UNIVERSIDADE TECNOLGICA FEDERAL DO PARAN CURSO DE TECNOLOGIA EM PROCESSOS QUMICOS

DESTILAO SIMPLES DA GASOLINA E EXTRAO DO EUGENOL DO CRAVO-DA-NDIA POR DESTILAO.

RELATRIO DA DISCIPLINA DE QUIMICA ORGNICA I.

APUCARANA

DESTILAO SIMPLES DA GASOLINA E EXTRAO DO EUGENOL DO CRAVO-DA-NDIA POR DESTILAO.

APUCARANA

SUMRIO:
1. 2. 3. INTRODUO: ................................................................................... 4 OBJETIVO: .......................................................................................... 5 MATERIAS: ......................................................................................... 5

3.1. PARTE 1 DESTILAO DA GASOLINA: ........................................... 5 3.2. PARTE 2 EXTRAO E DESTILAO DO EUGENOL: ................... 5 4. PROCEDIMENTO EXPEREMENTAL: ................................................ 6

4.1. PARTE 1 DESTILAO DA GASOLINA: ........................................... 6 4.2. EXTRAO E DESTILAO PARA OBETENO DO EUGENOL: .... 7 5. RESULTADOS E DISCUSSES: ....................................................... 7

5.1. PARTE 1 DESTILAO DA GASOLINA: ........................................... 7 6. 7. CONCLUSO: ................................................................................... 10 REFERNCIAS: ................................................................................ 10

1. INTRODUO:
A separao dos componentes de uma mistura homognea (soluo), portanto, de um sistema monofsico, necessita de mtodos fsicos mais energticos, tais como: a destilao simples, a destilao fracionada, a fuso fracionada, etc. . Se um lquido for introduzido num recipiente onde se fez a vcuo, ele evapora, ou desprender vapores, at que atinja uma presso definida, caracterstica de cada lquido. Esta presso depende da temperatura do lquido. Esta presso dada em milmetros da altura da coluna de Hg e denomina-se de presso de vapor do referido lquido . Quando a presso de vapor de um lquido se tornar igual presso total exercida sobre a sua superfcie ele ferve, ou entra em ebulio. Isto , bolhas se formam no seio do lquido, na superfcie das paredes do vaso, ou na superfcie de prolas de vidro colocadas no fundo do frasco para facilitar a ebulio e que a mesma no seja tumultuosa. Estas bolhas perpassam o seio do lquido chegando superfcie, dando a esta a movimentao tpica da ebulio .

1.1.

DESTILAO SIMPLES: A destilao um dos mtodos mais utilizados para separao de

lquidos devido serem bastante simples e, se tomado todos os cuidados necessrios, apresenta grande qualidade na separao. A destilao tambm apresenta boa versatilidade, pois pode ser usada para separar lquidos de outras substncias que podem ser slidas ou lquidas tambm, desde que tenham pontos de ebulio bem distintos .

Figura 1: Representao do sistema de destilao simples.

2. OBJETIVO:
Determinar a acidez do resduo da destilao da gasolina. Obter o leo de cravo, atravs da destilao simples.

3. MATERIAS:
3.1. PARTE 1 DESTILAO DA GASOLINA: Proveta graduada de 100 mL; Gasolina; Balo de fundo redondo 500 mL; Funil de vidro; Manta de aquecimento 500 mL; Prolas de vidro; Termmetro; Condensador de tubo reto; Suporte universal; Garras e mufas; Rola para proveta; Pipeta pauster; Tubo de ensaio; Indicador alaranjado de metila (metil Orange). 3.2. PARTE 2 EXTRAO E DESTILAO DO EUGENOL: Cravo-da-ndia; Balo de fundo redondo 500 mL; Proveta graduada 100 mL; Funil de vidro; Papel filtro; Manta de aquecimento 500 mL; Prolas de vidro; Termmetro; Condensador de tubo reto;

Suporte universal Garras e mufas; Funil de separao; Diclorometano Erlenmeyer 125 mL; Sulfato de sdio anidro; Esptula; Balo de fundo chato 250 mL; Evaporador rotatrio; Balana.

4. PROCEDIMENTO EXPEREMENTAL:

4.1. PARTE 1 DESTILAO DA GASOLINA: Mediu-se com a proveta graduada, 100 mL de gasolina e transferiuse completamente para o balo de fundo redondo, usando um funil. Colocou-se o balo na manta de aquecimento apropriada. Em seguida, adicionaram-se pedrinhas de ebulio no balo e conectou-se a adaptao com o termmetro, deixando-se o bulbo deste, um pouco abaixo da sada lateral. Conectou-se a sada lateral ao condensador de tubo reto, prendendo-o ao suporte com auxlio de garras e mufas. Recolheu-se o destilado na mesma proveta graduada utilizada na medida do volume da gasolina, vedou-se com papel alumnio. Ligou-se a manta de aquecimento e foi aumentando

gradualmente a temperatura de modo que a primeira gota cai-se na proveta graduada aps 5 a 10 minutos. Anotou-se numa tabela a temperatura correspondente sada da primeira gota, que caracterizava o ponto inicial da destilao. Regulou-se o aquecimento para que a velocidade de destilao fosse de 4 a 5 mL/min. Registrou-se a temperatura de destilao a cada 5,0mL de gasolina destilada, at o volume de 90 mL. A partir desse valor registrou-se a temperatura de destilao a cada 1,0 mL. O aquecimento foi cada vez mai intenso. Deixou-se de registrar a temperatura e considerou-se a destilao terminada quando se observou que o seu valor comeava a cair. Interrompeuse o aquecimento, e depois que o resduo do balo voltou temperatura

ambiente, mediu-se o seu volume com uma pipeta de 10 mL e registrou-se o valor da tabela. 4.1.1. Acidez do resduo da destilao da gasolina: Colocou-se na proveta graduada, contendo o resduo, gua destilada em volume igual a trs vezes o volume do resduo. Tampou-se a proveta com rolha de cortia e agitou-se vigorosamente o contedo. Aps a separao das duas fases, extraiu-se com pipeta a maior parte da fase aquosa e transferiu-se para um tubo de ensaio limpo. Acrescentou-se uma gota de indicador alaranjado de metila e observou-se a colorao. Registrou-se a observao.

4.2. EXTRAO EUGENOL:

DESTILAO

PARA

OBETENO

DO

Pesou-se 10 g de cravo-da-ndia modo em balo 500 mL e adicionou-se tambm ao balo 150 mL de gua destilada. E levado manta de aquecimento, onde ao atingir 98C temperatura de ebulio da gua. Comeou o processo de destilao, a temperatura manteve-se constante, o destilado recolhido foi 55 mL em uma proveta de 100 mL. Foi transferido para o funil de separao e extraiu com 2 vezes de 25 mL de diclorometano. Desprezou-se a fase aquosa. Secou-se o extrato orgnico combinado com sulfato de sdio anidro. Decantou-se a soluo orgnica para o balo previamente pesado (108,5 g) e evaporou-se o solvente a 45C em evaporador rotatrio. Pesou-se o leo residual e calculou-se o rendimento percentual em relao quantidade original de cravo utilizada.

5. RESULTADOS E DISCUSSES:
5.1. PARTE 1 DESTILAO DA GASOLINA: Este procedimento comeou com a adio da gasolina ao sistema de destilao simples e pode-se avaliar as caracterstica da volatilidade da gasolina. A temperatura foi controlada, a primeira gota caiu a uma temperatura de 46C, ou seja, o ponto inicial do procedimento, o restante dos resultados est expresso na tabela abaixo:

Volume Gasolina Temperatura destilada (C) (mL) Primeira 46 gota: 5 54 10 58 15 62 20 64 25 66 30 68 35 70 40 72 45 72 50 100 55 118 60 126 65 130 70 142 75 162 80 170 Tabela 1: Valores da destilao da gasolina.

Como os valores contido na tabela foi feito um grfico para a melhor visializao da destilao da gasolina feita nesse experimento.

180 160 140 Temperatura (C) 120 100 80 60 40 20 0 0 20 40 60 80 100 Volume (mL)

Grfico 1 : Curva da destilao da gasolina.

Normalmente o volume da gasolina destilada varia entre 90 a 95 mL, nesse experimento o volume final foi de 80 mL, isso ocorreu devido por ser

um lquido muito voltil. O volume do resduo foi de 3 mL, ou seja, 7 mL foi perdido porque o volume inicial da destilao foi de 100mL, conseguindo 80 mL da destilao e 3 mL de resduo, fazendo uma subtrao, tem-se cerca de 17mL de perda. Para determinar a acidez da gasolina foi adicionado 9mL de gua, ou seja, trs vezes o volume do resduo. A gua e a gasolina foram uma mistura heterognea, pode-se retirar a maior parte da fase aquosa e adicionouse o Metil Orange para observar a acidez. Como no houve aparecimento de colorao rsea ou vermelha, indicando assim que a gasolina utilizada estava neutra.

5.2.

EXTRAO E DESTILAO DO EUGENOL: Nesse procedimento utilizou-se a tcnica destilao simples e

destilao a presso reduzida, para a obteno do Eugenol (anestsico local, perfumaria e etc.) atravs do cravo-da-ndia. Adicionou-se 150 mL de gua mais se obteve 55 mL de destilado (leo do cravo). Adicionou o diclorometano ao destilado com a finalidade de arrastar o leo da soluo. Como a densidade do diclorometano maior que a da gua, a fase de baixo do funil composta do leo e do diclorometano, sobrando somente a fase aquosa que foi desprezada. Adicionou o sulfato de sdio anidro para eliminar as molculas de gua contendo na soluo. O destilado resultante foi colocado num aparelho chamado evaporador rotatrio, onde foi separado o leo do solvente por uma diminuio do ponto de ebulio do diclorometano forado pelo aparelho, propiciando no final somente o leo essencial de cravo. O balo de fundo redondo foi pesado com massa de 108,58g vazio e no final, o balo contendo o leo obteve-se o peso de 109,37g, a diferena foi de 0,79 g de leo extrado.

Clculo de rendimento abaixo foi feito em relao quantidade original do cravo utilizada: 10 g 0,79 g 100 % x (%)

x = 7,9%

10

O valor encontrado a porcentagem da pureza do eugenol contido no cravo utilizado nesse experimento.

6. CONCLUSO:
O processo de destilaes praticada nesse relatrio ocorreu diversos erros em seu procedimento, como exemplo: a montagem inadequada dos equipamentos, a volatilidade dos lquidos destilado, entre outros. Mesmo com esses erros o objetivo da prtica foi alcanado, pois foi possvel obter resultados satisfatrios.

7. REFERNCIAS:
1.

LENZI, E. et al. Qumica geral experimental. Rio de Janeiro: Freitas

Bastos, 2004. 360 p.

2.

MELO, Zilvam. Aula prtica 3 destilao simples. Disponvel em:

<http://www2.ufersa.edu.br/portal/view/uploads/setores/157/aulaspraticas/A ula.Pratica.03-Destilacao.Simples.pdf> . Acesso em: 20 Out. 2012.