Laboratorio N 01

Curso : QUIMICA Ii Ciclo : 2005 - Ii Tema : CALORIMETRIA - TERMOQUIMICA Profesora : Ing. Jimmy Rosales Huamani Integrantes : Ayllon Meresi, Daniel Carnero Yataco, Marcos Jos Diaz Perez, Walter J.R. Fecha de Realizacin del Experimento: Miercoles 21 de Setiembre de 2005 Fecha de entrega del Informe: Miercoles 28 de Setiembre de 2005 Cdigo : 20050261G 20050236B 20050225K Seccin Cdigo :

QU 114 : R

INTRODUCCION En nuestra vida cotidiana utilizamos muchos principios que por la educacin baja en nuestro pas ignoramos y que, sin embargo debemos saber y conocer para lograr un desarrollo humano mucho mas avanzado, adems como muchos a ejemplos uno de los cuales las amas de casa saben controlar y saber aprovechar como el caso de la cocina ya que las amas de casa calculan empricamente los calores especifica que utilizaran para poder cocer sus alimentos y que estos salgan perfectos. Y as muchos mas casos como en la ducha elctricas que se calienta el agua por medio de una secuencia de transformacin de la energa, tambin el efecto invernadero que es el mas notorio y que adems nos afecta actualmente. Bueno con esta pequea introduccin damos paso abierto a el ,mundo de termoqumica..

TERMODINAMICA QUIMICA: CALORIMETRIA TERMOQUIMICA

OBJETIVOS
Determinar la Determinar el Determinar el calormetro. Determinar el capacidad calorfica de un calormetro casero. calor especfico de algunos metales. calor de disolucin de algunas sales utilizando un calor de neutralizacin de una reaccin cido base.

FUNDAMENTO TERICO
Termoqumica
La termoqumica es la vertiente de la termodinmica que estudia los cambios de calor en procesos de cambio qumico, como lo son las reacciones qumicas. Tratndose de intercambios de calor, la magnitud ms caracterstica de la termoqumica es el incremento de entalpa, es decir, la variacin de calor que se dar en el paso de reactivos a productos. Estamos implicando, por lo tanto, la consideracin de sistemas termodinmicos abiertos, con transferencia de materia entre fases. Proceso a presin constante El calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variacin de entalpa de la reaccin.
Qp = Hr

Proceso a volumen constante El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la variacin de energa interna de la reaccin. Qv = U r Entalpa de reaccin La entalpa se define por la expresin: H = U + pV. En reacciones con fases condensadas (slidos y lquidos), los cambios de presin que puedan experimentar son mnimos. Es por ello que consideramos el trmino pV negligible, y mucho ms su variacin. Por lo tanto, el trmino se anular y tendremos que: Hr Ur Sin embargo, si en la reaccin participan fases compresibles (gases), el trmino pV s sufrir un importante incremento. Considerando que estos gases se comportan idealmente, se cumplir la ecuacin de estado pV = nRT y nos resulta que:

Hr = Ur + RTn Consideremos ahora una reaccin general, del tipo: aA + bB cC + dD El cambio de entalpa asociado a una reaccin vendr dado por la diferencia entre los estados final e inicial, es decir, entre los productos y los reactivos: Hr = Hproductos - Hreactivos Si tenemos en cuenta los coeficientes estequiomtricos, podemos descomponerlo como: Hr = cHmolar(C) + dHmolar(D) (aHmolar(A) + bHmolar(B)) Atendamos ahora a los coeficientes a, b, c y d, que nos rigen la estequiometra de reaccin. Estos nmeros se conocen como coeficioentes estequiomtricos, y se designan por vi. Si rescribimos la expresin que hemos obtenido anteriormente, nos resulta:
vH
i

prod

m1i

vi H m1i = vi H m1i
reac

Aqu nos surge un problema. No es posible calcular H ni U, y tan slo es posible conocer sus incrementos. Una forma de solucionar este problema de falta de escalas absolutas para estas dos magnitudes es definir un estado de referencia, llamado entalpa estndar ( ) a partir del cual se comparan los procesos. Este estado estndar es a P = 1 bar, en una T a determinar (usualmente, 298.15K) y en condiciones de idealidad para gases. Estas entalpas, en el estado estndar se tabulan, y, por lo tanto, podemos dar una primera expresin para la variacin de entalpa de la reaccin. Considerando cada con el signo que le toca por ser producto o reactivo, podemos decir que: , Que corresponde al calor que se desprende cuando los reactivos, en estado puro, separados y en condiciones estndar, se transforman en sus productos puros, separados y en condiciones estndar. Procesos exotrmicos y endotrmicos En funcin del calor que intercambien en el medio, los procesos se pueden clasificar como exotrmicos o endotrmicos. En el caso que nos ocupa, los procesos son las reacciones qumicas, y lo que nos indicar si la reaccin habr perdido o ganado energa es la entalpa de la reaccin. Exotrmicas: Desprenden calor hacia el entorno, es decir, pierden calor: qp < 0, y .

Endotrmicas: Absorben calor del entorno, ergo ganan calor: qp > 0, y . En relacin con la energa libre de Gibbs, la variacin de entalpa de reaccin gobierna tambin la espontaneidad o inespontaneidad de una reaccin. Ley de Hess Germain Henry Hess (Ginebra, 1802-San Petersburgo, 1850) fue un fisicoqumico ruso de origen suizo que sent las bases de la termodinmica actual. Trabaj fundamentalmente la qumica de gases, y enunci la ley que nos disponemos a comentar ahora: "En una reaccin qumica expresada como la suma (o diferencia) algebraica de otras reacciones qumicas, puesto que es funcin de estado, la entalpa de reaccin global es tambin la suma (o diferencia) algebraica de las entalpas de las otras reacciones." Consideremos la reaccin: A B Y supongamos la existencia de las siguientes reacciones intermedias, de conocida: A C D C D B Vemos que podemos montar un ciclo termodinmico tal que, en vez de ir de A a B directamente, pasemos por todas las reacciones intermedias antes descritas: A C D B Como la entalpa es una funcin de estado, . El proceso no depende del camino, y, por lo tanto, es indiferente que la hagamos directamente o teniendo en cuenta las dems reacciones. Ntese que la reaccin D C va en el sentido opuesto al que nos interesa para cerrar el ciclo. Por ello, debemos invertir la direccin del flujo energtico para obtener la reaccin que queremos, y eso se logra cambiando el signo de la variacin entlpica. Es decir, . Teniendo esto en cuenta, la entalpa de la reaccin que queremos ser:

En ocasiones, deberemos multiplicar la entalpa de reaccin de una de las intermediarias por algn coeficiente estequiomtrico para que se cumpla la relacin lineal entre las diferentes variaciones de entalpas.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Materiales y reactivos

01 01 01 01 01 01

vaso de 150 ml calormetro (termo) termmetro de 0 a 150C probeta de 100 ml mechero o plancha de calentamiento agitador

Experiencia N1: Determinacin de la capacidad calorfica del calormetro 1. Hacer un calormetro casero, como si fuera un temo, utilizando vasos precipitados, luego colocarle un aplaca plateada que refleje hacia dentro y aislarlo con otro vaso precipitado con tecnopor, adems hacer un a tapa con dos orificios para el agitador y el termmetro. 2. Medir y verter 50 ml de agua destilada fra en el calormetro y anotar la temperatura (t1). 3. En otro vaso, colocar 55 ml de agua destilada y hace que ebulla, medir su temperatura (t2), y verter en el calormetro. 4. Agitar el sistema hasta homogenizar y registrar su temperatura (tm). 5. Ya que el agua del segundo vaso estaba hirviendo, el vapor de agua se escapo, por lo tanto se debe calcular el volumen que se verti a el sistema, midiendo el volumen final de la mezcla homogenizada y restndole el volumen del agua fra. Datos: t1 = 18C t2 = 99C tm = 54C Vfinal = 100 ml Clculos: D(H2O) = 1 gr/ml, Ce(H2O) = 1 cal/g.C Q1 + Q2 + Q3 = 0 (m1)Ce(tm t1) + (m2)Ce(tm t2) + Cc(tm t1) = 0 (50 g)(1 cal/g.C)(54C-18C) + (V2)(1 cal/g.C) (54C-99C) + Cc(54C-18C) = 0 (50)(1)(36) cal + (Vfinal V1)(1 cal/g)(-45) + Cc(36C) =0 1800 cal + (50)(1)(-45) cal + Cc(36C) = 0 1800 cal 2250 cal + Cc(36C) = 0 Cc = 12.5 cal/C

Experiencia N2: Determinacin del calor especifico de un metal 1. Colocar agua destilada en el calormetro y medir su temperatura (t1).

2. En nuestro caso utilizaremos zinc, plomo y cobre, 9.7 g, 15.2 g y 2.38 g respectivamente, y haremos el mismo procedimiento para los metales. 3. Colocamos un metal en un tubo de ensayo vaco y lo colocamos en un vaso precipitado haciendo bao Maria, y tener cuidado de no salpicar dentro del tubo, calentar el vaso hasta que el agua ebulla y anotar la temperatura (t2). 4. Transferir el metal al calormetro y agitar el sistema y luego, previamente enfriado el termmetro con un chorro de agua fra, medir la temperatura del sistema homogenizado (tm). Datos: Wzinc = 9.7 g t1 = 19C t2 = 98C tm = 24C Clculos: Ce(H2O) = 1 cal/g.C, Cc = 12.5 cal/C Q1 + Q2 + Q3 = 0 (m1)Ce(tm t1) + (m2)Ce(tm t2) + Cc(tm t1) = 0 (50 g)(1 cal/g.C)(24C-19C) + (9.7 g)Ce(zinc)(24C98C) + (12.5 cal/C)(24C-19C) = 0 (50)(1)(5) cal + (9.7 g)(-74C) Ce(zinc) + (12.5)(5) cal =0 250 cal (717.8 gC) Ce(zinc) + 62.5 cal = 0 Ce(zinc) = 0.4353 cal/g.C

Datos metal:

para Clculos: Ce(H2O) = 1 cal/g.C, Cc = 21.96 cal/C

Wcobre = 2.38 g t1 = 20.5C t2 = 99C tm = 22.5C Datos para calorimetro: t1 = 18.5C t2 = 98C tm = 49.5C Vfinal = 96 ml

Q1 + Q 2 + Q 3 = 0 (m1)Ce(tm t1) + (m2)Ce(tm t2) + Cc(tm t1) = 0 (50 g)(1 cal/g.C)(22.5C-20.5C) + (2.38 g)Ce(cobre) (22.5C-99C) + (21.96 cal/C)(22.5C-20.5C) = 0 (50)(1)(2) cal + (2.38 g)(-76.5C) Ce(cobre) + (21.96)(2) cal = 0 100 cal (182.07 gC) Ce(cobre) + 43.92 cal = 0 Ce(cobre) = 0.7904 cal/g.C

Datos metal:

para Clculos: Ce(H2O) = 1 cal/g.C, Cc = 16.29 cal/C

Wplomo = 15.2 g t1 = 18.3C t2 = 99C tm = 20C Datos para calormetro: t1 = 18C t2 = 98C tm = 52C Vfinal = 99 ml

Q1 + Q 2 + Q 3 = 0 (m1)Ce(tm t1) + (m2)Ce(tm t2) + Cc(tm t1) = 0 (50 g)(1 cal/g.C)(20C-18.3C) + (15.2 g)Ce(plomo)(20C99C) + (16.29 cal/C)(20C-18.3C) = 0 (50)(1)(1.7) cal + (15.2 g)(-79C) Ce(plomo) + (16.29)(1.7) cal = 0 85 cal (1200.8 gC) Ce(plomo) + 27.693 cal = 0 Ce(plomo) = 0.0938 cal/g.C

Experiencia N3: Determinacin del calor de neutralizacin 1. Medir 40 ml de una solucin de NaOH 0.5 M y verter en el calormetro seco y limpio. 2. Medir 25 ml de una solucin de HCl 0.8 M en otro vaso seco y limpio. 3. Dejar reposar ambas solucione unos minutos y luego medir sus temperaturas, tratando de que la diferencia de ellas sea menor que 0.5 C. 4. Entonces anotar las temperaturas tbase y tacido y luego el promedio de ambas temperaturas llamarlo t1. 5. Verter el cido sobre la base y suavemente con el termmetro agitar la mezcla y anotar la temperatura cada dos segundos hasta que alcance un mximo (tm), antes de que empiece a descender. 6. Registrar sus resultados en el siguiente cuadro.

Tiemp 1 o 21 C
T1 = 20.5C Tm = 26.4C

2 22

3 24

4 25

9 25

10 25

25.5 26.4 26.4 25

Qg = m (H2O) Ce(Tm-T1) + C(Tm-T1) = 65gr (1)5.9 +(12.5CAL/g-C)5.9 = 457.25 cal Qn = nmol (H20) (-Qg)/n (H20

Qn = 3.61 (-457.25)/0.02 cal Qn = 82533.625 cal

Experiencia N4: Determinacin del calor de disolucin integra de una sal durante la formacin de solucin saturada 1. Medir 90 ml de agua destilada y verter al calormetro limpio y seco. 2. Leer la temperatura t1 a intervalos de 15 segundos, hasta obtener 3 lecturas contentes con un incertidumbre de 0.01C. 3. Introducir 1.3375 g de NH4Cl y tapar el calormetro agitando vigorosamente el sistema. 4. Luego leer la temperatura del sistema cada 15 segundos, hasta obtener la lectura ms baja(tm). Datos: Clculos:

W(NH4Cl) = 1.33 g Ce(H2O) = 1 cal/g.C, Cc = 12.5 cal/C W(H2O) = 90 g t1 = 18.5C Q2 = Q1 + Q3 t2 = 19.5C tm = 18.1C Q2 = (mH2O)Ce(tm t1) + Cc(tm t1) Q2 = (90 g)(1 cal/g.C)(18.1C-18.5C) + (12.5 cal/C) Q2 = calor de (18.1C-18.5C) disolucion en el Q2 = (-36 cal) + (-5 cal) sistema Q2 = -41 cal = (msal)(Cesal)(tm-t2) -41 cal = (1.33 g)(Cesal)(18.1C-19.5C) Cesal = 22.0193 cal/g.C

CUESTIONARIO
1. Realice los clculos de la determinacin de la capacidad calorfica del calormetro. Datos: D(H2O) = 1 gr/ml, Ce(H2O) = 1 cal/g.C Q1 + Q 2 + Q 3 = 0 (m1)Ce(tm t1) + (m2)Ce(tm t2) + Cc(tm t1) = 0 (50 g)(1 cal/g.C)(54C-18C) + (V2)(1 cal/g.C)(54C-99C) + Cc(54C18C) = 0 (50)(1)(36) cal + (Vfinal V1)(1 cal/g)(-45) + Cc(36C) = 0

1800 cal + (50)(1)(-45) cal + Cc(36C) = 0 1800 cal 2250 cal + Cc(36C) = 0 Cc = 12.5 cal/C 2. Que mtodos se aplica para determinar los pesos atmicos aproximados? y cual de ellos es el ms recomendable y en que caso?
Existen cuatro mtodos de precisin para determinar los pesos atmicos, y en los casos ms favorables todos ellos son comparables en exactitud: 1) combinacin qumica de pesos. 2) densidades lmite de gases. 3) mediciones en espectrmetros de masas. 4) energas de una reaccin nuclear. Las dos primeras producen resultados en la escala qumica y las dos ltimas en la escala fsica. Equivalente en agua del calormetro (Meq) tiene un significado fsico simple: representa una masa de agua cuya capacidad calorfica es igual a la del termmetro, recipiente, agitador y todos los dems componentes del calormetro. Existen varios mtodos de determinar el valor de Meq; uno de ellos. Un modo simple de obtenerlo consiste en partir de dos volmenes de agua a distintas temperaturas: una masa de agua m1 a t1 (caliente, una decena de grados arriba de la temperatura ambiente, Tamb), y otra masa de agua m2 a T2 (fra, por ejemplo una decena de grados debajo de Tamb), que se supone est en el calormetro junto a los dems componentes. Una vez medidas las temperaturas t1y t2, los dos volmenes de agua se mezclan en el calormetro, el cual se equilibrar trmicamente a una temperatura tf Por conservacin de la energa tenemos:

Q = c agua .(m1 + M eq ).(T f T1 ) = c agua .(m2 )(T2 T f )

De donde:

M eq = m2 .

(T2 T f ) (T f T1 )

m1

Dado que el calormetro no est totalmente aislado del medio, siempre hay intercambio de calor entre el calormetro y el medio, lo que altera la igualdad (2). Para minimizar los errores sistemticos introducidos por este intercambio trmico es aconsejable, partir de una docena de grados debajo de la Tamb y procurar que la temperatura final (Tf) est una cantidad similar de grados por arriba de Tamb.

De este modo, parte del calor que el medio entrega al sistema en la primera parte del experimento, es devuelta por el sistema al medio en la segunda parte.

3. Explique en que consiste el equivalente en agua de un calormetro, y cual seria la capacidad calorfica en Kcal/K del calormetro si se tienen un equivalente en agua de 50 g. El equivalente en agua de un calormetro se refiere a la cantidad de agua que absorbera la misma cantidad de calor que el calormetro por el cambio en el grado de temperatura. Si se tiene un equivalente en agua de 50 g Q = Cc . t = m . Ce t Cc = m . Ce Cc =? 50 g 1cal/gK Cc = 0.05 K cal/K 4. Que entiende por equivalente mecnico del calor, calor de formacin, calor de combustin explique en cada caso utilizando un ejemplo.
Equivalente mecnico del Calor Si el calor es precisamente otra forma de energa, cualquier unidad de energa puede ser una unidad de calor. El tamao relativo de las "unidades de calor" y las "unidades mecnicas" puede encontrarse a partir de los experimentos en los cuales una cantidad conocida de energa mecnica, medida en joules, se aade al sistema (recipiente de agua, por ejemplo). Del aumento de temperatura medido puede calcularse cuanto calor (en caloras) tendremos que aadir a la muestra de agua para producir el mismo efecto. De esa manera puede calcularse la relacin entre Joule y caloras, es decir, el llamado equivalente mecnico del calor. Originalmente Joule utiliz un aparato en el cual unas pesas, al caer, hacan girar un conjunto de paletas sumergidas en agua. La prdida de energa mecnica (debido al rozamiento) se calculaba conociendo las pesas y las alturas de las cuales caan. La energa calrica equivalente era determinada a travs de la masa de agua y su aumento de temperatura. Los resultados aportados fueron: 1 kcal = 1000 cal = 4186 joules. Es decir 4186 Joules de energa elevarn la temperatura de 1 Kg. de agua en 1 C, lo mismo que 1000 caloras. 1 Kcal = 4186 J , 1 cal = 4,186 J , 0,24 cal

=1J Calor de formacin Se denomina calor de formacin del efecto trmico de la reaccin de formacin de 1 mol del compuesto, a partir de sustancias simples. Llmese calor de formacin estandar el calor de formacin del compuesto referido a la temperatura de 25C (298 K) y a una atm (760mm Hg). Si esta magnitud es conocida, entonces el clculo termoqumico permite calcular el calor de formacin para otros valores de los parmetros de estado. El calor de formacin de un compuesto qumico de sustancias simples no determina en s las energas de enlace entre los tomos en la molcula del compuesto dado.Para este fin podria servir el calor de formacin del compuesto a partir de los tomos que se diferencia mucho del calor de formacin de las sustancias simples. Sin embargo para muchas sustancias simples su calor de formacin a partir de tomos libres an esta desconocido. Calor de combustin Llmese calor de combustin el efecto trmico de la reaccin de combustin completa de un mol del compuesto dado hasta los xidos superiores. Puesto que, al variar la temperatura y la presin, el calor de combustin pude cambiarse considerablemente, entonces para los clculos termoqumicos es importante introducir la nocin sobre el calor de combustin estndar. Se denomina calor de combustin estndar el calor de combustin referido a condiciones normales, es decir, a 25C (298 K) y a 1 atm (760 mm Hg).

5. Supngase que se queman 2 kg de una determinada sustancia o compuesto que produce 11595 kcal de calor, lo cual eleva la temperatura de calormetro y 450 g de agua o 0.64C. entonces la capacidad calorfica, y el equivalente de agua del calormetro es. Basndonos en: Q reaccin : Qagua + Q calormetro 11595cal= 450gr (0.64C) + Cc(0.64C) 17667.1 cal/C Q reaccion = 17667.1 cal/C (0.64C) = m 1cal/gr C (0.64) m=176671.1gr 6. Cual es la molaridad de la solucin final en el calormetro (exp. N3), y que consideraciones debe tener presente para realizar sus clculos?

Para realizar los clculos debemos tener presente en la frmula M = n soluto en la parte del numerador se coloca las moles del soluto. V soluto Para el HCl M=
16.10 3 = 0.307 M 52.10 3

16.10 3 = 0.25 M Para el NaOH : M = 64.10 3

7. Cual es la cantidad de calor de neutralizacin producido en la exp. N3 Basndonos en lo trabajo en el experimento T1 = 20.5C Tm = 26.4C Qg = m (H2O) Ce(Tm-T1) + C(Tm-T1) = 65gr (1)5.9 +(12.5CAL/g-C)5.9 = 457.25 Qn = nmol (H20) (-Qg)/n (H20) Qn = 3.61mol (-457.25 cal)/0.02mol Qn = 82533.625 cal 8. Evaluar el error del valor adquirido del calor de neutralizacin respecto a 133600 cal. %Error = (133600 82533.625)/(133600).100% = +38.22% 9. Precisar el clculo del calor de neutralizar teniendo en cuenta los calores de disolucin de los reactivos. 10. En que consiste una bomba calorimtrica. Explique

Bomba calorimtrica o volumen constante, es un dispositivo que me permite calcular el calor de combustin, consiste en sumergir una bomba cerrada en una cantidad conocida de agua. La muestra se

enciende elctricamente y el calor producido por la reaccin de combustin se puede calcular con exactitud al registrar el decaimiento en la temperatura del agua.

11. Explique algunos casos de disolucin (lixiviacin) de minerales que contiene oro, plata, cobre. Represente las ecuaciones de reaccin para cada caso considerando la disolucin en medio acuoso (hidrlisis), en medio cido (generalmente soluciones de cido sulfrico, cido clorhdrico), y en medio alcalino (comnmente de cianuro para la disolucin del oro.

RECOMENDACIONES
Despus de terminar de realizar el laboratorio, tuvimos ciertos inconvenientes, por ello a continuacin sugerimos algunas recomendaciones a tomar en cuenta para el desarrollo optimo del laboratorio. Verificar bien los materiales que se entregan y no adelantarse a las indicaciones del profesor. En los experimentos ganar tiempo pesando loas sustancias que se emplearan en el experimento Repartirse el trabajo equitativamente para que no surjan problema al momento de realizarlo. Adems en el experimento que se debe tener en cuenta los intervalos de tiempo que se controlan como en el experimento 3 y 4. Y por ultimo tratar de solo hacer apuntes y los clculos dejarlos para el informe.

CONCLUSIONES
Luego de realizar los cuatro experimentos, nuestro grupo llego a muchas conclusiones de las cuales destacan las que a continuacin mencionaremos. En el primer experimento, concluimos que para calcular la capacidad calorfica de un sistema aislado (termo), solo hace falta aplicar la ley de la termodinmica, siendo este valor aproximado pero con clculos ms exactos se llegara a una incertidumbre menor. En el segundo experimento, nos dimos cuenta que los metales tambin ganan calor y algunos tiene propiedades de absorber todo el calor posible y oros de perder todo el calor posible, ya que tienen diferentes calores especficos, por ello utilizando los datos de la capacidad calorfica y reemplazando una sustancia por un metal podemos calcular el calor especifico del metal. En el tercer experimento, supimos que al mezclar un acido y una base (aadir el acido a la base), esta reaccin se llama neutralizacin, y al efectuarse desprende un determinada cantidad de calor generada al reaccionar las sustancias que involucran el proceso, y que algunos pueden ser peligrosos, sobre todo con los mas activos. Y por ultimo en el cuarto experimento, deducimos que el calor especifico de una sal puede tambin ser calculada de la misma manera que de un metal y de una reaccin, ya que esta entrega un calor o recibe de la reaccin lo mismo y que aquello hace que la reaccin se efectu. Finalmente despus de este laboratorio se pudo verificar y poner en prctica conceptos de termodinmica aplicada a la qumica que tenamos no muy calor entre nosotros.

OBSERVACIONES

En el laboratorio se observo muchos casos donde el calor se presentaba en diversos casos, ya sean en las reacciones o en las propiedades que tenan algunas sustancias de adquirirlo o despojarse de ellos. Tambin se supo como poder realizar un termo casero y utilizarlo con el fin de calcular experimentalmente algunos calores y determinar su valor. Al realizar el experimento 1, pudimos observar como la temperatura que resultaba al final en el sistema iba creciendo debido al agua caliente.

APLICACION A LA ESPECIALIDAD
Termodinmica aplicada a es comn a las carreras de Ing. Qumica, en Petrleo e Industrial y a la Licenciatura en Seguridad e Higiene. Estos procesos termoqumicos se aplican en la refrigeracin ya que se necesita saber con exactitud la capacidad que se debe tener en cuenta para que el sistema que es casi aislado pueda funcionar y adecuarse a cumplir su propsito. Industrialmente esto se utiliza en la fundicin de minerales as como en la pirometalrugia, ya que los metales deben de ser calculados su calor especifico para que se puede fundir y luego moldear.

BIBLIOGRAFA
Asociacin Aduni. Compendio acadmico de Quimica. Lima: Editorial Lumbreras; 2003. 304p. Brown, T.L. Qumica. La ciencia central. Mxico. Editorial Prentice Hall, 1998. 1096p. Termoquimica - Wikipedia. [Sitio en Internet]. Disponible en http://www.es.wikipedia.org/wiki/Termodinamica.html . Acceso el 27 de Setiembre de 2005. Pauling, Linus. Quimica General. Madrid. Aguilar Ediciones, 1964. 694p.