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VIMPOCETINA

Neuroprotetor Natural
H quem diga que Vimpocetina extrada da Crioceras longiflorus, uma planta africana que tem sido reproduzida e estudada em laboratrio devido aos benefcios que confere ao crebro. Outras fontes afirmam que ela extrada da Vinca minor. Sabe-se ao certo que Vimpocetina um alcalide quimicamente relacionado e derivado da vincamina. Embora ambas tenham efeitos similares, aquela apresenta maiores benefcios teraputicos e menores efeitos adversos do que esta. Vimpocetina facilita o metabolismo cerebral e considerado um poderoso ativador da memria por reunir diversas propriedades de outros estimulantes cognitivos. Ela freqentemente aplicada no tratamento de numerosas desordens circulatrias cerebrais, tais como AVC agudo, afasia, apraxia, desordens motoras, tontura e outras desordens crebro-vestibulares, problemas de memria e dores de cabea. Vimpocetina tambm aplicada no tratamento de deficincias auditivas sensorineurais e utilizada nas doenas oftalmolgicas agudas e crnicas de vrias origens, em cujos quadros se observa melhora da acuidade visual em at 70%. Acredita-se que o potencial da Vimpocetina ainda possa ser aproveitado na preveno e tratamento das dores neuropticas. Segundo Hadjiev (2003), um estudo realizado em primatas e homens mostrou que a Vimpocetina ultrapassa rapidamente a barreira hematoenceflica e apresenta distribuio heterognea principalmente no tlamo, gnglio basal e no crtex occipital, parietal e temporal, regies intimamente relacionadas s funes cognitivas. Ela age interferindo em vrios estgios da cascata isqumica que ocorrem no crebro, cujas manifestaes so consideradas sinais precoces de doenas cerebrovasculares. Vimpocetina melhora o fluxo sangneo, acelera a produo de ATP e aumenta a utilizao de glicose e oxignio pelo crebro. Ela tambm interfere na ativao dos canais sensveis voltagem de + 2+ Na e Ca e na liberao de glutamato e radiais livres. Krieglstein et al (1991) sugeriram que o efeito neuroprotetor da Vimpocetina ainda possa ser mediado pela adenosina. + Alguns autores afirmam que a inibio dos canais sensveis voltagem de Na parece ser especialmente relevante para o efeito neuroprotetor da Vimpocetina. Outros ressaltam a importncia da sua pronunciada atividade antioxidante nessa neuroproteo. Vimpocetina foi introduzida na prtica clnica da Europa h mais de duas dcadas para o tratamento de desordens cerebrovasculares e sintomas relacionados. Recentemente, tornou-se disponvel para a venda livre nos Estados Unidos. Comprovao cientfica Balestreri et al (1987) avaliaram a eficcia e segurana da Vimpocetina em 42 pacientes idosos com disfunes cerebrais crnicas em seu estudo duplo-cego. Dez miligramas da droga foram recomendadas aos voluntrios 3 vezes ao dia durante 30 dias, depois do que foram dados 5mg de Vimpocetina trs vezes ao dia durante 60 dias. Paralelamente, comprimidos de placebo foram administrados a outros 42 pacientes idosos por 90 dias. O grupo que tomou Vimpocetina apresentou resultados consistentemente melhores em todas as avaliaes de efetividade realizadas e no desenvolveu qualquer efeito colateral srio droga avaliada. Subhan et al (1985) tambm realizaram um estudo randmico duplo-cego cruzado para avaliar 12 mulheres sadias recebendo 10, 20 e 40mg/dia de Vimpocetina e placebo durante 2 dias. No terceiro dia do tratamento e 1 hora depois da dose matinal, as voluntrias completaram uma bateria de testes psicolgicos. Nenhuma mudana estatstica significativa foi observada entre o uso da droga e o placebo. Contudo, a avaliao da memria realizada pela tcnica de Sternberg apresentou
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melhoras significativas com a administrao de 40mg/dia de Vimpocetina quando comparada ao placebo. Embora os sintomas clnicos atpicos das doenas crnicas cerebrovasculares revelem-se freqentemente como hiperfuso focal ou global do crebro, os distrbios hemorreolgicos parecem ser os fatores mais importantes nesse patomecanismo complexo. Com base nisto, Szapary et al (2003) avaliaram os efeitos da Vimpocetina intravenosa em baixa e alta dose (30 e 70mg/dia, respectivamente) em 30 pacientes com doenas cerebrovasculares isqumicas na fase crnica. O estudo durou 7 dias. A equipe de Szapary descobriu que a maior dose intravenosa melhorou significativamente todos os parmetros avaliados. A Vimpocetina reduziu os valores do hematcrito, da viscosidade do plasma e clulas do sangue e da agregao das clulas vermelhas quando foram comparados com os valores encontrados antes do tratamento. A menor dose somente apresentou melhoras significativas nos valores da agregao das clulas vermelhas. Os autores concluram que os efeitos reolgicos observados com o uso da Vimpocetina sugerem sua aplicao no tratamento de doenas cerebrovasculares crnicas. Vimpocetina tambm foi avaliada quanto ao seu potencial antiulcerognico e anti-secretrio pela equipe de Nosalova (1993). A droga foi administrada em ratos pela via oral e intraperitoneal como agente preventivo de danos mucosa gstrica. O elemento usado para induzir a injria gstrica foi o etanol 96%. Tanto a administrao oral quanto a intraperitoneal inibiu o desenvolvimento de leses gstricas nos ratos. A maior atividade protetora foi observada quando a Vimpocetina foi dada 30 minutos antes do etanol pela via intraperitoneal. Seu efeito continuou significativo mesmo administrada 120 minutos antes da exposio dos ratos ao etanol. A atividade anti-lcera da Vimpocetina tambm foi demonstrada nas injrias gstricas provocadas por fenilbulazone e em lcera crnica induzida por cido actico. interessante saber que a administrao oral de vincamina tambm manifestou ao gastroprotetora no modelo com etanol, e o pr-tratamento com indometacina anulou a ao protetora da Vimpocetina. Tudo isto sugere um mecanismo de ao mediado por prostaglandina para a droga avaliada. O efeito protetor da Vimpocetina foi comparvel queles obtidos com a prostaglandina E2, sucralfato e bismutato tripotssio dicitrato. Em adio, a secreo de cido gstrico estimulada por histamina em ratos que tiveram ligadura de piloro foi parcialmente inibida com Vimpocetina intraduodenal. Os autores concluram que a atividade estabelecida para a Vimpocetina nestes experimentos indicativo do seu valor clnico como agente gastroprotetor potencial. Concentrao usual e indicaes Recomenda-se 5 a 15mg de Vimpocetina 1 a 3 vezes ao dia, juntamente com as refeies e ao deitar. A dose pode chegar at 135mg/dia. Somente para uso em adultos. Produtos internacionais associam a Vimpocetina ao Clcio, cido Flico, cido Pantotnico, Cianocobalamina, Tiamina, Niacina, Piridoxina, Fosfatidilserina, Lecitina, Ginkgo biloba, DHA, DMAE e Pregnenolona. Outras substncias compatveis so amido, gelatina, cido esterico, estearato de magnsio e slica. Informaes complementares Szeleczky et al (1986) estudaram a farmacocintica e metabolizao da Vimpocetina em ces. Quando administrada pela via oral, a droga foi prontamente absorvida pelo trato gastrintestinal
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(T1/2=0,3h) e sofreu rpida distribuio no organismo do animal (T1/2=0,8h). Da mesma forma, a sua metabolizao apresentou-se rpida e extensa. A investigao referente distribuio da Vimpocetina entre o plasma e as clulas sangneas revelou que a droga no se ligou frao celular do sangue. Seu valor mdio de meia-vida de eliminao foi 8,2h. A droga no modificada foi excretada pela urina e pelas fezes somente numa quantidade pequena e insignificante. O metablito que prevaleceu em ambas as vias foi o cido apovincamnico. Dois metablitos menores tambm foram identificados: hidroxivimpocetina e cido glicina dihidroxiapovincam-nico amida. Fontes extra-oficiais afirmam que a ao da Vimpocetina melhor do que a vincamina, papaverina, DHT, xantinol nicotinato, cinarizina, niacina e difenidol. Indivduos usando medicamento que afinem o sangue (como aspirina) no devem usar Vimpocetina. Caso o paciente tenha presso baixa, histria de problemas cardacos ou AVC, recomenda-se consultar o mdico antes de fazer uso da droga em questo. Vimpocetina pode causar desconforto estomacal se for administrada com estmago vazio. No indicado para mulheres grvidas ou lactantes nem pacientes com doena de Parkinson, psicose manaco-depressiva ou queles tomando drogas anticolinrgicas. Sugesto de frmulas Frmula 1
Vimpocetina Tiamina Niacina Piridoxina Cianocobalamina Excipiente qsp 10mg 1,5mg 20mg 2mg 6mcg 1 cps

Frmula 2
Vimpocetina GingKo biloba Fosfatidilserina Lecitina Excipiente qsp 10mg 120mg 15mg 100mg 1 cps

Frmula 3

Vimpocetina DMAE bitartarato Excipiente qsp

15mg 150mg 1 cps

Tomar 2 cpsulas por dia junto com as refeies.

Tomar 1 cpsula 2 vezes ao dia, juntamente com as refeies.

Tomar 1 a 3 cpsula 3 vezes ao dia, juntamente com as refeies.

Bibliografia 1. Szapary, L. et al. Orv Hetil, 144(20): 973-978, 2003. 2. Hadjiev, D. Ideggyogy Sz, 56(5-6): 166-172, 2003. 3. Xiaoping, Z.et al. JPET, 306: 498-504, 2003. 4. dm, V. et al. J Neuro Sci, 203-204: 22259-262, 2002. 5. Nosalova, V. et al. Arzneimittelforschung, 43(9): 981-985, 1993. 6. Krieglstein, J. et al. Eur J Pharmacol, 205(1): 7-10, 1991. 7. Balestreri, R. et al. J Am Geriatr Soc., 35(5): 425-430, 1987. 8. Subhan, Z. et al. Eur J Clin Pharmacol,28(5): 567-571, 1985. 9. Www.vinpocetine.com/welcome.html 10. Www.raysahelian.com/vinpocetine.html 11. Www.damicon.fi/sd/vinpocetine.html 12. Smart-nutrition.net/info-vinpocetine.htm 13. Www.iherb.com/vinpocetine3.html
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