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Potenciometria

(Medida de pH e Padronizao do cido Clordrico)

Lucas Oliveira Mota Santos Rafaela Vaz Pereira da Silva

UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA DEPARTAMENTO DE QUMICA ANALTICA


DISCIPLINA: QUI-A01 PRINCPIOS DE ANLISE QUMICA
DOCENTE: LEONARDO TEIXEIRA

Potenciometria Medida de pH Data: 02/06/2010 Padronizao do cido clordrico Data: 08/06/2010 Lucas Oliveira Mota Santos Rafaela Vaz Pereira da Silva

Salvador 2010.1

1 OBJETIVOS DO EXPERIMENTO Familiarizar o aluno no mtodo instrumental rotineiro de medida de pH; Treinar o aluno no manuseio de medidores de pH e eletrodos e na calibrao dos eletrodos; Padronizar o cido clordrico para exemplificar o mtodo das titulaes potenciomtricas de neutralizao.

2 INTRODUO TERICA Potenciometria um mtodo de anlise que usa eletrodos para medir potenciais eltricos que fornecem informaes qumicas. Neste caso, o analito uma espcie eletroativa, ou seja, que pode doar ou receber eltrons, que participa de uma clula galvnica: numa das semi-pilhas est contida a amostra a ser analisada e nesta est imerso um eletrodo geralmente inerte, o qual chamado de eletrodo indicador, pois responde diretamente ao analito; a outra semi-pilha, a qual chamada de eletrodo de referncia, ter uma composio fixa e, conseqentemente, o eu potencial ser constante. Da temos que o potencial da pilha ser: Ep = Eind Eref. O uso de um medidor de pH para medir a concentrao de ons hidrognio um bom exemplo do uso prtico da potenciometria direta e, nesse caso, o eletrodo deve ser calibrado em solues de concentrao conhecida do on a ser determinado. Sabe-se tambm que o eletrodo de vidro, usado para a determinao de pH, o mais comum eletrodo on-seletivo, os quais respondem seletivamente a um determinado tipo de on. O pH de um meio, tambm conhecido como potencial hidrogeninico expresso pelo clculo com antilogaritmo, ou seja, -log[H+] e utilizado para determinar a concentrao de hidrnio no sistema. Sua determinao fundamental pois [H+] est diretamente relacionada com ocorrncia ou no de reao (inclusive o ajuste do pH pode selecionar apenas determinados reagentes) e a sua cintica. Quem props a notao de pH foi S. P. L. Sorensen, em 1909, uma vez que no conveniente trabalhar com a concentrao de H+ em mol/L. Para medidas de pH utilizamos um aparelho chamado de pHmetro, que funciona de acordo com a descrio da clula galvnica feita acima. No experimento foram realizadas a calibrao de pHmetro a partir de solues tampes e, em seguida, a medida do pH de amostras diversas. Titulaes potenciomtricas um outro uso da potenciometria em anlises qumicas e, assim como na potenciometria direta, o analito participa de uma clula galvnica, s que, neste caso, o que se mede a variao do potencial em funo da adio de pequenos volumes de reagente (titulante). As titulaes potenciomtricas baseiam-se nos mesmos princpios dos mtodos clssicos de volumetria, com uma pequena diferena: enquanto na anlise volumtrica clssica a adio da soluo titulada se efetua at que ocorra a alterao da cor do indicador utilizado, na titulao potenciomtrica efetua-se o monitoramento da alterao de uma determinada grandeza, neste caso, o potencial de uma semiclula. E as medidas so feitas ao mesmo tempo que a titulao progride. O ponto de equivalncia reconhecido pela mudana sbita do potencial, a qual pode ser observada num grfico das leituras de potencial contra o volume da soluo titulante adicionada. A soluo a ser titulada deve ser agitada ao longo da titulao.

Neste experimento ser realizada a padronizao de uma soluo de cido clordrico contra hidrxido de sdio padro, ou seja, uma titulao potenciomtrica de neutralizao.
( ) ( ) ( ) ( )

3 PARTE EXPERIMENTAL 3.1 Medida de pH 3.1.1 Material utilizado a) 10 Bqueres (um para cada amostra); b) 2 Bqueres (um para cada soluo tampo); c) 1 Pisseta (para lavar o eletrodo); d) Papel higinico (para secar o eletrodo); e) gua destilada; f) gua torneiral; g) Soluo de Sulfato de cobre; h) Vinagre comercial; i) Caf; j) Detergente; k) Leite de magnsia; l) Soluo de hidrxido de sdio (0,1 mol/L); m) Soluo de Cloreto de potssio; n) Soluo de Cloreto de amnio. 3.1.2 Procedimento Inicialmente se lavou a ponta do eletrodo de vidro com gua destilada, para evitar a interferncia da soluo de cloreto de potssio nas mediadas a serem realizadas. Em seguida realizou-se a calibrao do eletrodo, colocando-se a ponta do mesmo primeiramente numa soluo tampo de pH 4 e depois em uma de pH 6. Posteriormente colocou-se a amostra a ser determinada em um bquer e imergiu-se a ponta do eletrodo dentro do bquer. Aguardou-se at que o parelho indicasse um potencial estvel, anotou-se o valor indicado e retirou-se a ponta do eletrodo da amostra. Este processo foi repetido para cada amostra a ser medida, lembrando-se de lavar a ponta do eletrodo a cada determinao e realizando-se duplicatas de cada amostra. 3.1.2.1 Fluxograma
Soluo do tampo de calibrao Preparao do tampo

Calibrao do pHmetro

Imergir pHmetro no tampo e adotar o valor conhecido da [H+]do tampo como referncia

Imergir pHmetro na soluo

Aferir valor do pH
Fluxograma 1. Potenciometria direta medida de pH

3.2 Padronizao de cido clordrico 3.2.1 Material utilizado a) 5 Bqueres (50, 150 e 250 mL); b) 1 Bureta (25,00 mL); c) 1 Pipeta volumtrica (20,00 mL); d) 1 Pipetador; e) 1 Pisseta; f) 1 Eletrodo combinado de vidro (HOMIS 1317); g) 1 Proveta (250 mL) h) 20,00 ml de cido clordrico; i) 180 mL de gua destilada; j) 25,00 mL de hidrxido de sdio (a 0,1044 mol/L); k) 2 gotas de fenolftalena (a 0,1%); 3.2.2 Procedimento Antes do incio do experimento ambientou-se toda a vidraria. Foi tomada uma alquota de 20,00 mL da amostra de cido clordrico e transferida para um bquer de 400 mL. Em seguida, adicionou-se 180 mL gua destilada com o auxlio de uma proveta. Inicialmente se lavou a ponta do eletrodo com gua destilada, para evitar a interferncia da soluo de cloreto de potssio nas mediadas seguintes. Determinou-se a f.e.m. da soluo de HCl e incrementos relativamente grandes (0,5 mL) da soluo titulante (NaOH) foram adicionados at pontos prximos do de equivalncia. A aproximao do ponto de equivalncia indicada por uma mudana um pouco mais rpida da f.e.m. Na vizinhana desse ponto foram adicionados pequenos incrementos iguais (0,1 mL). Aps cada adio, deixou-se passar um tempo suficiente para que e o eletrodo indicador atingisse um potencial razoavelmente constante antes de se adicionar o novo incremento. Obteve-se diversos pontos adiante do ponto de equivalncia, para que a curva de titulao tivesse a quantidade de pontos necessria sua construo. 3.2.2.1 Fluxograma
HC = 20 mL

Transferir para um bquer de 250 mL H2O destilada = 180 mL Preparar o sistema de titulao Fenolftalena = 2 gotas NaOH (iniciar titulao) Anotar os valores de potencial correspondentes aos volumes adicionados Identificar ponto final com auxlio das derivadas Medidor de potencial, eletrodos adequados, agitador magntico

Construir tabela e curvas de titulao

Confrontar ponto final determinado pela curva de titulao com o indicado pela fenolftalena
Fluxograma 2. Titulao potenciomtrica (obteno da curva de titulao)

4 RESULTADOS E DISCUSSES 4.1 Tabelas Tab 1: Medidas de pH de diferentes solues Soluo pHmetro H2O H2O de Leite de utilizado destilada torneira Caf Detergente Magnsia Vinagre CuSO4 NaOH NH4Cl KCl Valor do pH medido De vidro 6,98 5,86 5,02 7,31 9,65 2,33 3,09 12,5 4,16 5,41 De vidro 6,91 5,95 5,07 7,40 9,66 2,27 3,09 12,49 4,20 5,46 8,11 8,05 Tab 2 Dados para a padronizao do cido clordrico V (mL) E (mV) E V E/V (a) 0,00 287 0,60 286 -1 0,60 -1,66667 1,00 286 0 0,40 0 1,50 285 -1 0,50 -2 2,00 284 -1 0,50 -2 2,50 283 -1 0,50 -2 3,00 283 0 0,50 0 3,50 282 -1 0,50 -2 3,99 281 -1 0,49 -2,04082 4,48 280 -1 0,49 -2,04082 5,00 279 -1 0,52 -1,92308 5,48 278 -1 0,48 -2,08333 5,99 277 -1 0,51 -1,96078 6,50 276 -1 0,51 -1,96078 6,99 275 -1 0,49 -2,04082 7,49 274 -1 0,50 -2 8,00 273 -1 0,51 -1,96078 8,50 271 -2 0,50 -4 9,00 270 -1 0,50 -2 9,51 269 -1 0,51 -1,96078 10,00 268 -1 0,49 -2,04082 10,50 266 -2 0,50 -4 10,99 265 -1 0,49 -2,04082 11,49 263 -2 0,50 -4 12,00 262 -1 0,51 -1,96078 12,50 260 -2 0,50 -4 12,99 258 -2 0,49 -4,08163 13,50 256 -2 0,51 -3,92157 14,00 253 -3 0,50 -6 14,49 251 -2 0,49 -4,08163

a 1,666667 -2 0 0 2 -2 -0,04082 0 0,117739 -0,16026 0,122549 0 -0,08003 0,040816 0,039216 -2,03922 2 0,039216 -0,08003 -1,95918 1,959184 -1,95918 2,039216 -2,03922 -0,08163 0,160064 -2,07843 1,918367

a/V 4,166667 -4 0 0 4 -4 -0,0833 0 0,226422 -0,33387 0,240292 0 -0,16333 0,081633 0,076894 -4,07843 4 0,076894 -0,16333 -3,91837 3,998334 -3,91837 3,998462 -4,07843 -0,1666 0,313851 -4,15686 3,915035

V (mL) 14,98 15,50 16,00 16,49 17,00 17,51 17,60 17,70 17,80 17,90 18,02 18,11 18,20 18,31 18,42 18,51 18,60 18,70 18,80 18,92 19,00 19,11 19,20 19,30 19,40 19,50 19,60 19,70 19,80 19,92 20,00 20,50 21,00 21,50 22,00 22,50 23,00 23,50 24,00 24,50 25,10

E (mV) 248 245 241 237 231 224 222 220 218 216 214 211 209 206 202 198,7 194,6 189,9 183,9 168,7 150,4 122,9 93,5 52,6 10,1 -122,5 -146,3 -161,7 -172,3 -182,7 -186,6 -206 -218 -226 -231 -235 -239 -242 -245 -247 -250

E -3 -3 -4 -4 -6 -7 -2 -2 -2 -2 -2 -3 -2 -3 -4 -3,3 -4,1 -4,7 -6 -15,2 -18,3 -27,5 -29,4 -40,9 -42,5 -132,6 -23,8 -15,4 -10,6 -10,4 -3,9 -19,4 -12 -8 -5 -4 -4 -3 -3 -2 -3

V 0,49 0,52 0,50 0,49 0,51 0,51 0,09 0,10 0,10 0,10 0,12 0,09 0,09 0,11 0,11 0,09 0,09 0,10 0,10 0,12 0,08 0,11 0,09 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,12 0,08 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,60

E/V (a) -6,12245 -5,76923 -8 -8,16327 -11,7647 -13,7255 -22,2222 -20 -20 -20 -16,6667 -33,3333 -22,2222 -27,2727 -36,3636 -36,6667 -45,5556 -47 -60 -126,667 -228,75 -250 -326,667 -409 -425 -1326 -238 -154 -106 -86,6667 -48,75 -38,8 -24 -16 -10 -8 -8 -6 -6 -4 -5

a -2,04082 0,353218 -2,23077 -0,16327 -3,60144 -1,96078 -8,49673 2,222222 7,11E-13 -7,1E-13 3,333333 -16,6667 11,11111 -5,05051 -9,09091 -0,30303 -8,88889 -1,44444 -13 -66,6667 -102,083 -21,25 -76,6667 -82,3333 -16 -901 1088 84 48 19,33333 37,91667 9,95 14,8 8 6 2 0 2 0 2 -1

a/V -4,16493 0,679266 -4,46154 -0,33319 -7,06165 -3,84468 -94,4081 22,22222 7,11E-12 -7,1E-12 27,77778 -185,185 123,4568 -45,9137 -82,6446 -3,367 -98,7654 -14,4444 -130 -555,556 -1276,04 -193,182 -851,852 -823,333 -160 -9010 10880 840 480 161,1111 473,9583 19,9 29,6 16 12 4 0 4 0 4 -1,66667

Tab 3 Resultados da padronizao do cido clordrico N do Bquer Volume do Ponto final (mL NaOH) 1 19,55

Concentrao (mol HCl/L) 0,1021

4.2 Medida de pH 4.2.1 Mdia para os pHs encontrados gua destilada


gua torneiral

Caf

Detergente

Leite de magnsia

Vinagre

Sulfato de cobre

Hidrxido de sdio

Cloreto de amnio

Cloreto de potssio

4.2.2 Justificativas
H2O H2O de destilada torneira 7 Leite de Detergente Magnsia Vinagre CuSO4 NaOH NH4Cl 5,5-8,5 10-11 2-3 2,0-3,0 13

Substncia Faixa de pH esperada

Caf

KCl

6,5-8,5 5,5 -6,5

4,5-5,5 5,5-8,0

gua destilada: o valor encontrado para gua destilada foi muito prximo do esperado, s que levemente cido. Isso pode explicado pelo fato de que como gua est em contato com a atmosfera, ela ir dissolver dixido de carbono em pequenas quantidades, j que este apresenta uma baixa solubilidade na gua, o que levara leve reduo do seu pH.

gua de torneira: O valor encontrado para a gua de torneira est um pouco abaixo da faixa geral de pH para esta substncia. Neste caso, a gua pode conter ons metlicos como ferro, mangans, cobre ou chumbo, o que leva reduo do pH. Caf: O valor encontrado para o caf est um pouco abaixo da faixa ideal de pH para esta substncia. Um dos fatores que podem influenciar esta acidez um pouco elevada so as caractersticas qumicas do solo em que o caf foi cultivado. Detergente: O valor encontrado para o detergente lquido de cozinha est dentro da faixa ideal de pH para esta substncia. E por estar prximo do pH neutro, indica uma boa qualidade do produto no que se refere aos impactos sobre a sade dos consumidores. Leite de magnsia: O valor encontrado para o leite de magnsia est levemente abaixo da faixa normal de pH para esta substncia. Isso pode ser explicado pelo fato de que para valores de pH superiores a 9, o eletrodo de vidro se torna sensvel a ons alcalinos e fornece leituras mais baixas que o valor verdadeiro. Este erro chamado de efeito alcalino. Vinagre: O valor encontrado para o vinagre est dentro da faixa ideal de pH para esta substncia. Contudo, devido ao efeito cido, o valor verdadeiro deve ser menor que o indicado pelo eletrodo de vidro. Sulfato de cobre: O valor encontrado para o detergente sulfato de cobre est levemente acima da faixa normal de pH para esta substncia. Isso pode ser explicado pelo fato de que em solues muito cidas o valor do pH medido pelo eletrodo de vidro geralmente maior que o verdadeiro devido ao efeito cido. Neste caso, provvel que a superfcie do vidro est saturada com H+ e no pode ser protonada em mais nenhum stio. Hidrxido de sdio: O valor encontrado para o hidrxido de sdio est levemente abaixo do valor esperado do pH para esta substncia. Esse fato pode ser explicado pelo efeito alcalino, j que este conduz a uma medida do eletrodo de vidro inferior ao valor verdadeiro. Cloreto de amnio: O valor encontrado para o hidrxido de sdio est levemente abaixo da faixa normal do pH para esta substncia, contudo bem prximo desta. Esse desvio pode ter ocorrido devido a fatores como concentrao do analito e temperatura da amostra em relao aos valores de referncia Cloreto de potssio: O valor mdio encontrado para o cloreto de potssio est dentro da faixa normal de pH para esta substncia e fora da faixa indicada pelo papel de pH, o qual indicou pH entre 7 e 8. Contudo os valores obtidos individualmente esto fora da faixa e relativamente distantes entre si. Esse fato pode ser explicado por uma lavagem inadequada o eletrodo antes de se realizar as medies, ou ainda devido a que a soluo de cloreto de potssio por ser derivada de um cido e de uma base fortes, ou seja, pH em torno de 7, seja uma soluo com baixa fora inica. Neste caso a maior fonte de erro a no reprodutibilidade do potencial de juno que resulta do entupimento da fibra porosa que empregada para restringir o fluxo da ponte salina para a soluo do analito. 4.3 Padronizao do cido clordrico 4.3.1 Grficos

300 250 200 150 100 50 0 -50 -100 -150 -200 -250 0.00 2.00

Potencial x Volume de titulante

Potencial aferido (mV)

4.00

6.00

8.00

10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 Volume de NaOH (mL)

Figura 1: Grfico do potencial medido x Volume adicionado do titulante

0 -200 -400

E/V x V

E/V

-600 -800

-1000 -1200 -1400 0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 Volume de NaOH (mL) Figura 2: Grfico da primeira derivada

12500 10000 7500 5000

a/V x V

a/V

2500 0

-2500 -5000 -7500 -10000 0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 Volume de NaOH (mL)

Figura 3: Grfico da segunda derivada

Devido s escalas dos grficos fica difcil se observar o que acontece nas proximidades do ponto de equivalncia, por isso daremos enfoque a esta regio, ampliando a escala dos grficos. 4.3.2 Grficos das proximidades do ponto de equivalncia Potencial x Volume de titulante
200 150 100 50 0 -50 -100 -150 -200 19.00 Potencial aferido (mV)

19.20

19.40

19.60

19.80

20.00

Volume de NaOH (mL) Figura 4: Grfico do potencial medido x Volume do titulante nas proximidades do ponto de equivalncia

0 -200 -400

E/V x V

E/V

-600 -800 -1000 -1200 -1400 19.00 19.20 19.40 19.60 19.80 20.00

Volume de NaOH (mL) Figura 5: Grfico da primeira derivada nas proximidades do ponto de equivalncia

19.40 19.50 19.60 19.70 Volume de NaOH (mL) Figura 6: Grfico da segunda derivada nas proximidades do ponto de equivalncia

12500 10000 7500 5000 2500 0 -2500 -5000 -7500 -10000 19.00

a/V x V

a/V

19.10

19.20

19.30

19.80

19.90

20.00

4.3.3 Comentrios - Por que utilizar um eletrodo de vidro, qual a equao que relaciona pH com potencial e por que necessria a calibrao na potenciometria direta mas no na titulao potenciomtrica? O eletrodo indicador de uma clula aquele que depende da atividade e, portanto, da concentrao de uma dada espcie inica cuja concentrao bem determinada. Quando ons hidrognio so envolvidos, pode-se,obviamente, utilizar como eletrodo indicador um eletrodo de hidrognio, mas a sua funo pode igualmente ser desempenhada por outros eletrodos, o melhor dos quais o eletrodo de vidro. Ele um exemplo de um eletrodo de membrana no qual o potencial desenvolvido entre a superfcie de uma membrana de vidro e uma soluo (potencial de juno lquida) uma funo linear do pH da soluo, de modo que pode ser utilizado para a medida da concentrao de on hidrognio. A f.e.m. da pilha, 25C, pode ser expressa pela equao E = K + 0,591pH (frmula derivada da equao de Nernst), onde K uma constante parcialmente dependente da natureza do vidro utilizado na construo da membrana e parcialmente do carter individual de cada eletrodo; o valor de K pode variar com o tempo. Em virtude disso, no se pode atribuir a K um valor constante e, por conta disso, o eletrodo de vidro dever ser calibrado freqentemente colocando-se numa soluo de atividade de on hidrognio bem conhecida (uma soluo tampo). Neste experimento utilizaram-se duas solues tampes para este fim: de pH 4 e pH 6 respectivamente. Diferentemente das medidas potenciomtricas diretas, nas titulaes potenciomtricas no so requeridos valores absolutos de potenciais ou de potenciais em relao a uma pilha padro, apenas a variao desse potencial, o que independe do valor absoluto e torna desnecessria a calibrao do instrumento. - Por que o pontencimetro precisa ficar imerso numa soluo de KCl? Existe um fator de incerteza nas medidas da f.e.m. que provm do potencial de juno lquida que se estabelece na interface de duas solues, a do eletrodo de referncia e a do eletrodo indicador. Este potencial de juno lquida pode ser grandemente eliminado se as solues contiverem uma alta concentrao de cloreto de potssio ou de nitrato de amnio, eletrlitos esses em que as condutividades inicas do ction e do nion tm valores prximos. Alm disso, a imerso do eletrodo na soluo evita-o de ficar seco e mantm a sua condio de responder atividade inica, caso contrrio ele precisaria ficar imerso em gua destilada durante pelo menos 12 horas antes da prxima utilizao. - Analisando os grficos, qual parece ser mais confivel para indicar o ponto de equivalncia da titulao? A curva de titulao uma sigmide, e perto do ponto de equivalncia apresenta uma grande variao no eixo vertical (eixo Y). Devido a essa variao ser muito brusca e no se conseguir determinar ao certo o seu ponto mdio (ponto de inflexo da curva) e sabendo que nesse valor se encontra o ponto de equivalncia da titulao, faz-se necessrio plotar o grfico da 1 derivada, para que o ponto de inflexo (agora um ponto de mximo ou de mnimo) seja identificado com mais clareza e indique o final da titulao. Mesmo assim, o que se obtm no grfico da 1 derivada so pontos (resultantes de dados experimentais e quase sempre discrepantes dos valores tericos - ainda que bem pouco) e no uma curva bem definida, de forma que, para determinar o mximo ou mnimo, necessria uma interpolao, o que no garante uma confiabilidade do resultado e leva necessidade de construir o grfico da 2 derivada. Este grfico possui um ponto de mximo e um ponto de mnimo que, ao serem ligados, passam pelo eixo OX e o ponto em que o segmento de reta traado cortar o eixo OX ser adotado como o ponto de equivalncia da titulao, pois esse ponto indica o ponto de inflexo da curva sigmide (segunda derivada igual a zero).

Utilizando os critrios descritos acima, verificou-se que a quantidade de hidrxido de sdio necessria para titular o cido clordrico indicados pelo grfico da 2 derivada foi 19,55 mL. O ponto final indicado pela fenolftalena foi de 19,70, o que no surpreende, uma vez que a faixa de viragem da fenolftalena levemente bsica (pH um pouco maior que 7) e o que o indicador acusa um excesso de OH- no sistema, ou seja, mais titulante consumido para que esse excesso de OH- seja atingido. Temos ento que a discrepncia relativa dada por: | | | | Temos ento que, como o valor encontrado para a discrepncia relativa foi pequeno, os valores de volume gasto do titulante esto concordantes para ambos os processos. Neste caso considera-se que o valor do volume obtido na titulao potenciomtrica o valor de referncia j que ele obtido com maior eficcia. Isto porque a titulao potenciomtrica, alm de ser um mtodo instrumental e no estar sujeita a erros de percepo do analista (questo da visualizao da cor credita um fator extra de erro e diminui a preciso), no depende da medida dos valores absolutos do potencial da clula; sem contar que o indicador muda de colorao quando j h um excesso de titulante. Ao ponto de, enquanto o volume de titulante determinado pela titulao potenciomtrica chamado de ponto de equivalncia (valor com boa exatido), na titulao convencional, ele denominado de ponto final, justamente por esperar-se um erro inerente a esse procedimento. 4.3.4 Clculo da concentrao de cido clordrico na amostra Como a relao estequiomtrica da reao de 1:1, ento no ponto de equivalncia teremos que n HCl=n NaOH

4.3.5 Observaes: a) Como o ponto de equivalncia da reao revelado por uma subida mudana do potencial no grfico das leituras de f.e.m. versus volume da soluo titulante (com auxlio tambm dos grficos da primeira e segunda derivada), outro mtodo que detecte esta abrupta mudana de potencial poderia ser utilizado; b) O eletrodo de referncia deve ter potencial constante, mas no necessariamente conhecido; e o indicador deve responder rapidamente s mudanas da concentrao inica; c) O eletrodo de vidro deve ser muito bem lavado com gua destilada aps cada medio e, antes de fazer uma outra medida, lavado com vrias pores da prxima soluo a ser analisada. Com isso evita-se que resqucios da soluo anterior permaneam no eletrodo e interfira o pH. Possveis fontes de erro associadas aos experimentos realizados so: erros aleatrios relativos leitura dos diversos aparelhos volumtricos (como pipeta, bureta e proveta), pois uma leitura sendo realizada por duas pessoas no ser concordante, j que cada um tem o seu critrio para realizar interpolaes entre as marcas da escala, e at uma pessoa lendo o mesmo instrumento diversas vezes pode obter leituras diferentes; a tomada de alquota (paralaxe); a lavagem no eficiente do eletrodo de vidro, necessria realizao de medidas consecutivas; o erro de leitura inerente ao prprio aparelho (eletrodo combinado de vidro); perda de reagente durante a manipulao (reteno de gotculas no interior da bureta). Uma maneira de diminuir as incertezas das mdias obtidas na primeira parte do experimento lavar o eletrodo com maior acurcia ou efetuar mais medidas. Alm disso,

podem-se diminuir os efeitos dos erros aleatrios condicionando a vidraria mais apuradamente e efetuando leituras mais minuciosas. Tais procedimentos minimizaro a propagao dos erros supracitados.

5 CONCLUSO A realizao do experimento completo, de forma geral, pode ser entendido como: utilizar um potencimetro para medir o pH de diversas solues e para determinar o ponto de equivalncia de uma titulao potenciomtrica do HCl contra o NaOH, para familiarizar o aluno com o mtodo instrumental de medida de pH. Ao comparar a tcnicas de titulao potenciomtrica e a titulao visual fica claro que a mais exata e precisa a primeira, pois a segunda credita um erro muito grande do analista, alm de a visualizao da cor ser um fator extra no erro. Pode-se dizer, ainda, das titulaes potenciomtricas que nelas no h a necessidade de um indicador qumico, possibilitando ser realizadas com substncias coloridas, sem falar que o processo pode ser automatizado, contudo ela exige um equipamento mais caro, sendo indicada, por isso, quando se quer um nvel de exatido e preciso muito alta. J a titulao visual mais simples e mais barata, pode ser feita com rapidez e muitas das vezes sendo a mais indicada quando se quer fazer uma titulao qualitativa ou sem a necessidade de muita preciso. Um nico experimento no o suficiente para se fazer afirmaes sobre determinado processo e isso pode ter comprometido um pouco a preciso do resultado. Mesmo assim, como forma de exemplificao da titulao potenciomtrica, pode-se dizer que a padronizao do HCl foi conduzida de forma satisfatria e a determinao do pH de diversas solues tambm, levando concluso de que o experimento pode ser considerado como bem-sucedido.

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