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lcool:

Alcois so compostos orgnicos que apresentam em sua estrutura a hidroxila ( -OH ), que deve estar ligada a um tomo de carbono saturado (o carbono que est ligado ao OH no pode ter ligao dupla com outro carbono). O lcool pode ser primrio, secundrio ou tercirio. A classificao feita de acordo com o carbono que est ligado ao OH. Se o carbono (ligado ao OH) estiver ligado a apenas um outro carbono, o lcool ser primrio, se tiver ligado a dois carbonos, o lcool ser secundrio e se tiver ligado a trs carbonos ser tercirio. NO TEM LCOOL QUARTENRIO. Nomenclatura: - Prefixo do nmero de carbonos (met, et, prop, but,) + tipo de ligaes (an, en, in, dien, ) + OL - A numerao da cadeia principal comea da ponta mais prxima hidroxila. Se a hidroxila estiver exatamente no meio da cadeia, a numerao dever ser feita de acordo com a insaturao (se tiver), e por ltimo, pela ramificao (se tiver). Se no tiver ramificao, nem insaturao (ligao dupla/tripla) e o OH estiver ligado ao carbono do meio, comea a contar do lado que quiser. Exemplos:

Met + an + ol = metanol (um carbono, ligao simples (na verdade, no h ligao entre carbonos, pois s existe um carbono no composto), terminao OL, pois um lcool)

Et + an + ol = etanol (dois carbonos, ligao simples, e OL porque um lcool) No metanol e no etanol, no precisa indicar a posio da hidroxila.

Prop + an + ol = 2-propanol (trs carbonos, ligao simples, e OL porque um lcool, o 2 indica a posio da hidroxila)

2,4-dimetil-3-pentanol 2,4 = posies dos radicais metil (no esqueam de colocar di quando tiver 2 e tri quando tiver 3) 3 = posio da hidroxila e pent + an + ol = quantidade de carbonos da cadeia principal + tipo das ligaes + OL A tem tambm a nomenclatura usual, que no importante eu acho, mas ta a: A nomenclatura usual bastante limitada, somente usada nos compostos que so comumente usados em laboratrios: lcool radical + ico Exemplos:

lcool metlico (metanol) lcool etlico (etanol) lcool isoproplico (propanol-2)

Propriedades fsicas Os lcoois geralmente so lquidos (no mximo 10 carbonos no composto) ou slidos (mais de 10 carbonos). Solubilidade em gua A nica parte polar dos lcoois o grupo OH (hidroxila), por isso, quanto mais carbonos o lcool tiver, menor ser a solubilidade, pois semelhante dissolve semelhante (a gua polar). Pontos de fuso e ebulio Quanto maior for a cadeia do composto, maior ser seu ponto de fuso e de ebulio.

O Etanol O etanol o mais importante dos alcois, obtido atravs da fermentao de acares, como os presentes na cana-de-acar, milho, cevada, malte, etc, ou pela hidratao do etileno.

Enol:
Os enis so compostos orgnicos que se caracterizam pela presena de hidroxila ligada a um carbono insaturado (que faz dupla ligao com outro carbono).

A nomenclatura igual a dos alcois, s que ao invs de colocar AN, coloca-se EN. Tipo nesse exemplo a de cima ficaria Etenol.

Fenol:
Os fenis so compostos orgnicos que contm o grupo funcional Hidroxila (-OH) ligado diretamente a um carbono de anel aromtico, benzeno ou anel benznico (tudo a mesma coisa). So antibacterianos e fungicidas. Nomenclatura: - Comear com hidroxi (OH) seguido do restante da molcula, considerada como hidrocarboneto.

Hidroxibenzeno

A tem um negcio que ela no explicou pra vocs, mas como ela pediu isso na provinha, vou explicar: Quando existem mais radicais (metil, etil, etc) ligados ao anel aromtico, eles sero prefixados de Orto (o), Meta (m) e Para (p), respectivamente, em relao Hidroxila. Por exemplo:

Quando ta nessa posio 1,2 (OH tem sempre que estar na posio 1, consequentemente o CH3 a posio 2) vai ter um prefixo chamado Orto ou simplesmente O. A nesse caso ficaria: o-hidroximetil benzeno

Quando ta nessa posio 1,3 (OH tem sempre que estar na posio 1, consequentemente o CH3 a posio 3) vai ter um prefixo chamado Meta ou simplesmente M. (tentem imaginar um M entre eles, pra tentar gravar) A nesse caso ficaria: m-hidroximentil benzeno A tem o Para ou P, mas no achei exemplo. quando ta na posio 1,4.

ter:
Os teres so compostos que apresentam um tomo de Oxignio entre dois radicais orgnicos. Eles possuem carter bsico, so geralmente usados como anestsicos ou solventes. So pouco solveis em gua (cadeia pequena), e totalmente insolveis quando a cadeia carbnica for longa. So altamente inflamveis e volteis.

Nomenclatura: - Nmero de carbonos do menor radical ligado ao oxignio + OXI + nome do maior radical, porm como se fosse um hidrocarboneto.

Metoximetano ou ter dimetlico

Etoxietano ou ter dietlico

Metoxietano (n de carbonos do menor radical + oxi + nome do maior radical (como hidrocarboneto) ou ter metiletlico

Metoxibenzeno ou ter metilfenlico (Fenil quando o benzeno ta ligado a alguma coisa..sem ser OH, porque a seria fenol)

Aldedo:

Nomenclatura: A funo aldedo s se apresenta nas extremidades (comeo) das molculas, ento no h necessidade de numerar o carbono no qual est ligado. Assim, deve-se nomear os radicais ligados cadeia principal, nomear a cadeia quanto ao nmero de tomos de carbonos e saturao das ligaes, e completar com o sufixo AL.

But + an + al = Butanal

Fenil-metanal

Como tem insaturao, precisa indicar onde ela est. Comeando a numerar sempre do carbono em que est a funo aldedo. A fica 2propenal.

Etanodial (pois possui dois aldedos na molcula, a coloca DI (dois) AL (indicando que aldedo).

2-Etil-3-Metil-Pentanal

Cetona:
As cetonas so compostos orgnicos funcional carbonila ligado a dois radicais. Grupo carbonila que contm o grupo

A nomenclatura oficial praticamente igual dos hidrocarbonetos, apenas trocando o final O por ONA.

Butanona

Propanona

But-3-enona (o 3 est indicando onde est a insaturao)

Na propanona e butanona, no precisa indicar onde est a cetona. A partir da pentanona, preciso indicar!!!

Ciclobutanona (Tambm no precisa indicar em que carbono est, pois ser sempre no primeiro, uma vez que a contagem dos carbonos ser sempre atravs da funo cetona)

3-Isopropil-2-hexanona

cido Carboxlico:

O ponto de ebulio e de fuso desses cidos maior que o dos alcois, em razo de possuirem pontes de hidrognio (entre o oxignio de ligao dupla, com o OH de outra molcula, e vice versa) Nomenclatura: A nomenclatura oficial bem parecida com a dos hidrocarbonetos, apenas trocando a terminao para - ico e adicionando a palavra cido na frente do nome.

cido etanico.

cido butanodiico (DI porque tem dois cidos carboxlicos na molcula, eles sempre ficaro nas extremidades (pontas)).

cido 2,4 dimetil pentanico

ster:

Praticamente a juno de ter com cetona. Para o radical R sem ramificaes, deve-se nome-la de acordo com o nmero de tomos de carbono; determina-se a saturao das ligaes, para em seguida, completar com o radical R. Caso o radical R seja ramificado, deve-se nomear os radicais de acordo com a posio na cadeia (numerando-se os tomos de carbono); nomear a cadeia R quanto ao nmero de tomos de carbono; determinar a saturao das ligaes e complementar com o radical R.

Resumindo: ..(1)..oato de ..(2)..ila 1- Ser a quantidade de carbonos (usando o prefixo met, et, prop...) da cadeia que est formada a partir do carbono que est ligado aos dois oxignios (cadeia R) 2- Ser a quantidade de carbonos da cadeia formada da cadeia R.

Amina:
As aminas so compostos orgnicos derivados da amnia (NH3), onde os hidrognios so substitudos por radicais orgnicos. Elas so classificadas em primrias quando h apenas um radical orgnico preso ao nitrognio; secundrias se forem 2 radicais; e tercirias se forem 3 radicais. Amina primria: CH3-NH2 (metilamina) Amina secundria: CH3-NH-CH3 (dimetilamina)

Amina terciria:

(trimetilamina)

Nomenclatura A nomenclatura das aminas feita utilizando o sufixo amina depois dos nomes dos radicais ligados ao grupo funcional: Etilamina (CH3-CH2-NH2) Etilmetilamina (CH3-NH-CH2-CH3) Ordem alfabtica na hora de nomear.

Amida:
Se diferencia da amina, por apresentar oxignio ligado ao carbono que est ligado ao nitrognio. Por exemplo:

Etanamida

3,3-Dimetil-Butanamida