DETERMINACIN DE ALGUNAS PROPIEDADES DE LOS LQUIDOS Y CLASIFICACIN DE REACCIONES QUMICAS.

DETERMINATION OF SOME PROPERTIES OF LIQUIDS AND CLASSIFICATION OF CHEMICAL REACTIONS. Dana A. Snchez1,2 , Leonardo J. Ruz1,3 RESUMEN Se estudi algunas propiedades de los lquidos como la presin de vapor, la tensin superficial y la viscosidad. Se calent agua y hexano en un sistema con columna de agua, para comparar la presin de vapor entre el agua y el hexano, se utilizo el mtodo del capilar para conocer el ascenso de las muestras de glicerina, agua, etanol, tolueno y hexano en el capilar, y luego determinar la tensin superficial. El viscosmetro de ostwald se empleo para efectuar determinaciones relativas de la viscosidad del agua y la glicerina. Reacciones de sntesis, descomposicin, desplazamiento, precipitacin, acido base y redox se llevaron a cabo usando como reactivos magnesio, acido clorhdrico, amoniaco, clorato de potasio, yoduro de potasio, acetato de plomo, azufre y hierro, analizando el resultado final (productos) de cada reaccin para determinar su clasificacin. Palabras clave: capilaridad, presin de vapor, reacciones qumicas, acido, base, estado de oxidacin. ABSTRACT Studied some properties of the liquid as the vapor pressure, surface tension and viscosity. Heated water and hexane in a system with water column to compare the vapor pressure between water and hexane, capillary method was used for know the rise samples of the glycerin, water, ethanol, toluene and hexane in the capillary, and then determining surface tension. Ostwald viscometer was used to make determinations of the viscosity of water and glycerin. Synthesis reactions, decomposition, displacement, precipitation, acid - base and redox were carried out using as magnesium reagents, hydrochloric acid, ammonia, potassium chlorate, potassium iodide, acetate of lead, sulfur and iron, analyzing the final result (products) for each reaction to determine their classification. Key words: capillarity, vapor pressure, chemical reactions, acid, base, oxidation state. INTRODUCCIN El lquido es un estado de agregacin de la materia en forma de fluido altamente incompresible (lo que

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significa que su volumen es, muy aproximadamente, constante en condiciones de temperatura y presin moderadas). Estos poseen propiedades tales como la presin de vapor, tensin superficial, la viscosidad, entre otras. La presin de vapor en equilibrio mide el grado en el cual el lquido entra al estado de vapor. La presin de vapor en equilibrio o simplemente la presin de vapor de un gas, se mide determinando la presin ejercida por el vapor en equilibrio con el estado lquido a una temperatura fija. 1 La tensin superficial es la cantidad de energa necesaria para estirar o aumentar la superficie de un lquido por unidad de rea. Los lquidos que tienen fuerzas intermoleculares grandes tambin tienen tensiones superficiales altas. As, debido a los puentes de hidrgeno, el agua tiene una tensin superficial mucho mayor que la de gran parte de los lquidos. Otro ejemplo de tensin superficial es la capilaridad. La viscosidad es una medida de la resistencia de los lquidos a fluir. Cuanto mayor es la viscosidad, ms lento es el flujo del lquido. La viscosidad de un lquido casi siempre disminuye con el aumento de la temperatura, por esta razn la melaza caliente fluye ms rpido que la fra.2 Las reacciones qumicas son procesos que producen, a partir de sustancias denominadas reactantes, otras nuevas denominadas productos, por reordenamientos atmicos o moleculares.

Estas transformaciones estn representadas, por las ecuaciones qumicas, figurando los reactantes a la izquierda, a continuacin la flecha (---) o flechas (^--- ----) segn corresponda y finalmente los productos de la misma.3 Podemos clasificar en forma general las reacciones qumicas de la siguiente manera: En la reaccin de sntesis o unin directa los reactivos son dos o mas sustancias y el producto es otra sustancia mas compleja, como sucede en la produccin de oxido de magnesio. Las reacciones de descomposicin son aquellas en que un compuesto se descompone en molculas o elementos mas sencillos, para producir dos elementos, uno o mas elementos y uno o mas compuestos, o dos o mas compuestos. Las reacciones de desplazamiento son aquellas en las cuales un tomo toma el lugar de otro similar pero menos activo en un compuesto. En general, los metales reemplazan metales (o al hidrgeno de un cido) y los no metales reemplazan no metales. El orden de actividad de los no metales mas comunes es el siguiente: F, O, Cl, Br, I, siendo el flor el ms activo. La reaccin de precipitacin es un tipo comn de reaccin en disolucin acuosa que se caracteriza por la formacin de un producto insoluble o precipitado. Un precipitado es un slido insoluble que se separa de la disolucin. En las reacciones de precipitacin por lo general participan compuestos inicos. Por ejemplo,

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cuando se agrega una disolucin acuosa de nitrato de plomo [Pb(N03)2] a una disolucin acuosa de yoduro de sodio (Nal), se forma un precipitado amarillo de yoduro de plomo (Pbl2). Las reacciones acido base son reacciones que se producen entre un acido y una base dando como resultado la neutralizacin de las propiedades del acido y la base con la formacin de agua y una sal en medio acuoso. El ultimo grupo a considerar en esta clasificacin son, las reacciones de oxidacin reduccin, o tambin conocidas como redox en las que se transfieren electrones entre los reactivos. Cuando una sustancia pierde electrones, adquiere una carga mas positiva y decimos que se oxida. Por el lado contrario, si una especie qumica gana electrones, adquiere una carga mas negativa y decimos que se reduce. Los cambios en los nmeros de oxidacin permiten identificar a los elementos que se han oxidado y reducido. MATERIALES Y MTODOS Materiales Se usaron como reactivos para determinar las propiedades de los lquidos el agua, etanol, glicerina, hexano y tolueno. Para el montaje de presin de vapor se utilizo un tubo en jota, Erlenmeyer con tapn, manguera de ltex, beaker, plancha de calentamiento y un termmetro. Para la determinacin de tensin superficial se utilizaron cinco

capilares y cinco cilindros de fondo plano. En la viscosidad se empleo un viscosmetro de Ostwald, un soporte universal, pinzas de bureta y una jeringa. Para los diferentes tipos de reacciones llevadas a cabo se utilizaron como reactivos tozos de magnesio, acido clorhdrico, amoniaco, clorato de potasio, yoduro de potasio, acetato de plomo, azufre y clips de hierro. Como indicadores de pH se emplearon la fenolftalena y el anaranjado de metilo. En algunas reacciones se calent tubos de ensayo con un mechero, y para los dems montajes se usaron un vidrio de reloj, pinzas para tubo de ensayo, pinzas para crisol, astilla de madera, cuchara y esptula acanalada. Comparar la presin de vapor de agua y hexano Cada una de las muestras de agua y hexano se colocaron en distintos Erlenmeyer y estos se llevaron al bao Mara, se conecto el Erlenmeyer al tubo en jota mediante un tapn y un trozo de manguera ltex, asegurndose que los niveles de agua en ambas ramas del tubo en jota se encuentren a la misma altura. Se registraron los datos de temperatura y desplazamiento del agua cada vez que ascenda 20mm aproximadamente. Calculando mediante la siguiente ecuacin la presin de la columna de agua P en mm Hg:
P (mm hg)* H2O

Hg= H (mm H2O)*

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Donde Hg=13,6g/cm 3 H2O=1g/cm .

Medida de la tensin superficial Se tomaron cinco tubos pequeos de fondo plano y se introdujeron las muestras de agua, hexano, etanol, tolueno y glicerina hasta aproximadamente la mitad de cada tubo, luego se introdujo un capilar limpio y seco en cada tubo para determinar la altura h alcanzada a subir por cada lquido en el capilar. Finalmente se realizo la determinacin de la tensin superficial de cada uno de los lquidos estudiados como una medida relativa, tomando como referencia la tensin superficial del agua. Se empleo la siguiente ecuacin para obtener la medida de la tensin superficial relativa para las muestras lquidas:

Figura 1. VIscosimetro de Ostwald.

Reacciones de sntesis Se quemo un trozo de magnesio con la llama de un mechero, sujetndolo con pinzas para crisol. Se deposit el residuo sobre un vidrio de reloj que contena 2mL de agua destilada y gotas de fenolftalena, previamente. De aqu se tomaron algunas observaciones.

Medida de la viscosidad En el viscosmetro de Ostwald (Figura 1), se adiciona la muestra lquida hasta llenar el bulbo B y succiona con ayuda de una jeringa hasta que el lquido ascienda arriba de la marca x. Para luego permitir el descenso del lquido y medir el tiempo que utiliza el lquido en pasar de la marca x a la marca y. Luego se registraron los datos obtenidos y se calculo la viscosidad relativa de la glicerina. Reaccin de descomposicin Reaccin de desplazamiento Reaccin de precipitacin Reaccin cido-base Reaccin redox

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RESULTADOS Y DISCUSIN En la tabla 1, tabla 2 y grafica 1 se registran los datos y clculos obtenidos para la presin de la columna de agua a cierta temperatura para el agua y el hexano, respectivamente. se ejemplifican los clculos realizados para conocer la medida de la presin de la columna de agua. Es importante tener en cuenta que esto es un estudio cualitativo mas que cuantitativo de la presin de vapor, por los distintos tipos de errores y factores que no son tomados en cuenta a la hora de la medicin, y los distintos instrumentos utilizados para llevar a cabo las mediciones.
P (mm Hg) x Hg = h (mm H2O) x H2O 3 3 Hg=13.6g/cm H2O=1g/cm P (mm Hg) = h (mm H2O) x H2O Hg
Tabla 1. Presin de la columna de agua, desplazada por la presin de vapor de agua, a diferentes temperaturas.

28 31 33 35 36 38 40

20 40 60 80 100 120 140

3

1,07 2,94 4,41 5,88 7,35 8,82 10,3

P (mm Hg) = 20mm x 1g/cm = 1,073 mm Hg 3 13.6g/cm

grafica 1. presin de vapor de los sistemas de agua y hexano vs temperatura

Presion de vapor (h mmHg)

10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

Hexan o

30

32

34

36

38

40

Hexano 1.47 2.94 4.41 5.88 Agua 1.47 2.94 4.41 5.88 Temperatura C

AGUA T (C) 26 31 35 38 42 45 48 50

h (mm H2O) 0 20 40 60 80 100 120 140

3

P (mm Hg) 0,0730 1,07 2,94 4,41 5,88 7,35 8,82 10,3

P (mm Hg) = 20mm x 1g/cm = 1,073 mm Hg 3 13.6g/cm

Tabla 2. Presin de la columna de agua, desplazada por la presin de vapor de hexano, a diferentes temperaturas.

HEXANO T (C) h (mm H2O) P (mm Hg) 26 0 0,0730 ________________________________ 1 Escuela de Qumica, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, Sede Medelln, Calle 59A No 63-20, Medelln, Colombia. 2 daasanchezgo@unal.edu.co 3 ljruizm@unal.edu.co

La presin de vapor en equilibrio de cualquier sustancia es una medida de la tendencia de sus molculas a escapar de la fase lquida y entrar a la fase vapor a una temperatura dada. Esta tendencia se denomina cualitativamente volatilidad del compuesto. De los datos obtenidos experimentalmente podemos observar en forma general en ambos lquidos que a medida que la temperatura aumenta igualmente aumenta la presin de vapor, esto se debe a que la energa promedio de las molculas en fase liquida esta en funcin de la temperatura. A una temperatura mas alta, un mayor numero de molculas

adquiere suficiente energa para escapar de la superficie del liquido. Por lo tanto, la presin de vapor en equilibrio debe aumentar al incrementarse la temperatura. Se observa tambin una diferencia marcada en las temperaturas para el agua y el hexano donde la presin de vapor de la columna de agua es equivalente, lo que nos da razn cualitativamente de la magnitud de las fuerzas intermoleculares presentes en cada una de la sustancias analizadas. En el agua las fuerzas intermoleculares presentes son los puentes de hidrogeno, mientras que en el hexano son las fuerzas de dispersin o fuerzas de London, estas ultimas por ser mas dbiles permiten mas fcilmente que las molculas de hexano se escapen en forma de vapor, lo que le da una alta volatilidad a la sustancia, en el caso contrario, del agua que sus molculas estn mas unidas mediante los enlaces de hidrogeno que dificultan el escape de las molculas. Las molculas en la superficie de un liquido se comportan de distinto modo que las del interior. Las molculas del interior interaccionan con las otras molculas que las rodean. En contraste, las molculas de la superficie solo se ven afectadas por aquellas que se encuentran por debajo de la capa superficial. Este fenmeno conduce a una fuerza de atraccin neta hacia el interior sobre las molculas de la superficie, que provoca contraccin de la misma y hace que el liquido se comporte como si tuviera una piel. La resistencia de la piel de un liquido se mide por su tensin superficial, la

energa necesaria para romper la superficie o alterar una gota de liquido y esparcir el material a manera de capa. La tensin superficial ocasiona que las gotas de agua sean esfricas y no pequeos cubos, porque una esfera tiene menor rea superficial que cualquier otra forma con el mismo volumen. Para la medida de la tensin superficial de las sustancias utilizando el mtodo de capilaridad se obtuvieron las alturas registradas en la tabla 3 y se calcularon la tensin superficial absoluta, relativa y el porcentaje de error asociado a cada una como se ejemplifica con el agua, as para las dems sustancias se presentan en la tabla 4.
Tabla 3. Altura (h) de cada lquido obtenida en el proceso experimental.

h Glicerina h Agua h Etanol h Tolueno h Hexano

0.011 metros 0.014 metros 0.009 metros 0.011 metros 0.009 metros

Agua: 3 3 = 1g x 1kg x 1000000cm = 1000Kg/m 3 3 cm 1000g 1m agua = hagua x agua x agua. Hagua x agua 3 -3 2 agua = 0,014m, x 1g/cm x (72,9x10 J/m ). 3 0,014m x 1g/cm -3 2 agua =72,9x10 J/m -3 %E= 72.9x10 x100=0% -3 72,9x10 = (r.h..g)/2 3 2 = (0,001m x 0,014m x 1000kg/m x 9,8m/s )/2 2 = 39.445J/m %E=39.445x100=45% -3 72,9x10

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Tabla 4. Tensin Superficial relativa y tensin superficial absoluta, vs valores tericos Sustancia DATOS TEORICOS gr/cm Agua Glicerina Etanol Tolueno Hexano 1.00 1.260 0.789 0.867 0.660
3

Y (j/m ) 72.9 E-3 63.4 E-3 22.3 E-3 28.5 E-3 18.4 E-3

DATOS EXPERIMENTALES 2 Tensin superficial J/m y % error asociado y relativa Error % y* absoluta 72.9 E-3 72.2 E-3 36.9 E-3 49.7 E-3 30.9 E-3 0% 13% 65% 74% 68% 39.4 E-3 39.05 E-3 20.0 E-3 26.9 E-3 16.7 E-3

Error % 54,1% 38.4% 10.18% 5.71% 9.05%

La accin capilar se relaciona mucho con la tensin superficial. Cuando se coloca un tubo de vidrio de dimetro pequeo en agua, esta se eleva por el tubo del mismo modo que se eleva al introducir un pedazo de papel en el agua. Como hay enlaces polares Si-O en la superficie del vidrio, las molculas polares del agua son atradas por fuerzas de adherencia entre las dos sustancias distintas. Estas fuerzas son suficientemente altas como para competir con las fuerzas de cohesin entre las propias molculas de agua. De este modo, algunas molculas se adhieren a las paredes y otras son atradas a ellas y constituyen un puente de regreso al liquido. La tensin superficial del agua(por las fuerzas de cohesin) es suficientemente alta para que el liquido ascienda por el tubo, de modo que el nivel del agua se eleva en el interior. Esta elevacin continua hasta que las fuerzas de atraccin (adherencia entre el agua y el vidrio, cohesin entre las molculas de agua) quedan equilibradas con la fuerza de la gravedad sobre la columna de agua. Dichas fuerzas conducen a la formacin de un menisco caractersticamente cncavo o con una curva hacia abajo,

como el que se observa en la superficie del agua en un vaso o en un tubo de ensayo. 4 El caso del agua es particular, debido a que la energa de los puentes de hidrgeno le dan una tensin superficial significativamente mayor que la mayora de las sustancias. La tensin superficial del agua a 25C es de 72 milinewtons por metro. La elevada tensin superficial del agua tiene varias implicaciones importantes. Adems de permitirles a algunos insectos caminar por la superficie de los lagos, hace posible que las corrientes de aire sean capaces de inducir un movimiento en la superficie de los cuerpos de agua. Este movimiento redunda en la formacin de olas, las cuales son esenciales para la difusin de oxgeno en los mares y ocanos.5 Observando los porcentajes de errores vemos que determinar la tensin superficial por el mtodo utilizado nos ofrece una apreciacin cualitativa de la tensin superficial de un lquido, ya que no es exacto y algunos resultados discrepan entre si.

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Estas mediciones y clculos estn sometidas a errores, pueden ser sistemticos debido a los mrgenes de errores presentes en los instrumentos utilizados para la medicin, en este caso para medir la altura del liquido dentro del capilar o errores aleatorios como puede ser la apreciacin por parte del operario. En la tabla 5 tenemos el tiempo de empleado por el agua y la glicerina para cruzar la marca inferior del bulbo en el viscosmetro de ostwald.
Tabla 5. Medidas en la determinacin de la viscosidad relativa de la glicerina. COMPUESTO TIEMPO TIEMPO (S) PROMEDIO (S) Agua H2O 1.06 seg 1.04 segundos 1.02 seg Glicerina C3H8O3 1.04 seg 132.64 seg

formar puentes de hidrogeno lo que hace que las fuerzas sean similares, pero al observar la cadena del glicerol vemos que este tiende a formar mas enlaces de este tipo, y as la molcula de glicerol posee mas tomos que se atraen entre si y cada tomo contribuye a la fuerza total, lo que nos ayuda a entender porque se resiste mas que el agua a fluir. En el siglo XVIII, el gran cientfico francs Antoine Lavoisier introdujo la ley de la conservacin de la materia. Demostr que la materia no se crea ni se destruye, al aplicar esto a las reacciones qumicas comprendemos la importancia del balanceo de las ecuaciones que las representan. En la practica realizada de reacciones se sntesis se efectu la produccin de oxido de magnesio, cuando se quema magnesio elemental en el aire, se combina con el oxgeno para formar un compuesto inico denominado xido de magnesio o MgO. La reaccin es intensa y la llama resultante es un blanco brillante. La reaccin se representa por la siguiente ecuacin qumica:

132.64 segundos

Calculamos la viscosidad relativa de la glicerina de la siguiente manera:

glicerina/agua= (glicerinaXtglicerina)/(aguaXtagua) 3 glicerina=1,26g/cm 3 agua=1g/cm agua=1,002 centipoises

glicerina= (glicerinaXtglicerina)xagua (aguaXtagua) 3 glicerina= 1,26g/cm x20C x 1,002 centipoises 3 1g/cm x20C glicerina= 1,262 centipoises

Observamos una gran diferencia entre las viscosidades del agua y la glicerina, en esto hay varios factores que influyen que podramos tener en cuenta para tener una descripcin cualitativa de la viscosidad, por los tipos de tomos y la disposicin de cada uno en las molculas de agua y glicerina se deduce que ambos tienen la capacidad de

Los xidos bsicos, tales como el MgO, reaccionan con el agua originando a los hidrxidos, los cuales presentan caractersticas bsicas, aqu se representa mediante la siguiente ecuacin la produccin de hidrxido de magnesio a partir del xido de magnesio obtenido anteriormente y el

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agua, mezclados sobre un vidrio de reloj.

MgO + H2O ----> Mg (OH)2

Para corroborar la produccin de un hidrxido podemos emplear un indicador pH que nos ayudara a distinguir la basicidad o acidez del producto, en este caso usamos la fenolftalena, que es un indicador de pH que en soluciones cidas permanece incoloro, pero en presencia de bases se torna rosa o violeta. Se observ la coloracin violeta en presencia del producto hidrxido de magnesio. DE AQU EN ADELANTE ESTA LA PARTE MODIFICADA La sntesis de cloruro de amonio a partir, de acido clorhdrico aproximadamente 10N y de amonaco concentrado es otro caso de reaccin de sntesis, donde vemos que a partir de dos sustancias se produce una nueva totalmente diferente. NH3 + HCl NH4Cl

evidencian en los cristales observados en el tubo de ensayo. Al cabo de un tiempo se observa la aparicin de un slido blanco sobre el borde del acido clorhdrico, debido a que las molculas de amonaco son ms ligeras y, por ello, se difunden ms rpido que las de HCl y, consecuentemente, las molculas de NH3 y de HCl colisionan ms cerca del tubo de ensayo del cido. El Cloruro de amonio es un slido inico de color blanco que est formado por una red gigante de iones y es muy poco corrosivo a diferencia de los reactivos usados para producirlo.6 Cuando se calientan los cloratos, se descomponen dando cloruros ms oxgeno. Esto es lo que se observo en la reaccin de descomposicin del clorato de potasio puesto a calentar dentro de un tubo de ensayo con un mechero. Se observa la reaccin en la siguiente ecuacin:

Como la nueva sustancia es slida a temperatura ambiente forma en primer lugar una suspensin en el aire interno del tubo que es la que aparece en forma de nubes anulares. Finalmente el cloruro amnico se precipit en las paredes del tubo formando una capa blanca en el mismo. Es una reaccin llamativa, ya que vemos que con acercar las dos sustancias, sus vapores reaccionan formando cloruro amnico que se

El clorato al calentarlo llega a su punto de descomposicin antes que a su punto de fusin, lo que produce la formacin del cloruro de potasio y el oxgeno gaseoso. Debido a que la descomposicin de clorato de potasio es un proceso fuertemente exotrmico. La temperatura, es tal, que se alcanza el punto de ignicin de la astilla de madera y esta arde; como adems se desprende oxgeno, las pequeas llamas se avivan.

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Al ser el magnesio un metal activo reacciona con el cloro presente en el cido clorhdrico, produciendo un desplazamiento del hidrgeno en forma gaseosa para dar la formacin de su respectiva sal (cloruro de magnesio).

obtuvo un color amarillo (como el de la pulpa de la pia), el cual se torn a un amarillo ms puro. Para la muestra de las reacciones acido base se tiene en cuenta la reaccin de sntesis que nos formo el hidrxido de magnesio antes mencionado como reactivo bsico, ya constatado con la coloracin de la fenolftalena en la mezcla. Por el lado contrario, se produce el acido a partir de la produccin de un oxido acido de azufre, quemndolo en el mechero y disolviendo en agua para producir un acido, verificado con el indicador anaranjado de metilo que cambia su coloracin en soluciones acidas. Se mezclaron y se observo un lquido turbio amarillento que no muestra ninguna coloracin de los indicadores indicando el pH neutro del producto, as los productos son una sal y agua. En este tipo de reacciones los reactivos suelen ser una base y un cido. Por lo general estas reacciones se distinguen o caracterizan porque el cido tiene protones H+1 y la base iones OH-1, adems estas reacciones siempre nos dar como producto una sal ms agua. Neutralizacin es una reaccin acidobase en la que el pH de los productos es neutro, y eso se da cuando la condiciones estequiomtricas son las adecuadas. Las reacciones de produccin del acido, dependen de la concentracin de oxigeno en el medio en que se realice la combustin del azufre, puede producir dixido de azufre(SO2) y este al reaccionar con agua, acido sulfuroso (H2SO3) o puede formarse trixido de azufre (SO3) y a partir de este, cido

no dejando escapar el gas producido se pone la boca del tubo de ensayo hacia el mechero, se escucha una pequea explosin que nos demuestra la produccin de hidrogeno, ya que este solo es explosivo en presencia de oxgeno reaccionando con este para formar agua, se observa en la siguiente ecuacin:

2 Hs + Os > 2 HsO
El agua juega un papel importante dentro de las reacciones. Acelera el proceso haciendo que dichas reacciones se den con mayor facilidad. En la reaccin de precipitacin se evidencia tal funcin, cuando se mezcla acetato de plomo con yoduro de potasio en medio acuoso se produce una reaccin mucho ms rpida y evidente que cuando se hace la misma mezcla en sus formas slidas. La reaccin esta representada por la ecuacin qumica: 2KI + Pb(CH3COO)2 2K(CH3COO) PbI2 +

El precipitado que se formo en la reaccin entre la solucin de yoduro de potasio y la solucin de acetato de plomo es el yoduro plumboso (PbI2) y

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sulfrico (H2SO4), aqu se describen por las ecuaciones de ambas situaciones: S +O2 SO2 + H2O 2S + 3O2 SO3 + H2O SO2 H2SO3 2SO3 H2SO4

Sumando ambas ecuaciones: Fe + Cu2+ Fe2+ + Cu tenemos la reaccin de reduccin oxidacin o redox. La ecuacin general se presenta asi:

Fe + CuSO4 --- Cu + FeSO4

Pueden existir varias fuentes de errores que no permiten ver la reaccin, quizs en la de desplazamiento, entre los que estn la utilizacin de instrumentos o herramientas inadecuadas para el laboratorio, falta de precisin y exactitud en ciertos procedimientos, entre otros. CONCLUSIONES AGRADECIMIENTOS Los autores agradecen la cordialidad de los docentes a cargo de la Universidad Nacional de Colombia, sede Medelln, por su apoyo y motivacin. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1 Wolfe, Drew H.. Qumica general, orgnica y biolgica (2a. ed.). Mxico: McGraw-Hill Professional Publishing, 1996. p 139. 2 Chang, Raymond. Principios esenciales de qumica general (4a. ed.). Espaa: McGraw-Hill Espaa, 2006. p 426. 3 Simes, Luis Emilio. Introduccin a la qumica general. Argentina: Jorge Sarmiento Editor Universitas, 2010. p 134.

y la reaccin de neutralizacin para cada caso se evidencia en las siguientes ecuaciones: H2SO3 + Mg(OH)2 -------- MgSO3 + 2H2O H2SO4 + Mg(OH)2 -------- MgSO4 + 2H2O Para que una sustancia se oxide (pierda electrones) es necesario que se halle en contacto con otra que se reduzca (gane electrones), es decir, que la oxidacin y la reduccin deben ocurrir simultneamente y el nmero total de electrones cedido debe ser igual al ganado. en una solucin acuosa de CuSO4 se introduce un trozo de Fe, ste se recubre de un de cobre metlico y la solucin de CuSO4 se va decolorando gradualmente. El Fe pasa de hierro metlico a in hierro (II), proceso en el cual cada tomo de Fe cede dos electrones: Fe Fe2+ + 2 e-. El Fe, que es la sustancia que cede electrones, es la sustancia que se oxida y es el agente reductor. El ion cobre se separa de la solucin como cobre metlico, proceso en el cual cada ion cobre gana dos electrones: Cu2+ + 2 e- Cu. El Cu2+ es la especie qumica que acepta electrones, por lo tanto se reduce y es el agente oxidante.

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4 Kotz, John C y Treichel, Paul M. ,Qumica y reactividad qumica, quinta edicin, Mxico, 2003, pp. 531. 5 Academia Mexicana de ciencias: El agua, http://www.revistaciencia.amc.edu.mx /index.php?option=com_content&task =view&id=115, 25 de Abril de 2013. 6 Humos blancos, http://www.jpimentel.com/ciencias_ex perimentales/pagwebciencias/pagweb /la_ciencia_a_tu_alcance/Experiencias_ quimica_humos_blancos.htm , 25 de Abril de 2013.

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