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Clula

Clula
A clula representa a menor poro de matria viva. So as unidades estruturais e funcionais dos organismos vivos.[1] A maioria dos organismos, tais como as bactrias, so unicelulares (consistem em uma nica clula).[2] Outros organismos, tais como os seres humanos, so pluricelulares.[3] O corpo humano constitudo por aproximadamente 10 trilhes (mais de 1013) de clulas;[2][4] A maioria das clulas vegetais e animais tm entre 1 e 100 m e, portanto, so visveis apenas sob o microscpio;[5] a massa tpica da clula um nanograma.[6]

Clulas do gnero Allium em diferentes fases do ciclo celular

A clula foi descoberta por Robert Hooke em 1665. Em 1837, antes de a teoria final da clula estar desenvolvida, um cientista checo de nome Jan Evangelista Purkye observou "pequenos gros" ao olhar um tecido vegetal atravs de um microscpio. A teoria da clula, desenvolvida primeiramente em 1838 por Matthias Jakob Schleiden e por Theodor Schwann, indica que todos os organismos so compostos de uma ou mais clulas. Todas as clulas vm de clulas preexistentes. As funes vitais de um organismo ocorrem dentro das clulas, e todas elas contm informao gentica necessria para funes de regulamento da clula, e para transmitir a informao para a gerao seguinte de clulas.[7] A palavra "clula" vem do latim: cellula (quarto pequeno). O nome descrito para a menor estrutura viva foi escolhido por Robert Hooke. Em um livro que publicou em 1665, ele comparou as clulas da cortia com os pequenos quartos onde os monges viviam.

Clula

Histria
As clulas foram descobertas em 1665 pelo ingls Robert Hooke. Ao examinar em um microscpio rudimentar, uma fatia de cortia, verificou que ela era constituda por cavidades polidricas, s quais chamou de clulas (do latim "cella", pequena cavidade). Na realidade Hooke observou blocos hexagonais que eram as paredes de clulas vegetais mortas.[3] Enquanto isso, Antonie van Leeuwenhoek (16321723), um holands que ganhava a vida vendendo roupas e botes, estava gastando seu tempo livre moendo lentes e construindo microscpios de qualidade notvel. Ele desenhou protozorios, tais como o Vorticella da gua da chuva, e bactrias de sua prpria boca.[8] Van Leeuwenhoek foi contemporneo e amigo do pintor Johannes Vermeer (1632-1675) da cidade de Delft que foi pioneiro no uso da luz e da sombra na arte ao mesmo tempo em que van Leeuwenhoek estava explorando o uso da luz para descobrir o mundo microscpico.[9] Em 1838 Matthias Schleiden e Theodor Schwann, estabeleceram o que ficou conhecido como teoria celular: "todo o ser vivo formado por clulas tronco".[9]

As clulas so envolvidas pela membrana celular e preenchidas com uma soluo aquosa concentrada de substncias qumicas e substncias fsicas, o citoplasma em que se encontram dispersos organelos (por vezes escrito organelas, organides, orgnulos ou organitos). As formas mais simples de vida so organismos unicelulares que se propagam por cissiparidade. As clulas podem tambm constituir arranjos ordenados, os tecidos.

Desenho da estrutura do sber, conforme visto pelo microscpio de Robert Hooke e descrito em seu livro Micrographia, a qual d origem palavra "clula", usada para descrever a menor unidade de um organismo vivo.

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Estrutura
De acordo com a organizao estrutural, as clulas so divididas em: eucariticas e procariticas. As clulas procariticas so geralmente independentes, enquanto que as clulas eucariticas so frequentemente encontrados em organismos multicelulares.

Clulas Procariticas
As clulas procariontes ou procariticas, tambm chamadas de protoclulas, so muito diferentes das eucariontes. Em geral, so bem menores e menos complexas estruturalmente do que as clulas eucariontes.[10] A sua Estrutura tpica de uma clula procarionte, representada por uma bactria (clique para principal caracterstica a ausncia da ampliar): 1. Cpsula, 2. Parede celular, 3. Membrana plasmtica, 4. Citoplasma, 5. carioteca individualizando o ncleo Ribossomos, 6. Mesossomos, 7. DNA (nucleide), 8. Flagelo bacteriano. celular,[10] pela ausncia de alguns organelos e pelo pequeno tamanho que se acredita que se deve ao fato de no possurem compartimentos membranosos originados por evaginao ou invaginao. Tambm possuem DNA na forma de um anel associado a protenas bsicas e no a histonas (como acontece nas clulas eucariticas, nas quais o ADN se dispe em filamentos espiralados e associados a histonas).[3] Estas clulas so desprovidas de mitocndrias, plastdeos, complexo de Golgi, retculo endoplasmtico e sobretudo cariomembrana o que faz com que o ADN fique disperso no citoplasma. Como organela, s possuem ribossomos. A este grupo pertencem: Bactrias Cianfitas (Cyanobacterias) PPLO ("pleuro-pneumonia like organisms") Clulas incompletas As bactrias dos grupos das Rickettsias e das clamdias so muito pequenas, sendo denominadas clulas incompletas por no apresentarem capacidade de auto-duplicao independente da colaborao de outras clulas, isto , s proliferarem no interior de outras clulas completas, sendo, portanto, parasitas intracelulares obrigatrios. Diversas doenas de importncia mdica tem sido descritas para organismos destes grupos, incluindo algumas vinculadas aos psitacdeos (papagaios e outras aves, a psitacose[11]) e carrapatos (a febre maculosa, causada pela Rickettsia rickettsii[12]). Estas bactrias so diferente dos vrus por apresentarem: conjuntamente DNA e RNA (j foram encontrados vrus com DNA, adenovirus, e RNA, retrovrus, no entanto so raros os vrus que possuem DNA e RNA simultneamente); parte incompleta da "mquina" de sntese celular necessria para reproduzirem-se; uma membrana celular semipermevel, atravs da qual realizam as trocas com o meio envolvente.

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Clulas Eucariticas
As clulas eucariontes ou eucariticas, tambm chamadas de euclulas, so mais complexas que as procariontes. Possuem membrana nuclear individualizada e vrios tipos de organelas. Todos os animais e plantas so dotados deste tipo de clulas.[3] altamente provvel que estas clulas tenham surgido por um processo de aperfeioamento contnuo das clulas procariontes, o que chamamos de Endossimbiose.

As clulas de um organismo eucariota (esquerda) e um organismo unicelular procariota (direita)

No possvel avaliar com preciso quanto tempo a clula "primitiva" levou para sofrer aperfeioamentos na sua estrutura at originar o modelo que hoje se repete na imensa maioria das clulas, mas provvel que tenha demorado muitos milhes de anos. Acredita-se que a clula "primitiva" tivesse sido bem pequena e para que sua fisiologia estivesse melhor adequada relao tamanho funcionamento era necessrio que crescesse. Acredita-se que a membrana da clula "primitiva" tenha emitido internamente prolongamentos ou invaginaes da sua superfcie, os quais se multiplicaram, adquiriram complexidade crescente, conglomeraram-se ao redor do bloco inicial at o ponto de formarem a intrincada malha do retculo endoplasmtico.[2] Dali ela teria sofrido outros processos de dobramentos e originou outras estruturas intracelulares como o complexo de Golgi, vacolos, lisossomos e outras. Quanto aos cloroplastos (e outros plastdeos) e mitocndrias, atualmente h uma corrente de cientistas que acreditam que a melhor teoria que explica a existncia destes orgnulos a Teoria da Endossimbiose, segundo a qual um ser com uma clula maior possua dentro de s uma clula menor mas com melhores caractersticas, fornecendo um refgio menor e esta a capacidade de fotossintetizar ou de sintetizar protenas com interesse para a outra.[13] Nesse grupo encontram-se: Clulas Vegetais (com cloroplastos e com parede celular; normalmente, apenas, um grande vacolo central) Clulas Animais (sem cloroplastos e sem parede celular; vrios pequenos vacolos)

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Componentes subcelulares
Todas as clulas, tanto procariontes quanto eucariontes, tem uma membrana que envolve a clula, que separa o interior de seu ambiente, regula o que se move dentro e para fora (seletivamente permevel), e mantm o potencial eltrico da clula.[2] Dentro da membrana, um citoplasma salino ocupa a maior parte do volume da clula. Todas as clulas possuem DNA, o material hereditrio dos genes, e RNA, contendo as informaes necessrias para sintetizar vrias protenas como enzimas, as mquinas primria da clula. Existem tambm outros tipos de biomolculas nas clulas. Esta seo lista estes componentes primrios da clula, e em seguida, descreve brevemente a sua funo.

Estrutura de uma clula vegetal tpica (clique para ampliar): a. Plasmodesmos, b. Membrana plasmtica, c. Parede celular, 1. Cloroplasto (d. Membrana tilacide, e. granum), 2. Vacolo (f. Vacolo, g. Tonoplasto), h. Mitocndria, i. Peroxissomo, j. Citoplasma, k. Pequenas vesculas membranosas, l. Retculo endoplasmtico rugoso, 3. Ncleo (m. Poro nuclear, n. Envelope nuclear, o. Nuclolo), p. Ribossomos, q. Retculo endoplasmtico liso, r. Vesculas de Golgi, s. Complexo de Golgi, t. Citoesqueleto filamentoso.

Membrana
O citoplasma de uma clula est rodeado por uma membrana celular ou membrana plasmtica. A membrana plasmtica em plantas e procariontes normalmente coberta por uma parede celular. Esta membrana serve para separar e proteger uma clula do seu ambiente circundante e feita principalmente a partir de uma camada dupla de lipdeos (hidrfoba semelhante as molculas de gordura) e molculas de fsforo hidroflicas.[2] Assim, a camada chamada uma bicamada de Estrutura de uma clula animal tpica (clique para ampliar): 1. Nuclolo, 2. Ncleo celular, 3. Ribossomos, 4. Vesculas, 5. Ergastoplasma ou Retculo endoplasmtico fosfolpido. Pode tambm ser chamada rugoso (RER), 6. Complexo de Golgi, 7. Microtbulos, 8. Retculo endoplasmtico liso de uma membrana mosaico fluido. (REL), 9. Mitocndrias, 10. Vacolo, 11. Citoplasma, 12. Lisossomas, 13. Centrolos. Incorporadas dentro desta membrana h uma variedade de molculas de protenas que actuam como canais e bombas que movem diferentes molculas para dentro e para fora da clula. A membrana dita ser 'semi-permevel', na medida em que pode deixar uma substncia (molcula ou on) passar livremente, passar atravs de uma forma limitada ou no passar de jeito nenhum. As membranas da superfcie celular tambm contm protenas receptoras que permitem que as clulas detectem molculas externas de sinalizao, tais como hormonas.

Clula

Citoesqueleto
O citoesqueleto atua para organizar e manter a forma da clula; ncorar organelas no lugar; ajuda durante a endocitose, a absoro de materiais externos por uma clula, e na citocinese, a separao de clulas filhas aps a diviso celular; e move partes da clula em processos de crescimento e de mobilidade. Normalmente, 20-35% das protenas de uma clula esto ligadas ao citoesqueleto embora esta quantidade possa variar sendo consideravelmente maior nas clulas musculares.[14] O citoesqueleto eucaritico composto por microfilamentos, filamentos intermedirios e microtbulos. Existe um grande nmero de protenas associadas a eles, cada uma controlando uma estrutura da clula, orientando, agrupando, e alinhando os filamentos. O citoesqueleto procaritico bem menos estudado, mas est envolvido na manuteno da forma da clula, na polaridade e na citocinese.[15]

Material gentico
Dois tipos diferentes de material gentico existem: cido desoxirribonucleico (ADN) e cido ribonucleico (ARN). A maioria dos organismos usa o ADN para o seu armazenamento de informao de longo prazo, mas alguns vrus (por exemplo, os retrovrus) tm ARN como seu material gentico.[16] A informao biolgica contida num organismo codificado em seu ADN ou em sua sequncia de ARN. O ARN tambm utilizado para o transporte de informao (por exemplo, ARN mensageiro) e funes enzimticas (por exemplo, o ARN ribossomal) em organismos que utilizam ADN para o cdigo gentico em si. Molculas de ARN de transporte (tARN) so usadas para adicionar aminocidos durante a traduo de protenas. O material gentico procaritico organizado em uma molcula de ADN circular simples (o cromossoma bacteriano) na regio nucleoide do citoplasma. O material gentico eucaritico dividido em diferentes molculas, lineares chamadas cromossomas dentro de um ncleo discreto, geralmente com material gentico adicional, em algumas organelas como mitocndrias e cloroplastos. (ver Teoria da endossimbiose[13]).

Organelas
O corpo humano contm muitos rgos diferentes, tais como o corao, pulmo e rim, com cada rgo exercendo uma funo diferente. As clulas tambm possuem um conjunto de "pequenos rgos", chamado de organelas, que so adaptados e/ou especializados para a realizao de uma ou mais funes vitais. Ambas as clulas eucariticas e procariticas tm organelas mas organelas em eucariotas so geralmente mais complexa e pode ser envoltas em uma membrana. Existem vrios tipos de organelas em uma clula. Algumas (tais como o ncleo e o complexo de Golgi) so tipicamente solitrias, enquanto outras (tais como mitocndrias, peroxissomas e lisossomas) podem ser numerosas (centenas a milhares). O citosol o fluido gelatinoso que preenche a clula e rodeia os organelos.[17]

Estruturas de fora da parede celular


Clios
Em citologia, clios so apndices das clulas eucariticas com movimento constante numa nica direo. Este nome provm do latim, com o significado de pestana, pela sua similaridade aparente.

Cpsula
Uma cpsula gelatinosa est presente em algumas bactrias fora da parede celular. A cpsula pode ser de polissacrido como no pneumococos, meningococos ou de polipptido como Bacillus anthracis ou cido hialurnico como em estreptococos.[18] As cpsulas no so marcadas por colorao comum e podem ser detectadas por colorao especial.

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Flagelos
Flagelos so os organelos de mobilidade celular. Eles surgem a partir do citoplasma por extruso atravs da parede celular. Eles so longos e grossos apndices filamentados, protenas em sua natureza. So mais comumente encontrados em clulas de bactrias, mas tambm so encontrados em algumas clulas animais. Alguns flagelos atuam como uma hlice rotativa em contraste aos clios que agem mais como um remo.[19]

Fmbria
Fmbrias so apndices em forma de filamentos ou franjas presentes em bactrias. Este apndices so menores, mais curtos e mais numerosos que os flagelos. Eles so filamentos curtos e finos como cabelos, formados de protena chamada pilin (antignico). Fmbrias so responsveis pela fixao das bactrias aos receptores especficos de clulas humanas (aderncia).

Notas
[1] a unidade fundamental dos seres vivos, capaz de realizar as reaes qumicas do metabolismo. Clulas e tecidos (http:/ / www. soscorpo. com. br/ anatomia/ s-cel01. htm) - acesso a 2 de Dezembro de 2009 [2] Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter. Biologia Molecular da Clula. 5ed. Porto Alegre:Artmed, 2010.1268 p. p.1-194. ISBN 978-85-363-2066-3 [3] "Clula" no site Malha Atlntica (Portugal) (http:/ / www. malhatlantica. pt/ cnaturais/ celula. htm) acessado a 7 de junho de 2009 [4] Em Portugal esta quantidade expressa como aproximadamente 10 bilies. [5] Campbell, Neil A.; Williamson, Brad; Heyden, Robin J.. Biology: Exploring Life (http:/ / www. phschool. com/ el_marketing. html). [S.l.]:Pearson Prentice Hall, 2006. ISBN 0-13-250882-6 [6] Guyton, A. C.; Hall, J.E.. Tratado de Fisiologia Mdica. 11ed. Rio de Janeiro:Elsevier, 2006. [7] Maton, Anthea; Hopkins, Jean; Johnson, Susan; LaHart, David Quon; Warner, Maryanna; Wright, Jill D. Cells Building Blocks of Life. New Jersey:Prentice Hall, 1997. ISBN 0-13-423476-6 [8] Karp, Gerald. Cell and Molecular Biology: Concepts and Experiments (em ingls). 5ed. New Jersey:John Wiley, 2008. p.1-30. ISBN 978-0-470-04217-5 [9] Bolsover, Stephen R.; Hyams, Jeremy S.; Shephard, Elizabeth A.; White, Hugh A.; Wiedemann, Claudia G. Cell Biology (em ingls). Hoboken, New Jersey:John Wiley & Sons, 2004.531 p. p.1. ISBN 0-471-26393-1 [10] Stansfield, William D.; Colom, Jaime S.; Cano, Ral J. Molecular and Cell Biology (em ingls). New York:McGraw-Hill.122 p. p.2. ISBN 0-07-139881-3 [11] "Sade do Estado acompanha investigao sobre provvel surto de psitacose no RS" postado a 19/12/2007 no site da Secretaria de Sade do Rio Grande do Sul (http:/ / www. saude. rs. gov. br/ wsa/ portal/ index. jsp?menu=noticias& cod=21271) acessado a 9 de junho de 2009 [12] * Superintendncia de Controle de Endemias - Febre maculosa (http:/ / www. sucen. sp. gov. br/ atuac/ maculo. html) acessado a 9 de junho de 2009 [13] Panno, Joseph. The Cell: Evolution of the First Organism (em ingls). New York:Facts on File, 2005.186 p. p.57-58. ISBN 0-8160-4946-7 [14] Sperelakis, Nicholas (editor); Forbes, Michael S. (autor do captulo); Ferguson, Donald G. (autor do captulo). Cell Physiology Sourcebook: A Molecular Approach (em ingls). 3ed. San Diego, California:Academic Press.Captulo: 6:Ultrastructure of Cells,1235 p. p.107. ISBN 0-12-656977-0 [15] Michie K, Lwe J. (2006). "Dynamic filaments of the bacterial cytoskeleton". Annu Rev Biochem 75pp. 46792. DOI: 10.1146/annurev.biochem.75.103004.142452 (http:/ / dx. doi. org/ 10. 1146/ annurev. biochem. 75. 103004. 142452). PMID 16756499. [16] Flint, S. J.; Enquist, L. W.; Racaniello, V. R.; Skalka, A. M. Principles of Virology: Molecular Biology, Pathogenesis, and Control of Animal Viruses (em ingls). 2ed. Washington, D.C.:ASM Press.918 p. p.183. ISBN 1-55581-259-7 [17] Johnson, Kurt E. Histology and Cell Biology (em ingls). 2ed. Baltimore, Maryland:Willians & Wilkins, 1991.409 p. p.25-43. ISBN 0-683-06210-7 [18] Todar, Kenneth. Structure and Function of Bacterial Cells (http:/ / textbookofbacteriology. net/ themicrobialworld/ Structure. html). Pgina visitada em 9/2/2012. [19] Behe, Michael J. Darwins Black Box: The Biochemical Challenge to Evolution. New York:Touchstone - Simon & Schuster, 1996.307 p. p.70. ISBN 0-684-83493-6

Fontes e Editores da Pgina

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Clula Fonte: http://pt.wikipedia.org/w/index.php?oldid=29448219 Contribuidores: 200.237.112.xxx, 333, 555, ALE!, Adailton, Agil, Alchimista, Alexanderps, Alexandrepastre, Algumacoisaqq, Alisson Luiz, Alu Card, Andr Koehne, Aristfanes Augusto, Arley, Aurola, Belanidia, Beria, Biologo32, Bisbis, Bitolado, Bizuim, Bruno G. F., Bruno Meireles, BrunoAssis, Cabelotaina, Carlos Luis M C da Cruz, Carlos28, Clarix, Cludio Aaro Rangel, Colaborador Z, CommonsDelinker, DCandido, Daimore, Daniellapereiradesa, Darwinius, Der kenner, Diogoprov, Dpc01, Ddi's, E2m, Eamaral, Eduardofeld, Eduardoferreira, Epinheiro, Farukzahra, Fept, Fernando S. Aldado, FlavioHFB, Florencio Queiroz, Frigotoni, GOE, GRS73, Gabrielrm4, Gean, Gggha, Giro720, Gugs 5, Guilherme machado fragoso, Jaoozim, Jbribeiro1, Jhonnata.enfermagem, Jo Lorib, JoaoMiranda, Joaopchagas2, Joaopeniche, Joseolgon, Jos Denisgley Gomes, Joo Carvalho, Juntas, Kanukinha, Keops, Kim richard, Larissa mylena, Leandromartinez, Lechatjaune, Leonardo.stabile, LeonardoG, LeonardoRob0t, Leslie, Lijealso, Luckas Blade, Luiza Teles, Manuel Anastcio, Marcos Elias de Oliveira Jnior, Mateus Hidalgo, Matheus S, Matheus-sma, Matosra, Maurcio I, MetalFenix, MisterSanderson, Mosca, Mschlindwein, Mrio e Drio, N&n's, NH, Nat Barros, Nikitta, Nunf, OS2Warp, Opraco, Osnimf, Patrick, PatrciaR, PauloColacino, Pedropljr, Pilha, Porto, Py4nf, Quiumen, Rafaeljt, Rei-artur, Renato Caniatti, Rhcastilhos, Ricardo Ferreira de Oliveira, Rjclaudio, Roberto de Lyra, RodrigoNishino, Rui Silva, Ruy Pugliesi, Rdi, Serg89, Sonali, Spoladore, Teles, Thais.phb, ThiagoCairo, ThiagoRuiz, Tschulz, Tumnus, Vanthorn, Vini 175, Viniciusmc, Vitor Mazuco, Whooligan, WikiGT, Zumg, rico Jnior Wouters, 562 edies annimas

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