Fosforilacion Oxidativa y Cadena Transportadora de

Las bacterias hacen ciclo de Krebs en el citoplasma (porque no tienen mitocondria) Las molculas NADH y FADH son molculas reducidas que contienen una mochilita con electrones por eso son denominadas como energa potencial. Y justamente ellas van a ir y van a ceder sus electrones lo que va a provocar una cadena transportadora de electrones o CTE. Al haberse generado tantas molculas de NADH y FADH estas al ceder sus electrones a nivel de membrana mitocondrial van a formar un verdadero rio de electrones, y la consecuencia final de esto ser la sntesis de ATP, porque si hay movimiento de electrones habr un movimiento de protones y producto de este movimiento de PROTONES habr Sntesis de ATP. A partir de una molcula de Glucosa 10 NADH y 2 FADH2 (desde gliclisis al Ciclo de Krebs). Estos transportadores depositan sus electrones en el sistema de transporte de electrones localizado en la membrana interna de la mitocondria (cadena respiratoria o CTE). Con la entrada de los electrones en la cadena respiratoria (CTE) comienza la F.Oxidativa

La mitocondria tiene doble membrana y es en la membrana interna de la mitocondria donde se generara este transporte de electrones el cual no es ASAROSO mas bien estos electrones son transportados por unos complejos proteicos que se encuentran en esta membrana interna.

Las flechas horizontales azules de izquierda a derecha simbolizan el movimiento de electrones por la membrana interna por estos 4 complejos. Estos electrones pasaran de complejo en complejo hasta llegar a una molcula final que es el oxgeno que es la que aceptara finalmente estos electrones a la altura del complejo proteico nmero 4. Este movimiento horizontal trae como consecuencia el movimiento vertical de protones, las flechas rojas verticales simbolizan el movimiento de protones desde la matriz mitocondrial hacia el espacio intermembrana. Ese flujo de protones y acumulacin de protones en el espacio intermembrana ser clave para la sntesis de ATP.

El NADH es el que cede su electrn en el complejo n1 oxidndose y quedando como NAD+; el trayecto de los electrones que vienen del NADH es desde el complejo 1 y luego pasan al complejo 3 y luego al 4.

En cambio el trayecto de los electrones del FADH es desde el complejo 2 y luego pasan al complejo 3 y del 3 al 4. La Q que se observa en la foto es un complejo transportador de llamado UBIQUINONA y luego del complejo 3 al 4 se lo lleva el transportador de llamado CITOCROMO C. La UBIQUINONA va del complejo 1 al complejo 3 (en el caso del NADH) y del complejo 2 al complejo 3 (en el caso del FADH2) en cambio el CITOCROMO C va siempre del complejo 3 al 4. Estos 2 transportadores de electrones tienen propiedades fisicoqumicas distintas. La UBIQUINONA se mueve del complejo 1 al 3 y del 2 al 3 por entremedio de la membrana interna por lo tanto sera una molcula LIPOSOLUBLE, hidrofobica, apolar. En cambio el CITOCROMO se mueve a travs del espacio intermembrana por lo tanto es una molcula polar y no es LIPOSOLUBLE. Como los electrones que vienen desde el FADH2 entran en el complejo 2 se podra decir q tienen un trayecto ms corto. Cada complejo contiene grupos protticos y por estos grupos prostticos pasan los electrones de complejo en complejo.

Ej:

Estos grupos protticos que se encuentran en cada complejo al aceptar los electrones que vienen pasando se van reduciendo y al pasarlos al siguiente grupo prosttico se van oxidando (estos electrones pasan finalmente a la ubiquinona que es la que se los lleva al siguiente complejo) Este paso de electrones por estos grupos prostticos provocan reacciones de xido-reduccin y forman un potencial redox importante y este potencial va a traer como consecuencia que pasen protones desde la matriz al espacio intermembrana. La ubiquinona o tambin llamada coenzima Q al aceptar 1 electrn queda semi reducida y al aceptar 2 electrones queda full reducida y se llama UBIQUINOL (al aceptar el electrn del NADH y luego del FADH queda full reducida y se llama ubiquinol)

El potencial redox que se genera por el paso de electrones entre complejos es el que produce que protones pasen desde la matriz al espacio intermembrana pero esos protones de donde salieron? La matriz es un ambiente acuoso y el agua la podemos tener parcialmente disociada en H+ y OHesos protones (H+) son los que pasan al espacio intermembrana. Si los protones se estn acumulando en el espacio intermembrana se genera mayor concentracin de protones por lo tanto un pH ACIDO y en la matriz habr una mayor concentracin de hidroxilos OH- generando un pH BASICO

En trminos de cargas se generara un gradiente electrico (positivo en el espacio intermembrana y negativo en la matriz) y en trminos de pH se genera un gradiente quimico, si juntamos esto nos damos cuenta que se genera un gradiente ELECTROQUIMICO y este gradiente electroquimico es importantsimo porque? Todos los protones que se acumularon en el espacio intermembrana se van a empezar a devolver por una verdadera turbina llamada ATP sintasa y esta ATP sintasa comienza a girar a causa del reflujo de protones desde el espacio intermembrana hacia la matriz. Esta turbina cataltica llamada ATP sintasa es la encargada de sintetizar ATP a partir de ADP y Pi.

todo gracias a este gradiente electroquimico, si no hay gradiente, no gira la ATP SINTASA por ende no se genera ATP. A partir de una molecula de NADH se producen 3 ATP y del FADH 2 ATP. Porque se fabrica mas ATP desde una molecula de NADH que de FADH2? A partir del NADH como este deposita sus electrones en el complejo 1, pasan por ende 10 protones al espacio intermembrana y como el FADH deposita sus electrones en el complejo 2, solo 6 protones pasan al espacio intermembrana. Por eso se generan mas ATP a partir del NADH que del FADH2 porque se devulven mas protones provenientes del NADH que del FADH y la ATP sintasa gira mas veces con el NADH que con el FADH2 (por cada 4 protones que se devuelvan por la ATP sintasa se genera 1 ATP)

Cuantos ATP en total se generaron desde 1 molcula de glucosa que pasa por todos los procesos metablicos antes mencionados? (tarea pa la casa)

REGULACION
El cianuro, monxido de carbono y algunos antibiticos son capaces de inhibir algunos de estos complejos proteicos. Si nosotros bloqueamos la sntesis de ATP ingiriendo estos productos txicos vamos a bloquear el ATP que se necesita para la contraccin muscular y de la manito el ATP que se necesita para la contraccin del miocardio. Por eso nos podemos morir al ingerir cianuro, monxido de carbono o hongos que puedan contener antibiticos q inhiben complejos de la fosforilacion oxidativa.