Vaporliquid activity coefficients for methanol and ethanol from heat of solution data: application to steammethane reforming

Abstract
This paper presents equations and curves to calculate vapor liquid phase equilibria for methanol and ethanol in dilute aqueous solution as a function of temperature, using activity coefficients at infinite dilution. These thermodynamic functions were originally derived to assess the distribution of by-product contaminants in the process condensate and the steam-system deaerator of a hydrogen plant [Paper ENV-00-171 presented at the NPRA 2000 Environmental Conference, San Antonio, TX, 1012 September 2000], but have general applicability to other systems as well. The functions and calculation method described here are a necessary piece of an overall prediction technique to estimate atmospheric emissions from the deaerator-vent when the process condensate is recycled as boiler feed water (BFW) make-up. Having such an estimation technique is of particular significance at this time because deaeratorvent emissions are already coming under regulatory scrutiny in California [Emissions from Hydrogen Plant Process Vents, Adopted 21 January 2000] followed closely elsewhere in the US, and eventually worldwide. The overall technique will enable a permit applicant to estimate environmental emissions to comply with upcoming regulations, and a regulatory agency to evaluate those estimates. It may also be useful to process engineers as a tool to estimate contaminant concentrations and flow rates in internal process streams such as the steam-generating system. Metallurgists and corrosion engineers might be able to use the results for materials selection

Keywords
Vaporliquid phase equilibria; Deaerator-vent; Steammethane reforming

Copyright 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

Original Research Article Journal of Hazardous Materials, Volume 88, Issue 1, 16 November 2001, Pages 53-62 R.G. Kunz, W.F. Baade

Coeficientes de actividad de vapor-lquido para el metanol y el etanol del calor de datos de la solucin: la aplicacin de vapor reformado de metano

RESUMEN Este artculo presenta ecuaciones y curvas para calcular los equilibrios de fase vaporlquido para el metanol y el etanol en solucin acuosa diluida como una funcin de la temperatura, utilizando los coeficientes de actividad a dilucin infinita. Estas funciones termodinmicas se derivaron originalmente para evaluar la distribucin de los contaminantes de los subproductos en el proceso de condensacin y el desaireador de vapor-sistema de una planta de hidrgeno [Papel ENV-00-171 presentado en la Conferencia del Medio Ambiente NPRA 2000, San Antonio, TX, 10 -12 09 2000], pero tienen aplicabilidad general a otros sistemas tambin. Las funciones y los mtodos de clculo descritos aqu son una pieza necesaria de una tcnica de prediccin general para estimar las emisiones atmosfricas del desaireador de ventilacin cuando el proceso condensado se recicla el agua de alimentacin de calderas (BFW) maquillaje. Tener una tcnica tal estimacin es de particular importancia en este momento porque las emisiones desaireador de ventilacin ya estn siendo objeto de escrutinio de los reguladores de California [Emisiones de la Planta de Hidrgeno Vents Proceso, adoptado el 21 de enero de 2000] seguido en los EE.UU. de cerca otra parte, y con el tiempo en todo el mundo. La tcnica general permitir a un solicitante de permiso para estimar las emisiones ambientales para cumplir con las prximas regulaciones, y una agencia reguladora para evaluar dichas estimaciones. Tambin puede ser til para procesar ingenieros como una herramienta para estimar las concentraciones de contaminantes y las tasas de flujo en corrientes de procesos internos, tales como el sistema de generacin de vapor. Los metalrgicos e ingenieros de corrosin podran ser capaces de utilizar los resultados para la seleccin de materiales Fase de Vapor-lquido equilibrios; Separador de aire de ventilacin; Vapor-reformado de metano