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N 02
Alunos: Charles Antnio Artunio Jonathan Bett Mayke Czar Wippel Data: 18/03/2012 Temperatura: 30C Presso: 1 atm. Objetivos: Acompanhar a cintica qumica de uma reao atravs do volume produzido durante o experimento. Montar o grfico dos valores dos volumes produzidos de oxigenio (leitura na proveta) em diferentes temperaturas (na temperatura ambiente, 10 graus celcius acima e abaixo). Interpretar os dados do grfico para determinar a constante de velocidade de reao nas diversas temperaturas em que os experimentos foram realizados e comparar os valores entre si. Utilizar tecnicas de algebra linear e calclo numrico para determinar a energia de ativo da reao. Observar como o funcionamento de uma reao com catalisador (catlise) e sua importncia. Resultados e Discusso: A anlise dos dados obtidos requer a compreenso de alguns clculos realizando antes e depois da prtica. Como reagente, foi utilizada gua oxigenada 3%. A soluo disponvel em laboratrio era 35%, assim, de acordo com o clculo seguinte foram diludos 8,57mL de H 2O2 para 100 mL.
Esse valor utilizado para o clculo de V que, por sua vez, necessrio
para realizao do clculo da constante de velocidade (k). V obtido da seguinte forma: 8,57. 1,126(densidade da H2O2)= 12,6g . 0,35(concentrao) = 2,188g 2,188 g H2O2 - 100 mL X - 25 mL
P.M. H2O2
Como a equao a reao : 2H2O2 +MnO2 2H2O + O2 + MnO2 n H2O2 / 2 = nO2 = 0,00804 mol O2 (2 H2O2 2 H2O + O2 + MnO2) P(ambiente/atm) * V(L) = nO2 * R * T (K) 1 * V(L) = 0,00804 * 0,082 * 303 V(L) = 0,1997 L > T=303K V(L) = 0,2063 L > T=313K V(L) = 0,2129 L > T=323K V(L) = 0,2195 L > T=333K Pela equao k.t = ln(V - Vt) ln(V), temos que isolando t, isto , fazendo-o em funo de ln(V - Vt), temos que k igual ao negativo do inverso do coeficiente angular (a). k = -1/ a Pela equao de Arrhenius, temos lnk = lnk 0 E/RT. Assim, fazendo ln(k) em funo de 1/T, temos que a energia de ativao (E) igual ao coeficiente angular negativo (a) multiplicado por R (constante dos gases). E = -a.R
obtidos esto listados na Tabela 1, referenciada de acordo com a temperatura, que demonstrou ser fator determinante na prtica. (os valores obtidos neste experimento, no esto corretos, pois no momento que colocamos em pratica a reao a chapa estava muito quente).
Tabela 1. Resultados obtidos do experimento com T = 303K. T(K) 1/T t(s) Vt (L) V(l) V-Vt ln(V-Vt) Ln k
A constante de velocidade (k) obtida igual a 0,0034 mol. mL -1.s-1. Em seguida, o ensaio foi realizado a 40C (313K). Os dados foram expressos de acordo com a Tabela 3.
Tabela 3. Resultados obtidos do experimento com T = 313K. T(K) 1/T t(s) Vt (L) V(l) V-Vt ln(V-Vt) Ln k
A constante de velocidade (k) obtida igual a 0,0016 mol. mL-1.s-1. A terceira etapa foi realizada a 50C (323K). A Tabela 4,Error: Reference source not foundapresenta os resultados obtidos.
Tabela 4. Resultados obtidos do experimento com T = 323K. T(K) 1/T t(s) Vt (L) V(l) V-Vt ln(V-Vt) Ln k
A constante de velocidade (k) igual a 0,0021 mols. mL -1.s-1. O quarto experimento foi realizado a 60C (333K). A Tabela 5 demonstra os valores obtidos.
Tabela 5. Resultados obtidos do experimento com T = 333K. T(K) 1/T t(s) Vt (L) V(l) V-Vt ln(V-Vt) Ln k
O valor da constante de velocidade (k) igual a 0,0058 mols. mL -1.s-1. Para cada etapa do experimento foi determinada a constante de velocidade, enquanto a energia de ativao foi obtida baseada nos valores de k obtidos em todas as etapas, de acordo com a Tabela 6.
Tabela 6. Valores obtidos nos experimentos para o clculo da Energia de Ativao.
1/T
0,00330 0,00319 0,00310 0,00300
Ln k
-5,6840 -6,4378 -6,1658 -5,1499
Para calcular a energia de ativao, foi usada a seguinte formula: E = -a.R E = -(-1777,4.8,31 J.mol-1.K-1) E = 14770,194 J.mol-1.K-1 E = 14,770 kJ. mol-1.K-1 Concluso: Acompanhando a cintica da reao, e observando os grficos dos volumes de oxignio nas trs diferentes temperaturas, conclui-se que um catalisador altera a velocidade atravs da alterao da sua energia de ativao, e a mesma esta sujeita alterao caso o catalisador seja submetido a diferentes temperaturas. Neste experimento acompanhamos a reao observando o volume de oxignio que foi formado. Quanto maior a temperatura do sistema, maior a quantidade de oxignio formado, ou seja, maior a velocidade da reao. Fontes de erro: Termmetro impreciso, proveta imprecisa, montagem impreciso da aparelhagem, reagentes em concentraes equivocadas. (principio ativo inconstante), agitador no regulado, temperatura ambiente oscilante, kitassato contaminado.