TTULO:FUNES DA QUMICA ORGNICA E A CARACTERIZAO DAS RESPECTIVAS NOMENCLATURAS.

Funes orgnicas: so grupos de compostos orgnicos que tm estrutura qumica semelhante e, consequentemente, comportamento qumico similar. FUNO HIDROCARBONETO (CxHy) Os compostos pertencentes a esta funo so constitudos exclusivamente por carbono e hidrognio, portanto possuem frmula geral: CxHy. Os hidrocarbonetos so muito importantes porque formam o esqueleto das demais funes orgnicas. Os hidrocarbonetos esto divididos em vrias classes, dentre as quais merecem destaque os alcanos, alcenos, alcinos, alcadienos, cicloalcenos e os hidrocarbonetos aromticos. ALCANOS OU PARAFINAS So hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta (acclica). Possuem frmula geral CnH2n+2.
FUNDAMENTOS DA NOMENCLATURA ORGNICA
PREFIXO + AFIXO + SUFIXO PREFIXO:

indica o nmero de tomos de carbono pertencentes a cadeia. 6c = hex 7c =hept 8c = oct 9c = non 10c = dec 11c = undec 12c = dodec 13c = tridec 15c = pentadec 20c = eicos

1c = met 2c = et 3c = prop 4c = but 5c = pent

AFIXO OU INFIXO: indica

o tipo de ligao entre os carbonos: Duas duplas = dien Trs duplas = trien Duas triplas = diin

Todas simples = an Uma dupla = en Uma tripla = in

SUFIXO: indica

a funo qumica do composto orgnico:

Hidrocarboneto = no lcool = ol Aldedo = al Cetona= ona cido carboxlico =ico Amina = amina ter =xi

NOMENCLATURA DOS ALCANOS DE CADEIA NORMAL Junta-se o prefixo + o infixo + o sufixo. Por exemplo: metano, etano, propano, butano, pentano, hexano, heptano, octano, nonano, decano, undecano, dodecano,etc. GRUPOS OU GRUPMENTOS DERIVADOS DOS ALCANOS. Grupamento: a estrutura que resulta ao se retirar um ou mais tomos de uma molcula. Grupamento alquil(a) ou alcoil(a) o grupamento formado a partir de um alcano pela retirada de um tomo de hidrognio. Obs: apesar da palavra radical ser muito usada ela est errada o nome correto grupo ou grupamento: grupo metil (correto), radical metil (errado). NOMENCLATURA DOS ALCANOS RAMIFICADOS Para dar nome a um alcano ramificado, basta voc seguir as seguintes regras estabelecidas pela IUPAC:

1 considerar como cadeia principal, a cadeia carbnica mais longa possvel ; se

h mais de uma cadeia de mesmo comprimento, escolha como cadeia principal a mais ramificada. 2 numere a cadeia principal de forma que as ramificaes recebam os menores nmeros possveis (regra dos menores nmeros). 3 elaborar o nome do hidrocarboneto citando as ramificaes em ordem alfabtica precedidos pelos seus nmeros de colocao na cadeia principal a finalizar com o nome correspondente a cadeia principal. 4 os nmeros so separados uns dos outros por vrgulas. 5 os nmeros devem ser separados das palavras por hfens. Obs 1: no caso de haver dois, trs, quatro, etc. grupos iguais ligados na cadeia principal, usam-se os prefixos di, tri, tetra, etc. diante dos nomes dos grupos.

Obs 2: os prefixos di, tri, tetra, iso, sc, terc, neo no so levados em considerao na colocao dos nomes em ordem alfabtica. ALCENOS OU OLEFINAS Alcenos,alquenos,olefinas ou hidrocarbonetos etenilnicos so hidrocarbonetos de cadeia aberta (acclicos) contendo uma nica dupla de ligao. Possuem frmula geral CnH2n. I) Nomenclatura dos Alcenos de cadeia normal e de cadeia ramificada: muito semelhante a nomenclatura utilizada para os alcanos. Troca-se a terminao ano do alcano por eno. 1) A cadeia principal a mais longa que contm a dupla ligao. 2)A numerao da cadeia principal sempre feita a partir da extremidade mais prxima da dupla ligao, independentemente das ramificaes presentes na cadeia. No nome do alceno a posio da dupla dada pelo nmero do primeiro carbono da dupla; esse nmero escrito antes do nome doalceno. 3)Se houver mais de uma possibilidade para a cadeia principal adota-se a regra dos menores nmeros.

ALCINOS OU ALQUINOS Alcinos, alquinos ou hidrocarbonetos acetilnicos so hidrocarbonetos acclicos contendo uma nica ligao tripla.Possuem frmula geral CnH2n-2. NOMENCLATURA DOS ALCINOS DE CADEIA NORMAL E DE CADEIA RAMIFICADA muito semelhante a nomenclatura utilizada para os alcanos. Troca-se a terminao ano do alcano por ino. 1)A cadeia principal a maior cadeia que contenha a ligao tripla. 2)A numerao da cadeia feita a partir da extremidade mais prxima da ligao tripla. (As outras regras vistas para os alcenos tambm valem para os alcinos.) NOMENCLATURA DOS ALCADIENOS DE CADEIA NORMAL E DE CADEIA RAMIFICADA I)A Nomenclatura IUPAC feita com a terminao DIENO. II)A cadeia principal a mais longa possvel e deve conter as duas duplas ligaes.

III) A numerao da cadeia se inicia pela extremidade mais prxima das duplas ligaes de forma que as duplas ligaes fiquem com os menores nmeros possveis. IV) Em caso de empate na posio das duplas ligaes,numerar a cadeia de forma que as ramificaes fiquem com os menores nmeros possveis;deve-se numerar CICLANOS OU CICLOALCANOS OU CICLO-PARAFINAS So hidrocarbonetos de cadeia cclica (fechada) e saturada. Possuem frmula geral CnH2n onde n deve ser maior ou igual a 3. NOMENCLATURA DOS CICLANOS DE CADEIA NORMAL E DE CADEIA RAMIFICADA I) O nome dado adicionando-se o prefixo CICLO ao nome do alcano correspondente. II)Quando a cadeia for ramificada, a numerao da cadeia se inicia a partir da ramificao mais simples e segue-se o sentido horrio ou anti-horrio, de maneira a respeitar a regra dos menores nmeros; III) As ramificaes devem ser citadas em ordem alfabtica; CICLENOS OU CICLO-ALQUENOS OU CICLO-OLEFINAS So hidrocarbonetos cclicos com uma dupla ligao. A frmula geral CnH2n-2; NOMENCLATURA DOS CICLENOS DE CADEIA NORMAL E DE CADEIA RAMIFICADA I)O nome dado adicionando-se o prefixo CICLO ao nome do alceno correspondente; II)Quando a cadeia for ramificada, a numerao da cadeia se inicia a partir do carbono da ligao dupla (a dupla deve ficar entre o carbono 1e2) e segue-se o sentido horrio ou anti-horrio, de maneira a se respeitar a regra dos menores nmeros; III)As ramificaes devem ser citadas em ordem alfabtica;

HIDROCARBONETO AROMTICO

So os hidrocarbonetos que possuem um ou mais anis benznicos, que tambm so chamados de anis aromticos. NOMENCLATURA DOS HIDROCARBONETOS AROMTICOS A nomenclatura IUPAC considera os hidrocarbonetos aromticos como derivados do benzeno; Quando o anel benznico possui mais de uma ramificao, a numerao da cadeia se inicia a partir da ramificao mais simples e segue-se o sentido horrio ou anti-horrio, de maneira a se respeitar regra dos menores nmeros; As ramificaes devem ser citadas em ordem alfabtica;

LCOOL(R-OH) (OH ligado a carbono saturado) Obs: R= grupo ou grupamento orgnico; Ar=anel aromtico ou anel benznico. Oficial (IUPAC) I. Troca-se a terminao do hidrocarboneto correspondente por OL; II.A cadeia principal a maior fila de tomos de carbono que contenha a hidroxila. III.Quando houver mais de uma possibilidade para a posio da hidroxila, esta deve ser numerada; IV.A numerao da hidroxila se inicia pela extremidade mais prxima da mesma; Obs: dilcool (TERMINAO DIOL); trilcool (TERMINAO TRIOL) etc. USUAL: I.lcool + nome do grupo ligado a hidroxila +ICO II.nomenclatura de Kolbe (metanol = carbinol) e todos os demais lcoois so considerados como seus derivados (nome dos grupamentos + carbinol). TER (R-O-Rou Ar-O-Ar ou Ar-O-Ar) TER uma funo orgnica, composta de um tomo de oxignio ligado a dois de carbono. Os teres so compostos orgnicos caracterizados pela presena de um tomo de oxignio entre dois carbonos da cadeia. Ou seja so compostos orgnicos derivados

teoricamente dos lcoois pela substituio do H do grupo OH por um radical derivado de hidrocarboneto. Oficial(IUPAC): (GRUPO MENOR) XI + (HIDROCARBONETO CORRESPONDENTE AO GRUPO MAIOR) USUAL: ter (grupo menor)-(grupo maior)+ICO FENOL(Ar-OH) OFICIAL (IUPAC): Usa-se o prefixo HIDRXI Havendo necessidade de numerao, esta se inicia pela hidroxila e segue o sentido dos menores nmeros; Obs: O nmero 1 atribudo a hidroxila pode ser omitido; USUAL: O hidrxi-benzeno chamado de FENOL e todos os outros fenis so considerados como seus derivados; A caracterstica mais importante da maioria dos fenis que eles apresentam propriedades antibacterianas e fungicidas.

ALDEDO (H-COH ou R-COH ou Ar-COH) Os aldedos apresentam o grupo carbonila na extremidade da cadeia. O metanal o principal aldedo, sendo conhecido tambm por formaldedo OFICIAL (IUPAC): Troca-se a terminao do hidrocarboneto correspondente por AL; A numerao se inicia pelo carbono do grupo funcional; USUAL: Os aldedos possuem nomes usuais correspondentes aos nomes usuais dos cidos carboxlicos:metanal (aldedo frmico ); etanal (aldedo actico); etanodial(aldedo oxlico); fenil-metana (aldedo benzico) etc.

CETONA (R-CO-R ou R-CO-Ar ou Ar-CO-Ar)

A CETONA muito utilizada como solvente de tintas, vernizes e esmaltes. OFICIAL(IUPAC): Troca-se a terminao do hidrocarboneto correspondente por ONA; A numerao da cadeia se inicia pela extremidade mais prxima da carbonila; Obs: cetonas insaturadas: posio da insaturao + hidrocarboneto correspondente + posio da carbonila + ONA; USUAL: (GRUPO MENOR ) (GRUPO MAIOR) CETONA

CIDO CARBOXLICO (H-COOH ou R-COOH ou Ar-COOH) O CIDO CARBOXLICO caracterizado pela presena do grupo carboxila. Esse grupo o resultado da unio dos grupos carbonila e hidroxila. OFICIAL(IUPAC): Troca-se a terminao do hidrocarboneto correspondente por ICO; CIDO + hidrocarboneto correspondente + ICO; USUAL: Est relacionada com a origem do cido actico ou de suas propriedades: cido metanico; cido etanico; cido propanico; cido butanico; etanodiico, etc.

STER(H-COO-R ou R-COO-R ou Ar-COO-R ou Ar-COO-Ar) Muitos dos aromas de perfumes e flores e o sabor das frutas so derivados dos steres. OFICIAL(IUPAC) Substitui-se a terminao ICO do cido carboxlico correspondente por ATO e acrescenta-se o nome do grupamento ligado ao oxignio;

Obs: o nome do grupamento deve terminar com ILA. AMINA(R-NH2 OU R-NH-R ou R-NR-R) As aminas so consideradas bases orgnicas . Elas podem ser usadas como estimulantes e so denominadas genericamente de anfetaminas. OFICIAL(IUPAC): (GRUPOS LIGADOS AO N) + AMINA; Obs; Os grupamentos ligados ao N devem ser colocados em ordem alfabtica (a ordem crescente de complexidade no recomendada pela IUPAC.

AMIDA(H-CONH2 ou R-CONH2 ou Ar-CONH2; ou H-CONH-R ou R-CONH-R ou Ar-CONH-R; ou H-CONR-R ou R-CONR-R ou Ar-CONR-R) A principal amida a uria. A uria pode ser usada na fabricao de fertilizantes, polmeros, medicamentos. OFICIAL(IUPAC): Troca-se a terminao ICO do cido carboxlico correspondente por AMIDA;

NITRILA(R-CN ou Ar-CN) As nitrilas so obtidas apartir da substituio do hidrognio do gs ciandrico por um grupo orgnico. OFICIAL(IUPAC): D-se o nome do hidrocarboneto correspondente, acrescentando-lhe NITRILA, (hidrocarboneto correspondente + NITRILA); USUAL: CIANETO DE (nome do grupamento ligado ao CN).

NITROCOMPOSTO (R-NO2 ou Ar-NO2)

Os nitrocompostos podem reagir com o gs hidrognio, numa reao de reduo, produzindo aminas primrias. OFICIAL(IUPAC): Usa-se o prefixo NITRO antecedendo o nome do hidrocarboneto que origina o nitrocomposto (NITRO +hidrocarboneto correspondente).

HALETO ORGNICO (compostos derivados dos hidrocarbonetos pela substituio de um ou mais hidrognios por halognios (F,Cl,Br,I). OFICIAL(IUPAC): Considera-se os haletos como derivados dos hidrocarbonetos correspondentes; O nome do halognio antecede ao nome dos hidrocarbonetos como se fosse um grupamento qualquer; USUAL: Usam-se as palavras cloreto de, brometo de, etc., seguidas do nome do grupamento orgnico ligado ao halognio; (nome do haleto) de (nome do grupo).

ANIDRIDO Os anidridos so considerados como derivados dos cidos carboxlicos. Nos anidridos com cadeias carbnicas iguais , deve-se mencionar o nome do cido correspondente, precedido da palavra ANIDRIDO. Quando o anidrido possuir cadeias diferentes deve-se escrever primeiro o nome do Menor cido existente.

SAL ORGNICO OFICIAL(IUPAC): Substitui-se a terminao ICO do cido carboxlico correspondente por ATO e acrescenta-se o nome do metal ligado ao oxignio.

USUAL:Est baseada na nomenclatura usual dos cidos carboxlicos:metanoato=formiato; etanoato=acetato; propanoato=propionato.

COMPOSTOS DE GRIGNARD Entre os organometlicos mais importantes esto os compostos de Grignard: R-MgX X=Cl,Br,I. OFICIAL(IUPAC): (cloreto,brometo,iodeto) de (grupo ligado ao Mg)+ Magnsio.

CIDOS SULFNICOS So compostos que apresentam o seguinte grupo funcional: R-SO3H OFICIAL(IUPAC): CIDO + (nome do hidrocarboneto correspondente) + SULFNICO

TIOCOMPOSTOS Os principais tiocompostos so os tiolcoois ou tiis, tioteres, tiocetonas e tiofenis. Tiol ou Tiolcool (R-SH) OFICIAL(IUPAC): O prefixo TIO indica a substituio de um oxignio por um enxofre; A nomenclatura semelhante a dos lcoois correspondentes trocando-se a OL por TIOL; USUAL:

O grupo SH denominado MERCAPTAN Tioter(R-S-R ou Ar-S-Ar) O oxignio da funo substitudo pelo enxofre. OFICIAL(IUPAC): O prefixo TIO indica a substituio de um oxignio por um enxofre. A nomenclatura semelhante a dos teres correspondentes trocando-se a terminao XI por TIO.

REFERNCIA:
Obtido em http://pt.wikipdia.org/wiki/compostos-da-qu%C3% ADmica-org%c3%A2nica Obtido em http:www.algosobre.com.br/qumica/nomenclatura-dos-compostosorgnicos.html *Usberco, Joo Qumica volume nico/ Joo Usberco, Edgard Salvador.- So Paulo:Saraiva,2006.