EL AUTISMO Psicopatologa I

UNICAH 2012

-DEFINICIN:

El autismo es un espectro de trastornos caracterizados por graves dficits del desarrollo, permanente y profundo. 1.La soliacizacin 2.La imaginacin 3.La planificacin 4.La comunicacin 5.Reciprocidad emocional 6.Conductas repititivas o inusuales

-Afecta a:

-El autismo vara grandemente en severidad:

Casos severos:

Casos leves:

-Completa ausencia del habla de por vida. -Comportamientos repetitivos, inusuales, autodainos y agresivos.

-Son casi imperceptibles. -Se pueden confundir con: -Timidez -Falta de atencin -Excentricidad

-ALTO O BAJO FUNCIONAMIENTO:

Un criterio muy comn para diferenciarlos es:

Alto funcionamiento:

Bajo funcionamiento:

Cociente intelectual de (ms de 70-80).

Cociente intelectual de (menos de 70-80).

-MANIFESTACIONES

-CAUSAS:
-BASES NEUROBIOLOGICAS:

La evidencia cientfica sugiere que en la mayora de los casos el autismo es un desorden heredable. Es tan heredable como la personalidad o el cociente intelectual. El autismo es gentico y se obtiene en parte del padre y en parte de la madre. Se han encontrado 2 genes relacionados con el autismo:
-La epilepsia, el SNC1A causante del sndrome de Dravet. -El PCDH19 que provoca el sndrome EFMR tambin llamado Juberg Hellman.

-CAUSAS ESTRUCTURALES:

Se han encontrado diferencias en algunas regiones del celebro:

-En la amgdala e hipocampo estn densamente pobladas de neuronas. -Sus neuronas son ms pequeas de lo normal. -Sus fibras nerviosas son subdesarrolladas. -Se ha visto que el cerebro de un autista es ms grande y pesado que el cerebro promedio.

-ORIGEN:

Su origen obedece a una anomala en las conexiones neuronales que es atribuible a mutaciones genticas.

Los afectados por este trastorno tienen seis alteraciones genticas comunes.
Las alteraciones encontradas son del tipo que se conoce como polimorfismo.

Afectan a los genes cadherina 9 y cadherina 10, que estn implicados en la adhesin celular de las neuronas.

-INCIDENCIA:

Se estima que el autismo afecta a cuatro de cada 10.000 personas. Afecta 4 veces ms a hombres que a mujeres. Se puede encontrar en todo el mundo, sin importar etnia o cultura.

La interaccin de diversas mutaciones genticas puede agravar los sntomas de los trastornos del espectro autista.
Apoya la hiptesis de que son varios los genes implicados en el desarrollo del autismo.

-DESORDEN DEL ESPECTRO AUTISTA:

-TRANSTORNOS:
Autismo

tpico.

Trastorno de Asperger:

Anomalas en las interacciones sociales y comunicacin.

Dificultades en la interaccin social, estereotipo intereses y actividades.

Se distingue de los dems porque no presenta retraso del lenguaje. Carecen de la habilidad de comunicacin no verbal. No pueden demostrar empata con sus pares. Son fsicamente poco hbiles.

Intereses severamente restringido. Comportamiento muy repetitivo.

 Trastorno desintegrativo

Trastorno generalizado del

infantil:

desarrollo no especificado:

Es poco frecuente. Se caracteriza por un inicio tardo (> 3 aos de edad). Retrasos en el desarrollo del lenguaje, funcin social y habilidades motoras.

Es un diagnostico. Tambin puede ser contemplado como: Desarrollo atpico de la personalidad o autismo atpico.

-TRATAMIENTOS:

No se ha encontrado un tratamiento que cure el autismo.

En la actualidad el tratamiento preferido est basado en el anlisis conductual aplicado (Applied Behavior Analysis)
Con cursos intensivos tempranos e individualizados de este tratamiento, pueden llegar a hablar, leer, escribir etc.

-Aspectos cognoscitivos

Los nios superdotados tienen caractersticas que se asemejan a las del autismo.

Tienen una cantidad desproporcionada de familiares cercanos que son ingenieros o cientficos
Todo esto se suma a la especulacin controvertida de que figuras histricas como Albert Einstein e Isaac Newton.

GLOSARIO:
Epilepsia: enfermedad crnica caracterizada por uno o varios
trastornos neurolgicos que deja una predisposicin en el cerebro para generar convulsiones recurrentes.

Sndrome EFMR: enfermedad restringida a nias con o sin retraso

mental.

Polimorfismo: es una variacin en la secuencia en un lugar

determinado del ADN entre los individuos de una poblacin.