Liceo n 1 " Javiera Carrera" Dpto. de Biologa PROFESORA MARTA RUIZ C.

DOCUMENTO DE APOYO 3 MEDIO PLAN GENERAL IMPULSO NERVIOSO

La existencia de potenciales elctricos a travs de las membranas plasmticas de las clulas nerviosas y musculares, hacen que estas sean "excitables", es decir capaces de responder a estmulos del medio y de generar impulsos elctricos en sus membranas. El inicio de la excitacin puede darse a consecuencia de una alteracin mecnica de la membrana, a las acciones de sustancias qumicas o al paso de electricidad a travs de ellas. Todos estos factores intervienen en diferentes puntos del organismo para producir cambios en el potencial de reposo de la membrana celular y con ello iniciar el impulso nervioso. POTENCIAL DE REPOSO Existen diferencias en las concentraciones de iones especficos a travs de la membrana de las neuronas cuando est en reposo. El in que encontramos en mayor proporcin en el interior de la membrana del axn son el Potasio (K+), acompaado de protenas, sulfatos y fosfatos que son de carga negativa (-). En el exterior de la membrana del axn encontramos en mayor proporcin iones como sodio (Na+) y cloruro (Cl-), con carga positiva y negativa respectivamente.
Origen del Potencial de Reposo
Existen diferencias en las concentraciones de iones especficos a travs de la membrana de las neuronas.

Protenas(-)

Fosfatos(-)

Sulfatos(-)

Axn

Cl (-)

Cl (-)

Esto permite que la membrana neuronal se encuentre cargada positivamente por fuera y negativamente por dentro. Esta situacin en la que existen cargas elctricas diferentes que se atraen y quieren juntarse a ambos lados de la membrana genera un estado de energa que denominamos Potencial de Reposo el cual la membrana se encuentra polarizada. Si medimos el potencial elctrico de la membrana este ser de 70mV ( milivolts )
En el interior de la membrana del axn encuentra 70 milivolts ms negativo con respecto al exterior

Membrana se encuentra polarizada

-70 milivolts (mV)

Axn

El Potencial de membrana es un estado de energa.

En donde el estado separado de las cargas elctricas genera una fuerza potencial capaz de realizar trabajo

Los principales hechos que ocurren durante el mantenimiento de la membrana de la neurona en un estado normal de reposo son: 1. Difusin pasiva de iones Potasio (K+) hacia el exterior, a favor de su gradiente de concentracin haciendo nfasis que la membrana es muy permeable para el potasio (K+)

2. Difusin pasiva de iones Sodio (Na+) hacia el interior. Este transporte aunque pasivo y a favor de su gradiente de concentracin, es mnimo debido a que la membrana es poco permeable a los iones sodio(Na+). 3. Transporte activo de iones Na+ hacia el exterior y de iones K+ hacia el interior simultneamente, van en contra su gradiente de concentracin, manteniendo las concentraciones normales de iones a ambos lados de la membrana, mecanismo llamado Bomba sodio potasio.
Mecanismos de transporte de iones en la membrana neuronal Bomba s Canales

Crean diferencias en las concentraciones de los iones. Es un transporte activo. Van en contra su gradiente de concentracin.

Aprovechan las diferencias de concentracin permitiendo movimiento de iones especficos Lo realizan a travs de la difusin Van a favor del gradiente de concentracin Disminuyen los gradientes qumicos.

INICIO DE UN POTENCIAL DE ACCIN En el momento en el que el estmulo acta sobre la membrana, el medio intracelular se hace mucho menos negativo. Esta elevacin del voltaje, y del potencial de reposo, har que comiencen a abrirse loa canales de sodio y la entrada de estos iones provoca un aumento an mayor del potencial de membrana. El flujo de sodio continuar y, no obstante, no suceder un potencial de accin hasta que el aumento del potencial sea lo suficientemente importante como para que todos los canales de sodio se hallen totalmente activados. Se conoce como umbral de excitacin al nivel del potencial que es necesario sobrepasar para producir el potencial de accin; que tiene directa relacin con el voltaje que se necesita para activar los canales de la membrana para la entrada de iones. Por lo general en las neuronas con un potencial de reposo de 70 mV , el umbral de excitacin corresponde a -50mV. Sobrepasado el umbral, los iones sodio entran masivamente y bruscamente a causa del potencial elctrico y del gradiente de concentracin. A la subida brusca del potencial en sentido positivo se le conoce como espiga o potencial de accin. En las grandes fibras, la membrana no solo se despolariza , sino que su polaridad se invierte y la espiga llega a + 50 mV. En las fibras de menor tamao, en la mayor parte de las neuronas del sistema nervioso central, el potencial solo se aproxima al valor cero, pero no lo sobrepasa hacia la zona positiva. En el inicio del potencial de accin, la membrana se hace repentinamente muy permeable para los iones de sodio, permitiendo que un gran nmero de ellas se mueva hacia le interior de la clula. Desaparece el estado polarizado normal, mientras que va aumentando rpidamente en direccin positiva. Este momento se conoce como despolarizacin.

Se abren los canales para el in Sodio (Na+ )

+50mV.

Sodio entra masivamente al medio intracelular, lo hace a favor de su gradiente de concentracin

- + + +

- + + +

Aumenta el potencial de membrana y cambia su polaridad producindose la despolarizacin de la membrana

A las pocas diez milsimas de segundo de ocurrir la entrada masiva de iones sodio, los canales respectivos comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren ms de lo normal. Con eso se produce una difusin rpida de iones potasio hacia el exterior, restablecindose el potencial normal negativo de la membrana en reposo. Este momento se conoce como repolarizacin.

Se abren los canales para el in Potasio (K+ )

Los iones Potasio (K+ ) difunden al medio extracelular, a favor de su gradiente de concentracin

+ -

Disminuyendo el potencial de membrana y restablecindose el potencial de reposo fenmeno llamado Repolarizacin

El actor principal en la despolarizacin y repolarizacin de la membrana es el canal para sodio con compuerta operada por voltaje. No obstante, el canal de potasio , con compuertas del mismo tipo, tambin desempea un papel importante, puesto que aumenta la rapidez de la repolarizacin y es responsable de ella en una primera etapa. Un potencial de accin no puede darse en una fibra excitable mientras esta siga despolarizada. La causa de ello es que, poco despus del comienzo del potencial de accin, los canales de sodio se inactivan y las compuertas no se abrirn sea cual sea la seal de excitacin. Se denomina perodo refractario al tiempo durante el cual no puede desencadenarse un segundo, potencial de accin, porque la membrana no responde. Durante el perodo refractario absoluto no se puede desencadenar un nuevo potencial de accin aunque se sobrepase el umbral, en cambio en el perodo refractario relativo un estmulo umbral si podra desencadenar un nuevo potencial porque se produce cuando se est en la ltima etapa de la repolarizacin. En muchas ocasiones la bomba sodio-potasio se extralimita en la entrada de iones sodio y esto provoca que el potencial se torne muy negativo llegando a -80mV, a este estado se le denomina hiperpolarizacin.

Periodo Refractario
Es el tiempo en que no se puede desencadenar un segundo potencial de accin, por que la membrana no responde a estmulos aunque sobrepasen el umbral de excitacin.

Periodo refractario absoluto

Periodo refractario relativo

- -

Cambios del potencial de membrana durante el Potencial de Accin

PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCION. Un potencial de accin que sucede en un punto cualquiera de la membrana suele excitar las porciones adyacentes, lo que provoca la provoca la propagacin del potencial de accin. Las cargas positivas de los iones de sodio fluyen hacia el interior y a lo largo de algunos milmetros por el interior del axn, aumentando con ello el voltaje interno en una distancia de 1 a 3 mm. En las grandes fibras. Superado el umbral de estimulacin, en esas zonas adyacentes se activan de inmediato los canales de sodio y el potencial de accin se extiende. A continuacin estas nuevas zonas despolarizadas inducen circuitos locales de corriente en regiones ms alejadas, provocando progresivamente ms despolarizaciones. As el proceso de despolarizacin viaja por toda la fibra. Se denomina impulso nervioso a la transmisin de la despolarizacin a lo largo de la fibra nerviosa o muscular. Aunque el potencial de accin ocurre en un solo sitio de la neurona, da por resultado la despolarizacin del rea adyacente, iniciando as un nuevo potencial de accin. Este proceso contina y da origen a una oleada de despolarizacin que recorre el axn a lo largo. Por lo tanto el impulso no es conducido, sino reproducido en cada punto, como sucede con las olas del mar. Una membrana excitable no tiene una direccin nica de propagacin, sino que el potencial de accin puede viajar en ambas direcciones desde el, punto de estimulacin, hasta que se haya despolarizado toa la membrana. Pero en la zona de contacto de una neurona con otra, el impulso solo avanza de axn a dendritas a travs del puente qumico y nunca a la inversa. Este es el Sentido Unidireccional de la Transmisin Nerviosa. Cuando ha aparecido un potencial de accin en un punto cualquiera de una fibra normal, la despolarizacin viajar con todo su valor por toda la fibra si esta se encuentra en buen estado, o no viajar si su estado no es perfecto. Esta es la Ley del Todo o Nada, que se cumple en todos los tejidos excitables normales. CONDUCCIN SALTATORIA En la fibras con mielina los potenciales de accin solo pueden ocurrir en los nodos de Ranvier, y se dirigen de nodo en nodo " dando saltos" a lo largo de la fibra. Es decir, la corriente elctrica fluye por los lquidos extracelulares circundantes y por el axoplasma, excitando sucesivamente los nodos uno tras otro. La conduccin saltatoria es importante porque aumenta la velocidad de transmisin del impulso nervioso al hacer que la despolarizacin salte largas distancias a lo largo de la fibra. Tambin es importante porque permite una economa de iones, y por lo tanto, un gasto menor de energa.

Conduccin Saltatoria de Neuronas Mielinizadas

CONDUCCIN CONTINUA En las neuronas que no tienen mielina se produce una despolarizacin progresiva de cada zona adyacente de la membrana del axn, por esta razn es mucho ms lenta que la saltatoria. FACTORES QUE INCIDEN EN LA VELOCIDAD DEL IMPULSO NERVIOSO

Aumento en la Velocidad de Conduccin

Mayor dimetro del axn Neurona Mielinizadas

Oligodendrocitos Clulas de Schwann

Mayor Temperatura

en SNC

en SNP

Axn gigante de calamar = 1mm de dimetro En mamferos = 20 micrones de dimetro. (1 micrn=1000mm)

RESUMIENDO
Membrana del axn Seales electroqumicas Bomba sodio potasio Sodio Potencial de reposo
Despolarizacin

Canales Potasio
Repolarizacin

Potencial de Accin
Se Propagar

Impulso Nervioso
ACTIVIDAD. Responde las siguientes preguntas: 1. A que tipo de transporte corresponde la bomba sodio-potasio?, Qu caracteriza este transporte? 2. Qu pasara si la bomba de sodio-potasio fuera inhibida? 3. Por qu el medio extracelular de la neurona posee carga positiva, en comparacin con el medio intracelular, que posee carga negativa? 4. Qu iones intervienen en el cambio de polaridad de la membrana del axn de la neurona? 5. Qu le ocurre a los canales de sodio al estimular la membrana del axn de la neurona?, Con que carga quedan el interior y el exterior de la membrana? 6. Cmo se reestablece el estado de reposo despus de un potencial de accin? 7. Qu es el umbral de excitacin? 8. Cul es la diferencia entre el periodo refractario absoluto y el relativo? 9. De qu depende la velocidad de conduccin del impulso nervioso? 10. Por que los axones con vaina de mielina conducen mas rpido el impulso nervioso en relacin con los axones sin mielina?