Atmosfera

A atmosfera a mistura de gases que envolve a Terra e que acompanha os seus movimentos de rotao e translao. O limite da atmosfera de cerca de 1000 km acima do nvel do mar, mas 99% da massa que constitui a atmosfera localiza-se abaixo dos 40 km de altitude. O nosso planeta possui um raio mdio de 6300 km pelo que conclumos que a camada gasosa que nos envolve bastante fina, possuindo, no entanto, um papel fundamental na manuteno da vida na Terra, nomeadamente intervalos de temperatura aceitveis para a maioria dos organismos vivos e existncia de gua no estado lquido. A atmosfera composta pelas seguintes camadas: Troposfera (at cerca de 15 km de altitude) - Varia entre 8 km (plos) at 15 km (equador) e contm 80% em massa dos gases atmosfricos. - O ar diminui de temperatura com a altitude, at atingir cerca de -60C. - A zona limite designa-se por tropopausa, de temperatura constante. Estratosfera (de 15 km a 50 km) - Contm a camada de ozono. - A temperatura aumenta desde -60C at cerca de 0C, devendo-se este aumento interaco qumica e trmica entre a radiao solar e os gases a existentes, sendo as radiaes por isso responsveis radiaes UV, de energia compreendida entre 6,6 x 10-19 J e 9,9 x 10-19 J. - A zona limite designa-se por estratopausa, de temperatura constante. Mesosfera (de 50 km a 80 km) - Camada mais fria da atmosfera, diminuindo, de novo, a temperatura com a altitude, atingindo os -100C, pois a absoro de radiao solar muito fraca. - A zona limite designa-se por mesopausa. Termosfera (de 80 km a 800 km) - Atingem-se as temperaturas mais elevadas, podendo atingir-se os 2000C, devido absoro das radiaes de energia superior a 9,9 x 10-19 J, verificando-se, novamente, a conjugao dos efeitos trmico e qumico das radiaes. Exosfera (mais de 800 km acima do nvel do mar) - Parte exterior da atmosfera e que se dilui no espao

As diversas camadas da atmosfera terrestre

Ao conjunto da mesosfera superior e da termosfera d-se o nome de ionosfera, porque essa regio possui muitas partculas carregadas electricamente, como ies e electres livres, produzidas por fotoionizao dos gases atmosfricos, que arranca electres s molculas desses gases.

Uma aurora boreal

A maior parte dos gases atmosfricos encontram-se na camada mais perto do solo, a troposfera, que constituda por 21% de oxignio, O2 , 78% de azoto, N2 , e quase 1% de rgon, Ar, sendo esta composio expressa em , percentagem volmica, uma vez que se trata de uma mistura homognea , isto :

Em menor quantidade existem dixido de carbono, CO2 , e vapor de gua, H2O , e a restante composio, vestigial, inclui hidrognio, H 2 , hlio, He , metano, CH4 , krpton, Kr , xnon, Xe , e xido de diazoto, N 2O. O oxignio fundamental na atmosfera porque os animais e as plantas precisam dele para viver e sem ele no haveria camada de ozono (O3). O azoto um moderador da aco qumica do oxignio, uma aco oxidante, pois as suas molculas so muito pouco reactivas. indispensvel na alimentao e no crescimento dos seres vivos, sendo absorvido pelas plantas, que o transformam em compostos azotados, passando atravs da cadeia alimentar, entrando na composio de protenas e cidos nucleicos. O azoto retirado da atmosfera , posteriormente, reposto, atravs da aco de organismos anaerbicos que decompem plantas e animais mortos, produzindo azoto que se escapa para a atmosfera, completando o ciclo do azoto. O vapor de gua e o dixido de carbono, apesar de existirem em quantidades mnimas na atmosfera, participam nos processos biolgicos que do vida aos organismos, como a fotossntese, e exercem um papel fundamental na regulao do clima da Terra. A gua um meio de transporte natural da energia entre a atmosfera e a superfcie da Terra, atravs das sucessivas evaporaes e condensaes, que constituem o ciclo da gua. O dixido de carbono, para alm de ser imprescindvel no processo da fotossntese, responsvel pelo efeito de estufa na Terra, retendo uma parte da radiao reflectida pela Terra, aquecendo a atmosfera e a superfcie terrestre, razo pela qual o nosso planeta possui temperaturas amenas. Existem outros contribuintes para o efeito de estufa, embora em menor escala, como o metano, o dixido de enxofre, o dixido de azoto e a prpria gua.

Efeitos do solo e da radiao solar na temperatura da atmosfera terrestre A temperatura da atmosfera depende de dois parmetros: - proximidade em relao ao solo - radiaes solares que a atravessam Como o solo emite radiaes IV para a atmosfera, o ar junto ao solo mais quente e vai arrefecendo com o aumento de altitude. As radiaes solares influenciam a temperatura da atmosfera na medida em que, ao entrarem, interagem com as partculas existentes, transferindo para elas a

energia que transportam. Esta absoro de energia pode causar: - efeito trmico As partculas utilizam a energia absorvida para aumentar a sua energia cintica, o que, consequentemente, faz aumentar a temperatura, uma vez que esta uma medida da energia cintica mdia das partculas existentes. - efeito qumico As partculas absorvem a energia das radiaes a fim de desencadear reaces qumicas.

Formao de radicais livres na atmosfera e energia de dissociao de uma molcula O efeito qumico da radiao solar manifesta-se na quebra de ligaes qumicas nas molculas e na ionizao de tomos ou molculas. As reaces qumicas desencadeadas pela aco da radiao solar designam-se por reaces fotoqumicas ou fotlises. Na estratosfera no existe vida porque a abundncia de radiaes UV destruiria as molculas dos seres vivos. Nessa zona da atmosfera, as ligaes covalentes, ligaes em que h partilha de electres, podem ser destrudas, originando tomos ou grupos de tomos com electres desemparelhados, a que chamamos radicais. Ficando disponveis para novas reaces, estas partculas tomam o nome de radicais livres, e que so partculas muito reactivas. As reaces fotoqumicas que levam ruptura de ligaes so dissociaes de molculas, e que ocorrem na parte superior da troposfera e na estratosfera, das quais resultam os radicais livres, como o OH*, O*, Cl* ou o Br*, podem ser esquematizadas a seguir: O2 ---- O* + O* (por aco da radiao UV o oxignio molecular dissocia-se em oxignio atmico) H3C-H ---- CH3* + H* (por aco da radiao UV o metano, um hidrocarboneto, dissocia-se nos radicais metil e hidrognio atmico) H3C-Cl ---- CH3* + Cl* (por aco da radiao UV o clorometano, um hidrocarboneto, dissocia-se nos radicais metil e cloro atmico) H3C-Br ---- CH3* + Br* (por aco da radiao UV o bromometano, um hidrocarboneto, dissocia-se nos radicais metil e bromo atmico) O* + H* ---- OH* (formao do radical hidrxilo, muito reactivo e um dos mais abundantes) Cada molcula, para se dissociar, necessita de um valor mnimo de energia, designada por energia de dissociao.

Por exemplo, a energia de dissociao da molcula de HCl 7,2 x 10-19 J, isto , para quebrar a ligao covalente entre o tomo H e o tomo Cl necessrio que a radiao que nela incida tenha a energia de 7,2 x 10-19 J (radiao UV). HCl + 7,2 x 10-19 J ---- H* + Cl* Se a radiao incidente possuir energia superior a 7,2 x 10-19 J, o excesso de energia reverte como energia cintica das partculas formadas e esse aumento de energia cintica traduz-se num aumento de temperatura dessas partculas. Se a radiao incidente possuir energia inferior a 7,2 x 10-19 J, a radiao no absorvida e nada acontece. Na tabela seguinte indicam-se alguns valores de energias de dissociao. molcula N2 O2 HCl ClO BrO dissociao N2 ---- N* + N* O2 ---- O* + O* HCl ---- H* + Cl* ClO ---- Cl* + O* BrO ---- Br* + O* energia de dissociao 1,6 x 10-18 J 8,3 x 10-19 J 7,2 x 10-19 J 3,4 x 10-19 J 3,9 x 10-19 J

Tabela 1 - Energias de dissociao de algumas espcies qumicas moleculares

Formao de ies na atmosfera e energia de ionizao de uma partcula Se houver uma ionizao, a energia da radiao solar absorvida pelas partculas utilizada para a remoo de um electro, ficando cada partcula com carga +1. Se esta radiao tiver energia igual ou superior energia mnima de remoo, a radiao solar consegue retirar um electro partcula, ionizando-a. Essa energia mnima de remoo designa-se por energia de 1 ionizao (E1) e na tabela seguinte temos alguns exemplos. partcula N2 O2 N* O* energia de 1 ionizao 2,5 x 10-18 J 1,9 x 10-18 J 2,3 x 10-18 J 2,2 x 10-18 J

Tabela 2 - Energias de 1 ionizao de algumas espcies qumicas

Aplicao

1. Esquematiza a ionizao de cada uma das partculas anteriores. 2. Exprime as energias de 1 ionizao indicadas em kJ mol -1. (Dado: NA = 6,02 x 1023 mol-1)

Devido ao facto das energias de ionizao serem relativamente elevadas, as ionizaes so mais frequentes na termosfera e menos frequentes na mesosfera. Apesar destas camadas da atmosfera serem muito pouco densas, os gases a predominantes so o azoto (N2) e o oxignio (O2). So eles que absorvem a radiao solar e que se ionizam. Podem ocorrer tambm dissociaes seguidas de ionizaes. (Recorda que, numa ionizao, se a radiao incidente na partcula for superior ao valor mnimo para provocar a remoo de um electro, o excesso de energia reverte para o electro na forma de energia cintica).

A atmosfera como filtro da radiao solar As radiaes absorvidas na parte superior da troposfera e na estratosfera so radiaes UV de energia compreendida entre 6,6 x 10 -19 J e 9,9 x 10-19 J. Os gases que absorvem estas radiaes so, principalmente, o oxignio (O 2) e o ozono (O3). Podem tambm absorver estas radiaes os CFCs, os compostos de bromo, os xidos de azoto,... Estas radiaes absorvidas possuem energia suficiente para dissociar as molculas dos gases a existentes, mas no para as ionizar. Formam-se assim, preferencialmente, radicais livres.

Representao esquemtica das camadas da atmosfera, com a respectiva indicao da variao da presso e da temperatura em funo da altitude

Na mesosfera superior e na termosfera, as radiaes absorvidas possuem energia superior a 9,9 x 10-19 J, o que j vai provocar ionizao. Se se compararem os valores das Tabelas 1 e 2, conclumos que as energias de ionizao so superiores s de dissociao, o que implica que os processos de ionizao ocorram aqui.

Assim, na termosfera verifica-se: - a dissociao das molculas N2 e O2 e a formao dos respectivos radicais livres N* e O* - a ionizao das partculas existentes - formao, principalmente, de N2+ e O2+ e O*+ - o aumento da energia cintica destas partculas, devido ao excesso de energia absorvida relativamente ao efeito qumico (dissociao ou ionizao) Ecintica = Eradiao absorvida - Enecessria para o efeito qumico Existe ento, na termosfera, e tambm na mesosfera superior, para alm de molculas e correspondentes radicais livres, uma grande quantidade de ies positivos e de electres livres, pelo que a esta regio da atmosfera podemos chamar, como j foi indicado, ionosfera.

A presena de algumas espcies qumicas na atmosfera evita que certas radiaes emitidas pelo Sol cheguem superfcie terrestre, ou pelo menos minimizam substancialmente a sua chegada

Concluso: A atmosfera funciona como um filtro da radiao solar, deixando passar as radiaes de energia mais baixa, absorvendo (retendo) as de energia mais elevada.

Hidrognio
O alquimista Theophrastus Bombastus von Hohenheim, conhecido como Paracelsus, na manipulao de metais e cidos produziu um ar explosivo ao qual ele inocentemente ignorava que fosse um elemento qumico. J em 1766, o qumico Henry Cavendish identificou este gs como uma substncia qumica individual, mas foi Antonie Lavoisier que nomeou de Hidrognio o elemento em 1783, e descobriu a tambm assim posteriormente a formula da gua. o elemento mais abundante no universo, mas na crosta terrestre relativamente difcil de encontrar esse gs (H2). obtido atravs de eletrlise, reaes de metais com cidos, reaes de carvo ou hidrocarbonetos com vapor de gua a alta temperatura. O hidrognio elemento mais simples, constitudo por um ncleo contendo um prton com um eltron orbitando em sua volta (elemento descrito na forma fundamental). O deutrio, um istopo de hidrognio que contem no ncleo um prton e um nutron, e em sua orbita tendo um eltron. Esse istopo foi descoberto por Harold c. Urey, ganhando por essa descoberta o Prmio Nobel em Qumica em 1934.

Nitrognio

O Nitrognio N2 um elemento fundamental para a vida e forma quase 80% do ar que se respira. um gs incolor, sem cheiro ou gosto que forma vrios compostos com o oxignio e hidrognio.

Em 1914, o ciclo natural do Nitrognio tornou-se mais amplo, pois neste ano descobriu-se um processo industrial para a fixao qumica do Nitrognio atmosfrico (processo HaberBosch), produzindo amnia (NH3), que um gs incolor altamente txico, resultado do esforo blico da 1. Guerra Mundial.

Uma das suas primeiras aparies como arma qumica foi em 1915, aps os alemes espalharem gs cloro no front perto da cidade belga Ypres (onde 5 mil soldados franceses morreram e 10 mil ficaram feridos), onde a Frana respondeu ao ataque com cianeto de hidrognio ou cido prssico (HCN(g)), que quando inalado suas molculas se unem a hemoglobina do sangue, impedindo-a de se combinar com o oxignio para transport-lo s clulas do corpo; resultado: morte por asfixia.

Amnia
O NH3 a amnia ou o famoso amnaco que junto com a gua, forma o NH4OH( hidrxido de amnio), se usa no preparo de guas sanitrias ou produtos de limpeza em geral e tbm em reveleo de filmes fotogrficos e na saponificao de leos e gorduras. O NH3 um gs incolor de odor pugente(forte). O gs bastante txico e se dissolve facilmente em gua, pois ela polar, liberando calor. A 20C e a 1atm. de presso 53,1g de NH3 se dissolvem completamente em 100 g. de gua(H2O).O NH4OH, obtido pela dissoluo de 30% de amnia,NH3(g), em gua. A reao qumica de sua obteno : NH3(g) + H2O(l) ------------> NH4OH(aq)

Cintica e Reaes Qumicas

Quando o combustvel oxidado na cmara de combusto, libera-se calor, aumentando a energia cintica de suas molculas. Assim que os gases quentes s

Existe um ramo na cincia que estuda a velocidade das reaes qumicas e os fatores que a influenciam, a chamada Cintica Qumica. Pode se definir reaes qumicas como sendo um conjunto de fenmenos nos quais duas ou mais substncias reagem entre si, dando origem a diferentes compostos. Equao qumica a representao grfica de uma reao qumica, onde os reagentes aparecem no primeiro membro, e os produtos no segundo. A+B Reagentes C+D Produtos

O conhecimento e o estudo das reaes, alm de ser muito importante em termos industriais, tambm esto relacionados ao nosso dia a dia. A velocidade de uma reao a rapidez com que os reagentes so consumidos ou rapidez com que os produtos so formados. A combusto de uma vela e a formao de ferrugem so exemplos de reaes lentas. Na dinamite, a decomposio da nitroglicerina uma reao rpida. As velocidades das reaes qumicas so determinadas atravs de leis empricas, chamadas leis da velocidade, deduzidas a partir do efeito da concentrao dos reagentes e produtos na velocidade da reao. As reaes qumicas ocorrem com velocidades diferentes e estas podem ser alteradas, porque alm da concentrao de reagentes e produtos, as velocidades das reaes dependem tambm de outros fatores como: Concentrao de reagentes: quanto maior a concentrao dos reagentes maior ser a velocidade da reao. Para que acontea uma reao entre duas ou mais substncias necessrio que as molculas se choquem, de modo que haja quebra das ligaes com consequente formao de outras novas. O nmero de colises ir depender das concentraes de A e B. Veja a figura:

Molculas se colidem com maior frequncia se aumentarmos o nmero de molculas reagentes.

fcil perceber que devido a uma maior concentrao haver aumento das colises entre as molculas. Superfcie de contato: um aumento da superfcie de contato aumenta a velocidade da reao. Um exemplo quando dissolvemos um comprimido de sonrisal triturado e ele se dissolve mais rapidamente do que se estivesse inteiro, isto acontece porque aumentamos a superfcie de contato que reage com a gua. Presso: quando se aumenta a presso de um sistema gasoso, aumenta-se a velocidade da reao.

Um aumento na presso de P1 para P 2 reduziu o volume de V1 para V1/2, acelerando a reao devido aproximao das molculas.

A figura acima exemplifica, pois com a diminuio do volume no segundo recipiente, haver um aumento da presso intensificando as colises das molculas e em consequncia ocorrer um aumento na velocidade da reao. Temperatura: quando se aumenta a temperatura de um sistema, ocorre tambm um aumento na velocidade da reao. Aumentar a temperatura significa aumentar a energia cintica das molculas. No nosso dia a dia podemos observar esse fator quando estamos cozinhando e aumentamos a chama do fogo para que o alimento atinja o grau de cozimento mais rpido. Catalisadores: os catalisadores so substncias que aceleram o mecanismo sem sofrerem alterao permanente, isto , durante a reao eles no so consumidos. Os catalisadores permitem que a reao tome um caminho alternativo, que exige menor energia de ativao, fazendo com que a reao se processe mais rapidamente. importante lembrar que um catalisador acelera a reao, mas no aumenta o rendimento, ou seja, ele produz a mesma quantidade de produto, mas num perodo de menor tempo.

Assim como na fsica, a velocidade da reao calculada pela expresso: Vm = concentrao/tempo, ou; Vm = massa/tempo, ou; Vm = nmero de mols/tempo. A velocidade pode ser calculada a partir da concentrao dos reagentes ou produtos pela tempo. Fatores que alteram a velocidade de uma reao A velocidade de uma reao depende: *nmero de choques entre as molculas dos reagentes; *energia com que as molculas colidem entre si. (E at) 1 Presso (gases) O aumento da presso causa uma diminuio do volume ocupado, aumentando o nmero de choques entre os reagentes, que aumenta sua velocidade. 2 Superfcie de contato O aumento da superfcie de contato causa maior nmero de choques entre os reagentes e aumenta a velocidade da reao. Ex: lcool lquido queima mais rpido que o lcool gel. 3 Temperatura O aumento da temperatura aumenta a agitao molecular (Ec), aumentando o nmero de colises entre os reagentes, aumentando velocidade da reao. 4 Catalisador uma substncia que aumenta a velocidade da reo pela diminuio da E at da reao. importante lembrar que o catalisador no participa da reao, apenas altera sua velocidade. E ele no o altera a entalpia da reao.

Fatores que influenciam na velocidade da reao:

Superfcie de contato: Quanto maior a superfcie de contato, maior ser a velocidade da reao. Temperatura: Quanto maior a temperatura, maior ser a velocidade da reao.

Concentrao dos reagentes: Aumentando a concentrao dos reagentes, aumentar a velocidade da reao.

Numa reao qumica, a etapa mais lenta a que determina sua velocidade. Observe o exemplo a seguir: O perxido de hidrognio reagindo com ons iodeto, formando gua e oxignio gasoso. I - H2O2 + I- H2O + IO- (Lenta) II - H2O2 + IO- H2O + O2 + I- (Rpida) Equao simplificada: 2 H2O2 2 H2O + O2. A equao simplificada corresponde a soma das equaes I e II. Como a etapa I a etapa lenta, para aumentar a velocidade da reao, deve-se atuar nela. Tanto para aumentar ou diminuir a velocidade da reao, a etapa II (rpida) no vai influir; sendo a etapa I a mais importante.

A lei de Guldberg-Waage:
Considere a seguinte reao: a A + b B c C + d D Segundo a lei de Guldberg-Waage; V = k [A]a [B]b. Onde:

V = velocidade da reao; [ ] = concentrao da substncia em mol / L; k = constante da velocidade especfica para cada temperatura.

A ordem de uma reao a soma dos expoentes das concentraes da equao da velocidade. Utilizando a equao anterior, calculamos a ordem de tal reao pela soma de (a + b).

Teoria da coliso
Pela teoria da coliso, para haver reao necessrio que:

as molculas dos reagentes colidam entre si; a coliso ocorra com geometria favorvel formao do complexo ativado; a energia das molculas que colidem entre si seja igual ou superior energia de ativao.

Coliso efetiva ou eficaz aquela que resulta em reao, isto , que est de acordo com as duas ltimas condies da teoria da coliso. O nmero de colises efetivas ou eficazes muito pequeno comparado ao nmero total de colises que ocorrem entre as molculas dos reagentes.

Quanto menor for a energia de ativao de uma reao, maior ser sua velocidade. Uma elevao da temperatura aumenta a velocidade de uma reao porque aumenta o nmero de molculas dos reagentes com energia superior de ativao. Regra de van't Hoff - Uma elevao de 10C duplica a velocidade de uma reao. Esta uma regra aproximada e muito limitada. O aumento da concentrao dos reagentes aumenta a velocidade da reao.

Energia de ativao:
a energia mnima necessria para que os reagentes possam se transformar em produtos. Quanto maior a energia de ativao, menor ser a velocidade da reao. Ao atingir a energia de ativao, formado o complexo ativado. O complexo ativado possui entalpia maior que a dos reagentes e dos produtos, sendo bastante instvel; com isso, o complexo desfeito e d origem aos produtos da reao. Observe o grfico: Onde:

C.A.= Complexo ativado. Eat. = Energia de ativao. Hr. = Entalpia dos reagentes. Hp. = Entalpia dos produtos. DH = Variao de entalpia.

Catalisador:
O catalisador uma substncia que aumenta a velocidade da reao, sem ser consumida durante tal processo.

A principal funo do catalisador diminuir a energia de ativao, facilitando a transformao de reagentes em produtos. Observe o grfico que demonstra uma reao com e sem catalisador:

Inibidor: uma substncia que retarda a velocidade da reao. Veneno: uma substncia que anula o efeito de um catalisador. A ao do catalisador abaixar a energia de ativao, possibilitando um novo caminho para a reao. O abaixamento da energia de ativao que determina o aumento da velocidade da reao.

Catlise homognea - Catalisador e reagentes constituem uma s fase. Catlise heterognea - Catalisador e reagentes constituem duas ou mais fases (sistema polifsico ou mistura heterognea).

Enzima
Enzima uma protena que atua como catalisador em reaes biolgicas. Caracteriza-se pela sua ao especfica e pela sua grande atividade cataltica. Apresenta uma temperatura tima, geralmente ao redor de 37C, na qual tem o mximo de atividade cataltica. Promotor de reao ou ativador de catalisador uma substncia que ativa o catalisador, mais isoladamente no tem ao cataltica na reao. Veneno de catalisador ou inibidor uma substncia que diminui e at destri a ao do catalisador, sem tomar parte na reao.

Autocatlise
Autocatlise - Quando um dos produtos da reao atua como catalisador. No incio, a reao lenta e, medida que o catalisador (produto) vai se formando, sua velocidade vai aumentando.

Concluso
Na cintica qumica estuda-se a velocidade das reaes qumicas. As velocidades das reaes qumicas so expressas por M/s molaridade por segundo. Quanto maior for a temperatura, maior ser a velocidade, existindo fatores que influenciam nessa velocidade, como superfcie, temperatura e concentrao dos reagentes, onde, quanto maior for a superfcie de contato maior ser a velocidade de reao, quanto maior a temperatura maior ser a velocidade de reao, quanto maior for a concentrao dos reagentes maior ser a velocidade de reao. lei de Guldberg-Waage lei onde a ordem de uma reao a soma dos expoentes das concentraes da equao da velocidade Existe uma energia mnima para que os reagentes se transformem em produto, essa energia mnima da se o nome de energia de ativao, quanto maior for a energia de ativao, menor ser a velocidade da reao. Para diminuir essa energia de ativao pode-se usar um catalisador que facilita a transformao de reagentes em produtos.

Oxignio

E oxignio, o que ?

O oxignio um elemento representativo e ametal, que se encontra no 16 grupo da Tabela Peridica, que tambm chamado de famlia dos calcogneos. Ele o primeiro elemento deste grupo, possui nmero atmico igual igual a 8, massa molar 16,00 g/mol e smbolo qumico, "O". O oxignio conhecido e utilizado desde muito tempo, uma vez que de grande importncia para a vida, seja na forma de compostos como a gua, H2O, ou gs oxignio, O2. No entanto, a "descoberta" do oxignio s ocorreu no sculo XVIII. Geralmente, a descoberta deste elemento atribuda a Joseph Priestley, em 1774, no entanto, h muitas controvrsia no assunto, pois Antoine Lavoisier, tambm obteve o gs que Priestley inicialmente obteve a partir do xido de mercrio, que por sua vez, obtido da calcinao do metal. O fato que Priestley no sabia, de incio, que havia descoberto o oxignio, ele acreditava que havia obtido o xido nitroso. E foi Lavoisier que mostrou que o gs produzido no tratamento do xido de mercrio com cido ntrico seguido da decomposio do nitrato por calor, era oxignio. O seu nome foi dado por Lavoisier, chamando-o de princpio acidificante, ou do grego, principe oxygine. Em 1772, Carl Scheele, de forma independente, analisando o ar atmosfrico, observou que o oxignio era uma de suas partes, no entanto, ele no divulgou seus resultados.

Ocorrncia
O oxignio ocorre livre na natureza, na forma de gs oxignio (O2) e gs oznio (O3). Em compostos, ele ocorre na forma de gua (H2O) e combinado com diversos outros elementos, formando compostos, tais como: xidos, carbonatos, nitratos, protenas, carboidratos, entre tantos outros.

Aplicaes
O gs oxignio muito importante na respirao de muitos seres vivos, alm de ser usado como comburente. J o oznio tem grande importncia na chamada camada de oznio, responsvel por "filtrar" (absorver) os raios ultravioletas provenientes do Sol. Ele tambm usado como desinfetante e em reaes orgnicas. Outros compostos que possuem oxignio em suas estruturas possuem aplicaes diversas, dependendo principalmente da presena de outros elementos. De acordo com Duckworth, que obteve esta informao de um velho livro de qumica de Klaproth, os chineses do sculo XIII j conheciam a composio da gua e, at certo grau, a natureza da atmosfera. Sabiam que o ar era constitudo por mais do que um componente e que o elemento activo, agora chamado oxignio, se unia com muitos metais, com enxofre e com o carbono, mas no com o ouro. Segundo eles, o oxignio podia ser preparado aquecendo salitre (nitrato de potssio) e certos minerais, um dos quais era provavelmente a pirolusite (dixido de mangansio). Alm disso, tambm reconheceram que o oxignio era um dos constituintes da gua.

Histria
De acordo com Duckworth, que obteve esta informao de um velho livro de qumica de Klaproth, os chineses do sculo XIII j conheciam a composio da gua e, at certo grau, a natureza da atmosfera. Sabiam que o ar era constitudo por mais do que um componente e que o elemento activo, agora chamado oxignio, se unia com muitos metais, com enxofre e com o carbono, mas no com o ouro. Segundo eles, o oxignio podia ser preparado aquecendo salitre (nitrato de potssio) e certos minerais, um dos quais era provavelmente a pirolusite (dixido de mangansio). Alm disso, tambm reconheceram que o oxignio era um dos constituintes da gua. O papel do ar na combusto foi observado por Leonardo da Vinci (1452-1519) e em 1669 por Mayow, que afirmou que o spiritus nitro-aereus (oxignio) causava o aumento de massa nos metais quando calcinados. Determinando o contedo de oxignio no ar, conseguiu provar que ele era consumido durante as combustes e na respirao dos animais, concluindo correctamente que os dois processos eram anlogos. Em 1678 o oxignio foi produzido a partir de salitre por Borch; em 1731, da mesma substncia por Hales; e em 1774 a partir do xido de mercrio por Bayen. A 1 de Agosto de 1774, cerca de cinco meses depois da preparao do gs oxignio por Bayen, Priestley obteve este gs focando raios de sol em xido vermelho de mercrio, utilizando para isso duas lentes, uma com 16 e a outra com 7 polegadas de dimetro e distanciadas de 16 polegadas. O seu interesse surgiu quando introduziu inadvertidamente no gs uma vela acesa que ardeu com "uma chama extremamente vigorosa". Chamou substncia "ar deflogisticado", no reconhecendo porm a verdadeira composio do gs. Entre 1771 e 1773, o qumico sueco Scheele preparou oxignio a partir de nitratos e por outros mtodos, descobrindo muitas das suas propriedades, tal como a capacidade de se combinar com os metais e com o fsforo. Os seus resultados, no entanto, apenas foram publicados em 1777. Contudo, nem Priestley nem Scheele foram capazes de conhecer a verdadeira natureza deste elemento, exprimindo as suas teorias com base na quase doutrina dogmtica do flogisto. Este trabalho estava designado para Lavoisier. O grande qumico francs estudava a combusto e a respirao. Interessou-se pelo oxignio e conseguiu reconhecer e interpretar o papel do oxignio nos processos de calcinao, de combusto e de respirao. Lavoisier foi bem sucedido ao descrever o oxignio pois, ao contrrio dos seus contemporneos, baseou-se apenas em factos experimentais, estabelecendo a cincia, pela primeira vez, numa base puramente quantitativa. Esta foi a sua grande contribuio para a qumica e por isso muitas vezes referido como o pai da Qumica moderna. De acordo com as suas observaes, alguns elementos como o enxofre e o fsforo ardem no seio do oxignio formando compostos que na altura eram considerados cidos. Assim concluiu, embora incorrectamente, que o oxignio era o constituinte fundamental de todos os cidos e baptizou-o com o seu nome actual, que em grego significa "produtor de cidos".

Ocorrncia
O oxignio aparece como substncia elementar em duas variedades alotrpicas: o oxignio natural (segundo constituinte do ar) e o ozono. Forma tambm uma grande variedade de compostos e, no estado combinado, o elemento mais abundante da crusta terrestre (sob a forma de slica e de silicatos) e dos oceanos (sob a forma de gua). Merece referncia a reaco do oxignio com alguns complexos de metais de transio que actuam como transportadores daquela substncia, i.e., captam e cedem O2 de forma reversvel. Alguns destes complexos constituem grupos prostticos de protenas indispensveis ao processo metablico da respirao; o caso da hemoglobina, existente nos glbulos vermelhos, e de certas hemociaminas que so transportadoras naturais de oxignio.

Aplicaes
O oxignio utiliza-se principalmente nas indstrias metalomecnicas como comburente de maaricos para soldagem e corte de materiais de ferro e ao; utiliza-se tambm na produo de gs de sntese, quer por oxidao do gs natural quer por reduo do vapor de gua pelo carbono. Utiliza-se ainda na produo de uma grande variedade de substncias de interesse industrial, como o acetileno, a acrolena, o perxido de hidrognio (gua oxigenada), o cloro (por oxidao do HCl), o xido de etileno, o anidrido ftlico, o ozono, etc. Outras aplicaes menos normais incluem a utilizao do gs em garrafas para mergulhadores, em tendas hiperbricas para fins teraputicos e como comburente em motores de reaco.

Elemento
Nome: Oxignio Nmero Atmico: 8 Smbolo Qumico: O Configurao Electrnica: [He]2s22p4 Abundncia: Terra: 4.74x105 ppm Sistema Solar: 6.92x108 (rel. a [H]=1x1012)

Uso do Nitrognio

O nitrognio muito relevante para as pastagens e associado a um manejo adequado contribui para o aumento da produtividade das forrageiras e diminui os impactos ambientais resultantes da produo agropecuria. No entanto, o ciclo do nitrognio apresenta um alto grau de volatilidade dentro desse sistema e isso preocupa os pesquisadores. Durante o III Simpsio Internacional sobre Melhoramento de Forrageiras (SIMF) a questo da fixao biolgica do nitrognio ganha relevo. A maior preocupao entre os cientistas a busca por novas estratgias para melhorar a absoro do nutriente nas forrageiras e no metabolismo dos animais. Para o pesquisador da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria Embrapa, vinculada ao Ministrio da Agricultura, Pecuria e Abastecimento, Robert Boddey, o impacto do nitrognio na atividade agrcola e pecuria no apenas ocasiona um aumento na produo - mesmo que de modo relativo em alguns casos mas em curto prazo o seu uso garante uma produo mais sustentvel. Na viso do cientista Boddey (Embrapa Agrobiologia), o sistema de culturas que utilizam leguminosas como cobertura em conscio com gramneas proporcionam um acmulo de carbono orgnico e nitrognio no solo. Esse fenmeno favorece a inibio de gases de efeito estufa como o metano, bem como, permite que os nveis de matria orgnica aumentem impedindo a degradao. Contudo, a alternativa do consrcio com leguminosas no cessa a fuga do nitrognio. Uma parte do nutriente se perde no processo, sobretudo, quando chega aos animais na ao nutritiva. Segundo o pesquisador do Institute of Grassland & Environmental Research, da Universidade Aberystwyth, Michael Abberton, o foco do melhoramento de forrageiras precisa ser integrado a zootecnia. Em termos da eficincia do nitrognio tanto o melhoramento como o aspecto zootcnico devem trabalhar juntos. Devemos entender qual o caminho do nutriente no metabolismo do animal para identificar quais fatores devem ser melhorados na planta. Com isso, teremos mais carne e mais leite de qualidade, ressalta Abberton. O principal desafio na nutrio, como observa Abberton, a dificuldade de os animais absorverem o nitrognio. Existem bactrias no metabolismo do rmen que impedem essa fixao e a entra o melhoramento. Conforme os estudos de Abberton o uso de gramneas com alto teor de carboidrato auxiliam nesse processo e diminuem a fuga do nitrognio.

Quanto mais alto o teor de carboidrato e protena no ruminante melhor para mitigar os impactos ambientais da pecuria. Os microorganismos que existem no rmen fazem a quebra do carboidrato permitindo que o nitrognio se fixe em maior quantidade, disse. Nesse cenrio de estratgias, a fixao do nitrognio nos sistemas agropecurios traduz-se em um esforo para reverter o cenrio de degradao das pastagens. Problema que hoje no Brasil um dos mais desafiadores, pois no s afeta o meio ambiente, mas atinge a capacidade produtiva do pas. O assunto foi debatido durante o III Simpsio Internacional sobre Melhoramento de Forrageiras (SIMF), realizado em Bonito-MS, pela Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria Embrapa e parceiros, durante esta semana. O SIMF voltado para acadmicos e psgraduados em cincias agrrias e biolgicas, tcnicos de empresas de pastagens, pesquisadores e professores da rea de melhoramento gentico vegetal e tem como tema desta edio Melhoramento de forrageiras visando adaptao e mitigao de mudanas climticas produo animal eco-eficiente.