UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

E.F.P. de Farmacia Y Bioqumica

PRCTICA N 02 y 03

CURSO PROFESORA DE TEORIA

: Biofarmacia y Farmacocintica (CF-544) : Q.F Juan Paniagua Segovia.

PROFESOR DE PRCTICA : Q.F Juan Paniagua Segovia. ALUMNA GRUPO DE PRCTICA : ALARCN CASTRO, Yenny : Mircoles de 7-1 pm

AYACUCHO PERU 2010

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

E.F.P. de Farmacia Y Bioqumica

PRCTICA N 02 y 03

CURSO PROFESORA DE TEORIA

: Biofarmacia y Farmacocintica (CF-544) : Q.F Juan Paniagua Segovia.

PROFESOR DE PRCTICA : Q.F Juan Paniagua Segovia. ALUMNO GRUPO DE PRCTICA : HUAMANRIMACHI YUPARI, Erick Bl. : Mircoles de 7-1 pm

AYACUCHO PERU

2010
IV. RESULTADOS:

Tabla N 1: lectura de las Absorbancias a 495 nm de los niveles plasmticos. N 1 2 3 4 Treal (min) 20 30 40 50 Absorbancia 0.136 0.126 0.119 0.112

Tabla N 2: Concentracin plasmtica de la digoxina a diferentes tiempos N 1 2 3 4 Treal (min) 20 30 40 50 Log Cplasmatica 0.136 1.246 1.209 0.126 1.182 0.119 0.112 1.153 Total Para hallar la concentracin de la digoxina se realiza recta de calibracin. Abs(problema) Cplasmatica (ug/ml) 17.606 16.197 15.211 14.225 AUC 377.71 169.02 157.04 147.18 850.95 con la ecuacin de la

Figura N 01: representacin grfica de la Cplasmatica Vs tiempo

Figura N 02: representacin grfica del Log Cplasmatica Vs tiempo

Se tiene la ecuacin de la recta:

CALCULO DE LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS: a. Constante de eliminacin. (kel)

Interpretacin: El 0.7 % de la digoxina se elimina en 1 minuto b. Semivida plasmtica.(t1/2)

Interpretacin: El 50% de la digoxina se elimina en 99.0 min.

c. Concentracin inicial. ( )

Interpretacin: 21.90 ug/ml es la concentracin inicial en un tiempo cero. d. Volumen de distribucin aparente.(Vd)

Interpretacin: Los forma libre de la digoxina que se administr por va intravascular se distribuye en 0.992 L de agua corporal. e. rea bajo la curva (AUC)

f.

Aclaramiento plasmtico. (Clp) f.1

f.2

Interpretacin: 0.0069 L de plasma o sangre va estar totalmente depurado o exento e frmaco en un minuto.

Figura 3: esquema del modelo farmacocintico INTRAVASCULAR:

V. DISCUSIN: La recta de calibracin obtenida en la prctica anterior ayudo a determinar las concentraciones a diferentes tiempos de la muestra de digoxina que se elimina cada cierto tiempo.

 Con las concentraciones obtenidas se halla la ecuacin que se da en la fase de eliminacin, cuya pendiente ayudo a determinar la constante de eliminacin y con ello el resto de los parmetros farmacocinticos. La constante de eliminacin es muy baja razn que indica que el frmaco se elimina muy lentamente del organismo aproximadamente el 0.7% del frmaco se elimina en un minuto. Por lo que el tiempo de vida media es muy largo para este frmaco, ya que su 50% tiene una semivida de 99 min. Y razn por la cual el volumen de plasma libre de frmaco por minuto ser mnimo, aproximadamente 0.0069 L. Con este experimento demostramos que la DIGOXINA es un frmaco de lenta eliminacin.

VI.

CONCLUSIONES. Se logr proporcionar al estudiante la metodologa utilizada en el estudio farmacocintico in vitro de un medicamento (digoxina) con un modelo farmacocintico monocompartimental.

VII. BIBLIOGRAFIA: GUZMAN M. gua de prcticas de Biofarmacia y Farmacocintica. Facultad de Farmacia Universidad de Alcal. Madrid, 2008. DOMENECH J, MARTINEZ J, PLA J. Biofarmacia y Farmacocintica. Volumen I: Sntesis S.A., Madrid, 2001. GIBALDI M, PERRIER D. Farmacocintica. Editorial: Revert S.A., Barcelona, 1992. CLARK B, SMITH D. Introduccin a la farmacocintica. Editorial Acribia S.A. Zaragoza, 1990. CID E. Introduccin a la Farmacocintica. Secretaria General de la organizacin de Estados Americanos. Washington, 1982. YARLEQUE J. Farmacocintica. Problemas resueltos. Faculta de Ciencias Biolgicas. Universidad Nacional de San Cristbal de Huamanga. Ayacucho, 2001.