GUIAS DE FISICOQUMICA EXPERIMENTAL

TRABAJO ELABORADO POR:

ING. MARIA VICTORIA RUIZ ARANDIA ING. HILDA ESPINOSA

UNIVERSIDAD DE AMERICA FACULTAD DE HUMANIDADES DEPARTAMENTO DE QUIMICA BOGOT, D.C. 2008

ltima revisin a cargo de: M.Sc. GINNA PAOLA TRUJILLO PREZ 05-AGOSTO-2012

PRACTICA No. 1 REFRACTOMETRIA 1. OBJETIVOS 1.1. GENERAL Utilizando el Refractmetro de Abbe hallar el ndice de refraccin y/o el porcentaje de slidos disueltos para sustancias puras o en solucin, con el fin de determinar la refraccin molar y la refraccin especfica. 1.2. ESPECFICOS Analizar y relacionar las propiedades fsicas de sustancias lquidas puras y en solucin. Comprender las diferencias entre el ndice de refraccin, la refraccin molar y la refraccin especifica de sustancias lquidas puras y en solucin. Identificar sustancias desconocidas mediante la densidad y el ndice de refraccin. Encontrar el radio de la molcula de una sustancia. 2. MARCO TERICO El ndice de refraccin debe agruparse con el punto de fusin y el punto de ebullicin, como una de las propiedades fsicas de inters en los anlisis qumicos. El origen de la refraccin esta en la tendencia a la distorsin de un campo elctrico, es decir, la manera como puede ser polarizada una sustancia. Cuando la radiacin electromagntica atraviesa un lmite entre dos medios, cambia su velocidad de propagacin. Si la radiacin incidente no es perpendicular al lmite, tambin cambia su direccin. El cociente entre la velocidad de propagacin en el espacio libre (vaco) y la velocidad de propagacin dentro de un medio se llama ndice de refraccin del medio1. Por lo general, el ndice de refraccin que se calcula mediante la expresin:

En donde n1 es el ndice de refraccin del medio menos denso (aire) a travs del cual la luz es incidente en un ngulo y n2 es el ndice de refraccin del medio ms denso (sustancia analizar) en el cual la luz se refracta en un ngulo. Esta relacin de ngulos se conoce con el nombre de la LEY DE SNELL. En la medicin del ndice de refraccin, la precisin lograda depende en gran parte del grado de control de algunas variables. Entre ellas, las ms importantes son la longitud de onda y la temperatura. Para determinar la refraccin molar que es una propiedad aditiva y constitutiva de la materia, se basa en la ecuacin de Lorentz y Lorentz: Para sustancias puras la refraccin molar esta dada por la siguiente ecuacin:

Urquiza, M. Experimentos de Fisicoqumica. Editorial Limusa-Wiley. Primera Edicin. Mxico.

Donde M es el peso molecular, es la densidad y es el ndice de refraccin. R representa el volumen molecular en un mol de sustancia. La refraccin molar de mezclas es igual a la suma de la refraccin molar de cada una de los constituyentes.

X1 y X2 representan la fraccin molar de dos sustancias de peso molecular M1 y M2. La refraccin molar especfica r est dada por:

Las clases de refractmetros utilizados se basan en tres principios diferentes: De ngulo crtico. De desplazamiento de imagen. De interferencia. El refractmetro de Abbe es de ngulo crtico. La capa delgadsima del lquido que se examine, debe cubrir solo el rea del prisma de medicin, soportado por el prisma de refraccin. Los prismas son parcialmente cncavos a fin de permitir la circulacin del fluido con temperatura controlada. La luz penetra por debajo y generalmente es reflejada por un espejo. El prisma esta montado en tal forma que gira al rededor de un punto central en su superficie; cuando la orilla aguda de la frontera oscura iluminada ha sido centrada sobre el retculo del telescopio ocular, se anota la lectura en el marcador de ndice que esta sobre la escala calibrada, metlica o de vidrio del instrumento. La escala estndar de Abbe esta graduada directamente con el ndice de refraccin a la unidad 0.001 ms cercana, un amplificador fijo permite calcular el siguiente decimal, por lo tanto la exactitud es de ms o menos 0.0001. Pueden determinarse ndices sobre una regin considerable de 1.30 y 1.70 solo unas cuantas sustancias tienen ndices de refraccin fuera de estos lmites. La fuente ms seria de error en este tipo de refractmetro es el de corte de rayos casi rasantes, los que son incidentes sobre el prisma de refraccin en un ngulo muy pequeo. En la figura No. 1 podemos ver que el Abbe tpico refracta solamente la radiacin que se difunde de la superficie spera u opaca del prisma X hacia el lquido. Desafortunadamente, esta radiacin tiene escasos rayos rasantes, como resultado, es posible que sea difcil percibir el lmite real del rayo crtico y puede sealarse una frontera aparente en algn lugar, dentro de la regin sombreada. La anchura es frecuentemente del orden de 0.0001 en . La escala de lectura directa del refractmetro de Abbe comn es reemplazada por una escala angular finalmente graduada. Debe usarse luz monocromtica.

Figura. No.1. Refractmetro de Abbe

Fuente: www.fisicaaplicada/clasesderefractmetros

o -

Procedimientos de Operacin Calibracin

La mayora de los refractmetros presentan algunos pequeos problemas de calibracin y estabilidad. En general, la conservacin de la calibracin inicial realizada por el fabricante es bsicamente una cuestin de alineacin. Por ejemplo, el prisma de refraccin de un refractmetro de Abbe debe conservar su orientacin con relacin a la escala de ndices o los resultados tendrn errores leves. Es conveniente hacer calibraciones peridicas y en efecto, estas se hacen indispensables cuando se requiere seguridad en el cuarto decimal. Estas pueden hacerse mejor mediante observaciones de sustancias puras. Por ejemplo a 25 C, el agua destilada (ndice de refraccin ), el cloroformo (ndice de refraccin ) y el benceno (ndice de refraccin ) constituyen buenos lquidos para la regin ordinaria de mediciones. - Recomendacin para el uso del Refractmetro Para el correcto uso del refractmetro se debe tener en cuenta: 1. Las superficies de los prismas se limpian cuidadosamente con un trozo de algodn mojado en alcohol, ter, acetona, o cloroformo. 2. Nunca frote los prismas con pedazos de algodn seco y nunca con un papel. 3. Deje secar los prismas una vez limpios antes de colocar la muestra a analizar. 4. Los prismas deben quedar completamente secos y limpios lo mismo que el cuerpo del refractmetro al terminar su experimento. 5. El peor enemigo del refractmetro es el polvo. Aplicaciones del refractmetro El Refractmetro de Abbe se aplica para: Confirmar la identidad de sustancias. Analizar muestras y corrientes en procesos. Calcular propiedades de polmeros tales como el peso molecular, tamao y forma. Calcular propiedades fsicas tales como reflexin y dispersin ptica. Para conocer el grado de pureza de una sustancia. Para determinar momentos dipolares y estructuras moleculares. El refractmetro de Abbe tambin puede ser usado como sacarmetro, para ello se debe usar la otra escala que tiene incorporada el refractmetro de Abbe, la cual mide directamente el porcentaje de azcar en base seca de una muestra como zumo de frutas, almbares, vinos, etc., medidos a una temperatura de trabajo que se corrige mediante las tablas del manual del equipo2.
2

Universidad de Amrica. Manual del Refractmetro de Abbe.

3. PROCEDIMIENTO PARTE A: 1. Determine el ndice de refraccin del agua destilada y de cinco sustancias ms que le dar el profesor. 2. Tome las densidades de estas sustancias por medio del picnmetro. NOTA: No deje elevar la temperatura del refractmetro ms all de la temperatura de calibracin, pues obtendr ndices de refraccin errneos. PARTE B: 1. Prepare 50 gramos de una solucin de azcar al 60% en peso, tmele el ndice de refraccin y obtenga su densidad por medio del picnmetro. Haga tambin la lectura del porcentaje de azcar en la escala del sacarmetro. 2. Por diluciones sucesivas prepare cinco soluciones ms (cuyos valores se los indicar su profesor) con diferentes porcentajes y repita el procedimiento anterior. 3. Pida una solucin problema y obtenga el ndice de refraccin y el porcentaje de azcar en el sacarmetro. 4. CLCULOS 4.1 Tabule todos los datos de densidad, ndice de refraccin, peso molecular de todos los lquidos estudiados, en una sola tabla. 4.2 Determine la refraccin especfica, la refraccin molar de cada uno de los lquidos y complete la tabla anterior. 4.3 Trace una grfica de densidad vs. ndice de refraccin para las sustancias puras y con base en esta grfica halle la densidad para una sustancia problema. 4.4 Con base en los ndices de refraccin determine la refraccin molar para los siguientes grupos: (O - H) Para el agua (H - C) Para el Metano si R-CH4 = 6.818 (C Cl) Para el Cloroformo (C C) Para el Etano si R-C2H6 = 11.436 (C - O) Para el Alcohol Etlico (C = O) Para el cido Actico (C = C) Para el Benceno 4.5 Calcule el radio de la molcula de las sustancias entregadas en la parte A del procedimiento. 5. CONSULTA 5.1 De que depende la medicin del ndice de refraccin? 5.2 Cmo influye la temperatura en la medicin del ndice de refraccin? 5.3 Qu es el ngulo de emergencia y como se puede hallar? 5.4 Como determinar momentos dipolares y estructuras moleculares utilizando el ndice de refraccin?

PRACTICA No. 2 VISCOSIMETRIA 1. OBJETIVOS 1.1. GENERAL Utilizando el Viscosmetro de Ostwald determinar la viscosidad de un fluido newtoniano. 1.2. ESPECFICOS Determinar la influencia de la temperatura con la viscosidad. Analizar el comportamiento y tipo de fluidos. Conocer y comprender la relacin entre la densidad, la viscosidad y la temperatura de una sustancia lquida 2. MARCO TEORICO Fluido es la sustancia que se deforma continuamente al ser sometida a un esfuerzo cortante por pequeo que esta sea. La fuerza cortante es el componente de la fuerza tangente a la superficie de aplicacin de la fuerza; y esta fuerza dividida por el rea de aplicacin, es lo que se denomina esfuerzo cortante promedio sobre el rea (figura No.2). Figura. No.2

u Fuente: Adolfo Corvaln Romn Glvez. Universidad de Chile. Facultad de Ciencias Fsicas y Matemticas. Departamento de Ingeniera Mecnica.

El fluido en el rea NMPO fluye a la nueva posicin NMPO con cada partcula del fluido en movimiento paralelo a la placa y variando la velocidad u de modo uniforme desde cero en la placa estacionaria hasta y en la placa superior. Los experimentos demuestran que:

Donde: = Factor de proporcionalidad e incluye el efecto del fluido en particular = Gradiente de velocidad que tambin puede visualizarse como la rapidez con la que una capa se mueve en relacin con una capa adyacente.

La forma diferencial de la ecuacin anterior es la ecuacin de una lnea recta y representa la relacin entre el esfuerzo cortante y la rapidez de la deformacin angular para el flujo adimensional de un fluido (Figura No. 3)
Figura No.3. Relacin entre el esfuerzo cortante y la rapidez de la deformacin angular

El factor de proporcionalidad se denomina Viscosidad del fluido y la ecuacin es la Ley de la Viscosidad de Newton. Los fluidos se pueden clasificar en: Fluidos Newtonianos y Fluidos no Newtonianos FLUIDO NEWTONIANO

Es aquel en el que la viscosidad permanece constante a temperatura constante e independiente de la velocidad de tensin cortante y del tiempo de aplicacin de la misma. En los fluidos Newtonianos hay una relacin lineal constante entre la magnitud del esfuerzo cortante aplicado y la velocidad de deformacin resultante. FLUIDO NO NEWTONIANO

Tiene viscosidad que varan con la velocidad de tensin cortante o bien con el tiempo de aplicacin de la misma. Adems se caracteriza por tener una relacin no lineal entre la magnitud del esfuerzo cortante aplicado y la rapidez de deformacin angular. La Viscosidad absoluta o dinmica () es de las propiedades reolgicas ms importantes de un fluido, se define como la resistencia que presenta un lquido a fluir. La resistencia de un fluido al corte depende de su cohesin y de su rapidez de transmisin de cantidad de movimiento de sus molculas.

DIMENSIONES:

Las unidades cgs para son el Poisse(

) y para el sistema SI ser

La Viscosidad cinemtica ( )

Sus unidades son los Stokes (

El viscosmetro de Ostwald es uno de los ms utilizados para medir coeficientes de viscosidad de lquidos no muy viscosos. Con este viscosmetro se compara la viscosidad del agua 1 con 2 del lquido. En esta forma no es necesario conocer las constantes del aparato:

Donde: h representa la diferencia de altura entre los dos niveles del lquido en los tubos g La aceleracin de la gravedad Las densidades del agua y del lquido t1 y t2 Los tiempos necesarios para que el agua y el lquido fluyan a travs del capilar De las ecuaciones anteriores resulta:

La temperatura afecta el coeficiente de viscosidad, para los gases la relacin es directamente proporcional, mientras que en los lquidos la relacin es inversamente proporcional (Urquiza: primera edicin). El efecto de la temperatura en la viscosidad de lquidos esta dado por la ecuacin de Arrhemius:

Donde: A = Constante = Energa necesaria para que el lquido fluya.

Procedimientos de Operacin

Fuente: Universidad de Amrica. Manual del Viscosmetro de Cannon- Fenske

Limpie cuidadosamente el viscosmetro, enjuguelo con agua destilada y squelo con acetona. Agregue 10 mL de la sustancia a trabajar a travs del tubo grueso de manera que el bulbo de reserva H (bulbo inferior) quede a la mitad de su volumen. Coloque el viscosmetro dentro de un bao mara, utilizando unas pinzas para bureta. Permita que el lquido se equilibre trmicamente. Obligue al lquido a subir succionando con pipeteador por el tubo delgado hasta la mitad del bulbo superior (a). Con el cronmetro, mida el tiempo que tarda la muestra en pasar del menisco C al E. Repita esta medida tres veces. Efecte sus mediciones a 30, 35, 40 y 45C, con agua destilada y con el lquido problema. 3. CLCULOS 3.1 Determine la viscosidad del lquido problema utilizando los valores de la literatura de la viscosidad del agua y de las densidades del agua y del lquido problema a las cuatro temperaturas indicadas. 3.2 Grafique ln contra para el agua y el lquido problema y determine las energas necesarias 3.3 Determine as: en cada caso.

3.4 Determine el tamao relativo de los orificios necesarios, para que el agua y el lquido problema fluya a cada una de las temperaturas trabajadas. Se considera que al evaporar el lquido se produce orificios del tamao de una molcula, y que son hallados mediante la relacin:

3.5 Explique a que se debe la diferencia en valores de estudiados.

para los lquidos

4. CONSULTA 4.1 Nombre cinco fluidos Newtonianos y no Newtonianos. 4.2 A que se debe que con el aumento de la temperatura la viscosidad de los gases aumente y en los lquidos disminuya. 4.3 Diga cuales podran ser las causas de error en la medicin de la viscosidad por este mtodo. 4.4 Hable sobre los tipos de fluidos que no cumplen con la definicin de fluido pero que pertenece al grupo de los lquidos.

PRACTICA No.3. INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN LA PRESION DE VAPOR 1. OBJETIVOS 1.1. GENERAL Aplicar los principios fundamentales del equilibrio entre fases de una sustancia pura para la determinacin de su presin de vapor 1.2. ESPECFICOS Determinar la presin de vapor de un lquido puro a diferentes temperaturas Analizar e interpretar la relacin entre la temperatura y la presin de vapor de una sustancia lquida Empleando la ecuacin de Clausius Clapeyron determinar el calor de vaporizacin de un lquido puro.

2. MARCO TEORICO Cuando se efecta la evaporacin en un recipiente abierto, como el agua que se evapora de una taza, el vapor se dispersa alejndose del lquido. Muy poco, se recaptura en la superficie del lquido. Nunca se llega al equilibrio, y el vapor contina formndose hasta que el lquido se evapora totalmente. Las sustancias con presin de vapor elevada (como la gasolina) se evaporan ms rpidamente que las sustancias con presin de vapor baja (como el aceite para motores). Se dice que los lquidos que se evaporan fcilmente son voltiles. El agua caliente se evapora con mayor rapidez que el agua fra, porque la presin de vapor aumenta con la temperatura. A medida que la temperatura de un lquido se incrementa, las molculas se mueven con mayor energa y por consiguiente pueden escapar ms fcilmente de sus vecinas. La figura No. 4 ilustra la variacin en la presin de vapor con la temperatura para una sustancia, en ella se observa como la presin de vapor no aumenta en forma lineal con el aumento de la temperatura.
Figura No.4. Variacin de la Presin de vapor con la temperatura

P p r e s i n

T temperatura

En el anlisis de procesos, con frecuencia se necesita conocer la presin de vapor, P*, del componente de un flujo del proceso. Sin embargo, en ocasiones la literatura

contiene datos de presin de vapor a temperaturas distintas de la que interesa, o posiblemente no existan datos. Una relacin terica entre P* (la presin de vapor de una sustancia pura) y T (la temperatura absoluta), es la ecuacin de Clapeyron:

Donde: T Es la temperatura absoluta. Son los volmenes molares especficos del vapor y del lquido, respectivamente. Es el calor latente de evaporacin o la energa necesaria para vaporizar un mol de lquido. A menos que la presin sea extremadamente grande, el volumen especifico de un lquido en comparacin con el vapor (es decir, ). S suponemos que esto es cierto, podemos aplicar la ley de gas ideal al vapor, de forma que sea reemplazado por en la ecuacin anterior y la ecuacin resultante es:

Al integrar la ecuacin anterior se obtiene la ecuacin de Clausius- Clapeyron:

Donde: B es una constante que varia de una sustancia a otra. 3. PROCEDIMIENTO 3.1 Agregue 100 ml de la sustancia a trabajar en el baln de dos bocas y luego deposite trozos de cpsula de porcelana para estabilizar y visualizar el cambio de fase. 3.2 Coloque el baln dentro de la manta de calentamiento para unirlo al equipo de presin de vapor, asegurndolo hermticamente para impedir escapes. 3.3 Coloque la termocupla o termmetro en la boca pequea del baln. 3.4 Encienda la bomba de vaco manteniendo la llave abierta para eliminar trazas de gases depositados en el manmetro. Posteriormente cierre la llave sin apagar la bomba durante la prctica. 3.5 Registre la diferencia de alturas en el manmetro a la temperatura inicial. 3.6 Encienda la manta de calentamiento y cada seis grados Celsius (6 C) tome los datos correspondientes a la altura en el manmetro, hasta una temperatura menor a la de ebullicin. 3.7 Es necesario dejar enfriar el equipo para evitar el reflujo de la sustancia trabajada. 4. CLCULOS 4.1 Determinar la Presin de vapor de la sustancia trabajada 4.2 Graficar la Presin de vapor de la sustancia vs. Temperatura absoluta 4.3 Graficar el

4.4 Establezca la ecuacin de Clausius-Clapeyron para los datos anteriores, encuentre el y analice los resultados obtenidos. 5. CONSULTA 5.1. Explique que sucede en el punto de ebullicin de un lquido y analice los factores que inciden en l. 5.2. Explique por qu en una olla de presin los alimentos se cocinan ms rpidamente que en una olla corriente. 5.3. Explique cuando el S de vaporizacin es positivo y cuando es negativo 5.4. Establezca que otras ecuaciones se utilizan para determinar la relacin entre la presin de vapor y la temperatura de ebullicin.

PRACTICA No.4. ADSORCION 1. OBJETIVOS 1.1. GENERAL Estudiar la adsorcin del cido actico-carbn activado y colorante orgnicocarbn activado. 1.3. ESPECFICOS Deducir la relacin emprica entre la adsorcin de cido actico utilizando carbn activado como adsorbente Deducir la relacin emprica entre la adsorcin de un colorante orgnico sobre carbn activado como adsorbente. Determinar los parmetros de las isotermas de Freundlich y Langmuir para los sistemas cido actico-carbn activado y colorante orgnico-carbn activado. Evaluar los residuales del colorante orgnico despus de la adsorcin utilizando los principios de la ptica instrumental. 2. MARCO TEORICO La adsorcin es un fenmeno de superficie y se define como la transferencia de una masa de un lquido a un slido. Tambin puede decirse que la adsorcin es la adhesin o concentracin de sustancias disueltas en la superficie de un cuerpo en forma de capa monomolecular. La cantidad de sustancias adsorbidas por un slido dependen de: 1) Naturaleza de la sustancia a ser adsorbida. 2) Naturaleza qumica de la sustancia adsorbente. 3) El rea de la superficie de la sustancia adsorbente, o su peso (a mayor porosidad, mayor adsorcin). 4) La temperatura. 5) La concentracin de la sustancia. Los fenmenos de adsorcin pueden ser representados por medio de la ecuacin de Freundlich:

Donde: Y= Gramos de sustancia adsorbida por gramos de sustancia adsorbente. X= Gramos de sustancia adsorbida. M= Gramos de sustancia adsorbente. C= Concentracin de la solucin en equilibrio. K y n = Constantes bajo las condiciones dadas. Para llevar a cabo esta investigacin se suministra masas conocidas de adsorbente en contacto con una serie de soluciones de varias concentraciones iniciales de sustancia para ser adsorbida y que despus de establecer el equilibrio se filtran y se analizan para determinar el grado de adsorcin en cada caso. Es obvio que la cantidad adsorbida es igual a la cantidad inicial menos la cantidad final.

La ecuacin de la isoterma de Freundlich puede escribirse en la forma logartmica:

Cuando el se grafica contra el , se obtiene una lnea recta. Las constantes K y n se toman en la interseccin de la lnea y la pendiente de la misma, respectivamente. La ecuacin emprica de Freundlich se cumple experimentalmente a presiones bajas, pero a presiones mayores deja de ser la recta terica. Langmuir desarroll otra teora sobre el fenmeno de adsorcin cuyas consideraciones se basan que en la superficie del adsorbente, contiene un nmero fijo de lugares de adsorcin y cada lugar puede adsorber una sola molcula. La isoterma de adsorcin de Langmuir se obtiene considerando que el proceso de adsorcin resulta de dos acciones opuestas: Condensacin de molculas de soluto en la superficie del slido y desorcin de las mismas de la superficie a la solucin. La isoterma de Langmuir en forma de ecuacin se escribe generalmente:

Donde: Y= Nmero de gramos adsorbidos por gramo de adsorbente. N= Nmero de gramos de soluto por gramo para cubrir totalmente la superficie. C= Concentracin del soluto en la solucin en equilibrio. Al graficar contra C, se obtiene una recta cuya pendiente es y la interseccin .

Para calcular la concentracin residual del adsorbto (cido actico o colorante orgnico) en equilibrio se puede realizar siguiendo el mtodo volumtrico o titulacin para la adsorcin de solventes orgnicos como el cido actico y mtodos colorimtricos para la adsorcin de colorantes orgnicos. En los mtodos colorimtricos se aplica la ley de Beer y Lambert que relaciona la cantidad de luz adsorbida por una solucin con su concentracin y con el espesor de la celda. La ley de Lambert establece que cuando un rayo de luz monocromtico pasa a travs de un rayo absorbente, su intensidad decrece exponencialmente a medida que la longitud del medio aumenta.

Donde: T es tramitancia Io es la intensidad de luz que incide en la muestra I es la intensidad de luz que emerge de la muestra K constante de proporcionalidad b espesor de la celda Para determinar las concentraciones del colorante orgnico despus de la adsorcin se debe realizar dos graficas: (Figura No.5 y Figura No.6)

Figura No.5. Curva de Calibracin de Absorbancia Vs. Lambda

Figura No.6. Curva Patrn

La Figura No. 5 permite identificar la longitud de onda mxima (mx), que luego es fijada en el espectrofotmetro, con el fin de leer la absorbancia de diferentes concentraciones del colorante orgnico. Posteriormente, se construye la Figura No. 6, para determinar las concentraciones finales del colorante despus de la adsorcin. 3. PROCEDIMIENTO PROCEDIMIENTO PARA EL ACIDO ACETICO- CARBON ACTIVADO 3.1 Limpie y seque cuidadosamente 6 erlenmeyer con tapa esmerilada. 3.2 Pese 0.03 g de carbn activado en la balanza analtica y colquelos en los respectivos erlenmeyer enumerados del 1 al 6. 3.3 Prepare 100 mL de soluciones de cido actico en las siguientes concentraciones (0.2 N, 0.15 N, 0.12 N, 0.10 N, 0.08 N, 0.05 N), a partir de una solucin de cido actico 2 N. 3.4 Adicione 80 mL. de las soluciones preparadas anteriormente en cada erlenmeyer que contiene el carbn activado. 3.5 Agite las soluciones por lo menos durante media hora. 3.6 Estandarice la solucin de NaOH 0.2 N y la de NaOH 0.02 N. 3.7 Proceda ahora a la valoracin del cido actico no adsorbido en cada muestra. Para ello se filtra la solucin, se descartan los primeros 10 o 15 mL. del filtrado. Se toma una alcuota de 10 mL. y se valora el cido actico con la solucin de NaOH 0.2 N, para los filtrados de las muestras No 1 a No 3 y para las muestras restantes se valoran con la solucin de NaOH 0.02 N. 4. CALCULOS Y GRAFICAS a.1 Calcule la concentracin inicial, adsorbida ( ). la concentracin en equilibrio y la cantidad

a.2 Tabule los valores de C, M, X, , , log C y . a.3 Calcule: a) Grafique y dibuje la isoterma de adsorcin de Freundlich. b) B) De acuerdo a la grafica anterior obtenga los valores de K y n. c) Grafique , establezca la ecuacin de Langmuir y determine la pendiente y el punto de corte. a.4 Calcule el rea especfica del adsorbente por medio de la siguiente ecuacin:

Donde: A No

= rea especfica del adsorbente en metros cuadrados por gramo. = Nmero de Avogadro = rea ocupada por una molcula adsorbida, sobre la superficie en ()2 Asumiendo que es igual a 21 . Calcular el valor de A.

5. CONSULTA 5.1. Que tipos de adsorcin existen. 5.2. Indique las aplicaciones generales de la adsorcin. 5.3. De dos ejemplos de adsorcin fsica usados en la industria. 5.4. De dos ejemplos de quimiadsorcin utilizados en la industria. 5.5. Que significa la isoterma de adsorcin. Cul es su importancia en la industria. 5.6. Qu significa la desorcin. 5.7. Establezca la diferencia entre adsorcin y absorcin.

PRACTICA No. 5: INDEPENDENCIA DEL CAMBIO DE ENTALPIA DEL CAMBIO DE REACCION 1. OBJETIVOS 1.1. GENERAL En esta prctica se tratar de probar que la entalpa es una variable o funcin de estado. Es decir, de que su cambio no es afectado por la forma o etapas que tenga la reaccin. 1.2. ESPECFICOS Reconocer e identificar las clases de energas calorficas, segn las condiciones de la reaccin. Diferenciar los tipos de calores que son utilizados para calcular el calor de una reaccin. Establecer la influencia de la temperatura en el calor de reaccin.

2. MARCO TEORICO Para describir un sistema termodinmico se deben especificar ciertas cantidades fsicas del mismo, que son experimentalmente medibles y que pueden definirlo totalmente. Estas cantidades cuyos valores, sirven para describir el sistema se denomina propiedades o funciones termodinmicas. Cuando se han especificado completamente, se est determinando el estado del sistema, razn por la cual estas funciones termodinmicas se denominan funciones o variables de estado. Las funciones o variables de estado poseen dos propiedades importantes: a) Al asignar valores a unas pocas (usualmente dos o tres) se fijan automticamente los valores de las dems a travs de ecuaciones de estado. Por ejemplo la ecuacin de estado la ley de los gases ideales. b) Cuando cambia el estado del sistema, es decir, cuando el sistema sufre un proceso termodinmico, los cambios de sus funciones de estado solo dependen de los estados iniciales y finales del sistema y no de cmo, ni de cunto tiempo dure el proceso de cambio. Esta segunda propiedad no es trivial, aunque pueda aparecer obvia efectivamente las conclusiones termodinmicas, referentes a si un proceso en un sistema es o no posible, deben estar basadas en las variaciones que acompaan a las funciones de estado, dado que solo los valores inciales y finales de tales funciones son independientes de la forma y duracin del proceso. Dentro del conjunto de funciones o variables de estado se tiene a la entalpa, H, la cual se considera extensiva por su carcter aditivo, es decir que depende tambin de la masa del sistema y por lo tanto su valor total es igual a la suma de las entalpas parciales de cada uno de los componentes del sistema. En esta prctica se aplicar este concepto y se tratar de probar que la entalpa es una variable de estado, midiendo su cambio H para la reaccin:

Cuando es realizada de dos maneras diferentes - la Ruta y la Ruta : Ruta : a). b). Ruta : c). d). 3. PROCEDIMIENTO RUTA : Pese 1,00 g de NaOH(s) teniendo cuidado de que no se hidrate. Coloque 25 mL de agua destilada en un vaso de precipitado y 25 mL de HCl 1 M en otro vaso de precipitado. Mdales la temperatura. Agregue cuidadosamente el NaOH (s) al agua con agitacin para que se disuelva y registre la temperatura mxima que se alcance. Cuando la temperatura descienda 1-2 C, agregue inmediatamente la solucin 1 M de HCI y de nuevo registre la temperatura mxima alcanzada. RUTA : De nuevo pese 1,00 g de NaOH (s) y aliste en dos vasos de precipitado 25 mL de agua destilada y 25 mL de HCI 1 M, realizando la medicin respectiva de la temperatura. Esta vez agregue primero HCI al agua. Registre la temperatura, as esta no cambie (lo cual es posible porque se esta diluyendo mas una solucin) e inmediatamente agregue cuidadosamente el NaOH (s) al HCI diluido, con agitacin y de nuevo reportando la mxima temperatura alcanzada. DATOS Calor especfico del vidrio Pyrex Densidad de la solucin 1 M de HCl

4. CALCULOS 4.1. Calcule los cambios de entalpa de reaccin a partir de la ley de Kirchoff para cada reaccin as:

4.2. Calcule el cambio de entalpa para cada ruta as:

4.3. Cules son sus conclusiones respecto a si la entalpa es una variable de estado?

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