¿Cómo bajar el precio de los

medicamentos de patente en México?

Carolina Treviño García ID 137678

María Fernanda Hernández Hevia ID 138301
Fundación Universidad de las Américas Puebla
BC11001 Cultura de la información secc. 3
Jesús Darío Hermosillo Aguirre
Primavera 2009
Tabla de contenido

1. Introducción ---------------------------------------------------------------------------3
2. Marco teórico --------------------------------------------------------------------------4
2.1. Historia
2.2. Proceso y creación de un medicamento ----------------------------------7
2.2.1.Investigación --------------------------------------------------------------7
2.3. ¿Qué es un medicamento?-------------------------------------------------10
2.3.1.Medicamento de patente ---------------------------------------------10
2.3.2.Medicamento genérico intercambiable ---------------------------10
2.3.3.Medicamento similar ---------------------------------------------------11
2.4. México y los medicamentos ------------------------------------------------11
2.5. ¿Cómo determinan el precio máximo de los medicamentos?------11
2.6. Medicamentos de patente más accesibles------------------------------13
3. Situación actual y problema -----------------------------------------------------13
4. Nuestro sitio -------------------------------------------------------------------------14
5. Propuesta de solución ------------------------------------------------------------15
6. Conclusión ---------------------------------------------------------------------------15
7. Anexos
7.1. Fotografías ---------------------------------------------------------------------16
7.2. Diagrama de flujo -------------------------------------------------------------17
7.3. Tablas ----------------------------------------------------------------------------18
8. Bibliografía ---------------------------------------------------------------------------20

2
1. Introducción
Todo el mundo ha necesitado de medicamentos en algún momento de su vida.
Hoy en día, no toda la gente cuenta con la suficiente liquidez económica como
para comprar medicamentos de patente y curar sus enfermedades. Para
resolver sus problemas de salud, terminan adquiriendo fármacos similares o
genéricos pero no siempre se encuentran este tipo de medicamentos exactos
para las enfermedades a tratar, y los de patente, suelen ser caros y es más
difícil económicamente hacerse de ellos.
Los medicamentos de patente tienden a ser económicamente altos por
el estudio que realizan las empresas farmacéuticas. Los precios no son
determinados solamente por estas organizaciones por lo que debemos de
considerar el costo de la investigación de la elaboración del producto, y el
estudio del fármaco en cuestión. Por estos elementos, las medicinas de patente
suelen ser muy caras.
El desarrollo de esta investigación esta basada en la siguiente hipótesis:
Los medicamentos de patente tienen un precio estimado para el público, pero
sube su valor comercial porque pasan de mano en mano. Con esta misma, se
continuaron elaborando preguntas, mismas que serán contestadas con la
información proporcionada en este trabajo. Algunas de ellas son: ¿Cómo
reducir los precios de los medicamentos de patente?, ¿Qué normas tiene que
cumplir el medicamento para poder ser vendido al público?, entre otras.
Al contestar estas preguntas, se dará a conocer cómo es el proceso de
la creación y producción de los medicamentos y costos de los medicamentos
de patente. Se denotará las normas existentes que regulan los precios de venta
de los productos, y se explicará el mal manejo de los medicamentos en nuestro
país.
Esta investigación tiene como finalidad la consideración para la
reducción de los medicamentos de patente, para que la gente tenga acceso a
los medicamentos más específicos según sus enfermedades a tratar. Para
lograr esto, se decidió crear un sitio único para la publicación de temas con
relación a la baja de precios de los medicamentos de patente.
(www.bajademedicamentos.blogspot.com). En este blog se publicarán artículos
e información sobre el desarrollo de este trabajo, así como documentos que se

3
ha utilizado a lo largo de este estudio. Se espera que con este medio de
comunicación, la gente tenga una fuente de información confiable y que
conozca más acerca del tema.

2. Marco teórico

2.1 Historia
Desde siempre el humano ha buscado diferentes remedios para arreglar sus
dolores o malestares. Desde la época primitiva se viene practicando esto;
aunque no se han hallado escritos del tema se cree que con plantas buscaban
curarse. Más adelante en aproximadamente 5 siglos A.C. Las culturas China y
Egipcia tienen evidencia de tener libros que demuestran al mundo como
culturas tan primitivas tenia investigaciones de diferentes fármacos, sus usos y
cuales eran las dosis recomendadas. En los siglos siguientes no se vio un
desarrollo superior al de estas culturas a pesar de no contar con tecnología.
En el siglo XII (alto medioevo), aparecen dos textos fundamentales de
farmacología: el Antidotarium de los salernitanos (redactado por Nicolás
Prepósito) y el Ma-cer Floridus, poema de 2.200 versos sobre las virtudes de
las hierbas. Llega el Renacimiento y surge la esperanza. De América viene la
quina, pero también la coca y el tabaco. La corteza de este árbol originario del
Perú fue por siglos el mejor febrífugo y antimalárico. Se convirtió también en
excelente negocio, y en fuente de poder y de estrategia política. De la quina se
extrajo la quinina, y se desarrolló el antiarrítmico quinidina. Las vacunas se
descubrieron cuando un médico rural inglés, Edward Jenner, observó que a las
mujeres que ordeñaban no les daba la viruela, pues la “pústula de las vacas”
les confería protección. Otro médico inglés provinciano, William Withering,
observó que la decocción de las hojas del digital, mejoraba ciertas formas de
hidropesía. En un libro que se tornó clásico, describió una serie de pacientes
cardíacos que mejoraron con este cardiotónico, teniendo cuidado, eso sí, de no
intoxicarlos con el preparado.
Un salto adelante gigantesco fue el descubrimiento de los ácidos
orgánicos de las plantas, aislados por Scheele, y el primer alcaloide fue la
morfina, descubierta por Sertürner. De allí en adelante se aislaron numerosos
alcaloides que eran en realidad los verdaderos principios activos de las plantas

4
medicinales. A finales del siglo XIX ya se usaban en terapéutica más de
doscientos de estos compuestos.
Claude Bernard –compañero de Pasteur en la Academia de Medicina de París,
fue quien sentó las bases de la investigación en modelos animales y desarrolló
modernos conceptos en fisiología, particularmente la digestiva. Pasteur sin
embargo fue el que revolucionó el concepto de los tratamientos anti-infecciosos
pues descubrió el mundo de los microorganismos. Él mismo y Jenner desde
luego, ideó las vacunas.
Varios médicos intentaron introducir medicamentos anestésicos que
facilitaran las intervenciones quirúrgicas, pero fue Morton el que se llevó el
principal crédito, al lograr anestesiar exitosamente con éter a un paciente en
Boston. El cirujano británico Lister logró, al igual que Semmelweis que
recomendaba agua clorada para lavarse las manos antes de atender partos,
reducir la mortalidad en el quirófano mediante el uso de soluciones fenicadas
para desinfectar instrumentos y espolvorearlas en el cuarto de operaciones.
Lister se basó en postulados de Pasteur sobre la putrefacción, causada por
organismos vivos presentes en el aire.
Al finalizar el siglo de las luces, Hoffmann, un químico al servicio de la
casa Bayer, movido por el amor filial y no por intereses científicos o
comerciales, logró desarrollar un preparado basándose en ácido salicílico –la
aspirina– que mejoró la artritis de su padre sin causarle gastritis. Millones de
tabletas de aspirina se ingieren diariamente en el mundo actual.
La revolución del medicamento pertenece indudablemente al siglo XX. El
historiador Laín Entralgo propone la comparación entre “La terapéutica en
veinte medicamentos” (libro escrito por Huchard en 1910) y cualquier texto de
farmacología moderno. Todo es nuevo allí: los antiinfecciosos, los
psicofármacos, las vitaminas, las hormonas, los agonistas y antagonistas del
sistema neurovegetativo, los bloqueadores e inductores enzimáticos, los
antimitóticos, los antiinflamatorios, los antihistamínicos...
En 1921, un ortopedista (Banting) y un estudiante de medicina (Best)
lograron aislar la insulina en un laboratorio de Toronto que les prestó el
conocido fisiólogo escocés McLeod. Esta insistencia investigativa de dos
personas que no eran expertas en la materia dio lugar a una de las drogas que
más ha ayudado a los diabéticos, que hoy día se cuentan por millones.

5
Por años se pensó que muchas enfermedades se debían a carencias en la
alimentación. El paulatino descubrimiento de los factores nutricionales dio lugar
a la comercialización de las vitaminas, elementos esenciales para el
crecimiento y desarrollo de los seres vivos.
La investigación en colorantes permitió la aparición de las sulfas,
sustancias con capacidad antibacteriana, que por varios lustros fueron el
espinazo de la lucha contra las infecciones. Poco antes Ehrlich había
introducido el Salvarsán para el tratamiento de la Sífilis, basándose en su
concepto de “Balas Mágicas”, precursor de los anticuerpos monoclonales y de
los receptores mismos. Años más tarde aparecerían las drogas, total o
parcialmente, agonistas y antagonistas de dichos receptores.
Fleming, un cirujano inglés por formación y bacteriólogo de ocasión, descubrió
por serendipia la penicilina, sustancia producida por el hongo Penicillum. Chain
y Florey desempolvaron e hicieron realidad el hallazgo que permaneció
olvidado por varios años.
La carrera de los ingleses y de los americanos por lograr la producción
masiva de este maravilloso antibiótico que resultaba estratégico para ganar la
guerra, fue una verdadera y exitosa epopeya, para muchos el comienzo de la
gran industria farmacéutica.
La opoterapia fue muy popular a comienzos del siglo XX, particularmente
para mejorar una serie de deficiencias sexuales secundarias. El descubrimiento
de péptidos como la insulina, esteroides como la cortisona o aminas como la
tiroxina, las drogas adrenérgicas, los nuevos estro-progestágenos y los
anticonceptivos orales, enriquecieron la terapéutica endocrina. Apareció luego
la tecnología de ADN recombinante para la síntesis peptídica.
Los primeros descubrimientos de la pre-guerra y particularmente de la
post-guerra, animaron a los gobiernos y especialmente a los empresarios,
quienes comprendieron la utilidad de la investigación, de la industrialización y
de la tecnología, además de la creación de las redes de distribución. Ya
empezaron a tenerse en cuenta los procesos contables, el manejo de los
inventarios, la importancia de la economía de escala, las necesidades de los
consumidores y de los médicos, y el requisito de calidad en la producción.
Los remedios secretos dieron paso a la producción en la posguerra de
cantidades industriales de penicilinas, aspirinas, corticoides, antiácidos y

6
demás, para luego entrar en la sofisticación ya mencionada de las nuevas
drogas. De la fabricación artesanal de las antiguas píldoras, “la mano de Dios
en un frasquito”, se llegó a las modernas bibliotecas de moléculas
almacenadas en ordenadores, a la manipulación de sus estructuras para
acercarse a los medicamentos ideales, y por último a los estudios clínicos, a la
bioética y a los entes reguladores. La industria farmacéutica es uno de los
sectores más importantes de la economía actual y sus descubrimientos han
representado grandes avances sanitarios.
Los principios éticos y la protección del consumidor, en este caso de los
enfermos, hicieron necesaria la aparición de la ley que creó la Administración
de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos, que otorga los registros
sanitarios en ese país. Contrapartes en cada uno de las naciones han surgido,
para garantizar la eficacia y seguridad de los medicamentos.
Cuando se creía que las infecciones y pandemias se controlarían
eficazmente por medio de las vacunas y los antibióticos, apareció el virus de la
inmunodeficiencia humana adquirida, que amenaza con destruir una parte de la
humanidad. Febrilmente se investiga en drogas que controlen o prevengan esta
nueva peste del Sida, al igual que se trata de hacer con la neumonía viral
atípica o Sars.(Aula24horas, p.1,2)

2.2 Proceso y creación de un medicamento

Todos siempre queremos que lo medicamentos se desarrollen rápidamente y
salgan ala mercado para curar esas nuevas enfermedades que no tienen una
cura. Pero lo que no pensamos es en todo el proceso que se necesita llevara a
cabo para lograrlo; este lleva muchos pasos y años para poder lograrlo.
2.2.1Investigación
Para la creación de cualquier medicamento lo primero que se debe de hacer es
identificar el objetivo terapéutico, luego se realizan examinaciones de miles de
sustancias; tratando de hallar la un posible nuevo medicamento. A través de
estas examinaciones se pueden evaluar miles de compuestos nuevos por
semana, utilizando como herramientas sistemas robóticos y automatizados.
Estas moléculas se logran a través de técnicas como la síntesis química
combinatoria de alta velocidad, análisis genómico y un diseño racional de
moléculas que incorpora avanzados conocimientos biológicos de receptores

7
celulares y otras estructuras subcelulares. Es aquí, donde se busca estimular,
bloquear o modificar esta función del receptor o enzima para llegar a
seleccionar la molécula nueva de acción óptima. Otro enfoque que se puede
dar es evaluar compuestos naturales producidos por micro organismos o
agentes del reino vegetal y determinar sus propiedades farmacológicas. Una
vez identificada la molécula, a través de alguno de estos procesos, se pasa a la
siguiente etapa de desarrollo que se conoce como los estudios pre-clínicos.
Los estudios pre-clínicos se realizan en animales y modelos fisiológicos en
el laboratorio, analizando las propiedades físico-químicas y el comportamiento
del compuesto in vivo e in Vitro. Estos estudios pre-clínicos evalúan un gran
rango de parámetros de la molécula, e incluyen estabilidad, niveles
plasmáticos, tisulares y propiedades farmacocinéticas. Se realizan estudios de
toxicidad aguda y crónica y sobre el efecto en la reproducción y su progenia.
Basado en los resultados de esta etapa, se evalúa el desarrollo de
formulaciones para estudios clínicos y se proponen evaluaciones
farmacológicas más extensas. Estos estudios duran un promedio de 3,5 años
para un compuesto exitoso, pero sólo 1 de 1.000 compuestos avanza a la
siguiente etapa, que comprende a los estudios clínicos en seres humanos. En
este momento se decide si se solicita un permiso al FDA (en EEUU) o EMEA
(Europa) para desarrollar la droga y comenzar con los estudios en seres
humanos, solicitando el correspondiente IND.
En general, los estudios clínicos son randomizados (pacientes asignados en
forma aleatoria al grupo de tratamiento o al de control), eliminando la
posibilidad de sesgo. El diseño doble ciego (donde ni el investigador ni el
paciente saben en que grupo están) permite obviar la subjetividad en la
evaluación de la respuesta. Frecuentemente existe el análisis interino y
periódico de datos, que permite decidir anticipadamente si hay reales
beneficios o, más importante, efectos deletéreos de la droga en estudio. Estos
análisis se realizan a través de comités multiprofesionales independientes;
constituidos por expertos en el tema, con poder de detener el estudio si la
evidencia demuestra diferencias sustanciales entre los tratamientos, en cuyo
caso, resultaría una falta ética continuarlo.
Estudios clínicos fase I. Denominada farmacología clínica, corresponde a la
primera administración de la droga en el ser humano. Las pruebas son

8
realizadas en voluntarios sanos, a través de estudios controlados de
farmacocinética y farmacodinamia que utilizan dosis únicas progresivas o dosis
múltiples, en un corto plazo. El objetivo es determinar el perfil de seguridad,
toxicidad y rango de dosis potencialmente eficaz.
Estudios clínicos fase II. Éstos son los primeros estudios que se llevan a
cabo en poblaciones homogéneas y restringidas de pacientes que padecen la
enfermedad y requieren entre 100 a 500 sujetos. Los pacientes son
monitorizados, muy estrechamente, a través de varios parámetros de
seguridad. El objetivo de esta etapa es establecer la eficacia, a través de la
relación dosis-respuesta, definir la dosis mínima efectiva y la dosis máxima
tolerada y determinar los efectos adversos. Los ensayos son controlados con
placebo o con el medicamento comparador de referencia, cuando no es ético
usar placebo; son randomizados y doble ciego. Esta fase transcurre en 2 a 5
años.
Estudios clínicos fase III. Los estudios clínicos en esta fase son de acceso
expandido, multicéntricos y emplean investigadores menos especializados una
población más general y son de más larga duración. Básicamente la efectividad
del fármaco ha sido establecida en los estudios anteriores y los de ahora están
diseñados para recolectar evidencia adicional sobre efectividad en indicaciones
específicas y con una definición más precisa de los efectos adversos
relacionados a la droga. Se hacen estudios comparativos con un medicamento
estándar establecido para el tratamiento de la enfermedad (placebo cuando no
hay) e implican la medición de múltiples variables y resultados. Estos estudios
emplean entre 1.000 a 5.000 pacientes de elección más heterogénea, para
tratar de semejar la población real que utilizará el fármaco y duran 2 a 4 años.
Estudios clínicos fase IV. Los estudios fase IV (o investigación pos
mercadeo) son ensayos con drogas aprobadas que incluyen estudios de
calidad de vida y farmacoeconomía que verifiquen una relación costo-beneficio
adecuada. Además, son usados para extensión de líneas, para acceder a
poblaciones más amplias, cambiar una formulación existente o cambiar la
dosis. En que el medicamento está en uso generalizado en varios países
permite que realmente se puedan apreciar los eventos adversos raros, los
derivados de uso prolongado y los factores de riesgo adicionales no conocidos.

9
 Solicitud de medicamento nuevo (NDA). Luego de reunir y analizar todos los
datos de las fases I a III, el patrocinador podrá determinar si solicita el NDA. La
documentación requerida por parte de la FDA debe explicar por completo las
características y propiedades de la droga, los resultados de los ensayos en sus
diversas etapas preclínicas y clínicas, farmacocinética, composición,
manufactura, procesamiento y especialmente los controles de calidad a la cual
es sometida. La revisión de un NDA demora alrededor de 12 meses. Es
enviada a un equipo de revisores que analizan los datos para contestar la
pregunta clave: ¿esta droga produce el efecto deseado con una relación
riesgo-beneficio adecuado? Los revisores determinan qué estudios son
importantes para apoyar la aprobación y pueden auditar los centros de
investigación (no sólo en EEUU) para comprobar la veracidad de los datos y el
cumplimiento de las GCP. El proceso no termina aquí: la FDA requiere de
actualizaciones de seguridad (notificaciones de nuevas reacciones adversas y
cambios importantes en la frecuencia o severidad de los efectos ya
establecidos) al menos 4 meses después de su postulación como NDA(
Aula24horas, p.1-9).

2.3 ¿Qué es un medicamento?

Diferentes autores y diccionarios definen medicamento de diferente forma. La
más sencilla o más fácil de comprender es la siguiente: un medicamento es un
compuesto usado para tratar una enfermedad o algún daño.
2.3.1 Medicamento de patente
El medicamento de patente es registrado en la Comisión Permanente de la
Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos por un laboratorio farmacéutico
reconocido como propietario del producto.
2.3.2 Medicamento genérico intercambiable
“Estos medicamentos son elaborados por laboratorios que adquieren la patente
ya vencida, demostrando con estudios de bioequivalencia que la sustancia
activa tiene el mismo efecto terapéutico que la patente” (Zavaleta y García, 2006,p
2).

10
2.3.3 Medicamento similar
“Estos medicamentos los produce un laboratorio que haya adquirido la patente
ya vencida, y puede o no contar con estudios de bioequivalencia que
demuestren su efectividad” (Zavaleta y García, 2006,p 2).

2.4 México y los medicamentos

A México le resulta muy costoso realizar estas investigaciones para la creación
de nuevos medicamentos, por esto mismo, los fármacos que son distribuidos
en el país son de patentes extranjeras. Según Dimasi ,en el 2003, el costo
promedio de desarrollo de un medicamento tradicional era de 899 millones de
dólares y el tiempo que necesita la investigación va de los 84 a los 120 meses
(de 7 a 10 años).
Para las familias mexicanas, también les resulta muy costoso adquirir
medicamentos de patente, y se dejan llevar por los medicamentos ya no
genéricos, sino similares. Aunque estas dos variables suenen idénticas, no lo
son. Un medicamento genérico tiene un proceso de aseguramiento de calidad,
a través de estudios farmacológicos que tiene equivalente al medicamento de
patente original, en cambio, los fármacos similares contienen la misma
concentración de la sustancia activa, pero que no existe un aval de estudio
farmacológico que garantice su autenticidad(Leon,G., 2007, La Jornada
Michoacán)

2.5 ¿Cómo determinan el precio máximo de los medicamentos?

De conformidad con una entrevista realizada en diciembre de 2005 a
autoridades de la Secretaría de Economía (SE), debemos diferenciar entre
productos de patente vigente y productos de patente vencida. Para los
segundos el precio es determinado por el laboratorio tomando en cuenta la
oferta y la demanda en el mercado.
En 1996 la SE creó el Programa de Modernización de la Industria
Farmacéutica y celebró convenios con la industria farmacéutica en el mismo
año y en 2004, este último vigente a la fecha, donde se establecieron los
lineamientos para determinar los precios máximos de los medicamentos bajo
un mecanismo de autorregulación supervisado.

11
 Hoy en día, y con base en el último convenio suscrito por la SE y la
industria farmacéutica, se implementa este mecanismo de autorregulación
donde los productores y la SE tienen papeles determinados en común acuerdo
y acorde a los objetivos del programa mencionado. Los laboratorios determinan
las fórmulas para establecer los precios máximos de venta al público, de los
productos farmacéuticos que se producen, así como las fechas de revisión y
los montos de ajuste de los mismos. La SE evalúa periódicamente la aplicación
anual de las fórmulas mencionadas.
En el caso de los medicamentos de patente vigente, según datos
obtenidos en dicha entrevista, se contemplan cerca de 70 sustancias activas
patentadas por 21 laboratorios establecidos en el país, y que son
comercializadas en cerca de 400 productos-presentaciones.
Para estos productos (de patente vigente) los precios máximos se
determinan con base en un procedimiento que considera los precios ex fábrica
de los seis países de mayor venta en el mundo, y una vez ponderados bajo el
criterio de unidades vendidas en el año, se obtiene un precio promedio
internacional, que se usa como referencia, al cual se aplican los costos de
distribución y comercialización para el caso de México. El resultado final es el
precio máximo de venta al público.
Conforme al convenio mencionado estos laboratorios deben presentar,
ante un auditor externo, un informe de la aplicación del procedimiento señalado
arriba, con lo cual generan certidumbre sobre el precio de referencia
internacional obtenido de esa manera, y que sirve de base para adicionar los
costos de distribución y comercialización para nuestro país y llegar al precio
máximo de venta al público.
Ahora bien, ya determinado por el laboratorio el precio máximo de venta
como se indicó antes, y de conformidad con la NOM-072-SSA1-1993,
etiquetado de medicamentos (numeral 5.16), todos los medicamentos deben
tener impreso con caracteres indelebles en el empaque dicho precio máximo, y
en caso de no tenerlo es incumplimiento de la norma mencionada.
Generalmente los laboratorios que determinan los precios máximos
venden los medicamentos a grandes distribuidores, por lo que es poco
probable que incurran en el incumplimiento mencionado arriba, mientras que

12
los grandes distribuidores surten a las farmacias (Zavaleta, G. y García,
C.E,2006,p 2 y 3).

2.6 Medicamentos de patente más accesibles

Como ya dijimos, el precio de los medicamentos que se venden en México, es
establecido de acuerdo al precio competitivo a escala internacional. Por esta
razón, nuestro actual presidente, Felipe Calderón, ha decidido implementar una
iniciativa para bajar el precio de los medicamentos de patente. Esto va a
consistir en crear la “Comisión Coordinadora para la Negociación de Precios de
Medicamentos y otros Insumos para la Salud.” Esta coordinación estará a
cargo del Secretario de Salud, José Ángel Córdova.
El objetivo de esta coordinación es ahorrarse alrededor de cinco mil
millones de pesos que el gobierno emplea anualmente en medicamentos de
patente (Yuste,J. 2008, EL Excelsior).

3. Situación actual y problema

México no cuenta con el suficiente capital para poder invertir y desarrollar una
investigación para crear un nuevo medicamento. Esto es, porque en México no
se cuenta con la tecnología suficiente para realizarlo. Los científicos mexicanos
que tienen la capacidad de realizar estas investigaciones, prefieren realizar su
trabajo en el extranjero donde pueden realizar sus metas profesionalmente y
tener el acceso a la tecnología de punta. Aunado a esto, México no ha
desarrollado una industria farmacéutica lo suficientemente competitiva a nivel
mundial por lo que se mantiene subyugado a la iniciativa privada, elevando los
costos de los medicamentos y privando a la población de su exceso masivo.
Con la situación últimamente suscitada de la influenza porcina que está
más latente en nuestro país, algunos funcionarios públicos han dicho que los
“los laboratorios mexicanos están tratando de hacer una vacuna contra que
prevenga la influenza porcina”. La realidad es, que ningún laboratorio en
México cuenta con la tecnología necesaria para hacer una investigación de tal
magnitud. Esos políticos y la mayoría del pueblo mexicano no conoce el tiempo
que se necesita para el desarrollo de esta nueva vacuna.
Gracias a la influenza porcina se ha elevado el costo de los precios de
medicamentos de patente. El ejemplo más notorio es el de los antivirales que

13
se han utilizado para prevenir o tratar esta enfermedad. Y como siempre, no
todas las personas pueden tener acceso a estos medicamentos de patente,
porque no cuentan con los suficientes ingresos para poder costearlos. ¿Y por
qué son tan caros si se supone que el sector salud los regula con ciertas
normas? El verdadero problema es que los medicamentos pasan de proveedor
en proveedor hasta llegar al cliente por lo tanto encarecen el costo de lo que en
realidad vale el producto. Por lo tanto se incumple con el siguiente derecho
humano “Toda persona tiene derecho a la salud, entendida como el disfrute del
más alto nivel de bienestar físico, mental y social” (Derechos Humanos).

4. Nuestro sitio
Nuestro sitio http://bajademedicamentos.blogspot.com/ es de carácter
informativo, que se concreta en dar a conocer diferentes artículos de todo el
mundo relacionados con los precios de los medicamentos, pero
específicamente, da a conocer nuestra propuesta de como bajar los precios de
los medicamentos de patente en México. También muestra todo el proceso
que se lleva a cabo en la investigación de un nuevo medicamento, algunas
aproximaciones de los costo que este tiene y del tiempo necesario para una
investigación. Este sitio fue creado con el fin de que los mexicanos conozcan lo
que implica al desarrollar un nuevo fármaco, cómo sale al mercado, y cómo se
fijan los precios de los mismos. Está dirigido a todas las personas que tengan
acceso a Internet para poder ingresar y hacer uso de la información
presentada. El sitio es muy amigable por tener muchos recursos de información
además de las etiquetas visibles para que las personas que accedan a sus
artículos de interés. Nuestro sitio es único en la clase por la información que
hemos proporcionado y sobretodo por las últimas actualizaciones sobre la
influenza porcina que atenta en la sociedad. Los colores que utilizamos en
nuestro sitio son el rojo y el verde porque ésta combinación, además de llamar
la atención, le brinda un aspecto de naturaleza. Con el rojo, podemos llamar la
atención de los lectores, y con el verde, generar un ambiente natural
representado a los medicamentos. La frase que nos describe: Una colección
de pensamientos debe ser una farmacia donde se encuentra remedio a todos
los males (Voltaire).

14
5. Propuesta de solución
Encontramos dos posibles soluciones para reducir el precio de los
medicamentos de patente en México. La primera sería que el gobierno invirtiera
en la creación de laboratorios e investigaciones, que nos pudieran proporcionar
a largo plazo nuevos medicamentos, desafortunadamente el gobierno
mexicano prefiere invertir en otros sectores con resultados a corto plazo, y no
en la industria farmacéutica por el temor a que no se den los resultados que se
esperaban. La segunda propuesta, es que los medicamentos hechos en las
industrias farmacéuticas, que son empresas multinacionales, pasen
directamente a la farmacia, o sea, de la fábrica a su destino final. Con esto
evitaremos que se incrementen el costo ya preestablecido de los
medicamentos de patente. De esta forma se logrará que más gente que
requiera un medicamento específico a su enfermedad, que no sea
proporcionado por el gobierno, sea adquirible al común denominador de la
población mexicana.

6. Conclusión
Como hemos analizado, el proceso para que un medicamento salga al
mercado, es además de extenso, costoso. La reducción del precio de los
medicamentos de patente sólo podría ser realizada al fijar los precios cuando el
medicamento ya está aprobado, es decir, que se establezca un mismo precio y
no que sea a través de los proveedores.
No se puede exigir una reducción de los materiales utilizados en los
análisis clínicos de la droga, porque estos laboratorios se exigen la calidad
necesaria para que producto sea el mejor del mercado. Esta calidad se
distingue por tener la patente, por lo que es indispensable conocer los términos
y las diferencias entre medicamentos de patente, similares o genéricos. Por
esto mismo, al comprar medicamentos de patente, aseguramos nuestra calidad
en salud.
Regresando a nuestro problema inicial, este tipo de medicamentos llega
a ser inaccesible para muchos mexicanos, por lo que realizamos dos
propuestas para la resolución del tema en cuestión. De estas dos propuestas,
nos hemos guiado por la segunda, por considerarla más efectiva o viable en
cuanto al sistema político del país. Recordando esta propuesta, es que los

15
medicamentos sean enviados directamente del laboratorio a las farmacias de
distribución, para que el precio no sea elevado por ser mandado de proveedor
a proveedor.
Para lograr esta investigación, nos encontramos con múltiples
dificultades. Aunque este tema es de gran interés social y se han realizado
estudios similares, no nos fue fácil acceder a la información que en precisos
instantes buscábamos. Procuramos que todo el material utilizado en este
estudio, fuera de fuentes sustentadas y arbitradas. Algunos de los sitios que
utilizamos fueron: EBSCO, Redalyc, In4mex, entre otros. Dentro de estos sitios,
se realizaron búsquedas específicas, pero no encontrábamos la información
exacta a nuestro tema. En base a libros y la información que encontramos por
medio de las fuentes electrónicas antes mencionadas pudimos desarrollar la
investigación.

7. Anexos

7.1 Fotografías

Esta imagen es de un laboratorio en donde

la científica busca algún activo.

www.elsemanario.com.mx

Esta imagen muestra al Dr.Simi con su gama de

medicamentos similares.

www.tabascohoy.com.mx

16
Esta imagen muestra el logotipo que llevan las cajas de las
medicinas genérico intercambiables.

7.2 Diagrama de flujo

Fernanda Hernández
y Carolina Treviño

Hipótesis

Buscar información sustentada

Crear blog e insertar la información

Trabajo escrito de la investigación

Conclusiones

Presentación final
del proyecto

17
7.3 Tablas

Principales empresas farmacéuticas del mercado mundial (TABLA1)

No. Laboratorio Cuota mundial en por ciento

1 Pfizer 9.8
2 Glaxo 6.3
3 Sanofi-Aventis 5.2
4 Johnson & Johnson 4.7
5 MSD 4.6
6 Novartis 4.4
7 AstraZéneca 4.2
8 Roche 3.4
9 Bristol Myers Squibb 3.0
10 Wyeth 2.7

Diez Principales Clases Terapéuticas por Ventas Mundiales en 2004 (Millones

de dólares) tabla 2

Clases terapéuticas Ventas

Reductores de colesterol y triglicéridos 30.200
Antiulcerosos 25.500
Citostáticos 23.800
Antidepresivos 20.300
Antipsicóticos 14.100
Clases terapéuticas Ventas
Antirreumáticos, no esteroideos 13.000
Inhibidores de la Angiotensina 2 12.000
Calcios antagonistas 11.600
Derivados de la EPO 11.400
Antiepilépticos 11.300

Total de ventas 173.200

18
 Precio Precio
Producto Presentación más más Variación
alto bajo
Firac Caja con 10 tabletas de 125 mg. 123.0 50.0 146.00
Norinyl Caja con 21 tabletas 78.3 35.7 119.30
Norinyl Caja con 28 tabletas 85.0 39.9 113.03
Caja con frasco gotero 5 ml.
Dinill 231.0 117.4 96.76
Solucion oftalmica
Pactens Caja con 12 tabletas de 500 mg 85.0 43.7 94.40
Garamicina Caja con tubo 30 gr. Crema 68.4 37.3 83.37
Frasco con 20 cápsulas de 500
Binotal 114.0 62.5 82.40
mg.
Sedalmerck Caja con 20 tabletas 40.4 22.4 80.63
Neurobion 50
Caja con frasco ampolleta 204.3 113.2 80.44
mil
Caja con 12 cápsulas de 500
Amoxicilina 60.0 33.5 79.10
mg.
Bencilpenicilina Envase con polvo de 1200000
22.0 12.7 73.91
Benzatinica U.I.
Synalar Simple Tubo 40 Grs. Crema 0.01% 116.0 67.3 72.36
Ambroxol Frasco 120 ml. Solucion 300 mg. 45.7 27.0 69.19
Neomelubrina Caja con 10 tabletas de 500 mg. 32.8 19.4 69.07
Caja con 20 cápsulas de 500
Pentrexyl 119.1 71.4 66.74
mg.
Caja con ampolleta de 1/1 ml y
Dexabion 112.4 67.4 66.71
2/2 ml
Avelox 7d Caja con 7 tabletas de 400 mg. 460.0 276.0 66.67
Zinnat Caja con 10 tabletas de 500 mg. 514.0 308.5 66.61

19
Zovirax
Caja con 35 tabletas de 800 mg. 1991.2 1200.1 65.92
Dispersable
Caja con frasco ampula
Omnipen 49.4 29.8 65.77
inyectable de 1 gr
Caja con 42 grageas de 0.625
Premarin 566.8 344.5 64.51
mg.
Desenfriol-ito Caja 12 tabletas masticables 35.5 21.8 62.84
Caja con frasco con polvo de
Servicef 100 ml. (250 mg./5 ml.) 169.0 103.9 62.63
Suspensión
Mucosolvan Frasco con 120 ml. Solución. 107.0 66.1 61.99

Tabla 3 Fuente: PROFECO, Programa Quién es Quién en los Precios. Cifras

de variación redondeadas

Bibliografía
Diaz Q.,A. y Panigua S.,J. (2007). Costos de Investigación y Desarrollo de
Medicamentos Biotecnológicos. Disponible:
http://www.biopps.com/article.php/investigacion-desarrollo-biotecnologia

Kuri,J.,J.O. (2006). El mercado farmacéutico en México, patentes, similares y

genéricos. Disponible:
http://mktglobal.iteso.mx/numanteriores/2006/septiembre06/septiembre063.
htm

León G., G. (Marzo 5,2007). Nula, la investigación científica con miras a la

creación de medicamentos. La Jornada Michoacan Disponible:
http://www.lajornadamichoacan.com.mx/2007/03/05/index.php?section=soci
edad&article=013n1soc

Molina S.,R.E. y Rivas V.,J.F. (1998) Sobreprecio y acceso a los

medicamentos: el caso de los medicamentos esenciales en México.
Disponible: http://www.scielo.br/pdf/csp/v14n3/0086.pdf

Zavaleta, G. y García, C.E. (2006). Precios máximos en medicamentos.

Disponible:

20
 http://www.profeco.gob.mx/encuesta/brujula/bruj_2006/bol08_precioma
x1.asp

De la molécula a la farmacia: cómo nace un medicamento. Disponible:

http://www.issste.gob.mx/website/comunicados/nosotros/febrero2000/De%2
0la%20mol%E9cula%20a%20la%20farmacia%20c%F3mo%20nace%20un
%20medicamento.html

Etapas de investigación de un producto farmacéutico. Disponible:

http://profweb.aula24horas.com/arquivos/medicamento,%20desarrollo.doc

Historia de medicamentos. Disponible:

http://download.aula24horas.com/arquivos/medicamentos2.doc

21