El fsforo es un elemento qumico de nmero atmico 15 y smbolo P. El nombre proviene del griego ("luz") y ("portador").

). Es un no metal multivalente perteneciente al grupo del nitrgeno (Grupo 15 (VA): nitrogenoideos) que se encuentra en la naturaleza combinado en fosfatos inorgnicos y en organismos vivos pero nunca en estado nativo. Es muy reactivo y se oxida espontneamente en contacto con el oxgeno atmosfrico emitiendo luz. Este elemento puede encontrarse en pequeas cantidades en el semen lo que hace que este fluido resalte en un color notable ante la luz ultravioleta; esto ha permitido resolver algunos casos criminales que han involucrado una violacin sexual. El fsforo como molcula de Pi (fosfato inorgnico), forma parte de las molculas de ADN y ARN, las clulas lo utilizan para almacenar y transportar la energa mediante el adenosn trifosfato (ATP). Adems, la adicin y eliminacin de grupos fosfato a las protenas, fosforilacin y desfosforilacin, respectivamente, es el mecanismo principal para regular la actividad de protenas intracelulares, y de ese modo el metabolismo de las clulas eucariotas tales como los espermatozoides. Es un ciclo sedimentario, su reservorio es la corteza terrestre. El elemento se almacena en rocas fosfatadas y a medida que estas son erosionadas se van liberando compuestos fosfatados hacia el suelo y el agua. Luego son absorbidos por las plantas, a travs de las races, incorporndose a los componentes vivos del sistema, a medida que pasan por los distintos niveles trficos. Una vez que los organismos (plantas o animales) mueren, se descomponen y se libera el fsforo contenido en la materia orgnica Propiedades del fsforo Una de las propiedades de los elementos no metales como el fsforo es por ejemplo que los elementos no metales son malos conductores del calor y la electricidad. El fsforo, al igual que los dems elementos no metales, no tiene lustre. Debido a su fragilidad, los no metales como el fsforo, no se pueden

aplanar para formar lminas ni estirados para convertirse en hilos. El estado del fsforo en su forma natural es slido (diamagntico). El fsforo es un elmento qumico de aspecto incoloro, rojo o blanco plateado y pertenece al grupo de los no metales. El nmero atmico del fsforo es 15. El smbolo qumico del fsforo es P. El punto de fusin del fsforo es de 317,3 grados Kelvin o de 44,15 grados celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del fsforo es de 5,0 grados Kelvin o de 276,85 grados celsius o grados centgrados. El fsforo es un mineral que nuestro organismo necesita para su correcto funcionamiento y se puede encontrar en los alimentos. A travs del siguiente enlace, podrs encontrar una lista de alimentos con fsforo. Propiedades Fsicas y Qumicas Aspecto: Polvo de color rojo-pardo. Olor: Inodoro.

Temperatura de auto ignicin : 260C Solubilidad: Insoluble en agua

Usos del fsforo El fsforo es un elemento qumico importante que tiene slo un istopo estable. Si alguna vez te has preguntado para qu sirve el silicio, a continuacin tienes una lista de sus posibles usos:

Los fosfatos se utilizan para hacer vidrio especial que se utiliza como en las lmparas de sodio. El fsforo es un nutriente esencial para las plantas, por lo que se aade a los fertilizantes. En el laboratorio, dos istopos radiactivos de fsforo se puede utilizar como trazadores radiactivos. El fosfato de calcio se puede utilizar para hacer porcelana fina. Las cabezas de las cerillas estn hechos de fsforo. Las bengalas y los fsforos de seguridad tambin estn hechos de fsforo. El fsforo blanco se usa en bombas incendiarias, cortinas de humo (por ejemplo, bombas de humo) y en municin trazadora. El tributilfosfato, un compuesto de fsforo, se utiliza para extraer uranio. Esto se llama el proceso Purex. El fsforo es un componente importante de ADN y ARN. El fsforo se utiliza en la produccin de acero. El tripolifosfato de sodio se utiliza en detergentes para ropa en algunas partes del mundo. Esto ayuda en la limpieza de la ropa. Sin embargo, algunos pases han prohibido ya que conduce a la muerte de los peces cuando se filtr hacia las vas fluviales. Otros compuestos de fsforo se utilizan en la fabricacin de pesticidas, aditivos alimentarios, dentfrico y fertilizantes.

Nombre Nmero atmico 15

Fsforo

Valencia

+3,-3,5,4 Estado de oxidacin +5 Electronegatividad 2,1 Radio covalente () 1,06 Radio inico () 0,34 Radio atmico () 1,28 Configuracin electrnica [Ne]3s23p3 Primer potencial de ionizacin (eV) 11,00 Masa atmica (g/mol) 30,9738 Densidad (g/ml) 1,82 Punto de ebullicin (C) 280

Punto de fusin (C) 44,2 Descubridor Hennig Brandt en 1669

El fsforo forma una serie de hidruros de frmula general PnHn+2 de los cuales slo la fosfina PH3 es estable. Fosfina La diferencia entre el N y P se refleja en las propiedades de sus hidruros ms sencillos: el amonaco y la fosfina. Todos estamos familiarizados con el amonaco y reconocemos su caracterstico olor picante, el de la fosfina recuerda al del pescado podrido. La fosfina es un gas extremadamente venenoso. Los dos hidruros, NH3 y PH3, mantienen una cierta analoga estructural (el ngulo HE-H es menor en la fosfina) pero difieren en cuanto a sus propiedades. El enlace PH es apolar debido a que P y H tienen la misma electronegatividad. A pesar que el amonaco presenta unos enlaces de hidrgeno bastante dbiles ayudan a que sea 2500 veces ms soluble en agua que la fosfina.

Fosfina Esa misma apolaridad del enlace, reflejada en un momento dipolar mucho menor, justifica que, a pesar de su mayor masa molecular, la fosfina sea ms voltil que el amonaco. La fosfina lquida se autoioniza menos que el amonaco y tiene menor

tendencia a protonarse. Tampoco presenta la tendencia del amonaco a reaccionar como un aceptor ni dador de protones. Si se acerca una llama, la fosfina se quema en el aire para dar cido ortofosfrico: PH3 (g) + 2 O2 (g) RYURU Los fosfatos y compuestos de fsforo se encuentran en las aguas naturales en pequeas concentraciones. Su origen es el lixiviado de los terrenos que atraviesa, o por contaminacin orgnica. Actualmente existe una fuente contaminante de fsforo artificial, por el uso de los detergentes polifosfatados. Los fosfatos estn directamente relacionados con la eutrofizacin de lagos y pantanos. En lo referente a las aguas de consumo humano, un contenido elevado modifica las caractersticas organolpticas y dificulta la floculacin coagulacin en las plantas de tratamiento. Es uno de los factores a tener en cuenta cuando hay un desarrollo exuberante de algas en una conduccin de agua. La forma asimilable del fsforo es el in fosfato, aunque en el agua a veces se encuentran compuestos fosforados en estado coloidal o en forma de fsforo elemento. La reglamentacin tcnico-sanitaria espaola adopta como valor orientador de calidad hasta 170 microgramos por litro de fosforo en agua, y H3PO4 (l)

hasta 400 microgramos en P2O5. Como valor mximo tolerable se permite hasta 2,15 miligramos por litro en fsforo y miligramos por litro en P2O5. La determinacin del contenido de compuestos de fsforo total puede hacerse por los siguientes mtodos:

Test rpido de determinacin de fosfatos. Mediante juego de reactivos y probetas con escala de colores. Este test aplica el mtodo del heptamolibdato amnico y da buenos resultados para aguas con concentraciones entre 1 y 10 ppm de P2O5. Mtodo colorimtrico con molibdato de amonio y cloruro estannoso. Aplicable para la determinacin de ortofosfato en concentraciones entre 10 microgramos por litro de fsforo y 6 miligramos por litro de P2O5. Mtodo colorimtrico con molibdato amnico y cido aminonaftolsulfnico.Mtodo de digestin previa y determinacin de fsforo total.

Mtodos de obtencin

Se obtiene por mtodos electroqumicos, en atmsfera seca, a partir del mineral (fosfato) molido mezclado con coque y arena y calentado a 1400 C en un horno elctrico o de fuel. Los gases de salida se

filtran y enfran hasta 50 C con lo que condensa el fsforo blanco, que se recoge bajo agua o cido fosfrico. Calentando suavemente se transforma en fsforo rojo. Aplicaciones

El fsforo rojo se usa, junto al trisulfuro de tetrafsforo, P4S3, en la fabricacin de fsforos de seguridad. El fsforo puede utilizarse para: pesticidas, pirotecnia, bombas incendiarias, bombas de humo, balas trazadoras, etc. El fsforo (sobre todo blanco y rojo) se emplea principalmente en la fabricacin de cido fosfrico, fosfatos y polifosfatos (detergentes). El pentaxido de fsforo se utiliza como agente desecante. El hidruro de fsforo, PH3 (fosfina), es un gas enormemente venenoso. Se emplea en el dopado de semiconductores y en la fumigacin de cereales. El trisulfuro de tetrafsforo constituye la masa incendiaria de las cerillas. Los fosfatos se usan en la produccin de vidrios especiales, como los usados en las lmparas de sodio. El fosfato de calcio tratado con cido sulfrico origina superfosfato. tratado con cido fosfrico origina superfosfato doble. Estos superfosfatos se utilizan ampliamente como fertilizantes. La ceniza de huesos, compuesta por fosfato de calcio, se ha usado para fabricar porcelana y producir fosfato monoclcico,

que se utiliza en polvos de levadura panadera. El fosfato sdico es un agente limpiador, cuya funcin es ablandar el agua e impedir la formacin de costras en caldera y la corrosin de tuberas y tubos de calderas. Los fosfatos desempean un papel esencial en los procesos biolgicos de transferencia de energa: metabolismo, fotosntesis, funcin nerviosa y muscular. Los cidos nuclicos que forman el material gentico son polifosfatos y coenzimas.

Propiedades fsicas Punto de fusin 317,3K Punto de ebullicin 550K Electronegatividad(Pauling) 2,19 Mtodo Bray y Kurtz P-1 (1945) El mtodo Bray y Kurtz P-1 para determinacin de fsforo disponible fue desarrollado por Roger H. Bray y Lester T. Kurtz en la Estacin Experimental Agrcola de Illinois en 1945 y ahora es ampliamente utilizado en todo el mundo. El fsforo extrado por el mtodo Bray y Kurtz P-1 se ha demostrado estar bien correlacionado con la respuesta de rendimiento de los cultivos en la mayora de los suelos cidos y neutros. Para los suelos cidos, el fluoruro presente en el extracto Bray y Kurtz, mejora la liberacin de P de los fosfatos de aluminio por la disminucin de la actividad de

Al en la solucin del suelo a travs de la formacin de varios complejos Al-F. El fluoruro es tambin eficaz en la supresin de la re-absorcin de fsforo solubilizado en los coloides del suelo. La naturaleza cida del extractante (pH 2,6) tambin contribuye a la disolucin del P disponible del Al, Ca y Fe, formas enlazadas en la mayora de los suelos. El mtodo de Bray y Kurtz P-1 no es adecuado para:

Suelos arcillosos con un grado moderadamente alto de saturacin con bases, Suelos arcillo limosos o con textura ms fina que sean calcreos o que tenga un valor de pH alto (pH> 6,8) o que tengan un alto grado de saturacin con bases, Suelos con un equivalente de carbonato de calcio mayor al 7% de la saturacin de bases, o Los suelos con grandes cantidades de cal (mayor al 2% de carbonato de calcio).

En suelos como stos, el CaF2, formado a partir de la reaccin de Ca2+ soluble en el suelo con el flor agregado del extractante, puede reaccionar con el fsforo del suelo e inmovilizarlo. Estas reacciones reducen la eficiencia de la extraccin del P y esto resulta en valores nfimos de P en el suelo. Por ltimo, el extractante de Bray y Kurtz P-1 puede disolver el P de la roca fosfrica, por lo tanto no se debe utilizar en suelos recientemente enmendados con este material, ya que el valor de P ser sobreestimado. Con el mtodo Bray y Kurtz P-1, un valor de 25 a 30 mg/Kg (ppm) de P en el suelo a menudo se considera ptimo para el crecimiento vegetal. Materiales y equipo

Muestras de suelo tamizado a 2 mm. Pipeta de 25 ml. Matraz Erlenmeyer de 50 ml. Soporte universal.

Papel de filtro Whatman N 24. Embudos. Agitador con capacidad de 200 (o ms) r.p.m. Balanza analtica o granataria. Fotocolormetro. Extractante Bray y Kurtz P-1 (HCl 0,025 M en NH4F 0,03 M): Disolver 11,11 g de fluoruro de amonio en alrededor de 9 L de agua destilada. Aadir 250 ml de HCl 1 M previamente estandarizado, llevar a 10 L con agua destilada y mezclar bien. El pH de la solucin resultante debe ser de pH 2,6 0,05. Los ajustes en el pH se hacen utilizando HCl o hidrxido de amonio (NH4OH). Conservar en bombonas de polietileno hasta su uso. 1. Pese 2 g de suelo y colquelos en un matraz Erlenmeyer de 50 ml. 2. Aadir 20 ml de solucin extractante a cada matraz y agitar a 200 o ms r.p.m. durante cinco minutos a una temperatura ambiente menor a 24 o 27 C. 3. Si es necesario para obtener un filtrado incoloro, agregue 1 cm3 (aprox. 200 mg) de carbn vegetal a cada matraz. 4. Filtrar los extractos a travs de un papel de filtro Whatman N 42. Si los extractos no salen claros, filtrar nuevamente. 5. Analizar el P por colorimetra o con plasma acoplado inductivamente a espectroscopia de emisin con el blanco y los patrones preparados con la solucin extractante de Bray P-1.

Reactivos:

Procedimiento

Clculos: El fsforo extrado por el mtodo Bray y Kurtz P-1 es calculado como:

Mtodo Mehlich 1 (1953) El mtodo Mehlich 1 para determinacin de fsforo disponible en el suelo, tambin conocido como el mtodo del doble cido diluido o extractante de Carolina del Norte, fue desarrollado en la dcada de 1950 por el Dr. Adolf Mehlich, servidor del Departamento de Agricultura de Carolina del Norte, y sus compaeros de trabajo. A nivel mundial el mtodo Mehlich 1 se utiliza principalmente como un agente de extraccin de mltiples elementos como P, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn y Zn. El mtodo Mehlich 1 extrae el fsforo combinado con el aluminio, el hierro y en forma de fosfatos de calcio y adems se adapta mejor a los suelos cidos (pH< 6,5) con escasa capacidad de intercambio catinico (< 10 cmol(+)/kg) y con contenido de materia orgnica menor al 5%. Algunos investigadores afirman que el anlisis de suelo con el mtodo Mehlich 1 es poco fiable para suelos calcreos o alcalinos, ya que ste extrae grandes cantidades de P no lbil en suelos con pH> 6,5, suelos que han sido tratados recientemente con roca fosfrica, suelos con alta capacidad de intercambio catinico (CIC) o con alta saturacin de bases. En suelos con estas caractersticas, la acidez de la solucin Mehlich 1 se neutraliza, reduciendo la capacidad del cido diluido para extraer el fsforo. Para el mtodo Mehlich 1, un valor de 20 a 25 mg de P/ kg de suelo es generalmente considerado como ptimo para el crecimiento de las plantas, aunque esto puede variar ligeramente entre los tipos de suelos y sistemas de cultivos. En suelos de textura gruesa un valor de 20 a 25 mg/kg es adecuado pero en suelos arcillosos slo 10 mg/kg son requeridos. Materiales y equipos:

Muestras de suelo tamizado a 2 mm. Pipeta de 25 ml. Matraz Erlenmeyer de 50 ml. Soporte universal. Papel de filtro Whatman N 2. Embudos. Agitador con capacidad de 180 r.p.m. Balanza analtica o granataria. Fotocolormetro. Extractante: Solucin Mehlich 1 (H2SO4 0,0125 M + HCl 0,05 M): Tambin se le conoce como solucin doble cido diluido o solucin de Carolina del Norte. Usando un cilindro graduado, aada 167 ml de HCl concentrado (12 M) y 28 ml de H2SO4 concentrado (18 M), llevar a 35 L con agua desionizada y almacenar en una bombona de polipropileo grande hasta su uso. 1. Pesar 5,0 g de suelo tamizado a 2 mm y transferirlo a un matraz Erlenmeyer de 50 ml. 2. Si es necesario obtener un filtrado incoloro, agregue 1 cm3 (aprox. 200 mg) de carbn vegetal a cada matraz. 3. Aadir 20 ml de solucin Mehlich 1 y agitar durante cinco minutos en un agitador a unas 180 r.p.m. a temperatura ambiente menor a 24 o 27 C. 4. Filtrar a travs de un papel de filtro Whatman N 2. 5. Analizar por colorimetra el contenido de P en el blanco y los patrones realizados con la solucin Mehlich 1.

Reactivos:

Procedimiento:

Clculos:

Mtodo Mehlich 3 (1984) El mtodo Mehlich 3 fue desarrollado por el Dr. Adolf Mehlich en 1984 como un extractante multielemental mejorado para P, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn y Zn. Hoy en da es utilizado en todo el mundo ya que es muy adecuado para una amplia gama de suelos, tanto cidos como alcalinos en la reaccin. El mtodo Mehlich 3 es similar en principio al de Bray y Kurtz P-1 porque contiene una solucin cida de fluoruro de amonio. El cido actico en el extractante tambin contribuye a la liberacin de P disponible en la mayora de los suelos. Es ms eficaz que el mtodo Mehlich 1 en la prediccin de la respuesta de los cultivos al P en suelos neutros y alcalinos porque la acidez del extractante se neutraliza menos por el carbonato de calcio. Varios estudios han demostrado que Mehlich 3 est altamente correlacionado con el P extrado de los suelos por el mtodo Bray y Kurtz P-1, Mehlich 1 y Olsen. Para el mtodo Mehlich 3, un valor de 45 a 50 mg/kg es generalmente considerado como ptimo para el crecimiento de las plantas y los rendimientos de los cultivos, por encima de los valores crticos utilizados para otras pruebas estndar de P en el suelo, como el mtodo Bray y Kurtz P-1, Mehlich 1 y Olsen. Materiales y equipos:

Muestras de suelo tamizado a 2 mm. Pipeta de 25 ml. Matraz Erlenmeyer de 50 ml. Soporte universal. Papel de filtro Whatman N 42. Embudos. Agitador con capacidad de 200 (o ms) r.p.m. Balanza analtica o granataria. Fotocolormetro.

Reactivos:

Extractante: Solucin Mehlich 3 ( CH3COOH 0,2 M + NH4NO3 0,25 M + NH4F 0,015 M + EDTA [cido etilendiaminotetraactico]). Se prepara de la siguiente manera:

Solucin madre: Fluoruro de amonio (NH4F) y una solucin EDTA de valores (NH4F 3,75 M : EDTA 0,25 M):

1. Aadir 1.200 ml de agua destilada a un matraz aforado de 2 L. 2. Aadir 277,8 g de fluoruro de amonio y mezclar bien. 3. Aadir 146,1 g de EDTA a la solucin anterior. 4. Haga una solucin de 2 L, mezclar bien y guardar en una bombona de polietileno (solucin de reserva para 10.000 muestras). 1. Aadir 8 L de agua destilada a una bombona de 10 L. 2. Disolver 200 g de nitrato de amonio en el agua destilada. 3. Aadir 40 ml de solucin madre fluoruro de amonioEDTA y mezclar bien. 4. Aadir 115 ml de cido actico glacial (99,5%, 1,74 M). 5. Aadir 8,2 ml de cido ntrico concentrado (68-70%, 15,5 M). 6. Aadir agua destilada hasta el volumen final de 10 L y mezclar bien (cantidad suficiente para la extraccin de 400 muestras), el pH final debe ser de 2,5 0,1. 1. Pese 2 g de suelo y transferirlo a un matraz Erlenmeyer de 50 ml. 2. Aadir 20 ml de solucin Mehlich 3 a cada matraz y agitar a 200 o ms r.p.m. durante cinco minutos a una temperatura ambiente menor de 24 a 27 C:

Solucin Mehlich 3:

Procedimientos:

3. Si es necesario para obtener un filtrado incoloro, agregue 1 cm3 (aprox. 200 mg) de carbn vegetal a cada matraz. 4. Filtrar los extractos a travs de un papel de filtro Whatman N 42. Si los extractos no salen claros, filtrar nuevamente. 5. Analizar el P del blanco y los patrones por colorimetra.

Clculos:

Mtodo Olsen (1954) El mtodo de Olsen con bicarbonato de sodio fue desarrollado por Sterling R. Olsen y sus colaboradores en 1954 para predecir la respuesta del cultivo a la adicin de fertilizantes de P en suelos calcreos. Se utiliza como mtodo predilecto en suelos calcreos, particularmente aquellos con menos ms del 2% de carbonato de calcio, pero se ha demostrado en algunas investigaciones ser razonablemente eficaz para suelos cidos.

Para Olsen un valor de 10 mg/kg se considera generalmente ptimo para el crecimiento vegetal. Materiales y equipos:

Muestras de suelo tamizado a 2 mm. Pipeta de 25 ml. Matraz Erlenmeyer de 50 ml. Soporte universal. Papel de filtro Whatman N 42.

Embudos. Agitador con capacidad de 200 (o ms) r.p.m. Balanza analtica o granataria. Fotocolormetro. Extractante: Solucin extractora de Olsen (NaHCO3 0,5 M, pH 8,5): Disolver 420 g de bicarbonato de sodio en agua destilada y completar a un volumen final de 10 L. Ajustar el pH de la solucin a un valor de 8,5 aadiendo hidrxido de sodio al 50%. 1. Pese 1 g de suelo y transfiralo a un matraz Erlenmeyer de 50 ml. 2. Aada 20 ml de solucin extractora de Olsen a cada matraz y agite a 200 o ms r.p.m. durante 30 minutos a una temperatura ambiente menor a 24 - 27 C. 3. Si es necesario, para obtener un filtrado incoloro, agregue 1 cm3 (aprox. 200 mg) de carbn vegetal a cada matraz. 4. Pasar los extractos por un papel de filtro Whatman N 42. Filtrar de nuevo, si los extractos no son claros. 5. Analizar el P disponible en el blanco y los patrones realizados con la solucin Olsen por colorimetra.

Reactivos:

Procedimientos:

FGFGSDFSD

OBTENCIN James B. Readman obtuvo (1888) en Edimburgo la primera patente para la obtencin de fsforo, en la que se empleaba energa elctrica. La mezcla de fosfato clcico, carbn y slice se introduca en la cmara de un horno; dos electrodos suministraban la energa para

calentar los productos reaccionantes; el fsforo obtenido se desprenda y era recogido en otra cmara. T. Parker y A. E. Robinson trabajaron poco tiempo despus en un proceso parecido, y en 1890 se form la Phosphorus Co., que produca fsforo por este mtodo. Desde entonces se han ido incorporando modificaciones y perfeccionamientos. La ecuacin qumica que rige en este proceso es la siguiente: 2Ca3(PO4)2 + 6SiO2 + 10C = 6CaSiO3 + P4 + 10CO Los productos utilizados son objeto de purificacin previa. El carbn es coque de alto contenido de carbono y bajo porcentaje de productos voltiles y de cenizas. La slice debe ser de gran pureza, sin arcillas ni xido de hierro. Como electrodo se emplea tanto carbn como grafito; este ltimo ofrece una conductividad superior, pero resulta tres veces ms caro, y dado que a lo largo del proceso se va consumiendo, su eleccin es un factor econmico que se ha de considerar. Existen varios tipos de hornos; aunque normalmente los electrodos se encuentran situados en posicin vertical, los primitivos solan colocarse horizontalmente. La temperatura de la masa fundida es de 1.500 C. La energa de un horno moderno oscila de 6.500 a 13.000 kW. El fsforo que se destila de un modo continuo contiene impurezas. Se purifica por fusin bajo agua caliente. Tambin se puede redestilar. Se transporta sumergido en agua o bajo un gas inerte, y se toman especiales medidas en todas sus manipulaciones, debido a su toxicidad

USOS DEL FOSFORO Los compuestos comerciales ms importantes de fsforo son el cido fosfrico y sus sales, llamadas fosfatos. La mayora de los compuestos fosforados se usan como fertilizantes.

Los compuestos fosforados se usan tambin para aclarar las soluciones de azcar de remolacha y en aleaciones especiales como bronces al fsforo. El fsforo blanco se usa en la elaboracin de veneno para las ratas, insecticidas y en la industria pirotcnica y el fsforo rojo se usa para fabricar cerillas. En los fsforos ordinarios la cabeza se compone de una mezcla combustible de azufre y clorato de potasio baada en sulfuro de fsforo que se inflama por el calor producido en la friccin y produce a su vez la inflamacin de la mezcla combustible. En los fsforos de seguridad la cabeza se compone de sulfuro de antimonio mezclado con dicromato de potasio que acta como oxidante. El rascador de la caja se compone de fsforo rojo y vidrio pulverizado. El calor de la friccin transforma un poco de fsforo rojo en blanco, que se inflama y hace que se prenda la cabeza.

Usos Segn Periodic, el fsforo tiene muchas aplicaciones en la agricultura e industria de la granja. En particular, el fsforo es utilizado ampliamente en fertilizantes como cido fosfrico concentrado. El fsforo es utilizado en la produccin de vasos especiales (lmparas de sodio), como agente de limpieza (fosfato trisdico), y como ablandador de agua (para prevenir la corrosin de los tubos de caera y calderas). El fsforo tambin es utilizado en la produccin de bronce fosforado y plata de fsforo.

Los juegos artificiales cuentan con el fsforo entre sus componentes. firework image by Witold Krasowski from Fotolia.com El elemento qumico fsforo tiene muchos usos y aplicaciones en la vida diaria. Segn Nautilus, estas aplicaciones incluyen fuegos artificiales, proyectiles luminosos y cerillas. El fsforo tambin es ampliamente utilizado en la industria para la produccin de aleaciones de metal, como aditivo a los aceites industriales. Su aplicacin ms popular es en la industria de los fertilizantes, ya que absorbe casi todo el fosfato encontrado en las rocas. El fsforo como factor condicionante del rendimiento productivo En los animales, aproximadamente el 80% del fsforo presente en el organismo forma parte de los huesos y de los dientes que, a su vez, ejercen la funcin de reservorio de este mineral. El 20% restante se encuentra en otros componentes (tejidos blandos, sangre, etc.), donde participa en diversas funciones biolgicas como la transferencia de energa, el transporte y metabolismo de los cidos grasos, la formacin de protenas, etc. En el caso de los rumiantes, el fsforo es, adems, necesario para el funcionamiento de la microbiota del rumen, donde la importancia de este elemento es doble. Por una parte, la actividad de esta poblacin microbiana es imprescindible para que los rumiantes puedan utilizar de forma eficiente los forrajes. Por otra parte, un correcto funcionamiento asegurar un mejor aprovechamiento del fsforo ftico presente en la racin, gracias a la actividad fitasa de los microorganismos.

Dada su importancia en el mantenimiento de las funciones biolgicas, una deficiencia en los aportes de fsforo conlleva serios efectos negativos (Underwood y Suttle, 2002). Los primeros signos que se observan son de carcter general, y no se asocian con frecuencia a una deficiencia de fsforo. Se observa una reduccin de la ingestin y de la utilizacin del alimento, con la consiguiente merma en el ritmo de crecimiento. Tambin puede aparecer un fenmeno denominado pica, que consiste en una alteracin del apetito (ingestin de tierra, huesos, etc.). Si la deficiencia persiste, el animal pasa a mostrar anorexia y prdida de peso. A su vez, aparecen otros signos que varan segn el estado productivo en el que se encuentre el animal (disminucin de la fertilidad, retrasos en la concepcin, descenso en la produccin de leche, etc.).

RESUMEN Con el fin de determinar el efecto de la suplementacin mineral sobre. las caractersticas productivas y reproductivas de novillas Brahman y evaluar el uso de la roca fosfrica nacional proveniente del Tchira, 40 novillas fueron divididas en cuatro tratamientos: T1: control; T2: suplementadas con mineral comercial, con fuente tradicional de Ca y P y relacin Ca.P de 1,2:1; T3: suplementadas con mineral comercial, con fuente tradicional de Ca y P, y relacin Ca:P de 3,1-1 y T4: suplementadas con mineral cuya fuente de Ca y P era roca del estado Tchira y con una relacin Ca:P de 3,1: 1. Las variables estudiadas fueron: Peso (P), Fsforo sanguneo (PS), funcionalidad ovrica (FO) y nmero de servicios por concepcin (NSP). Las novillas fueron suplementadas por seis meses y sometidas a un programa de inseminacin artificial. Se encontraron diferencias significativas entre

tratamientos para P (P<0,05) y funcionalidad ovrica (FO) determinada por palpacin transrectal (P<0,01) . El NSC mostr tendencias en los grupos suplementados a ser mejores, pero sin significacin estadstica. La roca fosfrica nacional mostr potencial para su uso directo en la suplementacin de bovinos, quienes no vieron afectado su comportamiento productivo y reproductivo. Palabras Clave: suplementacin mineral, fsforo, roca fosfrica, peso, funcionalidad ovrica, servicios por concepcin, Brahman, Cynodon plectostachyus.

Para evitar su dficit, se incluyen fuentes minerales de fsforo de forma rutinaria en piensos y raciones, generalmente fosfatos de origen mineral (meta, piro u ortofosfatos). Adems, la tendencia hasta hace relativamente poco tiempo ha sido formular dietas con un elevado margen de seguridad, que suele traducirse, generalmente, en un aporte excesivo de fsforo. SDGSGFGFS El fsforo es un macromineral est presente en todas las clulas y fluidos del organismo, y su presencia en el cuerpo ronda los 650 mg. Su smbolo en P y su nmero atmico 15 . Este no metal es insoluble al agua , y se oxida expontneamente con oxgeno atmosfrico emitiendo luz. Se encuentra en la naturaleza combinado con fosfatos inorgnicos y en organismos vivos; pero nunca en estado nativo. Participa de la divisin de las clulas y por tanto del crecimiento, lo cual hace que su presencia sea fundamental. El organismo lo utiliza en combinacin con calcio para formar los huesos y los dientes. Este proceso consume el 8% del fsforo, el resto va a parar a las reacciones de transferencia de energa. El fsforo se combina con el calcio y el cido nicotnico para llevar a cabo procesos fisiolgicos. Es el segundo mineral ms abundante en el organismo. Se absorbe en el intestino, siendo

almacenado en huesos y dientes junto al calcio. Est interrelacionado con la accin del calcio y de la vitamina D. La forma natural de eliminacin de este del organismo es la orina. La adiccin y eliminacin de grupos fosfato a las protenas, fosforilacin y desfosforilacin, respectivamente, es el mecanismo para regular la actividad de protenas intracelulares, y de ese modo el metabolismo de las clulas eucariotas, tales como los espermatozoides. FSFORO -Funciones: ligado al calcio, es tambin fundamental para gozar de unos huesos fuertes y un sistema muscular en ptimo estado. Interviene tambin en el sistema nervioso y en el almacenamiento y utilizacin de energa. -Alimentos: aunque est presente en muchos alimentos, podemos destacar las almendras, el ajo, la avena, el maz, las lentejas, las coles, la lechuga, la cebolla, la manzana, el arroz, el apio, la patata, el puerro, la fresa, el tomate, el pepino, las castaas, las setas, las alcachofas, las avellanas y las nueces, entre otros.