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DEPARTAMENTO ACADMICO DE QUMICA DAQUI CURSO: ANLISE QUMICA DISCIPLINA: ANLISE QUMICA II PROFESSOR (A): SOCORRO VASCONCELOS

LUCIANA BARBOSA CORRA - 0837220

So Lus 2009

PESQUISA ANALTICA DOS CTIONS DO GRUPO I (Ag2+, Hg22+, Pb2+ )

1 INTRODUO A anlise qumica o conjunto de operaes que tem por finalidade determinar a composio qualitativa ou quantitativa de uma mistura ou de uma substncia (AMARAL, 1973). A anlise qualitativa determinao das substncias presentes em uma amostra envolve a separao e a identificao de ons por precipitao, formao de complexo ou controle de pH (ATKINS & JONES, 2006). Segundo ATKINS & JONES (2006), existem muitos esquemas diferentes de anlise, mas eles seguem os mesmos princpios gerais. A identificao de vrios ctions seguindo um procedimento feito em laboratrio mostra como cada etapa utiliza os equilbrios de solubilidade. As reaes qumicas empregadas na pesquisa analtica dos ctions que inclui o grupo I (Ag, Pb e Hg), efetuadas em soluo, seguem reaes especficas de precipitao, com formao de precipitados com cor caracterstica que indica a presena de determinado on; padres de solubilidade, pois quando um precipitado se forma pose ser necessrio dissolv-lo novamente para identificar o ction; e reaes de reprecipitao. Conforme ATKINS & JONES (2006), as reaes de precipitao tem muitas aplicaes. Na anlise qualitativa a estratgia escolher solues de partida que forneam, ao serem misturadas, um precipitado do composto insolvel desejado. Pode-se, ento, separar o composto insolvel e mistura reacional por filtrao. Nesse processo a formao de um precipitado usada para confirmar a identidade de certos ons, e as regras de solubilidade so usadas para produzir e racionalizar as reaes de precipitao.

2 OBJETIVO Identificar e separar os ctions do grupo I (Ag+, Hg2+2 e Pb2+) atravs de reaes de precipitao e solubilizao.

3 MATERIAIS E REAGENTES Bequer Soluo de AgNO3, Pb(NO3)2 e Hg2(NO3)2 Soluo de HCl 6M Soluo de NH4OH 6M Soluo de CH3COOH 6M Soluo de K2CrO4 1M Soluo de HNO3 3M

4 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Em um bquer colocou-se certa quantidade das seguintes solues: Pb (NO3)2 + HNO3(dil), Hg2(NO3)2 e AgNO3

Acrescentou-se a essa mistura certa quantidade da soluo de HCl, e obteu-se uma soluo turva que produziu um precipitado de cor branca.

S ol uo H C l

Em seguida fez-se a filtrao do precipitado, ficando retido no papel filtro os cloretos: AgCl, Hg2Cl2 , PbCl2; e ultrapassando para o bquer o HNO3, que foi descartado.

AgCl Hg2Cl2 e PbCl2 retidos

HNO3 desprezado

Transferiu-se o precipitado retido anteriormente no papel filtro para um bquer. Acrescentou-se gua quente, e fezse a filtrao. Ficando assim retido o AgCl2 e o Hg2Cl2, e ultrapassando para o bquer o PbCl2 que solvel em gua quente.
P bC l 2

A gC l H g 2C l 2

Tratou-se a soluo que ultrapassou para o bquer (PbCl2) com soluo de K2CrO4, ocorrendo a formao de um precipitado de cor amarela forte, indicando a presena de Chumbo (Pb) entre as solues utilizadas.

K 2C rO 4

P bC l 2

Ainda no papel filtro que contm onde ficou retido o AgCl e o Hg2Cl2, acrescentou-se NH4OH. Ficando retido no papel filtro um slido cinza escuro chamado complexo cloreto amino mercrio metlico. E para o bquer ultrapassou o AgCl por ser solvel em NH4OH, que reagiu formando o sal solvel, complexo Ag(NH3)2Cl, denominado cloreto

N H 4O H A gC l H g 2C l 2

A g( N H 3 ) 2 C l

argentum de amino.

Ao bquer que continha o Ag(NH3)2Cl, acrescentou-se soluo de HNO3 que provocou a formao de um precipitado de cor branca que de AgCl, que reprecipitado pela reao ocorrida, indicando a presena de Prata (Ag) entre as solues utilizadas.

HNO

A g( N H 3 ) 2 C l

5 RESULTADOS E DISCUSSO

Parte do esquema simples de anlise qualitativa usado para separar ctions do grupo I (prata, chumbo e mercrio) ilustrado a seguir:

Ag+, Hg2 2+, Pb2+

HCl 6M

AgCl, Hg2Cl2, PbCl2


H2O quente

AgCl, Hg2Cl2
NH4OH 6M

Pb2+
CH3COOH 6M e K2CrO4 1M

PbCrO Hg0 + HgNH2Cl Ag(NH3)


2+ 4

HNO3 6M

AgCl

Na primeira etapa, a soluo original contm os ons Ag+, Hg 2

2+

2+ e Pb , aps ser

tratada com soluo de HCl produziu um precipitado de cor branca, constitudo dos cloretos correspondentes, AgCl, Hg2Cl2, PbCl2: Pb(NO3)2(aq) Hg2(NO3)2(aq) AgNO3(aq) + 2HCl(aq) PbCl2(s) + 2 HNO3(aq) 2HNO3(aq) + HNO3(aq)

+ 2HCl(aq) + 2HCl(aq)

Hg2Cl2(s) + AgCl(s)

Os cloretos so geralmente solveis, logo, a adio de cido clordrico mistura de sais s provoca a precipitao de alguns cloretos, como os do grupo I. O cloreto de prata e o de mercrio tm Kps to pequeno que mesmo em baixas concentraes de

cloretos precipita. O cloreto de chumbo II que pouco solvel precipita tambm se a concentrao do on cloreto for suficientemente alta. Os ons hidrnio,fornecido pelo cido, e o nitrato no desempenham papel algum nesta etapa, so ons espectadores; eles s acompanham os ons cloretos. Na segunda e terceira etapa, como PbCl2 ligeiramente solvel, a lavagem do precipitado com gua quente dissolve o cloreto de chumbo II, e a soluo pode ser separada do precipitado. Em seguida a adio de cromato de potssio soluo fez com que o chumbo II produzisse um precipitado de cor amarela na forma de cromato de chumbo II:

Pb2+ (aq)

CrO42- (aq)

PbCrO4(s)
ppt amarelo forte

Na quarta e quinta etapa, os cloretos de prata e mercrio permanecem precipitados. A adio de NH4OH mistura slida dissolve o precipitado de prata na forma do on complexo Ag(NH3)2Cl, denominado cloreto argentum de amino, que solvel.

AgCl(s)

2 NH4OH(aq)

Ag(NH3)2Cl(aq)
complexo solvel

H2O(l)

O mercrio I reage com o NH4OH para formar um slido acinzentado que contm on mercrio II precipitado com HgNH2Cl branco, e o metal mercrio, preto:

Hg2Cl2(s)

+ 2NH4OH(aq)

Hg
metal

+ HgNH2Cl(s)
ppt branco

+ NH4Cl(aq)

+ 2H2O(l)

Na ltima etapa, tem-se o Hg22+ que precipitou, e a prata que est em soluo. A soluo foi separada do slido e a presena de ons prata em soluo foi verificada por adio de HNO3 soluo. O cido ntrico retira a amnia do complexo na forma de NH4+ , permitindo que o cloreto de prata precipite:

Ag(NH3)2Cl(aq)

2HNO3(aq)

AgCl(s)
ppt branco

2NH4NO3(aq)

6 CONCLUSO Os experimentos realizados mostraram-se eficazes e prticos para a visualizao das reaes de precipitao e solubilizao, provocadas pelo efeito da adio de reagentes com nions selecionados (Cl-, CrO42- );gua quente; uma base (NH4OH) e um cido (HNO3), a solues que contm os ctions dos metais do grupo I : Ag+, Hg2 2+, Pb2+. Durante a sequncia sistemtica para a identificao dos ctions dos metais do grupo I encontrados em solues aquosas, pode-se verificar que: Dos 3 ctions em estudo, todos formam cloretos insolveis. A identificao isoladamente do on Pb2+, consistiu na solubilidade do seu cloreto PbCl2 em gua quente e, pela sua precipitao auxiliada pela adio de cido actico (CH3COOH) e pelo cromato de potssio (KCrO4), formando um precipitado amarelo , caracterstico ao cromato de chumbo PbCrO4 formado.

A identificao isoladamente do on Ag+, consistiu na solubilidade do seu cloreto AgCl em amnia, devido a formao do complexo [ Ag(NH3)2 ] , chamado diamino prata, que contm ons Ag+ solveis que reprecipitam-se na forma de AgCl aps a adio de cido ntrico ( HNO3 ). A identificao isoladamente do on Hg2 2+, consistiu na colorao cinza escuro que o Hg2Cl2 apresentou ao entrar em contato (reagir) com a amnia, devido a converso do precipitado (Hg2Cl2) em um complexo [ HgNH2 ]Cl ( Hg0 ) de cor cinza escuro. branco e em mercrio metlico

REFERNCIAS ATKINS,P; JONES,L. Prncipios de Qumica: questionando a vida moderna e o meio ambiente. 3 Ed. Porto Alegre: Bookman, 2006 AMARAL, L. Trabalhos prticos de qumica. v. 3, 6 Ed. So Paulo: Nobel, 1973

PESQUISA ANALTICA DOS CTIONS DO GRUPO II (Mg2+, Ca2+, Ba2+ e Sr2+)

1 INTRODUO

H uma sequncia sistemtica para a identificao de todos os ctions que podem ser encontrados em soluo aquosa. Essa sequncia, normalmente conhecida como marcha analtica, consiste, na precipitao seletiva de determinado grupo de ons, os quais so separados dos outros por filtrao ou centrifugao. Cada grupo tem um agente precipitante determinado. Os slidos separados so ento, dissolvidos seletivamente, de modo que, ao final da marcha todos os ons encontram-se separados uns dos outros. Verificar a presena de cada on, isoladamente consiste na identificao do mesmo na amostra (BASSI, 2008). Os elementos magnsio, clcio, brio e estrncio pertencem ao grupo II da tabela peridica e apresentam configurao eletrnica similares. Disto decorre a semelhana de suas propriedades. O magnsio o metal que apresenta propriedades mais diferenciadas do restante do grupo, devido ao seu pequeno tamanho e por essa razo s vezes no classificado junto com esses elementos no procedimento de separao analtica (BACCAN & GODINHO, 1997). A qumica desses elementos to semelhante, que separ-los de uma mistura, por exemplo, pode parecer ser muito difcil. Muitos dos seus compostos so pouco solveis, mas possvel pela escolha do nion apropriado, encontrar diferenas nas solubilidades que permitam separar os ctions desses metais em uma mistura (BASSI, 2008).

2 OBJETIVO

Identificar e separar os ctions do grupo II (Mg2+, Ca2+, Ba2+ e Sr2+) atravs de reaes de solubilizao, precipitao e confirmao.

3 MATERIAIS E REAGENTES Materiais Tubos de ensaio Estante para tubos de ensaio Bquer Papel indicador Pina de madeira Centrfuga Bico de Bunsen Fio de platina Reagentes Solues dos ctions do grupo II : MgCl2, CaCl2, Sr(NO3)2 e BaCl2 0,2 M HCl 6M NH4OH 6M (NH4)2CO3 1,5 M Na2HPO4 2M CH3COOH 6 M CH3COONa 3 M K2Cr2O7 0,2 M (NH4)2SO4 2,5 M (NH4)2C2O4 0,25 M

4 PROCEDIMETO EXPERIMENTAL

1 Passo: Em um tubo de ensaio adicionou-se 5 gotas de cada uma das solues dos ctions do grupo II : MgCl2, CaCl2, Sr(NO3)2 e BaCl2 0,2 M. Adicionou-se a seguir, 5 gotas de HCl 6M e NH4OH s gotas , com agitao, at que o meio se torne alcalino.

2 Passo: Aqueceu-se a soluo em banho-maria e juntou-se cerca de 15 gotas de (NH4)2CO3 1,5 M. Homogeneizou-se a solua e aqueceu-se o tubo at quase ebulio cerca de 5 minutos e centrifugou-se o precipitado

3 Passo: Testou-se a precipitao qualitativa dos carbonatos formados juntando-se algumas gotas de (NH4)2CO3 1,5 M ao lquido sobrenadante.

4 Passo: Separou-se o lquido sobrenadante do precipitado. Em seguida no lquido sobrenadante confirmou-se a presena do on Mg2+ pela adio das solues Na2HPO4 2M, HCl 6M e NH4OH 6M.

N a 2 H P O 4 - 2M H C l- 6M N H 4O H - 6 M

P P T branco M gN H 4 P O 4 ( s)

5 Passo: Lavou-se o precipitado, que deve conter os carbonatos de clcio, estrncio e brio, com gua quente. Este em seguida foi centrifugado e o lquido sobrenadante produzido foi desprezado.
H 2 0 quent e

C E N TR I FU G A O S obrenadant e desprezado P P T branco de C aC O 3 , S rC O 3 e B aC O 3

6 Passo: Ao resduo adicionou-se HAc 6 M s gotas at completa dissoluo. Juntou-se 5 gotas de NaAc 3 M e 10 gotas de K2Cr2O7 0,2 M e agitou-se. Aqueceu-se a soluo em banho-maria, centrifugou-se e verificou-se a formao de um precipitado amarelo, provavelmente de BaCrO4.
got as de H A c 5 got as de N aA c 10 got as de K 2 C r2 O 7

P P T am arel o de B aC rO PPT de C aC O

S rC O 3 e B aC O 3

7 Passo: Separou-se o lquido sobrenadante do precipitado amarelo e reservou-se.

8 Passo: Lavou-se o precipitado vrias vezes com gua destilada, centrifugou-se e desprezou-se a gua de lavagem. Em seguida, dissolveu-se o resduo com algumas gotas de HCl concentrado, e fez-se o teste da chama para confirmar a presena de Ba2+ .

9 Passo: Ao lquido sobrenadante, que deve conter os ons Ca 2+ e Sr2+, adicionou-se 3 gotas de NH4OH 6M, cerca de 10 gotas de (NH4)2SO4 2,5M e agitou-se. Aqueceu-se a soluo at ebulio, centrifugou-se e verificou-se a formao de um precipitado branco, provavelmente de SrSO4.
3 got as de N H 4 O H 10 got as de( N H 4 ) 2 S O 4

Li q. sobrenadant e com C a 2+ e S r2+

P P T branco de S rS O 4

10 Passo: Separou-se o lquido sobrenadante do precipitado branco e reservou-se.

11Passo: Lavou-se o precipitado vrias vezes com gua quente, centrifugou-se e desprezou-se a gua da lavagem. Em seguida, dissolveu-se o resduo com algumas gotas de HCl concentrado e fez-se o teste da chama para confirmar a presena do Sr2+.
H 2O dest i l ada got as de H C lconc.

C E N TR I FU G A O S obrenadant e desprezado P P T branco de S rS O 4 Test e da C ham a para S r2+

ppt

12 Passo: Ao lquido sobrenadante, que deve conter o on Ca2+, adicionou-se 3 gotas de (NH4)2C2O4 0,25M e agitou-se. Aps 2 minutos de repouso, verificou-se a formao de um precipitado branco, provavelmente de CaC2O4, que indica a presena de Ca2+. Em seguida, par uma completa decantao do material slido formado, centrifugou-se e desprezou-se o sobrenadante
3 got as de ( N H 4 ) 2 C 2 O 4

AG I TA O R EPO U SO Li q. sobrenadant e com C a 2+ C E N TR I FU G A O S obrenadant e desprezado

P P T branco de C aC 2 O 4

13 Passo: Lavou-se o precipitado vrias vezes com gua destilada e desprezou-se a gua de lavagem. Em seguida, dissolveu-se o resduo com algumas gotas de HCl concentrado e fez-se o teste da chama para confirmar a presena de Ca2+.
H 2 O dest i l ada got as de H C lconc.

C E N TR I FU G A O S obrenadant e desprezado

P P T branco de C aC 2 O 4

ppt

T est e da C ham a para C a 2+

5 RESULTADOS E DISCUSSO

Parte do esquema simples de anlise qualitativa usado para separar ctions do grupo II ilustrado a seguir: Mg2+, Ca2+, Ba Sr2+
2+, HCl 6 M NH4OH + (NH4)2CO3 1,5 M

Mg2+
HCl 6 M Na2HPO4 2 M NH4OH 6 M

CaCO3, SrCO3, BaCO3


HAc 6 M

MgNH4PO4 . 6H2O Sr2+ ,

Ca2+ Sr2+Ba2+
NaAc 3 M K2Cr2O7 0,2 M

BaCrO4
Teste da Chama

Ca2+ NH4OH 6 M
(NH4)2SO4 2,5 M

SrSO4

Ca2+
(NH4)2C2O4 0,25 M

Teste da Chama

CaC2O4

Teste da Chama

o Na 1 etapa, a soluo original que contm os ons Mg2+, Ca2+, Ba

2+

, Sr2+ , aps ser

tratada com soluo de carbonato de amnio (NH4)2CO3 forma os carbonatos correspondentes: 5Mg2+ Ca2+ Sr
2+

+ + + +

5CO32- + 6H2O CO32CO32CO32CaCO3 (s) SrCO3 (s) BaCO3 (s)

4 MgCO3 . Mg(OH)2 . 5H2O(S)

CO2

Ba2+

No entanto, a solubilidade destes carbonatos auxiliada e presumida pela presena do cloreto de amnio (NH4Cl) em soluo, resultante da reao entre: HCl(aq) + NH4OH(aq) NH4Cl(aq) + H2O(l)

Dos quatro ctions do grupo II, somente o on Mg2+ forma carbonato solvel em cloreto de amnio - NH4Cl. Os demais ons (Ca2+, Ba
2+

, Sr2+ ), formam carbonatos

insolveis na forma de um precipitado branco de CaCO3 SrCO3 e BaCO3 . A formao do NH4Cl, impede a precipitao dos ons Mg2+ como carbonato bsico [ MgCO3 . Mg(OH)2 ]. A razo da dissoluo do precipitado se d devido ao excesso de ons amnio que ocasiona um deslocamento do equilbrio para o sentido da direita, que implica numa diminuio da concentrao dos ons carbonatos a um valor total tal que quando o produto de solubilidade do carbonato bsico de magnsio no for mais atingido, ocorre a dissoluo completa do precipitado, de acordo com a equao: CO32+ NH4+ (excesso) HCO3+ NH3

o Na 2 etapa, confirmou-se a presena do on Mg2+ no lquido sobrenadante, quando adicionou-se uma soluo de fosfato cido de sdio (Na2HPO4) soluo contendo ons Mg2+ tamponada com NH4OH/NH4Cl, que deu origem a formao de um precipitado branco de fosfato cido de magnsio (MgHPO4) que foi convertido a um precipitado branco de fosfato de amnio magnsio (MgNH4PO4), de acordo com as equaes: HPO42Mg2+ + + OHNH4+ H2O + PO43(1) MgNH4PO4 . 6 H2O(S) (2)
ppt branco

+ PO43- + 6H2O

Na precipitao dos ons Mg2+ por esse mtodo, a soluo foi alcalinizada com NH4OH para que a precipitao fosse completa e iniciada pela presena do on PO 43insolvel em meio aquoso, com pode ser observado no equilbrio (1). Por outro lado em (2), foi necessria a adio de NH4Cl, pois a presena dos ons NH4+ , alm de ajudar a precipitao atravs do efeito do ons comum, impede a formao do fosfato cido de magnsio (MgHPO4), que convertido a fosfato de amnio magnsio (MgNH4PO4), no caso de excesso de ons amnio. o Na 3 etapa, os carbonatos - CaCO3 SrCO3 e BaCO3 permanecem precipitados . A adio de cido actico (CH3COOH) mistura slida dissolve o precipitado. Esta dissoluo se d devido a diminuio da concentrao dos ons carbonatos pela reao com ons hidrognio: CO32HCO3+ H+ HCO3(1) + H+ H2CO3 H2O + CO2 (2) Nota-se que o aumento da concentrao de H+ desloca os equilbrios (1) e (2)

para a direita, diminuindo a concentrao de CO32-.

o Na 4 etapa, a adio de dicromato de potssio (K2Cr2O7) e acetato de sdio (CH3COONa) soluo fez com que o on Ba2+ formasse com o cromato um precipitado amarelo de BaCrO4, que indica a presena de brio neste meio: Cr2O72- + Ba2+ + H2O CrO422CrO42- + 2H+ BaCrO4(s)
ppt amarelo

Em soluo neutra, a reao de precipitado de Ba2+ com o Cr2O72- no completa, pois forma um cido; contudo durante a adio de CH3COONa soluo, faz este reagir com os ons H+ resultante da reao de precipitao, no sentido de formao de cido actico, mantendo a concentrao de H+ baixa. o Na 5 etapa, a comprovao da presena do on Ba 2+ no precipitado amarelo de cromato de brio (BaCrO4) , foi feita pelo teste da chama, onde este proporcionou chama uma colorao verde-amarelado que indica a presena de Ba2+. o Na 6 etapa, tem-se o Ba2+ que precipitou, e os ons Sr2+ e Ca2+ que esto em soluo. O sobrenadante foi ento separado do slido, e em seguida a adio de sulfato de amnio soluo fez com que o estrncio produzisse um precipitado branco na forma de sulfato de estrncio (SrSO4) que confirma a presena de Sr2+. Sr2+(aq) + SO42- (aq) SrSO4 (s)
ppt branco

o Na 7 etapa, a comprovao da presena do on Sr 2+ no precipitado branco de sulfato (SrSO4) , foi feita pelo teste da chama, onde este proporcionou chama uma colorao vermelho- carmim, que indica a presena de Sr2+. o Na 8 etapa, tem-se o Sr2+ que precipitou, e o on Ca2+ que estar em soluo. O sobrenadante foi ento separado do slido, e em seguida, a adio de oxalato de amnio (NH4)2C2O4 soluo fez com que o clcio produzisse um precipitado branco na forma de oxalato de clcio (CaC2O4) , que confirma a presena de Ca2+. Ca2+ (aq) + C2O42- (aq) CaC2O4 (s)
ppt branco

o Na 9 etapa, a comprovao da presena do on Ca 2+ no precipitado branco de oxalato de amnio (CaC2O4) , foi feita pelo teste da chama , onde este proporcionou chama uma colorao vermelho-tijolo, que indica a presena de Ca2+.

6 CONCLUSO

Durante a sequncia sistemtica para a identificao dos ctions dos metais do grupo I encontrados em solues aquosas, pode-se verificar que: Dos quatro ctions em estudo, somente o Mg2+ forma carbonato solvel em presena de cloreto de amnio. Os demais formam carbonatos insolveis na forma de um precipitado branco de CaCO3 SrCO3 e BaCO3 ; sendo que esta propriedade permitiu separar os ons Mg2+ dos de Ca2+, Sr2+ e Ba2+. A identificao isoladamente do on Mg2+, consistiu na solubilidade de seu carbonato bsico [ MgCO3 . Mg(OH)2 ] em cloreto de amnio e, pela sua precipitao auxiliada pela adio de fosfato cido de sdio (Na2HPO4) soluo, que deu origem a um precipitado branco caracterstico ao fosfato de amnio magnsio (MgNH4PO4) formado. Os sais de magnsio no proporcionam nenhuma colorao chama por esta razo o teste da chama no foi utilizado para identificao do on deste elemento, o que demonstra que o Mg2+ um metal que apresenta propriedades diferenciadas do restante do grupo. A identificao isoladamente do on Ba2+, consistiu na sua precipitao auxiliada pela adio de dicromato de potssio (K2Cr2O7) e acetato de sdio (CH3COONa) soluo, que deu origem a um precipitado amarelo caracterstico ao cromato de brio BaCrO4 formado, e pelo teste da chama, onde este on proporcionou chama uma colorao verde-amarelado. A identificao isoladamente do on Sr2+, consistiu na sua precipitao auxiliada pela adio de sulfato de amnio (NH4)2SO4 soluo que deu origem a um precipitado branco caracterstico ao sulfato de estrncio SrSO4 formado e, pelo teste da chama, onde este on proporcionou chama uma colorao vermelho-carmim. A identificao isoladamente do on Ca2+, consistiu na sua precipitao auxiliada pela adio de oxalato de amnio (NH4)2C2O4 soluo que deu origem a um precipitado

branco caracterstico ao CaC2O4 formado e, pelo teste da chama, onde este on proporcionou chama uma colorao vermelho-tijolo. Desse modo, os experimentos realizados mostraram-se eficazes e prticos para a visualizao das reaes de precipitao, solubilizao e confirmao provocadas pelo efeito da adio de reagentes com nions selecionados como: CO32-, HPO42-, Cr2O72-, SO42-, C2O42- soluo que contm os ctions dos metais do grupo II: Mg2+, Ca2+, Ba Sr2+
2+

REFERNCIAS BACCAN, N. ; GODINHO, O. Introduo a semimicroanlise qualitativa. 7 ed. So Paulo: unicamp, 1997 Bassi,A. B. M. S. Apostila aulas prticas QG100. Unicamp: Instituto de Qumica, 2008. Disponvel em : www.iqm.unicamp.br/graduaco/material