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UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO

RELATRIO DE QUMICA GERAL EXPERIMENTAL:

EQUILBRIO QUMICO
INFLUNCIA DA CONCETRAO E DA TEMPERATURA DOS REAGENTES

Integrantes do grupo: Camila Botarro Moura, Luiza Breguez Pascoal, Marcos Paulo Salomo e Thamires Tavares de Freitas. 2012.2 (QUI200 3P)

Ouro Preto Maro de 2013

1.Objetivos: A prtica referente ao presente relatrio tem como objetivo realizar a demonstrao em laboratrio do principio de Le Chatelier e caracterizar o estado de equilbrio qumico em reaes qumicas. Ser analisada a influncia de fatores como temperatura e concentrao de reagentes no equilbrio dos sistemas. 2. Introduo: As reaes qumicas podem ocorrer de diversas maneiras tanto na natureza como em laboratrios. Quando acontecem de forma completa, ou seja, os reagentes so totalmente consumidos durante o processo impossibilitando sua recuperao depois, elas so chamadas irreversveis, um exemplo dessas reaes a combusto (queima) de uma substncia. (ALVES, 2013) Porm existem reaes denominadas reversveis onde os produtos podem se converter a forma inicial, de modo que reagentes e produtos so consumidos e produzidos ao mesmo tempo. Na notao dessas reaes reagentes e produtos so separados por uma dupla seta de sentidos opostos (Imagem 1), a reao que ocorre da esquerda para a direita (reagentes/produtos) chamada reao direta e aquela que ocorre da direita para a esquerda a reao inversa (produto/ reagentes).

Imagem 1 Dupla seta usada em reaes reversveis. No inicio da reao a velocidade direta (v1) mxima, pois h uma maior concentrao dos reagentes e a velocidade inversa (v2) nula j que no existem produtos formados ainda. No decorrer da reao v1 diminui ao passo que v2 aumenta, pois temos o consumo dos reagentes para a formao dos produtos. (ROBERTO, 2011) No momento em que a velocidade das duas reaes se iguala, dizemos que a reao atingiu o equilbrio qumico e as concentraes de seus participantes permanecem constantes a partir desse momento. O grfico 1 abaixo mostra a variao da velocidade em funo do tempo e ilustra essa situao.

Grfico 1 Mostra o estado de equilbrio a partir de te No clculo da velocidade de uma reao qumica reversvel genrica como da reao abaixo:

Podemos representar as velocidades da reao direta (1) e inversa (2) como:

OBS.: Os valores de a,b,c,d so obtidos experimentalmente e so chamados ndices. Como na situao de equilbrio a velocidade da reao direta igual velocidade da reao inversa, segundo Roberto (2011) possvel construir a seguinte relao:

Onde:

E ento temos:

Nessa equao temos kC que representa uma constante de equilbrio expressa em termos das concentraes dos produtos sobre a concentrao dos reagentes. O valor dessa constante depende da reao considerada e da temperatura. A orientao da posio de equilbrio segue uma tendncia: obter o menor estado de energia e alcanar o maior grau de desordem (maior entropia), de modo que esses dois fatores se equivalem no estado de equilbrio. O equilbrio qumico de um sistema pode ser alterado por diversos fatores como: variaes de temperatura, presso e concentrao dos reagentes e/ou produtos, por isso o equilbrio considerado dinmico e as reaes nunca param, ora deslocam-se em um sentido e ora deslocam-se no sentido inverso. Em 1884 o cientista francs Henri Louis Le Chatelier enunciou um princpio geral conhecido pelo nome Principio de fuga ante a fora, ou simplesmente, princpio de Le Chatelier, que defendia a teoria de que quando se exerce uma ao num sistema em equilbrio (variao de presso, temperatura, concentrao), o sistema se desloca no sentido da reao que neutraliza esta ao. (PILLA, 1979) Nos sistemas que atingiram o equilbrio qumico, as reaes opostas ocorrem em velocidades iguais, portanto, qualquer mudana que altere a velocidade de uma das reaes causa a perturbao desse equilbrio. O Princpio de Le Chatelier propicia um

meio de prever a influncia que os fatores perturbadores tm sobre os sistemas em equilbrio, sendo vlido para todos os tipos de equilbrios dinmicos, fsicos, inicos, bem como os qumicos. (MOORE, 1976)

3. Parte Experimental 3.1- Substncias e Materiais Utilizados: - Tubos de ensaio - Capela - Pipeta - gua destilada - Soluo de cromato de potssio (K2CrO4) a 0,1 mol/L, de cor amarela. - Soluo de dicromato de potssio (K2Cr2O7) a 0,1 mol/L . - Soluo de cido clordrico (HCl) 1,00 mol/L, incolor. - Soluo de hidrxido de sdio (NaOH) 1,00 mol/L. - Soluo aquosa de cloreto de cobalto (CoCl2), de cor rosa. - cido clordrico (HCl) concentrado. 3.2- Procedimentos realizados: A equao correspondente do experimento : [ Co(H2O)2Cl2](l) + 4H2O(l) [Co(H2O) 6] 2+(aq) + 2Cl(g)
COR AZUL COR ROSA

Nesta parte do experimento foi utilizada uma soluo de cloreto de cobalto (II). Colocou-se 20 gotas da soluo rosa em um tubo de ensaio e aqueceu-se o tubo de ensaio com a soluo em banho-maria; logo em seguida o tubo de ensaio foi resfriado colocando-o em contato com a gua corrente. No mesmo tubo adicionou-se, dentro da capela, algumas gotas de HCl e observou-se uma mudana na colorao. Depois, foi adicionado gua para acontecer a diluio da soluo afetada. 3.3- Apresentao e discusso dos resultados experimentais: A prtica foi dividida em dois experimentos, sendo o primeiro dado a partir do aquecimento de 20 gotas de cloreto de cobalto (II) foi aquecido em banho-maria dentro do tubo de ensaio e em seguida resfriado, sofrendo alterao na sua cor original. Durante o procedimento ele ficou com cor azul intensa, indicando que o equilbrio foi deslocado. No segundo procedimento da prtica, o equilbrio foi estabelecido quando no cloreto de cobalto (II) - (CoCl2) foi adicionado cido clordrico (HCl) concentrado. A formao de [Co(H2O)6]2+ se deu a partir do [CoCl2] , sendo este um processo exotrmico. Como o Co(H2O)6 rosa e CoCl2 azul, a posio desse equilbrio rapidamente evidenciada a partir da cor da soluo. A partir dos experimentos realizados notvel a perceber a dependncia do equilbrio qumico com a temperatura. Teoricamente podemos deduzir as regras para a

dependncia da constante de equilbrio com a temperatura aplicando o principio de Le Chatelier. 4. Questionrio: 4.1 Abaixamento da temperatura: A reao tende a deslocar no sentido inverso, ou seja, para a esquerda. Adio de um reagente especfico para A: A reao tende a deslocar no sentido direto para consumir o reagente em excesso, consequentemente haveria formao maior de produtos. 4.2 a) A reao tende a deslocar para a direita com o objetivo de consumir o SO2 em excesso at atingir um novo equilbrio. b) A reao tende a deslocar para a esquerda com objetivo de consumir o CO2 em excesso at atingir um novo equilbrio. c) A reao tende a deslocar para a direita com o objetivo de consumir o H2 em excesso at atingir um novo equilbrio. 4.3 A dissoluo pode ser escrita da seguinte forma: Reagentes * Produtos + Calor Com o aumento da temperatura, como se tivesse adicionado produto para a reao acima, portanto a reao tenderia a se deslocar no sentido inverso, dificultando o processo de dissoluo. 5. Concluso Aps a realizao da prtica sobre equilbrio qumico foi possvel comprovar experimentalmente o principio de Le Chatelier. Desse modo observamos o deslocamento dos sistemas de equilbrio de reaes aps sofrerem a influncia de fatores externos como temperatura e concentrao de reagentes. Compreendemos que o equilbrio qumico em reaes dinmico e as reaes nunca cessam, elas seguem uma orientao que tende a alcanar o menor estado de energia e maior entropia (desordem), mas ao sofrerem aes externas esse equilbrio deslocado na direo de anular ou contrabalancear a ao formando um novo equilbrio. 6. Referncias Bibliogrficas: ROBERTO, Agamenon. Equilbrio Qumico. So Paulo: Agamenon Qumica, 2011. 0205 p. ALVES, Lria. Equilbrio qumico. Brasil Escola. Disponvel em: < http://www.brasilescola.com/quimica/equilibrio-quimico.htm >. Acesso em: 23 mar 2013.

MOORE, Walter J. Traduzido por: JORDAN, Ivo. Fsico-qumica. Edgard Blucher: So Paulo, 1976. 4 edio. PILLA, Luiz. Fsico-qumica. Livros Tcnicos e Cientficos Editora S.A.: Rio de Janeiro: 1979. 1 edio.