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Cintica Qumica

Gabriela P. de Novaes Juliana F. M. Barbosa Thais Porta de Lima

Cintica qumica estuda a velocidade das


reaes qumicas e os fatores que alteram esta velocidade. Cada reao tem sua Lei de Velocidade e sua constante de velocidade K, independente da concentrao, mas dependente da temperatura. A+B C

V = K[A]x [B]y
x e y so obtidos empiricamente.

A velocidade das reaes qumicas depende dos seguintes fatores: -Concentrao das substncias que reagem; -Temperatura da soluo; -Presso da soluo;

-Luz;
-Superfcie de contato;

-Catalisadores.

Atuam propiciando uma rota alternativa ; A variao de entalpia e a mesma, independente do caminho; O catalisador no elimina o caminho A da reao, mas possibilita um caminho B; Como o novo caminho envolve energias menores, praticamente toda reao ocorre por este caminho.

O catalisador se encontra na mesma fase dos reagentes. A margarina obtida por hidrogenao parcial de leos vegetais usando o nquel como catalisador.

Hidrogenao do cido olico

OS CATALISADORES AUTOMOTIVOS
O catalisador no est na mesma fase que os reagentes.

Txicos:
CO, HC e NOX

No prejudiciais:
CO2 , N2 e H2O

Enzimas so protenas com um ou mais stios ativos tipo cavidade, onde a reao ocorre; So catalisadores biolgicos que funcionam modificando molculas de substrato para promover reaes. Consideradas as unidades funcionais do metabolismo celular

Estudo dos parmetros cinticos da reao de formao do enxofre coloidal.

- Ordem de reao; - K; - Parmetros de Arrhenius (Ea e A).

2Na+ + S2O32-+ 2H+ + SO42- -> S (s) + SO2 (g) + H2O (l) + 2Na+ + SO42

S2O32- + 2H+ -> S (s) + SO2 (g) + H2O (l)

Em cada tubo adicionou-se 4mL de soluo de cido sulfrico. E em cada tubo o cronmetro foi acionado quando inseriu-se o cido e parado quando os primeiros sinais de turvao apareceram.

[A] = [A]0-kt

ln [S2O32- ] = ln [S2O32- ]0 kt

V = K [S2O32- ]

Usando os pontos A e B, C e D, E e F possvel calcular as inclinaes das retas: T = Ambiente 25C (A e B): inclinao = -2,8 (- 1,2) = -2 0,9 0,1 T = 5C (C e D): inclinao = -2,8 (- 1,2) -0,71 2,53 0,28 T = 35C (E e F): inclinao = -2,8 (- 1,2) -3,5 0,58 0,12

Para obter o valor da energia de ativao experimental, desenhou-se o grfico lnk x 1/T

Lnk = lnA Ea RT

Inclinao = -Ea , sendo R = 8,3145 J.K-.mol- R -0,34 1,25 = -Ea 3,60. 10- - 3,25. 10- R -Ea = -4,54. 10 Ea = 4,54. 10. 8,3145 = 37,78 KJ/mol. R Na equao: K=A.e-Ea/RT ; A um dos parmetros de Arrhenius, e pode ser calculado como mostra abaixo: K = 2 -> T = 298 K -> Ea = 37,78.10 J/mol. Substituindo na equao: K=A.e-Ea/RT A = 2.e37,78.10/8,3145.298 = 8.377.249,654 8,4.106 s-1 .
A Ordem de reao, o K, a Energia de Ativao e o Parmetro de Arrhenius tericos no puderam ser encontrados, no sendo possvel efetuar uma comparao com os resultados obtidos em laboratrio.

-Estudo do efeito da temperatura na cintica; -Influncia dos reagentes na velocidade da reao; -Clculo do k, dos parmetros de Arrhenius (Ea e A) e a ordem de reao.

ATKINS, Peter; JONES, Loretta. Princpios de Qumica: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. 3 ed. Bookman, 2006; BROWN, T.L.; LEMAY, E.; BURSTEN, B.E. Qumica: A cincia central, Pearson Education, 2005.