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UNIVERSIDADE DE SOROCABA

PR-REITORIA DE GRADUAO CENTRO DE CINCIAS EXATAS E TECNOLGICAS


CURSO DE LICENCIATURA EM FSICA

Determinao do Teor de lcool em Gasolina


Disciplina: Laboratrio de Qumica Geral Responsvel: Professor Dr. Leonardo Fernandes Fraceto

Camila de Almeida Capelini Eduardo da Silva Duarte Ivani Oliveira Ide Laura Bertaco Paulo Srgio Dias

Sorocaba - SP abril/2005

RESUMO
Para aumentar a qualidade da gasolina, de modo a se obter uma melhor queima e aproveitamento do combustvel, a ela adicionado etanol. A adio de etanol gasolina forma uma mistura homognea (monofsica). J a mistura gua-gasolina um sistema heterogneo - bifsico. Quando a gasolina (que contm lcool) misturada gua, o lcool extrado pela gua e o sistema resultante continua sendo bifsico: Uma das fases a gasolina, e a outra fase a mistura gua/lcool [1]. A adio de etanol regulada por lei. No Brasil, a frao de etanol na gasolina deve estar entre 18% e 24%. Neste experimento, realizamos procedimentos para promover a separao do lcool de uma mostra de gasolina, com a finalidade de determinar o teor de etanol nela presente. Este experimento baseia-se no estudo das foras intermoleculares, que determinam a caracterstica de duas (ou mais) substncias poderem se misturar, ao serem colocadas juntas. [2].

Sumrio
1 INTRODUO ....................................................................................................................3 1.1 NECESSIDADE DA ADIO DE LCOOL ETLICO NA GASOLINA.................................3 2 OBJETIVOS ......................................................................................................................3

3 MATERIAIS E MTODOS....................................................................................................4 3.1 MATERIAIS..................................................................................................................4 3.2 MTODOS ....................................................................................................................4

4 - RESULTADOS E DISCUSSO..............................................................................................5 4.1 - RESULTADOS..............................................................................................................5 4.2 - DISCUSSO SOBRE OS FENMENOS ENVOLVIDOS NO PROCESSO...............................6 4.2.1 SOLUES DE LQUIDOS EM LQUIDOS.............................................................6 4.2.2 SOLUES DE SLIDOS EM LQUIDOS...............................................................8 5 CONCLUSO................................................................................................................10 REFERNCIAS

1 - INTRODUO

1.1 Necessidade da adio de lcool etlico na gasolina A qualidade da gasolina, que determina quo suavemente ela queima, medida pelo ndice de octanagem. Por exemplo, a molcula de cadeia linear octano, CH 3(CH2)6CH3, queima to mal que tem octanagem 19, mas seu ismero 2,2,4-trimetilpentano (comumente chamado isooctano), tem octanagem 100. A octanagem melhorada pelo aumento da ramificao das molculas e pela introduo de insaturaes e anis. Um outro modo de se aumentar a octanagem da gasolina a adio de etanol, que tem octanagem 120. O uso do etanol contribui tambm para diminuir a necessidade de petrleo. O etanol, ao contrrio da gasolina, um combustvel renovvel, que pode ser regenerado a cada ano [2].

Dois lquidos so chamados de miscveis quando eles se misturam completamente. O lcool etlico (presente em bebidas) e a gua so completamente miscveis. Quando dois lquidos no se misturam, eles so chamados de no-miscveis entre si. Por exemplo, o benzeno (C6H6) um lquido que no se dissolve na gua. Vamos procurar explicar porque dois lquidos so miscveis ou no-miscveis entre si.

2 - OBJETIVOS a) Estudar como as foras intermoleculares atuam, na mistura e separao entre compostos b) Determinar o percentual de lcool presente em uma amostra de gasolina, atravs da extrao do lcool ao se misturar a gasolina em uma soluo de gua com cloreto de sdio (NaCl). c) Verificar se o combustvel analisado est dentro dos limites legais, quanto ao percentual de lcool presente na gasolina.

3 MATERIAIS E MTODOS 3.1 Materiais Proveta de 100 mL com tampa 50 mL de gasolina Soluo saturada de NaCl (gua com sal) Luvas e culos de proteo

3.2 - Mtodos Foram colocados 50 mL de gasolina comum em uma proveta de 100 mL, com tampa. O volume foi completado at 100 mL, com uma soluo saturada de NaCl. A proveta foi fechada com a tampa, e os dois lquidos foram misturados, invertendo-se a proveta 5 vezes. A proveta foi mantida em repouso at que os lquidos se separaram em duas fases (gua com sal e lcool na fase inferior e gasolina na fase superior). Ento, foi realizada a leitura do volume da fase aquosa e da fase da gasolina. Finalmente, a porcentagem de lcool na gasolina foi determinada, dividindo-se o valor do volume diminudo da gasolina, pelo volume original de gasolina que havia antes de se realizar a mistura. Os procedimentos anteriores foram realizados 8 vezes.

4 RESULTADOS E DISCUSSO 4.1 Resultados As medidas das variaes dos volumes, em cada uma das 8 vezes que o experimento foi realizado, so mostradas na Tabela 1. O valor da proporo de lcool presente na gasolina, permitido pela lei, varia entre 18% e 24%, e a mdia encontrada no experimento foi de 27,625 1,22 % (de 26,405% a 28,845%). Ou seja, na melhor das hipteses a gasolina estava com 2,405% de teor alcolico acima do valor mximo permitido em lei (26,405 % - 24 %) e na pior das hipteses com 4,845% (28,845 % - 24 %) acima desse valor mximo legal.

% de lcool Volume (V) Variao ( V ) no inicial de (V / V )x100 Amostra gasolina volume de gasolina (mL) (mL) 1 2 3 4 5 6 7 8 50 50 50 50 50 50 50 50 14,0 15,0 13,0 14,0 13,0 14,0 13,5 14,0 28 30 26 28 26 28 27 28 221

Mdia (%) 27,625 27,625 27,625 27,625 27,625 27,625 27,625 27,625

Desvio2 0,140625 5,640625 2,640625 0,140625 2,640625 0,140625 0,390625 0,140625 11,875000

Tabela 1 Percentual de lcool por amostra

Varincia 2 = 11,88/8 2 =1,48 % Desvio-padro = 1,22 % Coeficiente de variao ( / mdia ) : cv = 4,42 %

4.2 Discusso sobre os fenmenos envolvidos no processo O etanol estava misturado gasolina devido a foras intermoleculares que atraam suas molculas s molculas da gasolina. Ao misturar-se gua com cloreto de sdio mistura gasolina-etanol, as foras de atrao que as molculas da gasolina exerciam sobre as molculas do etanol foram superadas pelas foras de atrao que as molculas de gua/cloreto de sdio passaram a exercer sobre as molculas do etanol. Para explicar como foi possvel separar o lcool da gasolina, pela fora de atrao das molculas de gua-cloreto de sdio, necessrio fazer um estudo sobre o modo como as foras intermoleculares atuam nas solues de lquidos em lquidos, e nas solues de slidos em lquidos.

4.2.1 Solues de Lquidos em Lquidos Para que haja uma mistura e seja formada uma soluo, as molculas de cada lquido (chamados de soluto e solvente) precisam ser separadas, de modo que as molculas de um dos lquidos sejam atradas pelas molculas do outro lquido.

Como podemos ver na frmula estrutural da figura 1, o lcool etlico possui uma estrutura molecular que inclui um grupo polar O-H. A gua tambm possui molculas com grupos OH, e assim as molculas de gua conseguem atrair as molculas do lcool com a mesma intensidade com que atraem suas prprias molculas. Ou seja, as foras que mantm as molculas de gua unidas so de mesma intensidade que as foras que as molculas de lcool exercem sobre as molculas de gua. As molculas de lcool conseguem se colocar entre as molculas de gua, e a soluo formada. O movimento das molculas ocorre de forma bilateral: as molculas de lcool se deslocam na direo das molculas de gua e viceversa.

figura 1 [3] lcool etlico: possui um grupo OH polar

figura 2 [3] ligaes de pontes de hidrognio em solues aquosas de lcool etlico. As molculas de lcool etlico fazem ligaes de hidrognio (...) com as molculas de gua.

No processo de mistura de dois lquidos miscveis como a gua e o lcool - figura 2 - , vemos ocorrer a tendncia natural de desordem, que implica no conceito de entropia, ou seja, quando um sistema abandonado a si mesmo, torna-se cada vez mais desordenado [3]. No entanto, quando tentamos misturar dois lquidos no-miscveis, como o benzeno e a gua, ocorre uma situao bem diferente. Como podemos ver na frmula estrutural da figura 3, as molculas de benzeno no possuem grupos OH, As molculas de benzeno so apolares. Entre as molculas do benzeno, existem foras de atrao - chamadas foras de London [2] - relativamente fracas. Portanto, as molculas de benzeno no so atradas fortemente pelas molculas de gua.

figura 3 [3] benzeno : no possui grupos polares

Para que o benzeno e a gua formassem uma soluo, as molculas de gua teriam que se separar para dar espao s molculas de benzeno. Mas isso somente poderia ocorrer se as foras de atrao intermoleculares da gua pudessem ser compensadas (contrapostas) pelas foras de atrao das molculas de benzeno. J que as molculas de benzeno so apolares, elas no possuem fora de atrao suficiente para causar a separao das molculas de gua. Falando de modo superficial (j que um estudo mais aprofundado implicaria a abordar questes da Termodinmica), a tendncia natural desordem (entropia) no ocorre, pois as foras de atrao das molculas de gua entre si conseguem manter a gua sem se misturar ao benzeno.

Imaginemos, por hiptese, que fosse possvel separar as molculas de gua dentre as molculas de benzeno. Conforme as molculas se deslocassem, as molculas de gua acabariam encontrando outras molculas de gua, e sua fora de atrao (via ligaes de hidrognio) as uniria novamente, j que a fora de atrao das molculas de benzeno so mais fracas. Depois de algum tempo, todas as molculas de gua voltariam a ficar juntas, causando sua separao em relao ao benzeno.

Apesar do benzeno no poder ser dissolvido em gua, ele pode ser dissolvido em outros lquidos no-polares, como o tetracloreto de carbono (CCl 4). Isto porque as foras de atrao das molculas do tetracloreto de carbono so to fracas quanto as foras de atrao das molculas de benzeno. Assim, as molculas de benzeno conseguem separar as molculas do CCl4, e os lquidos se misturam, novamente devido tendncia natural desordem.

Ou seja, quando o soluto e o solvente possuem molculas com polaridades semelhantes, eles tendem a formar uma soluo. Quando as polaridades das molculas so diferentes, ento sero formadas solues (pelo menos no em concentrao significativa).

4.2.2 Solues de Slidos em Lquidos A utilizao de cloreto de sdio na gua torna a separao do lcool da gasolina ainda mais acentuada. Ao ser dissolvido na gua, os ons Na + e Cl- so cercados por molculas de gua (processo conhecido como hidratao de ons) [3]. Algumas molculas de gua tm seu plo negativo (formado pelo Oxignio) atrado pelo ctions Na +, enquanto outras molculas de gua tm seu plo positivo (formado pelo Hidrognio) atrado pelos nios Cl- - ver figura 4. Isso faz com que as molculas de gua tornem-se mais expostas para interagir com as molculas do etanol. As foras de atrao entre as molculas de gua, mais a fora de atrao dos ons Ca e Cl, conseguiram superar as foras de atrao que as molculas de gasolina exerciam sobre as molculas de etanol, fazendo assim o etanol ser separado da gasolina.

figura 4 [3]: Hidratao de ons. A hidratao um redirecionamento das foras de atrao e repulso. Antes desta soluo se formar, as molculas de gua so atradas entre si e os ons Na+ e Cl- ficam isolados no cristal e tambm se atraem. Na soluo, os ons se ligam a molculas de gua atravs de cargas opostas. Alm disso, as molculas de gua so mais atradas pelos ons que por outras molculas de gua.

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5 CONCLUSO O experimento atingiu seu objetivo, que era obter a separao do lcool da gasolina, determinando seu percentual, e confirmando a teoria sobre como as foras intermoleculares atuam. Constatou-se que, pelo mtodo utilizado, a gasolina no se enquadra nos limites legais do Brasil. Descartou-se a possibilidade de terem ocorrido grandes erros entre uma medio e outra, j que o desvio-padro das amostras resultou em um valor baixo (1,22%). Alm disso, o coeficiente de variao (/mdia) das amostras, de apenas 4,42%, demonstra que os 8 experimentos ocorreram de modo bastante semelhante. Ainda assim, deixa-se em aberto a possibilidade de algum outro mtodo de anlise, mais acurado, poder chegar a resultados mais exatos que o mtodo aqui utilizado.

REFERNCIAS
[1] http://www.cdcc.sc.usp.br/quimica/experimentos/teor.html [2] ATKINS, Peter. Princpios de Qumica: Questionando a Vida Moderna e o Meio Ambiente/Peter Atkins e Loretta Jones; trad. Ignes Caracelli ... [et al]. Porto Alegre: Bookman, 2001. Pginas 296 a 306 e 862. [3] BRADY, James E., Qumica: a matria e suas transformaes. Volume 1. 3a. Edio. LTC Livros Tcnicos e Cientficos. Rio de Janeiro, RJ. 2002. Pginas 378 e 379.