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3.4.-Densidad. Porosidad Compacidad.

M V Por lo tanto, para poder determinar las densidades de un material, definidas stas como el cociente entre la masa y el volumen, se realizar de la siguiente forma:

La densidad de un material se define como la masa del mismo por unidad de volumen, es decir =

La masa: se adoptar siempre para calcular la densidad, el valor de la masa de la muestra seca a peso constante, que ser: Masa probeta = Masa slido + Masa aire Masa slido El volumen: cabe distinguir tres tipos de volmenes que un material puede presentar en el espacio dependiendo de que consideremos el contenido o no de huecos de ste. Partiendo de la consideracin de que todo material est formado por una determinada cantidad real de materia (compacidad) y una cantidad de huecos (porosidad), podemos clasificar los distintos volmenes como se muestra en la figura 3.4.1.

Figura 3.4.1.- Distintos volmenes que presenta un material. As el volumen total (VT) (Otros lo denominan volumen aparente) de un material consta de los siguientes sumandos :

VT = Vm + Vpc + Vpa
donde :

( 3.4.1 )

Vm = Volumen ocupado por la masa de material (Volumen msico). Vpc = Volumen ocupado por los poros cerrados (No comunicados con el exterior). Vpa = Volumen ocupado por los poros abiertos (Accesibles desde el exterior). La suma del volumen msico (Vm) mas el volumen de los poros cerrados (Vpc) se denomina , habitualmente, volumen aparente (Vap), (Otros lo denominan volumen relativo) ,es decir no se consideran los huecos abiertos:

Vap = Vm + Vpc

(3.4.2)

Los poros abiertos a su vez pueden ser permeables o impermeables (Comunicados o no comunicados). 1

Debido a las expresiones (3.4.1) y (3.4.2) teniendo en cuenta la definicin de densidad (Masa/Volumen) se pueden definir tres tipos de densidades (Segn por que volumen se divida). La masa total se asimila a la del slido (M), ya que la del aire puede despreciarse. As tenemos: Densidad real = =
M Vm

Densidad aparente = ap =
M Vt

M Vap

Densidad global = g =

En materiales muy compactos las dos ltimas densidades pueden diferir en un 2 % solamente. Porosidad. Compacidad . La porosidad de un material conformado incide directamente en su resistencia mecnica (que disminuye al aumentar la porosidad). Otras caractersticas importantes como el comportamiento frente al ataque qumico, la conductividad trmica y la resistencia al choque trmico, quedan tambin influenciadas por el tamao, forma, nmero y distribucin de los poros. As, cualquier porosidad residual tendr un efecto negativo en las propiedades elsticas y en la resistencia. Por ejemplo, se ha observado que la magnitud del mdulo de elasticidad E disminuye con la fraccin de volumen de porosidad de acuerdo con la ecuacin:

E = E0 1 1.9P + 0.9P 2

(3.4.3)

donde Eo es el mdulo de elasticidad del material no poroso. La influencia de la fraccin de volumen de porosidad sobre el mdulo de elasticidad para la almina se muestra en la figura 3.4.2. La grfica representada en dicha figura es la curva de la ecuacin (3.4.3).

Figura 3.4.2.- Influencia de la porosidad en el mdulo de elasticidad del Al2O3 a temperatura ambiente.

La porosidad es desfavorable para la resistencia a la fractura (o mdulo de rotura) por dos razones: (1).- Los poros reducen el rea de la seccin a travs de la cual se aplica la carga, (2).- Actan como concentradores de tensin: en el caso de un poro esfrico la tensin es amplificada en un factor 2. La influencia de la porosidad en la resistencia es mucho ms dramtica, por ejemplo, no es raro que un 10 % de porosidad disminuya el mdulo de rotura en un 50 % del valor medido para el material no poroso. El grado de influencia del volumen de poros sobre la resistencia a la rotura se demuestra en la figura 3.4.3, de nuevo para la almina. Experimentalmente, se ha demostrado que el mdulo de rotura disminuye exponencialmente con la fraccin de volumen de poros (P) segn la frmula de Ryshkevich: mf = 0 exp ( nP ) (3.4.4) En esta expresin 0 (Mdulo de rotura del material no poroso) y n son constantes experimentales.

Figura 3.4.3.- Influencia de la porosidad en el mdulo de rotura del Al2O3 a temperatura ambiente. Tambin existe la frmula de Balshin:
n

= 0 1

P 100

(3.4.5)

Dentro de los materiales conformados definimos la porosidad abierta, Pa como la relacin existente entre el volumen de poros comunicados al exterior (Vpa) y su volumen total, VT , expresado en tanto por ciento de este ltimo. Igualmente definimos la porosidad total, PT, como la relacin existente la suma de los volmenes de poros abiertos y cerrados (Vpc + Vpa) a su volumen total, VT, as como la porosidad cerrada, Pc , como la relacin entre Vpc y VT , es decir:
Pa = V pa VT 100 , Pc = V pc VT 100 ,

P T =

V pa + V pc VT

100

(3.4.6)

La compacidad se define como: C = 100 PT .

Capacidad de absorcin.
Se entiende por capacidad de absorcin de agua, la relacin existente entre el peso del agua absorbida, hasta saturacin (H P), por un material y su peso en seco (P) , expresada en tanto por ciento de ste ltimo. H es la masa de la probeta hmeda saturada.

Capacidad de absorcin de agua: A =

H P 100 P

(3.4.7)

A continuacin, se comentarn los mtodos para la obtencin de los distintos tipos de volumen. Mtodo de la balanza hidrosttica: es el mtodo utilizado para obtener el volumen total y aparente. Si bien es cierto que de un cuerpo regular la obtencin del volumen total sera tan simple como medir sus aristas y operar, existe una gran gama de materiales cuyas formas son totalmente irregulares, de los cuales no se puede obtener su volumen total de forma tan simple. Este mtodo se fundamenta en dos principios bsicos; el primero tras la comparacin de masas permite la obtencin de volmenes, el segundo en el conocido principio de Arqumedes. Como se aprecia en la figura 3.4.4, la balanza dispone de un brazo corto desde el cul se suspende e introduce en un lquido (normalmente agua), el material del que pretendemos obtener su volumen. Dicho material se ha introducido en la misma, saturado totalmente de agua para que el valor del volumen que expresa el empuje, sea el volumen total, es decir, nos de informacin de la cantidad real de materia as como de todos los huecos. En el brazo largo, colocaremos pesas de masa conocida hasta equilibrar la balanza. El valor de dichas pesas, es lo que conocemos por masa de la probeta sumergida (S).

Figura 3.4.4.- Mtodo de la balanza hidrosttica . Para la saturacin de la probeta se pueden utilizar dos mtodos:

Mtodo 1 (Figura 3.4.5). . Se introduce la probeta en un recipiente de manera que no quede tocando el fondo del mismo y se aade agua 1 de su altura y se destilada que se halle a la temperatura ambiente, hasta que cubra aproximadamente 4 comienza a calentar. Se continua aadiendo agua cada media hora harta que al cabo de dos horas se encuentre completamente sumergida. A continuacin, se hierve durante dos horas, reponiendo el agua evaporada con agua destilada hervida y caliente, de tal modo que la probeta est, durante las dos horas, totalmente cubierta. Se deja enfriar dentro del agua hasta que alcance la temperatura ambiente.

Figura 3.4.5.- Saturacin de la probeta por inmersin progresiva en agua a ebullicin. Mtodo 2 (Figura 3.4.6). Se coloca la probeta seca y enfriada en un recipiente estanco. Cerrado el recipiente, se hace el vaco hasta que se alcance una presin, constante de 25 mbar y se mantiene esta presin durante 15 minutos como mnimo Para comprobar que se ha conseguido la desgasificacin total de la probeta, se desconecta el recipiente de la bomba de vaco y se comprueba, mediante el manmetro que no aumenta la presin en el interior. Se vuelve a conectar el recipiente a la bomba de vaco y se introduce progresivamente el lquido de inmersin, de forma que, al cabo de 3 minutos la probeta est totalmente recubierta de lquido. Se mantiene esta presin reducida durante 30 minutos , se desconecta la bomba y se abre el recipiente.

Figura 3.4.6.- Instalacin de vaco para la determinacin de la densidad aparente y porosidad abierta. 5

Masa de la probeta hmeda, H. Se extrae la probeta del agua, se eliminan las gotas de agua de su superficie utilizando un trapo ligeramente hmedo y se pesa con una precisin mnima de 0,1 g. H P H = P + V pa l de donde : V pa = (3.4.8) Ser igual a :

siendo P = Masa de la probeta seca. Masa de la probeta sumergida, S. Seguidamente se pesa suspendida dentro de agua destilada, en la balanza hidrosttica, con precisin mnima de 0,1 g. Si expresamos matemticamente lo que est ocurriendo en la balanza cuando esta est equilibrada, tendremos: PS = PH EMPUJE o bien

gS = gH lVT g ,
de donde:

S = H lVT
H S

(3.4.9)

VT =

(3.4.10)

Por otra parte, sustituyendo el valor de H en (3.4.6) se tiene:

S = P + V pa l lVT
VT = Vm + Vpc + Vpa

o bien :

l (VT V pa ) = P S
VT Vpa = Vm + Vpc = Vap
PS

(3.4.11)

De :

se deduce :

Luego :

lVap = P S de donde : Vap =

(3.4.12)

Hay que destacar, que el lquido utilizado para el ensayo no sea capaz de reaccionar con el material, as como su densidad siempre debe ser inferior al mismo. Estamos ya en condiciones de calcular la densidad global, la densidad aparente y la porosidad abierta, as como la capacidad de absorcin. M M = l (3.4.13) Densidad aparente = ap = Vap PS
M M = l Vt H S V pa H P 100 = 100 Porosidad abierta = Pa = Vt H S H P Capacidad de absorcin = A = 100 P

Densidad global = g =

(3.4.14) (3.4.15) (3.4.16)

Nos queda por determinar la densidad real y una de las otras porosidades (cerrada o total), ya que la otra se calculara por suma o diferencia. Densidad real. Los mtodos basados en el principio de Arqumedes no pueden dar la densidad real de los materiales porosos, como son la mayora de los materiales de construccin. Esto sucede porque parte de la porosidad es inaccesible al lquido en el que sumergimos el ladrillo, los poros cerrados o aquellos abiertos que no permitan la entrada del lquido o fluido. Para obtener en este caso la verdadera densidad, o mejor, el verdadero peso especfico, necesitamos pulverizar el material a una malla que produzca la rotura de los pequeos poros y de los poros cerrados. El fin que se persigue con la pulverizacin es hacer desaparecer, pues, los poros cerrados y poder hacer una medida del volumen que ocupa el material slido (Figura 3.4.7). El lquido de inmersin penetra entre las partculas de slido una vez que se elimina el aire que existe entre ellas.

Figura 3.4.7.- Eliminacin de los poros cerrados por pulverizacin.

Se pueden usar los siguientes mtodos: a.- El mtodo del picnmetro. b.- El mtodo del frasco (Rees - Hugill) o del volumenmetro. Mtodo del picnmetro. El picnmetro es un matraz calibrado de 25 50 ml., provisto de un tapn de tubo capilar aforado, construido de manera que, entre el tapn y la boca del frasco, no existe la posibilidad de retencin de burbujas. En el picnmetro se pesan 2 - 5 g. del material, secado previamente a 110 2 C durante 2 horas, se aade lquido desairado (agua), aproximadamente 1/3 de su capacidad, se agita con cuidado para eliminar las burbujas de aire, y se lleva hasta ebullicin con precaucin, para expulsar totalmente el aire ocluido entre las partculas. (La forma de eliminar el aire entre partculas, pues los poros cerrados ya han sido destruidos; puede hacerse tambin por medio de una bomba de vaco). El lquido de inmersin puede ser agua, tolueno, xileno,etc., dependiendo de la naturaleza qumica de la muestra y de su finura). Una vez que el picnmetro ms muestra se encuentre a temperatura ambiente y haya sedimentado el material, se llena con agua desairada, utilizando una pipeta y haciendo que el lquido resbale lentamente por la pared del picnmetro, colocando, a continuacin el tapn con cuidado, para que el lquido sobrante salga por el tubo capilar.

A continuacin, se introduce en un bao termosttico a 25 0.1 C durante 30 minutos, siempre y cuando la temperatura ambiente no exceda de 20 C , si as fuera, la temperatura del bao ser mantenida a menos de 5 C por encima de la temperatura ambiente. Al cabo de 30 minutos, se enrasa el picnmetro, an dentro del bao, se saca de l, se seca externamente con cuidado, con un pao sin frotar, y se pesa en una balanza analtica, con una precisin de 0.001 g. Una vez realizada esta pesada, se vierte su contenido, se enjuaga cuidadosamente con lquido desairado para no dejar partculas adheridas, y se seca exteriormente. Se llena, a continuacin, con el lquido de inmersin y se enrasa; se sita seguidamente el picnmetro en el bao termosttico durante 30 minutos a la misma temperatura y, pasando ese tiempo, se enrasa, se saca, se seca y se pesa. Con los pesos del picnmetro vaco (m), con el polvo (m1), lleno del lquido de inmersin (m3) , picnmetro ms polvo y lquido (m2) , y la densidad del agua a la temperatura del bao termosttico con relacin a la del agua a 4C, se determina la densidad real de la muestra, con una precisin de 0.01 g. Conocidas las 4 pesadas la densidad real se calcula como sigue (Figura 3.4.8): Densidad real = = donde : M = m1 m y siendo : Vp = Volumen del picnmetro Vp = Volumen que ocupa el lquido en el picnmetro con muestra. Se tiene que :
Vl = m2 m1 m3 m M Vm

Vm = Vp Vl

Vp =

con lo que : Vm = Vp Vl =

(m3 m) (m2 m1 )

Y sustituyendo en la expresin de la densidad real:

M (m1 m) l = Vm (m1 m) (m2 m3 )

(3.4.17)

Figura 3.4.8.- Clculo de la densidad real por el mtodo del picnmetro. Mtodo del volumenmetro A diferencia del mtodo anterior, su exactitud es mucho menor, debido a que no se hierve, ni se somete a vaco, ni se utiliza el bao termosttico. Es, por tanto, un mtodo orientativo de la densidad del material analizado. Para determinar la densidad, se pesan unos 30 g. (M) de muestra pulverizada y seca. Como se aprecia en la figura 3.4.9, se introduce en el volumenmetro que previamente contena una determinada cantidad de lquido(agua, xileno, etc) enrasada en Vi. En este instante, se experimenta un incremento de nivel de la columna de agua hasta Vf. Al disponer ste de una regla graduada, el volumen real ser la diferencia de ambas lecturas: Vm = Vf - Vi

A partir de los datos obtenidos, se calcula la densidad de la muestra:

m =

M V f Vi

(3.4.18)

Figura 3.4.9.- Mtodo del volumenmetro El lquido utilizado debe de ser de baja volatilidad y viscosidad, con el fin de que no modifique la pesada en el tiempo y para que se introduzca con facilidad en los huecos que existen entre las partculas del polvo. El valor de la densidad real, r . , es un parmetro de gran importancia para el conocimiento de muchos materiales refractarios, al indicar su grado de transformacin (slice, silimanita, andalucita, etc.) bien puede dar una idea sobre el contenido de almina e indirectamente, permite calcular la porosidad total si se conoce tambin la densidad global del ladrillo refractario. Una vez determinada la densidad real se puede determinar la porosidad total de la muestra y a continuacin por diferencia la porosidad cerrada.
V pa + V pc VT

PT =

M Vm VT Vm r 100 = 100 = 1 100 = 1 M VT VT g

g 100 = 1 100 r
(3.4.19)

es decir,

g P T = 1 r

100

Anlogamente, se puede expresar la porosidad abierta en funcin de la densidad global y de la aparente, resultando :
V pa Vt

Pa =

100 =

VT Vap VT

M ap Vap 100 = 1 100 = 1 M VT g


g Pa = 1 ap 100

g = 100 1 100 ap

es decir, (3.4.20)

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Y finalmente la porosidad cerrada:


Pc = V pc

g g 100 = 1 1 100 = 100 - Vt r ap Pc = 100 g

g g r ap 100 = 100 g r ap ap r (3.4.21)

luego:

r ap r ap

Absorcin y humedad. Es la mxima cantidad de agua que puede entrar en los huecos accesibles. La absorcin normal es la cantidad de agua absorbida hasta saturacin por un material a presin y temperatura ambiente. P PS A = SAT 100 (3.4.22) PS donde: PSAT = Peso saturado. PS = Peso seco. La absorcin a ebullicin es cuando se saturan las probetas por ebullicin durante dos horas, una vez que se han cubierto paulatinamente de agua. La humedad es la proporcin en peso de agua sobre el slido.
H= PH PS 100 PS

(3.4.23)

donde: PH = Peso de la probeta humeda. Tamao y tipo de poros. En funcin de la importancia funcional de los poros, al filtrar lquidos (gases) a travs de los productos refractarios, entre los poros abiertos se encuentran poros impermeables (ciegos) y permeables. A su vez, los poros permeables se dividen en poros: (1).- De canal (grandes, d 5 m ); (2).- Que no son de canal (espacios muertos, poros en forma de matraz y poros pequeos, d < 5 m ). Casi no participan en la filtracin de los fundidos, gases y vapores. (3).- Capilares (porosidad condicional) (4).- No capilares. La resistencia de los refractarios que trabajan en las condiciones de la accin de las masas fundidas se eleva considerablemente al disminuir su porosidad. No obstante, se conocen casos en los que productos refractarios de igual composicin qumico-mineralgica y de igual porosidad abierta, y en condiciones aproximadamente iguales, se comportan de distinta manera.

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Se ha establecido que uno de los factores que determinan una menor resistencia es la menor porosidad condicional (capilar), siendo bastante aproximados los valores de la porosidad abierta, composicin qumica, y otras propiedades. Se deduce que, cuando las dems condiciones son iguales, las propiedades de los productos refractarios se aprecian no tanto por el volumen total de los poros abiertos como por el tipo de la porosidad, es decir, por la importancia funcional de los poros, su dimensin y otras particularidades de la estructura. Los poros de canal son continuos y tienen tambin un curso sinuoso. Es por los poros de canal, bajo el influjo del gradiente de temperatura, por donde transcurre la migracin capilar de las masas fundidas, y durante ello su curso se endereza considerablemente. Los poros de este tipo se muestran en la figura 3.4.10.

Figura 3.4.10.- Poros de canal Para determinar la distribucin y el tamao de los poros se utiliza, generalmente, la tcnica instrumental de porosimetra de mercurio. El mtodo consiste en la intrusin de mercurio bajo presin creciente. El principio de la medida se basa en la ecuacin de Washburn:

PC =
donde:

4 cos d

(3.4.24)

PC = Presin capilar = Tensin superficial del mercurio = Angulo de contacto; d = Dimetro de los poros alcanzados por el mercurio. La eleccin del mercurio se hace en base a cuatro razones principalmente: - Es el lquido con mayor tensin superficial ( 480 mN/m). - Es qumicamente inerte para los productos estudiados. - Es un lquido que no moja a casi ningn slido (ngulo de contacto superior a 90). Para que se introduzca en los poros hemos de ejercer sobre l una presin superior o igual a la presin capilar. - Es conductor de la corriente elctrica. La tensin superficial vara con la temperatura. El valor del ngulo de contacto oscila siendo funcin de la mineralizacin de la muestra, su grado de contaminacin, su estado de rugosidad, y con el protocolo de secado. Los lquidos poseen las propiedades de cohesin y adhesin debido a la atraccin molecular. Debido a la propiedad de cohesin, los lquidos pueden resistir pequeas fuerzas de tensin en la interfase entre el lquido y aire, conocida como tensin superficial.

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La cohesin permite al lquido resistir esfuerzos de traccin, mientras que la adhesin permite que se adhiera a otros cuerpos. Si las molculas lquidas tienen mayor adhesin que cohesin, entonces el lquido se pega a las paredes del recipiente con el cual est en contacto, resultando en un aumento (elevacin) de la capilaridad de la superficie del lquido. Un predominio de la cohesin causa por el contrario una depresin de la capilaridad. La figura 3.4.11 del menisco nos muestra, las fuerzas que actan sobre una molcula en un fluido contenido en un recipiente, vemos que las tres fuerzas que actan son: la fuerza de lquido - slido, la fuerza del aire lquido, y la fuerza de lquido - lquido. El ngulo de contacto C depende exclusivamente de las fuerzas adhesivas y cohesivas.

Figura 3.4.11.- Menisco mostrando las fuerzas que actan sobre una molcula en un fluido Asumiendo una forma cilndrica de los poros es posible relacionar la presin, p, bajo la cual se introduce el mercurio en un poro de dimetro d = 2r . En un poro con una seccin transversal circular de radio r, la tensin superficial del liquido en el capilar acta como una fuerza repulsiva que empuja al liquido hacia fuera del poro y que viene dada por: FC = 2 r (3.4.25) donde es la tensin superficial del mercurio. La componente de la fuerza anterior en la direccin del eje del capilar (poro) es:

FC1 = 2 r cos ( )

(3.4.26)

Donde es el ngulo de contacto con el cual el mercurio penetra en los poros. En el caso del mercurio en contacto con la gran mayora de los materiales el ngulo de contacto vale 135 En el equilibrio la fuerza de capilaridad se equilibra con la fuerza debida a la presin externa, p, que fuerza a penetrar al liquido (mecurio) en los poros, y que vale:

FP = r 2 p
Igualando ambas fuerzas se tiene:

(3.4.26)

FC1 = FP

r 2 p = 2 r cos ( ) = d cos ( )
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de donde:

d=

4 cos ( ) p

(Ecuacin de Washburn)

(3.4.27)

La ecuacin de Washburn nos indica que a presiones bajas el mercurio penetra o es forzado a penetrar en los poros grandes (dimetros grandes) y el cambio de volumen suele ser pequeo y a presiones altas en los pequeos (dimetros pequeos) y el cambio de volumen es mayor . Por tanto, es posible determinar el radio de los poros usando dicha ecuacin conociendo la presin a la cual el mercurio comienza a penetrar en los poros. El grado de intrusin del mercurio depende de la presin aplicada, el dimetro del poro, la tensin superficial y el ngulo de contacto.

FC

Figura 3.4.11.- Esquema mostrando la intrusin de mercurio en un poro de dimetro 2r. Debido a las fuerzas de cohesin entre el liquido y la pared, la forma de la superficie del liquido tiene un ngulo de contacto caracteristico . En la prctica, el volumen de mercurio introducido en el interior de los poros se determina por la variacin del nivel de mercurio en un tubo (penetrometro) conectado al equipo de medida y que contiene a la muestra objeto de medida. La figura 3.4.12 representa un esquema del penetrometro.

Figura 3.4.12.- Esquema del penetrometro. Espacio para la muestra. 14

Despus de que se alcanza un nivel de vaco bajo ( 3 kPa ) con objeto de desgasificar la muestra, la celda del penetrometro se va llenando con mercurio al ir incrementando la presin de forma continua. Cuando el valor de la presin va aumentando, el mercurio va penetrando en poros cada vez ms pequeos y ms pequeos y el equipo mide el volumen intruido por medio de los cambios en el nivel del mercurio. Si tiene lugar una variacin en el nivel del mercurio cuando la presin aumenta desde el valor pi 1 a pi se entiende que es una indicacin de que existen en la muestra poros con un dimetro:

di =

4 cos ( ) pi

(3.4.28)

Es importante sealar que la variacin en el nivel del mercurio es proporcional al nmero de poros existentes en la muestra con dicho dimetro. Por tanto, la presin con la cual el mercurio penetra en la muestra determina el dimetro del poro y el incremento de volumen introducido la cantidad relativa de poros con dicho dimetro. La grfica representando el volumen incremental de mercurio introducido en funcin del dimetro de poro nos da un medio conveniente para determinar el tamao de los poros y su distribucin. En los poros en forma de matraz o con una cmara al final (Figura 3.4.13), el porosmetro nos mide el radio de acceso al poro y no el radio de la cmara final.

Figura 3.4.13.- Poro en forma de matraz. En la tabla 3.4.1 se dan los resultados de un anlisis y en las figuras 3.4.14, 3.4.15, 3.4.16 y 3.4.16 las grficas obtenidas de dichos resultados.

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Tabla 3.4.1.- Resultados de un anlisis por porosimetra de mercurio.

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3 Figura 3.4.14.- Volumen de poros acumulado cm

) en funcin del dimetro de poro


17

Figura 3.4.15.-Volumen total de poros en funcin del dimetro de poro

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Figura 3.4.16.-

V en funcin del dimetro de poro log(D )

19

2 Figura 3.4.17.- Area superficial acumulada m

( g ) en funcin del dimetro de poro


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3.5.- Permeabilidad. Es la propiedad que tienen los cuerpos a dejarse atravesar por los fludos. Un modelo para determinar la permeabilidad de un lecho de partculas empaquetadas , al que tambin se puede asimilar un material conformado, fue desarrollado por Darcy (1856) para explicar la permeacin a travs de un filtro de arena. Observo que el caudal volumtrico, Q, a travs del filtro de espesor L (Figura 3.5.1) era proporcional a la diferencia de presin , P , y al rea de la seccin transversal A. La ecuacin de Darcy es:
Q= K D AP L

(3.5.1)

donde KD es el coeficiente de permeabilidad de Darcy. Normalizando la ecuacin (3.5.1) para introducir la viscosidad del fluido, f , el coeficiente especfico de permeabilidad KP es:

K P = K Df

Con lo que la ecuacin de Darcy se transforma en :

Q=

K P AP f L

(3.5.2)

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de donde y teniendo en cuenta que:


Q= Volumen V = Tiempo t KP =

resulta:

f LV
At P

(3.5.3)

Figura 3.6.1.- Aparato para determinar el coeficiente de permeabilidad. La ecuacin (3.6.1) es vlida siempre y cuando el flujo a travs de los poros sea laminar, lo cual puede estimarse mediante el nmero de Reynolds. f vaV A Re = (3.6.4)

donde:

f = Densidad del fluido. f = Viscosidad absoluta del fluido.


aV A = Dimensin media de los canales debidos a la porosidad abierta interconectada

v = Velocidad media del fluido en los canales entre las partculas con una dimensin media aV

En las piedras el fluido, generalmente, es el agua, y se define como la cantidad de agua, en litros que la atraviesan en una hora y a una presin dada. Para pequeas cargas de agua se emplean cubos de 7.07 cm. de arista, o sea 50 cm2 de superficie, saturados de agua durante 48 horas, y se mantienen sumergidos en agua durante toda la experiencia. Para determinar la permeabilidad a presiones mayores se emplean acumuladores de aire comprimido que permiten mantener una presin constante, y se aprecia por un manmetro. La probeta se sujeta fuertemente al aparato y se recoge el agua que la atraviesa en un tubo graduado. 22

La permeabilidad a los gases (por ejemplo, aire) se determina haciendo atravesar la probeta por un volumen de gas bajo el efecto de una diferencia de presin. Como unidad de medida se utilizar el Perm. Un cuerpo poroso tiene una permeabilidad de un Perm (Pm), cuando un centmetro cbico de gas, con la viscosidad de un poise, a una diferencia de presin de una dina por centmetro cuadrado, pasa, en un segundo, por una seccin de un centmetro cuadrado en direccin perpendicular, en una longitud de un centmetro. Para la aplicacin prctica se recomienda el Nanoperm, (nPm). 1 Pm = 109 nPm Para su determinacin se pueden utilizar probetas de forma cilndrica con 50 mm de dimetro y 50 mm de altura y una tolerancia de 0,5 mm en ambas medidas. Las bases sern planas y paralelas. Se colocarn en el porta-probetas segn el esquema de la figura 3.5.2, el cual deber efectuar una estanqueidad perfecta alrededor de la probeta, para lo cual estar provisto de una membrana de goma, que se hinchar con una presin de, aproximadamente, unos 2 Kgf/cm2 . Para el clculo de los resultados se aplicar la siguiente frmula:
VL 981PtS

(3.5.5)

en la cual:

= permeabilidad, en permes.
V = volumen de aire, en centmetros cbicos L = longitud de la probeta, en centmetros viscosidad dinmica del aire, en poises P = presin diferencial, en centmetros de columna de agua t = tiempo, en segundos S = seccin de la probeta, en centmetros cuadrados.

Figura 3.5.2 .- Esquema del porta - probetas 23

La viscosidad del aire a distintas temperaturas, es la dada en la tabla 3.5.1. Tabla 3.5.1 .- Viscosidad del aire Temperatura C 16 18 20 22 24 28 Viscosidad Poises 1.788 x 10-4 1.798 x 10-4 1.808 x 10-4 1.818x10-4 1.828 x 10-4 1.847 x l0-4

La permeabilidad es una propiedad vectorial, es decir, vara segn la direccin en la cual se realiza la medida. La permeabilidad est relacionada con el tamao y cantidad de poros del material, pero no esta directamente ligada a la porosidad abierta. Si se toma la presin en atmsferas y la viscosidad en centipoises, resulta la unidad denominada Darcy. 1 Perm = 1.013x108 Darcy

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