INTRODUO

O cido acetilsaliclico o mais antigo antiinflamatrio no- esteroide, As principais indicaes so como analgsico para tratamento sintomtico de dor leve e moderada, antitrmico, antiinflamatrio, inibidor da agregao plaquetria .Alm de aes antiinflamatrias, o cido acetilsaliclico inibe a agregao plaquetria. administrado por via oral e absorvido rapidamente. 75% so metabolizados no fgado.

Titulao
um processo empregado para se determinar a quantidade de substncia deuma soluo pela reao com uma outra espcie qumica de concentrao e natureza conhecidas. A substncia a ser analisada denominada analitoe a espcie qumica com concentrao definida recebe o nome de titulante, que , em geral, uma soluo obtida a partir de um padro primrio, podendo ser um sal ou uma substncia de concentrao manipulada. A soluo de anlise, aps sua concentrao determinada, recebe o nome de titulado.

OBJETIVO
Determinar a concentrao de cido acetilsaliclico em comprimidos de analgsicos AAS, AC ACETL SALIcilico GENERICO E ANALGESIN e comparar os valores obtidos com a concentrao declarada no rtulo do medicamento.

MATERIAIS E REAGENTES

Foram utilizados gua deionizada, biftalato de potssio, Hidrxido de sdio,Bureta de 25 mL, Bquer de 50 mL, Bquer de 50 mL, Balo volumtrico de 250 mL, Balovolumtrico de 100 mL, Pipeta 10 mL, Proveta graduada de 100 mL, Erlenmeyer de 250 mL,Basto de vidro, 2 Vidros relgio, Pra, Pisseta com gua destilada, 3 Comprimido de AAS infantil 100 mg, Etanol, Balana analtica e Fenolftalena 1%.

PROCEDIMENTO

Padronizao da soluo de hidrxido de sdio: preparou-se uma soluo de 250 mL de NaOH de concentrao 0,05 mol/L conforme os clculos: NaOH = 40g/mol Volume = 0,25 g Concentrao final = 0,05g de NaoH No vidro relgio sobre a balana analtica foram pesados a quantidade de 0,5060g de NaOH que foram dissolvidos em q.s.p. de gua deionizada em um bquer. Aps a dissoluo, a soluo foi colocada num balo volumtrico de 250 mL e completada at o marco de 250 mL com q.s.p. de gua destilada. A bureta de 25 mL fora preparada, ambientizada com a soluo de NaOH e completada at o marco zero. Aps a pesagem do biftalato de potssio em 1,0373g, dissolveu-se em q.s.p. de gua destilada num erlenmeyer de 100 mL. Foi feito 3 aliquota de 20ml de biftalto e adicionado 3 gotas de fenoftaleina em cada amostragem, que indicar o final do processo de neutralizao aps a mudana de sua colorao. A soluo de NaOH foi gotejada ao erlenmeyer contendo o do biftalato de potssio e a fenolftalena at que houve a completa mudana da colorao da soluo de incolor para rosa intenso. Padronizao da soluo 1 amostragem:22ml naoh

2 amostragem:21,6ml 3 amostragem 19,3 ml Fc=v fixo/ V experimental Fc=20/20,97 = 0,9537 Determinao da concentrao da cido acetil saliclico do comprimido de AAS Em um bquer de 100 mL foi colocado um comprimido de AAS infantil 100mg e adicionados 50 mL de etanol. Com o basto de vidro, o comprimido foi triturado desolubilizado. Esta soluo foi colocada em um balo volumtrico de 100 mL e adicionado q.s.p. de gua deionizada at completar 100 mL. Completou-se a solubilizao do ASS por agitao do balo volumtrico. Com uma pipeta uma quantidade de 25 mL da soluo do ASS contida no balo volumtrico de 100 mL foi transferida para o erlenmeyer de 250 mL.Foram adicionados ainda, 50 mL de gua deionizada e 3 gotas de fenolftalena no erlenmeyer de 250 mL. A bureta contendo a soluo de NaOH 0,05 mol/L padronizada foi completada at o marco zero. A soluo de AAS foi titulada com a soluo de NaOH at a viragem do indicador e os volumes foram tomados por nota.O processo de solubilizao repetiu-se mais 2 vezes com comprimidos diferentes e seguidos de suas respectivas titulaes.

Resultados e discussoes
Aas sanofi
1 amostragem 3 ml 2 amostragem 3,2 ml Media 3,1 ml Clculo da massa de NaOH

mNaOH = CNaOH X MMNaOH X VNaOH

mNaOH = 0,0477 X 40 X 0,003 mNaOH = 0,006 g de NaOH

Clculo da massa do AAS

mNaOH / MMNaOH = mAAS / MMAAS 0,006 / 40 = mAAS / 180 40 mAAS = 1,08 mAAS = 0,027 g de AAS

Quantidade de AAS no comprimido 0,027 g X 4 = 0,108 g ou 108 mg Erro absoluto EA = X E - X V EA = 108 100 EA = 8 Erro relativo ER = EA / XV X 100 ER = 8 / 100 X 100 ER = 8%

Teuto 1a amostra: 2,8 mL 2a amostra: 2,9 mL mdia: 2,8 mL

Clculo da massa de NaOH mNaOH = CNaOH X MMNaOH X VNaOH mNaOH = 0,0477 X 40 X 0,003 mNaOH = 0,006 g de NaOH

Clculo da massa do AAS mNaOH / MMNaOH = mAAS / MMAAS 0,006 / 40 = mAAS / 180 40 mAAS = 1,08 mAAS = 0,027 g de AAS

Quantidade de AAS no comprimido 0,027 g X 4 = 0,108 g ou 108 mg Erro absoluto EA = X E - X V EA = 108 100 EA = 8

Erro relativo ER = EA / XV X 100 ER = 8 / 100 X 100 ER = 8%

EMS 1a amostra: 3,4 mL 2a amostra: 2,9 mL 3a amostra: 2,4 mL mdia: 2,9 mL

Clculo da massa de NaOH mNaOH = CNaOH X MMNaOH X VNaOH mNaOH = 0,0477 X 40 X 0,003

mNaOH = 0,006 g de NaOH Clculo da massa do AAS mNaOH / MMNaOH = mAAS / MMAAS 0,006 / 40 = mAAS / 180 40 mAAS = 1,08 mAAS = 0,027 g de AAS Quantidade de AAS no comprimido 0,027 g X 4 = 0,108 g ou 108 mg Erro absoluto EA = X E - X V EA = 108 100 EA = 8 Erro relativo ER = EA / XV X 100 ER = 8 / 100 X 100 ER = 8%

Concluso
A anlise dos dados mostrou que os resultados encontrados foram extremamente prximos. Todos esto dentro dos padres.

Bibliografia
http://www.bulas.med.br
ttp://pt.scribd.com/doc/50297065/66/MEDICAMENTOS-PArA-GrIPE-E-rESFrIADOS roteiro de aulas praticas( qumica farmacutica)