QUIMICA ORGANICA:

Se define como la rama de la Qumica que estudia la estructura, comportamiento, propiedades y usos de los compuestos que contienen carbono. Esta definicin excluye algunos compuestos tales como los xidos de carbono, las sales del carbono y los cianuros y derivados, los cuales por sus caractersticas pertenecen al campo de la qumica inorgnica.

COMPUESTOS Son sustancias qumicas

ORGANICOS:
que contienen carbono, formando enlaces

covalentes carbono-carbono y/o carbono-hidrgeno. En muchos casos contienen oxgeno, y tambin nitrgeno, azufre, fsforo, boro, halgenos y otros elementos. Estos compuestos se denominan Molculas orgnicas. No son molculas orgnicas los compuestos que contienen carburos, los carbonatos y los xidos de carbono.

COMPUESTOS INORGANICOS:

Son todos aquellos compuestos que estn formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no siempre es el carbono, siendo el agua el ms abundante. En los compuestos inorgnicos se podra decir que participan casi la totalidad de elementos conocidos como el oro, plata, etc. Los enlaces que forman los compuestos inorgnicos suelen ser inicos o covalentes.

CONCATENACION:

Es la capacidad que tienen los carbonos de unirse entre s, originando cadenas carbonadas (en este caso especifico, a esta propiedad se la conoce como concatenacin).

TRETAVALENCIA DEL CARBONO:

Es la capacidad que tiene un tomo de carbono para dar o recibir cuatro electrones.

ENLACE COVALENTE:

Es aquella unin entre tomos no metlicos que poseen electronegatividades similares; las uniones covalentes pueden ser entre no metales iguales o diferentes.

ESTADO BASAL ATOMICO:

Es el estado en el que los electrones de un tomo consumen la menor cantidad de energa posible, el ejemplo ms utilizado es el hidrgeno. En ste slo hay un electrn lo cual implica que se tiene que encontrar cerca del ncleo, ah est en estado basal, mientras ms se aleja va necesitando mayor energa para mantenerse en el tomo, est energa la obtiene del medio.

ESTADO EXITADO ATOMICO:

Cuando una tomo o mas tomos se excitan es cuando su energa cintica aumenta ms de lo normal, este aumento se debe principalmente al aumento de energa en su interior o alrededor, por ejemplo al aplicar calor al agua, los tomos se excitan y comienzan a moverse ms rpido, con lo cual hay perdidas de energa con cada choqu, por lo cual se ve la ebullicin.

HIBRIDACION:

Es cuando en un tomo se mezcla varios orbitales atmicos para formar nuevos orbitales hbridos.

ORBITALES HIBRIDOS:

Es aquel orbital que perteneciendo a un nivel de energa tiene la capacidad de mezclarse con otro cuando uno de sus electrones describe una rbita tanto dentro del campo perteneciente a un orbital como a otro orbital. Esto se da entre los orbitales s y p, formando orbitales hbridos sp.

DIAMANTE:

Es un carbn cristalino natural que se caracteriza por ser el mineral ms duro conocido; proviene de las profundidades de la tierra (ms de 140 kilmetros), donde las presiones y temperaturas hacen posible la formacin de cristales a partir del carbn.. Primera forma ms estable del carbono.

GRAFITO:

Mineral negro y lustroso que est formado por un carbono cristalizado. En su estructura, el grafito cuenta con tomos de carbono que desarrollan un tro de enlaces covalentes en un nico plano, a un ngulo de ciento veinte grados. Por eso, tiene una estructura con forma de hexgono. Segunda forma ms estable del carbono.

FULLERENO:

Los fullerenos son molculas con formas esferoidales que contienen desde 32 hasta 960 tomos de carbono slidos moleculares, muy estables, ya que no poseen enlaces libres, y que dan lugar a slidos moleculares blandos. Tercera forma ms estable del carbono.

LONGITUD DE ENLACE:
Es la distancia media en el tiempo entre los ncleos de dos tomos unidos mediante un enlace qumico en una molcula. Se relaciona inversamente con el orden de enlace, y crece con los radios de los tomos que se enlazan. Cuanto mayor es el orden de enlace entre dos tomos determinados, menores sern las longitudes de enlaces que ellos forman. La longitud del enlace es aproximadamente igual a la suma de los radios covalentes de los tomos participantes en ese enlace.

HIBRIDACION

Cuando un tomo de carbono se combina con otros cuatro tomos, adems de la promocin de un electrn desde el orbital 2s hasta el 2p vaco, experimenta la hibridacin sp3 o tetragonal.

HIBRADACION

Se define como la combinacin de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales hbridos, que se disponen en un plano formando ngulos de 120. Los tomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces dobles. Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana.

HIBRADACION SP:

Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales hbridos, con orientacin lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo de 180 y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos. Se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi ().

ENLACE SIGMA:
Es un enlace que se forma entre dos tomos de un compuesto covalente, debido a la superposicin directa o frontal de los orbitales; es ms fuerte y determina la geometra de la molcula. A los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma ().

ENLACE PI ():

Se forma despus del enlace sigma; es el segundo o tercer enlace formado entre dos tomos, debido a la superposicin lateral de los orbitales p. Sus electrones se encuentran en constante movimiento.

GEOMETRIA MOLECULAR:

Se refiere a la disposicin tridimensional de los tomos que constituyen una molcula. Determina muchas de las propiedades de las molculas, como son la reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biolgica, etc. Actualmente, el principal modelo de geometra molecular es la Teora de Repulsin de Pares de Electrones de Valencia (TRePEV), empleada internacionalmente por su gran predictibilidad.

NIVEL ENERGETICO:
Es la energa que tienen los electrones alrededor del ncleo atmico, entre ms energa estarn ms lejos del ncleo, las orbitas mas internas tienen menor energa potencial, para fugarse la partcula del su ncleo, tambin se considera como una nube electrnica donde se mueve la partcula que incluso tiene un giro, el giro del spin, lo encuentras todo con sus niveles energticos en las tablas cunticas REEMPE y te dicen cuantos electrones hay en cada nivel orbital.

HALOGENUROS ALQUILICOS:

Tambin conocidos como halo alcanos, halogenoalcano o haluros de alquilo son compuestos orgnicos que contienen halgeno unido a un tomo de carbono saturado con hibridacin sp3. El enlace C-X es polar, y por tanto los halogenuros de alquilo pueden comportarse como electrfilos. Los halogenuros de alquilo pueden obtenerse mediante halogenacin por radicales de alcanos, pero este mtodo es de poca utilidad general dado que siempre resultan mezclas de productos.

ALCOHOLES:

Son compuestos orgnicos formados a partir de los hidrocarburos mediante la sustitucin de uno o ms grupos hidroxilo por un nmero igual de tomos de hidrogeno. El trmino se hace tambin extensivo a diversos productos sustituidos que tienen carcter neutro y que contienen uno o ms grupo de alcoholes.

ALDEHIDOS:

Son funciones de un carbono primario, en los que se han sustituido dos hidrgenos por un grupo carbonilo. En dicho grupo el carbono se halla unido al oxgeno por medio de dos enlaces covalentes.

CETONAS:

Es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos tomos de carbono, a diferencia de un aldehdo, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un tomo de hidrgeno.

CONFIGURACION ELECTRONICA:

La configuracin electrnica es la manera en la cual los electrones se estructuran o se modifican en un tomo, molcula o en otra estructura fsico-qumica, de acuerdo con el modelo de capas electrnico, en el cual las funciones de ondas del sistema se expresa como un producto de orbitales anti simetrizadas. Cualquier conjunto de electrones en un mismo estado cuntico deben cumplir el principio de exclusin de Pauli.

REGLA DEL OCTETO:

La regla del octeto, enunciada en 1917 por Gilbert Newton Lewis, dice que la tendencia de los iones de los elementos del sistema peridico es completar sus ltimos niveles de energa con una cantidad de 8 electrones de tal forma que adquiere una configuracin muy estable.

ELECTRONEGATIVIDAD:
Es la medida de la capacidad de un tomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia l los electrones, cuando forma un enlace qumico en una molcula. La electronegatividad de un tomo determinado, est afectada fundamentalmente por dos magnitudes: su masa atmica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al ncleo atmico.

ACICLICO:

Los acclicos son compuestos que se presentan cadena abierta, los cuales pueden ser arborescentes o lineales, los arborescentes contienen radicales.

CICLICO:

Un compuesto cclico es un compuesto en el que una serie de tomos de carbono estn conectados para formar un lazo o anillo.

SATURADO:
no

Un compuesto saturado est formado por molculas orgnicas que contienen dobles enlaces ni triples enlaces carbono-carbono.

INSATURADO:

En qumica un compuesto insaturado es aquella molcula orgnica que contiene al menos un doble enlace carbono-carbono. Se piensa que la saturacin de las grasas determina su capacidad para bloquear la circulacin de la sangre dentro del cuerpo.

HOMOCICLICO:

Es cuando un compuesto es cclico, esto significa que no es lineal sino que forma un ciclo y es cerrada, cuando se dice que es homociclica eso quiere decir que solo est formada por tomos de carbono y heterocclica, si en el ciclo adems de carbono estn presentes tomos de Nitrgeno.

HETEROCCLICOS:

Los compuestos heterocclicos son compuestos orgnicos cclicos en los que al menos uno de los componentes del ciclo es de un elemento diferente al carbono. Los tomos distintos de carbono presentes en el ciclo se denominan heterotomos, siendo ms comunes los heterotomos de nitrgeno, oxgeno y azufre.

ALICICLICOS:

En la clasificacin de los hidrocarburos mencionamos los hidrocarburos alicclicos. Se caracterizan por tener cadenas cerradas, pero es importante saber distinguirlos de los hidrocarburos aromticos, tambin con cadenas cerradas, pero con dobles enlaces alternados.

ALIFTICOS:

Los hidrocarburos alifticos son los compuestos orgnicos no derivados del benceno. Estn formados por tomos de carbono e hidrgeno, formando cadenas, las cuales pueden ser abiertas o cerradas.

LINEAL:

Las cadenas lineales son en las que hay un radical tras otro, nunca estando el ltimo en contacto con ninguno de los anteriores. Ejemplo: -CH2-CH2-CH2

ARBORESCENTE:

Es cuando una cadena lineal tiene ramificaciones, entonces por la forma que tiene como de rbol se decidi llamarles arborescencias.

AROMATICO:

Es un compuesto orgnico cclico conjugado que cumple la Regla de Hckel, es decir, que tienen un total de 4n+2electrones pi en el anillo. Para que se d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molcula estn conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes.

CADENA MONOCICLICA: Hidrocarburos que presentan

una cadena principal o secundaria cerrada.

CADENA POLICICLICA:

Es un mtodo para nombrar hidrocarburos derivados de monocclicos que presentan una cadena lateral de carbono que se vuelve a conectar en el monociclo para formar un nuevo compuesto cclico. Al repetirse esta operacin se pueden generar triciclos, tetraciclos, pentaciclos, etc.

FORMULA CONDENSADA O MOLECULAR:

La frmula molecular, indica el tipo de tomos presentes en un compuesto molecular, y el nmero de tomos de cada clase.

FORMULA SEMIDESARROLLADA:

La frmula semidesarrollada indica los enlaces entre los diferentes grupos de tomos para resaltar, sobre todo, los grupos funcionales que aparecen en la molcula. Es muy usada en qumica orgnica, donde se puede visualizar fcilmente la estructura de la cadena carbonada y los diferentes sustituyentes.

FORMULA DESARROLLADA:

La frmula desarrollada es ms compleja que la frmula semidesarrollada. Indica todos los enlaces representados sobre un plano cartesiano, que permite observar ciertos detalles de la estructura que resultan de gran inters.

HIDROCARBUROS:

Son compuestos orgnicos formados nicamente por tomos de carbono e hidrgeno. La estructura molecular consiste en un armazn de tomos de carbono a los que se unen los tomos de hidrgeno. Los hidrocarburos son los compuestos bsicos de la Qumica Orgnica.

HIDROCARBUROS ALIFTICOS: los cuales carecen de un

anillo aromtico, que a su vez se clasifican en:

Hidrocarburos saturados. Hidrocarburos no saturados o insaturados.

HIDROCARBUROS AROMTICOS:

Los compuestos aromticos son el benceno y los compuestos de comportamiento qumico similar.Los cuales presentan al menos una estructura que cumple la regla de Hckel (Estructura cclica, que todos sus carbonos sean de hibridacin sp2 y que el nmero de electrones en resonancia sea par no divisible entre 4).

LOS ALCANOS

Son hidrocarburos, es decir, que tienen solo tomos de carbono e hidrgeno. Los alcanos son compuestos formados solo por tomos de carbono e hidrgeno, no presentan funcionalizacin alguna.

LOS CIDOS CARBOXLICOS:

Constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (COOH); se produce cuando coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Se puede representar como COOH CO2H.

ETERES:

La nomenclatura de los steres consiste en nombrar alfabticamente los dos grupos alquilo que parten del oxgeno, terminando el nombre en ter.

HALOGENUROS DE ACILO:

Un haluro de cido (o haluro de acilo) es un compuesto derivado de un cido al sustituir el grupo hidroxilo por un halgeno. Si el cido es un cido carboxlico, el compuesto contiene un grupo funcional COX. En ellos el carbono est unido a un radical o tomo de hidrgeno (R), a un oxgeno mediante un doble enlace y mediante un enlace simple (sigma) a un halgeno (X). Al resto procedente de eliminar el grupo OH se lo llama grupo acilo. Los halogenuros de cido se nombran, entonces, anteponiendo el nombre del halgeno al del resto acilo, el cual se nombra reemplazando la terminacin "oico" del cido del que deriva por "ilo"

ANHIDRIDOS DE ACILO:

Son compuestos qumicos orgnicos cuya frmula general es (RCO)2O. Formalmente son producto dedeshidratacin de dos molculas de cido carboxlico .

ALQUENOS:
Los alquenos son hidrocarburos con un doble enlace carbono-carbono. El doble enlace es un enlace ms fuerte que el enlace sencillo, sin embargo, paradjicamente el doble enlace carbono-carbono es mucho ms reactivo.

ALQUINOS:

Los alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace entre dos tomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energa del triple enlace carbono-carbono.

CICLOALCANOS:
Los cicloalcanos o alcanos cclicos son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado nicamente por tomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo.

CICLOALQUENOS:
Los cicloalquenos son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con uno o ms dobles enlaces covalentes, como es el caso del ciclopropeno.

ISOMERA:
La isomera es una propiedad de ciertos compuestos qumicos que con igual frmula molecular (frmula qumica no desarrollada) es decir, iguales proporciones relativas de los tomos que conforman su molcula, pero que presentan estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominacin de ismeros. Ejemplo: El alcohol etlico o etanol y el ter dimetlico son

ismeros cuya frmula molecular es C2H6O.

ISOMERA CONSTITUCIONAL O ESTRUCTURAL:

Forma de isomera, donde las molculas con la misma frmula molecular, tienen una diferente distribucin de los enlaces entre sus tomos, al contrario de lo que ocurre en la estereoisometra.

ISOMERA DE CANEDA O ESQUELETO:

Los ismeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura.

ISOMERA CIS-TRANS (GEOMETRICA):

Se llama ismero cis el que tiene los hidrgenos al mismo lado y trans el que los tiene a lados opuestos. La isomera cis-trans o geomtrica es debida a la rotacin restringida entorno a un enlace carbono-carbono. Esta restriccin puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o ciclos. As, el 2-buteno puede existir en forma de dos ismeros, llamados cis y trans. El ismero que tiene los hidrgenos al mismo lado se llama cis, y el

ISOMERIA OPTICA

que los tiene a lados opuestos trans. Un ismero ptico es aquel capaz de cambiar la direccin de la luz polarizada al incidir sobre el Existen molculas que coinciden en todas sus propiedades excepto en su capacidad de desviar el plano de luz polarizada. Son los llamados ismeros pticos.

ISOMERA DE FUNCIN:

Ismeros donde vara el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado. Por ejemplo el C3H6O puede corresponder a la molcula de propanal (funcin aldehdo) o a la Propanona (funcin cetona). CH3-CH2-CH0 CH3-CO-CH3. Propanal (funcin aldehdo) Propanona (funcin cetona)

Serie homloga

Una serie homloga es un conjunto de compuestos que comparten el mismo grupo funcional y, por ello, poseen propiedades y reacciones similares. Ejemplo: la serie homloga de los alcoholes primarios poseen un grupo OH (hidroxilo) en un

carbono terminal o primario.

Homlogos
Compuestos que pertenecen a una misma familia, es decir, tienen el mismo grupo funcional. Ejemplo: el metano, etano, propano pertenecen a la misma serie homloga, que son los alcanos. A su vez, se llama homolgo superior al compuesto con un metileno (-CH2-) de ms, y al homlogo inferior al que tiene un metileno de menos. Ejemplo: Tomando en cuenta al propano, CH3-CH2-CH3, su

homlogo inferior sera el etano, CH3-CH3, y el superior sera el n-butano, CH3-CH2-CH2-CH3.

Radical
Grupo de tomos libre o integrado como una unidad en un compuesto qumico y que pasa inalterado de unas combinaciones a otras.

Benceno
Es un hidrocarburo aromtico de frmula molecular C6H6, (originariamente a l y sus derivados se le denominaban compuestos aromticos debido al olor caracterstico que poseen). En el benceno cada tomo de carbono ocupa el vrtice de un hexgono regular, aparentemente tres de las cuatro valencias de los tomos de carbono se utilizan para unir tomos de carbono contiguos entre s, y la cuarta valencia con un tomo de hidrgeno.

Funcin Qumica
Se llama funcin qumica a las propiedades comunes que caracterizan a un grupo de sustancias que tienen estructura semejante; es decir, que poseen un determinado grupo funcional.

Grupo funcional

tomo o grupo de tomos unidos de manera caracterstica y que determinan, preferentemente, las propiedades del compuesto en el que estn presentes. Los grupos funcionales reciben nombres especiales. Ejemplo: -NH2 es el grupo amino y -CONH2 es el grupo amido.

Acclico insaturado:
Son compuestos que presentan cadena abierta, y tienen doble enlace.

Homocclico saturado simple:

Compuesto ciclico conformado solo por carbonos, con un doble enlace.

Heterocclico insaturado arborescente

Compuestos orgnicos ciclicos en los que al menos uno de los componentes del ciclo es de un elemento diferente al carbono, con una o ms ramificaciones, y al menos un doble enlace.

Aminas
El grupo funcional de las aminas est compuesto por una molcula de amoniaco que se le quita un nitrgeno y el enlace sobrante se une con una cadena de hidrocarburos. -NH2

Esteres
Se obtienen principalmente de la reaccin entre un cido carboxlico y un alcohol. Su grupo funcional es -COO- (oxocarbonilo o carboalcoxi)

Amidas
Una amida es un compuesto orgnico que consiste en una amina unida a un grupo acilo convirtindose en una amina cida (o amida). Por esto su grupo funcional es del tipo RCONH'', siendo CO un carbonilo, N un tomo de nitrgeno, y R, R' y R'' radicales orgnicos o tomos de hidrgeno: Se puede considerar como un derivado de un cido carboxlico por sustitucin del grupo OH del cido por un grupo NH2, NHR o NRR' (llamado grupo amino).