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2.

INTRODUO

Para tentar entender a origem do termo titulao, preciso retornar a relatos iniciais que foram originalmente publicados em francs. O termo "titre" parece ter sido usado pela primeira vez em 1802, no trabalho "Les Administrateurs Gnraux ds Poudres et Salptres" e estava relacionado ao grau de pureza ou qualidade de amostras de potassas (nome comum de diversos compostos que contm potssio). (M. Constantino). Atualmente, "titre", em francs, significa a relao entre a massa / volume de uma substncia e a massa / volume do solvente ou da soluo, indicando uma unidade de concentrao que, em portugus, corresponde ao ttulo. (M. Constantino). s primeiras citaes de "titre" foram traduzidas para outros idiomas como similar a "title" (ttulo) e desta forma propagou-se no sculo XlX.( M. Constantino). O primeiro registro de uso do termo "titration" ocorreu em 1832, num trabalho de Gay-Lussac sobre um mtodo para a determinao de prata a partir de uma reao com NaCl padro em soluo. Associaes de "title" com "ttulo", a traduo para o portugus (que tambm indica uma unidade de concentrao), podem ter originado o significado qumico da palavra titulao. Vale destacar que, atualmente, em francs, "titrage" a palavra que designa titulao, com o sentido dos procedimentos de anlise qumica. (M. Constantino). Os estudos quantitativos de reaes de neutralizao, cido-base so geralmente efetuados usando uma tcnica conhecida como titulao. Numa titulao, uma soluo de concentrao exatamente conhecida, denominada soluo padro, adicionada lentamente a outra soluo de concentrao desconhecida, at que a reao qumica entre as duas solues esteja completa. Se conhecermos ambos os volumes usados na titulao, podemos calcular a concentrao da soluo desconhecida. (G. Silva). Muitas vezes necessrio, no trabalho experimental que envolva Qumica, se conhecer com preciso o valor da concentrao de solues aquosas de cidos e/ou de bases. Para essa determinao, temos dois procedimentos experimentais, titulao mediante o uso de indicador cido-base. (G. Silva).

Na titulao cido-base, aonde ir corresponder a uma reao, entre um cido e uma base na presena de um indicador, ser necessrio se conhecer com preciso a concentrao de uma das solues. (G. Silva). Essa soluo considerada padro de concentrao. A escolha do indicador ir depender da reao cido-base que se deseja realizar. (G. Silva). A titulao realiza-se adicionando cuidadosamente a soluo titulante, contida numa bureta, neste caso a soluo de NaOH, a uma soluo titulada, contida num Erlenmeyer, neste caso a soluo de KHP. Durante a titulao o pH da soluo vai variando, devido reao dos ons H+ com os ons OH-. A titulao prossegue at ao termo do ensaio, o ponto de equivalncia, quando o cido reagiu completamente com a base, neutralizando-a. (P. Donate). Este ponto pode ser detectado pela variao brusca da cor de um indicador cido-base previamente adicionado soluo. (P. Donate). Para esses tipos de processos, onde essa medida no seja adequada (uma reao com reagentes txicos, por exemplo), substncias qumicas que forneam indicao visual so de extrema utilidade, substncias estas chamadas indicadores. (C. Riehl). A primeira teoria sobre os indicadores, dita teoria inica dos

indicadores, creditada a W. Oswald (1894), tendo como base a teoria da dissociao eletroltica inica dos indicadores . (C. Riehl). Segundo esta, os indicadores so bases ou cidos, fracos cuja cor das

molculas no-dissociadas, difere da cor dos respectivos ons. (C. Riehl).

Indicadores cidos: possuem hidrognio (s) ionizvel (eis) na estrutura, quando o meio est cido (pH<7), a molcula de indicador "forada" a manter seus hidrognios devido ao efeito do on comum, nesta situao a molcula est neutra. Quando o meio est bsico (pH>7), os hidrognios do indicador so fortemente atrados pelos grupos OH- (hidroxila) para formarem gua, e neste processo so liberados os nions do indicador (que possuem colorao diferente da colorao da molcula). (C. Riehl).

Indicadores Bsicos: possuem o grupo ionizvel OH- (hidroxila), portanto, em meio alcalino (pH>7) as molculas do indicador "so mantidas" no-ionizadas, e em meio cido (pH<7) os grupos hidroxila so retirados das molculas do indicador para a formao de gua, neste processo so liberados os ctions (de colorao diferente da colorao da molcula). (C. Riehl).

O ponto de equivalncia: ocorre quando a quantidade de titulante adicionado a quantidade exata necessria para uma reao estequiomtrica com o titulado, pois o resultado ideal (terico) que buscamos em uma titulao. O que realmente medimos o ponto final, que pela sbita mudana em uma propriedade fsica da soluo. (D. Harris).

3. OBJETIVOS Titulometria de Neutralizao; um mtodo de anlise baseado em reaes do tipo cido-base, que tem por objetivo calcular a concentrao de uma das substncias envolvidas, pois quando adicionado gotas de fenolftalena nas solues incolor, passa para uma cor de rosa muito claro, isso significa que chegamos ao seu ponto de viragem.

4. MATERIAIS E MTODOS

A experincia foi realizada em duas etapas, a primeira foi a preparao da soluo aquosa de NaOH, depois foi feita a preparao do HCl.

4.1 - Matrias e Reagentes da 1 etapa do NaOH: Os materiais utilizados foram: - balana eletrnica - bquer de 50 ml - basto de vidro - pesetas com gua destilada - pipeta volumtrica - bureta - erlenmeyer - Hidrxido de sdio (NaOH), que j estava diludo. - Fenolftalena (indicador).

4.1.1 Reagentes:

NaOH (hidrxido de sdio) Mol = 40 g Pureza 97% Biftalato de potssio.

4.1.2 - 2 Etapa de Materiais e Reagentes do HCl:

- pipeta graduada de 5 ml - balo volumtrico com menisco de 50 ml - 01 pra - bureta - suporte universal e garras - HCl j estava diludo, s coletamos para o manuseio.

4.1.2.1 Reagentes:

Fenolftalena HCl (cido clordrico) Mol = 0,1 mol/L

4.2 - MTODOS:

4.2.1 - 1 Etapa dos Mtodos realizados:

J preparado o hidrxido de sdio, pesamos em balana analtica 0, 462g, de Biftalato de potssio previamente seco em estufa, utilizando erlenmeyer. Assim montamos a bureta no suporte universal, utilizando as garras para fixla. Enxaguamos com gua destilada para ter certeza de que nenhum resduo interno fosse influenciar no resultado das titulaes. 7

Dissolvemos em 100 ml de gua destilada em seguida adicionamos 4 gotas de fenolftalena a 1%. Em seguida preparamos a bureta, com hidrxido de sdio e realizamos a titulao, gota a gota. Com o preenchimento da bureta, teremos que observar se no ocorra a formao de bolhas, nesse caso remove-ls. Seguindo sempre o procedimento passo a passo, pois de forma que o gotejamento seja moderado e continuo. A reao completa quando de incolor, a soluo passa para uma cor, rosa muito claro, esse ento foi o nosso ponto de viragem, ou melhor, (ponto de equivalncia). No ponto de viragem, automaticamente interrompa a adio do titulante, ao termino verificar e anotar o volume gasto e fazer os clculos necessrios. CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS AS SOLUO DE BIFTALATO DE

POTSSIO.

Dados: kHC 8H4O4 Mol = 1 mol = 204,23g E=1 CLCULOS EFETUADOS PARA A BASE: M NaOH x V NaOH =_M Bift__ _Mol__ M x 0, 03 = 0, 462__ 204, 23 M = 0.0023 0.03 M = 0.07mol/l. 8

4.2.2 - 2 Etapa dos Mtodos realizados:

Faremos novamente a limpeza com gua destilada, para poder evitar os resduos, assim utilizaremos o HCl j estava diludo em nossa titulao. Em seguida usaremos uma pipeta graduada realizar o manuseio dessa soluo para um erlenmeyer, onde sero adicionados 100 ml de gua destilada, continuamos nosso preparo, onde tambm adicionaremos 4 gotas de fenolftalena a 1%. Preencheremos a bureta com a soluo de NaOH padronizada e zerar. Assim titulamos o HCl com a soluo de NaOH at o aparecimento de uma colorao rseada, pois chegamos novamente ao ponto de viragem, ento verificaremos e anotaremos o gasto da soluo do NaOH, calcularemos o cido.

CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS AS SOLUO DE HCl: Dados: HCl Mol = 1 g /mol CLCULOS EFETUADOS PARA O CIDO: M HCl x V HCl = M NaOH x V 10 = = 0, 1 x 0.14 10 M HCl = 0.014 mol/l.

NaOH

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5. RESULTADOS E DISCUSSO

RESULTADO:

Neste tipo de titulao, o ponto de equivalncia se d aproximadamente em pH 7, pois o cido ioniza-se praticamente na totalidade e a base se dissocia praticamente na totalidade. Quando os ons H 3O+ e OH- reagem, formam gua. Um exemplo deste tipo de titulao a titulao de uma soluo de HCl com NaOH: HCl(aq) Cl-(aq) + H3O+(aq) (ionizao do cido) NaOH(aq) Na+(aq) + OH-(aq) (dissociao da base) OH-(aq) + H3O+(aq) 2H2O(l) (a reao de neutralizao que ocorre na titulao). J o Na+ e Cl- resultante da reao entre cido forte HCl (cido clordrico) e a forte(hidrxido de sdio), so considerados ons neutros em soluo, pois no sofrem hidrlise cida ou bsica. HCl(aq) + NaOH(aq) Na+(aq) + Cl-(aq) + H3O+(l) Numa titulao de uma base forte com um cido forte ocorre o mesmo tipo de reaes e o ponto de equivalncia o mesmo, tendo como diferena a forma da curva de titulao (em vez de ser crescente decrescente). Os resultados que obtivemos nessa titulao utilizamos INDICADORES, que mudam de cor quando colocados junto determinada substncia. A fenolftalena um bom exemplo de indicador; no qual essa experincia foi realizada, pois quando gotejamos fenolftalena em uma substncia, ela ficar

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vermelha, caso se tratar de uma base, qualquer que seja a base, porm, se a substncia pertencer a outra funo, a fenolftalena ficar incolor. Alm de indicadores para bases, existem indicadores para cidos e bases, como o azul de timol. DISCUSO:

Enquanto realizvamos a titulao da 1 etapa, com NaOH junto com Biftalato de potssio, a titulao estava no meio do procedimento, quanto chegvamos ao nosso ponto de viragem, gotejamos algumas gotas a mais, quanto passou-se do ponto de viragem. Percebemos pela cor, pois no estava roseda, como deveria estar, mas sim na cor PINK. Ento descartamos toda soluo no seu devido lugar, onde refizemos todo procedimento novamente, assim com mais cautela, atingimos nosso resultado.

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6. CONCLUSO

Com o trmino do experimento compreendemos como possvel determinar a concentrao de uma determinada substncia atravs da titulao. Para isto, porm necessrio conhecer a concentrao exata da soluo usada como titulante e tambm conhecer as propriedades das duas solues (titulante e titulado), para entender as reaes que iro ocorrer durante a titulao e interpret-las corretamente.

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7. REFERNCIAS BIBLIOGRAFICAS

CONSTANTINO, M.G. Qumica experimental. 2. ed. So Paulo: Science, v. 53, 2004. HARRIS, D.C. NALISE QUIMICA QUANTITAVA. 5. Ed. Rio de Janeiro: Copyright, v. 3, 2001. Chang, R., Qumica geral. So Paulo: 8ed., McGraw-Hill, Lisboa, 2005

Qumica. WWW.escola.com.br.Acesso em 10/04/2011. www.brasilescola.com.br/quimica

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