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EQUIPE QUMICA
IMPACTO: A Certeza de Vencer!!! CONCEITO E NOMENCLATURAS:
O conjunto de substncias que apresentam algum comportamento qumico semelhante denominado de FUNO QUMICA. Essa semelhana no comportamento qumico reconhecida nas frmulas por alguma caracterstica comum. Em 1892, os qumicos, reunidos no congresso de Genebra, resolveram criar uma nomenclatura sistemtica para os compostos orgnicos. Essa nomenclatura vem constantemente discutida e reformulada, sendo conhecida atualmente como Nomenclatura Oficial ou simplesmente IUPAC, da sigla International Union of Pure and Applied Chemistry, ou seja, Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada.
HIDROCARBONETOS
CONTEDO PROGRAMTICO
KL 110310 PROT: 3129
02
VEJAMOS ALGUNS EXEMPLOS:
CH3CH3 CH3CH2CH3
FORMULAGERALDOSALCANOS:
NotequeosalcanosseguemaFRMULAGERAL:CnH2n+2.Ou
seja, a quantidade de hidrognios sempre o dobro da quantidadedecarbono. Comprove com exemplos acima. (n onmerodecarbonos).
HIDROCARBONETOS (HC):
So compostos orgnicos binrios formados exclusivamente por carbono e hidrognio. Os hidrocarbonetos so obtidos industrialmente pela destilao fracionada do petrleo. De acordo com o tipo de cadeia e o tipo de ligao entre carbonos, os HC podem ser classificados em: ALIFTICOS: - ALCANO: s ligaes simples entre carbonos. - ALCENO: 1 ligao dupla entre carbonos. - ALCINO: 1 ligao tripla entre carbonos. - ALCADIENO: 2 ligaes duplas entre carbonos. CICLICOS: - CICLANO. s ligaes simples entre carbonos. - CICLENO: 1 ligao dupla entre carbonos. - AROMTICO: possuem o Anel Benznico.
Ouseja:CH4 - H CH3(metil)
NOME Metil (Me) Etil (Et) n-propil (n-Pr) ou propil sec-propil (s-Pr) ou isopropil (i-Pr) n-butil (n-Bu) ou butil sec-butil (s-Bu) Isobutil (i-Bu)
HC ALCANOS OU PARAFINAS.
So hidrocarbonetos, saturados, ou seja, possuem cadeia abertas e apresentam apenas ligaes simples entre carbonos. CH 3 EXEMPLO: 3CH2CH2CH3.
terc-butil (t-Bu)
Isopentil ou isoamil
CH3
INFIXO AN EN IN
3) SUFIXO: Corresponde a uma terminao especifica para cada uma das funes orgnicas.
HIDROCARBONETO: SUFIXO = O
1) Escolhe-se a cadeia principal a qual deve possui a maior quantidade de carbonos e de ramificaes.
CONTEDO - 2011
OBS1: normal (n): Indica que a cadeia normal e a valncia livre no carbono primrio. OBS2: secundrio (sec): Indica que a cadeia normal e a valncia livre est no carbono secundrio. OBS3: tercirio (terc ou tercio): Indica que a cadeia ramificada e a valncia livre est no carbono tercirio. OBS4: iso: Indica que a cadeia possui uma ramificao metil no penltimo carbono e a valncia livre est no primeiro carbono.
2) Numera-se a cadeia principal de modo a que as ramificaes fiquem com os menores nmeros possveis. 3) Coloca-se a posio e o nome das ramificaes em ordem alfabtica, no levando em considerao os prefixos n- , sec - , terc -, di, tri etc.
alfabtica.
Exemplos:
3 Exemplos:
Et
CH3
Me
C2H5 CH3
HIDROCARBONETOS AROMTICOS.
So hidrocarbonetos de CADEIA FECHADA COM ANEL BENZNICO, os principais exemplos so o benzeno, naftaleno, antraceno e fenantreno cujo formulas estruturais esto abaixo. Benzeno (C6H6)
OU
FRMULA GERAL:
C n H 2 n - 2 . (ALCINOS) C n H 2 n . (ALCENOS) C n H 2 n - 2. (ALCADIENOS)
NOMENCLATURA IUPAC:
1) Escolhe-se a cadeia principal a qual deve possui a maior quantidade instauraes, de carbonos e de ramificaes. 2) Numera-se a cadeia principal a partir da extremidade mais prxima das instauraes depois das ramificaes. 3) Coloca-se a posio e o nome das ramificaes em ordem alfabtica.. 4) Faz-se o nome da cadeia principal: PREFIXO + INFIXO + SUFIXO (O). Antecedendo ao nome da cadeia a posio da insaturao. Etil
NaftalenoouNaftalina (C10H8)
Antraceno (C14H10)
Fenantreno (C14H10)
3 Nota: Sabese por experincias em ratos, que alguns desses compostos principalmente os hidrocarbonetos contendo anis aromticos condensados socancergenosoucarcinognicos,istodaorigemaocncer.
NOMENCLATURA IUPAC.
Metil Isopropil(IPr)
3 EX:
CH3
POSIES NO BENZENO:
NOMENCLATURA IUPAC.
CONTEDO - 2010