Pregunta : Dnde se localiza el corazn en nuestro cuerpo? Pili (Cartagena).

Respuesta : La posicin normal de nuestro coraznes en el centro del trax.

Configuracin Externa Del Corazn

El corazn tiene forma piramidal, por lo tanto cuenta con 4 caras (anterior, inferior y laterles), 1 base y 1 vertice.

*Cara anterior.- o cara esternal porque esta pegada con el esternn, se

encuentran 2 surcos: surco interventricular porque parte en dos los ventriculos, y surco interauricular los elementos que pasan son las arterias y venas coronarias.

*Cara inferior.- o cara diafragmatica porque esta pegada con el

diafragma, se encuentra el surco coronario porque nace la arteria y vena coronaria.

*Caras laterales.- o caras pulmonares porque esta pegada con el

esternon.

*Base.- le llegan venas y desprenden arterias

Los vasos sanguineos que penetran a la base son: -A la auricula derecha.- la vena cava superior y vena cava inferior -A la auricula izquierda.- las venas pulmonares Los vasos sanguineos que salen de la bases son: -Ventriculo izquierdo.- la arteria aorta -Ventriculo derecho.- La arteria pulmonar

*Vertice.- esta formado por el ventriculo derecho es la mas carnosa, el foco

auscultatorio lo encontramos en el 5 espacio intercostal linea media clavicular.

cuales son los 4 cavidad del corazon?

por fa diganmen todo la respuesta todo

2 anos atrs Denuncie

nena

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El CORAZN est dividido en 4 cavidades: 2 aurculas y 2 ventrculos. - AURCULA DERECHA: Recibe, por medio de dos venas (Cava superior e inferior), la sangre ya utilizada que proviene del cuerpo. - AURCULA IZQUIERDA: La sangre oxigenada que llega desde los pulmones por medio de las cuatro venas pulmonares pasa a esta cavidad. - VENTRCULO DERECHO: A l llega la sangre desde la aurcula derecha y con su contraccin la manda hacia los pulmones para oxigenarse. - VENTRCULO IZQUIERDO: La sangre oxigenada llega a este ventrculo a travs de la Vlvula Mitral para ser impulsada a todo el cuerpo. Las 4 cavidades estn comunicadas (cada aurcula con su correspondiente ventrculo) separadas las aurculas y ventrculos por medio del Tabique interauricular (entre las aurculas) y el interventricular (entre los ventrculos)

Las vlvulas cardiacas son cuatro y se clasifican en dos grupos: Vlvulas atrioventriculares

Vista quirrgica prolapso por ruptura de cuerda velo anterior V. Mitral

1. Vlvula bicspide o mitral: impide que la sangre retorne del ventrculoizquierdo a la aurcula izquierda. Est formada por dos membranas, las cuales reciben cuerdas tendinosas de los msculos papilares anterior y posterior, situados en la pared externa del ventrculo izquierdo.2 2. Vlvula tricspide: impide que la sangre retorne del ventrculo derecho a la aurcula derecha. Est formada por tres membranas, las cuales reciben cuerdas tendinosas ancladas directamente a las paredes del ventrculo derecho. 1 Del msculo papilar septal o interno sale de forma independiente el msculo papilar del cono arterial o de Lushka, que contribuye a delimitar el infundbulo o cono arterial, conducto por el que circula la sangre desde ese ventrculo derecho hasta la arteria pulmonar.

Los impulsos elctricos generados por el corazn estimulan el latido cardiaco y su contraccin (figura 6). El estimulo elctrico se origina en el Nodo Sinoauricular (marcapasos natural del corazn), situado en la aurcula derecha. Una vez estimuladas las aurculas, la seal pasa por el Nodo Auriculoventricular , que detiene la seal un breve instante y la enva a las fibras musculares de los ventrculos (Ramificaciones del haz de his). El ciclo cardaco es el trmino que se refiere a los eventos relacionados con el flujo y la presin de la sangre que se producen desde el principio de unlatido del corazn para el siguiente latido. En resumen, dividimos el ciclo en dos perodos: la relajacin llamada distole, cuando el corazn recibe sangre de las venas , y la contraccin llamadosstole , cuando expulsa la sangre hacia lasarterias .

Circulacin mayor: la sangre sale del corazn por la arteria aorta y llega a todas las partes del cuerpo llevando nutrientes y oxgeno y recogiendo productos de deshecho y dixido de carbono. Luego retorna al corazn por

las venas corazn por las venas cavas superiores e inferiores). Circulacin menor: la sangre sale del corazn por la arteria aorta y llega a todas las partes del cuerpo llevando nutrientes y oxgeno y recogiendo productos de deshecho y dixido de carbono. Luego retorna al corazn por las venas cavas superiores e inferiores).

Que es un antigeno?

5 anos atrs Denuncie

ojo critico

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Un antgeno es una molcula (generalmente una protena o un polisacrido) de superficie celular, que puede inducir la formacin de anticuerpos. Hay muchos tipos de molculas diferentes que pueden actuar de antgenos, como las protenas, los polisacridos y, ms raramente, otras molculas como los cidos nucleicos. Cada antgeno est definido por su anticuerpo, los cuales interactan por complementariedad espacial. La zona donde el antgeno se une al anticuerpo recibe el nombre de eptopo o determinante antignico, mientras que el rea correspondiente de la molcula del anticuerpo es el paratopo.

Anticuerpos y antgenos
El sistema inmunitario de nuestro cuerpo produce anticuerpos cuando detecta elementos dainos, llamados antgenos. Un antgeno es una sustancia ajena al cuerpo que el sistema inmunolgico reconoce como una amenaza. Algunos ejemplos de antgenos son las toxinas de las bacterias y los virus, as como los agentes qumicos externos perjudiciales para la salud.

Las inmunoglobulinas y sus funciones Contenido: Clasificacin IgG IgA IgM IgD IgE Anticuerpo clasificacin Estructura y funcin de los anticuerpos son diferentes. El sistema inmune puede reconocer patgenos exgenos, que tambin son llamadas antgenos y produce anticuerpos especficos para su defensa. Estos anticuerpos son tambin llamados inmunoglobulinas, y se diferencian en la estructura y en funcin de los dems. Por esta razn, se pueden dividir en diferentes clases. La electroforesis hace diferencias. Las inmunoglobulinas se componen de una composicin diferente de las protenas. Los mtodos especiales de investigacin, la electroforesis, las protenas diferentes se hacen visibles. mismo tiempo, la electroforesis y para "contar" las inmunoglobulinas. Los resultados de esta investigacin a continuacin, permitir que se pueden dibujar en el patgeno o la duracin de la infeccin anterior. GAMDE La clasificacin de las diferentes clases de inmunoglobulinas se denotan por letras. Esto se llama la clasificacin GAMDE, por lo tanto las siguientes clases tienen por objeto: Inmunoglobulina G o IgG Inmunoglobulina A o IgA Inmunoglobulina M o IgM Inmunoglobulina D o IgD Inmunoglobulina E o IgE Inmunoglobulina G IgG se forma slo despus de 3 semanas. Con mucho, la mayor cantidad de anticuerpos es de aproximadamente 75 por ciento de la inmunoglobulina G (IgG). La IgG se forma en una primera infeccin despus de tres semanas. Slo entonces puede ser detectado mediante electroforesis. IgG en las infecciones secundarias de inmediato en accin. Se produce la misma infeccin, pero una vez ms, por lo que los anticuerpos IgG se producen muy rpidamente y en grandes cantidades para evitar la recurrencia de la enfermedad. IgG durante el embarazo para proteger al nio. Otra caracterstica especial de IgG es que puede penetrar la placenta de proteccin durante el embarazo. As, el nio antes y despus del nacimiento tambin se protegen contra la infeccin. Esta proteccin, pero slo dura unos tres meses. Inmunoglobulina A IgA se especializa en las membranas mucosas. La inmunoglobulina A (IgA) se especializa en la defensa de los antgenos en la superficie de las

membranas mucosas humanas tales como la nariz, la garganta y los intestinos. Su participacin en el total de anticuerpos es de aproximadamente 17 por ciento. patgenos y alergenos comunes son detecta a tiempo por IgA y neutralizado. profundizar en el apasionante Penetrar pero, hay una reaccin inmune. IgA en la leche de una madre lactante puede transmitirlo a sus sustancias de defensa a su beb. Inmunoglobulina M IgM, el rpido arranque entre las inmunoglobulinas. Si un patgeno extrao penetra en el cuerpo, el cuerpo reacciona primero con la produccin de inmunoglobulina M (IgM). Debido a que la IgM es tan rpido, que se refiere a veces como los anticuerpos temprana. IgM e IgG para trabajar de la mano. Por lo tanto, la respuesta especfica preguntas es posible. La produccin de IgM deja caer un par de semanas despus del inicio de la infeccin. Entonces, para la proteccin del organismo aumenta la IgG se formaron anticuerpos que proporcionan proteccin especial. Es a travs de este mecanismo, el diagnstico de laboratorio especfico es posible, puede estar en las preguntas especficas. Existe la sospecha de una infeccin por un patgeno particular, debe estar en la electroforesis se pueden detectar anticuerpos IgM. Si la infeccin es una infeccin inicial, los aumentos de la produccin de IgM rpidamente. Si la infeccin es una infeccin secundaria, la concentracin de IgM sigue siendo baja. La fase aguda de la infeccin superar disminuye la concentracin de IgM de nuevo. Inmunoglobulina D IgD activa los linfocitos B. La inmunoglobulina D (IgD) en el suero en cantidades detectables muy pequeo. Acerca de su funcin precisa y el significado no es an muy conocido. Pero se supone que la activacin de los linfocitos B juega un papel importante, ya que "se sienta" en la superficie de los linfocitos B, y se ocupa de ellos en el torrente sanguneo. Inmunoglobulina E IgE en las alergias y las infecciones del gusano. La inmunoglobulina E (IgE) es tambin altamente especializados y juega en la defensa contra las infecciones parasitarias y alergias jugar un papel. Se origina en el tejido linftico, que est cerca de las vas respiratorias y digestivas. A partir de ah se entra en la sangre. La IgE es detectable en cantidades pequeas. Slo el 0,001 por ciento de todas las inmunoglobulinas IgE son. Sin embargo, juega ms de 90 por ciento de todos los procesos alrgicos desempear un papel importante. Reagina, la sustancia desconocida. La pequea cantidad de IgE es tambin responsable de asegurar que tambin se le conoce por el nombre de reagina. IgE fue descubierto mucho ms tarde que las otras inmunoglobulinas. Pero usted saba de antemano que es especialmente en las reacciones alrgicas del cuerpo con una sustancia especfica para detectar la presencia de alrgenos. Esta sustancia fue llamada por as decirlo, reagina desconocido. IgE conduce a la liberacin de mediadores que causan la inflamacin. IgE, al igual que todas las inmunoglobulinas, un cuerpo de protenas. l puede fcilmente par a todas las clulas del cuerpo. IgE se encuentra principalmente en la piel y las membranas mucosas que estn involucrados en las reacciones alrgicas a los alergenos. Ven alergenos en la piel y las membranas mucosas en contacto con la IgE causa la IgE un cambio en la funcin de varias clulas. Estos cambios conducen a la liberacin de sustancias de las clulas que causan una reaccin inflamatoria. Estas sustancias se denominan mediadores o mediadoras. El mediador mejor conocido es la histamina

INMUNOGLOBULINAS
Estructura y funcin: las inmunoglobulinas (Ig) estn constituidas por dos cadenas pesadas idnticas H y dos cadenas livianas L, unidas por uniones disulfuro. Las cadenas H y L tienen los extremos aminoterminales del mismo lado e incluyen series de regiones globulares de gran homologa en la secuencia de aminocidos, conocidos como dominios. Los dominios NH2-terminal de las cadenas contienen secuencias variables de la regin V que determina la especifidad antignica, en la cual se encuentra el epitope. Adems de la regin V, los dominios restantes de las regiones constantes de la cadena H tienen diferencias estructurales y antignicas que permiten su clasificacin en subclases. Heterogeneidad de los anticuerpos: se puede dividir en variaciones isotpicas, alotpicas e idiotpicas. Variacin isotpica: los isotipos tienen el mismo dominio constante. Las variaciones isotpicas permiten las diferencias en clases de H (cadenas de las IgG, IgA, IgM, IgD y IgE respectivamente), en tipos de L (cadenas tipo kappa y lambda) y en dominios que estn presentes en todos los miembros sanos de una especie dada. La sntesis de isotipos est codificada por genes presentes en todos los individuos de la especie. Variacin alotpica: es la variacin de una inmunoglobulina inducida por alelos dentro de una especie. Se presentan como variantes de la regin constante de una cadena H. Por ejemplo, Gm es el factor responsable de la regulacin de una regin constante de la cadena H de IgG. Se conocen 25 marcadores Gm distintos. Variacin idiotpica: los idiotipos tienen el mismo dominio variable. La variacin idiotpica se relaciona con la diversidad del sitio de unin al antgeno. Las inmunoglobulinas producidas por un clon celular son completamente idnticas. Inmunodeficiencias: Inmunodeficiencias primarias: Son desrdenes relativamente raros del sistema inmunolgico. Se clasifican de acuerdo a la parte del sistema inmune involucrado y resultan en una predisposicin aumentada a las infecciones. Los hallazgos de laboratorio ms comunes son los siguientes: Inmunodeficiencia Dficit de clulas B Agammaglobulinemia (tipo Bruton). Comentarios

Herencia recesiva ligada al sexo (mutacin en el gen BTK). Recuento linfocitos B CD19 (+) menores de 2% IgG menor de 1 g/l; otras Ig ausentes. Dficit en el sistema de clulas B IgG e IgA marcadamente reducidas. IgM muy disminuida. Los sntomas aparecen recin en la pubertad. Hereditario ligado al sexo, mutacin en el gen de la protena CD40 ligando. IgG e IgA disminuidas; IgM elevada o normal. No hay switch de IgM a IgG o IgA en las membranas (deficiencia en la colaboracin de linfocitos T a B). Reconoce mltiples causas: -Inhibicin de diferenciacin de clulas B. -Disminucin de secrecin de IgA por las clulas plasmticas. -Eliminacin inmune por anti-IgA.

Sndrome de deficiencia de anticuerpos variable no clasificable. Sndrome de hiper IgM

Deficiencia selectiva de IgA

Inmunoglobulina

Liberacin de inmunoglobulinas por las clulas plasmticas.

Los anticuerpos o inmunoglobulinas son un tipo deprotenas plasmticas producidas por el sistema inmune en respuesta a la presencia de sustancias extraas potencialmente dainas que pueda ser una amenaza para el organismo: como qumicos, partculas de virus, esporas o toxinas de lasbacterias. Estas sustancias extraas se llamanantgeno. Cada tipo de anticuerpo es nico y defiende al organismo de un tipo especfico de antgeno. Se encuentran en el suero y otros humores y tejidos del cuerpo. Existen 5 tipos: IgA, IgD, IgE, IgG, IgM.

Contenido
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1 Historia 2 Estructura 3 Funciones 4 Tipos de inmunoglobulinas

Historia
En 1890 comenz el estudio de los anticuerpos cuando Emil Adolf von Behring y Shibasaburo Kitasato describieron la actividad de los anticuerpos contra la difteria y la toxina tetnica. Behring y Kitasato propusieron la teora de la inmunidad humoral, que estableca la existencia de un mediador en el suero sanguneo que podra reaccionar con un antgeno extrao, dndole el nombre de anticuerpo. Su idea llev en 1897 a Paul Ehrlich a proponer la teora de la cadena lateral de la interaccin entre antgeno y anticuerpo y a lanzar la hiptesis de que existan receptores (descritos como "cadenas laterales") en la superficie de las clulas que se podran unir especficamente a toxinas-en una interaccin de tipo llave-cerraduray que esta reaccin de acoplamiento era el desencadenante de la produccin de anticuerpos. En 1904, siguiendo la idea de otros investigadores de que los anticuerpos se daban libres en la sangre, Almroth Wright sugiri que los anticuerpos solubles revestan las bacterias para sealarlas para su fagocitosis y destruccin en un proceso denominado opsonizacin. En los aos 1920, Michael Heidelberger y Oswald Avery descubrieron la naturaleza de los postulados anticuerpos al observar que los antgenos podan ser precipitados por ellos y demostrando que stos eran un tipo de protenas. A finales de los aos 1930 John Marrack examin las propiedades bioqumicas de las uniones antgeno-anticuerpo. Luego, en los aos 1940 tiene lugar el siguiente avance de importancia, cuando Linus Pauling confirm la teora de la llave y la cerradura propuesta por Ehrlich mostrando que las interacciones entre anticuerpos y antgenos dependan ms de su forma que de su composicin qumica. En 1948, Astrid Fagreaus descubri que los linfocitos B en su forma de clula plasmtica eran responsables de la produccin de anticuerpos.

Los siguientes trabajos de investigacin se concentraron en la caracterizacin de la estructura molecular de los anticuerpos:

A principos de los aos 1960 se produce el principal avance en este sentido, con el descubrimiento por Gerald M. Edelman y Joseph Gally de la cadena ligera, y la comprensin de que sta era idntica a la protena de Bence Jones descrita en 1845 por Henry Bence Jones. Edelman continu con el descubrimiento de que los anticuerpos estaban compuestos por cadenas ligeras y pesadas unidas por enlaces disulfuro.

Por las mismas fechas, Rodney Porter caracteriz las regiones de unin del anticuerpo (Fab) y la cola del anticuerpo (Fc) en el tipo IgG. Conjuntamente, estos cientficos dedujeron la estructura y la secuencia completa de aminocidos de la IgG.

Mientras la mayora de estos primeros estudios se fijaron en las IgM e IgG, se identificaron otros isotipos de inmunoglobulina en los aos 1960: Thomas Tomasi descubri los anticuerpos secretados (IgA) y David Rowe y John Fahey identifificaron la IgD, y la IgE fue identificada por Kikishige Ishizaka y Teruki Ishizaka como una clase de anticuerpos implicados en reacciones alrgicas.

En 1975 Csar Milstein y Georges J.F. Khler idean el mtodo para la produccin de anticuerpos monoclonales. En 1976, los estudios genticos revelaron la base de la vasta diversidad de los anticuerpos al ser identificada la recombinacin somtica de los genes de inmunoglobulina por Susumu Tonegawa.

Estructura
Las inmunoglobulinas estn formadas por una unidad bsica compuesta de dos cadenas polipetdicas globulares pesadas y dos cadenas livianas unidas entre s por puentes disulfuro. Ambas cadenas presentan una zona constante y una zona variable. En esta ltima, se encuentra una zona hipervariable formada por 10 a 15 aminocidos que conforman el receptor idiotpico responsable de la unin con el epitopo presente en el antgeno. Al ser sometida a digestin por papana (flecha), esta molcula genera dos fragmentos, el fragmento Fab responsable de la unin con antgeno y el fragmento Fc que determina diversas funciones biolgicas en las diferentes inmunoglobulinas. El fragmento Fab est formado por una regin constante y una regin variable de una cadena pesada y de una cadena liviana. El fragmento Fc est formado slo por regiones constantes de cadenas pesadas.

Las clases de inmunoglobulinas estn determinadas por los diferentes isotipos de las cadenas pesadas. Estas pueden ser mu, gamma, alfa, delta o epsilon. Las cadenas livianas pueden ser kappa o bien lambda. Las distintas clases de inmunoglobulinas presentan diversas funciones biolgicas.

Funciones

Activacin del sistema del complemento, conduciendo a la lisis del microorganismo. Opsonizacin de los microorganismos, los anticuerpos al unirse al antgeno, dan una seal a los macrfagos para su destruccin.

Precipitacin de toxinas, disueltas en el plasma. As, son destruidas por los macrfagos.

Aglutinacin de antgenos, para facilitar la accin de fagocitos y linfocitos. Activacin de linfocitos.

Tipos de inmunoglobulinas

IgM: Est formada por cinco unidades bsicas de inmunoglobulina unidas entre si por una pieza J y se encuentra presente en el plasma. Tiene diez sitios de unin con antgeno y es secretada principalmente en respuestas humorales primarias timodependientes y en respuestas timoindependientes. Es de baja afinidad pero presenta gran avidez por antgenos multivalentes especialmente bacterianos. Es una potente fijadora del complemento, al presentar cinco fragmentos Fc que unen al factor del complemento C1q. La IgM se encuentra tambin en la membrana de linfocitos B en forma de monmero, constituyendo los receptores idiotpicos de estas clulas.

IgG: Es la inmunoglobulina ms abundante en el plasma, es monomrica y es producida en grandes cantidades durante respuestas secundarias a antgenos timodependientes. Sus principales funciones biolgicas incluyen fijacin del complemento, unin a receptores para Fc en clulas fagocticas al opsonizar partculas durante la fogocitosis y unin a receptores en clulas NK durante la citotoxicidad mediada por anticuerpos (ADCC). Esta inmunoglobulina atraviesa la placenta confiriendo proteccin al feto durante elembarazo.

IgA: Se encuentra en lgrimas, leche, saliva y mucosa de los tractos intestinal y digestivo. Est formada por dos unidades bsicas unidas por una pieza secretora sintetizada por las clulas epiteliales de las mucosas. Esta pieza secretora es un polipptido responsable del trasporte de la IgA a travs del epitelio. Ademas la proteje de la accin de enzimas proteolticas presentes en las secresiones. Es sintetizada en grandes cantidades por acmulos linfoides y placas de Peyer del intestino. No fija complemento ni es opsonina, sin embargo su importancia es enorme al impedir el ingreso de microorganismos y macromolculas al organismo.

IgE: Se encuentra en muy bajas concentraciones en el suero de personas normales, y en mayores concentraciones en individuos atpicos. En estos ltimos es responsable de los cuadros de hipersensibilidad mediada por un mecanismo de dao inmunolgico tipo I de la clasificacin de Gell y Coombs. El fragmento Fc de estas inmunoglobulinas presenta gran afinidad por receptores para Fc epsilon en clulas cebadas y basfilos. Al estar ubicada en su superficie y recibir el estmulo antignico, la IgE induce su degranulacin iniciando un proceso inflamatorio y produciendo la contraccin del msculo liso. En condiciones normales, esta inmunoglobulina interviene en la respuesta inmune protectora contra parsitos especialmente helmintos.

IgD: Es una inmunoglobulina unida a membrana de los linfocitos B. Su presencia en conjunto con IgM confiere inmunocompetencia a estos linfocitos. Est practicamente ausente en el suero.

que es un anticuerpo?

6 anos atrs Denuncie

Joyce

Melhor resposta - Escolhida por votao

Los anticuerpos son un tipo de protenas producidas por el sistema inmune en respuesta a la presencia de sustancias extraas potencialmente dainas que pueda ser una amenaza para el organismo: como qumicos, partculas de virus, esporas o toxinas de las bacterias. Estas sustancias extraas se llaman antgeno. En el ser humano existen cinco clases de anticuerpos, conocidas por el nombre de inmunoglobulinas: G (IgG), A (IgA), M (IgM), D (IgD), E (IgE)

6 anos atrs