecto de la terapia o la identificacin de alguna condicin patolgica no determinada antemortem (De Aluja; 2002). La necropsia es un procedimiento de diagnstico que facilita el manejo y control de muchas enfermedades. Realizada con habilidad, minuciosidad, espritu de observacin y unida a la inteligente interpretacin de los hallazgos postmortem, ms el sentido comn, dar un alto grado de apoyo a quien la realice; para esto requiere del conocimiento general y especial de la patologa de rganos, aparatos y sistemas. Demanda tambin el conocimiento de la normalidad de los rganos y la identificacin de los cambios postmortem que eventualmente se produzcan (Odriozola, 2004). El inters por asomarse al interior del cuerpo se observa desde las sociedades ms antiguas; sin embargo, fue hasta el siglo XIX

fue cuando alcanz plena sistematizacin. A fines del siglo VI a.c. los primitivos centros de formacin de los mdicos griegos se hallaban en Crotona, Cirene, Cnidos, Cos, Rodas y Elea; en ellos se enseaba fundamentalmente nociones de anatoma, apoyadas probablemente en la diseccin de animales, as como conocimientos sobre semiologa, farmacologa y ciruga (Velsquez, 1991).

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En el ao 2002, se realiz el documento llamado Tcnicas de necropsias en animales domsticos, donde se aborda una gua para llevar a cabo estudios postmortem en los animales domsticos. Con la intencin de sustituir una experiencia adquirida por medio de la observacin directa de los cambios que producen los mltiples agentes etiolgicos en el animal (De Aluja; 2002). Para alcanzar el objetivo de una necropsia, que es explicar la causa de la muerte, es preciso establecer un mtodo de trabajo que el veterinario debe seguir en forma rutinaria. (De Aluja; 2002). En Cuba, Hurtado en el 2008 ha realizado un estudio en el cual describe la situacin de Cuba y algunos pases estudiados, es interesante darnos cuenta de el panorama ante el cual nos encontramos, en dicho documento especifican cifras de las necropsias realizadas durante varios aos, en tal investigacin, el autor cita Cada vez se hacen menos autopsias en el mundo y su utilizacin en la docencia tambin es menor. En Espaa por su parte se han hecho estudios sobre la importancia de la necropsia como nos lo narra el DVM Juan Vicente Gonzlez Martn en su artculo La necropsia la ltima oportunidad de saber que le paso a la vaca, en donde nos dice: Normalmente no es una prctica demandada por el ganadero , la excepcin seran los casos en los que el propietario piensa que su prctica puede ser una prueba en caso de posibles litigios o bien en casos de muerte sbita de varios animales al mismo tiempo, de tal manera que podemos interpretar como un problema real y no solo de nuestro pas sino del mundo entero. A su vez nos cita:

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No es realizada por muchos veterinarios debido a la falta de experiencia, de mtodo y de equipo adecuado, o bien por falta de tiempo . En un manual de necropsias realizado por la MVZ Blanca Rosa Moreno C. en el 2009 de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico, nos dice que es importante tener en cuenta que la necropsia no se lleva a cabo simplemente para exponer lesiones y tomar muestras, sino que en cada necropsia, se deben establecer las relaciones estructurales y relevantes de los cambios encontrados. Por otra parte Moreno afirma, (citado por Gazquez, 1988) Probablemente nada sustituye a la necropsia como poderoso instrumento de control de calidad, prevencin y proteccin de salud pblica. De aqu que deriva su importancia prctica. Tambin las necropsias se llevan a cabo con otros fines, por ejemplo: en la investigacin de substancias txicas, frmacos, agentes microbiolgicos entre otros. Se usa adems con fines legales para que puedan obtenerse argumentos en la demanda contra alguna empresa, mdicos y otros particulares (Kielbach, 1983; citado por Moreno, 2006). En Mxico la Secretara de agricultura y Ganadera elabor el documento Manual de laboratorio de diagnostico; Tcnicas de necropsia, a cargo del MVZ. Benjamn Jara Guilln; en el cual cita a E. Benbrook La necropsia es un men saje de sabidura del muerto a los vivos. Dicho manual es una prueba que las tcnicas de necropsia en Mxico se han establecido desde hace ya algn tiempo; y como dice el autor La medicina
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que se practica en los animales es una medicina colectiva y es l a razn por la cual le da la importancia debida a las necropsias.

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JUSTIFICACIN En los ltimos aos hemos sido testigos de los impresionantes cambios que en la medicina han ocurrido impulsados, principalmente, por el progreso de los conocimientos gentico-moleculares; sin embargo, los mdicos, an hoy, manejamos, o debemos manejar, en nuestra prctica profesional habitual, dos herramientas que han probado su eficacia durante cientos de aos y no han sido desplazadas del todo: la historia clnica y la necropsia (Valencia, 2008). Otro aspecto relevante de el desarrollo de este trabajo recepcional es que la necropsia detecta posibles focos de epidemia y proporciona informacin para la toma de decisiones en los planes que contengan su propagacin y logren su erradicacin, adems de aportar material para la investigacin biomdica (Hurtado, 2008). El creciente nmero de jvenes que acuden a las escuelas de Medicina Veterinaria y Zootecnia y la sobrecarga de los planes de estudio, con frecuencia impiden que en las sesiones de prcticas se logren afianzar los conocimientos y que se adquieran las destrezas necesarias; durante sus aos dedicados a la enseanza de la Patologa Veterinaria y de convivir con los estudiantes, ha sentido la falta de una gua que complemente la enseanza y facilite el aprendizaje de los pasos a seguir para poder formular un diagnstico post-mortem. Existe mucha literatura al respecto pero se encuentra dispersa y no siempre al alcance del alumno (De Aluja; 2002).

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Debido a la falta de informacin sobre

tcnicas de necropsias en la

Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Veracruzana, y a la necesidad de que los futuros MVZ aprendan la importancia de la realizacin de protocolos de necropsias es que se decidi abordar dicho tema para la realizacin de esta investigacin en su modalidad de trabajo recepcional.

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OBJETIVOS Objetivo general. Ofrecer al lector las bases para realizar una necropsia en forma sistemtica, en los animales de tipo domstico, de manera que se facilite establecer un diagnstico final.

Objetivos especficos. Ofrecer informacin en la cual se cite, la manera adecuada de revisin e inspeccin de los diferentes aparatos, rganos y tejidos de un cadver. Ofrecer informacin sobre el reconocimiento de los rganos con

lesiones, en comparacin de los que no tienen cambios patolgicos aparentes y elaborar el protocolo de necropsia.

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MATERIAL Y MTODOS

Captulo 1 Mtodos de eutanasia. I. Generalidades.

II. Mtodos fsicos. III. Mtodos qumicos. Captulo 2 Preparativos para la necropsia. I. II. Lugar de la necropsia. Ropa, instrumental y otros.

III. Material para muestras. IV. Desinfectantes. Captulo 3 La necropsia. I. Resea. II. Historia clnica. III. Tcnicas de la necropsia. IV. Tcnica de necropsia por especies. V. Cambios postmortem. VI. Inspeccin de rganos, aparatos y sistema. VII. Pesaje y medicin de rganos. VIII. Apertura de la cavidad craneana, extraccin y Examen del encfalo.

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IX. Enucleacin de ojos. X. XI. Extraccin de mdula espinal. Glndulas endocrinas.

XII. Examen de la mdula sea hematopoytica. XIII. Ndulos linfoides.

Captulo 4 . Material y mtodos para la toma de muestras. I. Generalidades. II. Seleccin de muestras. III. Material y mtodos para exmenes. IV. Obtencin de lquidos. Captulo 5 Ejemplo de un protocolo de necropsias. I. Hoja de hallazgo macroscpico. II. Hoja de diagnstico macroscpico.

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1.- METODOS DE EUTANASIA. a) Generalidades La eutanasia es el acto de inducir la muerte sin dolor con la menor angustia para el animal que va a ser sacrificado, y las personas presentes (NOM-033-ZOO 1995). Eutanasia significa muerte sin dolor. El trmino de sacrificio humanitario, se usa especficamente para darles muerte a los animales en rastros o para el

sacrificio de emergencia. Los dos trminos implican que la forma de muerte debe provocar ni ansiedad, ni dolor y todos los mdicos veterinarios tienen la obligacin tica ineludible de respetar este principio (De Aluja, 2002). En el trabajo de investigacin elaborado por la Secretara de agricultura y ganadera podemos analizar el avance de la tecnologa y de la preocupacin por la elaboracin de nuevos mtodos de sacrificio que nos lleven a un punto mucho ms apegado a lo que significa eutanasia (Jara, 1969). La sensacin de dolor es iniciada por dao o estmulo intenso en cualquier parte del cuerpo. En los tejidos los receptores del dolor reaccionan en respuesta a las sustancias que son liberadas cuando estos se lesionan. Sustancias como la histamina, angiotensina, serotonina, prostaglandinas, bradicininas, trifosfato de adenosina y los iones de hidrgeno y potasio; son liberados en los tejidos lesionados estimulando a los receptores del dolor (Moreno, 2006).

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En la actualidad podemos clasificar los mtodos de eutanasia en dos, los cuales se aplican tomando en cuenta, entre otros, la especie animal y la disponibilidad del equipo; el primero de ellos en base a sus caractersticas de administracin: (De Aluja, 2002). 1. Mtodos fsicos. a. Mtodos fsicos mecnicos. b. Mtodos fsicos elctricos. 2. Mtodos qumicos.

El segundo de ellos se describir en base a su mecanismo de accin: 1. Hipoxia directa o indirecta. 2. Depresin directa de neuronas vitales. 3. Dao fsico o concusin del tejido cerebral. Un animal inconsciente no experimenta dolor debido a que su corteza cerebral no est funcionando. Cuando la corteza cerebral se torna disfuncional por cualquier causa como puede ser la hipoxia, depresin por drogas, choque elctrico o concusin, no se experimenta dolor (Moreno, 2006). En un animal inconsciente los estmulos que provocan dolor van a

desencadenar respuestas reflejas, manifestadas por movimientos motores; los movimientos de un animal no son interpretados como indicadores de recepcin dolorosa a nivel de corteza cerebral y en cambio un animal puede experimentar
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dolor aunque no ocurra ningn movimiento corporal en respuesta a los estmulos dolorosos; este es el caso de la aplicacin de las drogas paralizantes como: Curare, succinilcolina, gallamina, pancuronio, nicotina o decametonio. Estos agentes paralizantes de msculo no deprimen a la corteza cerebral o tlamo y por lo tanto no se pueden considerar como agentes eutansicos. Resumiendo, un mtodo adecuado de eutanasia debe de actuar siempre en la corteza cerebral, tornndola disfuncional, para que no pueda haber percepcin del dolor (Moreno, 2006). Los principios con los que deben cumplir dichos mtodos son los siguientes: 1. No debe causar dolor ni angustia, ni poner en peligro al operador. 2. Debe ser confiable. 3. Debe ser rpido. 4. Debe ser sencillo y seguro de aplicar. 5. Si es posible, su costo no debe ser excesivo. La seleccin del mtodo de eutanasia en cualquier situacin; depende de:

La especie animal. Las formas de control que estn al alcance. Cantidad de personal. Nmero de animales a sacrificar. Factores econmicos. Propsito con que se sacrifica. En ltimo caso es importante considerar que los animales sacrificados para consumo humano no
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deben tener residuos qumicos en su carne como resultado del sacrificio con sustancias qumicas (NOM-033-ZOO-1995). Cuadro # 1 Mecanismo de accin de los agentes eutansicos.
(Moreno, 2006).

Agentes hipoxicos. Agente Monxido de carbono Sitio de accin Se combina con la hemoglobina de los glbulos rojos, impidiendo su combinacin con oxgeno. Cianuro de hidrgeno Inhibe la enzima citocromo oxidasa C de la cadena respiratoria. Descompresin rpida Reduccin de la presin parcial de oxgeno. Hipoxia Hipxica. Hipoxia Histotxica La inconsciencia es rpida y persiste la actividad muscular despus inconsciencia. La inconsciencia es rpida y persiste la actividad muscular despus de la inconsciencia. Inhalacin de Reduccin de la Hipoxia Es rpida. Persiste la Clasificacin Hipoxia Comentarios La inconsciencia es rpida y persiste la actividad muscular despus de la inconsciencia.

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nitrgeno

presin parcial de oxgeno

Hipercapnia.

actividad muscular despus de la inconsciencia.

Agentes depresores directos de neuronas. Agente Gases anestsicos Sitio de accin Depresin directa de corteza cerebral (C.C.) Clasificacin Hipoxia Comentarios Primero inconsciencia. No hay ansiedad, dolor o actividad motora. La respiracin cesa por depresin. ter, cloroformo halotano Estructuras subcorticales vitales (E.S.C.) Depresin de centros vitales. Posible movimiento involuntario despus de la inconsciencia.

Dixido de

Depresin directa de

Hipoxia

La inconsciencia

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carbono

C.C. E.S.C. y centros vitales. Depresin directa del miocardio.

La respiracin cesa por depresin de los centros vitales.

ocurre primero y generalmente no hay actividad muscular.

Derivado del cido barbitrico

Depresin directa de C.C., E.S.C. y centros vitales

Hipoxia La respiracin cesa por depresin de los centros vitales.

La inconsciencia es rpida, puede presentar leve ansiedad o excitacin. La administracin es intravenosa o intracardiaca.

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Agentes fsicos (Producen daos fsicos directo a las neuronas).

Agente Electrocutacin a travs del cerebro

Sitio de accin Depresin directa del cerebro y centros vitales (al mismo tiempo)

Clasificacin Hipoxia Por depresin de centros vitales.

Comentarios Contracciones musculares violentas.

Bala de rifle o pistola de mbolo oculto

Concusin y lesin directa del tejido cerebral

Hipoxia Por depresin de centros vitales

Inconsciencia instantnea; puede haber actividad motora despus de la inconsciencia. Solo se usa en animales de laboratorio

Irradiacin con microondas (ultrasonido)

Inactividad directa de enzimas cerebrales

Hipoxia Causa final de la muerte

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Cuadro # 2 Clasificacin de agentes eutansicos por sus caractersticas de administracin (Moreno, 2006).
Pistola o fusil con bala. Mecnicos Pistola de mbolo oculto. Pistola de mbolo cautivo. Fsicos Elctricos Dislocacin de la nuca. Electrocutacin.

Qumicos

Barbitricos. Barbitricos mezclados con hidrato de cloral, sulfato de magnesio, T61 (solucin Anestsica). Anestsico inhalado (cloroformo, ter), Monxido de carbono. Bixido de carbono.

Los agentes eutansicos recomendados o rechazados para el sacrificio humanitario de los animales varan segn los distintos investigadores, lo que significa que se requiere de mayor investigacin sobre alguno de ellos. (NOM-033ZOO.1996)

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De acuerdo con la Asociacin Americana de Mdicos Veterinarios (AVMA), los siguientes mtodos son recomendados o no para las distintas especies animales.

Cuadro # 3 Eutansico recomendado y no recomendado para las diferentes especies.


Especie Agentes eutansicos recomendados Porcino. Pistola de mbolo o concusin. Sistema elctrico Anestsicos con combinaciones de hidrato de cloral y sulfato de magnesio. Agentes eutansicos no recomendados Pistola o fusil con bala. Dislocamiento de nuca. Anestsicos inhalados. Barbitricos.

Bovino

Pistola de mbolo o concusin. Sistema elctrico. Anestsicos con combinaciones de Hidrato de cloral y sulfato de magnesio.

Pistola o fusil con bala. Dislocamiento de nuca. Anestsicos inhalados. Barbitricos.

Ovino y caprino

Mismos mtodos que se

Mismos mtodos no

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recomienda para el cerdo.

recomendados para el cerdo, excepto barbitricos.

Equino

Mismos mtodos que se recomiendan para bovino.

Mismos mtodos que no se recomiendan para el bovino. Bixido de carbono Pistola de bala Dislocacin de nuca Monxido de carbono

Canideo

Barbitricos Hidrato de cloral + premeditacin de tranquilizante. T-61 (Anestsico) Anestsico inhalado

Felino

Mismos mtodos que el canino.

Mtodo elctrico. Mismos mtodos no recomendados en caninos.

Conejo

Golpe en la nuca. Anestsico inhalado. Descompresin rpida. Monxido de carbono.

Mismos mtodos no recomendados en felinos.

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Ave

Dislocamiento de nuca. Anestsico inhalado. Descompresin rpida. Guillotina (rpido)

Mtodo elctrico. Barbitricos. Pistola.

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b) Mtodos fsicos. Dentro de la gama de mtodos fsicos mecnicos podemos encontrar: Pistola o fusil con bala. Este sistema implica cierto riesgo, ya que la bala puede rebotar si se realiza dentro de un local (De Aluja, 2002). Armas con bala expansiva. Las balas se desintegran inmediatamente despus del disparo, explotando en la cavidad craneana al haber atravesado los huesos del crneo (De Aluja, 2002). Pistola de mbolo oculto (Stunner). Esta pistola se acciona con cartuchos que impulsan un mbolo de metal el que regresa al mango inmediatamente

despus del disparo. Al penetrar por los huesos del crneo produce un pequeo orificio en ellos. Es uno de los mtodos ms comunes, ya que es fcil, de bajo costo y produce una insensibilizacin instantnea. Al caer el animal debe procederse inmediatamente al sangrado por medio de un corte de las venas yugulares (De Aluja, 2002). Pistola de concusin. Tambin opera con cartuchos, pero el mbolo es de punta roma, de modo que no penetra a la masa enceflica, sino produce una insensibilizacin por medio de una conmocin cerebral. Despus de la cada del animal debe procederse inmediatamente al sangrado (De Aluja, 2002). En el perro debe mantenerse la cabeza inmvil sujetndola por la nuca con una mano, si el animal es agresivo deber ser necesario colocarle un bozal. Se trazarn dos lneas imaginarias que van del ngulo externo de los ojos a la base

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de las orejas. Con una mano se apoya la pistola a 1 cm al lado del punto donde se cruzan las dos lneas imaginarias y la lnea media, para evitar la cresta sea que corre a lo largo de la frente. La pistola se inclina de tal modo que el mbolo siga la misma direccin que la espina dorsal. Para la eutanasia de perros son preferidos los mtodos qumicos, como con barbitricos (De Aluja, 2002). En los quidos la pistola se apoya en el centro de la frente, ms debajo de la lnea que une a las bases externas de la oreja, recordando que el encfalo se encuentra en la parte superior de la cabeza (De Aluja, 2002). En los bovinos adultos se apoya la pistola en la frente en un punto donde se cruzan dos lneas imaginarias, trazadas desde la base de los cuernos hasta el ngulo externo del ojo contrario. En el caso de las razas cebuinas, que tienen el crneo muy convexo, el lugar del disparo debe ser arriba de este punto. Otro sistema que se utiliza, es colocar la pistola atrs de la protuberancia occipital, dirigiendo el mbolo hacia adelante, en direccin hocico (De Aluja, 2002). En los becerros se apoya la pistola en la lnea media de la frente,

ligeramente ms abajo que en los bovinos adultos, pues los jvenes tienen la parte alta del cerebro muy poco desarrollada (De Aluja, 2002). El mtodo de la puntilla, muy usado todava en los pases en los que no existen leyes para evitar el sufrimiento innecesario a los animales, no debe recomendarse porque aunque produce parlisis del animal, no lo insensibiliza, ya que no lesiona al encfalo ni interrumpe la circulacin sangunea al no cortar las arterias intervertebrales (De Aluja, 2002).
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En ovejas y cabras sin cuernos, stas se insensibilizan apoyando la pistola en la parte ms alta de la cabeza, dirigiendo el embolo hacia la garganta. En los animales con cuernos se coloca la pistola detrs y en la mitad de la elevacin que corre entre los cuernos, dirigindola hacia el hocico. Es importante recordar usar cartuchos potentes en animales 2002). En verracos y cerdas adultas se deben utilizar cartuchos de mxima potencia. El mtodo para sacrificio de cerdos es insensibilizarlos apoyando la pistola en la mistad de la frente, 2 cm por encima de una lnea imaginaria que une los ojos (De Aluja, 2002). Para animales pequeos como conejos, ratas, ratones y aves domsticas, los mtodos fsico-mecnicos que se recomiendan son manuales o por medio de instrumentos de metal o de madera (desnucador), que pueden hacerse como ovejas y corderos pesados (De Aluja,

fcilmente. Consiste en una tira de madera de 40 cm de largo, 5 cm de ancho y 1 cm de grosor, con un extremo adaptado para que pueda ser cmodamente tomado con la mano. En cada lado de la madera se fija una tira de metal de 28 cm de largo por 0.5 cm de ancho y de un grosor de 1 cm (De Aluja, 2002). Otro instrumento til, especialmente para ratas y ratones, es la guillotina que decapita a los animales. Su uso puede ser indispensable en los casos en los que son necesarios estudios de microscopa electrnica para los que no es posible usar medios qumicos de eutanasia por las alteraciones celulares que producen (De Aluja, 2002).

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En los conejos, el animal debe ser sujetado de las extremidades posteriores, de manera que la cabeza del animal quede colgando. Con otra mano extendida o con el desnucador se aplica un golpe que debe ser fuerte y seco (De Aluja, 2002). Para ratas y ratones el sistema de eutanasia ms rpido es la guillotina. Otro mtodo puede ser la dislocacin del cuello, generalmente llevado a cabo en ratones y ratas jvenes. El animal se coloca sobre una superficie donde pueda sujetarse y se detiene por la cola. Cuando trata de ir hacia delante, se coloca a travs del cuello un palito redondo de aproximadamente medio centmetro de dimetro o un lpiz, y se ejerce fuerte presin. Con un rpido tirn de la cola de dislocar la nuca (De Aluja, 2002). En las aves el mtodo ms comn es la dislocacin del cuello. El animal se sujeta con una mano por los tarsos con la cabeza colgando y se mantienen contra la cadera del operador. La cabeza se sujeta con los dos primeros dedos de la otra mano detrs del crneo y con el pulgar debajo de la parte inferior del pico. El cuello se extiende mediante un tirn fuerte y rpido hacia abajo, de modo que quede dislocado entre las regiones cervical y occipital. Tambin es posible el uso de la guillotina (De Aluja, 2002). Aunque la ejecucin de tales maniobras en estas especies es un poco desagradable deben ser realizadas por operadores con habilidad y decisin, ya que producen muerte instantnea (De Aluja, 2002). Tambin podemos hacer uso de los mtodos fsicos elctricos:
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Choque elctrico. Para insensibilizar a un animal por medio de este sistema es de primordial importancia que la corriente elctrica atraviese el encfalo ya que, si esto no sucede, el animal quedar paralizado o inmovilizado, pero no inconsciente. Por tanto, el mtodo usado en algunos lugares, que consiste en pasar la corriente por medio de un cable y dos pinzas, conectadas una en el labio y otra en el ano del animal, es totalmente incorrecto y debe ser prohibido y

cambiado por mtodos ms humanitarios (De Aluja, 2002). En documentos referidos al ao de 1969 se hace referencia a que este mtodo es el ms accesible y fcil de usar, se realizaba con alambre elctrico aislado con una longitud de 3 a 4 metros, se colocaban en las puntas terminales de las llamadas caimanes y en el otro una clavija comn. Se aplica una corriente de aproximadamente 110-120 volts (Moreno, 2006). En varios pases, especialmente en las universidades de la Gran Bretaa, existen programas de investigacin para establecer los mejores mtodos de eutanasia por medio de la electricidad para las diferentes especies animales (De Aluja, 2002). El ptimo resultado elctrico depende en gran parte del uso correcto de: 1. Amperaje: La medida de la cantidad de corriente elctrica. 2. Voltaje: La presin elctrica que mueve la corriente a travs de la cabeza y del encfalo. 3. Resistencia: El grado que impide el flujo de la corriente a travs de barreras materiales como por ejemplo el hueso, el pelo o la lana.
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Un aturdimiento efectivo depende de una corriente que es forzada a travs de la resistencia formada por la piel, los pelos, la lana o los huesos. La corriente tiene que ser de un amperaje suficiente para interrumpir la actividad normal del encfalo y producir inconsciencia (De Aluja, 2002). El tiempo entre el intervalo del aturdimiento y el sangrado debe ser lo ms rpido posible, en ningn caso mayor a 30 segundos. En particular en los casos de aturdimiento elctrico, existe el peligro que el animal se recupere antes de haber perdido la mayor parte de su sangre y que despierte antes de haber completado la maniobra (De Aluja, 2002). Cuando el aturdimiento por electricidad se efecta correctamente, el animal sufre contracciones tnicas y clnicas. Las primeras duran de 10 a 20 segundos, y se caracterizan por contraccin de los miembros plvicos, que se flexionan hacia el cuerpo. Durante las segundas contracciones que duran 15 a 45 segundos, se observan movimientos de carrera y un relajamiento gradual. Si el sangrado no se efecta antes del final de las clnicas, existe el peligro que el animal recupere la conciencia (De Aluja, 2002). El sistema elctrico se considera efectivo y da resultados satisfactorios en cerdo y pequeos rumiantes. Para estas especies existen pinzas elctricas que hacen pasar una cantidad conocida de electricidad de un lado a otro del encfalo por medio de electrodos que se deben colocar en un punto determinado de ambos lados de la cabeza (De Aluja, 2002).

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En equinos y bovinos adultos el punto donde deben ir los electrodos se encuentra aproximadamente 5 cm arriba de cada ojo, sobre una lnea imaginaria que vaya del ojo a la base de la oreja o del cuerno (De Aluja, 2002). En cerdos y pequeas especies, los sitios correctos son ambos lados de la cabeza en el vrtice de un ngulo recto formado por una lnea vertical que parte de la base de la oreja a una lnea horizontal que sale del borde superior de la trompa o del hocico (De Aluja, 2002). La intensidad de la corriente elctrica utilizada depende del peso del animal: 1. 90 kg o menos, 240 V, 2 amp. 2. 90-130 kg, 400 V, 4 amp. 3. 130 kg o ms, 600 V, 6 amp. Durante la electrocutacin se presentan tres fases. La primera aparece cuando se aplica la corriente, el animal flexiona los miembros plvicos hacia adelante y cae al suelo. En la segunda, estos miembros se extienden y el animal hace movimientos de locomocin. En la tercera se presentan contracciones espasmdicas de los miembros plvicos y entonces debe procederse rpidamente al sangrado, ya que si se trabaja con lentitud el animal puede recuperarse. El ganado bovino permanece inconsciente aproximadamente durante tres minutos y la respiracin reaparece un minuto despus de la aplicacin de la corriente, lo que favorece el sangrado (De Aluja, 2002). Para que la insensibilizacin por medio de la corriente elctrica sea efectiva, deben aplicarse las siguientes recomendaciones:
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1. Revisar los electrodos con regularidad para asegurar que estn siempre limpios. 2. La piel donde van a ser colocados los electrodos debe estar limpia, libre de exceso de grasa y lodo y humedecida con agua. 3. Es preferible que los animales no coman durante 8-12 horas antes de aplicar la corriente; sin embargo, deben tener acceso al agua. 4. Los electrodos siempre deben ser aplicados en el lugar correcto para tener la seguridad que la corriente pase por el encfalo. En general, deben seguirse las instrucciones del fabricante del instrumento elctrico que se use. Paro cardiaco. Consiste en colocar electrodos en la cabeza y columna dorsal, encima del corazn. La corriente produce inconsciencia y paro cardiaco al mismo tiempo, el sangrado es efectivo si se efecta de inmediato (De Aluja, 2002).

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c) Mtodos qumicos. Se basan en la administracin de agentes anestsicos que producen inconsciencia, fallo cardiovascular, respiratorio y muerte. Debido a la posibilidad de que se produzcan errores en la dosificacin o administracin y el animal pueda recuperarse, siempre hay que confirmar la muerte con otros mtodos como por ejemplo la lesin irreversible del corazn. En roedores y animales pequeos esta lesin puede realizarse con unas tijeras, seccionando el corazn o los grandes vasos situados en la parte posterior del trax. Agentes qumicos que produzcan la muerte sin una inconsciencia previa, no son aceptados (agentes paralizantes, cloruro potsico, etc.) (Moreno, 2006). Agentes inhalatorios: son todos aquellos agentes que pueden suministrarse en forma gaseosa. Se emplea preferentemente en animales de pequeo tamao, como los roedores introducidos en cmaras o cajas con el gas. Los agentes seleccionados deben ser tolerados por los animales para que no produzcan estrs ni convulsiones previas a la inconsciencia. No se recomiendan en recin nacidos por su tolerancia a la hipoxia. En cualquier caso la muerte ser confirmada. Los anestsicos ms adecuados son los halogenados como el halotano o el isoflurano. El primero es ms barato y tolerado que el segundo, pero ambos actan rpidamente en la mayora de las especies, sobretodo en roedores. En el conejo no se utiliza; la inhalacin de estos agentes resulta desagradable en esta especie y pueden producir angustia y sufrimiento por hipoxia. El isoflurano es el ms adecuado cuando se quiere mantener inalterado el metabolismo heptico (De Aluja, 2002).
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Dixido de carbono: es uno de los agentes ms utilizados para la eutanasia de animales pequeos. Cuando se suministran concentraciones de CO2 superiores al 60%, se produce inconsciencia a causa del efecto anestsico de concentraciones altas de este gas sobre el cerebro; las concentraciones

superiores al 70% son las empleadas para producir la muerte. Este mtodo puede producir ansiedad y estrs en los animales, especialmente cuando respiran CO2 al 100%. Los mtodos sugeridos para reducir el malestar previo a la muerte son la administracin de flujos rpidos de CO2 o bien llenar la cmara previamente de este gas y tambin la administracin simultnea de oxgeno (33% del flujo de CO2 + O2) parece reducir los signos de malestar. En especies de tamao medio, como gato, perro o cerdo, y en peces y otros animales de sangre fra, no se recomienda esta tcnica porque produce excitacin o una induccin a la inconsciencia demasiado larga. Cuando se administra CO2, los animales se deben ubicar en la zona inferior de una cmara. Esta cmara no tiene por qu estar cerrada, ya que el CO2 pesa ms que el aire y se deposita en la zona inferior de la misma. Pero s es conveniente colocar una rejilla o tope en la zona superior, para que los animales no puedan trepar, y as evitar la inhalacin del CO2. Existen equipos disponibles comercialmente que proporcionan este gas con mayor sencillez y efectividad. El CO2 slo o mezclado con O2 en diferentes proporciones, se comercializa en botellas a alta presin, siendo inocuo una vez liberado en el aire. (De Aluja, 2002). Monxido de carbono: aunque qumicamente se parece al CO2, el monxido de carbono se combina con la hemoglobina e impide que el oxgeno

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sea transportado por sta, produciendo hipoxia. Es un gas inodoro e incoloro, siendo adecuado su uso en animales pequeos, ya que los animales de mayor tamao pueden presentar vocalizaciones. Los animales se introducen en cmaras selladas con una concentracin del 6%. Resulta muy peligroso para el hombre si es inhalado accidentalmente (De Aluja, 2002). Barbitricos: Estos deprimen de manera reversible la actividad de todos los tejidos excitables, aunque no todos se ven afectados a una misma dosis o concentracin; p.ej., el SNC es extremadamente sensible, por lo que cuando se administran barbitricos en dosis sedantes o hipnticas casi no se afectan los msculos esquelticos, cardiacos o lisos. La va de administracin recomendada es intravenosa; si no es posible la va intraperitoneal puede ser usada. La dosis debe de ser usada al doble de la usada para la anestesia (Sumano, et al., 2006). Sulfato de magnesio: Se aplica en forma de solucin acuosa concentrada (80%) por va endovenosa. El ion magnesio deprime uniformemente todas las partes del sistema nervioso central. La inyeccin debe ser rpida, es un mtodo til para pequeas especies. Tiene la desventaja de que para producir la muerte, son necesarios por lo menos 250ml. De la solucin, cantidad que es difcil introducir con la suficiente rapidez (De Aluja, 2002). Hidrato de cloral: Produce depresin cerebral y reducen la excitabilidad refleja aunque no totalmente en el caballo. Se emplean las vas endovenosa o rectal (Sumano, et al., 2006).

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Cloroformo y ter: Se usan sobre todo para animales de laboratorio. En un recipiente bien cerrado se coloca un algodn empapado con una de las dos sustancias y se introduce al animal, el que debe permanecer en el recipiente el tiempo suficiente para que despus de anestesiado muera (Sumano, et al., 2006).

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2.- PREPARATIVOS PARA LA NECROPSIA. a) Lugar de la necropsia. La necropsia es un procedimiento que implica un alto peligro de contaminacin del ambiente (agua, locales, alimentos, praderas), otros animales y al hombre. En base a esto se debe escoger un lugar donde el peligro de contaminacin pueda reducirse a un mnimo, considerando al lugar elegido siempre como una zona sptica o contaminada (Moreno, 2006). En algunas especies la necropsia es bastante compleja, as el lugar debe brindar el mayor nmero de facilidades para el manejo del cadver durante y despus de la necropsia, por lo que preferentemente de sebe enviar al animal a un laboratorio especializado para realizar necropsias. En los animales pequeos, por la facilidad de transportarlos se puede hacer una mejor seleccin del lugar, sobre todo si hay necesidad de improvisarlo (Moreno, 2006). Para la seleccin del lugar de construccin de una sala de necropsias debemos tener en cuenta: Que haya el menor contacto posible entre el paso de animales y personas, que no estn en contacto con bodegas de alimentos o medicamentos; pero sin que este lugar est demasiado alejado de los corrales. Que el desage no se comunique con los canales de agua comunes. Que el piso y las paredes estn hechos de un material que permita la limpieza y desinfeccin fcil. Que haya agua.
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En caso de que no exista un lugar especfico para la realizacin de la necropsia debemos observar: Si posteriormente a la necropsia, van a entrar animales sanos al lugar donde se efectu, preparar una buena cama de paja para colocar el cadver, ya que es fcil eliminarla quemndola; o en su defecto se puede usar algn material plastificado o una bolsa de plstico dependiendo del tamao del animal. Que exista una forma sencilla y cercana de eliminar el cadver. Que el lugar est lo ms alejado posible del trnsito de animales. Que haya agua, pero vigilar que si ya est contaminada no afecte arroyos, lagos, pozos etc. Que el piso sea de superficie dura y lisa. Que haya sombra en el lugar. Sala de necropsia: El diseo debe hacerse pensando en facilitar las buenas medidas de higiene, ventilacin e iluminacin. La entrada de insectos debe evitarse por medio de mallas de alambre en las ventanas. Las lmparas de luz ultravioleta ayudan a controlar la contaminacin bacteriana y otros agentes. La mesa de necropsia y dems muebles, deben ser de un material que permita fcil lavado, de preferencia acero inoxidable o en su defecto, granito pulido. Las mesas para pequeas especies deben contar con llaves de agua y un drenaje amplio. Para necropsias en grandes especies es ideal

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una mesa hidrulica, pero si no se dispone de ella se trabaja en el piso o colgando al cadver de los miembros plvicos de una barra (De Aluja, 2002). Es conveniente que se construya un pasillo o manga para los bovinos y los equinos que lleguen vivos, de manera que este servir como cajn de sacrificio. Por medio de un riel en el techo y un polipasto, el cadver se llevar al lugar de la necropsia o al refrigerador. Este ltimo no debe faltar en una sala de necropsias y debe de ser de tamao considerable para que puedan almacenarse tanto pequeas como grandes especies. El destino de las aguas debe ser estudiado y resuelto por un ingeniero sanitario. Adems es de vital importancia la existencia de un incinerador contiguo a la sala; para evitar el riesgo de contaminacin lo que es particularmente peligros en el caso de las enfermedades infecciosas, en especial las exticas (De Aluja, 2002). Necropsia en el campo: En el campo es difcil de llevar a cabo las recomendaciones referidas anteriormente y el Mdico Veterinario debe aplicar su criterio y se ve en la necesidad de elegir la manera ms adecuada para

seleccionar el lugar donde se efectuar la necropsia, la eliminacin del cadver, etc. (De Aluja, 2002). Debe seleccionarse una superficie dura, de preferencia cemento o en su defecto de tierra plana y lisa, alejado del trnsito de personas o animales, y de vehculos. Si el tamao del animal lo permite, es una prctica adecuada, colocarlo sobre una tela de plstico o de hule grande, lo que facilitar su remocin para su destruccin. Para enterrar el cadver se necesita abrir un hoyo a una profundidad

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mnima de un metro. Una vez colocado dentro, se le cubre con cal viva antes de taparlo con tierra. El sitio donde se entierren los cadveres debe ser un lugar donde no se vaya a trabajar la tierra ni cerca de mantos acuferos.

b) Ropa instrumental y otros. Antes de hacer la necropsia, se debe asegurar la existencia de material para la desinfeccin del sitio de la misma y para los instrumentos de trabajo para despus de realizarla. Son tiles los desinfectantes usuales, como los cuaternarios de amonio, cresoles y compuestos clorinados. Existe una gama de instrumental

especfico y adaptado para realizar necropsias, pero basta de un cuchillo y una chaira para efectuar una buena necropsia; as la falta de material especfico no debe ser pretexto para no realizarla en forma correcta. En casos ideales se dispone de dos diferentes cuchillos, uno recto con punta filosa, y otro curvo con punta redondeada. Estos deben estar muy bien afilados, pero el desarrollar la necropsia stos van perdiendo filo por lo que es conveniente tener una piedra de afilar y/o chaira (Moreno, 2006). Las herramientas necesarias para la realizacin de una necropsia son: Cuchillo y chaira o piedra de afilar. Tijeras de diseccin; con punta roma. Pinzas con y sin diente de ratn. Sierra o segueta. Hacha o costotomo.
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Bistur. Cincel. Esptula. Tijeras. Estilete. Sierra de carnicero. Uno de los factores que contribuyen a la seguridad personal es el uso y el mantenimiento de la ropa apropiada. Incluye batas u overoles de laboratorio que sean usados exclusivamente para necropsias y lavados con frecuencia, de

preferencia al final de cada da de trabajo, de un mandil de hule o de plstico que cubra perfectamente el frente del cuerpo desde el cuello hasta las piernas y de botas de hule y otros zapatos de uso exclusivo en la sala de necropsias. Para grandes especies el uso de botas y overol es indispensable. Siempre debe

trabajarse con guantes de hule, preferiblemente de hule grueso. Y las manos enguantadas deben lavarse con frecuencia durante el trabajo y sumergirse en soluciones desinfectantes. Al finalizar el trabajo los guantes se deben esterilizar, ya sea por medio de una autoclave o con soluciones desinfectantes. El uso de cubrebocas es opcional en la mayora de los casos, pero indispensable en aquellos donde se sospeche de enfermedades zoonticas (De Aluja, 2002).

c) Material para tomar muestras.

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Es indispensable el material

para tomar muestras durante la necropsia, es

necesario tener tubos con formol (o con alcohol en su defecto), frascos limpios y otros estriles; frascos con anticoagulante, hisopos estriles, uno o dos mecheros, y equipo estril de tijeras, pinzas y bistur, ya que al tomar las muestras adecuadas coadyuvar en la obtencin de resultados finales completos del caso (Moreno, 2006).

d) Desinfectantes. Ningn desinfectante es efectivo en presencia de grandes cantidades de materia orgnica, por lo que antes de aplicarlo siempre debe efectuarse el lavado cuidadoso con agua abundante, de preferencia caliente y con jabn. Para la desinfeccin de instrumental y guantes, lo ms efectivo es el vapor bajo de 15 lb durante 15 min. Esto se hace en el autoclave o en una olla de presin de tipo casero (De Aluja, 2002). Los desinfectantes ms usados son: Grupo 1. Agentes tensoactivos (detergentes). Detergentes aninicos (jabones). Detergentes catinicos (compuestos de amonio cuaternario). Surfactantes no inicos. Grupo 2. Alcoholes y aldehdos. Alcohol etlico. Formaldehdo.
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Grupo 8. cidos y lcalis. Cloro y derivados. Hidrxido de cal o cal apagada. Hidrxido de sodio. Carbonato de sodio. Fenoles. Cresoles. Halofenoles. Grupo 9. Halogenados. Yodo. Detergentes aninicos (jabones). Se recomiendan especialmente para el lavado minucioso. Son capaces de destruir grmenes patgenos y virus (Sumano, et al., 2006). Detergentes catinicos (cloruro de benzalconio). Son potentes germicidas que actan contra grmenes grampositivos y en menor grado contra

gramnegativos, algunos gneros de virus y hongos (Sumano, et al., 2006). Surfactantes no inicos (polivinil pirrolidona). Se usa en combinacin con el yodo (isodine). Son potentes germicidas, especialmente contra brucelas,

estafilococos, estreptococos, y algunos virus (Sumano, et al., 2006). Alcohol etlico. Tiene marcada accin antibacteriana, pero muy dbil sobre esporas. La concentracin ptima es de 70 %. Puede usarse para la desinfeccin

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de manos, dejndolo actuar por lo menos dos minutos. No se recomienda para instrumental (Sumano, et al., 2006). Formaldehido. Es un gas de origen sinttico y se encuentra en el comercio en solucin a 40 % (formol o formalina). Los locales desinfectados con

formaldehido deben de ser cerrados durante 24 h para evitar que se escapen los vapores (Sumano, et al., 2006). Cloro y derivados. El cloro es un elemento gaseoso y en forma de gas; slo se usa para la desinfeccin de agua potable a una concentracin de 0.5 ppm. Los derivados del cloro son de mayor aplicacin, entre ellos los hipocloritos, que son sales del cido hipo cloroso. Es til para paredes, pisos y locales contaminados como las salas de necropsia, por su accin germicida y desodorante (Sumano, et al., 2006). Hidrxido de cal o cal apagada. Es la cal viva que se moja para apagarse. Mezclada con 4 volmenes de agua, se obtiene la lechada de cal, usada para blanquear y desinfectar a la vez pisos, paredes, corrales, etc. (Sumano, et al., 2006). Hidrxido de sodio (sosa custica o leja). Es yb slido con 94 % de hidrxido de sodio y es un desinfectante muy eficaz. Debe usarse a 2 % en agua caliente o hirviendo. Destruye todos los virus de fiebre aftosa y fiebre porcina clsica, asimismo, bacterias patgenas (Sumano, et al., 2006).

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Carbonato de sodio. Se usa en solucin a 4 % en agua. Desinfectante muy eficaz para equipo y ropa utilizados en brotes de enfermedades vesiculares, en especial fiebre aftosa (Sumano, et al., 2006). Fenoles. Este grupo comprende esencialmente al fenol (cido fnico o cido carblico), a los cresoles (fenoles sintticos: orto, meta y paracresol) y los halofenoles (hexaclorofeno). El fenol no se destruye en presencia de materia orgnica, es altamente bactericida a 2 % pero poco fungicida y no acta bien contra esporas (Sumano, et al., 2006). Cresoles. Son tres veces ms potentes que el fenol. Los mejores ismeros (orto, meta y paracresol) tienen accin similar. En la prctica se emplea una

mezcla de los tres, el tricresol o simplemente cresol (Sumano, et al., 2006). Halofenoles. Se usan generalmente para la asepsia de la piel (Sumano, et al., 2006). Yodo. Los usos que le han dado son ms como antispticos y contrairritantes, que como desinfectante. El yodo elemental posee accin germicida y fungicida. Es uno de los germicidas ms potentes, su accin es rpida, pero si se combina con materia orgnica se inactiva. El yodo destruye bacterias de todo tipo, incluso esporas bacterianas. Su accin germicida se debe a la liberacin de oxgeno naciente (Sumano, et al., 2006).

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3. LA NECROPSIA a) Resea. Esta se lleva a cabo desde la historia clnica pero el prosector (quien hace o ejecuta la necropsia) de la necropsia debe revisar la resea del animal para que se evidencie que es el mismo animal. En la resea van los datos generales del animal los cuales incluyen: Especie Raza Sexo Edad Peso Color Seas particulares Identificacin Funcin zootcnica. Adems se debe anotar la fecha, hora del inicio de la necropsia y el nmero de caso que corresponda.

b) Historia clnica. La historia clnica constituye un elemento bsico e importante para poder llegar al diagnstico de los diferentes sndromes y enfermedades, debe dar una idea clara y amplia de las condiciones de vida y del proceso morboso de un individuo o de un grupo de animales (Moreno, 2006).

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Los datos que integran a una historia clnica se obtienen a partir del interrogatorio (anamnesis) al dueo y/o al encargado de la explotacin y de la observacin directa del Mdico Veterinario que est trabajando en el caso (Moreno, 2006). El dueo o encargado no va a dar la informacin precisa que conoce acerca de los animales a su cargo si el Mdico Veterinario no hace las preguntas adecuadas, tomando en cuenta la especie, el tipo de explotacin y la Signologa que se est presentando. En forma muy general la historia clnica debe de abarcar los siguientes aspectos: 1. La condicin individual de los animales y la del ambiente. 2. Los antecedentes patolgicos y/o hereditarios. 3. La signologa de los animales en su estado actual (De Aluja, 2002).

En una forma ms detallada la historia clnica debe de incluir los detalles de cada uno de los siguientes aspectos: 1. Identificacin 2. Ambiente: a) Macro clima b) Micro clima 3. Signologa del hato 4. Signologa del individuo 5. Diagnstico clnico (Moreno, 2006). c) Tcnicas de la necropsia. Existen varias tcnicas descritas por diferentes autores.

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Aunque cada patlogo tiene predileccin por distintas tcnicas, estas se vern modificadas de acuerdo a su diagnstico ante-mortem, as mismo se recomienda seleccionar una metodologa para usarla de manera rutinaria y metodolgica. (De Aluja, 2002). En la medicina veterinaria se estudian diferentes especies con diferencias anatmicas muy marcadas, por lo cual la tcnica empleada en cada una de ellas ser modificada de acuerdo al animal que se pretende estudiar. En todas las especies la inspeccin de vsceras se realizar de manera similar. Cuadro # 4 Posiciones a la necropsia por especies. Especie Rumiantes Posicin Decbito lateral izquierdo Decbito lateral derecho Decbito dorsal Observaciones Permite la mejor apreciacin de las vsceras abdominales Otorga una mejor apreciacin in situ de todas las vsceras abdominales. Se logra perfectamente la inspeccin de vsceras abdominales.

Equinos

Resto de las especies

Inspeccin externa. Antes de realizar

los cortes

al cadver debemos

realizar la inspeccin externa con detenimiento. Se inicia con el examen de la piel revisando su continuidad, color, elasticidad, consistencia y aspecto. Se examina el pelo tomando en cuenta su distribucin, cantidad, implantacin, aspecto; se revisa si existe presencia de parsitos externos. Subsecuentemente se revisan uas,

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espacios interdigitales y cojinetes plantares, comprobando su integridad fsica; por ltimo se revisan los orificios naturales: Cavidad oral: la cual incluye lengua, paladar, dientes, encas. Mucosa nasal. Mucosa ocular. Pabelln auricular. Mucosa vaginal o prepucial. Mucosa anal (Moreno, 2006). Incisin primaria. Se hace una incisin sobre la lnea media desde la snfisis mandibular hasta la snfisis pbica; en caso de machos se rodea el prepucio, pene y testculos por ambos lados, para retraerlo caudalmente, si se trata de una hembra se deber seguir por la lnea media. Para fijar en posicin al animal, la piel se separa del tejido subcutneo y se cortan los msculos pectorales que fijan los miembros torcicos, para que as estos descansen sobre la mesa (desmembrado). Los miembros pelvicos se desarticulan a nivel coxofemoral, cortando los msculos de la pierna de craneal a caudal tratando de no cortar las arterias y venas femorales para evitar que la cavidad acetabular se llene de sangre e impida la adecuada observacin de la superficie articular, ya incidida la cpsula articular se corta el ligamento redondo y se expone completamente la cabeza del fmur inspeccionndola al mismo tiempo (Moreno, 2006). En caso de animales machos, yeguas y hembras rumiantes adultas, el pene o la ubre se desprenden por medio de cortes alrededor de estos rganos. Para la

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separacin de la piel, se efectan cortes perpendiculares a la lnea media en perros y gatos en cada regin axilar y en las dos inguinales. En rumiantes y caballos los cortes se hacen slo en el lado superior, ya que se recomienda que los rumiantes adultos se coloquen sobre su lado izquierdo y a los quidos sobre su lado derecho, como se mencion. De esta forma la visualizacin e inspeccin de las vsceras abdominales podr realizarse con facilidad, sin ser interferidas, segn sea el caso, por rumen o ciego (De Aluja, 2002). Una vez en posicin, se revisa tejido subcutneo, tejido muscular y los ndulos linfoides explorables (mandibulares, cervicales superficiales o

preescapulares, subescapulares o axilares, inguinales en macho, mamarios en hembra y poplteos); estos quedarn expuestos fcilmente, excepto cuando los animales tienen mucha grasa por lo que es importante localizarlos por medio de la palpacin, desplazando la grasa para sentir la consistencia firme del ndulo linfoide, el poplteo, en general es fcil de identificar sabiendo que se encuentra incidiendo la piel de la parte caudal de la rodilla (articulacin femorotibiopatelar), en donde se encontrar un acumulo de grasa, dentro de la cual se localiza el ndulo linfoide (Moreno, 2006). Incisin secundaria. Se separa el msculo esternotirohideo de la trquea iniciando el corte de la laringe y tratando de no lesionar la trquea, la cual queda en su lugar; se sigue el corte hacia la parte caudal llegando a la entrada del trax. Se levantan los msculos para ubicar la unin costocondral (cartlago de la costilla) y con el cuchillo se inciden estas articulaciones para levantar el esternn y exponer la cavidad torcica. Se contina el corte a travs de los msculos
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abdominales hasta la regin inguinal, quedando una tira pegada a la parte caudal de la regin inguinal, la cual no se corta. Hay que tratar de cortar la menor

cantidad de diafragma en esta etapa, para que, en caso de que exista lquido en alguna de las cavidades ste no fluya hacia la otra (Moreno, 2006).

Apertura de cavidades. Cavidades articulares. Se examinan preferentemente antes de abrir las cavidades viscerales. Se incide la piel y teniendo el miembro por examinar en flexin, se separan ligamentos para poder observar superficies articulares, membranas sinoviales, as como color y consistencia del lquido sinovial. Cuando es necesario examen de articulacin de la tercera y segunda falange se hace un corte

longitudinal a travs del casco o de la pezua, dividindolos en dos partes simtricas (De Aluja, 2002). Cavidad bucal, faringe y laringe. Por medio de cortes paralelos a lo largo de la parte interna de las ramas del maxilar inferior se llega a la cavidad bucal y se extrae la lengua jalndola en direccin del cuello; Se desarticulan los huesos hioides y se examinan la mucosa de la cavidad, los dientes, laringe y faringe, as como tambin las tonsilas y los ndulos linfoides. Jalando la lengua hacia atrs, se cortan los msculos del cuello, a lo largo del trayecto de la trquea examinando tiroides y paratiroides. De este modo, se liberan trquea y esfago, unidos a lengua y laringe, hasta la entrada a la cavidad torcica (De Aluja, 2002).

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Cavidad abdominal. Para la exposicin de vsceras abdominales, se hace un corte siguiendo la lnea media, de la apfisis xifoidea hasta la snfisis pubiana. Durante este paso debe tenerse cuidado de no incidir estmago o intestino. Para ello es una buena prctica introducir el dedo ndice y medio, levantando con ellos la pared abdominal y cortando entre los dos, siguiendo la lnea media, con el filo del cuchillo hacia arriba o en animales pequeos, con la tijera, introduciendo la punta roma. Ahora se procede a cortar los msculos abdominales paralelos al borde de la ltima costilla, en los perros, gatos y cerdos de cada lado, en las dems especies slo del superior. Es conveniente hacer otro corte de la snfisis pubiana hasta la tuberosidad isquitica; el colgajo de pared obtenido, se replica hacia afuera (Moreno, 2006). Cavidad torcica. Con un cuchillo o bistur se traza una lnea de la ltima a la primera costilla, en perros y gatos de cada lado; en caballos y rumiantes del superior, lo ms cerca posible de la columna vertebral, cortando msculos superficiales. Luego se procede a cortar las costillas con costtomo, sierra o Puede romperse las costillas muscular as

hacha, siguiendo la lnea previamente trazada.

manualmente una por una a nivel de la articulacin costocondrales. En grandes especies ahora procedemos a cortar el esternn con un hacha, para desprender totalmente la cavidad torcica, es necesario cortar parte del diafragma, y desprender con cuidado las adherencias del pericardio con el esternn. En este momento se proceder a la inspeccin de las vsceras torcicas (Moreno, 2006). Cavidad plvica. Se abre una vez extradas las vsceras abdominales. Con el objetivo de tener buena visibilidad, se recomienda hacer dos cortes, con sierra o
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hacha, a cada lado de la snfisis pubiana, atravesando pubis y arcada isquitica. Tambin podemos practicar un solo corte por la lnea de la snfisis pubiana, pero produce resultados menos satisfactorios. En cerdos, la tcnica para apertura de cavidades torcicas y abdominales puede ser modificada, ya que en ellos por lo general no se practica el desollamiento. Se procede a efectuar dos cortes, abarcando piel y msculos, del ngulo de cada rama de la mandbula hasta la ltima costilla, siguiendo la lnea de las articulaciones costocondrales. Con cuchillo o costotomo se corta a travs de stas, pudindose levantar ahora todo el colgajo de piel, msculos, esternn y fracciones de costillas. Se prolongan los cortes hechos sobre cavidad torcica a cada lado de la cavidad abdominal, unindose al llegar a la regin pubiana. Y se retira el colgajo teniendo as abiertas cavidades torcicas y abdominales (De Aluja, 2002).

d) Tcnica de necropsias por especies.

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i) Rumiantes. Para la realizacin de la necropsia, nos guiaremos por la tcnica descrita por Ruager en 1969 para vacunos, ovinos y caprinos; mencionada por Bedotti en su trabajo Tcnica de necropsia en rumiantes. En primer lugar se colocar el cadver en decbito lateral izquierdo, con el rumen hacia abajo.

Se efecta un corte en la piel en lnea recta desde el mentn hasta el ano, bordeando los genitales externos y la ubre.

Separaremos el cuero del lado derecho hasta la lnea dorsal del animal, cortando en el miembro anterior los msculos subescapulares y en el posterior los msculos internos hasta llegar a la articulacin coxofemoral y cortando el ligamento redondo, se voltean ambos miembros hacia dorsal del cadver. Se retira la pared torcica y costal cortando desde el apndice xifoide hasta la parte anterior de la snfisis isquiopubiana, se contina hacia la tuberosidad coxal siguiendo hacia delante por el borde de las apfisis trasversas de las vrtebras lumbares hasta la ltima costilla. Desde all se corta con un hacha hasta la parte superior de la primera cosesfatilla. Desde la parte inferior de la primera costilla se corta en lnea recta hasta el primer corte efectuado en la regin xifoidea. Aqu se puede ir cortando por la porcin cartilaginosa de la unin de las costillas y el cartlago xifoide.

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Se corta el diafragma y se extrae todo en una sola pieza, la que nos servir como un lugar limpio donde apoyar los rganos que vamos extrayendo. Es en este momento donde aprovechamos a observar los rganos, lquidos. Adherencias en rganos y parrilla costal, etc. y sacar muestras para bacteriologa.

Examinamos las glndulas mamarias y ganglios retromamarios en la hembra o los genitales externos en el macho antes de comenzar con la extraccin de rganos internos. rganos torcicos: Examinamos primeramente el saco pericardio antes de extraer el corazn, evaluando la presencia de lquido, engrosamientos o adherencias. A continuacin comenzamos la extraccin de los rganos torcicos en su conjunto para lo cual realizamos dos cortes en los msculos sublinguales siguiendo las ramas internas de las mandbulas y un corte transversal en los msculos situados en el vrtice de unin de ambas ramas mandibulares.

Tomando la lengua, cortamos luego hacia atrs el cartlago hioides a ambos lados, el paladar blando y los msculos alrededor de la trquea y esfago. Se extraen estos dos rganos conjuntamente con los pulmones y el corazn, aprovechando para examinar la tiroides, la paratiroides y el timo.

Es conveniente, antes de cortar el esfago, realizarle una atadura en el cardias para evitar la cada de contenido ruminal en la cavidad torcica.

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rganos abdominales. Para separar intestino es conveniente comenzar o bien por cualquier asa del intestino delgado, separndolo del mesenterio hasta llegar al duodeno y la vlvula ileocecal o bien comenzar por el asa central del colon espiroide desenrollando en asa doble y estirando todo el intestino. No es conveniente extraer toda la masa intestinal enrollada pues se pierden luego las referencias. Al llegar al ploro se corta y se ata. Hacia atrs se corta el recto lo ms cercano al ano posible. A medida que se extrae el intestino se observan los ndulos linfoides mesentricos. Si la vescula biliar est muy dilatada, se probar su permeabilidad apretndola y mirando si sale bilis por la desembocadura del conducto coldoco. Se retira luego el hgado, los riones y se revisan los urteres antes de sacar los riones, al igual que las glndulas adrenales.

Para extraer los rganos plvicos se realizan dos cortes paralelos a la snfisis isquiopubiana, extrayendo una porcin de hueso y permitiendo as extraer los mencionados rganos. Los proventrculos se extraen todos juntos, haciendo un ojal en la pared dorsal del rumen para poderlo sostener con una mano mientras que con el cuchillo se van liberando los rganos.

rganos abdominales.

Si el intestino ha sido correctamente extrado y

liberado del mesenterio, no habr mayores dificultades para su inspeccin. Se abrir con un cuchillo o una tijera en toda su longitud, registrando los cambios segn la seccin en la que se encuentre. Se tendr especial atencin. En la
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vlvula leocecal por ser asiento de lesiones bastante especficas en algunas enfermedades, al igual que las placas de Peyer, que se evidencian desde la serosa.

El pncreas se revisar durante la extraccin del intestino. El hgado se palpar en toda la superficie y se realizaran cortes paralelos atravesando todo el parnquima y se observar el aspecto de la superficie y los bordes. mucosa. El abomaso se abrir por la curvatura mayor desde el cardias hasta el duodeno. Se inspeccionar luego el retculo, el rumen (especialmente la zona de los pilares) y el omaso, retirando el material alimenticio y revisando entre las lminas. Se abrir la vescula biliar observando su contenido y superficie

Los riones

se cortaran desde la curvatura mayor hacia el hilio,

observndose los cambios de coloracin, relacin entre corteza y mdula, presencia de clculos, etc. Se retirara la cpsula luego de cada mitad cortada Del rin tomndola entre el cuchillo y el dedo ndice por abajo y el pulgar por arriba. Se pondr atencin en la presencia de petequias, adherencias anormales de la superficie y otros cambios.

Antes de extraer el rin es conveniente tambin revisar la glndula adrenal, observando particularmente la relacin entre corteza y mdula. Respecto a la vescula, antes de abrirla se podr retirar orina con una jeringa, registrando el
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aspecto de la misma. Luego se observar la mucosa, el grosor de la pared, presencia de plipos. Hemorragias, etc. Los urteres se observarn por palpacin en toda su longitud ante la sospecha de clculos o posibles inflamaciones. Por ltimo, se inspeccionarn los rganos sexuales, revisando los testculos en su lugar y hacindolos deslizar por el escroto, luego se revisar epiddimo, especialmente en los carneros, y el parnquima testicular con dos o tres cortes.

En el pene y la uretra se tendr especial cuidado en la regin de la S peneana, por ser frecuente lugar de localizacin de clculos. En la hembra se abrir el tero y se registrar el estado de los ovarios (folculos, cuerpos lteos, quistes, etc.) .

ii). Porcinos. Se debe realizar lo ms pronto posible para evitar la presentacin de cambios post mortem que impedirn un diagnstico adecuado segn las lesiones de la enfermedad que caus la muerte (Ortiz, 2008). En gran nmero de explotaciones porccolas, los animales que mueren son eliminados sin que se les practique un estudio post-mortem, que busque conocer la posible causa de muerte. Animales con baja eficiencia productiva son generalmente eliminados de la piara y enviados al rastro, sin realizarles estudios o toma de muestras con el objetivo de demostrar o determinar el motivo de su baja eficiencia productiva. La mayora de las enfermedades tienen un comportamiento subclnico, teniendo como principales causas: Fallas en el manejo, deficiencias

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nutricionales, medidas de higiene y de prevencin de enfermedades inadecuadas. stas permanecern ocultas, hasta que se estudien los efectos que producen en los animales (Ortiz, 2008). La colocacin del animal puede variar. Generalmente en cerdos se utiliza la posicin decbito dorsal para animales jvenes (lactantes o de transicin) o de lado derecho cuando son de pesos mayores a 50 kilos (optativo). Una vez colocado el cadver en la posicin elegida, se realiza el examen externo, que incluye: Examinar la piel para identificar presencia de parsitos externos o lesiones, estado de hidratacin, condicin corporal, coloraciones anormales, etc. Hacer incisin por la lnea media, desde el extremo anterior de la mandbula hasta el ao (De Aluja, 2002). Retirar la piel cortando el plexo axilar y de regin inguinal del lado izquierdo. En el miembro posterior se desarticula la unin coxofemoral y se coloca el miembro en posicin vertical al cuerpo. Se repite en el lado derecho, si fuese necesario (Ortiz, 2008). La necropsia no siempre permite llegar a un diagnstico definitivo, por lo que se hace necesario tomar muestras para realizar examen histopatolgico, microbiolgico, virolgico, parasitolgico, toxicolgico, etc., las cuales deben ser obtenidas de manera correcta (Ortiz, 2008). Abertura de la cavidad abdominal. Se corta la pared abdominal en la parte ms dorsal de la ltima costilla o cerca de la apfisis xifoidea del esternn y se contina el corte con direccin dorso caudal hasta la snfisis pbica (Ortiz, 2008).
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Desprender la lengua, trquea, esfago y vsceras torcicas. Previamente se deben cortan las inserciones musculares a nivel mandibular de la lengua, esarticular el hueso hioides e ir cortando y traccionando caudalmente la lengua. Cortar las inserciones del cuello y torcica, extrayendo finalmente todo el conjunto de vsceras (incluye pulmones y corazn) (Moreno, 2006). Examen de los rganos de la cavidad torcica. Observar la lengua dorsal, lateral y ventralmente. Cortar el esfago en toda su longitud y desprender del conjunto de rganos (Moreno, 2006). Cortar de la misma forma la laringe, trquea, bronquios hasta llegar a los bronquolos. Cortar y desprender el pericardio. Examinar el corazn. Desprender el corazn de las dems vsceras. Cortar el ventrculo derecho a lo largo del tabique cardaco desde el pice y pasar a la aurcula derecha hasta la vena cava. El ventrculo izquierdo se abre en igual forma, continuando el corte hacia la arteria Aorta. Examinar el epicardio, endocardio, vlvulas y vasos sanguneos (De Aluja, 2002). Examen de los rganos de la cavidad abdominal. En el caso de los cerdos el aparato digestivo se extrae in toto e in situ. Se realiza una ligadura en el esfago a su llegada al estmago y la otra a nivel del recto (Moreno, 2006). Posteriormente, se desprenden de sus inserciones con la parte dorsal de la cavidad, permitiendo retirar el estmago y las asas intestinales en forma conjunta. Observar la posicin de las vsceras y caractersticas de los lquidos presentes (Moreno, 2006).
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Abertura de la cavidad torcica. Remover la pared costal izquierda realizando una incisin a nivel de las articulaciones costocondrales y parte ms dorsal de las costillas y se retira todo el flanco (Ortiz, 2008). Desprender totalmente los intestinos delgado y grueso de sus mesenterios, dejndolos rectos y extendidos para abrirlos longitudinalmente. Observar la presencia de parsitos y lesiones. Abertura de la cavidad plvica. Cortar el estmago a lo largo de la curvatura mayor. Lavar con agua y examinar la mucosa (De Aluja, 2002). Desprender el bazo y examinar la superficie. Hacer cortes y observar consistencia de la pulpa roja y tamao de folculos linfoides. Desprender el hgado. Determinar la viabilidad del conducto coldoco haciendo presin sobre la vescula biliar y observar la salida libre de bilis en la primera porcin del duodeno (De Aluja, 2002). Cortar longitudinalmente la vescula biliar, los conductos biliares y los vasos sanguneos hepticos. Adems, realizar varios cortes en el hgado. Desprender los riones de la fascia retroperitoneal y descapsularlos. Hacer un corte longitudinal y examinar la corteza, mdula, pelvis y urteres (Ortiz, 2008). Extraer las vsceras plvicas, que incluyen urogenitales y digestivas. Para esto, se corta la pelvis por debajo del acetbulo y snfisis pbica. Examinar las glndulas adrenales previas a extraer los riones (Ortiz, 2008).

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iii). Aves. Inspeccin externa. sta se aplica siguiendo las mismas instrucciones referidas en el apartado de Tcnicas de necropsia. Despus de haber realizado la inspeccin externa se recomienda sumergir todo el cuerpo del ave salvo la cabeza, en una solucin acuosa de detergente con objetivo de evitar que las plumas se dispersen (De Aluja, 2002). Se coloca al ave en decbito dorsal; se corta la piel de la ingle de ambos lados; por medio de abduccin forzada manualmente de las piernas. Con objeto de desollar los msculos pectorales, el buche y la cara ventral del cuello, se continan los cortes llevados a cabo en las ingles hasta las comisuras del pico, impidiendo la piel que recubre ambos costados. De esta manera, quedan expuestos los rganos de la cavidad oral, la laringe, la faringe, la trquea, el esfago, el divertculo esofgico (buche) y las dos cadenas de timos constituidas por los 14 lbulos, 7 de cada lado del cuello (Moreno, 2006). Exposicin de rganos abdominales. La piel del abdomen es retrada por medio de traccin manual, hacia la regin caudal. Para acceder a las vsceras abdominales se inciden los msculos del abdomen practicando un corte desde el vrtice3 del esternn hasta la cloaca y otros dos siguiendo el borde inferior del esternn a ambos lados de la lnea media, hasta la regin vertebral (Moreno, 2006). Exposicin de rganos torcicos. Con objeto de retirar el esternn, se seleccionan las costillas, los msculos costales y los abductores de las alas de
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ambos lados al nivel de las articulaciones costocondrales, siguiendo una lnea desde el borde libre del esternn hasta dislocar la articulacin coraco-humeroclavicular (De Aluja, 2002). Una vez retirado el esternn es recomendable incidir los msculos pectorales superficiales para exponer los msculos pectorales profundos que puede presentar color blanquecino a causa de degeneracin (De Aluja, 2002). Apertura de la cavidad nasal. Para poder estudiar los cornetes y los senos supramaxilares, con tijeras se corta transversalmente el pico justo detrs de las fosas nasales (De Aluja, 2002).

iv). Canideos y felinos. El cadver se coloca al animal en decbito dorsal. Se hace una incisin sobre la lnea media desde la snfisis mandibular hasta la snfisis pbica; en caso de machos se rodea el prepucio, pene y testculos por ambos lados, para retenerlo caudalmente, si se trata de una hembra se deber seguir por lnea media; la piel se separa del tejido subcutneo y se cortan los msculos pectorales que fijan los miembros torcicos, para as desmembrar al cadver. Los miembros pelvianos se desarticulan a nivel coxofemoral, cortando los msculos de la pierna de craneal a caudal tratando de no cortar las arterias y venas femorales para evitar que la cavidad acetabular se llene de sangre e impida la adecuada observacin de la superficie articular, ya incidida la cpsula articular se corta el ligamento redondo y

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se expone completamente la cabeza del fmur inspeccionndola al mismo tiempo (De Aluja, 2002). Se revisan los tejidos subcutneo, muscular y linfonodos explorables (mandibulares, cervicales superficiales o preescapulares, subescapulares o axilares, inguinales en macho, mamarios en hembra y poplteos), estos quedarn expuestos fcilmente, excepto cuando los animales tienen mucha grasa por lo que es importante localizarlos por medio de la palpacin, desplazando la grasa para sentir la consistencia firme del linfonodos. El poplteo, en general es fcil identificar sabiendo que se encuentra incidiendo la piel de la parte caudal de la rodilla, en donde se encontrar un acumulo de grasa, dentro de la cual se localiza el ndulo linfoide (De Aluja, 2002). Para la revisin de ndulos linfoides, despus de su inspeccin externa (color, consistencia, textura, tamao) se hace un corte por su eje longitudinal en donde se revisa la relacin la zona cortical y medular, su color, y consistencia (De Aluja, 2002). Se separa el msculo esternotirohideo de la trquea iniciando el corte delante de la laringe y tratando de no lesionar la trquea, la cual queda en su lugar; se sigue el corte hacia la parte caudal llegando a la entrada del trax. Se levantan los msculos para ubicar la unin costocondral y con el cuchillo se inciden estas articulaciones para levantar el esternn y exponer la cavidad torcica. Se contina el corte a travs de los msculos abdominales hasta la regin inguinal, lo cual no se corta (De Aluja, 2002).

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Hay que tratar de cortar la menor de cantidad del diafragma en esta etapa, para que, en caso de que exista lquido en alguna de las cavidades ste no fluya hacia la otra (Moreno, 2006). Ahora procederemos a la extraccin de vsceras para la subsecuente exploracin de rganos. Para la extraccin de aparato respiratorio y corazn, se hacen dos cortes paralelos al cuerpo de la mandbula en su cara medial sobre los msculos del espacio intermandibular para extraer la lengua sacando la punta de la misma por un lado y cortando el frenillo, se exponen las tonsilas, las cuales se revisan externa e internamente. Se revisan adems paladar y cavidad oral (Moreno, 2006). Posteriormente se inciden las articulaciones del hueso hioides, se sujeta la lengua y se retrae caudalmente desprendiendo esfago y trquea juntos, se debe tener cuidado en ubicar donde estn las tiroides antes de desprender esfago y trquea juntos, se debe tener cuidado en ubicar donde estn las tiroides antes de desprender esfago y trquea para no perderlas posteriormente. En el trayecto se revisan los linfonodos retrofaringeos y se contina el corte hasta la entrada del trax. Se cortan los paquetes carotdeos y ligamentos mediastnicos, y por traccin se extrae todo el paquete (esfago, trquea, pulmones y corazn) hasta donde se encuentra el diafragma. El esfago se separa de la trquea, luego se liga en la parte anterior y se corta, para posteriormente ser extrado con el aparato digestivo ser extrado con el aparato digestivo. La lengua, trquea, pulmones y corazn, son

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extrados de la cavidad torcica cortando la arteria aorta y la vena caudal a la altura del diafragma, el cual se revisar de manera cuidadosa (Moreno, 2006). Para la extraccin de vsceras abdominales, primero se retira el omento mayor junto con el bazo. Despus se revisa el flujo biliar efectuando un corte longitudinal en el duodeno descendente a la desembocadura del coldoco, se presiona la vescula biliar suavemente hasta observar la salida de bilis hacia la luz intestinal. La extraccin del hgado se efecta seccionando los ligamentos que lo fijan a otras estructuras como; diafragma, rin, estmago e intestino, as como la vena caudal y la vena porta (De Aluja, 2002). Se retira el tracto gastrointestinal haciendo una doble ligadura a nivel del tercio craneal del esfago y el recto a la entrada de la pelvis. Se pasan las

porciones cervical y torcica del esfago hacia cavidad abdominal cortando primeramente el diafragma y posteriormente se secciona el mesenterio dorsal crneo-caudal, hasta llegar a la ligadura del recto, el cual se corta (De Aluja, 2002).

v). Equinos. La tcnica de necropsia en equinos se apega a la descripcin antes mencionada en el apartado titulado Tcnica de necropsia. Esta se realizar en una posicin decbito lateral derecho (De Aluja, 2002).

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Para la correcta extraccin de colon y ciego el ayudante los jala hacia la columna lumbar para sacarlos, junto con intestino delgado, hgado, bazo y estmago. Otra persona se encargar de cortar, mientras el ayudante jala, las inserciones mesentricas de la regin sublumbar (De Aluja, 2002). Podemos seguir la tcnica descrita por Roonei o la de Jons y Gleiser. sta ltima recomienda el siguiente procedimiento: Una vez abierta la cavidad abdominal, se tira del colon y el ciego para clocarlos fuera de ella. Se corta el colon flotante, previa ligadura en cada uno de sus extremos y se separa del mesenterio. Despus se separa el duodeno, empezando con su parte ms prxima a la raz del mesenterio, a la que se localiza por palpacin a lo largo de la columna vertebral. Se tira de l con cuidado para colocar una doble ligadura y se corta tenindolo en mano izquierda y ejerciendo ligera traccin, se separa el mesenterio hasta llegar a la vlvula ileocecal, donde se corta para extenderlo en el suelo para su posterior apertura. Despus se saca el estomago junto con el tramo de duodeno que quedo al cortarlo al nivel de la raz del nivel del mesenterio, dejando el pncreas en la cavidad abdominal (De Aluja, 2002). Antes de separar el colon y el ciego de la cavidad, debe examinarse la aorta y la arteria mesentrica anterior con sus ramificaciones. La aorta caudal se abre en sentido longitudinal, localizndose fcilmente los orgenes de las arterias celiaca, renal y mesentrica anterior, las que se abrirn con tijeras, especialmente la ltima, para buscar trombos verminosos en ella y en sus ramificaciones. Los rganos plvicos se separan conforme a la tcnica descrita para rumiantes (De Aluja, 2002).
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e). Cambios postmortem. Son todas aquellas alteraciones fsicas, qumicas o combinaciones de ambas que sufren los rganos y tejidos de un animal cuando muere. Estos cambios se deben principalmente al efecto de la accin bacteriana (putrefaccin) y de las enzimas celulares de los tejidos (autolisis); no se presentan al mismo tiempo en las distintas partes del animal, sino que hay ciertos rganos que por su composicin qumica o por existir en ellos bacterias como habitantes normales sufren cambios postmortem antes que otros (Moreno, 2006). Los rganos donde se presentan ms rpidamente estos cambios en orden decreciente son: 1. Mdula adrenal. 2. Tracto digestivo. 3. Hgado. 4. Riones. 5. Sistema nervioso central. Los tejidos que tardan ms en presentar cambios son: la piel, el hueso y el tejido fibroso, debido a que stos contienen menos cantidad de agua y enzimas. Autolisis: Es la digestin de los tejidos por medio de sus propias enzimas celulares, como ejemplo de esto es el desprendimiento de la mucosa estomacal e intestinal rpidamente despus de la muerte; rganos como hgado y rin se hacen muy friables (De Aluja, 2002).
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Putrefaccin: Esto ocurre porque despus de la muerte las defensas corporales ya no actan y las bacterias se multiplican indiscriminadamente; hay un cambio de pH lo cual a su vez sigue favoreciendo el crecimiento de algunas bacterias. Son las enzimas y toxinas bacterianas las que desintegran al tejido (Trigo, 1998). Algunos factores que influyen sobre la presentacin de los cambios postmortem son: (Moreno, 2006). Temperatura ambiental: Las temperaturas altas (calor) aceleran la presentacin de los cambios postmortem, la refrigeracin los retarda. Tamao del animal: Mientras ms grande sea un animal, los cambios postmortem son ms rpidos, debido a que pierde ms lentamente el calor corporal. Aislamiento externo: Piel gruesa, lana, pelo abundante, excesiva grasa subcutnea y plumas evitan la prdida rpida de calor por parte del cadver, por lo que los cambios postmortem son ms rpidos. Estado nutricional: Mientras ms grasa tenga un animal, retendr mayor cantidad de calor corporal despus de la muerte y su descomposicin ser ms rpida. Por todo esto las especies animales que ms rpidamente presentan cambios postmortem son: Conejos (por su abundante capa de pelo), Bovinos y equinos adultos (debido al tamao), Cerdos (por su gruesa capa de grasa subcutnea), Borregos (debido a la lana) (Trigo, 1998).

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Los cambios postmortem son: Alergor mortis. Tambin conocido como enfriamiento del cuerpo, se presenta al detenerse el metabolismo basal, y es dependiente de la temperatura ambiental y de la especie animal (Trigo, 1998). Rigor mortis. Es la contraccin, rigidez o endurecimiento y de las masas musculares debido a la actividad muscular que se lleva a cabo por la utilizacin residual de glucosa dentro del msculo. La contraccin se mantendr hasta que se acabe la fuente de energa dentro del msculo por esto es, que los animales con una buena dieta mantienen el rigor mortis mayor tiempo y los animales caqucticos o emaciados muchas veces no presentan rigor mortis o este aparece rpido y desaparece de igual manera (De Aluja, 2002). El rigor mortis aparece primero en los msculos de mayor actividad (corazn), en general este se va presentando primero en la porcin craneal del cuerpo (cabeza y cuello), continundose hasta tronco y extremidades; desaparece en el mismo orden. Aparece aproximadamente entre 1 a 8 horas despus de la muerte y desaparece unas 20 a 30 horas despus. La velocidad con que se presenta est dada por la rapidez con que se realiza la autolisis y putrefaccin de las clulas musculares; si el msculo contiene poco glucgeno, el rigor mortis desaparece rpidamente. Durante el rigor mortis hay una ligera elevacin de la temperatura del cadver, y conforme desaparece el rigor mortis, baja la temperatura del mismo (Moreno, 2006).

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Cuando el animal acaba de realizar ejercicios intensos o cuando tuvo contracciones musculares violentas antes de la muerte, la aparicin y prdida del rigor mortis es muy rpido. Coagulacin sangunea. sta ocurre por la hipoxia que se genera en endotelio vascular y en las clulas sanguneas las cuales liberan tromboquinasa, inicindose as la coagulacin de la sangre por la stasis sangunea. La coagulacin sangunea puede ser alterada por enfermedades septicmicas como: Clostridiasis, Antrax y algunas intoxicaciones donde no coagula completamente la sangre, debido a un secuestro de factores de coagulacin a nivel capilar (Coagulacin intravascular diseminada CID) lo cual genera una coagulopata por consumo Conforme va avanzando la autolisis y putrefaccin del cadver, el cogulo se lisa y la sangre vuelve a observarse lquida (Moreno, 2006). Cogulo con aspecto de grasa de Pollo: corresponde a un cogulo cuyas caractersticas son la acumulacin de glbulos rojos en una parte, y en la otra de glbulos blancos y plasma, lo que a una parte del cogulo le da una coloracin roja y en otra blanca-amarillenta. Se puede encontrar en las cavidades del corazn y vasos de gran calibre, tambin aparece con frecuencia en equinos, debido a la alta velocidad de sedimentacin de los glbulos rojos de esta especie y tambin en animales con muerte agnica (Trigo, 1998). Imbibicin postmortem. Se refiere a cambios en la pigmentacin de los tejidos, observndose los siguientes tipos: (Trigo, 1998).

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a) Imbibicin con hemoglobina: Es el resultado de la hemlisis intravascular, por la cual es liberada la hemoglobina la cual se difunde a travs de la pared vascular (que se va haciendo ms permeable debido a la autolisis), y tie de color rojo a los tejidos circundantes. B) Imbibicin por bilis: Se observa en tejidos adyacentes a la vescula billar y es debida a que la bilis se difunde a travs de las paredes autolizadas de la vescula billar. Los tejidos toman una coloracin amarillo-verdosa. C) Pseudomelanosis: Durante la putrefaccin las bacterias producen sulfuro de hidrgeno que se combina con el hierro liberado de la hemoglobina, formndose el sulfuro de hierro. Congestin hiposttica. Es la acumulacin de sangre en las porciones bajas del cadver esto por influencia de la gravedad y la posicin en que se ha quedado el mismo, dando un color rojo obscuro (Moreno, 2006). Enfisema postmortem. Es la acumulacin de gases dentro de los tejidos preferentemente en los intersticios, debido a la fermentacin bacteriana, por lo que generalmente el rgano crepita al comprimirlo (como papel celofn) (Trigo, 1998). Ruptura de rganos, tejidos y desplazamiento de rganos. La excesiva presin de los gases de la fermentacin bacteriana en el aparato digestivo (principalmente en los bovinos y equinos), puede provocar la distensin o incluso la ruptura de algunos rganos por estallamiento (estmago, intestino, diafragma); los cadveres tienen el aspecto de estar timpanizados, presentan salida de alimento por boca y ollares. Se puede observar tambin pseudoprolapso de vagina
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o recto. La diferente densidad de los rganos que contienen gases o alimento provocan el desplazamiento de algunos segmentos del aparato digestivo; es ms comn este desplazamiento de vsceras cuando el cadver ha sido muy manipulado. Debe diferenciarse de un desplazamiento antemortem (vlvulo, torsin), principalmente por la falta de congestin local, necrosis o hemorragias en el caso de desplazamiento postmortem (De Aluja, 2002). Palidez. Como consecuencia de la presin de algunos rganos sobre otros, la sangre de estos ltimos es expulsada de los vasos sanguneos quedando con un aspecto ms plido de lo normal, quedando zonas plidas irregulares, alternadas con zonas ms obscuras (Moreno, 2006). Lquido cadavrico. Despus de la muerte, en las cavidades serosas puede acumularse lquido seroso amarillo-rojizo; en los ovinos este lquido puede encontrarse tambin en el tejido subcutneo y en ambos casos se debe diferenciar de un edema antemortem (Trigo, 1998). Resequedad. Esto se encuentra principalmente en las regiones de la piel que tienen poco pelaje como son los bordes oculares, la regin de las fosas nasales, labios y boca as como en escroto de perros viejos. La piel se ve seca y arrugada con aspecto de pergamino (Trigo, 1998). Cambios postmortem que se observan en los distintos rganos. Arterias. Despus de la muerte los msculos lisos de la pared vascular presentan una contraccin debida al rigor mortis; este cambio se observa ms intensamente en las arterias de los msculos, posteriormente desaparece y
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comienza la autolisis postmortem, observndose tumefaccin y desprendimiento del endotelio. Adems debido a la hemlisis intravascular hay imbibicin con hemoglobina de la pared vascular, que normalmente es de color amarillenta (arterias elsticas) o blanquecino. Por ltimo la putrefaccin de la sangre y de la pared vascular pueden causar distensin gaseosa y rupturas vasculares postmortem (Moreno, 2006). Venas. Debido a la escasa cantidad de fibras musculares en la pared de las venas no se observa en ellas el rigor mortis, aunque los dems cambios que se observan en las arterias tambin pueden observarse en las venas. Bazo. Mientras dura el rigor mortis de la musculatura lisa del bazo, el rgano tiene una consistencia dura y la superficie se observa finamente granulada, despus desaparece el rigor mortis y el bazo se vuelve ms blando aunque sigue conservando su estructura. Este reblandecimiento postmortem no debe de ser confundido con una inflamacin de ste rgano. El bazo comienza a perder su estructura cuando empiezan los signos de putrefaccin y formacin de gases. En las regiones donde el bazo est en contacto directo con el estmago o intestino, se observan pigmentaciones verde-negruzcas, debido a la formacin de sulfametahemoglobina en el aparato digestivo (De Aluja, 2002). Pulmones. La hipostasis generalmente comienza durante la agona y se completa despus de la muerte, ya que la sangre se va acumulando siguiendo la ley de gravedad. Por otro lado la estasis causa la salida de sangre hacia los espacios alveolares y bronquiales. Al abrir la cavidad torcica hay una retraccin (colapso) del tejido pulmonar, ya que se contrarresta la presin pleural negativa.
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Puede existir un enfisema alveolar o intersticial debido a la formacin de gases por fermentacin bacteriana. Si durante la agona el animal inhal jugo gstrico vomitado, puede presentarse lisis fermentativa del epitelio bronquial y de algunos lobulillos pulmonares aislados. La autolisis causa el desprendimiento de las clulas alveolares y en los bronquios y bronquiolos causa el desprendimiento de las clulas de la membrana basal. El color del pulmn tambin se ve afectado con el paso del tiempo, ya que va perdiendo su color rosa-anaranjado (mamey) progresivamente a un color gris-opaco (De Aluja, 2002). La coagulacin postmortem en los vasos pulmonares puede aparentar una trombosis, (especialmente en bovinos), pero debido a que se presenta esta coagulacin por igual en todos los vasos pulmonares grandes, principalmente en las venas, y no se observan zonas infartadas, se puede establecer la diferencia (Trigo, 1998). Pleura. El epitelio plano simple de la pleura se desprende rpidamente de la lmina propia. La imbibicin con hemoglobina de la subserosa a temperatura ambiente se presenta a las 3 a 5 horas despus de la muerte. Cuando penetran bacterias de putrefaccin a la cavidad torcica se puede formar una capa viscosa opaca sobre la pleura, que se elimina fcilmente mediante el lavado (Trigo, 1998). Cavidad bucal. Debido a la deshidratacin de la mucosa, (principalmente en los bordes de la lengua), esta se vuelve arrugada (de consistencia de "cuero"), por lo cual en ocasiones ya no se aprecian erupciones que existan sobre la lengua antes de la muerte. Se presentan impresiones dentales sobre la lengua en los casos en que esta qued entre los mismos durante la agona. Muchas veces en la
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cavidad bucal se encuentra contenido estomacal, ya sea debido a vmito agnico o a vaciamiento estomacal postmortem debido a la relajacin del cardias y presin de los gases producidos a nivel intestinal, o por el manejo del cadver. Frecuentemente se encuentran huevos y larvas de moscas (Moreno, 2006). Pre-estmagos. La fermentacin dentro del rumen contina despus de la muerte. Los cambios autolticos se presentan rpidamente, principalmente en los cadveres que se enfran lentamente, as aparece el timpanismo postmortem, que en casos extremos puede llegar hasta la ruptura del rumen y del diafragma. Los fenmenos de ruptura se distinguen de los intravitales principalmente por la falta de imbibicin sangunea, falta de engrosamiento de las partes rotas, ausencia de alimento pegado a la superficie peritoneal, y porque no hay cambios pulmonares y/o cardiacos agudos. La autolisis postmortem y la fermentacin bacteriana conducen al desprendimiento uniforme de la mucosa ruminal, este

desprendimiento se distingue de un desprendimiento antemortem (debido a rumenitis) porque en este hay fragmentos de mucosa adheridos a la submucosa (Moreno, 2006). Estmago. Durante el rigor mortis el estmago mantiene su forma, por lo cual son ms aparentes los pliegues de la mucosa, adems se cierran el cardias y el ploro. En el estmago del perro si existe calcio, hay una contraccin parcialmente fuerte en la parte distal del estmago (tiene apariencia de "reloj de arena"). Despus de que desaparece el rigor mortis el estmago se vuelve flcido y el contenido estomacal puede fluir hacia el esfago e intestino. Posteriormente las partes ms profundas del estmago toman una coloracin rojo-azulada (por
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hipostasis), y las dems regiones aparecen de color rojo (debido a imbibicin con hemoglobina). Este aspecto es parecido al de la hiperemia estomacal (cuando el estmago est lleno y el animal acababa de comer antes de la muerte), y no se debe de confundir con un enrojecimiento inflamatorio. Cuando los cambios postmortem avanzan, la mucosa intestinal toma una coloracin gris-negruzca o caf, debido a la formacin de sulfametahemoglobina. Una coloracin amarillenta de la pared gstrica puede aparecer por la difusin de jugo gstrico, y se observa predominantemente en las regiones donde la vescula biliar tiene contacto con el estmago; aunque tambin puede ser consecuencia del paso del jugo biliar del intestino al estmago. Debido a la auto digestin ocurre la maceracin de la mucosa, la cual primero aparece como esponjada, y luego se convierte en una masa viscosa, blanquecina o caf si hubo salida de sangre. En el becerro, la maceracin muchas veces destruye toda la pared gstrica y causa la ruptura gstrica postmortem, esto puede suceder de 24 a 72 horas despus de la muerte del animal y estas lesiones pueden ser ms rpida si el animal muri por un problema de timpanismo ya sea abomasal o ruminal que en casos extremos puede ir acompaada de ruptura del diafragma. El epitelio estratificado en la parte esofgica del estmago del cerdo y caballo se desprende en tiras debido a la maceracin (De Aluja, 2002).

Intestino. Los cambios postmortem que ms frecuentemente se observan son: timpanismo (principalmente en el intestino grueso), imbibicin con hemoglobina y bilis, pseudomelanosis, desintegracin autoltica de la mucosa,
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enfisema por putrefaccin y cambios de posicin debidos al manejo del cadver. Es importante tambin la hipstasis postmortem, por la cual las regiones intestinales ventrales toman un color rojo-sangre y as pueden aparentar procesos inflamatorios. Las invaginaciones intestinales (intususepcin) que ocurrieron durante la agona se pueden separar fcilmente despus del rigor mortis, y no van acompaadas de estasis sangunea o necrosis; por esto son distinguibles de las invaginaciones antemortem. Al extraer intestinos de animales recin sacrificados (conservando aun su temperatura corporal) y colocarlos sobre una mesa de necropsias fra, la musculatura intestinal se contrae y el intestino se engrosa ligeramente. Esto no debe confundirse con un engrosamiento de la pared intestinal debido a inflamacin (especialmente en perros y gatos). Tambin en animales recin sacrificados y no desangrados se observa una hiperemia en las regiones intestinales cercanas al bazo, debido a la contraccin de la musculatura esplnica y la salida de sangre (De Aluja, 2002). Hgado y vas biliares. La autolisis comienza inmediatamente despus de la muerte; al principio solo puede ser detectada microscpicamente por la prdida de la estructura tpica granulosa del citoplasma del hepatocito. Posteriormente y principalmente con la entrada de microorganismos que llegan del intestino a travs de la circulacin portal, inician procesos de putrefaccin, imbibicin con hemoglobina y formacin de gas, que finalmente ocasionan que el hgado tenga un aspecto esponjoso para despus desintegrarse en una sustancia pulposa. Debido a que tambin en las vas biliares y la vescula biliar la autolisis comienza rpidamente, la imbibicin con bilis es uno de los cambios postmortem ms

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caractersticos del hgado. Adems la pseudomelanosis dada por la unin de hemoglobina liberada con el cido sulfrico de las bacterias, es de gran importancia en el hgado (De Aluja, 2002).

Pncreas. El pncreas se colorea con hemoglobina en un tiempo relativamente corto (24 hrs) despus de la muerte. Adicionalmente la auto digestin y autolisis conducen a una coloracin rojiza-obscura y al

reblandecimiento del rgano. Peritoneo. Despus de la muerte aumenta la permeabilidad de los capilares sanguneos y cesa la reabsorcin de lquidos, por lo que hay un aumento del lquido peritoneal, al continuarse la autolisis el peritoneo puede aparecer imbibido con hemoglobina. La liberacin de cido sulfrico de los gases de la putrefaccin intestinal junto con la hemoglobina produce una coloracin verde-negruzca ("pseudomelanosis"). Conforme avanza la putrefaccin hay formacin de enfisema en el peritoneo (De Aluja, 2002). Rin. En poco tiempo despus de la muerte se pierde la estructura renal, es difcil distinguir estos cambios autolticos de una nefrosis que se present durante la vida. Uno de los cambios ms caractersticos es la congestin hiposttica del rin que qued hacia abajo. Microscpicamente hay palidez del ncleo y tumefaccin de las clulas tubulares. Los cambios renales causados por bacterias incluyen la disolucin del tejido y posteriormente la formacin de un rin esponjoso. En algunas enfermedades infecciosas como el antrax, la formacin de

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enfisema ocurre rpidamente despus de la muerte. Igualmente en las nefrosis primarias ya existentes, aparecen ms rpidamente los cambios autolticos con formacin de un rin pulposo. En la enterotoxemia de los borregos causada por Clostridium perfringens tipo D, la formacin del rin pulposo es debida a los rpidos cambios autolticos y a la nefrosis toxignica (Moreno, 2006). Sistema nervioso central. Los cambios postmortem se inician poco tiempo despus de la muerte (8 h). Primero hay tumefaccin y cambio de color debido a imbibicin con hemoglobina; despus el cerebro se transforma en una masa pastosa. Cuando comienza la putrefaccin bacteriana se aade la presentacin de enfisema. Los cerebros conservados en congelacin y posteriormente son descongelados se desintegran completamente y no sirven para la inspeccin (De Aluja, 2002). Los cambios macroscpicos son precedidos por los microscpicos, entre los cuales destacan los cambios estructurales de las neuronas. Ojo. Despus de pocas horas se aprecia un cambio en la forma del ojo esto debido a la deshidratacin de la superficie de la crnea, ya que vuelve rugosa y opaca. La prdida de todos los lquidos, ocasiona la prdida de turgencia y la desaparicin de la forma redondeada caracterstica. A comparacin de los otros rganos la putrefaccin bacteriana se presenta relativamente tarde en el ojo. Por otro lado los sacos conjuntivales constituyen un lugar ideal para el desarrollo de huevos y larvas de mosca (Moreno, 2006).

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Tiroides y paratiroides. Macroscpicamente se pueden ver alteraciones en cuanto al tamao, color y consistencia, pero si se sospecha de alguna patologa relacionada a estas glndulas se deben de tomar muestras para histopatologa. La tiroides el primer cambio que se observa microscpicamente despus de la muerte es la descamacin de las clulas epiteliales. Adems el coloide cambia sus afinidades tintoriales y se vuelve basfilo (normalmente es acidfilo) (De Aluja, 2002). Adrenales. Inmediatamente despus de la muerte comienzan los cambios autolticos, y a las seis horas aproximadamente se observan microscpicamente reas que parecen focos de necrosis. La mdula se torna pastosa y las clulas pierden su afinidad cromtica (Trigo; 1998). Piel. Los cambios postmortem en la piel son ms fcilmente apreciables en cerdos de piel clara y en aves, mientras que en los otros animales domsticos la fuerte pigmentacin y el pelaje no permiten observar estos cambios. La palidez cadavrica se empieza a apreciar durante la agona por la baja presin sangunea y la deficiente irrigacin. Por la hipostasis postmortem en las partes de la piel colocadas hacia arriba, esta palidez se acenta, y en las regiones colocadas hacia abajo se forman "manchas de muerte" (livor mortis) siendo de color rojo a violeta. Los cambios autolticos ocasionan la difusin de hemoglobina a travs de los vasos sanguneos, (principalmente las venas), aparecen manchas rojizas en la piel, las cuales a comparacin de las manchas ocasionadas por la congestin hiposttica, no desaparecen al ser volteado el cadver. En la piel de cerdos en ocasiones se encuentran manchas parecidas a equimosis verdaderas, que se
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forman por la salida de sangre postmortem, estas hemorragias son muy frecuentes en enfermedades con trastornos de la coagulacin sangunea. El cambio a un color verdoso se debe a la putrefaccin acompaada con la formacin de sulfametahemogiobina, este comienza en la regin abdominal e inguinal, donde los microorganismos provenientes del intestino y productores de cido sulfrico, alcanzan ms rpidamente la piel; extendindose despus a casi toda la superficie corporal. El corion y el tejido subcutneo finalmente se convierten en una masa liquida, gelatinosa con burbujas de gas; la epidermis est desprendida, enfisematosa y pastosa. La formacin de enfisema es ms abundante en regiones donde el tejido es menos denso, como el caso de los hombros, pared torcica, miembros pelvianos y pared abdominal. En los estados de putrefaccin avanzada los cascos, pezuas y uas se desprenden fcilmente de su matriz, adems que el pelo se cae con facilidad. Las formaciones crneas por si solas son extraordinariamente resistentes a la putrefaccin y se pueden encontrar intactas aos despus de haberse enterrado el animal. En las regiones no cubiertas de pelo (orificios corporales) se presenta deshidratacin y adquieren apariencia de pergamino (Moreno, 2006). En la piel de cerdos correctamente desangrados y conservados en refrigeracin con una humedad relativamente baja, la grasa cutnea se puede observar de color rojo claro, esto se debe a varios factores; ya que durante el escaldado, la piel pierde el pelo y por la deshidratacin la grasa se torna ms transparente, as se puede ver la hemoglobina que queda en los capilares de la epidermis y un poco de sangre que se presenta en los vasos difundindose al

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tejido adiposo. En las pieles curtidas y plegadas de bovinos pueden aparecer manchas azules y rojas debidas al crecimiento de bacterias (bacilos anaerobios). Hay momificacin si la humedad relativa es extremadamente baja, que aunada a la temperatura ambiental, evita la putrefaccin. La piel enferma, bsicamente est sometida a los mismos cambios postmortem que la sana; pero hay que tomar en cuenta que las alteraciones que se presentaron antemortem como eritema agudo, exantema, urticaria, pstulas y edema, muchas veces pierden su apariencia caracterstica debido principalmente a la deshidratacin. Por otro lado la palidez postmortem puede evidenciar alteraciones en el metabolismo de los pigmentos, como por ejemplo la ictericia (coloracin amarillenta debida a acumulacin de bilirrubinas) (Moreno, 2006).

f). Inspeccin de rganos, aparatos y sistemas. Una vez extrados los paquetes de vsceras abdominales y torcicas; se procede a la separacin de sus diferentes partes. Para cada una de ellas, deben registrarse los datos referentes a forma, color, tamao, aspecto de superficies, presencia de exudados o neoformaciones y consistencia. Primero se observa, luego se palpa y por ltimo se corta cada rgano (De Aluja, 2002). rganos de la cavidad torcica y anexos La laringe es un corto tubo que comunica la faringe con la trquea, rodeada por cinco cartlagos (cricoides, tiroides, epiglotis y dos aritenoides). Se inspecciona su superficie externa y luego se corta para hacer lo mismo en su mucosa. Se

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contina con la inspeccin de la trquea, que va desde la laringe hasta la base de los pulmones, donde se divide en bronquios. En los quidos los anillos cartilaginosos son incompletos, en forma de "C; en las dems especies, los extremos libres de los anillos cabalgan en la porcin cervical de la trquea, sobreponindose uno al otro. En los quidos, cnidos y flidos, existen dos bronquios; en las especies bovina, porcina, ovina y caprina, existe adems para el lbulo craneal derecho un bronquio accesorio (Moreno, 2006).

Los pulmones varan en tamao, forma y nmero de lobulaciones en las diferentes especies animales, as como en la cantidad de tejido conjuntiva que une a sus lobulillos. Por lo general, los pulmones sanos colapsan cuando se abre la cavidad torcica; al no hacerla deben buscarse cambios patolgicos en ellos. En los perros existen cuatro lbulos en el pulmn derecho (craneal, L. cr., cardiaco, L. car., intermedio o accesorio, L. ac, y caudal, L. cau.) y tres en el izquierdo (craneal, cardiaco y caudal). En los bovinos el pulmn derecho tambin tiene cuatro lbulos y el izquierdo tres. Entre los lobulillos existe gran cantidad de tejido conjuntiva, el que los separa perfectamente y es con frecuencia sitio de es con frecuencia sitio de exudados o de enfisema intersticial. Los pulmones de ovinos y caprinos se asemejan a los de bovino en cuanto al nmero de lobulaciones. En los caprinos, la superficie pulmonar, sin embargo, es muy lisa. Los pulmones de equinos tienen lobulaciones muy incompletas. En cerdos existen cuatro lbulos del lado derecho y tres del izquierdo y tambin resalta la divisin en lobulillos por el abundante tejido conjuntivo periloblillar. El examen del pulmn se inicia con la inspeccin de sus superficies, buscando cambios de color, consistencia, presencia
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de exudados, adherencias, poniendo especial atencin en la distribucin de estas lesiones. Durante esta inspeccin, deben examinarse los ndulos linfticos torcicos, en especial los de bronquios (broncoarticos) y mediastnicos, buscando cambios de color, tamao y consistencia (De Aluja, 2002).

En cambio, cuando estn afectadas las reas dorsales posteriores, se tratar posiblemente de un padecimiento parasitario. Las lesiones de origen emblico se reconocen por mltiples pequeos focos de color rojo, a veces con un punto blanco en el centro (De Aluja, 2002).

Para saber qu intervencin pudo haber tenido una lesin pulmonar en la causa de la muerte, es importante cuantificarla en relacin con el rea no afectada. Se considera incompatible con la vida una lesin que abarca 60% del rgano. Cuando est afectando 40%, el animal seguramente ya tena serios Problemas respiratorios. Para el examen del parnquima pulmonar, as como de bronquios y bronquiolos, stos se abren con tijeras a partir de la trquea, siguiendo sus ramificaciones, observando mucosas, posibles exudados o parsitos en ellos. Lo mismo se hace con los vasos que entran al pulmn examinando el endotelio y buscando trombos. Por ltimo, se corta el parnquima en rebanadas, las que, cuando se sospecha tuberculosis, no deben ser mayores de 1 a 2 cm de grosor, para detectar pequeos granulomas. Se revisa la superficie de corte, buscando exudados, exceso de sangre, zonas de fibrosis, parsitos, etc. (De Aluja, 2002).
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Para determinar si un animal recin nacido respir o naci muerto o si un animal muri ahogado, se sumergen los pulmones en agua para observar si flotan, ya que si se hunden no contenan aire (De Aluja, 2002). Corazn y grandes vasos de la cavidad torcica. La revisin del corazn en un principio, debe hacerse cuando est unido al pulmn, ya que esto da una mejor orientacin, permite la mejor inspeccin de los grandes vasos y estructuras asociadas. Primero se examina el pericardio y por medio de una incisin, su lquido; se buscan adherencias del mismo con el epicardio. Luego se separa el pericardio del corazn y se observa el estado del epicardio, su forma, tamao, color y la grasa epicrdica. Para exponer las cavidades cardiacas junto con sus orificios, se procede a abrirlas con tijeras o cuchillo, siguiendo la direccin de la corriente sangunea.

Para el lado derecho del corazn, se hace un corte longitudinal en la vena cava, llegando a la aurcula derecha; pasando por la tricspide se entra a ventrculo derecho y se corta a lo largo del borde que forma el miocardio derecho con el septo interventricular hasta llegar al orificio de la arteria pulmonar. De este modo, se exponen la vlvula tricspide y las semilunares de la arteria pulmonar. Para abrir el lado izquierdo del corazn, se entra por venas pulmonares para llegar a aurcula y vlvula bicspide o mitral, de ah al ventrculo. Cortando a lo largo del septo, se sale por la aorta, la que se corta longitudinalmente por toda la parte torcica de la caudal por una parte y por el trayecto de la craneal por otra. Al hacer el examen de la aorta caudal en caballos, es necesario seguir su trayecto hasta su

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cuadrifurcacin, ya que frecuentemente este lugar es sitio de trombos (Trigo, 1998).

En arterias se inspecciona el dimetro, el grosor de las paredes, el endotelio y las vlvulas semilunares. A nivel de stas, el dimetro de la aorta debe ser mayor que el de la arteria pulmonar. Con un estilete se comprueba si el conducto arterioso est obliterado, as como el estado de las coronarias. Es importante revisar si existen comunicaciones entre aurculas o ventrculos. Cundo existe un diagnstico de defectos valvulares en el corazn, es conveniente emplear otra tcnica con el fin de revisar las vlvulas detenidamente: se separan las aurculas, haciendo un corte a lo largo del surco aurculo-ventricular. Con el fin de constatar el adosamiento de las hojas durante la sstole, se llenan los ventrculos con agua, y ejerciendo ligera presin sobre sus paredes, se observa cmo cierran las vlvulas, lo que no sucede de manera perfecta cuando existen procesos inflamatorios o defectos valvulares.

En el endocardio deben examinarse las vlvulas (color, grosor, forma y elasticidad), tanto de la mitral como de la tricspide. En las superficies endocrdicas deben buscarse cambios de color, grosor y consistencia. Los pilares y las cuerdas tendinosas deben ser revisados. El miocardio se inspecciona registrando color, grosor, estado de elasticidad o flacidez y tamao (Moreno, 2006).

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Aparato digestivo. Examinar el aparato digestivo es, sobre todo en los grandes herbvoros, una tarea laboriosa que requiere de gran cuidado. El paquete de vsceras abdominales, extrado previamente, debe revisarse antes de proceder a la separacin de sus diferentes partes; posteriormente se desprenden hgado y bazo. Es una buena prctica dejar un poco de intestino donde desemboca el coldoco, para poder verificar posteriormente la permeabilidad del mismo (De Aluja, 2002). Lengua, cavidad oral y laringe. El examen de estas partes se lleva a cabo a la hora de abrir la cavidad bucal.

Esfago. Se inspecciona su superficie externa, buscando cambios en serosa, dimetro y grosor de las paredes. En perros se encuentran en ocasiones formaciones nodulares en la parte torcica de este rgano, causadas por Spirocerca lupi, y en ovinos no es raro ver Sarcocystis ovifelis. En la superficie interna, deben buscarse cambios de color e integridad de la mucosa, especialmente lceras, las que en bovinos son un indicio de enfermedades como rinotraquetis infecciosa bovina (De Aluja, 2002).

Estmago. En los animales monogstricos, este rgano tiene forma de "U" que presenta una curvatura mayor y otra menor. Una vez revisada la superficie externa, se procede a hacer un corte a lo largo de la curvatura mayor para el examen de la mucosa que est claramente dividida en dos porciones en los caballos, una reviste la mayor parte del saco izquierdo y recibe el nombre de
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porcin esofgica, porque su superficie es muy similar a la que recubre el esfago. La otra, que corresponde a la zona glandular, es la parte secretora del rgano. En los dems monogstricos, la porcin esofgica es menos extensa.

En los animales poligstricos, despus de haber hecho la inspeccin externa, se separan las adherencias entre retculo y omaso, entre retculo y abomaso y entre abomaso y rumen, se colocan los compartimentos de tal modo que el esfago quede arriba, abomaso y omaso estn colocados a la izquierda del rumen. Se abren los dos sacos del rumen por medio de un corte que va del esfago a lo largo de la depresin derecha y se bifurca, al terminar sta, para entrar a los dos sacos ciegos (Moreno, 2006).

El abomaso se abre, entrando por el ploro a lo largo de la curvatura menor, siguiendo el corte a omaso y a retculo para salir por esfago.

La mucosa del rumen suele sufrir cambios postmortem con mucha rapidez, desprendindose entonces fcilmente; esto es importante de recordar para no incurrir en errores de interpretacin. En los tres primeros compartimentos deben buscarse lesiones por cuerpos extraos (alambres, clavos), los que en ocasiones perforan la pared, especialmente del retculo, de donde atraviesan el diafragma y al pericardio, causando una retculopericarditis traumtica. En estos casos puede ser posible encontrar adherencias fibrosas entre las estructuras mencionadas e inclusive fstulas por las que pas el cuerpo extrao. Sin embargo, el objeto no

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siempre se encuentra, sobre todo en los casos crnicos, probablemente por haber sido disuelto por la acidez de los jugos gstricos (De Aluja, 2002).

Duodeno. Va del ploro hasta la arteria gran mesentrica donde est unido al colon por el ligamento duodenoclico (De Aluja, 2002).

Yeyuno. Es la parte ms larga del intestino delgado y se reconoce por los pliegues y asas que forma y que flotan libremente en la cavidad abdominal. Se identifican en l, adems, el tejido linfoide intestinal asociado o placas de Peyer, que no existen en el duodeno. Se termina en el leon; la parte ms corta del intestino delgado, que se caracteriza por el mayor grosor de sus paredes y termina en la vlvula ileocecal. Est unido en bovinos y quidos al ciego por medio del ligamento ileocecal (De Aluja, 2002).

Ciego. Es muy pequeo en los carnvoros y tiene forma de tirabuzn. En el caballo es voluminoso, ocupando gran parte del lado derecho de la cavidad abdominal y presentando saculaciones. En el bovino es menos voluminoso y de superficie lisa al igual que en el cerdo (De Aluja, 2002).

Colon. En los carnvoros no tiene mucho mayor dimetro que el intestino delgado, dividindose en colon ascendente, transverso y descendente. En el cerdo, el colon ascendente forma el "laberinto" comparable a un caracol con 4
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espirales centrpetas y 4 centrfugas. El colon transverso es corto y se encuentra en la grasa retroperitoneal. En el caballo, el colon est adosado en su principio al voluminoso ciego por el ligamento colicocecal. El colon ascendente (o replegado) forma un asa doble y se divide en colon ventral derecho e izquierdo con cuatro bandas longitudinales y saculaciones bien marcadas y colon dorsal, cuya primera porcin, llamada colon dorsal izquierdo, tiene superficie lisa con una sola banda longitudinal y la segunda, el colon dorsal derecho, nuevamente presenta superficie saculada con tres bandas longitudinales. El colon transverso es un tubo corto y el descendente (delgado o flotante) en su inicio est unido al intestino delgado por el ligamento duodenoclico, desembocando finalmente en el recto. En los rumiantes, despus de una corta flexin en forma de S" al salir del ciego, el colon ascendente forma espirales elpticas en un solo plano unidas entre s por el mesenterio (colon elptico) (De Aluja, 2002).

Para la inspeccin detallada, el intestino debe extenderse en su totalidad, separando sus inserciones mesentricas, lo que puede iniciarse en el intestino grueso, donde se separ el recto. En los rumiantes, un buen lugar para iniciar esta maniobra es el asa interna del colon elptico; se desprende el intestino con un cuchillo bien afilado, haciendo movimientos con la mueca y jalando con la mano libre la parte desprendida (De Aluja, 2002).

El ligamento duodenoclico debe separarse con cuidado para no perforar el intestino. A medida que se va separando el mesenterio, se revisan los ndulos

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linfticos, los que se desprenden si se encuentran alterados, para su posterior examen. Al mismo tiempo, se revisan las ramificaciones arteriales del mesenterio, frecuentes sedes de mbolos y trombas parasitarios en caballos. En el intestino delgado hay que estudiar cuidadosamente la mucosa, para detectar posibles cambios en sus vellosidades (De Aluja, 2002).

Hgado. Este rgano vara en tamao y nmero de lobulaciones en las diferentes especies y su descripcin tambin vara segn el anatomista. La discrepancia de criterio se debe a que los lbulos en animales adultos en algunas especies no estn bien definidos. En todos los mamferos domsticos la mayor parte del rgano est situada a la derecha del plano medio de la cavidad abdominal. Primero se realiza la inspeccin externa. La cpsula heptica pueden encontrarse engrosada o puede presentar reas blanquecinas (manchas de leche) o hemorrgicas que son indicios de migraciones larvarias. La superficie, normalmente lisa, puede ser irregular a causa de contracciones del parnquima (fibrosis) por trastornos circulatorios crnicos o factores txicos, as como tambin por quistes parasitarios o tumores. Al revisar la vescula, sta debe apretarse ligeramente, para observar cmo sale el lquido biliar por el mpula de Vater en el trozo de intestino delgado que se separ junto con el hgado. Una vez terminada la inspeccin externa, se realizan cortes paralelos en el rgano para observar el parnquima (Trigo, 1998).

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En los cerdos, la divisin en lobulillos es muy aparente, por la gran cantidad de tejido conjuntiva que los separa. En un animal que sufri de trastornos circulatorios, puede presentarse una gran cantidad de sangre que fluye de la superficie del corte y que generalmente tiene color ms oscuro que el normal. Deben ser revisados los conductos biliares, que son sitio frecuente de Fasciola heptica en todos los herbvoros (Moreno 2006).

Al abrir la vescula biliar debe notarse color, viscosidad y posibles clculos o arenillas en el lquido. La pared de la vescula debe inspeccionarse

cuidadosamente en perros, ya que edema en sta puede indicar hepatitis infecciosa canina (De Aluja, 2002).

Bazo. Se encuentra en su mayor parte del lado izquierdo de la cavidad abdominal. Para recordar las diferencias de forma en las diferentes especies. Deben registrarse superficie, longitud, anchura, color y grosor de la cpsula. A la palpacin y posteriormente, al hacer cortes, debe notarse la consistencia y el color de la pulpa. Al observar aumentos importantes del rgano, y dependiendo de su color, debe pensarse en estado de choque o en trastornos neoplsicos. En cerdos muertos de fiebre porcina clsica son frecuentes los infartos rojos. Tambin en esta especie, por la laxitud del ligamento gastroesplnico, es posible encontrar torsiones y estrangulaciones del bazo, que en estos casos est envuelto en el ligamento (Moreno, 2006).

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Pncreas. La rama derecha del pncreas se encuentra adosada al duodeno entre su primera parte y el asa descendente. La rama izquierda se dirige hacia el lado izquierdo de la cavidad abdominal. El color rosado del rgano es de tonalidad variable en las diferentes especies, siendo ms plido en el cerdo. Cuando interesa el examen del conducto pancretico (o de los dos, segn la especie) es aconsejable no separar el rgano del intestino antes de no haber verificado la permeabilidad del mismo (De Aluja, 2002).

En el caballo, el conducto pancretico mayor se abre en el intestino junto con el coldoco. En el bovino se abre a unos 30 cm y en el cerdo a unos 10 a 12 cm detrs de ste. En el perro, el conducto menor se abre junto con el orificio del coldoco y el mayor unos 3 a 5 cm detrs. El pncreas es uno de los rganos que ms rpidamente sufren autolisis, lo que debe tenerse presente al interpretar los cambios encontrados. Al hacer la inspeccin, se buscan cambios de tamao y de color. En animales intoxicados con estricnina, son frecuentes las petequias, equimosis o sufusiones. La parte izquierda del pncreas debe revisarse para verificar la presencia de neoformaciones, ya que en este lugar se presentan con ms frecuencia. Cuando est obstruido el conducto pancretico, suele encontrarse el tejido adiposo que rodea al rgano con consistencia poco elstica y muy blanco, indicando necrosis grasa. Por medio de la palpacin se constata el grado de elasticidad del rgano.

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Aparatos urinario y genital. Aparato urinario. Junto con el aparato genital, el urinario se revisa primero en su sitio en las cavidades abdominal y plvica. Se compara el tamao de los riones, se observa el trayecto de los urteres y la vejiga. Luego se separa la vejiga con la vulva en las hembras y se extrae el aparato urinario junto con el genital para su inspeccin detallada (Moreno, 2006).

Los riones del gato se reconocen fcilmente por la gran cantidad de vasos sanguneos en su superficie y por su aspecto plido amarillento.

En el bovino estn divididos en unos veinte lobulillos poligonales. El derecho es de contorno elptico alargado y est situado debajo de la ltima costilla y de las tres primeras vrtebras lumbares. El izquierdo est a un lado de la tercera, cuarta y quinta vrtebras lumbares, teniendo una posicin ms variable, ya que el rumen lo desplaza hacia atrs. Es ms corto, pero en su parte posterior ms ancho que el derecho (De Aluja, 2002).

En los quidos, el rin derecho tiene forma de corazn y est situado debajo de las dos o tres ltimas costillas y de la primera apfisis transversa lumbar. El izquierdo tiene forma de frijol y es ms largo y estrecho que el derecho. Se encuentra debajo de la ltima costilla y de las dos o tres primeras apfisis transversas de las vrtebras lumbares. En los ovinos, tienen forma de frijol y son de superficie lisa; se localizan debajo de las primeras vrtebras lumbares; el izquierdo puede estar ms atrs por haber sido desplazado por el rumen.
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En el cerdo, los riones estn situados debajo de la apfisis transversa de las primeras 4 vrtebras lumbares. El izquierdo en ocasiones puede encontrarse un poco ms adelante. Ambos tienen forma de frijol alargado y son de superficie lisa. El tamao y el peso del rgano dependen de la talla del animal. Los datos contenidos en el Apndice F pueden proporcionar una idea aproximada de la gran variacin que existe en los animales domsticos El examen de los riones se inicia con la observacin del tamao, de su superficie, la coloracin y de la consistencia (De Aluja, 2002).

Luego se procede a la separacin de la cpsula, la que normalmente se desprende con facilidad. Para observar la superficie de corte, con sus dos zonas, la cortical y la medular y con la pelvicilla, el corte se hace de manera longitudinal, registrando color y consistencia as como posibles exudados o clculos en la pelvicilla tomando las muestras para exmenes complementarios si fuera necesario (De Aluja, 2002). Los urteres se inspeccionan introduciendo un estilete en su luz, con el fin de comprobar la permeabilidad de los tubos. Luego se cortan longitudinalmente para observacin de la mucosa. La vejiga urinaria vara en forma, tamao y posicin, segn el estado de replecin. En el cerdo es particularmente alargada, por lo que en esta especie se presenta con cierta frecuencia retencin de orina y por ello dilatacin de la pelvicilla renal, lo que puede provocar finalmente hidronefrosis, ya que el rgano repleto puede caer al piso de la cavidad
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abdominal, quedando el cuello de tal forma doblado que no puede ser eliminada la orina. (Moreno; 2006)

Una vez terminado el examen de la superficie externa de la vejiga, se procede a abrirla para revisar la mucosa y la capa muscular. Por ltimo, se examina la uretra, abrindola longitudinalmente.

Aparato genital femenino. La inspeccin externa debe incluir la observacin de la posicin, especialmente en animales gestantes o con pimetra, hidrmetra, mucometra, procesos infecciosos y neoplsicos. Tambin pueden encontrarse prolapsos, torsiones totales o parciales (Moreno, 2006).

Una vez terminada la inspeccin en su sitio, en las cavidades abdominal y plvica, se procede a extraer el aparato genital para su inspeccin detallada.

El tamao, color y forma de los ovarios dependen de la edad del animal, fase de su ciclo estral y estado fisiolgico, como es la gestacin. Despus de la palpacin se hace un corte longitudinal, buscando estructuras normales (folculos, cuerpo ltea, cuerpo albicans) y anormales (quistes, abscesos, hemorragias, aplasia, hipoplasia, etc.). La inspeccin del oviducto se hace buscando cambios de tamao, grosor, elasticidad y coloracin (De Aluja, 2002).

El cuerpo del tero y los cuernos uterinos primero se revisan en su parte externa, para constatar su integridad y luego se abren para exponer la mucosa. Su
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forma vara segn especie y estado de gravidez. En perras, el tero y los cuernos tienen forma de '''Y''; en los bovinos, los cuernos se separan del cuerpo uterino en una forma que recuerda a los cuernos de carnero. En yeguas, el rgano sugiere una "T" y en las cerdas, los cuernos se doblan totalmente hacia atrs presentando flexuosidades. Una vez abierto el rgano se revisa la mucosa, su color, grosor, presencia de exudados, pimetra, mucometra, fetos, petequias o lceras, siendo estas ltimas frecuentes en casos de vulvovaginitis infecciosa bovina (Moreno, 2006).

En la vagina se revisa el color, grosor y aspecto de la mucosa, se registra la presencia de exudados o laceraciones y se toman las muestras necesarias. Tambin se examina el cuello uterino. Durante el examen de la vulva deben buscarse el orificio uretral y signos de traumatismos o laceraciones en la mucosa y en sus bordes. El examen de la glndula mamaria tiene especial importancia en los bovinos. Al hacer la incisin primaria de piel, se separa la glndula con piel y los ndulos linfticos retromamarios. Colocada sobre una mesa, se divide en dos partes simtricas, a lo largo de la lnea media y se colocan de tal forma que los ndulos linfticos estn uno frente al otro. De este modo, la mitad izquierda se encuentra del lado izquierdo y la derecha del derecho (De Aluja, 2002).

Se registran cambios de tamao y forma, consistencia y color; luego se hacen cortes paralelos a la lnea de corte divisoria, para examinar con mayor

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detalle el parnquima glandular y buscar abscesos, exudados u otras formaciones anormales. Si es necesario se toman muestras para estudios complementarios.

Aparato genital masculino. El prepucio y pene se examinan al hacer la incisin primaria de la piel, cuando se inicia la necropsia. Se expone el pene y se revisa la mucosa, buscando neoformaciones, laceraciones, exudados, etctera. La razas cebuinas tienen especial tendencia a presentar balanitis y balanopostitis (De Aluja, 2002). Para extraer los testculos junto con las dems partes del aparato genital, debe ampliarse el conducto inguinal para colocarlos en la cavidad abdominal. Los testculos se observan y se palpan, registrando cambios en forma, tamao y consistencia. Luego se practican cortes longitudinales para buscar cambios en el parnquima. El examen del epiddimo debe incluir, despus de la palpacin, un corte de su cola para verificar la salida del lquido seminal. Tambin deben buscarse procesos inflamatorios (granulomas). Hay que identificar las glndulas vesiculares, el conducto deferente y la prstata para observar cambios en ellos (De Aluja, 2002).

Al hacer el examen del aparato genital masculino hay que tener presente algunas diferencias importantes: en los canideos no existen las glndulas vesiculares; en las dems s se encuentran. La prstata rodea completamente el cuello de la vejiga en el perro, en las dems especies slo lo hace de manera parcial, teniendo adems forma variable. En bovinos, equinos, cerdos y gatos,
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existen glndulas bulbouretrales (de Cowper), a cada lado de la porcin plvica de la uretra; en los perros stas no existen (De Aluja, 2002).

g). Pesaje y medicin de rganos. rganos abdominales. Pncreas. Equino: Asentado en su parte central bajo la T16. Posee un peso medio de 350 gr.

Bovino: Localizado a la derecha del plano medio, con un peso medio de 350-500 gr. Ovicaprinos: Localizado a la derecha del plano medio y tiene un peso promedio de 50-70 gr. Porcinos: Cruza la pared dorsal de la cavidad abdominal, caudal al estmago. Canideo: Presenta un lbulo derecho y uno izquierdo cuya unin forma un ngulo caudal al ploro; LD: Se extiende caudodorsalmente hasta la porcin craneal del duodeno, caudal al lbulo caudado del hgado y rin derecho,

terminando caudal a este. LI: Pasa a la izquierda y caudalmente al estmago y colon transverso, terminando en el polo craneal del rin izquierdo. Aves: Presenta tres lbulos; dorsal, ventral y esplnico LD y LI se extienden longitudinalmente en el mesenterio dorsal unindose a las partes ascendentes y

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descendientes del duodeno; LE: La parte craneal asienta junto al bazo y caudalmente se une al lbulo dorsal, aumenta 214 veces desde el momento del nacimiento hasta la madurez (Sisson, et al., 1998). Hgado. Equino. Situado sobre la superficie abdominal del diafragma, cuyo punto ms alto se encuentra a nivel del rin derecho y el ms bajo en el lado izquierdo a 8-10 cm del suelo abdominal opuesto al extremo ventral de la VII y VIII costilla, la parte mayor asienta sobre la derecha del plano medio a excepcin el lbulo derecho est atrofiado; tiene un peso promedio de 5 kg y animales de razas mayores. Bovino: Asentado casi en su totalidad en el lado derecho del plano medio con un pedo promedio de 4.5 a 5.5 kg. Ovicaprinos: Asentado casi en su totalidad en el lado derecho del plano medio con un peso de 550-700 gr. Porcino: Relativamente grande, grueso centralmente y delgado en su circunferencia; una pequea parte de la superficie est en contacto con el suelo abdominal, en la parte ms craneal alcanza un plano transverso a travs de la parte ventral de la VI costilla o espacio intercostal, posee un peso medio en un animal adulto de 1.5 a 2 kg aproximadamente. Canideo: Relativamente grande, dividido en 5 lbulos principales mediante fisuras que convergen a la fisura portal, cuando se examina en estado fresco; hasta 10 kg en

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puede extenderse de forma que se hacen muy visibles, posee un peso relativo de 3 % del peso total del cuerpo. Aves: Suspendido por el peritoneo en las cavidades dorsal derecha e izquierda y celmica heptica ventral, aumenta 33.9 veces su tamao desde la eclosin hasta la etapa adulta del ave (Sisson, et al., 1998). Riones. Equino. R. derecho.-Presenta contorno similar a un triangulo equiltero con ngulos redondos y asentado ventralmente a las partes dorsales de las ltimas dos o tres costillas y primera apfisis espinosa transversa de la regin lumbar; R. izquierdo.- Presenta forma de juda, considerablemente mayor y ms estrecho que el derecho, situado cerca del plano medio y ms caudalmente, ventral a la ltima costilla y las primeras dos o tres apfisis transversas lumbares; posee un peso promedio de 700 gr y el derecho pesa de 25 a 50 gr ms que el izquierdo, la relacin del peso de ambos riones con el peso corporal es de 1:300-350 en el potro recin nacido es de 170 gr. Bovino: Divididos superficialmente en lbulos poligonales 20 normalmente; R. derecho.- asentado ventral a la ltima costilla y primeras 2 o 3 apfisis transversas lumbares; R. izquierdo.-Situado ventral a las vrtebras LIII, LIV, LV, pesa de 600 A 700 G ms que el derecho; sus medidas deben de ser del R. derecho de 20 a 22.5 cm x 10 a 12 cm un grosor de 5 a 6 cm; R. izquierdo 2 a 5 cm ms corto.

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Ovicaprinos. Presentan forma de bala, posicionados similar al del bovino excepto que el rin derecho est ligeramente ms caudal y asienta ventral a las primeras 3 apfisis transversas lumbares; pesa en promedio de 100 a 125 gr con unas medidas de 7.5 x 5 cm con un grosor de 3 cm; los riones de la cabra son ligeramente ms pequeos que los de las ovejas. Porcinos. Presentan forma de habichuela con textura lisa, situados asimtricamente ventrales a las apfisis transversas de las primeras cuatro vrtebras lumbares, salvo que el R. izq. Est ligeramente situado ms cranealmente que el derecho; pesa en promedio 200 a 250 gr y mide 12.5 x 6 x 6.5 cm. Canideo: Presentan forma de habichuela, localizados en la regin sublumbar a los lados de la aorta y vena cava caudal; R. derecho situado en posicin opuesta al cuerpo de las primeras tres vrtebras lumbares, pero puede estar craneal a la ltima vrtebra torcica, R. izquierdo corresponde con los cuerpos de las vrtebras LII LIV; con un peso de 50 60 gr y el rin izquierdo es ms pesado que el derecho. Felino: Con forma de habichuela, ambos riones son abdominales, R. derecho ventral a las apfisis transversas de las vrtebras LI-LIV; R. izquierdo ventral a las apfisis transversas de las vrtebras LII-LV; Pesa de 15 30 gr y mide de 38 44 mm por 27 a 31 mm y de grosor 20 a 25 mm. Aves: Simtricamente situados a cada lado de la columna vertebral en contacto dorsal con la pelvis y sinsacro; miden 7 x 2 cm (Sisson, et al., 1998).
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rganos torcicos. Pulmones. Equino. Ocupan la mayor parte de la cavidad torcica, la parte ms gruesa de cada uno de ellos se halla al nivel del octavo espacio intercostal, el pulmn derecho est formado de tres lbulos: apical, diafragmtico y accesorio; y el pulmn izquierdo est formado por dos lbulos, apical y diafragmtico ambos pulmones comparten la misma longitud salvo que el pulmn derecho es ms grueso que el izquierdo debido a la presencia del lbulo accesorio. Bovino. Ocupan gran parte del espacio de la cavidad torcica, el pulmn derecho es casi el doble del tamao del izquierdo debido a un lbulo extra (accesorio), y su lbulo apical es mucho mayor que el pulmn izquierdo. Ovicaprinos. Similar a los pulmones del bovino salvo que la morfologa de estos es ms alargada. Porcino. Ocupan la mayor parte del espacio de la cavidad torcica, el pulmn derecho est subdividido en 4 lbulos: apical, medio, diafragmtico y accesorio. En tamao es ligeramente mayor que el izquierdo, el cual se divide en lbulo apical y diafragmtico solamente. Canideo. Ocupan la mayor parte de la cavidad torcica, estn subdivididos en lbulos, el pulmn derecho cuenta con cuatro y el izquierdo solamente cuenta con dos.
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Aves. De estructura aplanada casi rectangular que asienta en el techo del extremo craneal del celoma. Su seccin transversa tiene forma de prisma triangular, su borde medial es ms grueso que el lateral (Sisson, et al., 1998). Corazn. Equino. Ocupa la mayor parte del espacio mediastnico medio, con unas dimensiones de dimetro sagital de la base de 25 cm, anchura mayor de la base de 18-20 cm, circunferencia a nivel del surco coronario de 65 a 70 cm, distancia entre el origen del tronco pulmonar y vrtice 25cm, distancia entre la terminacin de la vena cava caudal y apndice de 18 a 20 cm, peso medio de 4 kg representando el 0.7 % del peso corporal, el peso vara dependiendo la raza del caballo y su condicin corporal. Bovino. Ubicado en su mayor parte sobre el lado izquierdo del plano medio del trax debido al enorme tamao del pulmn derecho; la longitud de la base al vrtice es relativamente mayor a la de el equino, altura desde el surco coronario al vrtice de 17cm, anchura de su base 12 cm, circunferencia dentro del surco coronario 38 cm, pesa aproximadamente 2.5 kg en bovinos adultos que sera equivalente al 0.4 al 0.5 % del peso total del animal. Porcinos. Es pequeo en proporcin con el peso del cuerpo (del 0.23 a 0.28 %), especialmente en animales muy grasos. Es ancho corto y romo, el peso es de 240 a 500 gr en animales adultos. Canideo. Difiere en cuanto a la forma y posicin de los otros animales domsticos, e la distole es ovoide y el vrtice puntiagudo y redondeado, su peso
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es de 400 a 600 gr, representando el 0.9 al 2.2 % del peso corporal del animal, el cul vara de acuerdo a la raza y su finalidad zootcnica. Aves. Localizado en la parte craneal de la cavidad toracoabdominal, su eje se dirige caudoventralmente (Sisson, et al., 1998).

h). Enucleacin de ojos. Es importante recordar que los cambios postmortem se presentan con gran rapidez en los ojos, de manera que stos deben colocarse lo ms pronto posible despus de la muerte en un fijador adecuado, siendo muy recomendable el de Bouin o el de Zenker con cido actico. Estos deben extraerse antes de iniciar los dems pasos de la necropsia, siguiendo la tcnica de Saunders y Jubb.

Primero se separa la piel, por medio de una incisin oval alrededor de los prpados, empezando por el ngulo externo del ojo y exponiendo as la rbita. Con pinzas se fija la conjuntiva, jalndola hacia abajo y cortndola a lo largo del hueso. Cuando el tamao del orificio producido lo permite, se introduce una tijera curva de punta roma para separar msculos y el nervio ptico. Se extrae el globo ocular con todas sus estructuras anexas: tercer prpado, glndulas, msculos y, una fraccin del nervio ptico. Sin presionar al globo ocular, mantenindolo colgado con las pinzas, se examinan estas estructuras y con tijeras se separan cuidadosamente. Por ltimo, se sumerge, desprovisto de los dems tejidos, en el fijador. Debe tenerse un gran cuidado, ya que al manipular los ojos
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con brusquedad pueden producirse desgarramientos, de retina, los que llegan a confundir al patlogo poco experimentado. (Saunders y Jubb, citados por Moreno, 2006).

i). Extraccin de mdula espinal. Despus de haber separado los msculos alrededor de la columna vertebral, se cortan todas las costillas lo ms cerca posible de su insercin con las vrtebras. Se abre el canal medular con hacha o sierra, cortando los arcos vertebrales. Una vez separados los arcos, se extrae la mdula, cortando con cuchillo o tijera los nervios espinales. Otro mtodo para abrir el canal medulares el de cortar los cuerpos vertebrales, para lo cual es aconsejable trabajar con el cadver colgado. Se hacen cortes paralelos a cada lado de la lnea media de los cuerpos vertebrales. Con el fin de examinar partes precisas de la mdula, puede ser conveniente cortar primero la columna vertebral en sus diferentes segmentos (cervical, torcico, lumbar) y extraer las partes correspondientes de la mdula. Despus de haber extrado la mdula debe revisarse con cuidado el canal medular, con el fin de controlar la posicin de los discos intervertebrales o detectar cualquier otra anomala existente. La mdula se examina, de preferencia, despus de haberla fijado como mnimo unas 24 h en formalina a 10% con el fin de que se endurezca el tejido (De Aluja, 2002).

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j). Glndulas endcrinas. Timo. Esta glndula se involuciona conforme avanza la edad del animal, de modo que en su mximo desarrollo se encuentra en individuos menores de un ao; posteriormente, los tejidos fibroso y adiposo la van sustituyendo. Tiene un color gris rosado. Su situacin y tamao varan, segn la especie, siendo ms pequea y situada nicamente en la cavidad torcica, entre las hojas mediastinales, en los carnvoros. En bovinos y cerdos se prolonga en su parte extratorcica hasta la regin larngea; en los equinos tambin posee una parte extratorcica, menos larga, en la regin inferior del cuello (Moreno, 2006).

Hipfisis. La glndula debe extraerse a la hora de sacar el encfalo. Se localiza en el espacio o fosa infundibular (silla turca) del hueso esfenoides. Pueden encontrarse en ella quistes o neoplasias que hacen necesario su examen microscpico (Moreno, 2006).

Adrenales. Estn situadas muy cerca de la aorta posterior o caudal, generalmente entre el hilio y la parte anterior de los riones. Deben revisarse con cuidado su forma y superficie, ya que en animales viejos, especialmente en perros, se encuentran con frecuencia ndulos que indican hiperplasia. En animales sometidos a factores estresantes prolongados, la glndula aumenta de volumen (Moreno, 2006).

Tiroides. Es una glndula formada de dos lbulos laterales, unidos por

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Una parte media durante la vida fetal, la que inicia su atrofia a partir del nacimiento, de modo que, por lo general, en los animales adultos los dos lbulos de la tiroides se encuentran separados. Estn situados a cada lado de la trquea, debajo de la glotis, variando su posicin segn la especie. Su color es rojo oscuro, siendo un poco ms plido en perros. En esta glndula deben buscarse cambios de forma y tamao, ya que pueden indicar trastornos en el metabolismo del yodo y del calcio, o neoplasias. En animales recin nacidos o abortados, la tiroides se encuentra en ocasiones muy grandes, no conocindose con certeza la causa. Al llevar a cabo la separacin para el examen histolgico, debe tenerse cuidado de no desprender las paratiroides, las que pueden estar muy adheridas a la tiroides (Moreno, 2006).

Paratiroides. La situacin de estas glndulas vara en las diferentes especies animales. Generalmente existen dos de cada lado, las que por su origen embriolgico tambin se denominan cuerpos epiteliales III y IV. Una de, ellas, la ms grande (111), se encuentra asociada al timo durante el desarrollo embrionario, y en los animales que tienen la parte cervical de ste muy desarrollada (ovinos, caprinos, bovinos y cerdos) las paratiroides deben buscarse en la regin donde la cartida primitiva se divide en las cartidas externa e interna y en la arteria occipital, en el extremo craneal del timo. Al desaparecer el timo en estos animales la situacin de las paratiroides no cambia (De Aluja, 2002).

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La segunda glndula paratiroides, est cerca de la tiroides y puede encontrarse sumergida en ella, cosa que hace difcil su localizacin (De Aluja, 2002).

k) Examen de la mdula sea hematopoytica. En los animales adultos sanos, se encuentra tejido hematopoytico nicamente en los huesos planos del crneo y de las costillas. En casos de anemia severa, la mdula grasa de los huesos largos (fmur, hmero, tibia, etc.) recupera su capacidad hematopoytica. Cuando se abre un hueso largo en estos casos, en lugar del tejido adiposo normal en l, se encuentra mdula roja. Para el estudio de la mdula se exprime una pequea porcin sobre un portaobjetos, se hace un frotis, se seca al aire y se fija con alcohol metlico absoluto, si no se puede procesar en seguida. Tambin puede colocarse una porcin de tejido hematopoytico en un fijador adecuado, preferentemente el de Zenker, para exmenes histolgicos (De Aluja, 2002).

l) Ndulos linfoides. Para la revisin de ndulos linfaticos, despus de su inspeccin externa (color, consistencia, textura, tamao) se hace un corte por su eje longitudinal en donde se revisa la relacin, la zona cortical y medular, su color, contenido y consistencia. Los cortes para la diseccin de dichos ndulos linfoides deben de realizarse en secciones de no ms de 2 cm.

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4. MATERIAL Y METODOS PARA LA TOMA DE MUESTRAS. a) Generalidades. Es importante recalcar que la necropsia es una herramienta para detectar los problemas que existen en el grupo de animales, por lo tanto, el diagnstico que se elabora a partir de la misma es de tipo presuntivo y es necesario muchas veces tomar muestras para los diferentes laboratorios (bacteriologa, virologa, parasitologa, anlisis clnicos, toxicologa), los cuales darn los resultados para que tomando en cuenta todos los hallazgos, se emita un diagnstico final, el cual no siempre es definitivo (Moreno, 2006). Para obtener resultados confiables es de suma importancia que tanto la Toma de muestras necesarias, como su conservacin se realice de manera correcta. Con el fin de evitar prdida de tiempo o la realizacin de trabajo innecesario, el mdico veterinario debe saber exactamente qu muestras se requieren en cada caso. Hay algunos factores de mucha importancia que deben ser tomados en cuenta, independientemente de qu tipo de muestra se va a enviar: 1. Las muestras deben ser lo ms frescas posible. 2. El material para pruebas microbiolgicas debe ser tomado bajo estrictas reglas de asepsia. 3. Cada muestra debe ser rotulada, de modo que sea fcil de identificar. 4. La siguiente informacin debe ser anexada a las muestras de cada caso: Nombre, direccin y telfono del mdico.
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Nombre, direccin y telfono del dueo. Especie animal, edad, sexo y raza. Nmero de animales en el hato. Nmero de animales afectados. Tiempo de evolucin de la enfermedad. Signos clnicos que present el paciente. Datos sobre la morbilidad y mortalidad en el hato. Vacunaciones y tratamientos. Hallazgos en otras necropsias del mismo brote. Casos similares en la zona. Diagnstico presuntivo. Fecha y hora de la muerte. Material enviado al laboratorio, fijador o preservativo usado.

Especificaciones claras relativas al tipo de anlisis que se requiere.

Si el animal al que se le tiene que hacer el estudio postmortem se encuentra todava vivo, puede ser til tomar algunas muestras como sangre y lquido cefalorraqudeo, antes de la eutanasia.

En la mayora de los casos las muestras deben de considerarse como materiales potencialmente infecciosos. El medio ms eficaz y seguro para el envo
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de muestras al laboratorio es el mensajero directo; pero en algunas condiciones se requiere del servicio postal, cuando esto ltimo es lo que se usa, las muestras deben de reunir los siguientes requisitos: 1. Deben estar colocadas en recipientes dobles: dos cajas o una hielera de preferencia y bolsas de plstico; ya que se mejora el aislamiento y aumenta la resistencia del recipiente. Entre la bolsa o frascos que contienen las muestras y la caja externa se coloca un material que amortige los golpes y absorba la humedad (papel, aserrn). En el caso de enviar rganos refrigerados, se debern empacar en recipientes que no goteen, envueltos en material absorbente como papel o aserrn y en cajas que resistan bien el manejo rudo a que se exponen en el transporte. Es indispensable que la informacin que se remita junto con las muestras sea completa por lo que deber contener: nombre, direccin y nmero de telfono del veterinario o propietario, enfermedad que se sospecha, examen deseado, descripcin del animal (especie, edad, sexo, raza), si es que ya se le realiz la necropsia adems de historia clnica completa (macro y microclima, signologa de rebao y del individuo, diagnstico cnico). Resultados de la necropsia, tipo de conservador usado (cuanto tiempo desde que se tom la muestra), todo esto deber de ir en una bolsa de hule y escrita a lpiz para evitar que se borre la informacin si llegar a mojarse y entrar agua, y si el resultado de laboratorio urge se pide que se expida telefnicamente, por fax o correo electrnico. El paquete debe de tener la leyenda "material congelado-urgente, perecedero, empacado en hielo seco o una explicacin similar del contenido. 2. La caja externa se cierra de tal forma que todas las esquinas y tapas queden cerradas con cinta adhesiva; esto a su vez aumenta la resistencia del recipiente. 3.- Se considera la refrigeracin como el conservador
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universal, esto se logra introduciendo el recipiente con el rgano bien sellado y estril en hielo, en el caso de las muestras de bacteriologa y virologa (para evitar que el agua del deshielo se meta en la muestra y se contamine), se pone dentro de una caja con refrigerante, tarros de jugos congelados o botes con hielo, luego se rellenan los espacios con peridico u otro tipo de material absorbente que funcione como aislante y pueda absorber los lquidos en caso de rotura del recipiente. El hielo seco tambin se puede utilizar, pero hay que tener cuidado de que no est en contacto directo con los rganos ya que stos se congelaran, por otra parte no se deben usar recipientes hermticos o de vidrio pues al volatilizarse el gas carbnico generara presin en el recipiente y su consecuente explosin. Hay que tomar en cuenta que las bacterias se inactivan con el gas carbnico por lo que este tipo de muestras deben estar totalmente aisladas del mismo. La caja de remisin debe ir identificada y con indicaciones del cuidado en el manejo. Existen cajas de embalaje para transporte de materiales congelados, estn hechas de plstico, lmina, fibra y otros materiales, pero el unicel tambin puede servir (Moreno, 2006). La refrigeracin de muestras para su posterior envo por correo a veces es necesaria, para as conservar la viabilidad de organismos y evitar la descomposicin de los tejidos, sin embargo los cultivos de bacterias en tubo inclinado, las muestras parasitarias y micticas, generalmente no requieren de refrigeracin durante el transporte. 4.- El suero y materiales para aislamiento de virus deben de estar por lo menos refrigerados, pero de preferencia congelados para su envo al laboratorio. 5.- Debe de evitarse enviar frascos con tapaderas flojas y empaques defectuosos. 6.- No es recomendable enviar muestras los fines
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de semana, periodos cercanos a las vacaciones, das festivos y horas no hbiles, ya que se corre el peligro de que las muestras se pierdan, no se trabajen o se haga un mal procesamiento de ellas (Moreno, 2006).

b) Seleccin de muestras. El resultado rpido y efectivo del laboratorio, depende en gran medida de la seleccin y tratamiento adecuado del material y de las condiciones en que lleguen las muestras. La seleccin adecuada de las muestras necesarias para obtener el diagnstico de las enfermedades, requiere de conocimientos y experiencia. Las muestras escogidas y pruebas solicitadas de cada caso deben de estar orientadas a ahorrar tiempo, material, dinero y esfuerzo, tanto para el laboratorio como para el interesado, para lo que es necesario haber realizado un buen diagnstico clnico presuntivo (Moreno, 2006).

Siempre conviene llevar a cabo un plan cuidadoso, que contemple lo que se va a hacer, con qu fin se mand una muestra, las limitaciones y ventajas de cada prueba y qu tipo de resultados se pretenden obtener. Es importante enviar a los centros de diagnstico cadveres de los animales afectados y si es posible animales aun vivos con la signologa de la enfermedad, para obtener las mejores muestras posibles y adems asegurar que a la necropsia se puedan observar lesiones (De Aluja, 2002). Con las medidas anteriores se evitar pasar por alto los casos de enfermedades combinadas, la contaminacin de las muestras y la confusin que
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puede provocar una interpretacin errnea. Es recomendable contar con un equipo mnimo para realizar la necropsia y colectar muestras adecuadas, se sugiere: dos cuchillos afilados, piedra de afilar y/o chaira, segueta o hachuela, tijera, pinza, guantes, cordel, bolsas de plstico, frascos de preferencia de plstico con tapa de rosca estriles (hervidos), jeringas estriles con aguja, porta objetos, tubos de ensayo estriles y un litro de formol al 10% (realmente la concentracin queda al 4% debido a que el formol absoluto viene al 40%). En condiciones extremas un cuchillo afilado puede ser suficiente (Trigo; 1998).

c) Material y mtodos para exmenes. Material para exmenes hematolgicos. Cuando se decide la eutanasia de un animal, siempre es de suma importancia tomar muestras de sangre antes de que sea sacrificado y la exactitud de la evaluacin de tales muestras depende de la calidad en la coleccin de las mismas. Por tanto, el minucioso cuidado en la toma de estas muestras nos ayudar a obtener resultados confiables para un diagnstico definitivo. Los sitios para obtener la muestra sangunea dependen de la talla y especie animal. En grandes especies y pequeos rumiantes se punciona la vena yugular, en pequeas especies resulta adecuado el uso de las venas ceflica y safena, as como la yugular para perros y gatos pequeos (De Aluja, 2002). En los animales de laboratorio, puede ser a partir del seno orbital y puncin cardiaca, en aves la vena radial o el corte de ua, en el cerdo la vena cava caudal
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y la marginal de la oreja. En general las agujas calibre 21 y 22 son las elegidas para la veno puncin en perros y gatos, si se usan agujas de menor calibre se corre el riesgo de hemolizar la muestra o que se prolongue el tiempo de muestreo y se coagule antes de ser depositada en el tubo al vaco que contiene el anticoagulante (De Aluja, 2002). Una vez colectada la muestra, se debe depositar lo antes posible al tubo que contiene el anticoagulante y homogeneizar, sutilmente con el objeto de que la muestra se mezcle con ste, evitando la formacin de cogulos; el EDTA (cido etilendiamino tretractico, tapn lavanda) es el anticoagulante de eleccin para realizar anlisis hematolgicos, ya que permite la evaluacin morfolgica de las clulas sanguneas (eritrocitos, leucocitos) y plaquetas. Es importante recordar que la cantidad de sangre a colectar depende del tamao del tubo utilizado, ya que ste debe ser llenado 2/3 partes, esto debido a que existe una relacin de anticoagulante con la cantidad de sangre para mantenerla incoagulable. Si no se cuenta con los tubos se pueden utilizar jeringas de 3 ml, las cuales se recomienda humedecerlas con EDTA lquido antes de la veno puncin, para evitar la coagulacin de la muestra (Moreno, 2006). Existen otros tipos de anticoagulantes que pueden ser usados, como la heparina, pero su inconveniente es que se debe realizar el anlisis lo ms pronto posible, pues este anticoagulante afecta la coloracin y las clulas degeneran con mayor rapidez (Moreno, 2006). Los capilares con heparina son empleados con frecuencia en hematologa de aves y reptiles. Si la muestra va a ser analizada en un lapso mayor a dos
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horas, es recomendable realizar un frotis o extendido sanguneo, con el objeto de que la evaluacin morfolgica se haga en clulas bien conservadas. Para realizar anlisis bioqumicos, urea, creatinina, glucosa, enzimas hepticas, etc., la coleccin de sangre debe ser en un tubo al vaco, sin anticoagulante (tapn rojo). Una vez obtenida la muestra se debe colocar el tubo de manera inclinada (no horizontal) para favorecer la formacin del cogulo (15-30 min), para efectuar la separacin del suero con una centrfuga clnica. No se debe refrigerar la muestra antes del tiempo recomendado, ya que se puede hemolizar y causar interferencias al momento de realizar su anlisis (Moreno, 2006). Se pueden realizar determinaciones bioqumicas en muestras colectadas con heparina de litio como anticoagulante. Indicaciones para algunas determinaciones especiales requeridas en sangre. Pruebas de coagulacin. stas tambin se debern colectar con tubos al vaco que contengan citrato de sodio a 3.8%. Es importante colocar la cantidad exacta de sangre que viene indicada en el tubo, ya que una menor cantidad de sangre no guardar la relacin sangre-anticoagulante, como resultado dar determinaciones errneas. Glucosa. Si no es posible separar el suero en un lapso menor a 2 h, se puede colocar, el tubo con fluoruro de sodio. Minerales. Son determinados en suero o plasma. Pruebas serolgicas. Se efectan a partir de suero; se debe conservar en refrigeracin o congelacin (De Aluja, 2002).
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Material para exmenes bacteriolgicos y micolgicos. Antes de iniciar la recoleccin de material para exmenes bacteriolgicos, se debe revisar la historia clnica para saber si el animal ha recibido tratamiento quimioteraputico en los tres das anteriores a la realizacin de la necropsia, ya que el crecimiento bacteriano puede ser pobre o nulo, lo que confundira los resultados del estudio postmortem. El uso de instrumental y recipientes estriles es indispensable para la obtencin de muestras tiles. La esterilizacin puede llevarse a cabo en autoclave o en una olla de presin de tipo casero (121C, 15 lb, 15 min). Si los instrumentos por usar se han sumergido previamente en soluciones antispticas, debe tenerse cuidado de no usarlos mojados, ya que el contacto con ellas podra inhibir el crecimiento de los microorganismos (De Aluja, 2002). Los rganos sanos por lo general estn libres de bacterias, por lo que hay que evitar su contaminacin con exudados o contenido gastrointestinal, lo que hara prcticamente imposible una interpretacin correcta de los resultados del anlisis bacteriolgico. En todos los casos, debe recogerse la mayor cantidad posible de muestra de tejido bien tomadas, de diferentes sitios, para que haya una buena oportunidad de aislar al agente causal (De Aluja, 2002). Es una buena prctica colocar trozos de tejidos de un grosor no mayor de 4 cm en frascos estriles individuales con tapn de rosca. Tambin pueden colocarse en bolsas de polietileno nuevas, las cuales estarn estriles. Cuando las muestras son de exudados o lquidos, se deben aspirar con aguja y jeringa o pipetas de vidrio estriles y vaciar a tubos, tambin estriles, siempre cerca del mechero. Si las jeringas son de plstico, puede quemarse la punta de las mismas
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una vez llenadas, para sellarlas hermticamente. El uso de hisopos no da buenos resultados en la siembra no puede efectuarse de inmediato, ya que stos se secan rpidamente. Sin embargo, los hisopos pueden ser colocados en un medio de transporte como el de Stuart, para ser enviados al laboratorio de bacteriologa. Las muestras que no sern procesadas de inmediato se conservarn en el refrigerador a 4 C. Las muestras siempre deben ser, tomadas de un animal recin muerto, en todo caso, en un lapso no mayor de 2 h. Cuando esto no sea posible, se recomienda tomar fracciones de mdula hematopoytica de un hueso largo, ya que ste es el ltimo tejido en sufrir invasin bacteriana postmortem. En el caso de que el animal haya sufrido de una septicemia se podr tomar una muestra de mdula sea roja (Moreno, 2006). Si se sospecha de clostridiasis, ser necesario indicarlo en la hoja de remisin al laboratorio de microbiologa. Para comprobar infecciones micticas en piel o dermatofitosis, se extraen pelos con su raz de la periferia de las lesiones sospechosas. Se remiten al laboratorio en un sobre de papel bien cerrado o en otro recipiente seco; sin conservador (Moreno, 2006). Material para exmenes virolgicos. El diagnstico de enfermedades virales en trminos generales puede requerir de suero, exudados, epitelios (enfermedades vesiculares) y de tejidos, con el fin de llevar a cabo pruebas inmunolgicas, de biologa molecular, aislamiento de virus y estudios ultraestructurales (Moreno, 2006).

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Las muestras tienen que ser frescas, tomadas con precauciones de asepsia, de preferencia durante el periodo agudo de la enfermedad y no deben aadrseles fijadores o antispticos si va a haber demora para que lleguen al laboratorio, se enviarn refrigerados o conservados en congelacin. Si forzosamente tienen que permanecer algn tiempo a la temperatura ambiente, es necesario aadir, un medio de conservacin, siendo el ms recomendable para muestras lquidas (secreciones, deyecciones, lquido vesicular, plasma o suero) la solucin estril de Hank (pH 7.2): Albumina bovina a 10% (o hidrolizado de lactoalbmina a 0.5%), penicilina G potsica 500 UI/ml, sulfato de estreptomicina 500 mg/ml. Esta solucin se mezcla a partes iguales con el lquido problema (De Aluja, 2002). Para tejidos se recomienda la glicerina amortiguada (pH 7.2): Solucin A: Fosfato disdico monobsico (Nal04, 2H2O), 31.2 g, agua destilada 1000 ml; Solucin B: Fosfato de sodio dibsico, 53.65 g, agua destilada 1000 ml. Mezclar 28 ml de la solucin A con 72 ml de la solucin B y con 100 ml de glicerina. Esterilizar en autoclave a 15 lb durante 20min. Cuando es imposible conseguirla glicerina amortiguada, se puede usar glicerina con solucin salina fisiolgica (pH 7.2) o con agua destilada a partes iguales (Moreno, 2006). En general las muestras para aislamiento viral, no se deben enviar en hielo seco, porque el gas carbnico que se desprende cambia el pH y puede inactivar al virus. Las muestras de tejido para inmunofluorescencia se prefieren frescas, refrigeradas o congeladas, sin conservador, porque las soluciones glicerinadas

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tienden a bajar los ttulos de virus, por tanto, disminuyen la fluorescencia (De Aluja, 2002). Cuando existen muchos animales vivos en un hato en el que se sospecha de una enfermedad viral, el diagnstico serolgico se comprueba tomando dos muestras de los mismos animales (sueros pareados), durante el periodo agudo del brote y tres semanas despus con el fin de constatar que haya seroconversin o un aumento significativo en el ttulo de anticuerpos. Un resultado positivo con slo una muestra de suero tiene un valor de diagnstico muy limitado (De Aluja, 2002).

Material para exmenes parasitolgicos. Nematodos. El parsito se lava en 1-3 cambios de solucin salina fisiolgica y se coloca en una solucin de alcohol-formalina-cido actico (10 ml de formalina a 37 -40%, 90 ml de alcohol etlico a 80% y 5 ml de cido actico), de preferencia caliente (70-80C). Una vez enfriado el lquido, se cambia el espcimen a otro frasco conteniendo el mismo fijador limpio. Cuando los nematodos estn adheridos al tejido puede ser necesario, para que se desprendan, colocar el rgano o parte de l en una charola con solucin salina fisiolgica tibia (De Aluja, 2002). Triquinas. Diafragma, msculos intercostales o maseteros en fresco, para pruebas de digestin u observacin microscpica directa. Tambin pueden tomarse muestras de los tejidos sospechosos en formalina a 10% para examen histopatolgico (De Aluja, 2002).
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Cestodos. Se colocan por 1-2 h en solucin salina fisiolgica a 40C, para que se extiendan. Se fijan en formalina al 5%, ya sea entre dos portaobjetos o temndolos con pinzas sumergindolos y sacndolos varias veces para evitar contraccin excesiva. Se debe tener cuidado de tomarlos con las pinzas de un segmento posterior y verificar que exista el esclex. (De Aluja, 2002). Trematodos. Se lavan en solucin salina fisiolgica a 1% y se fijan en formalina a 10% o en AFA de preferencia caliente, colocndolos entre dos cubreobjetos (De Aluja, 2002). Coccidias. Se colocan segmentos de intestinos o hgado (en caso de conejos en formalina a 10% para examen histopatolgico. Materia fecal fresco o suspendido en dicromato de potasio a 2% para examen coproparasitoscpico (De Aluja, 2002). Babesia. Cuando se sospecha de Babesia bovis, la sangre se toma de una oreja o se hacen frotis delgados del encfalo, fijando con alcohol metlico. Trichomonas. Se colecta moco fresco. Para pruebas de aglutinacin se requiere un mnimo de 2 ml. Si el moco es escaso, puede obtenerse una muestra de lavados vaginales o prepuciales con solucin salina fisiolgica, recogidos aspticamente si se requiere un cultivo. Estas muestras se deben trabajar a ms tardar 24 h despus de haberlas tomado (De Aluja, 2002).

Insectos. Los ectoparsitos y garrapatas se pueden colectar con pequeas pinzas en frascos o bolsas de polietileno, teniendo cuidado de obtenerlos intactos.
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Cuando el cadver es pequeo, puede ser colocado en una bolsa de polietileno con el fin de que los ectoparsitos, al desprenderse, caigan en ella y puedan recogerse fcilmente. Tambin pueden colocarse los insectos para su fijacin en alcohol etlico fro (4-8C) (De Aluja, 2002). Heces. Su recoleccin se hace del recto en el animal vivo o muerto o de material recin eliminado. Se colocan en frascos con tapa de rosca, en recipientes de cartn encerado con tapa o en bolsas de polietileno, para evitar el desarrollo de estados larvarios a partir de huevos, se aconseja llenar el recipiente al mximo, con el fin de excluir el aire. Si el tiempo entre la toma de muestras y su llegada al laboratorio es muy largo, puede aadirse un poco de formalina a 5 o 10% (De Aluja, 2002). Raspado de piel y muestras de pelo. Para parsitos cutneos se utiliza una hoja de bistur no muy filosa. El raspado se debe hacer de las lesiones activas de diferentes sitios y debe abarcar zonas profundas de la dermis (en animales vivos hasta que empiece a sangrar levemente). Si se sospecha de Demdex spp se recomienda un corte de piel fijado en formalina a 10%. Para estudios microscpicos los raspados se pasan a un recipiente limpio y seco sin necesidad de fijarlos (Moreno, 2006).

Material para exmenes histopatolgicos.

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Los tejidos se deben recolectar lo ms pronto posible despus de la muerte y de preferencia deben contener una parte del tejido afectado junto con otra de aspecto normal (Moreno, 2006). El grosor de la muestra depende del tejido, pero como regla general no debe ser mayor de 0.5 cm y debe ser colocado en un frasco que contenga por lo menos diez veces su volumen de fijador. Cuando se toman muestras demasiado gruesas se fijarn las partes perifricas mientras que en el centro, donde no puede penetrar con rapidez el fijador, seguirn los procesos autolticos por ms tiempo, lo que puede llegar a confundir al patlogo con poca experiencia (Moreno, 2006). La eleccin del lquido fijador depende, desde luego, de lo que se pretende investigar. Para trabajos de rutina con coloracin de hematoxilina-eosina, el fijador ms utilizado es la formalina a 10% amortiguado a un pH de 7.2. Tiene la ventaja de que en l pueden permanecer, los tejidos por tiempo indefinido. Si se requiere de alguna tcnica especial ser necesario consultar los libros de tcnicas histolgicas para las indicaciones pertinentes (Moreno, 2006). Los recipientes para las muestras deben ser de boca ancha para que puedan salir ntegras y fcilmente, una vez fijadas. Las muestras para exmenes histolgicos nunca se deben congelar (Moreno, 2006).

d) Obtencin de lquidos.

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Obtencin de lquido cefalorraqudeo. Se puede obtener del animal anestesiado o insensibilizado, antes de proceder a la necropsia. Se punciona el espacio suboccipital, para llegar a la cisterna magna o la regin lumbosacra para el espacio subaracnoideo. En ambos casos, la regin debe rasurarse y desinfectarse (De Aluja, 2002). Para la puncin son necesarias agujas especiales estriles con un estilete; su tamao vara segn la especie o el grosor de la vrtebra. El lquido se colecta en un tubo estril a medida que vaya saliendo de la aguja o se aspira con una jeringa, teniendo cuidado de hacerlo suavemente (De Aluja, 2002). En el caballo, el mejor sitio para la puncin es la regin suboccipital, en el borde anterior de las alas del atlas y con flexin ventral de la cabeza de 90. En los bovinos es ms prctica la puncin lumbar. La aguja se inserta en la lnea media en una depresin existente entre la apfisis espinosa de la ltima vrtebra lumbar y el extremo anterior de la cresta sacra\media. En ovinos y caprinos pueden usarse ambas tcnicas; en cerdos grandes, la puncin lumbosacra es ms fcil En perros y gatos, la puncin suboccipital es la ms recomendable (De Aluja, 2002). De las grandes especies pueden obtenerse 5 ml; de perros 2 a 4 ml; de gatos de 10 a 30 gotas. Las muestras de lquido cefalorraqudeo se deben examinar lo ms rpido posible para evitar la alteracin de algunos componentes como leucocitos y glucosa. En caso de que ocurra algn retraso se debe aadir EDTA en la misma proporcin que para sangre. Si lo que se quiere determinar es

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glucosa, se deben agregar 10 mg de fluoruro de sodio y 1 mg de heparina por cada mililitro de lquido, debiendo tener en cuenta que el fluoruro de sodio no inhibe completamente la gluclisis (De Aluja, 2002). Obtencin de lquido sinovial. Se puede obtener al abrir la articulacin durante la necropsia, pero para evitar la contaminacin es recomendable una puncin, preparando la regin de la manera descrita para la extraccin de lquido cefalorraqudeo. Una vez obtenido, se debe mezclar con anticoagulante; siendo mejor el EDTA, 2 mg por mililitro de lquido. Tambin se puede usar citrato de sodio a 3.8%, 0.1 ml por cada mililitro de lquido. Si se requiere un anlisis completo, se enviarn dos muestras de 3 ml cada una, una con anticoagulante y la otra sin ste (De Aluja, 2002). Obtencin de orina. Se obtiene puncionando la vejiga una vez expuesta en la cavidad plvica; con una aguja gruesa aspirndola en una jeringa estril. Se vaca en frascos estriles de vidrio o de plstico, lavados escrupulosamente. La orina normal es transparente y amarillenta en todas las especies, excepto en la equina, que es turbia y viscosa (De Aluja, 2002).

5. EJEMPLO DE UN PROTOCOLO DE NECROPSIAS.


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a) Hoja de hallazgos macroscpicos. Ejemplos de formatos de hallazgos macroscpicos.

Ejemplo # 1. Dr. o Sr.________________________________ Direccin: ______________________________ Caso nm.______________________________ Fecha: _______________

Resultado del estudio postmortem, llevado a cabo en un(a) (vaca, caballo, yegua, perro, etc.) de raza____________ color __________, de edad_______, Con nm. De identificacin_________ (arete, fierro, placa, etc.) propiedad de ___________________________________. Remitido por ______________________ con diagnstico presuntivo

de______________________.

El informe preliminar le fue remitido el _________. A continuacin se hace un resumen del protocolo de la necropsia anotando slo las lesiones de valor diagnstico encontradas, integrando el examen histopatolgico al describir los cambios macroscpicos en cada rgano o tejido. Los resultados de las pruebas de laboratorio se anotan, teniendo cuidado, cuando se trata de exmenes de microbiologa, de precisar los tejidos u rganos de donde fueron aislados los microorganismos. Diagnstico: 1. Lesin principal, mencionando agente etiolgico de ser posible.
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2. Lesiones concomitantes. 3. Lesiones predisponentes. 4. Lesin(es) independiente(es). 5. Causa de la muerte. Comentarios: Pueden comunicarse observaciones relacionadas con el estudio. __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ ______________________________________________________ (De Aluja, 2002). .

Ejemplo # 2.

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RESEA IDENTIFICACION DEL ANIMAL FECHA DE NACIMIENTO EUTANASIA NOMBRE Y DIRECCION DEL REMITENTE NECROPSIA CASO No. FECHA DE MUERTE TIEMPO ENTRE LA MUERTE Y LA NECROPSIA DATOS CLINICOS Y PATOLOGICOS Diagnostico(s) clnico(s) relevantes (con la muerte del animal). Datos adicionales: HALLAZGOS MACROSCOPICOS INPECCION EXTERNA (Condicin del cadver, capa, orificios corporales como oral, otico, ocular, prepucial o vaginal y anal, cicatrices, lesiones superficiales, faneras, masas, etc.) INSPECCION PRIMARIA (Tejido subcutneo, musculatura, linfonodos superficiales, articulacin coxofemoral, etc.) INCISION SECUNDARIA (Si existe presencia de fluido en cavidad torcica y/o abdominal, posicin de vsceras.) EXTRACCION DE ORGANOS (Cavidad oral, tonsilas palatinas, linfonodos retrofaringeos, tiroides.) EDAD SEXO ESTERILIZADO COLOR PESO ESPECIE RAZA

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APARATOS Y SISTEMAS

SISTEMA RESPIRATORIO (Linfonodos bronquiales y mediastinicos, laringe, trquea, bronquios, pulmones.)

CORAZON (Pericardio, epicardio, miocardio, endocardio, ventriculos, atrios, aurculas, vlvulas, y grandes vasos.

BAZO

RIONES

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ESTOMAGO

REPORTE PRELIMINAR

DX (S) MORFOPATOLOGICO(S) DIAGNSTICO FINAL (En caso de obtenerse) AGREGADOS

COMENTARIOS

(UNAM; 2008) Ejemplo # 3 UNIVERSIDAD VERACRUZANA


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FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA FORMATO DE DIAGNSTICO ANATOMO PATOLOGICO FECHA:__________________ REFERENCIA:_____________ PROPIETARIO:_____________________ Tel:________________________ DIRECCION POSTAL:____________________________________________ UBICACIN:____________________________________________________ CLINICO:___________________________TEL:________________________ ESPECIE:_____________RAZA:_______SEXO:_______EDAD:_PESO:_____ ANAMNESIS:_______________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ HORAS TRANSCURRIDAS DESDE LA MUERTE:____________ HORAS EN REFRIGERACION:__________________________ Instrucciones para el llenado: Marque con una (x) la clave numri8ca correspondiente a la localizacin anatmica si es aparentemente normal; si se observan lesiones, entonces ponga la clave a la izquierda de un rengln y a continuacin describa las alteraciones. INSPECCION DE EXTERIORES: Orificios naturales (1);Piel (2):Faneras (3);Mucosas (4); Ojos (5); Otros(6): __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ INCISIONES PRIMARIAS: Tejido subcutneo(1); Ndulos linfticos superficiales (2); Glndula mamaria (3); Ombligo (4); Msculos (5); Otros (6): __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

APARATO RESPIRATORIO: Mucosa nasal (1); Cornetes (2); Senos (3); Laringe (4); Trquea (5); Pullmones (6); Ndulos linfoides del trax (7); Caja torcica y pleura (8):

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__________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

CARDIOVASCULAR: Pericardio (1); Miocardio (2); Endocardio (3); Cavidades (4); Grasa cardiaca (5); Vlvulas (6); Arterias (7); Venas (8); Otros (9): __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

DIGESTIVO ALTO: Boca (1); Farnge (2); Nodulos linfoides de la cabeza y farnge (3); Glndulas salivales (4) Esfago (5); Otros (6). __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ DIGESTIVO BAJO: Cavidad abdominal y peritoneo (1); Rumen (2); Abomaso o estmago (3); I. delgado (4); I. grueso (5); Hgado (6); Pncreas (7); Ndulos linfticos (8): __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ Bazo:_____________________________________________________________ __________________________________________________________________ EXCRETOR: Riones (1); Urteres (2); Vejiga urinaria (3); Uretra (4): __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ ORGANOS REPRODUCTIVOS: Prstata (1); Vesculas seminales (2); Testculos y escroto (3); Pene (4); Ovarios y trompas (5); Matriz (6); Vejiga y vulva (7); Otros (8):
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__________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

NERVIOSO: Lquido cefalorraqudeo (1); Meninges (2); Encfalo (3); Mdula espinal (4); Otros (5):_______________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ MUSCULO ESQUELETICO: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ GLANDULAS ENDOCRINAS: Hipfisis (1); Pineal (2); Tiroides (3); Paratiroides (4); Adrenales (5): __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

SINTESIS DE DIAGNOSTICOS DE LESIONES O ALTERACIONES 1. ____________________________________________________________ 2. ____________________________________________________________ 3. ____________________________________________________________ 4. ____________________________________________________________ DIAGNOSTICO PRESUNSUCIONAL DE MUERTE O DE ENFERMEDAD PREDOMINANTE: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ PROCEDIMIENTO DE INVESTIGACION CIENTFICA: Investigacin requerida 1) Muestra(s) enviada(s)
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2) 3) 4) SINTESIS DE RESULTADOS OBTENIDOS: 1. ____________________________________________________________ 2. ____________________________________________________________ 3. ____________________________________________________________ 4. ____________________________________________________________ CONCLUSION DIAGNOSICA INTEGRAL SOBRE LA CAUSA DE LA MUERTE O ENFERMEDAD PREDOMINANTE: __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ (Moreno Loyo, 2008).

Ejemplo # 4 Piel y subcutneo. Cavidades (serosas)


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___________________________ ___________________________ ___________________________ Digestivo ___________________________ ___________________________ ___________________________ Cardiovascular ___________________________ ___________________________ ___________________________ Mdula sea ___________________________ ___________________________ ___________________________ Genital ___________________________ ___________________________ ___________________________

___________________________ ___________________________ ___________________________ Respiratorio. ___________________________ ___________________________ ___________________________ Linforetirular ___________________________ ___________________________ ___________________________ Urinario ___________________________ ___________________________ ___________________________ Musculoesqueltico ___________________________ ___________________________ ___________________________

Nervioso ___________________________

Endcrino, ojos y odos ___________________________


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___________________________ ___________________________

___________________________ ___________________________

DIAGNOSTICO MACROSCOPICO. __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ ______________________________________________________ (De Aluja, 2002).

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CONCLUSIONES.

La necropsia es muy importante en la medicina Veterinaria, tanto como herramienta de diagnstico en casos aislados, como en la deteccin de enfermedades emergentes o zoonticas en grupos de animales, con el fin de realizar un diagnstico final preciso, as como establecer la causa de muerte.

Llevar a cabo la necropsia como parte del protocolo de accin en casos de muertes con diagnsticos poco claros, nos otorga la seguridad de conocer la causa del deceso y de esta forma, poder tomar las medidas zoosanitarias

pertinentes para evitar su diseminacin, reportar la presencia de la enfermedad en caso necesario, y la aplicacin de tratamientos a los animales enfermos.

RECOMENDACIONES.

En casos excepcionales se recomienda analizar literatura especializada de acuerdo al tema en discusin, como por ejemplo la sospecha de Bacillus Anthracis, en dicho caso deberamos consultar las especificaciones de la

enfermedad para poder realizar la necropsia.

Se debe consultar literatura especializada en cuanto a toma y envo de muestras debido a que en este trabajo recepcional se abordan los aspectos

relacionados con la toma de muestras al momento de la necropsia.

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