FASE ANALTICA

En esta fase se realiza el anlisis. A partir de la muestra y la informacin se realizan las determinaciones correspondientes, obtenindose un resultado, hay que tener en cuenta los siguientes factores: Eleccin adecuada de metodologa Reactivos, kits, instrumentos de calidad Material de vidrio Equipo Soluciones de control Mtodos de confiabilidad y aplicabilidad. Tiempo ptimo del proceso Manual de procedimientos Rapidez en las tcnicas que lo requieran Reactivos: La calidad, la estabilidad, la cadena de fro y la caducidad de los reactivos son aspectos claves por donde se empieza a garantizar un buen resultado en la etapa analtica. Equipo: la calibracin, verificacin y mantenimiento de los equipos son fundamentales, y son fuente de no conformidades, especialmente porque se manejan con un errneo criterio de contencin de costos. Procesamiento de la muestra, realizacin del anlisis: La realizan el personal del laboratorio tcnicos y qumicos. Esta fase abarca todas las acciones para la realizacin del anlisis, desde la seleccin de mtodos y equipos de medicin, calibracin de los mismos, mantenimiento, el sistema de control de calidad para la deteccin de los errores analticos posibles, las acciones correctivas da a da, control de la precisin y exactitud analticas, el desarrollo correcto de la tcnica de medicin. Mtodos oficiales: Son aquellos requeridos por una ley o reglamento sin importar que sean vlidos. Mtodos de rutina: Se utilizan con la finalidad de hacer un gran nmero de determinaciones en condiciones similares. Mtodos estandarizados: Son elaborados por organismos o grupos que se hacen estudios de cobertura y son vlidos. Mtodos de referencia: Aquellos que utilizan cualquier tipo de laboratorio con fines de calidad interno. Mtodos modificados: Son mtodos oficiales o de referencia que han sido modificados o acomodados a muestras diferentes para los que fueron previstos y principalmente para eliminar la transferencia.

Los criterios que se deben tener para seleccionar un mtodo son:

Necesidades de la poblacin a la cual se presta el servicio y las demandas del personal del laboratorio. Recursos disponibles tanto fsicos, como de equipo y personal. Lograr un nivel de calidad mejor en el que nos proporciona los mtodos anteriores. La validacin de un mtodo es un proceso mediante el cual se evala loa atributos o mritos. Es importante valorar un mtodo por que se utilizan estndares primarios de concentracin conocido o materiales de control que son similares a su composicin de la muestra como son: Solucin estndar Solucin control. Solucin de referencia. Solucin de calibracin