TEORIAS SOBRE EL ORIGEN DE LA VIDA

GENERACION ESPONTANEA La concepcin clsica de la abiognesis, que actualmente se conoce especficamente como generacin espontnea, sostena que los organismos vivos complejos se generaban por la descomposicin de sustancias orgnicas. Por ejemplo, se supona que los ratones surgan espontneamente en el grano almacenado o que las larvas aparecan sbitamente en la carne. El trmino fue acuado en 1870 por el bilogo Thomas Huxley en su obra Biognesis and abiognesis. La tesis de la generacin espontnea fue defendida por Aristteles, quien afirmaba, por ejemplo que era una verdad patente que los pulgones surgan del roco que cae de las plantas, las pulgas de la materia en putrefaccin, los ratones del heno sucio, los cocodrilos de los troncos en descomposicin en el fondo de las masas acuticas, y as sucesivamente. Todos ellos se originaban merced a una suerte de fuerza vital a la que da el nombre de entelequia. El trmino empleado por Aristteles y traducido posteriormente por espontneo es , es decir, fabricado por s mismo. La autoridad que se le reconoci a Aristteles hizo que esta opinin prevaleciera durante siglos y fuera admitida por pensadores tan ilustres como Descartes, Bacon o Newton. Por ejemplo, en el siglo XVI, el qumico y naturalista Jan Baptista van Helmont, padre de la bioqumica, lleg a afirmar en su obra Ortus medicinae 1648 que: Los piojos, garrapatas, pulgas y gusanos surgen de nuestras vsceras y excrementos. Si juntamos con trigo la ropa que usamos bajo nuestro atuendo cargada de sudor en un recipiente de boca ancha, al cabo de 21 das cambian los efluvios penetrando a travs de los salvados del trigo, y transmutando stos por ratones. Tales se pueden ver de ambos sexos y cruzar con otros que hayan surgido del modo habitual... Algunos cientficos no estaban conformes con esas explicaciones y comenzaron a someter a la experimentacin todas esas ideas y teoras. Francisco Red, mdico italiano, hizo los primeros experimentos para demostrar la falsedad de la generacin espontnea. Logr demostrar que los gusanos que infestaban la carne eran larvas que provenan de huevecillos depositados por las moscas en la carne, simplemente coloc trozos de carne en tres recipientes iguales, al primero lo cerro hermticamente, el segundo lo cubri con una gasa, el tercero lo dejo descubierto, observo que en el frasco tapado no haba gusanos aunque la carne estaba podrida y mal oliente, en el segundo pudo observar que, sobre la tela, haba huevecillos de las moscas que no pudieron atravesarla, la carne del tercer frasco tenia gran cantidad de larvas y moscas. Con dicho experimento se empez a demostrar la falsedad de la teora conocida como "generacin espontnea"

En esos mismos tiempos, otro cientfico llamado Needhad, sostena que haba una fuerza vital que originaba la vida. Sus suposiciones se basan en sus experimentos: herva caldo de res en una botella, misma que tapaba con un corcho, la dejaba reposar varios das y al observar al microscopio muestra de la sustancia, encontraba organismos vivos. l afirmaba que el calor por el que haba hecho pasar el caldo era suficiente para matar a cualquier organismo y que, entonces, la presencia de seres vivos era originada por la fuerza vital. Sin embargo Spallanzani no se dejo convencer como muchos cientficos de su poca, realizando los mismos experimentos de Needhad, pero sellada totalmente las botellas, las pona a hervir, la dejaba reposar varios das y cuando hacia observaciones no encontraba organismos vivos. Esto lo llevo a concluir que los organismos encontrados por Needhad procedan del aire que penetraba a travs del corcho. En 1862, Louis Pasteur, mdico francs, realizo una serie de experimentos encaminados a resolver el problema de la generacin espontnea. l pensaba que los causantes de la putrefaccin de la materia orgnica eran los microorganismos que se encontraban en el aire. Para demostrar su hiptesis, diseo unos matraces cuello de cisne, en los cuales coloco lquidos nutritivos que despus hirvi hasta esterilizarlos. Posteriormente, observo que en el cuello de los matraces quedaban detenidos los microorganismos del aire y aunque este entraba en contacto con la sustancia nutritiva, no haba putrefaccin de la misma. Para verificar sus observaciones, rompi el cuello de cisne de un matraz, y al entrar en contacto l liquido con el aire y los microorganismos que contena l ltimo, se produca una descomposicin de la sustancia nutritiva De esta manera quedo comprobada por l celebre cientfico la falsedad de la teora de la generacin espontnea. La Panspermia

Una propuesta ms para resolver el problema del origen de la vida la present Svante Arrhenius, en 1908. Su teora se conoce con el nombre de panspermia. Segn esta, la vida llego a la Tierra en forma de esporas y bacterias provenientes del espacio exterior que, a su vez, se desprendieron de un planeta en la que existan. A esta teora se le pueden oponer dos argumentos: 1. Se tiene conocimiento de que las condiciones del medio interestelar son poco favorables para la supervivencia de cualquier forma de vida. Adems, se sabe que cuando un meteorito entra en la atmsfera, se produce una friccin que causa calor y combustin destruyendo cualquier espora o bacteria que viaje en ellos. 2. es que tampoco soluciona el problema del origen de la vida, pues no explica cmo se formo esta en el planeta hipottico del cual se habra desprendido la espora o bacteria La Teora De Oparin Haldane

Con el transcurso de los aos y habiendo sido rechazada la generacin espontnea, fue propuesta la teora del origen fsico-qumico de la vida, conocida de igual forma como teora de Oparin Haldane.

La teora de Oparin- Haldane se basa en las condiciones fsicas y qumicas que existieron en la Tierra primitiva y que permitieron el desarrollo de la vida. De acuerdo con esta teora, en la Tierra primitiva existieron determinadas condiciones de temperatura, as como radiaciones del Sol que afectaron las sustancias que existan entonces en los mares primitivos. Dichas sustancias se combinaron de tal manera que dieron origen a los seres vivos. En 1924, el bioqumico Alexander I. Oparin publico "el origen de la vida", obra en que sugera que recin formada la Tierra y cuando todava no haba aparecido los primeros organismos, la atmsfera era muy diferente a la actual, segn Oparin, esta atmsfera primitiva careca de oxigeno libre, pero haba sustancias como el hidrgeno, metano y amoniaco. Estos reaccionaron entre s debido a la energa de la radiacin solar, la actividad elctrica de la atmsfera y a la de los volcanes, dando origen a los primeros seres vivos. En 1928, John B.S.Haldane, bilogo ingls, propuso en forma independiente una explicacin muy semejante a la de Oparin. Dichas teoras, influyeron notablemente sobre todos los cientficos preocupados por el problema del origen de la vida.

Condiciones que permitieron la vida

Hace aproximadamente 5 000 millones de aos se form la Tierra, junto con el resto del sistema solar. Los materiales de polvo y gas csmico que rodeaban al Sol fueron fusionndose y solidificndose para formar todos los planetas. Cuando la Tierra se condenso, su superficie estaba expuesta a los rayos solares, al choque de meteoritos y a la radiacin de elementos como el torio y el uranio. Estos procesos provocaron que la temperatura fuera muy elevada. La atmsfera primitiva contena vapor de agua (H2O), metano (CH4), amoniaco (NH3), cido cianhdrico (HCN) y otros compuestos, los cuales estaban sometidos al calor desprendido de los volcanes y a la radiacin ultravioleta proveniente del sol. Otra caracterstica de esta atmsfera es que careca de oxigeno libre necesario para la respiracin. Como en ese tiempo tampoco exista la capa formada por ozono, que se encuentra en las partes superiores de la atmsfera y que sirven para filtrar el paso de las radiaciones ultravioletas del sol, estas podan llegar en forma directa a la superficie de la Tierra. Tambin haba gran cantidad de rayos csmicos provenientes del espacio exterior, as como actividad elctrica y radiactiva, que eran grandes fuentes de energa. Con el enfriamiento paulatino de la Tierra, el vapor de agua se condeno y se precipito sobre el planeta en forma de lluvias torrenciales, que al acumularse dieron origen al ocano primitivo, cuyas caractersticas definieran al actual.

Cmo fueron los primeros organismos?

Los elementos que se encontraban en la atmsfera y los mares primitivos se combinaron para formar compuestos, como carbohidratos, las protenas y los aminocidos. Conforme se iban formando estas sustancias, se fueron acumulando en los mares, y al unirse constituyeron sistemas microscpicos esferoides delimitados por una membrana, que en su interior tenan agua y sustancias disueltas. Estos tipos de sistemas pluricelulares, podemos estudiarlos a partir de modelos parecidos a los coacervaros (gotas microscpicas formadas por macromolculas a partir de la mezcla de dos soluciones de estas, son un posible modelo precelular). Estos son mezclas de soluciones orgnicas complejas, semejantes a las protenas y a los azcares. Oparin demostr que en el interior de un coacervado ocurren reacciones qumicas que dan lugar a la formacin de sistemas y que cada vez adquieren mayor complejidad. Las propiedades y caractersticas do los coacervados hacen suponer que los primeros sistemas precelulares se les parecan mucho. Los sistemas precelulares similares a los coacervados sostienen un intercambio de materia y energa en el medio que los rodea. Este tipo de funciones tambin las realizan las clulas actuales a travs de las membranas celulares. Debido a que esos sistemas precelulares tenan intercambio con su medio, cada vez se iban haciendo ms complejos, hasta la aparicin de los seres vivos. Esos sistemas o macromolculas, a los que Oparin llamo PROTOBIONTES, estaban expuestos a las condiciones a veces adversas del medio, por lo que no todos permanecieron en la Tierra primitiva, pues las diferencias existentes entre cada sistema permitan que solo los ms resistentes subsistieran, mientras aquellos que no lo lograban se disolvan en el mar primitivo, el cual ha sido tambin llamado SOPA PRIMITIVA. Despus, cuando los protobiontes evolucionaron, dieron lugar a lo que Oparin llamo EUBIONTES, que ya eran clulas y, por lo tanto, tenan vida. Segn la teora de Oparin Haldane, as surgieron los primeros seres vivos. Estos primeros seres vivos eran muy sencillos, pero muy desarrollados para su poca, pues tenan capacidad para crecer al tomar sustancias del medio, y cuando llegaban a cierto tamao se fragmentaban en otros ms pequeos, a los que podemos llamar descendientes, estos conservaban muchas caractersticas de sus progenitores. Estos descendientes iban, a su vez, creciendo y posteriormente tambin se fragmentaban; de esta manera inicio el largo proceso de evolucin de las formas de vida en nuestro planeta.

TEORIAS EVOLUCIONISTAS
La evolucin biolgica es el conjunto de transformaciones o cambios a travs del tiempo que ha originado la diversidad de formas de vida que existen sobre la Tierra a partir de un antepasado comn. La palabra evolucin para describir tales cambios fue aplicada por vez primera en el siglo XVIII por el suizo Charles Bonnet en su obra Consideration sur les corps organiss. No obstante, el concepto de que la vida en la Tierra evolucion a partir de un ancestro comn ya haba sido formulada por varios filsofos griegos, y la hiptesis de que las especies se transforman continuamente fue postulada por numerosos cientficos de los siglos XVIII y XIX, a los cuales Charles Darwin cit en el primer captulo de su libro El origen de las especies. Sin embargo, fue el propio Darwin, en 1859, quien sintetiz un cuerpo coherente de observaciones que solidificaron el concepto de la evolucin biolgica en una verdadera teora cientfica. Teora de la evolucin de Lamarck (lamarckismo) Lamarck formul la primera teora de la evolucin. Propuso que la gran variedad de organismos, que en aquel tiempo se aceptaba, eran formas estticas creadas por Dios, haban evolucionado desde formas simples; postulando que los protagonistas de esa evolucin haban sido los propios organismos por su capacidad de adaptarse al ambiente: los cambios en ese ambiente generaba nuevas necesidades en los organismos y esas nuevas necesidades conllevara una modificacin de los mismos que sera heredable. Se apoy para la formulacin de su teora en la existencia de restos de formas intermedias extintas. Con su teora se enfrent a la creencia general por la que todas las especies haban sido creadas y permanecan inmutables desde su creacin, tambin se enfrent al influyente Cuvier que justific la desaparicin de especies, no porque fueran formas intermedias entre las primigenias y las actuales, sino porque se trataba de formas de vida diferentes, extinguidas en los diferentes cataclismos geolgicos sufridos por la Tierra. La teora de Lamarck es una teora sobre la evolucin de la vida no sobre su origen que, en aquel entonces, se aceptaba, surga espontneamente en sus formas ms simples. Sera 50 aos despus cuando Pasteur demostrara que todo proceso de fermentacin y descomposicin orgnica se debe a la accin de organismos vivos y que el crecimiento de los microorganismos en caldos nutritivos no era debido a la generacin espontnea. Lamarck tuvo que esbozar su teora en un tiempo en el que el estado de las ciencias naturales era catico, "formuladas en una poca en que ni siquiera se poda entrever la posibilidad lejana de fundarlas sobre hechos evidentes" Para Lamarck, la observacin de la naturaleza, donde los organismos se encuentran perfectamente adaptados al ambiente en el que se desarrollan, llevaba a la siguiente alternativa: o los organismos fueron creados con todas las adaptaciones a todos los ambientes existentes en la Tierra y estos ambientes no haban cambiado desde sus orgenes, como se aceptaba entonces; o los organismos se adaptaban a estos ambientes y por consiguiente iban modificando su estructura conforme el ambiente iba cambiando, como l propona. Lamarck, al tiempo que formul la evolucin de la vida, formul un mecanismo por el que sta evolucionara. Para Lamarck la naturaleza habra obrado mediante "tanteos": "Con relacin a los cuerpos vivientes, la Naturaleza ha procedido por tanteos y sucesivamente", y su teora podra sintetizarse en: las circunstancias crean la necesidad, esa necesidad crea los hbitos, los hbitos producen las modificaciones como resultado del uso o desuso de determinado rgano y los

medios de la Naturaleza se encargan de fijar esas modificaciones. Describi esta evolucin como consecuencia de seis puntos:

1.- Todos los cuerpos organizados (organismos) de la Tierra han sido producidos por la naturaleza sucesivamente y despus de una enorme sucesin de tiempo. 2.- En su marcha constante, la Naturaleza ha comenzado, y recomienza an todos los das, por formar los cuerpos organizados ms simples, y que no forma directamente ms que stos. Es decir, que estos primeros bosquejos de organismos son los que se ha designado con el nombre de generaciones espontneas. 3.- Estando formados los primeros bosquejos del animal y del vegetal han desarrollado poco a poco los rganos y con el tiempo se han diversificado. 4.- La facultad de reproduccin inherente en cada organismo ha dado lugar a los diferentes modos de multiplicacin y de regeneracin de los individuos. Por ello los progresos adquiridos se han conservado. 5.- Con la ayuda de un tiempo suficiente, de las circunstancias, de los cambios surgidos en la Tierra, de los diferentes hbitos que ante nuevas situaciones los organismos han tenido que mantener, surge la diversidad de stos. 6.- Los cambios en su organizacin y de sus partes, lo que se llama especie, han sido sucesiva insensiblemente formados. Por lo que la especie no tiene ms que una constancia relativa en su estado y no puede ser tan antigua como la Naturaleza.7

Formulando dos leyes: As, para llegar a conocer las verdaderas causas de tantas formas diversas y de tantos hbitos diferentes como nos ofrecen los animales, es preciso considerar que las circunstancias infinitamente diversificadas, en las cuales se han encontrado los seres de cada raza, han producido para cada uno de ellos necesidades nuevas y cambios en sus hbitos necesariamente. Reconocida esta verdad, que nadie podr negar, ser fcil percibir cmo las nuevas necesidades han podido ser satisfechas y los nuevos hbitos adquiridos, si se presta alguna atencin a las dos siguientes leyes de la Naturaleza, que siempre ha comprobado la observacin: Primera ley: En todo animal que no ha traspasado el trmino de sus desarrollos, el uso frecuente y sostenido de un rgano cualquiera lo fortifica poco a poco, dndole una potencia proporcionada a la duracin de este uso, mientras que el desuso constante de tal rgano le debilita y hasta lo hace desaparecer. Segunda ley: Todo lo que la Naturaleza hizo adquirir o perder a los individuos por la influencia de las circunstancias en que su raza se ha encontrado colocada durante largo tiempo, y consecuentemente por la influencia del empleo predominante de tal rgano, o por la de su desuso, la Naturaleza lo conserva por la generacin en los nuevos individuos, con tal de que los cambios adquiridos sean comunes a los dos sexos, o a los que han producido estos nuevos individuos.

Lamarck, con estas leyes, sostuvo que si una raza (esto es, un grupo de organismos) estaba sometida a las mismas condiciones ambientales y estas condiciones se prolongaran durante mucho tiempo, se transformaran adaptndose a ese ambiente. Como mecanismo, propuso que las trasformaciones que los organismos sufrimos en vida sometidos a los diferentes ambientes, con el tiempo se fijaran en su descendencia, lo que hoy conocemos como transferencia horizontal. Advirti que ese proceso es un proceso tan lento que desde nuestra capacidad de observacin pasara inadvertido. Segn estas leyes los cambios se producen no en el individuo sino en la poblacin (no en uno o varios individuos, sino en el conjunto de individuos del grupo) y no son cambios inmediatos sino que se fijaran a lo largo de un prolongado proceso. las variaciones en las circunstancias para los seres vivientes, y sobre todo para los animales, producen cambios en sus necesidades, en sus hbitos y en el modo de existir, y si estos cambios dan lugar a modificaciones o desarrollos en los rganos o en la forma de sus partes, se debe inducir que insensiblemente todo cuerpo viviente cualquiera debe variar en sus formas o sus caracteres exteriores, aunque semejantes variaciones no llegasen a ser sensibles ms que despus de un tiempo considerable. En cada lugar donde los seres pueden habitar, las circunstancias que establecen en l un orden de cosas permanecen largo tiempo siendo las mismas y no cambian en realidad ms que con una lentitud tan grande, que el hombre no puede advertirlas directamente. Est obligado a consultar los monumentos para reconocer que en cada uno de aquellos lugares el orden de cosas establecido no ha sido siempre el mismo. Las razas de animales que viven en cada uno de ellos deben conservar en l largo tiempo sus hbitos. De aqu para nosotros la aparente constancia de las razas que llamamos especies, constancia que hizo nacer en nuestro pensamiento la idea de que las razas son tan antiguas como la Naturaleza.

Darwinismo
Histricamente, este estado del pensamiento evolutivo est representado por la publicacin en agosto de 1858 de un trabajo conjunto de Darwin y Wallace, al que sigui en 1859 el libro de Darwin El origen de las especies, el cual especficamente se refiere al principio de la seleccin natural como el motor ms importante del proceso evolutivo. Debido a que Darwin acept el principio lamarckiano de la herencia de los caracteres adquiridos como una fuente de variabilidad biolgica, es adecuado denominar a este perodo del pensamiento evolutivo como el de "Lamarck/Darwin/Wallace". El trabajo de 1858 contena "una muy ingeniosa teora para explicar la aparicin y perpetuacin de las variedades y de las formas especficas en nuestro planeta" segn palabras del prlogo escrito por Charles Lyell (1797-1895) y William Jackson Hooker (1785-1865). De hecho, este trabajo present por primera vez la hiptesis de la seleccin natural. Esta hiptesis contena cinco afirmaciones fundamentales: (1) todos los organismos producen ms descendencia de la que el ambiente puede sostener; (2) existe una abundante variabilidad intraespecfica para la mayora de los caracteres; (3) la competencia por los recursos limitados lleva a la lucha por la vida (segn Darwin) o existencia (segn Wallace); (4) se produce descendencia con modificaciones heredables; y (5) como resultado, se originan nuevas especies. A diferencia de Wallace, Darwin apoy sus argumentos con una gran cantidad de hechos, elaborados en su mayora a partir de experimentos de cruzamientos y del registro fsil. Tambin provey observaciones detalladas y directas de los organismos en su hbitat natural. Treinta aos ms tarde, el codescubridor de la seleccin natural public una serie de conferencias bajo el ttulo

de Darwinism que tratan los mismos temas que ya haba tratado Darwin, pero a la luz de los hechos y de los datos que eran desconocidos en tiempos para Darwin (quin muri en 1882). Sin embargo, Darwin fue el primero en resumir un conjunto coherente de observaciones que solidific el concepto de la evolucin de la vida en una verdadera teora cientfica (es decir, en un sistema de hiptesis). La lista de las propuestas de Darwin, extractada a partir de El origen de las especies se expone a continuacin: 1. Los actos sobrenaturales del Creador son incompatibles con los hechos empricos de la naturaleza. 2. Toda la vida evolucion a partir de una o de pocas formas simples de organismos. 3. Las especies evolucionan a partir de variedades pre-existentes por medio de la seleccin natural. 4. El nacimiento de una especie es gradual y de larga duracin. 5. Los taxones superiores (gneros, familias, etc.) evolucionan a travs de los mismos mecanismos que los responsables del origen de las especies. 6. Cuanto mayor es la similitud entre los taxones, ms estrechamente relacionados se hallan entre s y ms corto es el tiempo de su divergencia desde el ltimo ancestro comn. 7. La extincin es principalmente el resultado de la competencia interespecfica. 8. El registro geolgico es incompleto: la ausencia de formas de transicin entre las especies y taxones de mayor rango se debe a las lagunas en el conocimiento actual. Neodarwinismo Neodarwinismo es un trmino acuado en 1895 por el naturalista y psiclogo ingls George John Romanes (1848-1894) en su obra Darwin and after Darwin. El trmino describe un estado en el desarrollo de la teora evolutiva que se remonta al citlogo y zologo germano August Weismann (1834-1914), quien en 1892 provey evidencia experimental en contra de la herencia lamarckiana y postul que la reproduccin sexual en cada generacin crea una nueva y variable poblacin de individuos. La seleccin natural, entonces, puede actuar sobre esa variabilidad y determina el curso del cambio evolutivo. Por lo tanto, el neodarwinismo (o sea, la ampliacin de la teora de Darwin) enriqueci el concepto original de Darwin haciendo foco en el modo en que la variabilidad se genera y excluyendo la herencia lamarckiana como una explicacin viable del mecanismo de herencia. Wallace, quien populariz el trmino "darwinismo" para 1889, incorpor plenamente las nuevas conclusiones de Weismann y fue, por consiguiente, uno de los primeros proponentes del neodarwinismo.

TEORIA CELULAR
Los conceptos de materia viva y clula estn estrechamente ligados. La materia viva se distingue de la no viva por su capacidad para metabolizar y auto perpetuarse, adems de contar con las estructuras que hacen posible la ocurrencia de estas dos funciones; si la materia metaboliza y se auto perpetua por s misma, se dice que est viva. La clula es el nivel de organizacin de la materia ms pequeo que tiene la capacidad para metabolizar y auto perpetuarse, por lo tanto, tiene vida y es la responsable de las caractersticas vitales de los organismos. En la clula ocurren todas las reacciones qumicas que nos ayudan a mantenernos como individuos y como especie. Estas reacciones hacen posible la fabricacin de nuevos materiales para crecer, reproducirse, repararse y autorregularse; asimismo, produce la energa necesaria para que esto suceda. Todos los seres vivos estn formados por clulas, los organismos unicelulares son los que poseen una sola clula, mientras que los pluricelulares poseen un nmero mayor de ellas. Si consideramos lo anterior, podemos decir que la clula es nuestra unidad estructural, es la unidad de funcin y es la unidad de origen; esto, finalmente es lo que postula la Teora celular moderna. Llegar a estas conclusiones no fue trabajo fcil, se requiri de poco ms de doscientos aos y el esfuerzo de muchos investigadores para lograrlo. Quienes postularon la Teora celular formaron parte de este grupo y entre ellos podemos mencionar a Robert Hooke, Ren Dutrochet, Theodor Schwann, Mathias Schleiden y Rudolph Virchow. Es importante hacer notar que el estudio de la clula fue posible gracias al microscopio, el cual se invent entre los aos 1550 y 1590; algunos dicen que lo invent Giovanni Farber en 1550, mientras que otros opinan que lo hizo Zaccharias Jannsen hacia 1590. A Robert Hooke se le menciona porque fue el primero en utilizar la palabra "clula", cuando en 1665 haca observaciones microscpicas de un trozo de corcho. Hooke no vio clulas tal y como las conocemos actualmente, l observ que el corcho estaba formado por una serie de celdillas, ordenadas de manera semejante a las celdas de una colmena; para referirse a cada una de estas celdas, l utiliza la palabra clula. En 1824, Ren Dutrochet fue el primero en establecer que la clula era la unidad bsica de la estructura, es decir, que todos los organismos estn formados por clulas. Para 1838 Mathias Schleiden, un botnico de origen alemn, llegaba a la conclusin de que todos los tejidos vegetales estaban formados por clulas. Al ao siguiente, otro alemn, el zologo Theodor Schwann extendi las conclusiones de Schleiden hacia los animales y propuso una base celular para toda forma de vida. Finalmente, en 1858, Rudolf Virchow al hacer estudios sobre citognesis de los procesos cancerosos llega a la siguiente conclusin: "las clulas surgen de clulas preexistentes" o como lo deca en su axioma "ommni cellula e cellula".

La Teora Celular, tal como se la considera hoy, puede resumirse en cuatro proposiciones: 1. En principio, todos los organismos estn compuestos de clulas. 2. En las clulas tienen lugar las reacciones metablicas de organismo. 3. Las clulas provienen tan solo de otras clulas preexistentes. 4. Las clulas contienen el material hereditario. Si consideramos lo anterior, podemos decir que la clula es nuestra unidad estructural, ya que todos los seres vivos estn formados por clulas; es la unidad de funcin, porque de ella depende nuestro funcionamiento como organismo y es la unidad de origen porque no se puede concebir a un organismo vivo si no est presente al menos una clula. Por sus aportaciones, Theodor Schwann y Mathias Schleiden son considerados los fundadores de la Teora Celular Moderna.

CELULA PROCARIONTE Y EUCARIONTE

Las clulas se han clasificado, de acuerdo a la presencia o ausencia de ncleo verdadero, en dos grandes grupos: clulas procariontes y clulas eucariontes. Clulas procariontes: son aquellas en las que el ncleo se encuentra difuso en el citoplasma, es decir, son las que no poseen un ncleo celular rodeado por una membrana (pro = antes de, karyon = ncleo). Clulas procariontes o procariotas son la forma de vida ms simple que se conoce, en cuanto a estructura y funcin. Clula cuyo material gentico ni se organiza en un ncleo bien definido ni se reparte durante la reproduccin celular. Los seres procariontes son siempre unicelulares y pertenecen al reino de los moneras, como las bacterias y las algas verde-azuladas. La mitosis representa la forma de reproduccin para los organismos unicelulares. Existen organismos procariontes de muy variadas formas: hay organismos esfricos, con forma de bastn, con forma espiralada y con forma ovoide. Aunque su forma externa sea diferente su composicin interna es muy parecida. En general poseen una cubierta externa protectora llamada pared celular, bajo la cual se encuentra la membrana plasmtica, que tiene por funcin intercambiar sustancias entre la clula y el medio que la rodea y delimitar, adems, al citoplasma o citosol donde ocurren todos los procesos qumicos que permiten el desarrollo y funcionamiento de la clula. En las clulas procariontes, el material gentico (DNA) se encuentra libre en el citoplasma sin ninguna estructura que lo delimite, es decir, se halla difuso. Otra caracterstica que presentan estas clulas es que no poseen organelos membranosos. Las enzimas que permiten la degradacin (transformacin en sustancias ms simples) de lpidos e hidratos de carbono para obtener energa se encuentran en el citoplasma al igual que el DNA y otras estructuras que permiten el funcionamiento de la clula.

Los bilogos postulan que las clulas procariontes son la lnea evolutiva ms antigua que se conoce y que de ellas se habran derivado las clulas eucariontes. Ellos creen que una clula procarionte fue capaz de formar un ncleo verdadero y que, posteriormente, esta primitiva clula eucarionte incorpor en su citoplasma a otra clula procarionte de menor tamao.

Clula procarionta o procariota

Clula eucarionte (eucariota o eucaritica) Clulas eucariontes: son aquellas que poseen un ncleo celular delimitado por una doble membrana (eu = verdadero, karyon = ncleo).

Las clulas eucariotas son generalmente mayores y con una estructura ms compleja que las clulas procariotas. La morfologa de estos organismos puede incluir apndices, pared celular, membrana y varias estructuras internas. Estn presentes en clulas que forman parte de los tejidos de organismos pluricelulares, que pertenecen a los reinos fungi, metazoo y metafta.

Clula eucariota

Se caracterizan por tener un ncleo delimitado por una doble membrana (membrana nuclear), que lo separa del resto del citoplasma, donde se almacena el material gentico; poseen adems organelos membranosos (mitocondrias, lisosomas, cloroplastos, etc.). Poseen formas y tamaos muy variados, de acuerdo a la funcin que cumpla la clula eucarionte en el organismo. Las clulas eucariontes poseen ms DNA (cido desoxirribonucleico) que las clulas procariontes. El DNA eucarionte se une a protenas, constituyendo los cromosomas. Adems poseen complejos supramoleculares muy importantes, como es el caso del citoesqueleto, el cual es un verdadero esqueleto interno. El citoesqueleto celular consiste en una malla tridimensional de filamentos proteicos cuyas principales funciones son: proporcionar el soporte estructural para la membrana plasmtica y los orgnulos celulares proporcionar el medio para el movimiento intracelular de organelas y otros componentes del citosol proporcionar el soporte para las estructuras celulares mviles especializadas, como cilios y flagelos, responsables de la propiedad contrctil de las clulas en tejidos especializados Citoesqueleto como el msculo Hay que tener presente que no todas las clulas eucariontes presentan los mismos organelos. En las clulas vegetales y animales es donde se producen las mayores diferencias. Cilios y flagelos Algunas clulas tienen proyecciones del citoesqueleto que sobresalen de la membrana plasmtica. Si las proyecciones son pocas y muy largas, reciben el nombre de flagelos. El nico ejemplo de clula humana dotada de flagelo es el espermatozoide que lo utiliza para desplazarse. Si las proyecciones son muchas y cortas, se denominan cilios. El ejemplo ms tpico son las clulas del tracto respiratorio cuyos cilios tienen la misin de atrapar las partculas del aire. Al igual que las bacterias, muchas clulas eucariotas poseen estas estructuras para la locomocin. Los cilios de las eucariotas son idnticos a los flagelos de las procariotas en estructura, aunque son ms cortos y numerosos. Su estructura es ms compleja que la de las procariotas, estn compuestos por microtbulos, 9 pares que rodean un par central todo ello rodeado por una membrana.

Espermatozoides

El flagelo de las eucariotas se mueve como un ltigo al contrario de las procariotas que lo hacen rotando como un sacacorchos.

Pared celular Plantas, algas y hongos poseen pared celular mientras que el resto de las eucariotas no la poseen. La pared celular mantiene la forma celular y previene de la presin osmtica. La pared celular de las plantas, algas y hongos son distintas a la de las bacterias en cuanto a su composicin y estructura fsica. Por ejemplo, la pared celular de eucariotas no contiene peptidoglucano. En plantas est compuesta de polisacridos como la celulosa y pectina. La de los hongos filamentosos contiene quitina y celulosa y en levaduras manano. En las algas existe celulosa, otros polisacridos y carbonato clcico. Membrana citoplsmica o citoplasmtica Independientemente de que la clula eucariota posea o no pared celular, posee membrana citoplasmtica que rodea a la parte principal de la clula. La membrana semipermeable es una bicapa lipdica que posee insertadas protenas. Algunas de estas protenas atraviesan enteramente la membrana creando poros a travs de los cuales los nutrientes entran dentro de la clula. A estas protenas se las denomina permeasas. Las diferencias existentes entre la membrana de eucariotas y procariotas son:

Los eucariotas contienen esteroles (fundamentalmente colesterol) que le confieren rigidez a la membrana. En aquellos eucariotas que no poseen pared celular, la membrana est reforzada por microtbulos de las protenas actina y miosina. Los eucariotas no localizan los enzimas implicados en la generacin de energa metablica en su membrana. Organelos o argnulos celulares Dentro de la membrana citoplsmica est el protoplasma que se divide en carioplasma y citoplasma. El carioplasma es el material que hay dentro de la membrana nuclear, mientras que el citoplasma es el material existente entre la membrana nuclear y la membrana citoplsmica. En el citoplasma es donde se encuentran los orgnulos celulares (verdaderas fbricas en miniatura) que son estructuras rodeadas de membrana que realizan funciones especiales, tales como la fotosntesis y respiracin. Al contrario que las procariotas, el citoplasma de las eucariotas posee una extensa red de microtbulos y estructuras proteicas que constituyen el citoesqueleto de la clula. Este citoesqueleto genera la forma de la clula y a travs de l se mueven los orgnulos en el citoplasma. Los argnulos son: Ncleo El ncleo de las eucariotas se caracteriza por su membrana nuclear; es una doble membrana la cual se asemeja a dos membranas citoplasmticas juntas, que contiene muchos poros grandes a

travs de los cuales pasan sustancias como protenas y RNA. Normalmente posee forma esfrica u oval. El ncleo contiene la informacin hereditaria de la clula en la forma de DNA. En el carioplasma que no se est dividiendo el DNA est combinado con protenas como las histonas, dndole una apariencia fibrilar. Esta combinacin de DNA y protenas se llama cromatina. Durante la divisin celular la cromatina se condensa en cromosomas. Dentro del carioplasma se encuentra el nuclolo, el cual aparece ms oscuro con el microscopio electrnico. Alrededor del cinco al diez por ciento del nuclolo es RNA, siendo el resto protena. Esta estructura es el lugar de sntesis del RNA ribosomal y de los componentes esenciales del ribosoma. Los componentes proteicos de los ribosomas sintetizados en el citoplasma entran en el ncleo a travs de los poros nucleares para combinarse con el RNA ribosomal recin sintetizado. Tanto las protenas como el RNA forman las dos subunidades de los ribosomas que salen del carioplasma a travs de los poros y se convierten en funcionales en el citoplasma. Los ribosomas de eucariotas son mayores que los de procariotas. Retculo endoplsmico El retculo endoplsmico es una red membranosa de sacos y tbulos que a menudo estn conectados a la membrana nuclear y citoplsmica.

Existen dos formas de retculo endoplsmico: el rugoso y el liso.

El rugoso posee ribosomas y el liso no. Las protenas sintetizadas en el rugoso son liberadas en el citoplasma o pasan a travs de su membrana dentro de los canales por donde son distribuidas a distintas partes de la clula. El retculo endoplsmico liso est implicado en la sntesis de glucgeno, lpidos y esteroides. Los canales del retculo endoplsmico liso tambin sirven para la distribucin de las sustancias sintetizadas en l. Aparato de Golgi (o complejo de Golgi) Est compuesto de sacos membranosos que tienen vesculas esfricas en sus extremos. Fue descrito por primera vez por Camillo Golgi en 1898. Es el centro de empaquetamiento de las clulas eucariotas, responsable del transporte seguro de los compuestos sintetizados al exterior de la clula. El aparato de Golgi est conectado a la membrana citoplasmtica donde se fusiona y as poder excretar el contenido fuera de la clula, proceso que se llama exocitosis. Otra funcin es la de empaquetar ciertos enzimas sintetizados en el retculo endoplsmico rugoso en unos orgnulos llamados lisosomas. Estos enzimas catalizan reacciones hidrolticas incluyendo proteasas, nucleasas, glicosidasas, Aparato de Golgi sulfatasas, lipasas y fosfatasas. El contenido de los lisosomas no se excreta sino que permanece en el citoplasma y participa en la digestin citoplsmica de los materiales ingeridos o absorbidos por la clula. El que los enzimas hidrolticos permanezcan dentro del lisosoma protege a la clula de la accin ltica de estos enzimas. En adiccin, el aparato de Golgi contiene glicosiltransferasas que unen molculas de carbohidrato a protenas para formar glicoprotenas. Mitocondria Es un orgnulo citoplsmico donde se generan las molculas de ATP durante la respiracin aerbica. La membrana interna est muy invaginada y es donde tiene lugar la conversin de energa. Aunque las mitocondrias son orgnulos de clulas eucariotas se parecen a las clulas procariotas; contienen sus propios ribosomas, su propio DNA el cual es una nica molcula circular que contiene la informacin gentica necesaria para la sntesis de un limitado nmero de protenas cuya sntesis tiene lugar en los propios ribosomas de las mitocondrias. Finalmente, las mitocondrias se dividen para formar nuevas mitocondrias de forma parecida a como lo hacen los procariotas e independientemente del ncleo celular; sin embargo, no se pueden dividir si se sacan del citoplasma.

Mitocondria

Cloroplastos Es el lugar donde ocurren las reacciones fotosintticas, donde se utiliza la luz como fuente de energa para convertir el CO2 en azcar y los tomos de O2 del H2O en molculas de O2 gaseoso. El cloroplasto es una estructura rodeada por una doble membrana cuyo interior se denomina estroma. La membrana interna se pliega en el estroma formando sacos en forma de discos llamados tilacoides, los cuales contienen la clorofila y los carotenos que intervienen en la fotosntesis. Cada conjunto de tilacoides se llama grano. Algunos tilacoides se unen a otros de otro grano formando una red. Los cloroplastos poseen las mismas caractersticas que las mitocondrias (ribosomas 70 S, DNA circular, fisin binaria). La similitud de las mitocondrias y los cloroplastos con los microorganismos procariotas dio base a la teora endosimbitica del origen de estos orgnulos. Cloroplasto

COMPOSICIN QUMICA DE LOS SERES VIVOS

Los seres vivos (SV) son organismos autnomos capaces de perpetuarse, de nutrirse y de relacionarse. Estn formados por un conjunto limitado de molculas basadas en el carbono que, esencialmente, son las mismas en todas las especies vivientes. Las molculas que forman los SV pueden clasificarse en: . Inorgnicas: agua, sales minerales y algunos gases . Orgnicas: glcidos, lpidos, prtidos y cidos nucleicos Todas estas biomolculas estn organizadas en unas unidades superiores que son las clulas. Una clula es un recipiente, un recinto cerrado en cuyo interior se realizan las secuencias de reacciones qumicas necesarias para la vida. Una clula es un sistema capaz de mantener la concentracin de algunas sustancias lo suficientemente alta como para que puedan producirse los procesos qumicos que hacen posible que una clula realice todas sus funciones vitales. Por ello las clulas estn rodeadas de membranas que retienen, o concentran de forma selectiva algunos compuestos qumicos. GLCIDOS

Son biomolculas formadas por C, O e H. Desde el punto de vista qumico son polialcoholes (varios grupos -OH) con un grupo carbonilo (=O) que puede ser terminal (aldehdo) o no (cetona). MONOSACRIDOS: Son los carbohidratos de molcula ms sencilla, no pueden descomponerse en otros glcidos ms simples. Tienen entre 3 y 12 tomos de C. Son slidos, blancos, dulces, cristalinos y solubles en agua. En algunos de ellos, la molcula adopta una forma cclica y se forman pentgonos o hexgonos (56 tomos de C). Monosacridos principales: Ribosa y desoxirribosa. Son pentosas y forman parte del ARN y el ADN respectivamente. Glucosa. Es una hexosa. Es la sustancia que emplean las clulas como fuente de energa. Forma parte de disacridos y polisacridos como el almidn. Es el azcar ms abundante en la naturaleza. Fructosa. Es una hexosa. Est presente en muchas frutas. Forma parte de la sacarosa. DISACRIDOS: Estn formados por la unin de dos monosacridos; cuando se produce esa unin se separa una molcula de agua. Son dulces, solubles en agua y cristalizables. Disacridos principales: Sacarosa. Formada por un anillo de fructosa y otro de glucosa. Es el azcar de la caa de azcar o la remolacha. Maltosa. Formada por la unin de dos anillos de glucosa. Aparece tras la hidrlisis del almidn o el glucgeno. Es el azcar de la malta. Lactosa. Es el azcar de la leche de los mamferos. POLISACRIDOS: Estn formados por la unin de muchos polisacridos (entre 10 y miles). Tienen elevado peso molecular, no cristalizan, son insolubles en agua y no son dulces. Polisacridos principales: Almidn. Formado por miles de anillos de glucosa. Es la sustancia que constituye la reserva energtica de los vegetales y la principal fuente de glucosa para los animales. Tras las hidrlisis del almidn que ocurren en la digestin, se libera nicamente glucosa. Glucgeno. Formado por unas 30.000 anillos de glucosa. Es la sustancia que fabrican los animales como reserva energtica. Se encuentra en el hgado y los msculos. Celulosa. Constituye la pared celular de las clulas vegetales. Tiene misin estructural. Es el componente principal de la madera y el algodn. Se calcula que el 50% de la materia orgnica de la biosfera es celulosa.

LPIDOS Se trata de un grupo de sustancias que tienen en comn el no ser solubles en agua, pero s en disolventes orgnicos (benceno, acetona....), el tener un tacto untuoso y manchar el papel de forma caracterstica. Qumicamente es un grupo de sustancias muy heterogneo: muchos de ellos tienen slo C, O, e H, formando cadenas lineales o varios anillos aromticos unidos entre s; pueden contar con tomos de N, P y S. Los lpidos son la base de las membranas celulares, pero funcionan tambin como almacenes de energa, cubiertas protectoras, hormonas, vitaminas, pigmentos fotosintticos, aislantes trmicos... CIDOS GRASOS: Son cidos orgnicos (tienen un grupo COOH) con un nmero par de tomos de C (entre 12 y 14). Si los enlaces son sencillos, se habla de cidos grasos saturados, que son slidos a temperatura ambiente y si hay algn doble enlace en la cadena, se denominan cidos grasos insaturados, que son lquidos a temperatura ambiente y forman parte de los aceites vegetales. Son molculas muy energticas. La oxidacin completa de un cido graso produce ms caloras por gramo que la de cualquier compuesto orgnico. Estas molculas tienen la particularidad de ser bipolares, es decir, una zona es inica o polar y por lo tanto hidrfila, el otro extremo es apolar e hidrfobo. Por eso en disolucin acuosa pueden formar pelculas superficiales o pequeas esferas en las que la parte hidrfila toma contacto con el agua. Ejemplos de cidos grasos son el oleico, el palmtico, linoleico o el araquidnico. LPIDOS SAPONIFICABLES: Formados por cidos grasos unidos a otras molculas. Cuando se hidrolizan dan lugar a cidos grasos y alcoholes. En el laboratorio pueden reaccionar con lcalis (NaOH o KOH) para dar jabones y alcohol. Los ms importantes son los triglicridos, los lpidos de membrana y las ceras. Triglicridos: Se encuentran formando grandes gotas en el interior de las clulas. En los animales se acumulan en el tejido adiposo y constituyen la reserva energtica. El que est bajo la piel acta como aislante trmico y sirve como amortiguador de golpes. En los vegetales son frecuentes en las semillas para proporcionar energa al embrin. Lpidos de membrana: Son sustancias que forman la base de cualquier membrana celular. Sus molculas se sitan de modo que las zonas polares quedan en contacto con el agua y las zonas apolares fuera del contacto con el agua, con lo que dan lugar a una bicapa. Los fosfoglicridos son los ms abundantes en las membranas. Los esfingolpidos aparecen con ms frecuencia en las clulas del tejido nervioso. Ceras: Poseen los dos extremos de sus molculas hidrfobos, por lo que son sustancias que desempean funciones de proteccin e impermeabilizacin.

LPIDOS NO SAPONIFICABLES: Su composicin qumica es heterognea; estn presentes en pequeas cantidades, pero se trata de molculas muy activas. A este grupo pertenecen estas sustancias: . Colesterol: Forma parte de las membranas celulares de los animales y controla su permeabilidad a algunos nutrientes. Su exceso en el torrente sanguneo provoca la aparicin de placas de ateroma en las arterias que entorpecen o impiden la circulacin. . cidos biliares: Se encargan de emulsionar las grasas en la digestin para facilitar la tarea de los enzimas que hidrolizan las grasas. Son sintetizados por el hgado. . Hormonas esteroideas: progesterona, testosterona, cortisol, cortisona, aldosterona.... . Vitamina D: Se encarga de regular la concentracin de Ca y P. A este grupo pertenecen tambin sustancias como el mentol, la vitamina E, la xantofila o el caucho. Para facilitar el transporte de los lpidos por el organismo (son insolubles en agua) stos se unen a protenas y dan lugar a las lipoprotenas: Algunas lipoprotenas conocidas son: LDL: Producidas por el hgado para repartir el colesterol a los tejidos. Su exceso (colesterol malo) favorece la formacin de ateromas. HDL: o colesterol bueno Transporta los restos de colesterol hasta el hgado para su degradacin y excrecin con la bilis. PROTENAS (P) Son las sustancias que componen las estructuras celulares y las herramientas que hacen posible las reacciones qumicas del metabolismo celular. En la mayora de los seres vivos (a excepcin de las plantas que tienen ms celulosa) representan ms de un 50% de su peso en seco. Una bacteria puede tener cerca de 1000 P diferentes, en una clula humana puede haber 10.000 clases de P distintas. Qumicamente son macromolculas, polmeros de aminocidos (ms de 100) dispuestos en una secuencia lineal, sin ramificaciones. Una secuencia de menos de 100 aminocidos se denomina pptido. Los aminocidos (aa) son molculas orgnicas pequeas con un grupo amino (NH2) y un grupo carboxilo (COOH). La gran cantidad de protenas que se conocen estn formadas nicamente por 20 aa diferentes. Se conocen otros 150 que no forman parte de las P. Los aa se unen entre s mediante el llamado enlace peptdico (se produce entre el grupo amino de un aa y el carboxilo del siguiente, con desprendimiento de una molcula de agua).

NIVELES DE ESTRUCTURACIN DE LAS P Estructura primaria: Viene definida por la secuencia de aa en la cadena. Estructura secundaria: Es la disposicin espacial de la cadena de aa. En funcin del tipo de aa, y de los enlaces que se establecen entre ellos, la cadena puede tomar una forma de helicoide o de lmina plegada (como un biombo). Estructura terciaria: Se refiere al aspecto tridimensional global de la molcula y se debe a las interacciones de diversos tipos que se establecen entre los grupos laterales de los aminocidos. Si la P mantiene su estructura de hlice o de lmina plegada, se habla de estructura terciaria fibrosa (el colgeno o la queratina la tienen); Si la cadena se pliega en una estructura tridimensional compacta ms o menos esfrica, se dice que tiene estructura terciaria globular. Esta estructura es la que confiere a la P su actividad biolgica. Estructura cuaternaria: Slo est presente en P formadas por ms de una cadena polipeptdica y hace referencia a la estructura espacial global de toda la P, consecuencia de las interacciones y la organizacin espacial de las diferentes subunidades. PROPIEDADES DE LAS P 1.- Solubilidad: Las globulares son solubles en agua, pero debido a su elevado peso molecular forman dispersiones coloidales. Las fibrosas son insolubles en agua. 2.- Desnaturalizacin: Consiste en la prdida de total o parcial de los niveles de organizacin superiores al primero. Si ocurre, pierden su actividad biolgica. Depende de factores fsicos como la temperatura, radiaciones, agitacin, o qumicos, como pH o disolventes orgnicos. El proceso puede ser irreversible (clara del huevo cocida) o no. 3.- Especificidad: Desde dos puntos de vista:

Las P homlogas de diferentes especies son semejantes, pero no idnticas, se encuentran diferencias incluso entre individuos de la misma especie. Cada P realizan una funcin determinada y especfica, que depende de su estructura. Son capaces de reconocer especficamente a una sustancia e interactuar con ella.

FUNCIONES DE LAS P a) Accin enzimtica: Los enzimas son P que catalizan casi todas las reacciones qumicas que se producen en la clula; por eso se les denomina Biocatalizadores. Ejemplos: polimerasa, nucleasas, ligasas o endonucleasas, que intervienen en la formacin de las cadenas de ADN y ARN. b) Transporte: Ciertas P se unen a molculas o iones en un lugar y los liberan en otro, Ej.: Hemoglobina que transporta O2 y CO2 o las permeasas de las membranas que trasladan de un lado al otro de la membrana determinadas sustancias.

c) Movimiento y contraccin: Son P que intervienen en la contraccin de las fibras musculares, como la miosina, otras forman cilios o flagelos. d) P estructurales: Forman las estructuras de los orgnulos celulares. Pueden ser fibrosas como el colgeno, presente en el hueso y el tejido conectivo, o globulares, como las de las membranas celulares. e) Nutricin y reserva: Las albminas de la sangre o el huevo, la casena de la leche o las de las semillas son una importante fuente de aminocidos. f) Inmunidad: La inmunoglobulinas son protenas de defensa que identifican y neutralizan virus, bacterias o sustancias extraas. Los interferones se ocupan de la defensa antiviral. g) Regulacin hormonal: Algunas hormonas como la paratiroidea o la insulina son P. h) Regulacin de la diferenciacin: Existen P que inhiben o activan algunos genes, lo que puede dar lugar a la diferenciacin celular o al inicio de procesos como la aparicin de los caracteres sexuales secundarios con la llegada de la pubertad. i) Percepcin y transmisin de seales: Algunas P de membrana son receptores de hormonas y de otras sustancias. ACIDOS NUCLEICOS Una caracterstica esencial de los seres vivos es su capacidad para reproducirse. Para ello cada individuo debe contener una descripcin completa de s mismo, que adems ha de ser capaz de transmitir a sus descendientes para que ellos puedan construir otro individuo con esas caractersticas. A nivel celular, una clula ha de disponer de esas instrucciones para construir una rplica idntica de s misma. En una clula, esa informacin se encuentra en el cido desoxirribonucleico (ADN). El ADN tiene la particularidad de que posee informacin tambin para hacer copias de s mismo. Para que la informacin contenida en el ADN se pueda expresar hace falta otra sustancia que es el cido ribonucleico (ARN). Los cidos nucleicos (AN) son las mayores molculas que existen en la tierra: pueden medir hasta 0,1 m de longitud. COMPONENTES DE LOS CIDOS NUCLEICOS: Como todas las macromolculas los AN estn formados por la unin de unas unidades, que son los nucletidos. Cada nucletido est formado por:

Un azcar, que es una pentosa: ribosa para el ARN y desoxirribosa para el ADN Una base nitrogenada (compuestos cclicos con N). Pueden ser purinas: adenina (A) y guanina (G) o pirimidinas: citosina (C), timina (T) y uracilo (U) Un grupo fosfato (del cido ortofosfrico)

Una base se une a una pentosa y forma un nuclesido. Este enlace se llama B-glucosdico y se realiza entre el carbono 1 de la pentosa y el nitrgeno 9 de las bases pricas o el N1 de las pirimidnicas; cuando se produce se libera una molcula de agua. Los nucletidos se forman por la unin de un nuclesido con el cido ortofosfrico, que se une mediante un enlace ster al azcar. La presencia de este fosfato les da carcter cido. Los nucletidos se unen entre s mediante enlaces fosfodister entre el grupo 3-hidroxilo de un nucletido y el grupo 5-hidroxilo del siguiente. Los AN estn formados por cadenas de nucletidos. El esqueleto de estas molculas lo constituyen grupos alternantes de fosfato y pentosa; las bases nitrogenadas forman cadenas laterales. ARN: Se encuentra en el citoplasma y en el ncleo de la clula. Su funcin est relacionada con la sntesis de protenas. Est formado por una cadena de ribonucletidos; el azcar es la ribosa, y las bases son: adenina, guanina, citosina y uracilo. La nica diferencia que existe entre nucletidos reside en la presencia de una base u otra. . El orden de los nucletidos en la molcula de ARN se llama secuencia y constituye la estructura primaria del ARN. . Las bases pueden formar puentes de hidrgeno entre s, preferentemente adenina con uracilo y citosina con timina. Esto da lugar a la estructura secundaria del ARN. . Esta estructura puede plegarse en el espacio y conseguir una configuracin tridimensional estable: es la estructura terciaria de la molcula. ADN: Se encuentra en el ncleo de la clula. Su misin es constituir el material gentico. Est formado por dos cadenas de desoxinucletidos enrolladas una sobre otra; el azcar es la desoxirribosa y las bases: adenina, timina, citosina y guanina. . El enrollamiento tiene forma de doble hlice. . Las bases estn dirigidas hacia el interior de la doble hlice. . Las dos cadenas se mantienen unidas por puentes de H entre bases complementarias: A con T y C con G. Para codificar toda la informacin que requiere el desarrollo de un ser vivo, se necesitan molculas de ADN muy largas, lo que plantea un problema para el volumen del ncleo de la clula. El ADN se encuentra asociado a unas protenas que favorecen su empaquetamiento a distintos niveles. Al complejo formado por el ADN y estas protenas se le denomina cromatina. En los momentos previos a la divisin celular, el material nuclear sufre otros empaquetamientos, an no muy bien conocidos, hasta alcanzar la estructura de los cromosomas metafsicos, lo que puede suponer una disminucin de tamao de 50.000 veces respecto de la longitud inicial.

RESPIRACION CELULAR
La respiracin celular es el conjunto de reacciones bioqumicas por las cuales determinados compuestos orgnicos son degradados completamente, por oxidacin, hasta su conversin en sustancias inorgnicas, proceso que rinde energa aprovechable por la clula. Los substratos habitualmente usados en el proceso son la glucosa, otros hidratos de carbono, cidos grasos, incluso aminocidos, cuerpos cetnicos u otros compuestos orgnicos. En los animales estos combustibles pueden provenir del alimento, de los que se extraen durante la digestin, o de las reservas corporales. En las plantas su origen pueden ser asimismo las reservas, pero tambin la glucosa obtenida durante la fotosntesis. La respiracin celular, como componente del metabolismo, es un proceso catablico, en el cual la energa contenida en los substratos usados como combustible es liberada de manera controlada. Durante la misma, buena parte de la energa libre desprendida en estas reacciones exotrmicas es incorporada a la molcula de ATP (o de nucletidos trifosfato equivalentes), que puede ser a continuacin utilizada en los procesos endotrmicos, como son los de mantenimiento y desarrollo celular (anabolismo). Etapas La oxidacin de los diferentes compuestos utilizados sigue rutas metablicas que suelen confluir en el Acetil-CoA, para continuar degradndose en la mitocondria (en las clulas eucariotas) mediante los siguientes procesos clave: 1. Ciclo de los cidos tricarboxlicos o ciclo de Krebs. 2. Cadena respiratoria y fosforilacin oxidativa del ADP a ATP. Como consecuencia de los procesos mencionados, los electrones cedidos por los substratos oxidados son recibidos por una substancia que acta como aceptor de dichos electrones. Tipos de respiracin Segn la substancia que intervenga como aceptor de los electrones cedidos, podemos distinguir dos clases de respiracin celular:

Respiracin aerbica: Hace uso del O2 como aceptor ltimo de los electrones desprendidos de las sustancias orgnicas oxidadas. Por ejemplo, a partir de la glucosa o de cidos grasos, los productos resultantes consiten, exclusivamente, en H2O, formada a expensas del O2 aceptor, y en CO2, ambos compuestos inorgnicos. Es la forma ms extendida, propia de una parte de las bacterias y de los organismos eucariontes, cuyas mitocondrias derivan de aqullas. Se llama aerobios a los organismos que, por este motivo, requieren O2. Respiracin anaerbica: No interviene el oxgeno, sino que se emplean otros aceptores finales de electrones, muy variados, generalmente minerales y, a menudo, subproductos del metabolismo de otros organismos.

GLUCOLISIS: Es la va con la que se degrada la glucosa para obtener energa, y se compone de una serie de reacciones bioqumicas llevadas a cabo en el citoplasma. La glucolisis tiene dos modalidades: a) Gluclisis anaerobia: no necesita oxgeno. Es llevada a cabo en el msculo en condiciones de alta demanda energtica y en los organismos anaerobios por medio del desdoblamiento enzimtico. En la gluclisis anaerobia, una vez que entra la glucosa a las clulas, se convierte en piruvato; al no haber oxgeno, el oxgeno se convierte en lactato (mediante una enzima llamada lactato deshidrogenasa) y aqu termina el metabolismo anaerobio. b) Gluclisis aerobia: necesita de oxgeno y es llevada a cabo en todos los organismos aerobios. La glucosa entra a las clulas. Por medio de una serie de reacciones se convierte en piruvato. Debido a la presencia de oxgeno, el piruvato se descarboxila (se separa el CO2) para formar acetil coenzima A que entra a la va del ciclo del cido ctrico, por lo que la gluclisis es alimentadora del ciclo del cido ctrico, y con ste se contina el metabolismo aerobio. Los productos de la gluclisis son cuatro molculas de ATP (aerobias) o lactato (anaerobias). El balance energtico es igual: ATP producido = 4 ATP gastado = 2 ATP neto = 2 CICLO DE KREBS: Constituye una serie de reacciones realizadas en la mitocondria; que terminan en el mismo producto inicial, por eso es un ciclo. Sus reacciones se inician con la condensacin de la acetil coenzima A (producida a partir del piruvato de la gluclisis) con oxaloacetato para formar citrato de ah que tambin se llama ciclo del cido ctrico. Despus de una serie de reacciones, se va a formar oxaloacetato para cerrar el ciclo. En las reacciones se produce: Una molcula de ATP 3 molculas de NADH, que acarrean hidrgenos hacia la cadena respiratoria. Una molcula de FADH, que acarrea hidrgenos hacia la cadena respiratoria. Los NADH, rinden 3 ATPs en cadena respiratoria El FADH, rinde 2 ATPs en cadena respiratoria.

El balance energtico es igual a: 1 ATP en el ciclo + 9 ATPs de los NADH + 2 ATPs del FADH = 12 ATPs Formados mediante el ciclo del cido ctrico

Cadena Respiratoria: es un complejo enzimtico que se encuentra en la mitocondria. Las funciones de la cadena respiratoria son: Se encarga de transportar electrones. Los electrones se transportan desde molculas poco oxidantes, hasta el oxgeno que es la molcula ms oxidante de la cadena. Las molculas que inician este transporte de electrones son NADH y FADH; es decir, son las molculas menos oxidantes de la cadena. Una vez que los electrones son entregados al oxgeno, se forma agua. Debido a que la cadena slo transporta electrones, los protones son bombeados hacia afuera de la mitocondria, lo que crea un gradiente de protones con una carga muy positiva afuera de la mitocondria y una carga muy negativa adentro. Este gradiente obliga a los protones a volver a entrar a la mitocondria y en el paso hacia adentro, pasan por una enzima llamada ATP sintetasa que con la fuerza de entrada de los protones, forma ATP.

Balance Energtico: la respiracin aerobia produce 36 ATP por una molcula de glucosa, sumando los ATP de la gluclisis, ms los del ciclo de Krebs ms los de la cadena respiratoria. Glucosa + 6 O2 bixido de + agua + 36 ATP Carbono

Histologa y Organografa
La Histologa es la ciencia que estudia todo lo referente a los tejidos orgnicos: su estructura microscpica, su desarrollo y sus funciones. La histologa es parte de la anatoma y se identifica en gran medida con lo que se ha llamado a veces anatoma microscpica. La existencia de tejidos slo se reconoce sin discusin en dos grupos de organismos; a saber, las plantas vasculares (parte del reino Plantae) y los metazoos (parte del reino Animalia). sta es la razn por la que se puede afirmar que existen dos disciplinas separadas a las que se llama histologa animal e histologa vegetal, cada una con contenidos y tcnicas diferenciados. Por tejido se entiende como al conjunto de clulas semejantes en estructura y funcin, lo que permite la divisin del trabajo. Un tejido puede estar constituido por clulas de una sola clase, todas iguales, o por varios tipos de clulas ordenadamente dispuestas. En todo caso las clulas que forman juntas un tejido tendrn un origen comn. La Organografa es la ciencia que estudia la estructura, funcin y organizacin de los rganos. Un rgano es un conjunto de tejidos que realizan alguna funcin (como el corazn, el hgado, el pncreas, raz, etctera). Vegetal

TEJIDOS VEGETALES
TEJIDOS

SE DIVIDEN EN
Primarios

CARACTERSTICAS
Clulas poco diferenciadas. Pequeas y cbicas de paredes delgadas que presentan numerosas mitosis.

FUNCIONES

Meristemos

(apicales)

Apicales: crecimiento en el extremo de la raz. Provocan Alargamiento.

Se caracteriza por su activa divisin celular y es el encargado del crecimiento del vegetal. Segn su ubicacin, los meristemos se clasifican en: Secundarios (cambium)

En la raz forma un anillo central, en forma de capa entre el xilema y el floema. Formado por una banda de clulas meristemticas

Cambium: crecimiento en grosor de tallos y races. Felgeno tambin se le conoce como cambium suberogeno

Sus clulas son poligonales, con 14 lados con 8 caras hexagonales y 6 cuadrilaterales de paredes delgadas. Parnquima Localizacin: Mdula y corteza de tallos y tejidos comestibles de frutos y rayos de madera tejidos comestibles de frutos y races, tejidos comestibles de frutos Abundan en hojas; races, de tallos, etctera. Tejido clulas de gruesas

En las hojas pueden contener clorofila, elaboran y almacenan alimentos y agua. Cicatrizacin de heridas o procesos de regeneracin. De acuerdo a su funcin son: a) Fundamental b) Clorofiliano

Esclernquima Fundamentales

Comprende la Colnquima parte principal del cuerpo de la planta.

c) Reservante Sostn y resistencia de la Acufero paredes que tienen celulosa y d) planta. lea. Clulas ptreas e) Aernquima poligonales isodiametricas. Abundantes en tallos, races f) Asociado a tejidos de y semillas leosas. conduccin Integrado por clulas vivas Sostn de partes de paredes con aristas alargadas de tallos, engrosadas que forman nervaduras, pecolos , tejidos elsticos. Clulas etctera cortas y prismticas Localizacin: rganos vegetales tiernos de plantas herbceas, tallos, pecolo, Formado traqueidas Conduccin, circulacin y borde de por las hojas (clulas muertas alargadas) y sostn. Conduce la savia vasos leosos, los cuales sus bruta paredes estn impregnados de lignina, bajo diferentes formas (anillos, espirales, retculos, puntos) que realizan el transporte de agua y solutos. Se localiza enclulas tallo y raz Formado por alargadas vivas que forman tubos cribosos (perforados). Se localiza en tallo y hojas. Transportan alimentos para toda la planta. Conducen savia elaborada

Xilema Vasculares

Estn formados por clulas muy especializadas, formando verdaderos tubos Fundamentales conductores para Floema el transporte de sustancias

Epidrmico Protectores

Recubren la superficie de la planta. Evitan la desecacin, pero Suberoso a la vez permiten el intercambio gaseoso entre el interior de la planta y el ambiente.

Sus clulas vivas se colocan en hilera, forman la epidermis de casi todos los rganos. En algunos sitios, forman estomas. En su exterior tiene una sustancia llamada cutina. Se origina de un meristemo llamado felgeno. Clulas que al ir creciendo el vegetal mueren y desaparece su citoplasma. Sus clulas acumulan sber o corcho en sus paredes.

Protegen la superficie de la planta de la deshidratacin y agentes externos. Intercambio gaseoso a travs de estomas. Protegen las cortezas de tallos y algunas races.

Los rganos de las plantas se pueden clasificar de la siguiente manera 1. rganos vegetativos. Conformados por raz, tallo y hoja. 2. rganos reproductivos. Conformados por la flor. Raz La raz es el rgano especializado en fijar la planta al substrato, absorcin de agua y sustancias disueltas, transporte de agua y solutos a las partes areas. Tallo El tallo es un rgano de sostn de hojas, flores y frutos, mantiene en posicin erguida a la planta, y adems conduce sustancias de la raz a las hojas y en sentido inverso. El tallo es una estructura por la que corren vasos de xilema y vasos de floema. Segn su consistencia los tallos se clasifican en herbceos y leosos, los primeros apenas tienen tejido de sostn y solo presentan crecimiento primario y los segundos presentan tejido de sostn sumamente desarrollado y crecimiento primario y secundario. Hoja Es un rgano de forma laminar y crecimiento limitado, que brota del tallo. Sus funciones primordiales son la fotosntesis, la respiracin y la transpiracin. Estas funciones se ven favorecidas por la estructura foliar, cuya forma laminar facilita el intercambio gaseoso y la recepcin de luz; este proceso puede controlarse de forma precisa variando la orientacin de la lmina en funcin de la necesidad energtica.

Flor La flor es la estructura reproductiva caracterstica de las angiospermas, cuya funcin es producir semillas a travs de la reproduccin sexual. Para las plantas, las semillas son la prxima generacin, y sirven como el principal medio a travs del cual las especies se perpetan y se propagan. Tras la fertilizacin, la flor da origen, por transformacin de algunas de sus partes, a un fruto que contiene las semillas. La flor est conformada de la siguiente manera: 1. Pedicelo o pednculo Tallo o soporte de la flor o inflorescencia. 2. Receptculo o tlamo Regin apical del pedicelo donde se insertan las piezas florales. 3. Perianto Envoltura floral que envuelve los rganos sexuales, constituye la parte no reproductiva de la flor y est constituido por el cliz y la corola. Cliz Es el verticilo externo del perianto y est formado por spalos. Spalo Cada una de las piezas que forman el cliz. Corola Es el verticilo interno del perianto y est formado por ptalos Ptalo Cada una de las piezas de la corola. 4. Androceo Conjunto de los rganos masculinos de la flor (estambres). Estambre Unidad bsica del androceo que consiste de la antera y el filamento y que produce polen (gameto masculino). Antera. Porcin del estambre que produce polen. Filamento. Parte estril del estambre que sostiene a la antera. 5. Gineceo Conjunto de rganos femeninos de la flor (pistilos), Pistilo

Unidad del gineceo compuesta del ovario, estilo y el estigma.

Ovario. Porcin del pistilo que produce los vulos, y se lleva a cabo la fecundacin. vulo. Gameto femenino. Estilo. Parte superior prolongada del ovario que remata en uno o ms estigmas. Estigma. Porcin apical del pistilo y que recibe el polen.

Fruto Es el ovario fecundado maduro y su funcin es proteger y dispersar la semilla. En un fruto tpico podemos distinguir las siguientes partes:

Pericarpio Procede de la transformacin de las paredes del ovario. En l pueden distinguirse tres capas:

Epicarpio. Es la capa externa (piel). Mesocarpio. Es la capa intermedia y a veces en los frutos carnosos, suculenta (carne). Endocarpio. Es la capa interna, leosa o coricea y es la ms dura (cscara de una almendra). Semilla Es el vulo maduro de una gimnosperma o de una angiosperma Animal TEJIDOS ANIMALES Los organismos pluricelulares como los animales, estn formados bsicamente por cuatro diferentes tejidos: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. TEJIDO EPITELIAL El tejido epitelial es el que aparece primero en el proceso de especializacin o diferenciacin. Forma membranas que cubren la superficie de los rganos internos y superficiales externas y cavidades. Las clulas del tejido epitelial estn pegadas unas con otras, de tal manera que casi no presentan sustancias intercelulares. Funcin. El tejido epitelial tiene las siguientes funciones: a) De proteccin.- contra lesiones, exceso de deshidratacin o invasin de microorganismos b) De absorcin de materiales del medio, como en las clulas que recubren las paredes de los vasos sanguneos c) De excrecin de productos de desecho, como en las clulas que recubren los tbulos del rin. d) De sensibilidad, formando parte de rganos de los sentidos como el ojo. El tejido epitelial se puede clasificar de acuerdo a su forma y estructura en plano, cuboidal, columnar o cilndrico, glandular y sensorial. En el siguiente cuadro se presentan los diferentes tejidos epiteliales y su funcin.

Tejido epitelial Plano simple

Tipo de clulas Aplanadas, delgadas e irregulares En forma cbica Alargadas con ncleo central Secretoras

Funcin

Localizacin

Proteccin y filtracin de En el recubrimiento de las cavidades internas como el sustancias exterior de los vasos sanguneos. Proteccin Proteccin y revestimiento Secrecin de sustancias como leche, cera, sudor, etc. Sostn y revestimiento de rganos sensoriales En el recubrimiento de los tbulos del rin y los ovarios En los canales respiratorios y digestivos

Cuboidal Cilndrico

Glandular

En las diferentes glndulas, como las sudorparas, mamarias, tiroides, etc.

Sensorial

De diferentes formas que se localizan entre clulas nerviosas

Forma parte de los rganos de los sentidos: la vista, el olfato, el tacto, el odo y el gusto. Por ejemplo, en el ojo se localiza en las clulas de sostn de la retina.

TEJIDO CONECTIVO O CONJUNTIVO. El tejido conectivo o conjuntivo se encuentra constituido por clulas que se encuentran separadas por una sustancia intercelular que se puede encontrar en forma lquida, slida o semislida. Esta sustancia o matriz est relacionada con la funcin de cada uno de los tejidos conectivos. El tejido conectivo tiene como funcin proporcionar sostn y unin a rganos y tejidos. El tejido conectivo se clasifica de la siguiente forma: cartilaginoso, seo, fibroso, adiposo, sanguneo, elstico y reticular. En el siguiente cuadro se presentan los diferentes tejidos que forman parte del tejido conectivo y su funcin

Tejido conectivo

Clulas

Matriz intercelular

Funcin

Localizacin

Cartilaginoso

Condrocitos

Firme y elstica

Sostn

En nariz, trquea, bronquios, etc.

seo

Osteocitos

Con sales de calcio Soporte esqueltico y protege Huesos de los animales y fosfato cerebro vertebrados Con protena Une rganos y tejidos. Recubre En tendones, ligamentos colgeno y elastina msculos y fibras nerviosas y entre rganos internos Con fibras elsticas Almacena grasas. Sirve de Debajo de la piel y y colgeno proteccin, aislamiento y sostn rodeando algunos de rganos rganos de Sangre

Fibroso

Fibrocitos

Adiposo

Adipositos

Sanguneo

Eritrocitos hemates Plasma con suero y Permiten el intercambio (glbulos rojos) protenas gases Transporte de oxigeno Leucocitos blancos) (glbulos

Neutrfilos, eosinfilos, basfilos, linfocitos y

Protegen de las infecciones. Son los responsables de la respuesta inmune e ingieren bacterias y desechos en los sitios de la infeccin Defensa de cuerpos

monocitos) Plaquetas Elstico Fibrocitos elsticos fibroblastos

extraos Coagulacin de la sangre y Con fibras elsticas Brinda resistencia y distensin a Componente de las ramificadas las estructuras paredes de la trquea, libremente arterias elsticas, bronquios, pulmones y las estructuras ligamentosas de las vrtebras, pene y cuerdas bucales Con fibras Forma un soporte delicado de Alrededor de los vasos reticulares que se estroma para muchos rganos sanguneos y msculos entrelazan

Reticular

Fibrocitos reticulares

TEJIDO MUSCULAR El tejido muscular est formado por clulas alargadas o en forma de agujas llamadas fibras musculares. El citoplasma de las clulas musculares contiene fibras delgadas llamadas miofibrillas constituidas de protenas como la miosina y actina El tejido muscular compone aproximadamente el 35% del peso de los seres humanos. Est formado por miofibrillas que agrupadas, forman lo que se denomina un sarcomero. El sarcomero est formado por miosina entrelazada y unida con un borde denominado estra Z La funcin del tejido muscular es determinar y controlar el movimiento total del cuerpo y todas sus clulas estn especializadas en la contraccin. sta se efecta por estimulo de los nervios motores, los cuales forman parte del sistema nervioso, o bajo la accin de algn factor externo, que puede ser mecnico, qumico o elctrico, mantener una posicin especifica y la de unir y sostener rganos. El tejido muscular se clasifica como estriado, cardiaco y liso. En el siguiente cuadro se presentan los diferentes tejidos que forman parte del tejido muscular y su funcin
Tejido muscular Clulas Funcin Localizacin En los msculos unidos a los huesos como por ejemplo, msculos anteriores y posteriores, abdomen, regin pectoral, etc. Alargadas, cilndricas, con Proporciona movimiento muchos ncleos y estras al esqueleto bajo la formadas por bandas de influencia de la voluntad protenas contrctiles Con forma alargada y fusiformes un solo ncleo central. No tiene estriaciones. Que se disponen en grupos o haces musculares Clulas independientes control nervioso Cardiaco

Estriado o esqueltico

Liso o involuntario

Se contrae lentamente y En la pared de los rganos internos como de manera prolongada, corazn pulmones, arterias, estomago, sin la intervencin de la pared intestinal, vejiga, etc. voluntad

del Contraccin del corazn

En las paredes del corazn

Con fibras y estras multinucleadas y ramificadas

TEJIDO NERVIOSO El tejido nervioso est integrado por clulas especializadas llamadas neuronas y clulas de neuroglia. Las neuronas presentan largas ramificaciones por medio de las cuales se establecen conexiones entre ellas o con clulas de otros tejidos, como los musculares. Las clulas de neuroglia protegen y sostienen a las neuronas Localizacin: Encfalo (cerebro, cerebelo y bulbo raqudeo, mdula espinal y nervios) Las clulas nerviosas estn diferenciadas o especializadas para la: - Recepcin de estmulos - Conduccin de estmulos - Transmisin de impulsos La forma de las clulas nerviosas es muy variada y est relacionada con la funcin que desempean. Las clulas nerviosas estn formadas por las siguientes partes: cuerpo celular, cilindroeje o axn y dendritas Las clulas nerviosas se unen entre las ramificaciones terminales de un axn y las dendritas de otra neurona, formando lo que se conoce como sinapsis. Los axones conducen impulsos nerviosos fuera del cuerpo neuronal hacia los diferentes tejidos y rganos. Las dendritas recogen los impulsos nerviosos de tejidos y rganos para conducirlos hacia el cuerpo celular. Existen diferentes tipos de neuronas de acuerdo a su funcin y pueden ser: - Sensorial o aferentes. Conducen la informacin al sistema nervioso central - Motoras o eferentes: Conducen informacin del sistema nervioso central a los rganos efectores (glndulas, msculos, etc.) - De asociacin: Unen a los dos tipos de neuronas anteriores. ORGANOGRAFIA ANIMAL RGANO Una parte claramente diferenciada de un organismo integrado por una o varios tejidos, con una estructura o forma determinada, y que realiza una o ms funciones especificas. La complejidad de un organismo se debe a los rganos los cuales estn encargados de realizar diferentes funciones como por ejemplo - Ahorrar un gasto excesivo de energa - transformar - conducen - Controlan-absorben-incorporan - Reciben estmulos - reproducen - transmiten respuestas

APARATO Conjunto de rganos cuya estructura histolgica presenta varios tipos de tejidos (digestivo). SISTEMA Conjunto de rganos en los que predomina un solo tipo de tejido o varios donde uno de ellos predomina DIGESTIVO - Boca - Lengua - Faringe - Esfago - Estmago CIRCULATORIO - Corazn - Venas - Arterias - Vasos capilares RESPIRATORIO - Pulmones - Traquea - Bronquios - Alvolos EXCRETOR - Riones - Urteres - Vejiga - Glndulas - Sudorparas

- Intestino delgado - Intestino grueso - Recto - Ano

- Lagrimales

REPRODUCTOR FEMENINO - Ovarios - Oviductos - tero o matriz - Vagina - Glndulas accesorias

MASCULINO - Testculos - Vesculas seminales - Conductos o Tubulos seminferos - Uretra - Prstata - Glande - Pen - Glndulas accesorias (Cowper)

Nutricin Los seres vivos necesitan incorporar sustancias nutritivas para producir energa por el proceso de respiracin celular. Esto se logra mediante la nutricin, que puede ser auttrofa o hetertrofa.
Fotosntesis La fuente energtica procede de la luz solar, los organismos fotosintetizadotes son los vegetales (plantas verdes), la mayora de las cianobacterias (algas verde azules), las bacterias sulfurosas verdes y bacterias prpura. La fuente energtica procede de reacciones exotrmicas (liberar energa) de oxidacin de compuestos inorgnicos que se producen en el medio ambiente. Son ciertas bacterias por ejemplo Nitrobacterias, (que viven asociadas a ciertas leguminosas ejemplo: frjol, chcharo, alfalfa, etc.) sulfobacterias y ferrobacterias

Auttrofa (plantas, algas y algunas bacterias

Quimiosntesis

Simbiosis Parasitismo

Es la unin de dos organismos mediante la cual ambos adquieren beneficios de tipo nutritivo Modalidad mediante la cual un organismo obtiene alimento a expensas de otro llamado husped, sea ingiriendo partes del cuerpo del husped o sustancias ya digeridas por ste Se alimentan sin daar al organismo Nutricin que se da por absorcin en los hongos a travs de raz Alimentacin a base de materia orgnica en descomposicin. Los saprobiontes o descomponedores desintegran materia orgnica muerta mediante procesos de fermentacin o putrefaccin, obteniendo de este modo productos que absorben directamente a travs de sus membranas Nutricin por ingestin y digestin de seres vivos previa la captura de stos. Es propia de animales, aunque se da en algunos vegetales (plantas carnvoras) Nutricin por ingestin y digestin (no por fermentacin) de organismos muertos, o residuos como excrementos (coprofaga), etc

Comensalismo Osmotrofica Hetertrofa (animales, hongos y algunas bacterias) Saprofitismo

Biofagia

Necrofagia

Reproduccin Ciclo Celular Las clulas, al dividirse, pasan por una secuencia regular de crecimiento y divisin celular que se conoce como ciclo celular, que es el proceso por el cual el material celular se divide entre dos nuevas clulas hijas. Fases del ciclo celular La clula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados: Estado de no divisin o Interfase y estado de divisin que comprende a la Mitosis y la Citocinesis

INTERFASE Es el perodo comprendido entre divisiones celulares. Es la fase ms larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas: Fase G1: Es la primera fase del ciclo celular en el que existe crecimiento celular con sntesis de protenas y de ARN, es la etapa de crecimiento activo del citoplasma. Es el perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la sntesis de ADN (fase S). Tiene una duracin de entre 6 y 12 horas y durante este tiempo, la clula dobla su tamao y masa debido a la continua sntesis de todos sus componentes como resultado de la expresin de los genes que codifican las protenas responsables de su fenotipo particular. Fase S (Sntesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicacin o sntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. Con la duplicacin del ADN, el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duracin de unos 6 - 8 horas. Fase G2: Es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la que contina la duplicacin de protenas y ARN. Se sintetiza el material citoplasmtico necesario para la divisin celular. Tiene una duracin entre 3 y 4 horas. Termina cuando los cromosomas empiezan a condensarse al inicio de la mitosis. Nota: La G es una contraccin de la palabra inglesa Growth que significa en espaol crecimiento. MITOSIS Y MEIOSIS

MITOSIS Normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados (cariocinesis) seguido de la particin del citoplasma (citocinesis), para formar dos clulas hijas partir de una clula madre original; las clulas resultantes poseen la misma informacin gentica y numero de cromosomas de la clula original. Una clula diploide (2n), con dos juegos de cromosomas, originan dos clulas diploides, cada una de las cuales cuenta tambin con dos juegos de cromosomas. Fases de la Mitosis La mitosis es un proceso continuo, que convencionalmente se divide en cuatro etapas: Profase Metafase Anafase Telofase Profase (pro: primero, antes). Los cromosomas se visualizan como largos filamentos dobles, que se van acortando y engrosando. Cada uno est formado por un par de cromtidas que permanecen unidas slo a nivel del centrmero. En esta etapa los cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo a la forma compacta de transporte. La envoltura nuclear se fracciona en una serie de cisternas que ya no se distinguen del RE, de manera que se vuelve invisible con el microscopio ptico. Tambin los nucleolos desaparecen, se dispersan en el citoplasma en forma de ribosomas

Metafase (meta: despus, entre). Aparece el huso mittico o acromtico, formado por haces de microtbulos; los cromosomas se unen a algunos microtbulos a travs de una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrmero, denominada cinetocoro. Tambin hay microtbulos polares, ms largos, que se solapan en la regin ecuatorial de la clula. Los cromosomas muestran el mximo acortamiento y condensacin, y son desplazados por los microtbulos hasta que todos los centrmeros quedan en el plano ecuatorial. Al final de la metafase se produce la auto duplicacin del ADN del centrmero, y en consecuencia su divisin.

Anafase (ana: arriba, ascendente). Se separan los centrmeros hijos, y las cromtidas, que ahora se convierten en cromosomas hijos. Cada juego de cromosomas hijos migra hacia un polo de la clula. El huso mittico es la estructura que lleva a cabo la distribucin de los cromosomas hijos en los dos ncleos hijos. El movimiento se realiza gracias a la actividad de los microtbulos cromosmicos, que se van acortando en el extremo unido al cinetocoro. Los microtbulos polares se deslizan en sentido contrario, distanciando los dos grupos de cromosomas hijos.

Telofase (telos: fin). Comienza cuando los cromosomas hijos llegan a los polos de la clula. Los cromosomas hijos se alargan, pierden condensacin, la envoltura nuclear se forma nuevamente a partir del RE rugoso y se forma el nucleolo a partir de la regin organizadora del nucleolo de los cromosomas.

El resultado de la mitosis es la formacin de dos clulas hijas con el mismo nmero de cromosomas que la clula madre. Todas las clulas de los organismos pluricelulares se forman por mitosis con excepcin de las clulas sexuales, que resultan de otro proceso de divisin celular, llamado meiosis. CITOCINESIS La citocinesis o citodiresis es la separacin fsica del citoplasma en dos clulas hijas durante la divisin celular. Se produce despus de la cariocinesis (divisin del ncleo), y al final de la telofase, en la divisin celular mittica.

MEIOSIS La meiosis es un proceso de divisin de la celular mediante el cual se forman los gametos o clulas sexuales (los vulos y espermatozoides). Por lo mismo solo ocurre en los seres que se reproducen sexualmente. En la meiosis, a diferencia de la mitosis, una clula da origen a cuatro clulas hijas, que poseen la mitad de la informacin que la clula madre. Es decir que de una clula diploide (2n) con dos juegos de cromosomas, se obtienen cuatro clulas haploides (n) con un solo juego de cromosomas, por consiguiente la meiosis implica una reduccin en la cantidad de material gentico. La meiosis consta de dos divisiones sucesivas del material gentico. M1, los cromosomas en una clula diploide se segregan nuevamente, produciendo cuatro clulas hijas haploides e incluye transformaciones de la informacin gentica y consta de cuatro fases: Profase I. La membrana nuclear desaparece, las fibras del huso acromtico se forman y el ADN se condensa para formar los cromosomas, los cromosomas iguales se juntan a lo largo y las cromatidas hermanas, intercambia fragmentos de ADN, lo que permite la precombinacin del material gentico (entrecruzamiento). Metafase I. Los cromosomas homlogos o iguales se alinean en la zona central de la clula y despus se unen a las fibras de huso acromtico con su centrmero. Anafase I. Los cromosomas homlogos se separan y se desplazan a un polo de la clula. Telofase I. La membrana celular, el citoplasma y los orgnelos se dividen en dos partes iguales por citocinesis y los cromosomas de los polos se condensan y la membrana nuclear se reorganiza se obtienen dos clulas haploides. M2, es similar a la mitosis. Sin embargo no hay fase "S". Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idnticas en razn de la recombinacin. La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos clulas hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatida. Profase II. Desaparece la membrana nuclear se reinicia la formacin de las fibras de huso acromatico y el ADN vuelve a empaquetarse, la que da lugar a la recombinacin de los cromosomas recombinados. Metafase II. Los cromosomas duplicados, constituidos por dos cromatidas recombinadas, se distribuyen en una placa ecuatorial, como en una metafase mitotica. Anafase II. Las cromatidas hermanas de cada cromosoma se separa con lo cual da los cromosomas simples, que se desplazan hacia los polos opuestos. Telofase II. La membrana nuclear se reorganiza y los cromosomas desaparecen al descondersarse el ADN. Cuando terminan ambas divisiones, el material gentico de la clula inicial se reduce a la mitad, por lo cual se obtienen cuatro clulas haploides.

REPRODUCCION La reproduccin es uno de los postulados de la teora celular es la unidad de origen, la cual seala que toda clula proviene de otra clula. La reproduccin es la capacidad de mayor relevancia en los seres vivos, en esta actividad pueden intervenir uno o dos individuos, dando origen a un nuevo individuo. Hay dos tipos de reproduccin; Reproduccin asexual y sexual, la primera se caracteriza porque no hay unin de gametos y es realizada por un solo progenitor. La sexual es aquella que se efecta por la fusin de dos clulas especializadas llamadas Gametos, creadas generalmente por dos progenitores diferentes. Asexual Reproduccin asexual en organismos unicelulares La reproduccin asexual puede ser por: biparticin, divisin binaria o fisin por gemacin y por esporulacin o fragmentacin mltiple. Biparticin. En este proceso la clula se parte por la mitad, dividindose en dos clulas pequeas de igual cantidad de citoplasma y material nuclear por ejemplo la amiba. Gemacin. La clula progenitora forma una yema en donde emigra el material celular y queda dividido en dos porciones iguales, pero con menor cantidad de citoplasma. Por ejemplo (Saccharomyces cerevisae) la levadura de cerveza. Esporulacin o divisin mltiple. En este proceso el ncleo se divide varias veces y cada porcin queda rodeada de citoplasma y delimitada por una membrana, formando en el interior de la clula madre varias clulas pequeas, hasta que la membrana de la clula original se rompe, dejando escapar a las clulas pequeas por ejemplo esporozoos (plasmodium malariae) causante del paludismo. Reproduccin asexual en organismos pluricelulares. Las formas de reproduccin asexual en organismos pluricelulares son fragmentacin, gemacin, esporulacin y partenognesis. Fragmentacin. Algunas plantas y animales se reproducen por fragmentacin. La cual consiste en que su organismo se fragmente en varias partes accidental o espontneamente, y cada una se regenere por mitosis, originando un nuevo organismo por ejemplo la lombriz de tierra (fragmentacin espontnea) Gemacin. Este proceso asexual se presenta en organismos pluricelulares como las esponjas y las hidras. Los brotes o yemas que por multiplicacin celular se forman a un lado del progenitor desarrollan las estructuras del nuevo individuo, que al alcanzar la madurez se desprende de su progenitor y empieza una vida independiente. Esporulacin. Los hongos, algas, musgos y helechos se reproducen por esporas, que son clulas reproductoras protegidas por una pared externa resistente. Las esporas pueden ser flageladas y mviles o fijas. Partenognesis. Este tipo de reproduccin se considera asexual por que no hay fusin de los gametos, pues el nuevo organismo se desarrolla a partir del ovulo (gameto femenino) sin haber sido fecundado. Algunos insectos como la abeja se reproducen a veces de manera sexual y otra asexual por partenognesis.

Sexual En la reproduccin sexual es indispensable la participacin de los dos gametos. Puede llevarse a cabo con un solo progenitor, como sucede en algunos organismos hermafroditas (como las solitarias). La forma ms comn es la participacin de dos progenitores de diferente sexo, cada uno aporta una clula reproductora o gameto, que al unirse forman una clula huevo o cigoto. La ventaja de la reproduccin sexual sobre la asexual es que cada progenitor tiene sus propias caractersticas en su lote gentico (genoma), de manera que el descendiente puede heredar o combinar las caractersticas de los dos padres, por lo que en cada generacin tienen lugar nuevas combinaciones hereditarias (variabilidad gentica), lo que favorece la Evolucin Biolgica. Aparato reproductor: masculino y femenino Sistema Reproductor Masculino En el hombre, los testculos son los rganos productores de clulas sexuales. Estos se encuentran fuera de la cavidad del cuerpo porque necesitan mantenerse a una temperatura menor que la corporal para asegurar la produccin adecuada de espermatozoides. Escroto: Es la bolsa que los sostiene y que se encarga de acercarlos o alejarlos del cuerpo de acuerdo con las condiciones de temperatura ambiental, para que siempre se encuentre a una temperatura de 35 grados C. Los testculos adems de producir espermatozoides, producen la hormona de la testosterona. Los espermatozoides constan de un ncleo y un collar de mitocondrias que les proporciona la energa para mover su flagelo y llegar a su destino. En la punta del espermatozoide hay una enzima para destruir la capa de gelatina que rodea al ncleo. Los espermatozoides producidos en los testculos por procesos de espermatognesis viajan a travs de los tubos seminferos hasta el epidimimo. En donde completan su maduracin y se almacenan. De ah pasan a ala cavidad abdominal a travs de los conductos deferentes Las vesculas seminales vierten una secrecin rica en fructuosa y otros nutrimentos hacia los vasos deferentes, este lquido nutrir a los espermatozoides durante su viaje en busca del vulo. En la prstata se produce una secrecin alcalina que contrarrestar la acidez de la vagina. Esta secrecin, junto con la de las vesculas seminales y los espermatozoides forman el Semen. El pene tiene en su interior un cuerpo esponjoso y dos cavernosos, que al llenarse de sangre producen la ereccin y la posterior eyaculacin del semen. Durante la excitacin sexual, las Glndulas buldouretrales o de Cowper liberan una secrecin mucosa lubricante que facilita el movimiento de los espermatozoides en la uretra y ayuda a la penetracin del pene a la vagina

Sistema Reproductor Femenino. En la mujer los vulos crecen y se desarrollan dentro de los ovarios. Estos producen estrgenos y progesterona, hormonas en el proceso reproductivo importantes. La ovognesis produccin de vulos- empieza antes del nacimiento, por lo que, al nacer, una nia ya tiene todos los vulos aunque stos estn todava inmaduros. En la pubertad se inicia, la maduracin y liberacin de vulos. Cada mes, un vulo, que se encuentra envuelto en un folculo, madura y es expulsado del ovario. La liberacin de un vulo se llama ovulacin.

Un vez liberado el vulo se encuentra en la cavidad abdominal, pero es rpidamente llevado por los cilios de las trompas de Falopio hacia el interior de este rgano. Es all donde el vulo puede ser fecundado. En caso de ser fecundado, el cigoto formado avanzar por las trompas de Falopio hasta llegar al tero, donde se implantar. Si no es fecundado, el vulo avanza tambin, pero degenera y es eliminado. El tero tiene una capa interna de tejido altamente vascularizado llamado endometrio. Cuando llega a implantarse el vulo fecundado, el endometrio acta como un nido que lo protege. Es el endometrio donde se desarrollar posteriormente la placenta. La vagina tienen una doble funcin: acta como va de entrada que recibe el pene y al semen qu ste deposita, y como canal del parto en el momento del nacimiento. Los rganos genitales externos en la mujer se conocen como vulva. Estos comprenden los labios mayores, labios menores, cltoris y glndulas de Bartholin. Los labios mayores y menores son pliegues de la piel que se encuentran rodeando a la vagina, mientras que el cltoris es un rgano erctil muy sensitivo. Las glndulas de Bartholin secretan un lquido que tiene como propsito de lubricar los rganos durante el curso de la relacin sexual. En la mujeres en edad frtil (aproximadamente de los 15-50 aos) se lleva a cabo el ciclo menstrual, en el que las hormonas provenientes de la hipfisis - LH y FSH- interactan con los ovarios para la produccin de estrgenos y progesterona, dando por resultado la formacin del endometrio, la maduracin del folculo y la liberacin del vulo. Esto sucede cada 28 das aproximadamente. En caso de no llevarse acabo la fecundacin, el endometrio degenera y es eliminado en la menstruacin. La ovulacin se lleva acabo ms o menos a la mitad del tiempo entre una menstruacin y otro, alrededor del da 14 del ciclo.

GENETICA GENOTIPO Y FENOTIPO

Los trminos "genotipo" y "fenotipo" fueron creados por Wilhelm Johannsen en 1911. El genotipo es la informacin hereditaria completa de un organismo, incluso si no se expresa. El fenotipo es una propiedad observada en el organismo, como la morfologa, el desarrollo, o el comportamiento. Esta distincin es fundamental en el estudio de la herencia de los rasgos y su evolucin. El genotipo representa con exactitud la composicin gentica del organismo (el conjunto particular de genes que posee). Dos organismos cuyos genes difieran incluso en un solo locus (posicin en su genoma) se dice que tienen diferentes genotipos. La transmisin de los genes de padres a hijos se encuentra bajo el control de mecanismos moleculares precisos. El descubrimiento de estos mecanismos y sus manifestaciones se inici con Mendel y abarca el campo de la gentica. Los gametos tienen un nmero haploide de cromosomas y durante la fecundacin stos se aparean y forman el cigoto, el cual tiene un nmero diploide de cromosomas o nmero normal de la especie; por lo que en las clulas somticas de los individuos (clulas normales no gamticas), el genotipo est representado por pares de cromosomas homlogos los cuales comparten un sitio idntico para un mismo carcter. Cada miembro de un par de genes, se llama alelo. Si los alelos son idnticos se dice que el individuo que los posee es homocigtico en ese carcter; y puede ser homocigtico dominante u homocigtico recesivo. Por lo contrario, un individuo que en un genotipo lleva alelos opuestos o contrastantes respecto de un carcter, se dice que es heterocigtico o hbrido. El material vivo que en la reproduccin sexual conecta una generacin con la siguiente es microscpico. Consiste en una pequea clula, el vulo, producida por el progenitor femenino, que es fecundada por otra clula, an ms pequea, el espermatozoide, producida por el progenitor masculino. El cigoto as formado se desarrolla de acuerdo con un conjunto de instrucciones codificadas en las molculas de ADN del ncleo celular. Tras un perodo de desarrollo, el nuevo individuo se asemeja a sus progenitores en casi todos los aspectos, pero difiere tambin de uno de ellos o de ambos en varios aspectos importantes. Cules son los factores que contribuyen a esas semejanzas y diferencias entre los organismos?. Uno de ellos la HERENCIA. Podramos decir, entonces, que: La HERENCIA de un individuo es el conjunto de instrucciones codificadas en el ADN que recibe a travs de las clulas sexuales de sus progenitores.

Un segundo factor importante que afecta el desarrollo y la vida posterior del individuo es el AMBIENTE. Una planta puede heredar la capacidad de florecer y fructificar, pero no lo har si se la mantiene en la oscuridad. LA GENTICA

La comprobacin del parecido de los hijos con los padres o abuelos es un hecho que se repite de generacin en generacin. Si bien fue fcil de observar, result sin embargo, difcil de interpretar. Fue GREGOR MENDEL, monje austraco, quien en 1856 lleg a establecer que: Las caractersticas biolgicas de los individuos estn determinadas por "factores", que pasan de padres a hijos sin que la transferencia modifique la naturaleza de estos "factores". El comportamiento de los "factores hereditarios" poda predecirse aplicando leyes o relaciones matemticas sencillas (por lo menos en algunos casos). Para llegar a estas conclusiones trabaj paciente y metdicamente durante aos, con plantas de arvejillas. Con la enorme cantidad de datos recogidos, y sus conclusiones, public en 1866 un informe que present en la Asociacin Naturalista de Brnn. Su trabajo recorri toda Europa y Amrica, sin embargo pasaran muchos aos antes de que alcanzara repercusin. Recin en 1902, WALTER SUTTON (estadounidense), redescubri el trabajo de Mendel. Determin que los factores hereditarios de los que l hablaba corresponden a segmentos de ADN llamados GENES, ubicados en los cromosomas. Numerosas experiencias realizadas principalmente con la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, por genetistas como Morgan, Bridges, Sturtevant, Muller y otros, alrededor de 1910, confirmaron las conclusiones de Sutton, que luego constituyeron la llamada TEORA CROMOSMICA DE LA HERENCIA. VOCABULARIO Ya alrededor de la poca de Morgan se cambi la nomenclatura mendeliana de "factor" por la actual de "gen". Como esta denominacin, existe en gentica una terminologa especfica, que se describe a continuacin: GEN: unidad hereditaria que est en el cromosoma, consistente en una secuencia de nucletidos en la molcula de ADN. Es transmisible de una generacin a otra y su informacin afecta la aparicin de un rasgo biolgico (estructural o funcional). En un mismo cromosoma hay varios genes. Dado que los cromosomas existen de a pares en las clulas somticas, cada clula contiene dos genes para cada rasgo a heredar. Se los simboliza con letras. Ej.: gen A, gen B. LOCUS: lugar que ocupa el gen en el cromosoma. (plural=loci).

ALELOS o ALELOMORFOS: genes que llevan dos o ms informaciones alternativas sobre un mismo rasgo. Por ejemplo, en las arvejillas, el rasgo color de semilla puede presentarse en dos alternativas: amarillo o verde. Los alelos ocupan la misma posicin (locus) en cromosomas homlogos y se separan durante la meiosis, de tal manera que se puede recibir cualquiera de ellos, pero no ambos.

ALELO DOMINANTE y RECESIVO: En un individuo los dos alelos para un determinado rasgo pueden ser diferentes. Por ejemplo, una planta de arvejilla puede heredar un gen para semilla amarilla y el otro alelo para semilla verde, sin embargo la semillas que produce la planta son amarillas. En este caso uno de los alelos encubre los efectos del otro, ese alelo que se pone de manifiesto (gen para color amarillo) se llama DOMINANTE. El alelo que queda oculto no puede expresarse (gen para color verde) se denomina RECESIVO. Al simbolizarlos se le asigna una letra mayscula al gen dominante, y la correspondiente minscula al alelo recesivo: A= gen para el alelo dominante a= gen para el alelo recesivo HOMOCIGOTA: Si los dos genes que gobiernan un rasgo son iguales (ambos dominantes o ambos recesivos), el individuo que los porta se denomina HOMOGIGOTA para ese rasgo.

HETEROCIGOTA: Si los dos genes que gobiernan un rasgo son distintos (uno dominante y otro recesivo), el individuo que los porta se denomina HETEROCIGOTA para ese rasgo.

GENOTIPO: Es la constitucin gentica de un individuo . Los tres posibles genotipos para un rasgo son : Homocigota dominante Ej.: AA Homocigota recesivo Ej.: aa Heterocigota Ej.: Aa

Nota: los individuos heterocigotas se nombran siempre anteponiendo el gen dominante. FENOTIPO: corresponde a los rasgos observables de un organismo, debidos a las interacciones del genotipo y el ambiente. Por ejemplo: los fenotipos posibles para el rasgo "color de semilla" de arvejillas son: semilla verde semilla amarilla Entonces: GENOTIPO FENOTIPO AA Semilla amarilla Aa Semilla amarilla
aa Semilla verde

LEY DE LA SEGREGACION Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas bsicas sobre la transmisin por herencia de las caractersticas de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas bsicas de herencia constituyen el fundamento de la gentica. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el ao 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900. A mediados del siglo XIX, Gregor Mendel realiz varios experimentos que consistieron en cruzar entre s diferentes variedades de plantas y estudiar su descendencia. A travs del estudio de estos cruces, Mendel quera determinar si existan regularidades o reglas en la transmisin de los caracteres de una generacin a otra. Para hacer esta investigacin, utiliz una arveja de la especie Pisum sativum, por su facilidad de cultivo, corto perodo de desarrollo, gran cantidad de descendencia, bajos requerimientos de cuidado y caractersticas destacables y observables. Mendel comenz su investigacin realizando sucesivos cruces para seguir un carcter determinado y obtuvo lo que l llam razas puras u homocigotos, que correspondan a plantas que, al cruzarlas entre s, slo daban plantas iguales que los progenitores. A estos individuos genticamente iguales para el carcter investigado se les denomin generacin parental (P). El segundo paso consista en cruzar dos razas puras de arvejas con distinto fenotipo, una dominante y la otra recesiva; en la primera generacin filial (F1) se obtuvo el 100% de plantas con el fenotipo dominante. No aparecieron plantas con el fenotipo recesivo . El tercer paso fue cruzar entre s plantas de la generacin F1, es decir cruz hbridos (heterocigotos) y obtuvo en la segunda generacin filial (F2) los fenotipos de la generacin parental, aunque en diferentes proporciones. Es importante notar que salieron plantas con el fenotipo recesivo, el cual se haba perdido en la F1 . A partir de estos experimentos, Mendel supuso que al cruzarse los progenitores, haba algo que se pasaba a los descendientes para que tuvieran cierto carcter especfico. A ese algo, l lo llam factores hereditarios. Supona, adems, que los factores hereditarios deban ser dos, uno de cada planta progenitora. Hoy en da, nosotros llamamos genes a los factores hereditarios.

Ley de Mendel o ley de asociacin independiente de factores: Al cruzar entre s dos dihbridos, los factores hereditarios se separan, puesto que son independientes, y se combinan entre s de todas las formas posibles. Hoy en da, los genes determinantes de dos o ms caracteres se transmiten independientemente unos de otros y se combinan al azar.

En ocasiones es descrita como la 2 Ley. Mendel concluy que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relacin entre ellos, por tanto el patrn de herencia de un rasgo no afectar al patrn de herencia de otro. Slo se cumple en aquellos genes que no estn ligados (en diferentes cromosomas) o que estn en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1. En palabras del propio Mendel: Por tanto, no hay duda de que a todos los caracteres que intervinieron en los experimentos se aplica el principio de que la descendencia de los hbridos en que se combinan varios caracteres

esenciales diferentes, presenta los trminos de una serie de combinaciones, que resulta de la reunin de las series de desarrollo de cada pareja de caracteres diferenciales. HERENCIA INTERMEDIA O CODOMINANCIA

Se lleva a cabo cuando los dos genotipos se expresan, para formar un fenotipo intermedio entre las caractersticas de sus progenitores; por ejemplo: si en la flor siciliana, se cruza una flor roja (genotipo 1) con una blanca (genotipo 2), el resultado es una flor rosa (fenotipo intermedio).

ALELOS MULTIPLES Muchos genes tienen ms de un alelo para un determinado rasgo. Los grupos sanguneos A, B, AB y O son ejemplos de alelos mltiples (genes A, B y O). Los alelos A y B son ambos dominantes, se dice que son codominantes, mientras que el alelo O es recesivo. Si una persona tiene sangre tipo AB, significa que por lo menos uno de sus padres tena el alelo A y el otro B. Si una persona tiene sangre tipo A significa que un alelo fue heredado de uno de sus padres y que un alelo A O fue

heredado del otro. Una persona con sangre tipo O debe tener ambos padres portadores de un alelo O, aunque fenotpicamente sean A B. Gentica de los grupos sanguneos A, B y O FENOTIPO Grupo A Grupo B Grupo AB Grupo O

GENOTIPO AA AO BB BO AB OO

En conclusin Son alelos mltiples cuando en el locus de un cromosoma puede encontrarse uno cualquiera de tres o ms genes distintos. Cualquiera sea el nmero de genes que controlan la aparicin de un rasgo, un individuo slo presenta dos, uno de cada cromosoma de un par de homlogos. TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA En 1866, Mendel public un artculo sobre sus estudios acerca de la herencia. Sin embargo, los cientficos no se interesaron en su trabajo. No fue hasta el 1900 que tres cientficos europeos, trabajando independientemente, redescubrieron el artculo de Mendel. Esto fue 16 aos despus de la muerte de Mendel. Cada uno de estos cientficos le dio crdito completo a Mendel por su brillante trabajo. Se marc as el principio de la gentica moderna. A principios del siglo, Walter S. Sutton, estudiante graduado de la Universidad de Columbia en los Estados Unidos, ley el trabajo de Mendel. Sutton estaba estudiando el proceso de meiosis en los espermatozoides del Saltamontes. El observ unas semejanzas entre el comportamiento de los cromosomas y los "factores" de Mendel. Comparacin entre los cromosomas y los "factores" de Mendel. Caractersticas de los cromosomas Los cromosomas estn en pares. Los cromosomas se segregan durante la meiosis. Las parejas de cromosomas independientemente de otras cromosomas. Caractersticas de los factores de Mendel Los factores de Mendel estn en pares. Los factores de Mendel se segregan durante la formacin de gametos.

se reparten Los factores de Mendel se reparten parejas de independientemente.

En aquella poca, se desconoca la funcin de los cromosomas. Sutton estudi las semejanzas entre los factores de Mendel y el movimiento de los cromosomas durante la meiosis. Entonces formul la hiptesis de que los cromosomas eran los portadores de los factores, o genes, descritos por Mendel. Sutton no pudo probar que los genes estaban realmente en los cromosomas. Otros cientficos lo demostraron pocos aos despus. Sin embargo, el trabajo de Sutton llev, a principos del siglo pasado, a la formulacin de la teora cromosmica de la herencia La Teora cromosmica de la herencia, afirma que los cromosomas son los portadores de los genes.

HERENCIA LIGADA AL SEXO En la especie humana, los genes "diferenciadores" del sexo se encuentran en cromosomas particulares: los cromosomas sexuales, gonosomas o alosomas. El par sexual puede estar constituido por: Cromosomas del par sexual sexo Dos cromosomas X = XX Femenino Un cromosoma X y un cromosoma Y = XY Masculino El sexo de un individuo queda determinado en el momento de la fecundacin, dependiendo del cromosoma sexual que aporta el espermatozoide (X Y), ya que el vulo siempre aporta un X.

Los cromosomas sexuales constituyen un par de homlogos, sin embargo un segmento de cada cromosoma presenta genes particulares y exclusivos (segmento heterlogo).

Los varones slo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterlogo del X (en tanto poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X). Por consiguiente, la transmisin y expresin de estos genes dependen del sexo de los individuos. La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisin y expresin en los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector heterlogo del cromosoma X. Entonces: Son ejemplos de genes ligados al sexo los que determinan en sus portadores la aparicin de rasgos como la hemofilia (trastorno en la coagulacin sangunea) y el daltonismo (ceguera parcial para los colores). Los axiomas genticos ligados al sexo pueden ser sintetizados en: La expresin genotpica es ms comn en machos Los hijos no pueden heredar de sus padres pero si las hijas. Los hijos heredan el cromosoma Y de su padre

MUTACIONES La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad gentica capaz de mutar es el gen que es la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad gentica, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Tipos de mutacin segn el mecanismo causal Segn el mecanismo que ha provocado el cambio en el material gentico, se suele hablar de tres tipos de mutaciones: mutaciones cariotpicas o genmicas, mutaciones cromosmicas y mutaciones gnicas o moleculares. Mutaciones cromosmicas Las mutaciones cromosmicas son modificaciones en el nmero total de cromosomas, la duplicacin o supresin de genes o de segmentos de un cromosoma y la reordenacin del material gentico dentro o entre cromosomas.

Las alteraciones de la dotacin diploide de cromosomas se denominan aberraciones cromosmicas o mutaciones cromosmicas. Hay 3 tipos de mutaciones cromosmicas:

1. Reordenamientos cromosmicos: implican cambios en la estructura de los cromosomas (duplicacin, delecin, inversin y traslocacin). 2. Aneuploidas:supone un aumento o disminucin en el nmero de cromosomas. 3. Poliploidia: presencia de conjuntos adicionales de cromosomas.

La aneuploidia: da lugar a monosomas, trisomas, tetrasomas, etc. La poliploidia: dotaciones de cromosomas pueden tener orgenes idnticos o distintos, dando lugar a autopoliploides y alopoloploides, respectivamente. Las deleciones y duplicaciones pueden modificar grandes segmentos del cromosoma. Las inversiones y translocaciones dan lugar a una pequea o ninguna prdida de informacin gentica.

Variacin en el nmero de cromosomas En las clulas somticas hay un mecanismo que inactiva a todos los cromosomas X menos uno, la ganancia o perdida de un cromosoma sexual en genoma diploide altera el fenotipo normal , dando lugar a los sndromes de Klinefelter o de Turner, respectivamente. Tal variacin cromosmica se origina como un error aleatorio durante la produccin de gametos. La no disyuncin es el fallo de los cromosomas o de las cromatidas en separarse y desplazarse a los polos opuestos en la meiosis. Cuando esto ocurre se desbarata la distribucin normal de los cromosomas en los gametos. El

cromosoma afectado puede dar lugar a gametos anormales con dos miembros o con ninguno. La fecundacin de estos con un gameto haploide normal da lugar a zigotos con tres miembros (trisoma) o con solo uno (monosoma) de este cromosoma. La no disyuncin da lugar a una serie de situaciones aneuploides autosmicas en la especie humana y en otros organismos. Sndrome de Klinefelter El sndrome de Klinefelter se considera la anomala gonosmica ms comn en los humanos. Los afectados presentan un cromosoma X supernumerario lo que conduce a fallo testicular primario con infertilidad e hipoandrogenismo. A pesar de la relativa frecuencia del padecimiento en recin nacidos vivos, se estima que la mitad de los productos 47, XXY se abortan de manera espontnea. Sndrome de Turner El sndrome de Turner o Monosoma X es una enfermedad gentica caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia de todo o parte del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el sndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida. Aneuploida La aneuploida es la alteracin en la cantidad de uno de los tipos de cromosomas homlogos.

Genmicas o numricas

La trisoma en el par cromosmico 21 en los humanos ocasiona el Sndrome de Down Son las mutaciones que afectan al nmero de cromosomas o todo el complemento cromosmico (todo el genoma). Poliploida: Es la mutacin que consiste en el aumento del nmero normal de juegos de cromosomas . Los seres poliploides pueden ser autopoliploides, si todos los juegos proceden de la misma especie, o alopoliploides, si proceden de la hibridacin, es decir, del cruce de dos especies diferentes. Haploida: Son las mutaciones que provocan una disminucin en el nmero de juegos de cromosomas. Aneuploida: Son las mutaciones que afectan slo a un nmero de ejemplares de un cromosoma o ms, pero sin llegar a afectar al juego completo. Las aneuploidas pueden ser monosomas, trisomas, tetrasomas, etc, cuando en lugar de dos ejemplares de cada tipo de cromosomas, que es lo normal, hay o slo uno, o tres, o cuatro, etc. Entre las aneuplodas podemos encontrar diferentes tipos de trastornos genticos en humanos como pueden ser: o Trisoma 21 o Sndrome de Down que tienen 47 cromosomas. o Trisoma 18 o Sndrome de Edwards. Tambin tienen 47 cromosomas.

o o o o o

Monosoma X o Sndrome de Turner. Trisoma sexual XXX o Sndrome del triple X. Trisoma sexual XXY o Sndrome de Klinefelter. Trisoma sexual XYY o Sndrome del doble Y. Cromosoma extra Sndrome de Down.

Mutaciones gnicas o moleculares Son las mutaciones que alteran la secuencia de nucletidos del ADN. Estas mutaciones pueden llevar a la sustitucin de aminocidos en las protenas resultantes (se denominan mutaciones no sinnimas). Un cambio en un solo aminocido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la protena. As, existen las denominadas mutaciones sinnimas o "mutaciones silenciosas" en las que la mutacin altera la base situada en la tercera posicin del codn pero no causa sustitucin aminoacdica debido a la redundncia del cdigo gentico. El aminocido insertado ser el mismo que antes de la mutacin. Tambin, en el caso de las mutaciones neutras, el aminocido insertado es distinto pero con unas propiedades fisicoqumicas similares, por ejemplo la sustitucion de glutmico por asprtico puede no tener efectos funcionales en la protena debido a que los dos son cidos y similares en tamao. Tambin podran considerarse neutras aquellas mutaciones que afecten a zonas del genoma sin funcin aparente, como las repeticiones en tndem o dispersas, las zonas intergnicas y los intrones. De lo contrario, la mutacin gnica o tambin llamada puntual, puede tener consecuencias severas, como por ejemplo: La sustitucin de valina por cido glutmico en la posicin 6 de la cadena polipptidica de la beta-globina da lugar a la enfermedad anemia falciforme en individuos homocigticos debido a que la cadena modificada tiene tendencia a cristalizar a bajas concentraciones de oxgeno. Las protenas del colgeno constituyen una familia de molculas estructuralmente relacionadas que son vitales para la integridad de muchos tejidos incluidos la piel y los huesos. La molcula madura del colgeno est compuesta por 3 cadenas polipeptdicasunidas en una triple hlice. Las cadenas se asocian primero por su extrempo C-terminal y luego se enroscan hacia el extremo N-terminal. Para lograr este plegado, las cadenas de colgeno tienen una estructura repetitiva de 3 aminocidos: glicina - X - Y (X es generalmente prolina y Y puede ser cualquiera de un gran rango de aminocidos). Una mutacin puntual que cambie un solo aminocido puede distorsionar la asociacin de las cadenas por su extremo C-terminal evitando la formacin de la triple hlice, lo que puede tener consecuencias severas. Una cadena mutante puede evitar la formacin de la triple hlice, aun cuando haya 2 monmeros de tipo salvaje. Al no tratarse de una enzima, la pequea cantidad de colgeno funcional producido no puede ser regulada. La consecuencia puede ser la condicin dominante letal osteognesis imperfecta.

Bases moleculares de la mutacin gnica Mutacin por sustitucin de bases: Se producen al cambiar en una posicin un par de bases por otro (son las bases nitrogenadas las que distinguen los nucletidos de una cadena). Distinguimos dos tipos que se producen por diferentes mecanismos bioqumicos: o Mutaciones transicionales o simplemente transiciones, cuando un par de bases es sustituido por su alternativa del mismo tipo. Las dos bases pricas son adenina (A) y guanina (G), y las dos pirimdicas son citosina (C) y timina (T). La sustitucin de un par AT, por ejemplo, por un par GC, sera una transicin. o Mutaciones transversionales o transversiones, cuando un par de bases es sustituida por otra del otro tipo. Por ejemplo, la sustitucin del par AT por TA o por CG. Mutaciones de corrimiento estructural, cuando se aaden o se quitan pares de nucletidos alterndose la longitud de la cadena. Si se aaden o quitan pares en un nmero que no sea mltiplo de tres (es decir si no se trata de un nmero exacto de codones), las consecuencias son especialmente graves, porque a partir de ese punto, y no slo en l, toda la informacin queda alterada. Hay dos casos: o Mutacin por prdida o delecin de nucletidos: en la secuencia de nucletidos se pierde uno y la cadena se acorta en una unidad. o Mutacin por insercin de nuevos nucletidos: Dentro de la secuencia del ADN se introducen nucletidos adicionales, interpuestos entre los que ya haba, alargndose correspondientemente la cadena. Mutaciones en los sitios de corte y empalme Las mutaciones de corrimiento del marco de lectura tambin pueden surgir por mutaciones que interfieren con el splicing del ARN mensajero. El comienzo y final de cada intrn en un gen estn definidos por secuencias conservadas de ADN. Si un nucletido muta en una de las posiciones altamente conservada, el sitio no funcionar ms, con las consecuencias predecibles para el ARNm maduro y la protena codificada. Hay muchos ejemplos de estas mutaciones, por ejemplo, algunas mutaciones en el gen de la beta globina en la beta talasemia son causadas por mutaciones de los sitios de splicing. Mutaciones espontneas o inducidas Las mutaciones pueden ser espontneas o inducidas. Las primeras son aquellas que surgen normalmente como consecuencia de errores durante el proceso de replicacin del ADN. Tales errores ocurren con una probabilidad de 10 ^ -7 en clulas haploides y 10 ^ -14 en diploides. Mutaciones inducidas Las mutaciones inducidas surgen como consecuencia de la exposicin a mutgenos qumicos o biolgicos o a radiaciones. Entre los mutgenos qumicos se pueden citar: los anlogos de bases del ADN (como la 2-aminopurina), molculas que se parecen estructuralmente a las bases pricas o pirimidnicas pero que muestran propiedades de apareamiento errneas; los agentes alquilantes como la nitrosoguanidina, que reacciona directamente con el ADN originando cambios qumicos en una u otra base y produciendo tambin apareamientos errneos; y, por ltimo, los agentes intercalantes como las acridinas, que se intercalan entre 2 pares de bases del ADN, separndolas entre s. Como mutgenos biolgicos podemos considerar la existencia de transposones o virus capaces de integrarse en el genoma.

Las radiaciones ionizantes (rayos X, rayos csmicos y rayos gamma) y no ionizantes (sobre todo la radiacin ultravioleta) tambin inducen mutaciones en el ADN; las primeras se originan por los radicales libres que reaccionan con el ADN inactivndolo, y las segundas aparecen como consecuencia de la formacin de dmeros de pirimidina en el ADN, es decir, como consecuencia de la unin covalente de 2 bases pirimidnicas adyacentes. Un agente utilizado a menudo para inducir mutaciones (mutagnesis) en organismos experimentales es el EMS (sulfato de etilmetano). Este mutgeno puede alterar la secuencia del DNA de diversas maneras como modificar qumicamente las bases de G en DNA. Esta alteracin en la secuencia de un gen se conoce como mutacin puntual. Mutaciones espontneas Las principales causas de las mutaciones que se producen de forma natural o normal en las poblaciones son tres: los errores durante la replicacin del ADN, las lesiones o daos fortuitos en el ADN y la movilizacin en el genoma de los elementos genticos transponibles. Errores en la replicacin Durante la replicacin del ADN pueden ocurrir diversos tipos de errores que conducen a la generacin de mutaciones. Los tres tipos de errores ms frecuentes son: La tautomera: las bases nitrogenadas se encuentran habitualmente en su forma cetnica y con menos frecuencia aparecen en su forma tautomrica enlica o imino. Las formas tautomricas o enlicas de las bases nitrogenadas (A*, T*, G* y C*) muestran relaciones de apareamiento distintas que las formas cetnicas: A*-C, T*-G, G*-T y C*-A. El cambio de la forma normal cetnica a la forma enlica produce transiciones. Los errores en el apareamiento incorrecto de las bases nitrogenadas pueden ser detectados por la funcin correctora de pruebas de la ADN polimerasa III. Las mutaciones de cambio de fase o pauta de lectura: se trata de inserciones o deleciones de uno o muy pocos nucletidos. Segn un modelo propuesto por Streisinger, estas mutaciones se producen con frecuencia en regiones con secuencias repetidas. En las regiones con secuencias repetidas, por ejemplo, TTTTTTTTTT..., o por ejemplo, GCGCGCGCGCGCG...., durante la replicacin se puede producir el deslizamiento de una de las dos hlices (la hlice molde o la de nueva sntesis) dando lugar a lo que se llama "apareamiento errneo deslizado". El deslizamiento de la hlice de nueva sntesis da lugar a una adicin, mientras que el deslizamiento de la hlice molde origina una delecin. En el gen lac I (gen estructural de la protena represora) de E. coli se han encontrado puntos calientes (regiones en las que la mutacin es muy frecuente) que coinciden con secuencias repetidas: un ejemplo es el punto caliente CTGG CTGG CTGG. Deleciones y duplicaciones grandes: las deleciones y duplicaciones de regiones relativamente grandes tambin se han detectado con bastante frecuencia en regiones con secuencias repetidas. En el gen lac I de E. coli se han detectado deleciones grandes que tienen lugar entre secuencias repetidas. Se cree que estas mutaciones podran producirse por un sistema semejante al propuesto por Streisinger ("Apareamiento errneo deslizado") o bien por entrecruzamiento desigual.