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Propriedades Fsicas das Aminas - InfoEscola


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Por Andr Luis Silva da Silva Aminas so compostos orgnicos derivados da amnia pela substituio de um, dois ou trs de seus hidrognios por radicais derivados dos hidrocarbonetos. Apresentam como frmula geral R NH2, RR NH ou RRR N. Na decomposio de plantas e animais liberam-se aminas; um exemplo o cheiro de peixe podre observado na decomposio dos animais, onde esta funo orgnica prevalece. So utilizados em diversos meios industriais, no preparo de produtos sintticos, como, por exemplo, medicamentos; como aceleradores no processo de vulcanizao da borracha e as aromticas na produo de corantes orgnicos. Alm disso, apresentam tambm uma vasta variabilidade de funes no laboratrio de sntese e identificao. A anilina a amina mais importante. tambm denominada fenilamina; obtida por hidrogenao do nitrobenzeno (por reduo). Essa equao est mostrada na figura abaixo.

Nessa reao, um mol de nitrobenzeno reduz-se pela presena de trs mols de hidrognio gasoso, produzindo um mol de anilina e liberando dois mols de gua. O processo somente possvel quando em meio cido e catalisado por ferro. A anilina um liquido incolor, oleoso, pouco solvel em gua. Apresenta reaes de substituio no ncleo aromtico. O grupo NH2 orto e para dirigente e ativa estas posies no anel. Possui aplicao na sntese de corantes e medicamentos. A metilamina, a dimetilamina e a trimetilamina so gases. As seguintes, at dez tomos de carbono, so lquidas e as demais so slidas. As aminas de baixa massa molecular so solveis em gua. Nota-se, portanto, que para a funo amina a hidrosolubilidade inversamente proporcional ao peso molecular. Os pontos de fuso e ebulio so mais elevados do que os compostos moleculares de mesmo peso molecular, mas, mais baixos do que os lcoois, cidos carboxlicos e amidas. As aminas possuem carter bsico. Ao reagirem com cidos formam sal, segundo equao geral:

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Uma importante aplicao laboratorial das aminas aromticas, como a anilina, a diazotao. Desse modo, pode-se identificar um grupo NH2 ligado ao anel aromtico atravs de uma reao de diazotao. Esta reao vlida para qualquer amina aromtica. Formam-se como produtos sais de diaznio, que so pontos de partida para a sntese de muitos compostos orgnicos, como, por exemplo, os fenis. Ocorrem somente em temperatura inferior a 0C, pois estes sais sofrem decomposio pelo calor. Um composto de diaznio, quando sintetizado, caracteriza-se por apresentar uma colorao amarelo-claro, independentemente a amina de partida. Referncias: SARDELLA, Antnio; MATEUS, Edegar; Curso de Qumica: qumica geral, Ed. tica, So Paulo/SP 1995. MAHAN, Bruce M.; MYERS, Rollie J.; Qumica: um curso universitrio, Ed. Edgard Blucher LTDA, So Paulo/SP 2002.
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