Qumica Orgnica

Qumica Orgnica a qumica dos compostos do elemento carbono. O estudo dos compostos dos outros elementos qumicos feito na Qumica Inorgnica. Durante muito tempo, a Qumica Orgnica foi considerada como a qumica dos compostos sintetizados por organismos vivos (animais e vegetais). O primeiro pesquisador a diferenciar a Qumica Orgnica da Inorgnica foi Bergman (Torbern Olof) em 1777, que fazia a distino entre produtos minerais e produtos de origem biolgica. Em 1808, Berzelius empregou pela primeira vez o nome Qumica Orgnica. Em 1827 publicou um tratado sobre essa parte da Qumica. Imperava na poca a Teoria da Fora Vital, segundo a qual os seres vivos dispunham de uma fora que seria a responsvel pela sntese de compostos orgnicos. Desta maneira, os compostos orgnicos seriam obtidos apenas de seres vivos, no se admitindo a possibilidade de virem a ser sintetizados em laboratrio. Em 1828, Whler, discpulo de Berzelius, aqueceu cianato de amnio e obteve a uria. Como o cianato de amnio era considerado inorgnico e a uria era tida como composto orgnico, essa sntese abalou profundamente a Teoria da Fora Vital. No entanto, essa idia ainda perdurou por muito tempo, tendo sido aventada a hiptese de que o cianato de amnio usado por Whler teria provindo da calcinao de ossos e, portanto, ainda apresentava a fora vital. No entanto, a partir dessa data, outros compostos orgnicos foram obtidos em laboratrio, derrubando totalmente a teoria da Fora Vital. Em 1848, Gmelin (Leopold) chamou a ateno para o fato de que todos os compostos orgnicos continham carbono e em 1859, Kekul (Friedrich August von) definia a Qumica Orgnica como a qumica dos compostos de carbono.

Os compostos de carbono fundamentam os estudos da Qumica Orgnica. Esse elemento apresenta algumas peculiaridades se comparados aos demais existentes na natureza, por isso foi amplamente analisado pelos cientistas Archibald Scott Couper e Friedrich August Kekul. Os estudos desses cientistas no sculo XIX deram origem aos postulados de CouperKekul, ou simplesmente postulados de Kekul. Os postulados de Kekul destacam as trs propriedades do carbono que explicam seu comportamento:

1 Postulado: Tetravalncia constante do carbono.

O tomo de carbono tetravalente, ou seja, pode realizar at quatro ligaes covalentes com outros tomos, devido aos seus pares de eltrons disponveis. Veja: H HCH H Metano

2 Postulado: As quatro valncias do carbono so iguais entre si.

No importa em que posio se encontre o tomo ligante ao carbono, o composto orgnico ser sempre o mesmo. Exemplo:

Observe que nas quatro estruturas acima, as posies do Cl e do H so diferentes, no entanto, as quatro representam o mesmo composto qumico: o clorofrmio, de frmula qumica CHCl3.

3 Postulado: Os tomos de carbono ligam-se entre si formando estruturas estveis, denominadas cadeias carbnicas.
Essa propriedade do carbono de se ligar com outros tomos de carbono responsvel pela grande variabilidade compostos orgnicos, dessa forma,

uma cadeia com 3 carbonos d origem a um composto, com 4 carbonos, outro composto, e assim sucessivamente. Bons exemplos disso so o diamante e o grafite, compostos carbnicos de propriedades fsicas e qumicas muito diferentes. Outros elementos como nitrognio, oxignio, enxofre e fsforo tambm apresentam essa caracterstica, no entanto, as cadeias carbnicas ocorrem em maior nmero, principalmente devido sua tetravalncia. Grande parte dos compostos de carbono conhecidos so orgnicos, que, antigamente, eram definidos como substncias que apenas poderiam ser produzidas por organismos vivos. Todavia, essa definio foi revista e modificada depois que o cientista Friedrich Whler sintetizou a ureia em laboratrio em 1828, chegando concluso de que esse grupo de compostos no se originava, necessariamente, de seres vivos. A partir da, a Qumica Orgnica passou a ser classificada com a cincia que estuda os compostos de carbono.

Cadeias Carbnicas:

Ressonncia
a deslocalizao dos pares eletrnicos (pi) das ligaes duplas do anel aromtico, exercendo um efeito igual em todas as regies da estrutura. O efeito de ressonncia d estabilidade molcula. Este deslocamento representado por um crculo no centro do anel. Cada anel possui trs ligaes (pi).

O comprimento da ligao dupla menor do que a ligao simples. C = C C C equivalente a 1,54 equivalente a 1,40

O Angstron () uma unidade de medida dez bilhes de vezes menor que o metro usadas para medir comprimentos de ligaes dos tomos, molculas, etc.

Chamamos o anel aromtico, que contm a ressonncia, de hbrido de ressonncia ou hbrido ressonante. O modo como se monta a estrutura do anel aromtico uma forma cannica. As formas cannicas do anel aromtico so tericas. Na prtica, elas no existem. O que existe uma forma intermediria entre elas, que so os hbridos de ressonncia.

Ligao Sigma () e Pi ()
A interpenetrao entre dois orbitais atmicos, resultando num obital molecular pode se dar de forma linear, quando eles pertencem a um mesmo eixo (ligao sigma) ou pode se dar de forma paralela, quando eles pertencem a eixos paralelos (ligao pi) quando no mesmo eixo chamamos de interpenetrao em paralelo. A ligao sigma se estabelece quando dois tomos se liga por uma ligao simples, uma ligao dupla ou uma ligao tripla. A ligao pi se estabelece quando dois tomos se ligam por uma ligao dupla ou uma tripla. As ligaes pi so dependentes das ligaes sigma. Isto quer dizer que uma ou duas ligaes pi sempre esto acompanhadas de uma ligao sigma.

Referncias Bibliogrficas

CARDOSO, Mayara Lopes. Postulados de Kekul, 2012. Disponvel em: <http://www.infoescola.com/quimica/postulados-de-kekule/> Acesso em 19 mai. 2013.

Introduo Qumica Orgnica, 2009. Disponvel em: <http://www.soq.com.br/conteudos/em/introducaoquimicaorganica/p9.php> Acesso em 19 de mai. de 2013