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4 PROF:.

EQUIPE QUMICA
IMPACTO: A Certeza de Vencer!!! CONCEITO E NOMENCLATURAS:
O conjunto de substncias que apresentam algum comportamento qumico semelhante denominado de FUNO QUMICA. Essa semelhana no comportamento qumico reconhecida nas frmulas por alguma caracterstica comum. Em 1892, os qumicos, reunidos no congresso de Genebra, resolveram criar uma nomenclatura sistemtica para os compostos orgnicos. Essa nomenclatura vem constantemente discutida e reformulada, sendo conhecida atualmente como Nomenclatura Oficial ou simplesmente IUPAC, da sigla International Union of Pure and Applied Chemistry, ou seja, Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada.

HIDROCARBONETOS
CONTEDO PROGRAMTICO
KL 110310 PROT: 3129

02
 VEJAMOS ALGUNS EXEMPLOS:
CH3CH3 CH3CH2CH3

FORMULAGERALDOSALCANOS:
NotequeosalcanosseguemaFRMULAGERAL:CnH2n+2.Ou

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seja, a quantidade de hidrognios sempre o dobro da quantidadedecarbono. Comprove com exemplos acima. (n onmerodecarbonos).

RADICAIS ALQUILAS OU ALCOILAS (R).


Soderivados monovalentesdealcanospelaretiradade 1tomodehidrognio:

HIDROCARBONETOS (HC):
So compostos orgnicos binrios formados exclusivamente por carbono e hidrognio. Os hidrocarbonetos so obtidos industrialmente pela destilao fracionada do petrleo. De acordo com o tipo de cadeia e o tipo de ligao entre carbonos, os HC podem ser classificados em:  ALIFTICOS: - ALCANO: s ligaes simples entre carbonos. - ALCENO: 1 ligao dupla entre carbonos. - ALCINO: 1 ligao tripla entre carbonos. - ALCADIENO: 2 ligaes duplas entre carbonos.  CICLICOS: - CICLANO. s ligaes simples entre carbonos. - CICLENO: 1 ligao dupla entre carbonos. - AROMTICO: possuem o Anel Benznico.

NOMENCLATURA: PREFIXO + IL (A)

Ouseja:CH4 - H CH3(metil)

NOME Metil (Me) Etil (Et) n-propil (n-Pr) ou propil sec-propil (s-Pr) ou isopropil (i-Pr) n-butil (n-Bu) ou butil sec-butil (s-Bu) Isobutil (i-Bu)

FRMULA ESTRUTURAL CH3 CH3 CH2 ou C2H5 CH3 CH2 CH2


CH3 CH CH3

HC ALCANOS OU PARAFINAS.
So hidrocarbonetos, saturados, ou seja, possuem cadeia abertas e apresentam apenas ligaes simples entre carbonos. CH 3 EXEMPLO: 3CH2CH2CH3.

 NOMENCLATURA IUPAC PARA ALCANOS NORMAIS: 1) PREFIXO: Corresponde ao nmero de carbonos.

PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

CH3 CH2 CH2 CH2


CH3 CH2 CH CH3
CH3 CH3 CH CH2 CH3
CH3 C CH3

terc-butil (t-Bu)

2) INFIXO: Corresponde ao tipo de ligao entre carbonos.

Isopentil ou isoamil

CH3

CH3 CH CH2 CH2 -

TIPO DE LIGAO LIGAO SIMPLES LIGAO DUPLA LIGAO TRIPLA

INFIXO AN EN IN

3) SUFIXO: Corresponde a uma terminao especifica para cada uma das funes orgnicas.

HIDROCARBONETO: SUFIXO = O

NOMENCLATURA IUPAC PARA OS ALCANOS RAMIFICADOS.

1) Escolhe-se a cadeia principal a qual deve possui a maior quantidade de carbonos e de ramificaes.

CONTEDO - 2011

OBS1: normal (n): Indica que a cadeia normal e a valncia livre no carbono primrio. OBS2: secundrio (sec): Indica que a cadeia normal e a valncia livre est no carbono secundrio. OBS3: tercirio (terc ou tercio): Indica que a cadeia ramificada e a valncia livre est no carbono tercirio. OBS4: iso: Indica que a cadeia possui uma ramificao metil no penltimo carbono e a valncia livre est no primeiro carbono.

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2) Numera-se a cadeia principal de modo a que as ramificaes fiquem com os menores nmeros possveis. 3) Coloca-se a posio e o nome das ramificaes em ordem alfabtica, no levando em considerao os prefixos n- , sec - , terc -, di, tri etc.

 REGRAS PARA NOMENCLATURA.


1) Se somente um radical est presente, no necessrio designar a posio. 2)Quando dois ou mais radicais esto presentes, numeramos o ciclo com base na ordem alfabtica. 3) Quando temos a dupla a numerao feita a partir do carbono da dupla ligao, de modo que a dupla ligao fique entre os carbonos 1 e 2. A numerao segue no sentido dos menores nmeros para os radicais.

3 OBS: Os prefixos iso e neo so levados em considerao na ordem

alfabtica.

 Exemplos:

CH3 CH2 CH CH3 CH3


Metil (Me)

3 Exemplos:

Et

CH3

Nome Oficial: 2 - Metil hexano.




Me
C2H5 CH3

ESTADOS FISCOS DOS ALCANOS: GASOSO 1a4 LIQUIDO 5 a 17 SOLIDO Em diante

ESTADO FSICO N de carbonos

HIDROCARBONETOS ALIFTICOS INSATURADOS.


So HC de cadeia aberta com ligaes duplas e /ou triplas. Os principais so; Alcenos, Alcinos e Alcadienos. Ex: CH2 = CH CH2 CH3 HC. Alceno CH2 = C = CH CH3 HC. Alcadieno. CH3 - CH2 - C CH HC. Alcino.

HIDROCARBONETOS AROMTICOS.
So hidrocarbonetos de CADEIA FECHADA COM ANEL BENZNICO, os principais exemplos so o benzeno, naftaleno, antraceno e fenantreno cujo formulas estruturais esto abaixo. Benzeno (C6H6)
OU

 FRMULA GERAL:
C n H 2 n - 2 . (ALCINOS) C n H 2 n . (ALCENOS) C n H 2 n - 2. (ALCADIENOS)

NOMENCLATURA IUPAC:

1) Escolhe-se a cadeia principal a qual deve possui a maior quantidade instauraes, de carbonos e de ramificaes. 2) Numera-se a cadeia principal a partir da extremidade mais prxima das instauraes depois das ramificaes. 3) Coloca-se a posio e o nome das ramificaes em ordem alfabtica.. 4) Faz-se o nome da cadeia principal: PREFIXO + INFIXO + SUFIXO (O). Antecedendo ao nome da cadeia a posio da insaturao. Etil

NaftalenoouNaftalina (C10H8)

Antraceno (C14H10)

Fenantreno (C14H10)

3 Nota: Sabese por experincias em ratos, que alguns desses compostos principalmente os hidrocarbonetos contendo anis aromticos condensados socancergenosoucarcinognicos,istodaorigemaocncer.

 NOMENCLATURA IUPAC.

Metil Isopropil(IPr)

3 EX:

CH3

NOME DAS RAMIFICAES + NOME DO HC


CH2=CH3 Me

Nome IUPAC: 4 Etil 3 isopropil 5 metil 1- hexino


HIDROCARBONETOS ALICICLICOS.
So HC de CADEIA FECHADA SEM O ANEL BENZNICO, que se diferenciam pelo tipo de ligao entre carbonos, os principais so os ciclanos (Cicloparafinas) e os ciclenos. Et
Metilbenzeno (Tolueno) Vinilbenzeno (Estireno)

POSIES NO BENZENO:

NOMENCLATURA IUPAC.

CICLO + PREFIXO + INFIXO + SUFIXO


3 Exemplos:

REVISO IMPACTO - A CERTEZA DE VENCER!!!

CONTEDO - 2010

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