-1-

MODELO DE BOHR (1913)

- Primer Postulado: Los electrones giran en rbitas circulares estacionarias (sin emitir energa).
- Segundo Postulado: Slo son posibles las rbitas en las que el momento angular del electrn ( L

)
sea un mltiplo natural de (
t 2
h
= )
p x r L

=
t
o
2
90
h
n v m r sen v m rbita radio sen p r L
e e e e
= = = =

De estos dos postulados se deducen las posibles rbitas y las energas del electrn en dichas rbitas:
Z
cte
n r =
2
(
53 , 0
) (
10 53 , 0
2
10
2
Z
n m
Z
n r =

=

)
cte Z
n
E =
2
2
1
) (
6 , 13
) (
10 18 , 2
2
2
2
2
18
eV Z
n
J Z
n
E = =

Para el tomo de hidrgeno (Z = 1):
eV
n
J
n
E
2 2
18
6 , 13 10 18 , 2
= =

A 2,18 10
-18
J se le suele representar por R
H
que no debes confundir con R
que es la cte de Rydberg cuya unidad es el m
-1
.
- Tercer Postulado: Cuando un electrn pasa de un nivel energtico a otro absorbe o emite energa en
forma de radiacin electromagntica. Si aplicamos la hiptesis de Planck (1900) que nos dice que la
radiacin electromagntica se emite o absorbe en forma de fotones, el tercer postulado queda: un
electrn emite o absorbe un fotn cada vez que pasa de un nivel permitido a otro (segn Bohr de
una rbita a otra).
E = E
nivel superior
E
nivel inferior
= h = ENERGA DE 1 FOTN
E
o
E
f
(emisin)
E
f
E
o
(absorcin)

u
c
h h
n n n n
E = =
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
= A


2
sup
2
inf
18
2
inf
18
2
sup
18
1 1
10 18 , 2
10 18 , 2 10 18 , 2

1 1 1 10 18 , 2
2
sup
2
inf
18
=
|
|
.
|

\
|

n n c h
1 1 1
2
sup
2
inf
=
|
|
.
|

\
|

n n
R
SERIES DEL ESPECTRO DEL TOMO DE HIDRGENO
Se denomina espectro atmico al conjunto de radiaciones electromagnticas que emiten (espectro de
emisin) o absorben (espectro de absorcin) los tomos de un elemento determinado.
Puesto que las que absorbe o emite son aquellas que permiten a los electrones pasar de un nivel energtico
a otro, sern las mismas en la absorcin que en la emisin, ya que la diferencia de energa entre los niveles es
la misma al ascender que al descender.
Bohr slo fue capaz de explicar el espectro del tomo de hidrgeno o en general tomos monoelectrnicos
(de un solo electrn): H (Z = 1), He
+
(Z = 2), Li
2+
(Z = 3),
n atmico metros Amstrongs (10
-10
m)
julios electronvoltios 1 eV = 1,6 10
-19
J
Cte de Planck Frecuencia de la radiacin
3 10
8
m/s
Cte de Rydberg = 1,097 10
7
m
-1
n cuntico principal:
1, 2, 3, 4,
-2-

Hemos demostrado antes que para el H, las que emite o absorbe vienen dadas por la ecuacin:

1 1 1
2
sup
2
inf
=
|
|
.
|

\
|

n n
R donde R es la constante de Rydberg = 1,097 10
7
m
-1
o 1,097 10
5
cm
-1
- Si n
inf
= 1 y n
sup
= 2, 3, 4, 5, .. serie de Lyman (UV)
- Si n
inf
= 2 y n
sup
= 3, 4, 5, 6, .. serie de Balmer (Visible)
SLO LOS SALTOS DE n > 2 A n = 2 EMITEN LUZ VISIBLE. En consecuencia, para absorber
luz visible, el electrn debe estar en n = 2 (y pasar a n > 2). UN TOMO DE H EN ESTADO
FUNDAMENTAL (n = 1) NO PUEDE ABSORBER LUZ VISIBLE.
- Si n
inf
= 3 y n
sup
= 4, 5, 6, 7, . serie de Paschen
- Si n
inf
= 4 y n
sup
= 5, 6, 7, 8, . serie de Brackett (IR)
- Si n
inf
= 5 y n
sup
= 6, 7, 8, 9, .. serie de Pfund
Ya a finales del siglo XIX, Balmer haba deducido empricamente (sin proponer ningn modelo, slo
mirando el espectro y relacionando sus ) una ecuacin que reproduca las de las radiaciones emitidas por
el H (que l vea, y que por lo tanto correspondan al visible):

1 1
4
1
2
= |
.
|

\
|

n
R n = 3, 4, 5, .
RECUERDA:
La radiacin electromagntica tiene una doble naturaleza: ondulatoria y corpuscular.
- Como onda hablamos de su longitud de onda () y de su frecuencia ().
: nmero de que la onda recorre en 1 segundo (se mide en Hz = s
-1
)
T (perodo): tiempo que tarda la onda en recorrer una distancia igual a .
La velocidad de cualquier onda electromagntica en el vaco o en el aire es de 3 10
8
m/s y se representa
por c. u

= = =
T tiempo
espacio
c ya que
u
1
= T
Ondas radio
y TV
MW
(Microwave)
IR
(Infrared)
Visible
UV
(Ultraviolet)
Rayos X
Rayos
- Como corpsculos, la radiacin electromagntica se comporta en muchas experiencias formada por
fotones de energa h:
|
|
.
|

\
|
=
m
n
m
cm
cm
n
1
100
1
100 1

Lgico ya que si corresponda a radiacin visible, n

inf
= 2 n
inf
2
= 2
2
= 4
As, si una onda tarda 2 segundos en recorrer una
distancia igual a (T = 2 s), en 1 segundo habr
recorrido una distancia igual a /2. Luego su
frecuencia () sera 1/2 Hz.
h h h h h h

E
700 nm 400 nm
r
o
j
o
v
i
o
l
e
t
a
h = cte de Planck = 6,625 10
-34
J s
-3-
DIAGRAMA ENERGTICO DEL HIDRGENO
Dentro del tomo la energa del electrn est cuantizada por n (en el Hidrgeno), lo que significa que
el electrn del tomo de H no puede tener cualquier energa, sino solo las obtenidas al sustituir n en la
siguiente ecuacin por 1, 2, 3, 4, .
eV
n
J
n
E
2 2
18
6 , 13 10 18 , 2
=

=

2
2
1
e e
v m
d
Q Q
K
electrjn ncleo
'
Observa cmo los valores de las posibles energas del electrn en el H (NIVELES ENERGTICOS) se
van aproximando al crecer n; es decir, la diferencia energtica entre los niveles va disminuyendo al
aumentar n.
EFECTO FOTOELCTRICO
Consiste en la emisin de electrones por parte de un metal cuando sobre l incide radiacin
electromagntica de determinada frecuencia. Para explicar de qu depende el nmero de electrones
emitidos y la velocidad con la que se emiten hay que considerar la luz o la radiacin electromagntica
en general con naturaleza corpuscular. Esta explicacin se debi a Albert Einstein y le vali el Nobel de
Fsica en 1921. Einstein no consigui el Nobel por su teora de la Relatividad, sino por la explicacin
del efecto fotoelctrico.
- Considerada la radiacin electromagntica formada por fotones de energa h, cada fotn incidente
interaccionar con un electrn y lo arrancar o no, dependiendo de si la energa del fotn es mayor o
Fuera del tomo el electrn puede
tener cualquier energa. La energa
no est cuantizada.
n = 1 eV J E 6 , 13 10 18 , 2
18
= =

n = 2 eV eV J E 4 , 3
2
6 , 13
2
10 18 , 2
2 2
18
= =

=

n = 3 eV eV J E 5 , 1
3
6 , 13
3
10 18 , 2
2 2
18
= =

=

n = 1
n = 2
n = 3
n = 4
n = 5
0
ENERGA
FUERA DEL TOMO
Electrn del H en su estado fundamental (el de menor energa)
Siempre NEGATIVA poque E
TOTAL
= E
cintica
+ E
potencial
+

y de mayor valor que la
cintica
-4-
menor que la necesaria para extraer el electrn del tomo (nosotros utilizaremos el valor de la
energa de ionizacin teniendo especial cuidado en asegurarnos que es la de un tomo y no la
de un mol que es la que nos suelen dar).
- Es decir, es necesaria una frecuencia mnima o frecuencia umbral (
o
) tal que h
o
supere el valor de la
energa de ionizacin del metal.
- Si h > EI
metal
, la energa sobrante ser la energa cintica con al que sale el electrn arrancado.
emitido electrn del cintica extraccin incidente fotn
E W E + =
2
2
1
. .
e e
v m I E h + = v
- Por esto:
- El nmero de electrones emitidos slo depende de la intensidad de la radiacin
electromagntica (nmero de fotones que llegan al metal) y no de su longitud de onda () o
de su frecuencia ()
- La velocidad de los electrones emitidos por el metal s depende de y por tanto de ,
siempre y cuando >
o
.

N e
-
emitidos
Velocidad de los
e
-
emitidos

o
-5-
CORRECCIONES AL MODELO DE BOHR
En los espectros de tomos polielectrnicos aparecan ms lneas espectrales que las que Bohr poda
explicar:
Sommerfeld
a = semieje mayor = r de Bohr b = semieje menor
n
l
a b
1 +
= Para n = 2 segn Bohr haba una rbita posible de radio r = 0,53 2
2

Pero al hacer el espectro en presencia de un campo magntico externo aparecen nuevos desdoblamientos
en las lneas espectrales (efecto Zeeman). Para explicarlo se introdujo el nmero cuntico magntico
(m o m
l
) que determinaba las posibles orientaciones espaciales de las rbitas. En presencia de un
campo magntico externo, a cada orientacin le corresponde una energa diferente (ya que el campo
magntico que genera el electrn al moverse por tener carga, y el campo magntico externo,
interaccionan de manera diferente). Por lo tanto, en presencia de un campo magntico externo
aumentara el nmero de energas posibles. Sin campo magntico el electrn tiene la misma energa en
cualquier orientacin.
Por ltimo se hizo necesario introducir un cuarto nmero cuntico para explicar los desdoblamientos
observados con campos muy intensos. Uhlenbeck y Goudsmit propusieron que el electrn giraba sobre
s mismo (adems de alrededor del ncleo) imitando al modelo planetario. Segn el sentido de giro, la
energa del electrn sera ligeramente diferente, dado que el campo magntico generado por el electrn
y el externo tendran el mismo sentido o sentidos opuestos. El nmero cuntico de spin (m
s
o s) puede
tener 2 valores: 1/2 y -1/2.
MS LNEAS
ESPECTRALES
MS POSIBLES
SALTOS O
TRANSICIONES
MS POSIBLES
NIVELES
ENERGTICOS
PARA LOS
ELECTRONES
MS POSIBLES
RBITAS, ya que en
aquel momento se
relacionaban las posibles
energas del electrn en
el tomo con las que
tena en las diferentes
rbitas permitidas.
Propuso que las rbitas podan ser elpticas adems de circulares. Introduce
el nmero cuntico l (nmero cuntico secundario) que determinaba las
posibles formas (los posibles semiejes menores de las elipses). El semieje
mayor coincida con el radio del modelo de Bohr.
Para n = 2 segn Sommerfeld hay 2 rbitas con semieje mayor = 0,53 2
2
, pero con
semieje menor:
2
1
a b =
2
2
a b =
Circular (la que Bohr haba postulado)
l = 0, .. n-1
BOHR SOMMERFELD
n=1
n=2
n=1
n=2 l=0
n=2 l=1
1 salto = 1 lnea espectral 2 saltos = 2 lneas espectrales
Para Bohr, para cada n hay una rbita, lo que
equivale a un nivel energtico. Para
Sommerfeld, para cada n hay n rbitas (una
circular y el resto elpticas) con diferente l y
por lo tanto distinta forma. Como el electrn
tiene distinta energa en cada una, existen
subniveles energticos. As se explic que
hubiera ms lneas en los espectros de tomos
polielectrnicos que las que predeca Bohr.
m
l
= -l, . 0, .. +l
n valores de
l para cada
valor de n.
2l+1 valores de m
l
para cada valor de l.
Sin B

n = 1 l = 0
n = 2 l = 0
n = 2 l = 1
Con B

n = 1 l = 0 m = 0
n = 2 l = 0 m = 0
n = 2 l = 1 m= -1, 0 +1
Esta lnea se desdoblara en tres
-6-
MODELO MECANOCUNTICO DEL TOMO
- 1924. Louis Victor de Broglie extiende la naturaleza dual de la luz a toda la materia: Toda partcula
en movimiento lleva asociada una onda cuya
mv
h
p
h
= = , donde es la longitud de onda asociada a
la partcula en movimiento. Este es el principio de DUALIDAD ONDA-CORPSCULO.
La constante de Planck, h, es tan pequea (6,62 10
-34
J s) que la longitud de onda asociada a objetos
materiales ordinarios es extremadamente pequea. Pero como la masa del electrn es muy pequea
(9,1 10
-31
kg), la del electrn es lo suficientemente grande para poder ser detectada. De hecho los
electrones se difractan, fenmeno tpico de las ondas.
- 1925. Surgen dos teoras que permiten dar respuesta a un gran nmero de problemas sin resolver que
tenan los modelos atmicos clsicos:
MECNICA CUNTICA ONDULATORIA elaborada por Erwin Schrdinger, donde se
plantea una ecuacin de ondas para el estudio de los electrones (dado que se haba comprobado
su comportamiento ondulatorio). Las soluciones de esta ecuacin (tremendamente complicada
de resolver para tomos polielectrnicos) son:
- Unas funciones de onda () que describen el comportamiento de los electrones. La
representacin grfica de estas funciones de onda de los electrones de los tomos
corresponden con los dibujos de los orbitales.
- Las energas asociadas a dichas funciones (las posibles energas del electrn en el
tomo). Recuerda que la energa esta cuantizada dentro del tomo, lo que significa que
los electrones slo pueden tomar unos valores concretos de energa. En el caso del
tomo de hidrgeno la energa de su electrn slo depende del nmero cuntico
principal n, y los posibles valores obtenidos con el sencillo modelo de Bohr coinciden
exactamente con los que nos proporciona la complicada ecuacin de Schrdinger. En los
tomos polielectrnicos, donde la ecuacin se complica tanto que ya no tiene solucin
exacta, los valores de las posibles energas de los electrones dependen de n y l, y el
modelo de Bohr ya no nos proporcionaba soluciones correctas, mientras que el actual
nos proporciona energas que explican con exactitud las lneas espectrales observadas en
dichos tomos.
MECNICA CUNTICA MATRICIAL elaborada por Werner Heisenberg, en la que se
trabaja con matrices en vez de con ecuaciones de onda. Aunque llega a los mismos resultados
que la otra teora y por lo tanto es igual de vlida, fue menos utilizada. De la teora que elabor
Heisenberg se deduce matemticamente el principio de incertidumbre o de indeterminacin:
es imposible determinar simultneamente y con absoluta precisin el valor de dos 2 variables
conjugadas (las que al multiplicarlas tienen las unidades de h (julio segundo)). La posicin y la
velocidad son variables conjugadas, as que el principio se puede enunciar como: es imposible
conocer simultneamente y con absoluta precisin la posicin y la velocidad de una partcula
t 4
h
p q > A A
Vamos a trabajar un poco ms con los conceptos mencionados en la Mecnica Cuntica Ondulatoria:
(1) FUNCIONES DE ONDA ()
Como hemos visto son las soluciones de la ecuacin de ondas de Schrdinger. Estas funciones pueden
ser incluso complejas (con i = 1 ) por lo que no tienen significado fsico. Su cuadrado
2
que s es
una funcin real nos da la probabilidad de encontrar al electrn descrito por la funcin en una
determinada zona. La representacin grfica de las zonas del tomo con mayor probabilidad de
Como conocer la trayectoria de una partcula implica saber el valor de la
posicin y la velocidad simultneamente en todo momento, este principio nos
dice que no podemos conocer las trayectorias u rbitas de los electrones. Como
consecuencia, en nuestro modelo hablamos de orbitales y no de rbitas. Los
orbitales son slo zonas donde hay una alta probabilidad de encontrar un
electrn, no nos planteamos conocer su movimiento concreto.
Incertidumbre
en la posicin
Incertidumbre
en la velocidad
-7-
encontrar un electrn son los dibujos de los orbitales, zonas donde
2
alcanza un valor de ms de
0,9 (recuerda que la probabilidad se mide entre 0 y 1). Por esto definimos los orbitales como las
regiones del espacio donde hay una probabilidad de encontrar un electrn superior al 90%.
Para que las funciones puedan describir partculas fsicas como los electrones se les exige a estas
funciones que cumplan tres condiciones (que sean continuas, unvocas y de cuadrado integrable). Para
imponer estas condiciones, se introducen tres parmetros que slo pueden tomar unos determinados
valores, ya que si no, las funciones dejaran de cumplir las condiciones impuestas. Los valores que
podan tomar estos parmetros coincidan con los de los nmeros cunticos n, l y m que se haban ido
introduciendo con anterioridad para explicar las lneas espectrales, as que se les llam igual.
Por tanto, estas funciones matemticas (los orbitales) dependen de n, l y m que son los nmeros
cunticos principal, secundario y magntico. Segn vamos dando valores a estos nmeros cunticos
obtenemos funciones concretas que al representarlas grficamente difieren en tamao, forma y
orientacin espacial:
Segn el valor de n dado, los orbitales se diferencian en el tamao.
Segn el valor de l dado, los orbitales se diferencian en la forma.
Segn el valor de m dado, los orbitales se diferencian en la orientacin espacial.
Adems, dichas funciones reciben nombres distintos segn el valor de l:
l = 0 s l = 1 p l = 2 d l = 3 f
(esfricos) (2 lbulos) (4 lbulos) (8 lbulos)
(n,l,m) Ejemplos:
(1,0,0) : orbital 1s
(2,0,0): orbital 2s
(2,1,-1)
(2,1,0)
(2,1,+1)
(2) ENERGAS
La energa asociada a las funciones de onda u orbitales depende de si el tomo es mono o
polielectrnico.
Orbitales 2p
x
, 2p
y
y 2p
z
Distinta orientacin (distinta m)
Igual forma (igual l)
Distinta forma
(distinto l)
Distinto tamao (distinto n)
Igual forma (igual l)
Orbital s Orbital p
x
Orbital p
y
Orbital p
z
En los tomos monoelectrnicos la energa slo
depende de n:
eV
n
J
n n
R
n E
H
2 2
18
2
6 , 13 10 18 , 2
) ( =

= =

A todos los orbitales con igual n les corresponde
la misma energa; es decir, corresponden al
mismo NIVEL ENERGTICO.
En los tomos polielectrnicos, la energa
depende de n y l.
A los orbitales con el mismo n (del mismo
NIVEL) pero con distinta l les corresponden
energas distintas. Existen SUBNIVELES
ENERGTICOS.
En cada nivel hay n subniveles (los n posibles
valores de l para cada n)
-8-
DIAGRAMA ENERGTICO DEL H DIAGRAMA ENERGTICO DE
TOMOS POLIELECTRNICOS
Observa que en el diagrama energtico del H slo hay niveles. En el de un tomo polielectrnico hay
subniveles (n en cada nivel): 1 en el primer nivel, 2 en el segundo nivel, 3 en el tercer nivel, . Como
para cada valor de l hay 2l+1 valores de m (desde l hasta +l pasando por el 0), tambin habr 2l+1
orbitales que corresponden al mismo subnivel energtico si no hay un campo magntico externo. Estos
orbitales que slo se diferencian en el valor de m y por lo tanto en su orientacin espacial se dicen que
estn DEGENERADOS, lo que significa que un electrn en cualquiera de ellos tendra la misma
energa. Por eso hay 1 solo orbital s (l = 0, m = 0), 3 orbitales p (l = 1, m= -1, 0, +1), 5 orbitales d (l = 2,
m= -2, -1, 0, +1, +2) y 7 orbitales f (l = 3, m = -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3).
Adems existe un cuarto nmero cuntico que determina al electrn junto con n, l y m. Se llama nmero
cuntico de spin (s o m
x
) y puede valer y - . Este nmero cuntico que en un principio se le
relacion con el sentido de giro del electrn sobre s mismo, en realidad solo determina o cuantiza los
posibles valores de un momento angular intrnseco ( S

) que tiene el electrn, que se denomina momento

angular de spin, y no est asociado a ninguna imagen fsica. Est relacionado con propiedades
relativistas. As que en la Mecnica Cuntica no Relativista de Schrdinger ste es el nico nmero
cuntico que se sigue postulando su existencia, ya que los otros 3 salen de forma natural al resolver su
ecuacin. Si se introducen correcciones relativistas a la ecuacin de Schrdinger (lo que hizo Dirac)
aparecen unas nuevas ecuaciones, y al solucionarlas aparecen ya de forma natural los 4 nmeros
cunticos, incluido el spin, y ya no es necesario postular la existencia de ninguno.
E
E
n = 1
n = 2
n = 3
n = 1 l = 0 (1s)
n = 2 l = 0 (2s)
n = 2 l = 1 (2p)
n = 3 l = 0 (3s)
n = 3 l = 1 (3p)
n = 3 l = 2 (3d)
E
n = 1 l = 0 m = 0
n = 2 l = 0 m = 0
n = 2 l = 1 m =-1, 0, +1
1s
2s
2p
x
2p
y
2p
z
Sin B

E
n = 1 l = 0 m = 0
n = 2 l = 0 m = 0
n = 2 l = 1 m =-1, 0, +1 2p
x
, 2p
y
, 2p
z
1s
2s
Con B

n determina el nivel energtico En cada nivel hay n

2
orbitales
n y l determinan el subnivel energtico En cada subnivel hay 2l+1 orbitales
n, l y m determinan el orbital
Por tanto, n, l, m y s determinan al electrn. Ej:
(2, 0, 0, ) = e
-
en el orbital 2s
(5, 1, 0, ) = e
-
en uno de los 3 orbitales del subnivel 5p
(4, 2, -1, - ) = e
-
en uno de los 5 orbitales del subnivel 4d
-9-
1s
2s
3s
4s
5s
6s
7s
2p
3p
4p
5p
6p
3d
4d
5d
6d
4f
5f
Para distribuir los electrones de un tomo en sus orbitales (CONFIGURACIN ELECTRNICA)
hemos de tener en cuenta:
El principio de construccin o de Aufbau: los electrones se colocan en los orbitales vacos
disponibles de menor energa.
Para saber el orden energtico de los diferentes subniveles utilizamos las reglas de Madelung:
- Cuanto menor es la suma de n+l, menor es su energa.
- Si la suma de n+l es igual en los dos, tendr menor energa el de menor n.
Abajo aparece un diagrama energtico de tomos polielectrnicos sin B

donde aparecen aplicadas

las reglas de Madelung en los subniveles energticos ms bajos.
El principio de exclusin de Pauli: en un mismo tomo no puede haber dos electrones con los
cuatro nmeros cunticos iguales. Como consecuencia, puesto que al estar en el mismo orbital los
electrones deben de tener el mismo n, el mismo l y el mismo m (ya que un orbital viene
caracterizado por n, l y m) esos electrones han de diferenciarse en el spin. Como el spin slo puede
tener 2 valores distintos, la consecuencia del principio de exclusin es que en un mismo orbital slo
puede haber 2 electrones como mximo y adems con spin opuesto.
La regla de mxima multiplicidad de Hund: los electrones se colocan desapareados en los
orbitales de un mismo subnivel (orbitales degenerados) evitando formar parejas mientras haya algn
orbital libre disponible. Esto es lgico ya que si en todos ellos van a tener la misma energa
prefieren estar solos ya que los electrones tienen carga y se repelen.
Utilizando estos principios se consigue la configuracin electrnica del estado fundamental (el de menor
energa). Pero hay excepciones: Cr, Mo por un lado y Cu, Ag y Au por otro prefieren promocionar un
electrn del subnivel ns al (n-1)d para as tener todos los SUBNIVELES LLENOS O
SEMILLENOS lo que les confieren una particular estabilidad.
ENERGA
n = 1, l = 0 (1+0 = 1)
n = 2, l = 0 (2+0 = 2)
n = 3, l = 0 (3+0 = 3)
n = 4, l = 0 (4+0 = 4)
n = 2, l = 1 (2+1 = 3)
n = 3, l = 1 (3+1 = 4)
n = 3, l = 2 (3+2 = 5)
-10-
Cr: [Ar] 4s
2
3d
4
(Estado excitado) Cr: [Ar] 4s
1
3d
5
(Estado fundamental)
Mo: [Kr] 5s
2
4d
4
(Estado excitado) Mo: [Kr] 5s
1
4d
5
(Estado fundamental)
Cu: [Ar] 4s
2
3d
9
(Estado excitado) Cu: [Ar] 4s
1
3d
10
(Estado fundamental)
Ag: [Kr] 5s
2
4d
9
(Estado excitado) Ag: [Kr] 5s
1
4d
10
(Estado fundamental)
Au: [Xe] 6s
2
4f
14
5d
9
(Estado excitado) Au: [Xe] 6s
1
4f
14
5d
10
(Estado fundamental)
1s
2s 2p
3s 3p
4s 3d
Cr Cu
4p
5s 4d
Mo Ag
5p
6s 5d
La *
Au
6p
7s
6d
Ac *
np
1
np
2
np
3
np
4
np
5
np
6
ns
1
ns
2
4f
5f
excepciones en la configuracin del estado fundamental: promocionan 1
electrn del subnivel s al d para conseguir tener todos sus subniveles llenos o
semillenos, lo que confiere al tomo una cierta estabilidad.
ns
2
(n-1)d
x
1 x 10